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1、十一章醛酮和醌十一章醛酮和醌2. 系统命名法系统命名法 (1) 选主链选主链: 选择选择含有羰基含有羰基碳原子的碳原子的最长最长的碳链为主链的碳链为主链(2) 编序号编序号: 将主链编号从将主链编号从靠近羰基靠近羰基一端编起。醛基总是在碳链一端，不用一端编起。醛基总是在碳链一端，不用 标明它的位次；而酮的羰基因不在链端，则须将羰基的位次标标明它的位次；而酮的羰基因不在链端，则须将羰基的位次标 明明(3) 芳香族醛或酮的命名，是以芳香族醛或酮的命名，是以脂肪族醛和酮为母体脂肪族醛和酮为母体，将，将芳基作为取代基芳基作为取代基 5-甲基甲基-3-乙基辛醛乙基辛醛 4-甲基甲基-2-戊酮戊酮 邻羟基
2、苯甲醛邻羟基苯甲醛(水杨醛）水杨醛）间硝基苯乙酮间硝基苯乙酮(2) 亲电和亲核反应活性亲电和亲核反应活性(3) 电子效应和空间效应的影响电子效应和空间效应的影响电子效应和空间效应的电子效应和空间效应的综合综合影响：影响：2. 羰基的亲核加成羰基的亲核加成 (1) 与亚硫酸氢钠加成与亚硫酸氢钠加成 醛和甲基酮（醛和甲基酮（CH3COR）可以与亚硫酸氢钠饱和溶液（）可以与亚硫酸氢钠饱和溶液（40%）发生加）发生加成反应，生成成反应，生成结晶结晶的亚硫酸氢钠加成产物的亚硫酸氢钠加成产物-羟基磺酸钠。羟基磺酸钠。反应的机理：反应的机理： 较好的可逆性较好的可逆性 鉴别、分离或提纯醛和脂肪甲基酮鉴别、分
3、离或提纯醛和脂肪甲基酮 (2) 与醇加成与醇加成 在干燥氯化氢或浓硫酸的作用下，一分子醛或酮与一分子醇发生加成反在干燥氯化氢或浓硫酸的作用下，一分子醛或酮与一分子醇发生加成反应，生成的化合物分别称为应，生成的化合物分别称为半缩醛或半缩酮半缩醛或半缩酮，半缩醛或半缩酮还可以继续和，半缩醛或半缩酮还可以继续和醇生成醇生成缩醛或缩酮缩醛或缩酮 反应的机理：反应的机理： 缩醛或缩酮可易看作是同碳二元醇的醚缩醛或缩酮可易看作是同碳二元醇的醚 缩醛或缩酮对缩醛或缩酮对碱、氧化剂和还原剂碱、氧化剂和还原剂都是稳定的，但在都是稳定的，但在稀酸溶液稀酸溶液中易中易水解水解转化转化为为原来的醛或酮原来的醛或酮可以
4、利用这一反应来对可以利用这一反应来对羰基进行保护羰基进行保护 例子：例子：(3) 与氢氰酸加成与氢氰酸加成 醛和大多数甲基酮能与氢氰酸作用生成醛和大多数甲基酮能与氢氰酸作用生成羟基腈羟基腈，亦称，亦称氰醇氰醇 反应的机理反应的机理 由于氢氰酸有剧毒，而且是一个弱酸，所以为了加快反应速度和安全，由于氢氰酸有剧毒，而且是一个弱酸，所以为了加快反应速度和安全，应将酸度调整到应将酸度调整到pH为为8 改进的方法改进的方法 羰基与氢氰酸加成，是羰基与氢氰酸加成，是增长碳链增长碳链的方法之一，同时也是的方法之一，同时也是合成羟基腈合成羟基腈的有效的有效方法之一方法之一 有机玻璃单体有机玻璃单体-甲基丙烯酸
5、甲酯甲基丙烯酸甲酯 (4) 与金属有机试剂加成与金属有机试剂加成 醛、酮与醛、酮与Grignard试剂进行加成反应，加成产物不必分离出来，可直试剂进行加成反应，加成产物不必分离出来，可直 接水解而接水解而生成醇生成醇 反应的机理：反应的机理： Grignard试剂试剂 与与甲醛甲醛反应，生成反应，生成多一个碳原子的伯醇多一个碳原子的伯醇；与其它；与其它醛醛反应，生成反应，生成仲醇仲醇；而与而与酮酮反应，则生成反应，则生成叔醇。叔醇。碳链得到了增长；是一种碳链得到了增长；是一种合成醇合成醇的有效方法的有效方法 类似的反应还有：类似的反应还有： a. 与与金属锂金属锂试剂的反应，可得到试剂的反应，
