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1、基因的自由组合定律最新课件2、性别决定、性别决定定义定义其他其他方式方式类型类型基因的自由组合定律最新课件2.1 性别决定的定义性别决定的定义性别决定是指性别决定是指性别决定是指性别决定是指雌雄异体雌雄异体雌雄异体雌雄异体的生物决定性别的的生物决定性别的的生物决定性别的的生物决定性别的方式方式方式方式。性别。性别。性别。性别主要是由基因决定的，作为基因的载体，某些染色体主要是由基因决定的，作为基因的载体，某些染色体主要是由基因决定的，作为基因的载体，某些染色体主要是由基因决定的，作为基因的载体，某些染色体的出现与组合和性别紧密关联。的出现与组合和性别紧密关联。的出现与组合和性别紧密关联。的出现
2、与组合和性别紧密关联。性染色体：性染色体：性染色体：性染色体：与性别决定有关，通常是一对。与性别决定有关，通常是一对。与性别决定有关，通常是一对。与性别决定有关，通常是一对。常染色体常染色体常染色体常染色体：与性别决定无关，不同生物其数目不同。：与性别决定无关，不同生物其数目不同。：与性别决定无关，不同生物其数目不同。：与性别决定无关，不同生物其数目不同。如：如：如：如：人类：人类：人类：人类：22222222对常染色体对常染色体对常染色体对常染色体+1+1+1+1对性染色体（共对性染色体（共对性染色体（共对性染色体（共23232323对对对对46464646条）条）条）条）果蝇：果蝇：果蝇：
3、果蝇：3 3 3 3对常染色体对常染色体对常染色体对常染色体+1+1+1+1对性染色体（共对性染色体（共对性染色体（共对性染色体（共4 4 4 4对对对对8 8 8 8条）条）条）条）基因的自由组合定律最新课件人类的染色体人类的染色体 共共23对对常染色体常染色体:性染色体性染色体:22对对 1对对 基因的自由组合定律最新课件2.2 2.2 2.2 2.2 性别决定的主要类型性别决定的主要类型性别决定的主要类型性别决定的主要类型1 1） XY XY 型型2 2） ZW ZW 型型特点：特点：特点：特点：雌性个体体细胞内有两条同型的性染色体雌性个体体细胞内有两条同型的性染色体雌性个体体细胞内有两
4、条同型的性染色体雌性个体体细胞内有两条同型的性染色体XXXXXXXX，雄性个体体细胞内有两条异型的性染色体雄性个体体细胞内有两条异型的性染色体雄性个体体细胞内有两条异型的性染色体雄性个体体细胞内有两条异型的性染色体XYXYXYXY。范围：范围：大多大多雌雄异体雌雄异体的植物，全部哺乳动物、多数昆的植物，全部哺乳动物、多数昆虫、一些鱼类和两栖类。虫、一些鱼类和两栖类。特点：特点：特点：特点：雌性个体体细胞内有两条异型的性染色体雌性个体体细胞内有两条异型的性染色体雌性个体体细胞内有两条异型的性染色体雌性个体体细胞内有两条异型的性染色体ZWZWZWZW，雄性个体体细胞内有两条同型的性染色体雄性个体体
5、细胞内有两条同型的性染色体雄性个体体细胞内有两条同型的性染色体雄性个体体细胞内有两条同型的性染色体ZZZZZZZZ。范围：范围：范围：范围：大多大多大多大多雌雄同体雌雄同体雌雄同体雌雄同体的植物，鸟类、蝶类和蛾类的植物，鸟类、蝶类和蛾类的植物，鸟类、蝶类和蛾类的植物，鸟类、蝶类和蛾类 。另外，环境因素也可决定性别另外，环境因素也可决定性别课文课文课文课文P42P42P42P42基因的自由组合定律最新课件XYXY型生物的性别决定型生物的性别决定子代子代配子配子亲代亲代比例比例1 1 1 1减数分裂减数分裂卵子卵子卵子卵子精子精子精子精子为什么正常情况下男女性别比例为为什么正常情况下男女性别比例为
