《广西高考生物 6.7性别决定和伴性遗传配套课件 新人教版》由会员分享，可在线阅读，更多相关《广西高考生物 6.7性别决定和伴性遗传配套课件 新人教版（67页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第7讲 性别决定和伴性遗传 一、性别决定一、性别决定1 1染色体类型染色体类型（1 1）常染色体：）常染色体：_的染色体。的染色体。（2 2）性染色体：雌雄个体）性染色体：雌雄个体_，与，与_有直接关系的染有直接关系的染色体。色体。 雌雄个体相同雌雄个体相同不同不同性别决定性别决定2 2用遗传图解说明性别决定过程用遗传图解说明性别决定过程 XXXXXYXY22+X22+X22+Y22+Y44+XX44+XX3 3XYXY型性别决定型性别决定雄性：常染色体雄性：常染色体+_+_。雌性：常染色体雌性：常染色体+_+_。 XYXYXXXX二、伴性遗传二、伴性遗传 （以红绿色盲为例）（以红绿色盲为例）
2、1 1写出下列个体的基因型写出下列个体的基因型正常男：正常男：_患病男：患病男：_正常女：正常女：_携带女：携带女：_患病女：患病女：_2.2.子代子代X XB BX Xb b的个体中的个体中X XB B来自来自_，X Xb b来自来自_3.3.子代子代X XB BY Y个体中个体中X XB B来自来自_，由此可知这种遗传病的遗传特点，由此可知这种遗传病的遗传特点是是_X XB BY YX Xb bY YX XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb b母亲母亲父亲父亲母亲母亲交叉遗传交叉遗传4.4.一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗一个女性携带者的父
3、亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是传特点是_5.5.这种遗传病的遗传特点还有这种遗传病的遗传特点还有_【点拨点拨】常染色体遗传正反交结果一致，伴性遗传正反交结果不常染色体遗传正反交结果一致，伴性遗传正反交结果不一致，但又不同于细胞质遗传。一致，但又不同于细胞质遗传。 隔代遗传隔代遗传男性患者多于女性男性患者多于女性【思维判断思维判断】1 1伴性遗传的实例中都是男患者多于女患者。（伴性遗传的实例中都是男患者多于女患者。（ ）【分析分析】不一定。如果是伴不一定。如果是伴X X染色体显性遗传，则女患者多于男染色体显性遗传，则女患者多于男患者。患者。2 2存在于存在于X X、Y Y染色体同源
4、区段上的某些等位基因，其遗传方式染色体同源区段上的某些等位基因，其遗传方式也可能是伴性遗传。也可能是伴性遗传。 （ ）【分析分析】在在X X、Y Y染色体同源区段上的某些等位基因，如果显性基染色体同源区段上的某些等位基因，如果显性基因仅存在于因仅存在于Y Y染色体上，染色体上，X X染色体上仅有隐性基因，也属于伴性遗染色体上仅有隐性基因，也属于伴性遗传。若显隐性基因均可存在于传。若显隐性基因均可存在于X X或或Y Y染色体同源区段上，则按分离染色体同源区段上，则按分离定律处理，与其他常染色体上的等位基因的遗传相同。定律处理，与其他常染色体上的等位基因的遗传相同。 3 3生物的性别都是由性染色体
5、决定的。（生物的性别都是由性染色体决定的。（ ）【分析分析】不一定。生物的性别也可能由染色体的倍数来决定，例不一定。生物的性别也可能由染色体的倍数来决定，例如，蜜蜂的雄性为单倍体，雌性为二倍体。如，蜜蜂的雄性为单倍体，雌性为二倍体。4 4与性别有关的遗传病都为伴性遗传。（与性别有关的遗传病都为伴性遗传。（ ）【分析分析】不一定。例如，子宫肌瘤为女性特有的遗传病，但该病不一定。例如，子宫肌瘤为女性特有的遗传病，但该病的致病基因却在常染色体上；前列腺肥大是男性特有的遗传病，的致病基因却在常染色体上；前列腺肥大是男性特有的遗传病，但该病的致病基因也在常染色体上（遗传学上将其称为但该病的致病基因也在常
6、染色体上（遗传学上将其称为“从性遗从性遗传传”）。）。 性别决定与性别分化性别决定与性别分化1.1.性别决定过程（以性别决定过程（以XYXY型性别决定为例）型性别决定为例） 理论上雌、雄性别比例为理论上雌、雄性别比例为1111的原因：的原因：（1 1）雄性个体的精原细胞经减数分裂产生数目相等的两种类型）雄性个体的精原细胞经减数分裂产生数目相等的两种类型的精子，即的精子，即X X精子精子Y Y精子精子=11=11。（2 2）雌性个体的卵原细胞经减数分裂产生一种含）雌性个体的卵原细胞经减数分裂产生一种含X X染色体的卵细染色体的卵细胞。胞。（3 3）精子和卵细胞的结合机会均等，形成）精子和卵细胞的
7、结合机会均等，形成XYXY型、型、XXXX型的受精卵型的受精卵的比例为的比例为1111。（4 4）XXXX型受精卵发育为雌性，型受精卵发育为雌性，XYXY型受精卵发育为雄性。型受精卵发育为雄性。 2.2.性别分化性别分化含义含义受精卵在性别决定的基础上，进行雄性或雌性性状分化和发受精卵在性别决定的基础上，进行雄性或雌性性状分化和发育的过程育的过程影响因素影响因素与环境因素有关，如营养、温度、日照长度、激素等与环境因素有关，如营养、温度、日照长度、激素等特点特点性别表现取决于性染色体和环境的共同作用；性别表现取决于性染色体和环境的共同作用；性别分化只是生物特征发生改变，体内性染色性别分化只是生物
