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1、一、人员要求一、人员要求1.人员条件人员条件：视力视力0.90.9或或0.90.9以上（包括矫正后）以上（包括矫正后），无色盲，中专文化程度，药师职称，并经专，无色盲，中专文化程度，药师职称，并经专业培训合格，持证上岗。业培训合格，持证上岗。2.继续再教育：继续再教育：每年接受省级药品监督管理部每年接受省级药品监督管理部门组织的继续再教育，并建立档案门组织的继续再教育，并建立档案。3.企业人员总数要求：企业人员总数要求：批发企业：专职人员数量不少于企业职工总数批发企业：专职人员数量不少于企业职工总数 4 4（最低不少于（最低不少于3 3人）。人）。零售连锁企业：不少于企业职工总数零售连锁企业：
2、不少于企业职工总数2 2（最（最低不少于低不少于3 3人）。人）。1药品验收养护操作规程二、药品检查验收员职责（一）（一）1.负责按照法定标准和合同规定的质量条款对购进负责按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批号验收。药品、销后退回药品的质量进行逐批号验收。2.严格按规定的抽样数量、验收方法、判断标准进严格按规定的抽样数量、验收方法、判断标准进行验收，重点验收包装质量、包装标识、标签、行验收，重点验收包装质量、包装标识、标签、说明书以及外观质量等内容。说明书以及外观质量等内容。3.对特殊管理药品、进口药品以及首营品种等应加对特殊管理药品、进口药品以及首营品种等应
3、加强验收。强验收。4.规范填写验收记录，内容真实、项目齐全、按批规范填写验收记录，内容真实、项目齐全、按批号记录准确并签章负责，按规定妥善保存备查。号记录准确并签章负责，按规定妥善保存备查。转下页转下页2药品验收养护操作规程二、药品检查验收员职责（二）（二）5. 5.对验收合格的药品填写对验收合格的药品填写“ “药品入库验收单药品入库验收单” ”与保管与保管员办理交接手续员办理交接手续。6. 6.对验收不合格的药品填写对验收不合格的药品填写“ “不合格药品拒收单不合格药品拒收单” ”，销后退回的药品填写销后退回的药品填写“ “不合格药品报告单不合格药品报告单” ”报质管报质管部门审核确认后，通
4、知业务部门，并做好不合格药部门审核确认后，通知业务部门，并做好不合格药品移库工作。品移库工作。7. 7.不断学习药品业务知识，提高验收工作水平。不断学习药品业务知识，提高验收工作水平。8. 8.在验收中发现的质量变化情况，应及时填写信息传在验收中发现的质量变化情况，应及时填写信息传递反馈单给质管部门，定期对验收情况进行统计分递反馈单给质管部门，定期对验收情况进行统计分析上报。析上报。3药品验收养护操作规程三、药品质量检查验收程序4药品验收养护操作规程四、验收依据1.质量标准：国家药品标准2.进口药品验收依据3.合同上质量条款4.中国药品2000年版附录和药品质量验收细则为依据。5.包装质量验收
5、根据：药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)(局令第23号)、药品包装、标签规范细则（暂行）（2001年11月7日）文件。5药品验收养护操作规程五、验收养护场所 验收养护室面积与企业规模相适应大型企业不小于50cm2中型企业不小于40cm2小型企业不小于20cm26药品验收养护操作规程六、设备1、配备：、配备：千分之一天平、澄明度检测 仪、标准比色液等。2、经营中药材、中药饮片配置：、经营中药材、中药饮片配置： 水分测定仪 紫外荧光灯 解剖境或显微镜7药品验收养护操作规程七、抽样原则和比例抽样应具有代表性和均匀性。抽样应具有代表性和均匀性。8药品验收养护操作规程八、验收内容(一)1.包装验收包
6、装验收1)药品包装、标签及说明书2)药品的名称3)有特殊管理要求的药品在大中小包装标签上需印有符合规定的标志4)进口药品的包装标签要求5)批准异地生产药品、批准委托加工药品包装标签要求内容6)内包装标签要求内容7)中包装标签要求内容8)大包装标签要求内容转下页转下页9药品验收养护操作规程八、验收内容(二)9)原料药标签要求内容原料药标签要求内容10)中药材、中药饮片包装标签要求内容中药材、中药饮片包装标签要求内容11)药品说明书应包含有关药品安全性有效性等内容：药品说明书应包含有关药品安全性有效性等内容： a.a. 化学药品与生物制品说明书内容化学药品与生物制品说明书内容 b.b. 中药说明书