6、1:11:1？基因的自由组合定律最新课件ZWZW型生物的性别决定型生物的性别决定子代子代配子配子亲代亲代比例比例1 1 1 1减数分裂减数分裂卵子卵子精子精子基因的自由组合定律最新课件3 3、伴性遗传、伴性遗传由性染色体上的基因决定的性由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，状在遗传时与性别联系在一起，这类性状的遗传被称为这类性状的遗传被称为伴性遗伴性遗传传。红绿色盲红绿色盲就是一种最常见的人类伴性遗传就是一种最常见的人类伴性遗传病，因此红绿色盲的发病率男女不同，男病，因此红绿色盲的发病率男女不同，男性发病率明显多于女性。性发病率明显多于女性。基因的自由组合定律最新课件你能看出上
7、图是什么图案？你能看出上图是什么图案？5858基因的自由组合定律最新课件燕子燕子基因的自由组合定律最新课件圆形圆形基因的自由组合定律最新课件628基因的自由组合定律最新课件红红红红绿绿绿绿色盲是由位于色盲是由位于色盲是由位于色盲是由位于X X X X染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（b b b b）控制，）控制，）控制，）控制，用用用用X X X Xb b b b表示，正常基因用表示，正常基因用表示，正常基因用表示，正常基因用X X X XB B B B表示，表示，表示，表示，Y Y Y Y染色体上无控制红绿染色体上无控制红绿染色体上无控制红绿染色
8、体上无控制红绿色盲的基因。色盲的基因。色盲的基因。色盲的基因。色觉正常男性基因型：色觉正常男性基因型：色觉正常男性基因型：色觉正常男性基因型：X X X XB B B BY Y Y Y 男性色盲患者基因型：男性色盲患者基因型：男性色盲患者基因型：男性色盲患者基因型：X X X Xb b b bY Y Y Y色觉正常女性基因型：色觉正常女性基因型：色觉正常女性基因型：色觉正常女性基因型：X X X XB B B BX X X XB B B B X X X XB B B BX X X Xb b b b（女性携带者）（女性携带者）（女性携带者）（女性携带者）女性色盲患者基因型：女性色盲患者基因型：女
9、性色盲患者基因型：女性色盲患者基因型：X X X Xb b b bX X X Xb b b b红绿色盲基因是随着红绿色盲基因是随着红绿色盲基因是随着红绿色盲基因是随着X X X X染色体遗传给后代的。染色体遗传给后代的。染色体遗传给后代的。染色体遗传给后代的。红绿色盲基因型的表达红绿色盲基因型的表达基因的自由组合定律最新课件注意区别：注意区别：注意区别：注意区别： 基因所在的位置不同，基因型的表示方法就不同基因所在的位置不同，基因型的表示方法就不同基因所在的位置不同，基因型的表示方法就不同基因所在的位置不同，基因型的表示方法就不同 若控制某性状的基因位于常染色体上（即若控制某性状的基因位于常染
10、色体上（即若控制某性状的基因位于常染色体上（即若控制某性状的基因位于常染色体上（即常染色体常染色体常染色体常染色体遗传遗传遗传遗传），），），），因性状表达与性别无关，书写基因型时不需因性状表达与性别无关，书写基因型时不需因性状表达与性别无关，书写基因型时不需因性状表达与性别无关，书写基因型时不需注明基因所在的位置，即男女基因型表示方式一致；注明基因所在的位置，即男女基因型表示方式一致；注明基因所在的位置，即男女基因型表示方式一致；注明基因所在的位置，即男女基因型表示方式一致； 若基因位于若基因位于若基因位于若基因位于X X X X染色体上（即染色体上（即染色体上（即染色体上（即伴伴伴伴X X