6、可得到大体阻醇大体阻醇 b. 与与炔钠炔钠的反应，可得到的反应，可得到炔醇炔醇 c. 与与金属锌金属锌试剂反应（试剂反应（Reformatsky 反应反应），可得到），可得到-羟基羧酸酯羟基羧酸酯或或 、不饱和羧酸不饱和羧酸 (5) 与与 Wittig 试剂加成试剂加成 利用醛酮和利用醛酮和 Wittig试剂的反应可以有效地合成试剂的反应可以有效地合成烯烃烯烃 Wittig试剂试剂Wittig试剂的制备：试剂的制备： Wittig试剂还可以用试剂还可以用 Ph3P+C-HCH3 （内膦盐）（内膦盐）的形式表示。这种内膦盐的形式表示。这种内膦盐也称为也称为磷叶立德（磷叶立德（ylide） 反应的
7、机理为：反应的机理为：增长了碳链，是一种合成烯烃的有效方法增长了碳链，是一种合成烯烃的有效方法 维生素维生素A 的合成的合成 (6) 与氨及其衍生物加成缩合与氨及其衍生物加成缩合 反应机理为：反应机理为： a. 反应一般需在反应一般需在酸的催化酸的催化下进行（下进行（PH = 45） b. 利用羰基化合物与利用羰基化合物与2，4-二硝基苯肼反应或氨基脲二硝基苯肼反应或氨基脲反应，可以来反应，可以来鉴别、分鉴别、分 离或提纯醛酮离或提纯醛酮。 烯胺的生成及其在合成中的应用烯胺的生成及其在合成中的应用氮原子和烯烃碳原子均有亲核性氮原子和烯烃碳原子均有亲核性可在羰基的可在羰基的-位引入位引入烃烃基基
8、3. - 氢原子的反应氢原子的反应 醛、酮分子中，与羰基直接相连的碳原子上的氢原子称为醛、酮分子中，与羰基直接相连的碳原子上的氢原子称为-氢原子氢原子。由于羰基的超共轭效应，使由于羰基的超共轭效应，使-氢原子具有一定的氢原子具有一定的酸性和活泼性酸性和活泼性 (2) 卤化反应卤化反应 (1) -氢原子的酸性氢原子的酸性 醛、酮分子中的醛、酮分子中的氢原子氢原子，在，在碱或酸碱或酸的催化下，容易被的催化下，容易被卤素取代卤素取代，生成，生成-卤代醛、酮卤代醛、酮 反应的机理反应的机理 (a) 碱催化机理碱催化机理 (b) 酸催化机理酸催化机理碘仿反应碘仿反应 黄色晶体黄色晶体 乙醛和甲基酮分子中
9、的乙醛和甲基酮分子中的-氢原子氢原子与与卤素卤素(I2)的碱溶液的碱溶液作用，最后生作用，最后生成成三卤甲烷三卤甲烷的反应的反应碘仿反应的意义：碘仿反应的意义：a. 利用碘仿反应可以使有机分子减少一个碳原子利用碘仿反应可以使有机分子减少一个碳原子 b. 利用碘仿反应可以鉴别具有：利用碘仿反应可以鉴别具有：CH3CO- 或或 CH3CH(OH)- 结构的有机物结构的有机物 (3) 缩合反应缩合反应 (a) 羟醛缩合反应羟醛缩合反应 醛在醛在稀碱稀碱存在下发生存在下发生两分子缩合两分子缩合生成生成-羟基醛或酮羟基醛或酮的反应，叫的反应，叫羟醛缩合羟醛缩合反应反应反应机理：反应机理：通过羟醛缩合可以
10、合成比原料通过羟醛缩合可以合成比原料多一倍碳原子数的醛酮多一倍碳原子数的醛酮，还可以合成，还可以合成不饱和醛酮不饱和醛酮 除甲醛外，其它醛的羟醛缩和产物，都是除甲醛外，其它醛的羟醛缩和产物，都是- 碳原子上碳原子上带带有支有支链链的的羟醛羟醛 两种不同的含氢原子两种不同的含氢原子的羰基化合物之间能进行羟醛缩合但的羰基化合物之间能进行羟醛缩合但产物复杂产物复杂，没没有实用意义有实用意义若参与反应若参与反应之一不含氢原子之一不含氢原子，则，则产物简单产物简单分子内缩合分子内缩合 交叉缩合例子（交叉缩合例子（Claisen-Schmidt反应）反应） 芳醛与脂肪族酸酐缩合芳醛与脂肪族酸酐缩合 (Pe