7、内容中药说明书内容2.药品合格证：药品合格证：药品合格证：药品合格证：3.批准文号：批准文号：批准文号：批准文号：药品批准文号格式：国药准字药品批准文号格式：国药准字+1+1位字母位字母+8+8位数字位数字试生产药品格式：国药试字试生产药品格式：国药试字+1+1位字母位字母+8+8位数字位数字化学药品使用化学药品使用“ “H”H”，中药使用中药使用“ “Z”Z”，保健药品使用保健药品使用“ “B”B”，生物制品使用生物制品使用“ “S”S”，体外化学诊断试剂使用体外化学诊断试剂使用“ “T”T”，药用辅料使用药用辅料使用“ “F”F”，进口分装使用进口分装使用“ “J”J”。转下页转下页10药
8、品验收养护操作规程八、验收内容(三)4.有效期或使用期有效期或使用期5.批号批号6.进口药品验收进口药品验收7.销后退回药品验收销后退回药品验收8.做好药品验收记录或退货药品验收记录做好药品验收记录或退货药品验收记录9.特殊管理的药品有双人验收制度特殊管理的药品有双人验收制度10.首营品种必须申验审批同意才能进货，不首营品种必须申验审批同意才能进货，不能先进货后申验。能先进货后申验。11药品验收养护操作规程按常用剂型讲述按常用剂型讲述验收、养护标准操作规程验收、养护标准操作规程12药品验收养护操作规程 (一) 片剂的验收 定义：定义：系指药品经加工压制成片状的制剂。1.压制片（素片）验收压制片
9、（素片）验收2.包衣片（糖衣片、肠溶衣片、薄膜衣片）验收包衣片（糖衣片、肠溶衣片、薄膜衣片）验收 糖衣片：单压片的表面上包裹糖衣层使与外界隔绝。单压片的表面上包裹糖衣层使与外界隔绝。 肠溶片：指在胃中不崩解，而在肠中崩解或溶解释指在胃中不崩解，而在肠中崩解或溶解释 放药物。放药物。 薄膜衣片：包衣物料在片芯外面形成薄衣层。包衣物料在片芯外面形成薄衣层。3.检查方法检查方法13药品验收养护操作规程(二)胶囊剂的验收 定义定义定义定义：分硬胶囊和软胶囊。分硬胶囊和软胶囊。1.硬胶囊硬胶囊硬胶囊硬胶囊：系指将一定药物加辅料或不加辅料（粉末或颗粒）系指将一定药物加辅料或不加辅料（粉末或颗粒）填充于空心
10、胶囊中制成。空心胶囊是由明胶或其他适宜的药填充于空心胶囊中制成。空心胶囊是由明胶或其他适宜的药用材料加辅料制成具有弹性的两节园筒，并能互相紧密套合。用材料加辅料制成具有弹性的两节园筒，并能互相紧密套合。2.软胶囊软胶囊软胶囊软胶囊( (胶丸胶丸胶丸胶丸) ) ：系指将一定量的药物密封于球形或椭圆形系指将一定量的药物密封于球形或椭圆形的软胶囊材中，常用滴制法或压制法制备，软胶囊是由明胶、的软胶囊材中，常用滴制法或压制法制备，软胶囊是由明胶、甘油或其他适宜的药用材料制成。甘油或其他适宜的药用材料制成。3.检查方法检查方法检查方法检查方法14药品验收养护操作规程(三)滴丸剂的验收1.定义：定义：系指
11、固体或液体药物与基质加热熔 化混匀后滴入不相混溶的冷凝液中， 收缩冷凝而制成的制剂。2.外观检查与软胶囊几乎一致。外观检查与软胶囊几乎一致。15药品验收养护操作规程(四)膜剂的验收定义：定义：系指药物与适宜的成膜材料加工制 成的膜状制剂。16药品验收养护操作规程(五)注射剂的验收( (一一) )定义定义定义定义：系指药物制成的供人体内无菌溶液，乳浊液系指药物制成的供人体内无菌溶液，乳浊液 或混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的或混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的 无菌粉末或浓缩液。无菌粉末或浓缩液。1.水针剂验收水针剂验收水针剂验收水针剂验收澄明度检查：澄明度检查：取样，小针取样，小针1 1