11、 X X遗传遗传遗传遗传），），），），因性状表达因性状表达因性状表达因性状表达与性别有关，书写基因型时一定要注明基因的位置，与性别有关，书写基因型时一定要注明基因的位置，与性别有关，书写基因型时一定要注明基因的位置，与性别有关，书写基因型时一定要注明基因的位置，即男女基因型表示方式不同。即男女基因型表示方式不同。即男女基因型表示方式不同。即男女基因型表示方式不同。 如：白化病（如：白化病（如：白化病（如：白化病（a a a a）和色盲（）和色盲（）和色盲（）和色盲（b b b b）都是由隐性基因控制，）都是由隐性基因控制，）都是由隐性基因控制，）都是由隐性基因控制，但白化病基因位于常染色体上
12、，色盲基因位于性染色但白化病基因位于常染色体上，色盲基因位于性染色但白化病基因位于常染色体上，色盲基因位于性染色但白化病基因位于常染色体上，色盲基因位于性染色体（体（体（体（X X X X染色体）上。在书写基因型时，不论男女，白化染色体）上。在书写基因型时，不论男女，白化染色体）上。在书写基因型时，不论男女，白化染色体）上。在书写基因型时，不论男女，白化病都表示为病都表示为病都表示为病都表示为aaaaaaaa，非白化病患者的基因型是，非白化病患者的基因型是，非白化病患者的基因型是，非白化病患者的基因型是AAAAAAAA或或或或AaAaAaAa（AaAaAaAa是白化病基因携带者）；色盲则不同，
13、基因型的表示是白化病基因携带者）；色盲则不同，基因型的表示是白化病基因携带者）；色盲则不同，基因型的表示是白化病基因携带者）；色盲则不同，基因型的表示方法男女有别（具体见前面）。方法男女有别（具体见前面）。方法男女有别（具体见前面）。方法男女有别（具体见前面）。基因的自由组合定律最新课件练习：练习：练习：练习：假如人类的某种疾病是由显性基因控制：假如人类的某种疾病是由显性基因控制：假如人类的某种疾病是由显性基因控制：假如人类的某种疾病是由显性基因控制：若该基因是位于若该基因是位于若该基因是位于若该基因是位于X X X X染色体上的基因控制（即伴染色体上的基因控制（即伴染色体上的基因控制（即伴染
14、色体上的基因控制（即伴X X X X显性显性显性显性遗传）遗传）遗传）遗传），则患者和正常人的基因型如何表达？，则患者和正常人的基因型如何表达？，则患者和正常人的基因型如何表达？，则患者和正常人的基因型如何表达？若该基因是位于常染色体上的基因控制，若该基因是位于常染色体上的基因控制，若该基因是位于常染色体上的基因控制，若该基因是位于常染色体上的基因控制，则患者和则患者和则患者和则患者和正常人的基因型如何表达？正常人的基因型如何表达？正常人的基因型如何表达？正常人的基因型如何表达？男性男性男性男性女性女性女性女性患者患者患者患者正常正常正常正常正常正常正常正常患者患者患者患者伴伴伴伴x x x
15、x显性遗传显性遗传显性遗传显性遗传常染色体遗常染色体遗常染色体遗常染色体遗传传传传X X X XA A A AY XY XY XY Xa a a aY XY XY XY Xa a a aX X X Xa a a a X X X XA A A AX X X XA A A A 、 X X X XA A A AX X X Xa a a aAAAAAAAA、Aa aa aa AAAa aa aa AAAa aa aa AAAa aa aa AA、AaAaAaAa基因的自由组合定律最新课件女性正常与男性色盲的婚配图女性正常与男性色盲的婚配图子代子代配子配子亲代亲代后代发病率后代发病率:0 0女性是色盲基