11、rkin反应反应) Mannich 反应：反应：含有含有- 氢原子的化合物（如醛、酮等），与醛和氨（或伯、氢原子的化合物（如醛、酮等），与醛和氨（或伯、 仲胺）之间发生的缩合反应仲胺）之间发生的缩合反应 Mannich反应是三组分的缩合反应，为我们提供了合成反应是三组分的缩合反应，为我们提供了合成- 氨基酮氨基酮或或、- 不饱和酮不饱和酮的一种有效的方法的一种有效的方法 4. 氧化和还原氧化和还原(1) 氧化反应氧化反应 醛和酮都可发生氧化反应，但醛和酮都可发生氧化反应，但醛因为有一个氢原子直接连在羰基上，醛因为有一个氢原子直接连在羰基上，醛可醛可被弱的氧化剂氧化被弱的氧化剂氧化，而，而酮则需
12、要在剧烈条件下才被氧化酮则需要在剧烈条件下才被氧化。利用醛的氧化反应。利用醛的氧化反应可用来鉴别醛类化合物的结构可用来鉴别醛类化合物的结构a. 与与Tollens试剂试剂发生发生银镜反应银镜反应： b. 与与Fehling试剂试剂发生发生斐林反应斐林反应 c. 与其它氧化剂反应与其它氧化剂反应 酮酮不能为弱氧化剂氧化不能为弱氧化剂氧化，但遇到如高锰酸钾、硝酸等，但遇到如高锰酸钾、硝酸等强氧化剂则可以发生反应强氧化剂则可以发生反应 (2) 还原反应还原反应 (a) 催化加氢催化加氢醛酮在有醛酮在有催化剂存在催化剂存在时，可以发生时，可以发生加氢反应加氢反应，从而得到，从而得到伯醇和仲醇伯醇和仲醇
13、 (b) 用金属氢化物还原用金属氢化物还原 醛酮可以和一些醛酮可以和一些金属氢化物金属氢化物发生发生亲核加成反应亲核加成反应，从而得到还原产物，从而得到还原产物 碳碳不饱和键不碳碳不饱和键不会被还原会被还原还原机理：还原机理：Meerwein-Ponndorf 反应反应 (c) Clemmensen 还原法还原法 酮酮与与锌汞齐锌汞齐和和浓盐酸浓盐酸加热回流，可以发生加热回流，可以发生Clemmensen反应。它是将反应。它是将羰基还原成亚甲基羰基还原成亚甲基的一种有效方法的一种有效方法 (d) Wolff-Kishner- 黄鸣龙黄鸣龙还原法还原法 (3) Cannizzaro反应（歧化反应
14、）反应（歧化反应） 不含不含- 氢原子氢原子的醛在浓碱的作用下，能发生的醛在浓碱的作用下，能发生自身的氧化还原反应自身的氧化还原反应，其中其中一分子一分子醛还原为醇醛还原为醇，另，另一分子氧化为酸一分子氧化为酸，也称为也称为歧化反应歧化反应 反应的机理反应的机理 交叉歧化反应时，产物比较复杂。但当交叉歧化反应时，产物比较复杂。但当某一种醛为甲醛某一种醛为甲醛时，时，醛作还原剂醛作还原剂，另一种另一种作氧化剂。作氧化剂。可以利用此反应得到一些特殊结构的醇可以利用此反应得到一些特殊结构的醇 七、七、- 不饱和醛酮的特性不饱和醛酮的特性 在在、-不饱和醛酮中，不饱和醛酮中，碳碳双键碳碳双键和和碳氧双
15、键碳氧双键之间是之间是共轭共轭的，所以它们的，所以它们有一些特殊的化学性质有一些特殊的化学性质 1. 亲电加成亲电加成 1,4 加成加成2. 亲核加成亲核加成 、-不饱和醛酮除了可以和亲电试剂发生亲电加成反应外，还可以和不饱和醛酮除了可以和亲电试剂发生亲电加成反应外，还可以和亲核试剂发生亲核试剂发生1，4-亲核加成和亲核加成和1，2-亲核加成亲核加成。一般。一般强碱性的亲核试剂强碱性的亲核试剂（如（如RMgX或或LiAlH4）主要发生）主要发生1，2-亲核加成亲核加成，而，而碱性较弱的亲核试剂碱性较弱的亲核试剂（如（如CN-或或RNH2）主要发生）主要发生1，4-亲核加成亲核加成 3. 还原反