8、特征发生改变，体内性染色体组成不变体组成不变 【高考警示钟高考警示钟】 1.1.性别决定发生于受精作用中精卵结合时。性别决定发生于受精作用中精卵结合时。2.2.性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂的受精卵发育成的幼虫若以蜂王浆为食，就发育成蜂王，如蜜蜂的受精卵发育成的幼虫若以蜂王浆为食，就发育成蜂王，否则为工蜂；蜜蜂未受精的卵细胞直接发育为雄蜂，这时染色体否则为工蜂；蜜蜂未受精的卵细胞直接发育为雄蜂，这时染色体组的数目决定生物的性别。组的数目决定生物的性别。 【典例训练典例训练1 1】鬃狮蜥是一种生活在澳大利亚沙漠中
9、的蜥蜴，雌鬃狮蜥是一种生活在澳大利亚沙漠中的蜥蜴，雌性蜥蜴具有两条不同的性染色体性蜥蜴具有两条不同的性染色体Z Z和和W W，雄性则具有两条相同的性，雄性则具有两条相同的性染色体染色体Z Z。生物学家利用这种蜥蜴的受精卵开展了。生物学家利用这种蜥蜴的受精卵开展了“孵化温度对孵化温度对性别影响性别影响”的研究。实验结果如下：的研究。实验结果如下： 孵化温度孵化温度20 20 以下以下2222323234343737幼蜥性别比幼蜥性别比例例没有完成孵化没有完成孵化均完成孵化，均完成孵化，=11=11均完成孵化，均完成孵化，=161 =161 下列相关叙述错误的是下列相关叙述错误的是( )( )A.
10、A.鬃狮蜥是陆生脊椎动物，其胚胎发育中具有羊膜结构以适应陆鬃狮蜥是陆生脊椎动物，其胚胎发育中具有羊膜结构以适应陆地环境地环境B.20 B.20 以下组的代谢率可能低于其他两组，主要原因是此温度以下组的代谢率可能低于其他两组，主要原因是此温度下酶的活性较低下酶的活性较低C.34C.3437 37 下得到的雌性蜥蜴性染色体组成是下得到的雌性蜥蜴性染色体组成是ZZZZD.D.此研究说明鬃狮蜥的性别是由性染色体和环境条件共同决定的此研究说明鬃狮蜥的性别是由性染色体和环境条件共同决定的【解题指南解题指南】1.1.考查实质考查实质: :孵化温度对性别的影响。孵化温度对性别的影响。2.2.解题关键：明确鬃狮
11、蜥的性别决定方式，准确理解所给表中解题关键：明确鬃狮蜥的性别决定方式，准确理解所给表中信息。信息。 【解析解析】选选C C。鬃狮蜥是陆生爬行动物，从爬行动物开始，胚胎。鬃狮蜥是陆生爬行动物，从爬行动物开始，胚胎发育中具有羊膜结构，减少水分的限制，适应陆地生活。由题发育中具有羊膜结构，减少水分的限制，适应陆地生活。由题干信息可知，鬃狮蜥的性别决定方式是干信息可知，鬃狮蜥的性别决定方式是ZWZW型，雌性体内有两条型，雌性体内有两条异型性染色体，即染色体组成为异型性染色体，即染色体组成为ZWZW；雄性体内有两条同型性染；雄性体内有两条同型性染色体，即染色体组成为色体，即染色体组成为ZZZZ。由表中实
12、验结果可知，。由表中实验结果可知，2020以下以下受精卵均没有完成孵化，受精卵均没有完成孵化，2222以上均完成了孵化，由此可推断以上均完成了孵化，由此可推断2020以下时由于低温抑制了酶的活性，其代谢减慢；以下时由于低温抑制了酶的活性，其代谢减慢；22223232时受精卵孵化得到的雌雄个体比例是时受精卵孵化得到的雌雄个体比例是1111，而在，而在34343737时孵化得到的雌雄个体比例则为时孵化得到的雌雄个体比例则为161161，说明温度影响性别，说明温度影响性别分化，由此可说明鬃狮蜥的性别是由性染色体和环境条件共同分化，由此可说明鬃狮蜥的性别是由性染色体和环境条件共同决定的，性别分化过程中
13、，性染色体组成不变，只是改变性别决定的，性别分化过程中，性染色体组成不变，只是改变性别表现，所以表现，所以34343737下得到的雌性个体性染色体组成有下得到的雌性个体性染色体组成有ZZZZ和和ZWZW两种。两种。 X X、Y Y染色体和遗传系谱图的判断染色体和遗传系谱图的判断1.X1.X、Y Y染色体同源区段的基因遗传染色体同源区段的基因遗传如图为如图为X X、Y Y染色体的结构模式图，染色体的结构模式图，为为X X、Y Y染色体的同源区段。染色体的同源区段。 假设控制某个相对性状的基因假设控制某个相对性状的基因A A（a a）位于）位于X X和和Y Y染色体的染色体的片段，片段，那么这对性
14、状在后代男女个体中表现型也有差别。如那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别。如 X Xa aX Xa a X Xa aY YA A X Xa aY YA AX Xa aX Xa a ( (全为显性全为显性) ) （全为隐性）全为隐性） 2.2.系谱图遗传方式的判断系谱图遗传方式的判断（1 1）首先确定是否为伴）首先确定是否为伴Y Y遗传：遗传：若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴儿子全为患者，则为伴Y Y遗传。如图：遗传。如图：若系谱图中，患者有男有女，则不是伴若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y Y遗