16、因携带者女性是色盲基因携带者归纳归纳归纳归纳: : : : 男性男性男性男性的色的色的色的色盲基盲基盲基盲基因只因只因只因只能传能传能传能传给给给给女女女女儿儿儿儿，不能不能不能不能传给传给传给传给儿。儿。儿。儿。基因的自由组合定律最新课件女性携带者与男性正常的婚配图女性携带者与男性正常的婚配图子代子代配子配子亲代亲代后代发病率后代发病率后代发病率后代发病率: : : :1/41/41/41/4后代中男性发病率后代中男性发病率后代中男性发病率后代中男性发病率: :1/21/21/21/2后代中女性发病率后代中女性发病率后代中女性发病率后代中女性发病率: :0 0 0 050%50%50%50%
17、女性是色盲基因携带者女性是色盲基因携带者女性是色盲基因携带者女性是色盲基因携带者归纳归纳归纳归纳: :男男男男孩孩孩孩的的的的色盲色盲色盲色盲基因基因基因基因只能只能只能只能来自来自来自来自母亲母亲母亲母亲基因的自由组合定律最新课件女性色盲与男性正常的婚配图女性色盲与男性正常的婚配图女性色盲与男性正常的婚配图女性色盲与男性正常的婚配图子代子代配子配子亲代亲代后代发病率后代发病率后代发病率后代发病率: :1/21/21/21/2（50%50%50%50%）后代中男性发病率后代中男性发病率后代中男性发病率后代中男性发病率: :1 1 1 1（100%100%100%100%）后代中女性发病率后代中
18、女性发病率后代中女性发病率后代中女性发病率: :0 0 0 0100%100%100%100%女性是色盲基因携带者女性是色盲基因携带者女性是色盲基因携带者女性是色盲基因携带者归纳：归纳：归纳：归纳：父亲父亲父亲父亲正正正正常常常常女儿女儿女儿女儿一定正一定正一定正一定正常；常；常；常；母亲母亲母亲母亲色色色色盲盲盲盲儿子儿子儿子儿子一定色一定色一定色一定色盲。盲。盲。盲。基因的自由组合定律最新课件女性携带者与男性色盲的婚配图女性携带者与男性色盲的婚配图女性携带者与男性色盲的婚配图女性携带者与男性色盲的婚配图子代子代配子配子亲代亲代后代发病率后代发病率后代发病率后代发病率: :1/21/21/2
19、1/2（50%50%50%50%）后代中男性发病率后代中男性发病率后代中男性发病率后代中男性发病率: :1/21/21/21/2（50%50%50%50%）后代中女性发病率后代中女性发病率后代中女性发病率后代中女性发病率: :1/2(50%)1/2(50%)1/2(50%)1/2(50%)女儿女儿色盲色盲其其父亲父亲一一定色盲定色盲基因的自由组合定律最新课件想一想：想一想：想一想：想一想：1.1.红绿色盲患者中男性多还是女性多？红绿色盲患者中男性多还是女性多？红绿色盲患者中男性多还是女性多？红绿色盲患者中男性多还是女性多？2.2.2.2.男患者的色盲基因来自于谁？又将遗传给谁？男患者的色盲基因
20、来自于谁？又将遗传给谁？男患者的色盲基因来自于谁？又将遗传给谁？男患者的色盲基因来自于谁？又将遗传给谁？3.3.3.3.男患者的子女是否一定患病？男患者的孙子、孙男患者的子女是否一定患病？男患者的孙子、孙男患者的子女是否一定患病？男患者的孙子、孙男患者的子女是否一定患病？男患者的孙子、孙女呢？女呢？女呢？女呢？ 男性患者多于女性患者。男性患者多于女性患者。男性患者多于女性患者。男性患者多于女性患者。因为男性只有一条因为男性只有一条因为男性只有一条因为男性只有一条X X X X染色染色染色染色体，只要体，只要体，只要体，只要X X X X染色体上带有致病基因就会患病，而女性染色体上带有致病基因就