16、应还原反应 、-不饱和醛酮用不饱和醛酮用金属氢化物金属氢化物(LiAlH4, NaBH4)还原时，相当于金属还原时，相当于金属氢化物的氢负离子进行氢化物的氢负离子进行1，2- 亲核加成亲核加成 、-不饱和醛酮不饱和醛酮用催化加氢用催化加氢的方法进行还原时，总是的方法进行还原时，总是碳碳不饱和键先碳碳不饱和键先被还原被还原选择性差选择性差八、乙烯酮和卡宾八、乙烯酮和卡宾 1. 乙烯酮乙烯酮(a) 乙烯酮的制备乙烯酮的制备 乙烯酮为乙烯酮为有毒气体有毒气体，沸点为，沸点为- 48 0C，溶于乙醚等有机溶剂，溶于乙醚等有机溶剂 (b) 乙烯酮的化学性质乙烯酮的化学性质 它能与具有活泼氢的化合物进行加
17、成反应，向分子中引入乙酰基它能与具有活泼氢的化合物进行加成反应，向分子中引入乙酰基 乙酰化试剂乙酰化试剂2. 卡宾卡宾 又称碳烯又称碳烯 (a) 卡宾的制备卡宾的制备 乙烯酮在紫外光的照射下，分解可生成卡宾乙烯酮在紫外光的照射下，分解可生成卡宾 (b) 卡宾的种类和结构卡宾的种类和结构 1959年，光谱研究证明了卡宾的存在，也指出了卡宾的年，光谱研究证明了卡宾的存在，也指出了卡宾的两种状态两种状态，即，即单重态和三重态单重态和三重态 单重态卡宾单重态卡宾具有具有一个一个SP2杂化碳原子和一对未共用的电子杂化碳原子和一对未共用的电子，这两个电子，这两个电子在同一轨道里并自旋方向相反。在同一轨道里
18、并自旋方向相反。三重态卡宾三重态卡宾具有具有一个一个SP杂化碳原子和两个杂化碳原子和两个未成对的电子未成对的电子，这两个电子处于不同的轨道，这两个电子处于不同的轨道 (P414)单重态卡宾单重态卡宾三重态卡宾三重态卡宾(c) 卡宾与烯烃的加成反应卡宾与烯烃的加成反应 由于卡宾是由于卡宾是缺电子缺电子的，所以具有的，所以具有亲电性亲电性，可以和，可以和碳碳不饱和键发生加成碳碳不饱和键发生加成反应反应 单重态卡宾单重态卡宾与烯烃的加成是与烯烃的加成是协同反应协同反应，生成物是，生成物是顺式加成产物顺式加成产物 三重态卡宾三重态卡宾与烯烃的加成是与烯烃的加成是自由基加成反应自由基加成反应，生成物可得
19、到，生成物可得到顺式和反式顺式和反式加成产物加成产物 九、醌九、醌 醌是作为相应芳烃的衍生物来命名的醌是作为相应芳烃的衍生物来命名的 1. 醌的制法醌的制法 (1) 由酚或芳胺氧化制备由酚或芳胺氧化制备(2) 由芳烃氧化制备由芳烃氧化制备 (3) 由其他方法制备由其他方法制备 Friedel-Crafts 酰基化反应及闭环脱水酰基化反应及闭环脱水2. 醌的化学性质醌的化学性质(1) 还原还原苯醌分子中有强的吸电基时，可作为脱氢试剂（氧化剂）使用苯醌分子中有强的吸电基时，可作为脱氢试剂（氧化剂）使用 最常用的是最常用的是二氰二氯对苯醌二氰二氯对苯醌（dichlorodicynoquinones,简称简称DDQ）及）及四氯对苯醌四氯对苯醌等，它们可用于芳构化反应等，它们可用于芳构化反应 具有醌式结构的辅酶具有醌式结构的辅酶Q在在生命过程中起着重要作用生命过程中起着重要作用，它广泛存在于细胞中，它广泛存在于细胞中（在哺乳动物细胞中（在哺乳动物细胞中n=10）.辅酶辅酶Q参与生命过程中的电荷转移，其长异戊烯参与生命过程中的电荷转移，其长异戊烯侧链的作用是促进脂肪溶解侧链的作用是促进脂肪溶解 (2) 加成反应加成反应碳碳双键的亲电加成，碳碳双键的亲电加成，1，4-亲电加成和羰基的亲核加成亲电加成和羰基的亲核加成对苯醌可作为亲双烯进行对苯醌可作为亲双烯进行Diels-Alder反应反应