15、传。遗传。 （2 2）其次确定是显性遗传还是隐性遗传：）其次确定是显性遗传还是隐性遗传：“无中生有无中生有”是隐性遗传病，如图是隐性遗传病，如图1 1。“有中生无有中生无”是显性遗传病，如图是显性遗传病，如图2 2。 (3)(3)确定是常染色体遗传还是伴确定是常染色体遗传还是伴X X遗传：遗传：在已确定是隐性遗传的系谱中：在已确定是隐性遗传的系谱中：a.a.若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X X隐性遗传。隐性遗传。 b.b.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。遗传。 如
16、图：如图：在已确定是显性遗传的系谱中：在已确定是显性遗传的系谱中：a.a.若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X X显性遗传。显性遗传。 b.b.若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。遗传。如图：如图： 【技巧点拨台技巧点拨台】1.1.遗传系谱图判定口诀遗传系谱图判定口诀父子相传为伴父子相传为伴Y Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴父子都病为伴性，父子有正非伴X X；有中生无为显性，显性遗传看男病，有中生无为显性，
17、显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴母女都病为伴性，母女有正非伴X X。2.2.系谱图的特殊判定系谱图的特殊判定若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性；若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性；若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。传。 【典例训练典例训练2 2】有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病（染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病（A A，a a），），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅
18、病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（质而牙齿为棕色（B B，b b）。如图为一家族遗传图谱。）。如图为一家族遗传图谱。 （1 1）棕色牙齿是由位于）棕色牙齿是由位于_染色体上的染色体上的_性基因决定的。性基因决定的。（2 2）写出）写出3 3号个体的基因型：号个体的基因型：_。7 7号个体基因型可能号个体基因型可能有有_种。种。（3 3）若）若1010号个体和号个体和1414号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的几率是几率是_。（4 4）假设某地区人群中每）假设某地区人群中每10 00010 000人当中有人当中有1 1个黑尿
19、病患者，每个黑尿病患者，每1 0001 000个男性中有个男性中有3 3个是棕色牙齿。若个是棕色牙齿。若1010号个体与该地一表现正号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为的几率为_。 【解题指南解题指南】1.1.考查实质：遗传类型的判定和表现型概率的计算。考查实质：遗传类型的判定和表现型概率的计算。2.2.解题思路：结合本题图谱分析，首先排除棕色牙齿的遗传为解题思路：结合本题图谱分析，首先排除棕色牙齿的遗传为常染色体遗传病，然后准确分析出棕色牙齿的遗传为伴常染色体遗传病，然后准确分析出棕色牙齿的遗
20、传为伴X X染色体染色体遗传病，分析时要利用分离定律，先分析一对，再分析另一对。遗传病，分析时要利用分离定律，先分析一对，再分析另一对。 【解析解析】（1 1）根据）根据3 3号和号和4 4号个体不患黑尿病，而女儿号个体不患黑尿病，而女儿6 6号患病，号患病，因此该病为常染色体隐性遗传病。根据题干关键信息因此该病为常染色体隐性遗传病。根据题干关键信息“致病基致病基因分别位于常染色体和性染色体上因分别位于常染色体和性染色体上”，得出棕色牙齿的控制基，得出棕色牙齿的控制基因位于性染色体上，又由于因位于性染色体上，又由于6 6号患病而号患病而1111号正常，所以棕色牙齿号正常，所以棕色牙齿是由位于是