21、会患病，而女性染色体上带有致病基因就会患病，而女性染色体上带有致病基因就会患病，而女性有两条有两条有两条有两条X X X X染色体，只有两条染色体，只有两条染色体，只有两条染色体，只有两条X X X X染色体上都带有致病基染色体上都带有致病基染色体上都带有致病基染色体上都带有致病基因才能患病。因才能患病。因才能患病。因才能患病。 男性患者的色盲基因来自于母亲，又传给了女儿。男性患者的色盲基因来自于母亲，又传给了女儿。男性患者的色盲基因来自于母亲，又传给了女儿。男性患者的色盲基因来自于母亲，又传给了女儿。因此色盲遗传有因此色盲遗传有因此色盲遗传有因此色盲遗传有交叉遗传交叉遗传交叉遗传交叉遗传的特
22、点。的特点。的特点。的特点。因此因此因此因此女性患者的父女性患者的父女性患者的父女性患者的父亲和儿子一定是患者。亲和儿子一定是患者。亲和儿子一定是患者。亲和儿子一定是患者。 男性患者的子女不一定患病，但色盲基因可以通过男性患者的子女不一定患病，但色盲基因可以通过男性患者的子女不一定患病，但色盲基因可以通过男性患者的子女不一定患病，但色盲基因可以通过女儿传给了孙子，孙子有患色盲的情况，因此色盲遗女儿传给了孙子，孙子有患色盲的情况，因此色盲遗女儿传给了孙子，孙子有患色盲的情况，因此色盲遗女儿传给了孙子，孙子有患色盲的情况，因此色盲遗传有传有传有传有隔代遗传隔代遗传隔代遗传隔代遗传的特点。的特点。的
23、特点。的特点。基因的自由组合定律最新课件你知道还有哪些属于伴性遗传？你知道还有哪些属于伴性遗传？1.1.1.1.男性患者多于女性患者。男性患者多于女性患者。男性患者多于女性患者。男性患者多于女性患者。2.2.2.2.交叉遗传。交叉遗传。交叉遗传。交叉遗传。3.3.3.3.隔代遗传隔代遗传隔代遗传隔代遗传4.4.4.4.女性患者的父亲和儿子一定是患者。女性患者的父亲和儿子一定是患者。女性患者的父亲和儿子一定是患者。女性患者的父亲和儿子一定是患者。总结：色盲（伴总结：色盲（伴总结：色盲（伴总结：色盲（伴X X X X隐性遗传）的遗传规律隐性遗传）的遗传规律隐性遗传）的遗传规律隐性遗传）的遗传规律基
24、因的自由组合定律最新课件遗传方式的判别：遗传方式的判别：遗传方式的判别：遗传方式的判别：1.1.1.1.亲有子无或亲无子有为隐性亲有子无或亲无子有为隐性亲有子无或亲无子有为隐性亲有子无或亲无子有为隐性2.2.2.2.伴伴伴伴X X X X隐性遗传病：女患者的父亲和儿子一定有病隐性遗传病：女患者的父亲和儿子一定有病隐性遗传病：女患者的父亲和儿子一定有病隐性遗传病：女患者的父亲和儿子一定有病（若女患者的父亲和儿子没有病，则一定是常隐）（若女患者的父亲和儿子没有病，则一定是常隐）（若女患者的父亲和儿子没有病，则一定是常隐）（若女患者的父亲和儿子没有病，则一定是常隐）3.3.3.3.牢记：牢记：牢记：
25、牢记：常染色体隐性遗传：常染色体隐性遗传：常染色体隐性遗传：常染色体隐性遗传： 白化病白化病白化病白化病伴伴伴伴X X X X染色体隐性遗传：色盲、血友病染色体隐性遗传：色盲、血友病染色体隐性遗传：色盲、血友病染色体隐性遗传：色盲、血友病4.4.4.4.遗传系谱分析：遗传系谱分析：遗传系谱分析：遗传系谱分析：练习：练习：练习：练习：P41 P41 P41 P41 例例例例9 9 9 9 演练提升（演练提升（演练提升（演练提升（8 8 8 8）（）（）（）（10101010）（）（）（）（12121212）一定要会一定要会一定要会一定要会写各种情写各种情写各种情写各种情况基因型况基因型况基因型况基因型基因的自由组合定律最新课件