12、ml20mlml20ml取取200200支，支，5050mlml 以上输液取以上输液取2020瓶。瓶。标准：标准：新出厂不合格率新出厂不合格率5%5%，贮藏期不合格率，贮藏期不合格率7.7.5%5%，麻药精神麻药精神药品药品10%10%，超过规定可以加倍量取样复检。，超过规定可以加倍量取样复检。转下页转下页转下页转下页17药品验收养护操作规程(五)注射剂的验收( (二二) )2.粉针剂验收：粉针剂验收：分冻干粉针分冻干粉针 取样品取样品20402040瓶，在自然光亮处反复旋视检视瓶，在自然光亮处反复旋视检视。3.油针剂验收油针剂验收 定义：定义：定义：定义：指药品溶于油制成灭菌油溶剂，如有结晶
13、指药品溶于油制成灭菌油溶剂，如有结晶析出，在析出，在8080以下水浴加热溶解，在以下水浴加热溶解，在30 30 左右左右检查澄明度，如结晶不溶为不合格，结晶溶解按检查澄明度，如结晶不溶为不合格，结晶溶解按水针剂检查澄明度，再检查酸败、异嗅。水针剂检查澄明度，再检查酸败、异嗅。4.混悬剂针剂验收混悬剂针剂验收 不检查澄明度，检查色点色块，药物颗粒细度。不检查澄明度，检查色点色块，药物颗粒细度。18药品验收养护操作规程(六)滴眼剂的验收1.滴眼剂的验收分溶液型、混悬型。2.定义：药物制成供滴眼用的澄明溶液或混悬3.取样取样取样取样5050支，也可支，也可3030支，澄明度照度支，澄明度照度2000
14、400020004000LXLX，水针剂检查照度水针剂检查照度1000150010001500LXLX，塑料瓶有色塑料瓶有色溶液注射液照度溶液注射液照度2000300020003000LXLX，混悬型不做澄混悬型不做澄明度检查，其他项目需检查。明度检查，其他项目需检查。19药品验收养护操作规程(七)散剂的验收1.定义：定义：系指一种或多种药物混合制成的粉末状制剂，分口服和外用。2.检查方法检查方法：取3瓶或3袋分别置于光滑纸上平铺约5cm2，将其表面压平，距25cm自然光亮处检视半分钟。3.吸潮检查：吸潮检查：20药品验收养护操作规程（八）颗粒剂（冲剂）的验收定义：定义：系指药材提取物与适宜的
15、辅料或与药 材细粉制成的颗粒状制剂，凡单剂是 颗粒压制成块状称块状冲剂。21药品验收养护操作规程(九)酊剂的验收1.定义：定义： 系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成澄清液体制剂，亦可是流浸膏用乙醇稀释制成。含醇量一般在4090之间。2.渗漏检查：渗漏检查： 将样品倒置15分钟后有无渗漏，瓶数不得超过5。22药品验收养护操作规程（十）液体口服制剂的验收1.口服溶液剂口服溶液剂：系指一种或多种可溶性药物溶解成系指一种或多种可溶性药物溶解成溶液，供口服的液体制剂。溶液，供口服的液体制剂。2.口服混悬剂：口服混悬剂： 系指难溶性固体药物的微粒分散在系指难溶性固体药物的微粒分散在液体分散介质中形成
16、混悬液供口服用。液体分散介质中形成混悬液供口服用。3.口服干混悬剂：口服干混悬剂：即难溶性固体药物与适宜辅料制即难溶性固体药物与适宜辅料制成，在临用时加水振摇可形成口服混悬剂的粉末或成，在临用时加水振摇可形成口服混悬剂的粉末或颗粒。颗粒。4.口服乳剂：口服乳剂：系指两种互不相溶的液体经乳化剂乳系指两种互不相溶的液体经乳化剂乳化后，粒径大多为化后，粒径大多为0.10.1mm以上形成供口服的油以上形成供口服的油/ /水型水型乳浊液的液体制剂。乳浊液的液体制剂。23药品验收养护操作规程（十一）糖浆剂的验收1.定义：定义：系指含有药物、药材提取物或芳香 物质的浓蔗糖水溶液，单纯蔗糖的 近饱和水溶液称为
17、单糖浆，糖浆剂 含蔗糖量应不低于65（g/mg）。2.渗漏检查：渗漏检查：倒置25分钟后观察，不超过3%3%。24药品验收养护操作规程（十二） 流浸膏剂的验收1.定义定义：系指药材用适宜的溶剂浸出有效成 份，蒸去部分或全部溶剂调整浓度 至规定标准而制成的制剂。2.检查检查：参照酊剂参照酊剂3.渗漏检查：渗漏检查：倒置30分钟，不超过5。25药品验收养护操作规程（十三）气雾剂的验收定义：定义：系指药物与适宜的抛射剂装于具有 特制阀门系统的耐压密闭容器中制 成的澄明液体，混悬液或乳浊液， 使用时借抛射剂的压力将内容物呈 雾粒喷出的制剂。26药品验收养护操作规程（十四）软膏剂、眼膏剂的验收1.软膏剂