21、由位于X X染色体上的显性基因决定的。染色体上的显性基因决定的。（2 2）由于）由于3 3号个体患棕色牙齿病（号个体患棕色牙齿病（X XB BY Y），不患黑尿病，但是女），不患黑尿病，但是女儿患黑尿病，所以为儿患黑尿病，所以为AaAa。7 7号个体基因型可能有号个体基因型可能有2 2种，即种，即AAXAAXB BX Xb b、AaXAaXB BX Xb b。（3 3）若）若1010号个体号个体( (AaXAaXB BX Xb b) )和和1414号个体号个体( (AaXAaXb bY Y) )结婚，生育一个棕结婚，生育一个棕色牙齿的女儿色牙齿的女儿( (X XB BX Xb b) )的几率是
22、的几率是1/41/4。（4 4）据题意人群中每）据题意人群中每10 00010 000人当中有人当中有1 1个黑尿病患者，即个黑尿病患者，即aaaa=1/10 000=1/10 000，得出，得出a=1/100a=1/100，A=99/100A=99/100，人群中，人群中AA=AA=9 801/10 0009 801/10 000，AaAa=198/10 000=198/10 000。人群中一个正常男子。人群中一个正常男子为为AaAa的概率为的概率为 ，则则1010号个体（号个体（AaXAaXB BX Xb b）与一正常男子（）与一正常男子（ AaXAaXb bY Y）结婚，他）结婚，他们生
23、育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子（们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子（aaXaaXB B_ _）的几率为）的几率为 。答案：答案：（1 1）X X 显显 （2 2）AaXAaXB BY Y 2 2 （3 3）1/4 1/4 （4 4）1/404 1/404 遗传图解的书写遗传图解的书写判断基因在判断基因在X X、Y Y染色体上的位置染色体上的位置【案例案例】摩尔根和他的学生在实验中发现摩尔根和他的学生在实验中发现1 1只白眼雄果蝇。为了只白眼雄果蝇。为了弄清白眼的遗传，便用这只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，所弄清白眼的遗传，便用这只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，所得得F1F1无论雌雄均为红眼，这
24、说明红眼对白眼为显性。无论雌雄均为红眼，这说明红眼对白眼为显性。F F1 1雌雄个雌雄个体交配得到体交配得到F F2 2，在，在F F2 2中红眼果蝇和白眼果蝇的数目比是中红眼果蝇和白眼果蝇的数目比是3131，并，并且雌蝇全是红眼，而雄蝇一半红眼，一半白眼。如何解释这个且雌蝇全是红眼，而雄蝇一半红眼，一半白眼。如何解释这个现象呢？摩尔根的假设：白眼基因（现象呢？摩尔根的假设：白眼基因（a a）是隐性基因，它只位于）是隐性基因，它只位于X X染色体上，染色体上，Y Y染色体上没有它的等位基因。根据这一假设摩尔染色体上没有它的等位基因。根据这一假设摩尔根成功地解释了根成功地解释了F F2 2中雌雄
25、果蝇的性状表现。中雌雄果蝇的性状表现。 我们知道，我们知道，X X、Y Y染色体是一对特殊的同源染色体，染色体是一对特殊的同源染色体，X X、Y Y染色体之染色体之间既有各自的非同源区段（该部分基因不互为等位基因），又有间既有各自的非同源区段（该部分基因不互为等位基因），又有同源区段（该部分基因互为等位基因）。所以还可提出如下假设：同源区段（该部分基因互为等位基因）。所以还可提出如下假设：控制白眼性状的基因（控制白眼性状的基因（a a）位于）位于X X、Y Y染色体的同源区段。请用遗染色体的同源区段。请用遗传图解表示该假设的解释过程。传图解表示该假设的解释过程。（1 1）遗传图解：（要求写出配
26、子的情况）遗传图解：（要求写出配子的情况）（2 2）若实验室有未交配过的纯合的红眼与白眼雌雄果蝇（注：）若实验室有未交配过的纯合的红眼与白眼雌雄果蝇（注：若是若是X XA AY Y、X Xa aY Y，均看成纯合），请利用一次杂交实验判断上述两，均看成纯合），请利用一次杂交实验判断上述两个假设哪个符合实际。（请写出实验方法步骤、预期结果及结论个假设哪个符合实际。（请写出实验方法步骤、预期结果及结论) )方法步骤：方法步骤：预期结果及结论：预期结果及结论： 【命题人透析命题人透析】（1 1）理清）理清X X、Y Y染色体同源区段的遗传特点：染色体同源区段的遗传特点：同源区段个体的基因型：据题意同
27、源区段个体的基因型：据题意“控制白眼性状的基因（控制白眼性状的基因（a a）位于位于X X、Y Y染色体的同源区段染色体的同源区段”，因此个体基因型共有，因此个体基因型共有7 7种，即雄种，即雄性有性有4 4种：种：X XA AY YA A、X Xa aY Ya a、X XA AY Ya a、X Xa aY YA A（3 3显显1 1隐）；雌性有种：隐）；雌性有种：X XX X、X XX X、X XX X（2 2显显1 1隐）。隐）。与常染色体遗传规律的差异：由于控制性状的基因在性染色体与常染色体遗传规律的差异：由于控制性状的基因在性染色体上，所以与常染色体的遗传规律不完全相同，其后代雌雄个体
28、的上，所以与常染色体的遗传规律不完全相同，其后代雌雄个体的表现型存在差异。如：表现型存在差异。如： X XA AX Xa a X XA AY Ya a，后代雌性全部为显性性状，后代雌性全部为显性性状，雄性一半为显性性状，一半为隐性性状。雄性一半为显性性状，一半为隐性性状。根据题干要求判断亲代基因型：若控制眼色的基因在同源区段，根据题干要求判断亲代基因型：若控制眼色的基因在同源区段，根据假设和题干条件，则可推测亲本的基因型根据假设和题干条件，则可推测亲本的基因型X XA AX XA A（红眼雌果蝇）（红眼雌果蝇）和和X Xa aY Ya a（白眼雄果蝇），根据亲子代之间基因随配子的传递规律（白眼
29、雄果蝇），根据亲子代之间基因随配子的传递规律得到子代的性状表现及比例。得到子代的性状表现及比例。（2 2）明确）明确“一次一次”与与“一代一代”杂交的区别：杂交的区别：概念区别：一代杂交实验是在一个世代内进行，可涉及到不同概念区别：一代杂交实验是在一个世代内进行，可涉及到不同类型的亲本杂交；一次杂交实验前提是只一次，如何选择杂交类类型的亲本杂交；一次杂交实验前提是只一次，如何选择杂交类型应视具体的要求而定，但应确保最佳的杂交组合，亲本是惟一型应视具体的要求而定，但应确保最佳的杂交组合，亲本是惟一的。的。判断亲代基因型：从题目要求看，是要我们利用一次杂交实验判断亲代基因型：从题目要求看，是要我们
30、利用一次杂交实验确定红眼和白眼基因位于确定红眼和白眼基因位于X X、Y Y染色体的同源区段还是位于染色体的同源区段还是位于X X染色染色体的特有区段，因此可以选择纯合白眼雌果蝇和纯合红眼雄果蝇体的特有区段，因此可以选择纯合白眼雌果蝇和纯合红眼雄果蝇进行杂交，即进行杂交，即X XA AY YA A或或X XA AY Y，然后观察并统计子，然后观察并统计子代的表现型及其比例。代的表现型及其比例。结果分析：若子代雌雄果蝇都是红眼，则这对等位基因位于结果分析：若子代雌雄果蝇都是红眼，则这对等位基因位于X X、Y Y染色体同源区段；若子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，染色体同源区段；若子代雌果蝇都是红
31、眼，雄果蝇都是白眼，则这对等位基因只位于则这对等位基因只位于X X染色体上。染色体上。 【标准答案标准答案】（1 1）遗传图解：）遗传图解： （2 2）方法步骤：）方法步骤： 选取白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，获得选取白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，获得F1F1，并将子代培养，并将子代培养在适宜的条件下；在适宜的条件下； 观察并统计后代表现型及比例。观察并统计后代表现型及比例。预期结果及结论：预期结果及结论：如果子代雌雄果蝇都是红眼，则这对等位基因位于如果子代雌雄果蝇都是红眼，则这对等位基因位于X X、Y Y染色体染色体同源区段，即后一个假设正确。同源区段，即后一个假设正确。如果子代雌果蝇都是红眼，
32、雄果蝇都是白眼，则这对等位基因如果子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则这对等位基因只位于只位于X X染色体上，即前一个假设正确。染色体上，即前一个假设正确。 【阅卷人点评阅卷人点评】得分要点得分要点（1 1）必须体现）必须体现“亲本的表现型和基因型、后代的表现型和基因亲本的表现型和基因型、后代的表现型和基因型、配子的基因型、整体格式（包括杂交符号、箭头、比例等）型、配子的基因型、整体格式（包括杂交符号、箭头、比例等）”。（2 2）亲本必须是）亲本必须是“白眼雌果蝇和红眼雄果蝇白眼雌果蝇和红眼雄果蝇”；必须体现因变；必须体现因变量量“观察并统计后代表现型及比例观察并统计后代表现型及比例”；必须
33、体现准确的；必须体现准确的“结果和结果和结论结论”。 失分案例失分案例（1 1）答案不全，只写出了下列遗传图解。）答案不全，只写出了下列遗传图解。 （2 2）方法步骤：）方法步骤：错答成错答成“选取红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，获得选取红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，获得F F1 1，并将子，并将子代培养在适宜的条件下代培养在适宜的条件下”。 错答为错答为“观察并统计后代基因型及比例观察并统计后代基因型及比例”。预期结果及结论：预期结果及结论：错答为错答为“如果子代雌雄果蝇都是白眼，则这对等位基因位于如果子代雌雄果蝇都是白眼，则这对等位基因位于X X、Y Y染色体同源区段染色体同源区段”等。等。错答