18、定义软膏剂定义：系指药物与适宜基质制成具有适当稠度的膏状外用制剂，分油脂性基质和乳剂型基质（水包油型，油包水型）。2.眼膏剂定义：眼膏剂定义：系指药物与适宜的基质制成供眼用的软膏剂。27药品验收养护操作规程（十五）栓剂的验收1.定义：定义：系指药物与适宜基质制成供腔道 给药的固体制剂。2.在常温下为固体，在常温下为固体，37即熔化、软化而即熔化、软化而释放药、物产生药效。释放药、物产生药效。28药品验收养护操作规程（十六）丸剂的验收( (一一) )1.定定定定 义：义：义：义：指药材细粉或药材提取物加适宜的粘指药材细粉或药材提取物加适宜的粘 合或辅料制成球形或类球形制剂。合或辅料制成球形或类球
19、形制剂。蜜蜜蜜蜜 丸：丸：丸：丸：指药材细粉以蜂蜜和水为粘合剂制成。指药材细粉以蜂蜜和水为粘合剂制成。水蜜丸：水蜜丸：水蜜丸：水蜜丸：指药材细粉以蜂蜜和水为比例不同粘合剂制成。指药材细粉以蜂蜜和水为比例不同粘合剂制成。水水水水 丸：丸：丸：丸：指药材细粉以水（或根据处方要求用指药材细粉以水（或根据处方要求用黄酒黄酒黄酒黄酒、醋、醋、 稀药汁、糖液等）粘合制稀药汁、糖液等）粘合制 成。成。糊糊糊糊 丸：丸：丸：丸：指药材细粉以米糊或面糊为粘合剂制成。指药材细粉以米糊或面糊为粘合剂制成。浓缩丸：浓缩丸：浓缩丸：浓缩丸：指药材或部分药材提取流浸膏与适宜辅料或药指药材或部分药材提取流浸膏与适宜辅料或药
20、 物细粉以水、蜂蜜或蜂蜜和水为粘合剂成。物细粉以水、蜂蜜或蜂蜜和水为粘合剂成。微微微微 丸：丸：丸：丸：指直径小于指直径小于2.52.5mmmm的各类丸剂。的各类丸剂。转下页转下页转下页转下页29药品验收养护操作规程（十六）丸剂的验收( (二二) )2.外观检查：外观检查：园整均匀，色泽一致，大小蜜丸应细腻滋润，软硬适中，无皱皮，无异物。3.水丸、糊丸应大小均匀，光圆平整，无水丸、糊丸应大小均匀，光圆平整，无粗糙纹。粗糙纹。4.包装密封，严密。包装密封，严密。30药品验收养护操作规程（十七）橡胶膏剂的验收1.定义：定义：指药物与橡胶基质等混匀后涂于布 的外用制剂。2.外观检查：外观检查：布背洁
21、净平整，无接缝，不得有缺胶、脱胶，胶布皱纹等现象。3.色泽一致，药物涂布均匀，无明显颗粒状物。4.不得有透油（透背）、老化、失粘等现象。31药品验收养护操作规程九、养护员职责(一)1.根据药品的性能，指导保管员对药品进行合理储存。2.检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行 仓库温湿度管理。3.库存药品进行定期养护检查，做好养护记录，保存期有效期后一年，不得少于3年。4.对中药材中药饮片按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护。5.由于异常原因，可能出现质量问题的药品和在库时间较长的药品应抽样送检。32药品验收养护操作规程九、养护员职责(二)6.对检查中发现的质量问题及时通知质量管理机构复检确认
22、。7.定期汇总分析养护检查中近效期或长时间储存药品等情况上报质量部，提供质量信息。8.负责养护用仪器设备如天平、温湿度检测和监控仪器以及仓库计量仪器等对强制性计量器具定期进行校正检定，并做好仪器使用记录。9.建立药品养护档案。33药品验收养护操作规程十、药品在库养护程序合格品库药品建立养护计划及重点养护品种表验收入库后三个月进行普通养护,重点养护,电脑设定养护日期电脑设定养护日期近效期药品每月进行检查检查库房的温度、湿度等储存条件并记录,每月汇总温湿度平均值 不合格品保管员将药品移入不合格库有疑问药品放 “暂停发货 ”牌填写“药品质量复查通知单质量管理部门确认发现超出规定范围，应立即采取调控措施,并有空调使用记录和维护记录填写“药品质量处理通知单进入不合格程序 到期药品 质量管理部门确认合格药品 检验不合格药品检验合格药品“填写”药品质量处理通知单“保管员将药品放入不合格区入不合格品台帐,进入不合格品程序打印需养护品种，按剂型或货架进行养护，有养护记录建立重点药品养护档案“填写”药品质量处理通知单“解除暂停发货牌，进行养护每周做各个库房巡查记录，三个月做养护信息统计表及养护质量汇总 近效期药品 写近效期药品催销表交业务部、仓库，并在库内设近效期牌34药品验收养护操作规程谢谢！谢谢！35药品验收养护操作规程