34、为错答为“如果子代雄果蝇都是红眼，雌果蝇都是白眼，则这对如果子代雄果蝇都是红眼，雌果蝇都是白眼，则这对等位基因只位于等位基因只位于X X染色体上染色体上”等。等。 1.1.下列有关性染色体的叙述正确的是下列有关性染色体的叙述正确的是( )( )A.A.存在于所有生物的各个细胞中存在于所有生物的各个细胞中B.B.其基因表达产物只存在于生殖细胞中其基因表达产物只存在于生殖细胞中C.C.在体细胞增殖时不发生联会行为在体细胞增殖时不发生联会行为D.D.在次级性母细胞中只可能含一条性染色体在次级性母细胞中只可能含一条性染色体【解析解析】选选C C。无性别区分的生物体内没有性染色体；性染色体。无性别区分的
35、生物体内没有性染色体；性染色体的基因在体细胞中也可以表达；体细胞增殖进行的是有丝分裂，的基因在体细胞中也可以表达；体细胞增殖进行的是有丝分裂，不发生同源染色体的联会行为；次级性母细胞在减数第二次分裂不发生同源染色体的联会行为；次级性母细胞在减数第二次分裂后期，细胞中染色体数目加倍，存在两条性染色体。后期，细胞中染色体数目加倍，存在两条性染色体。 2.2.红绿色盲为伴红绿色盲为伴X X染色体隐性遗传病，抗维生素染色体隐性遗传病，抗维生素D D佝偻病为伴佝偻病为伴X X染染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M M，男性抗维生
36、素，男性抗维生素D D佝偻病发病率为佝偻病发病率为N N，则该市女性红绿色盲和抗维，则该市女性红绿色盲和抗维生素生素D D佝偻病的概率分别为佝偻病的概率分别为( )( )A.A.大于大于M M 大于大于N N B. B.大于大于M M 小于小于N NC.C.小于小于M M 小于小于N N D. D.小于小于M M 大于大于N N【解析解析】选选D D。伴。伴X X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴于女性，而伴X X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。 3.3.下列有关性别决定的叙述，正确的
37、是下列有关性别决定的叙述，正确的是( )( )A A豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类B BX X、Y Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小基本相同染色体是一对同源染色体，故其形状、大小基本相同C C含含X X染色体的配子是雌配子，含染色体的配子是雌配子，含Y Y染色体的配子是雄配子染色体的配子是雄配子D D性染色体上非同源区段的基因所控制的性状的遗传都和性别性染色体上非同源区段的基因所控制的性状的遗传都和性别有关有关【解析解析】选选D D。由题意，豌豆无性别之分，细胞内不存在性染色。由题意，豌豆无性别之分，细胞内不存在性染
38、色体；体；X X、Y Y染色体是一对特殊的同源染色体，其形状、大小不相染色体是一对特殊的同源染色体，其形状、大小不相同；雌配子都只含同；雌配子都只含X X染色体，雄配子有的含染色体，雄配子有的含X X染色体，有的含染色体，有的含Y Y染染色体。色体。 4.(20124.(2012柳州模拟柳州模拟) )果蝇的眼色由一对等位基因果蝇的眼色由一对等位基因(A(A、a)a)控制。控制。在暗红眼在暗红眼朱红眼朱红眼的正交实验中，的正交实验中，F F1 1中只有暗红眼；在朱红中只有暗红眼；在朱红眼眼暗红眼暗红眼的反交实验中，的反交实验中，F F1 1中雌性为暗红眼，雄性为朱红中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。
39、则正、反交实验的眼。则正、反交实验的F F2 2中，朱红眼雄果蝇的比例分别是中，朱红眼雄果蝇的比例分别是( )( )A.1/2A.1/2、1/41/4B.1/4B.1/4、1/41/4C.1/4C.1/4、1/21/2D.1/2D.1/2、1/21/2【解析解析】选选B B。由题意可知，正交实验：。由题意可知，正交实验：X XA AX XA AX Xa aYXYXA AX Xa a和和X XA AY Y，F F2 2中朱红眼雄果蝇中朱红眼雄果蝇( (X Xa aY Y) )占占1/41/4；反交实验；反交实验X Xa aX Xa aX XA AYXYXA AX Xa a和和X Xa aY Y，
40、F F2 2中朱红眼雄果蝇中朱红眼雄果蝇( (X Xa aY Y) )占占1/41/4。 5.(20125.(2012海宁模拟海宁模拟) )假定某等位基因假定某等位基因a a位于位于X X染色体上，隐性致染色体上，隐性致死（使受精卵或胚胎致死）。一正常男性与一女性携带者结婚，死（使受精卵或胚胎致死）。一正常男性与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例（女孩理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例（女孩男孩）是男孩）是( ( ) )A.11A.11B.20B.20C.31C.31D.21D.21【解析解析】选选D D。由于某等位基因。由于某等位基因a a位于位于X X染色体上，隐
41、性致死，一染色体上，隐性致死，一正常男性与一女性携带者结婚，所生的女孩全正常，男孩一半正常男性与一女性携带者结婚，所生的女孩全正常，男孩一半正常，一半含隐性致死基因，因此这对夫妇所生的小孩性别比正常，一半含隐性致死基因，因此这对夫妇所生的小孩性别比例（女孩例（女孩男孩）是男孩）是2121。 6.6.人的人的X X染色体和染色体和Y Y染色体大小、形态不完染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区全相同，但存在着同源区()()和非同源区和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述中错，如图所示。下列有关叙述中错误的是误的是( )( )A.A.片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性片段上隐性基
42、因控制的遗传病，男性患病率高于女性B.B.片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C.C.片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D.D.由于由于X X、Y Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定别测定【解析解析】选选D D。片段上隐性基因控制的遗传病，对女性而言必片段上隐性基因控制的遗传病，对女性而言必须纯合才致病，而男性只要有此基因就是患者，患病率高；须纯合才致病，而男性只要有此基因就是患者，患病率高；片片段是同源区段，其上的基因所控制的性状
43、在男性和女性中也有差段是同源区段，其上的基因所控制的性状在男性和女性中也有差异；异；片段只位于片段只位于Y Y染色体上，患者全为男性；染色体上，患者全为男性；X X、Y Y染色体是同染色体是同源染色体，人类基因组计划分别测定是因其存在非同源区。源染色体，人类基因组计划分别测定是因其存在非同源区。7.7.如图是患甲病（显性基因为如图是患甲病（显性基因为A A、隐性基因为、隐性基因为a a）和乙病（显性基）和乙病（显性基因为因为B B、隐性基因为、隐性基因为b)b)两种遗传病的系谱图。请据图回答：两种遗传病的系谱图。请据图回答：(1)(1)甲病的遗传方式是甲病的遗传方式是_。(2(2）若）若3 3
44、和和8 8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是_。(3)(3)1111和和9 9分别与正常男性结婚，子女中患病的可能性分别是分别与正常男性结婚，子女中患病的可能性分别是_、_。(4)(4)若若9 9与与1212违法结婚，子女中患病的可能性是违法结婚，子女中患病的可能性是_。 【解析解析】(1)(1)甲病患者甲病患者7 7和和8 8生出正常生出正常1111女性个体，因此甲病女性个体，因此甲病是常染色体上的显性遗传病。是常染色体上的显性遗传病。(2)(2)3 3无乙病史，无乙病史，3 3和和4 4结婚，结婚，1010个体两病兼患，所以乙病基个体两病兼患，
45、所以乙病基因位于因位于X X染色体上，且为隐性遗传病。染色体上，且为隐性遗传病。(3)(3)1111的基因型为的基因型为aaXaaXB BX XB B，与正常男性婚配所生孩子都正常。，与正常男性婚配所生孩子都正常。9 9的基因型为的基因型为1/2 1/2 aaXaaXB BX Xb b或或1/2 1/2 aaXaaXB BX XB B，与正常男性婚配，所生女，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，患病的可能性是孩均正常，男孩有可能患病，患病的可能性是1/21/21/4=1/81/4=1/8。(4)(4)9 9与与1212结婚，结婚，9 9的基因型为的基因型为1/2 1/2 aaXaa
46、XB BX Xb b或或1/2 1/2 aaXaaXB BX XB B；1212的基因型为的基因型为1/3AAX1/3AAXB BY Y或或2/3AaX2/3AaXB BY Y。如只考虑后代甲病患病几率则。如只考虑后代甲病患病几率则为为2/32/3，正常为，正常为1/31/3；只考虑后代乙病患病几率则为；只考虑后代乙病患病几率则为1/81/8，正常为，正常为7/87/8，因此子女中患病的可能性为：，因此子女中患病的可能性为：1-1/31-1/37/8 =17/247/8 =17/24。答案：答案：(1)(1)常染色体显性遗传常染色体显性遗传(2)(2)伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传(3
47、)0 1/8 (4)17/24 (3)0 1/8 (4)17/24 实验方法实验方法 判断基因位置的方法判断基因位置的方法【理论指导】【理论指导】1.1.探究基因位于常染色体上还是探究基因位于常染色体上还是X X染色体上染色体上（1 1）在已知显隐性性状的前提条件下，可选择隐性雌性个体）在已知显隐性性状的前提条件下，可选择隐性雌性个体（）与显性雄性个体（）与显性雄性个体（）杂交，据子代性状表现是否与性）杂交，据子代性状表现是否与性别相关联予以确认。别相关联予以确认。隐性性状（隐性性状（）显性性状（显性性状（）若雄性子代中有显性性状若雄性子代中有显性性状( (或雌性子代中有隐性性状或雌性子代中有
48、隐性性状) )可确认基因不在可确认基因不在X X染色体上染色体上（或确认基因应在常染色体上）（或确认基因应在常染色体上） （2 2）在不知显隐关系时：用正交和反交的结果进行比较，若正）在不知显隐关系时：用正交和反交的结果进行比较，若正交和反交结果相同，与性别无关，则基因位于常染色体上；若正交和反交结果相同，与性别无关，则基因位于常染色体上；若正交和反交的结果不同，其中一种杂交后代的某一性状交和反交的结果不同，其中一种杂交后代的某一性状( (或或2 2个性状个性状) )和性别明显相关，则基因位于和性别明显相关，则基因位于X X染色体上。染色体上。2.2.探究基因位于探究基因位于X X、Y Y的同
49、源区段，还是只位于的同源区段，还是只位于X X染色体上染色体上纯合隐性雌性个体纯合隐性雌性个体 纯合显性雄性个体纯合显性雄性个体 F F1 1(1)(1)若子代雌雄全为显性，则基因位于同源区段。若子代雌雄全为显性，则基因位于同源区段。(2)(2)若子代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，则基因只位于若子代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，则基因只位于X X染染色体上。色体上。 【典例分析典例分析】已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状( (红眼红眼W W、白眼、白眼w)w)，且雌雄，且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。果蝇均有红眼和白眼类型。现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，若用
50、一次交配实验证明这对基现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，若用一次交配实验证明这对基因位于何种染色体上，如何选择交配亲本？并写出实验预期及相因位于何种染色体上，如何选择交配亲本？并写出实验预期及相应结论。应结论。 【分析分析】欲判断基因位置，在已知显隐性的情况下，应选用隐性雌性个体欲判断基因位置，在已知显隐性的情况下，应选用隐性雌性个体与显性雄性个体交配。该题中应选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂与显性雄性个体交配。该题中应选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交。交。实验预期及相应结论：实验预期及相应结论：若子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则这对基因若子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则这对基因
51、位于位于X X染色体上。染色体上。若子代中雌、雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体或若子代中雌、雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体或X X、Y Y的同源区段上。的同源区段上。若子代中雌、雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常若子代中雌、雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体上。染色体上。 【拓展拓展】若通过杂交实验已证明若通过杂交实验已证明X X染色体上存在该基因，如何进一步判断染色体上存在该基因，如何进一步判断该基因是位于该基因是位于X X、Y Y染色体的同源区段还是仅位于染色体的同源区段还是仅位于X X染色体上？染色体上？提示：提示：若后代中所有雄性个体表现出显性性
52、状，说明基因位于若后代中所有雄性个体表现出显性性状，说明基因位于X X、Y Y染色体的同源区段；若后代中所有雄性个体表现出隐性性状，染色体的同源区段；若后代中所有雄性个体表现出隐性性状，说明该基因仅位于说明该基因仅位于X X染色体上。染色体上。分析：分析：判断基因位于判断基因位于X X、Y Y的同源区段，还是只位于的同源区段，还是只位于X X染色体上，染色体上，应选用纯合隐性雌性个体和纯合显性雄性个体杂交，若子代雌雄应选用纯合隐性雌性个体和纯合显性雄性个体杂交，若子代雌雄全为显性，则基因位于同源区段；若子代雌性个体全为显性，雄全为显性，则基因位于同源区段；若子代雌性个体全为显性，雄性个体全为隐性，则只位于性个体全为隐性，则只位于X X染色体上。染色体上。
