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1、131131碘治疗甲状腺功能亢进症痛痛风临床诊疗指南（2013）解读1942年Hamilton等首次报告131I治疗甲亢。早期，人们有许多疑虑：致癌?致畸?加重甲亢，诱发危象?对131I治疗甲亢规定的不适应症包括：年龄25岁；重度甲亢；WBC3.0109/L；有严重或活动性肝肾疾病，等等。对重度甲亢、甲亢心脏病等要求用ATD控制甲亢后再用131I治疗等。前前 言言131I治疗甲亢的适应证、相对适应证治疗甲亢的适应证、相对适应证(一).131I治疗甲亢合并血细胞减少甲亢合并血细胞减少有3种情况：甲亢本身常伴有轻度白细胞减少，偶有正红细胞性贫血，少数Graves甲亢病人可并有恶性贫血或自身免疫性血
2、小板减少性紫癜；ATD治疗后引起白细胞和/或血小板减少或再生障碍性贫血等，总发生率可达10%左右；甲亢合并与血液系统有关的其它疾病，例如慢性再生障碍性贫血、肝硬化脾功能亢进等引起的全血细胞减少。131I治疗甲亢的适应症治疗甲亢的适应症甲亢合并明显WBC减少(少于3.0109/L)或者血小板减少时ATD治疗有可能引起N缺乏和严重感染导致死亡；对于PLT少于80109/L的甲亢病人，ATD治疗有可能使PLT进一步减少导致重要脏器特别是颅内出血死亡。131I治疗甲亢合并血细胞减少甲亢合并血细胞减少可否用131I治疗？1.有专家认为，WBC少于3.0109/L不适用131I治疗。但是，131I治疗甲亢
3、时对骨髓和外周血液所致的吸收剂量很小。大部分131I蓄积在甲状腺内，全身和红骨髓等的吸收剂量更小。在常用的剂量范围内，131I治疗甲亢合并血细胞减少不会加重骨髓造血系统的损伤。2.即便是治疗甲状腺癌患者，1次服131I小于50mCi时，外周血像和骨髓像均无异常变化；131I治疗甲亢合并血细胞减少重量80克以上的甲状腺为大甲状腺，100克以上为巨大甲状腺。甲亢伴巨大甲状腺肿适宜手术治疗，但对禁忌手术或不愿接受手术治疗的甲亢伴巨大甲状腺肿的病人，131I治疗也是安全有效的，总有效率可达97.5%1。(二).131I治疗甲亢伴巨大甲状腺肿1何建华,等.131I治疗巨大甲状腺肿大伴功能亢进163例.中
4、国药业,2001,10(4):39-40131I治疗甲亢的适应症治疗甲亢的适应症(三).131I治疗甲亢性心脏病甲亢性心脏病的诊断参考标准:(1)甲亢诊断明确;(2)有下列心脏病征中的一项或多项:严重心律失常,如房颤、房扑、频发房早、频发室早、度度房室传导阻滞;心力衰竭;心脏扩大;心绞痛或心肌梗死;(3)除外其他已知原因的心脏病,如高血压性心脏病、冠心病、风湿性心脏病等;(4)甲亢症状控制后,心脏病好转或明显改善131I治疗甲亢的适应症治疗甲亢的适应症131I治疗甲亢性心脏病注意事项：治疗前后可予B受体阻滞剂以减缓心率合并有心力衰竭,应先改善心功能,控制心力衰竭后,再考虑碘-131治疗。对确定
5、重症甲亢性心脏病患者，碘-131治疗前期可先给予短程抗甲状腺药物以缓解甲亢病情,或口服碘-131后第3天开始合并抗甲状腺药物治疗。针对甲亢性心脏病碘-131治疗的远期目标可直接选择甲减。但甲减也可以引起心脏问题,包括充血性心衰。因此应定期监测甲状腺激素水平,及时纠正甲减症状。1.痊愈甲亢症状、体征及心脏异常全部消失，甲状腺功能正常或减退，经过1年以上随访无复发者；2.完全缓解甲亢治愈，心脏异常除遗留持续性房颤外恢复正常1年以上；3.不完全缓解甲亢症状、体征减轻，甲状腺功能改善，心脏异常未完全消失（主要为遗留持续性房颤）；4.无效甲亢症状、体征及心脏异常及甲状腺功能无好转者。131I治疗甲亢性心
6、脏病疗效判定标准甲亢合并肝损害主要有：1.甲状腺激素对肝脏的直接毒性作用;2.甲状腺激素长期过量分泌,引起代谢紊乱,促使肝糖原和蛋白质分解加速,肝脏营养不良,肝细胞变性;3.在高代谢状态下,各脏器能量消耗大于合成,肝脏负担相对增加,但血流供应未相应增加,导致肝细胞缺氧;4.自身免疫机制参与的损伤;5.甲亢性心脏病合并心衰时,可发生肝瘀血及肝细胞坏死。诊断标准：甲亢患者如出现：转氨酶升高、肝肿大或黄疸等任何一种情况即可诊断,排除其他导致肝功能异常的原因，即可诊断。(五)131I治疗甲亢合并严重肝脏损害131I治疗甲亢的适应症治疗甲亢的适应症1.早期反应：胃肠道反应、乏力、皮肤瘙痒、甲状腺胀痛2.
7、晚期反应：粒细胞减低、血小板减低、肝肾功能受损、甲状腺功能低下3.特殊反应：甲亢危象131I治疗甲亢的副反应治疗甲亢的副反应国内外加减差异原因：甲减的原因与131I的治疗剂量有关。1.国外多用80200Ci/g甲状腺，有的一律1次给10mCi或15mCi，认为甲减是131I治疗甲亢的目的，而不是治疗的并发症。2.我国核医学专家主张131I的治疗剂量应个体化，一般只用70120Ci/g甲状腺,主张尽可能减少发生甲减。这可能是国内外甲减发生率不同的主要原因。131I治疗甲亢后的甲减问题在131I治疗一年内出现的甲低，称为早发甲低。在131I治疗一年后出现的甲低，称为晚发甲低。甲低症状在一段时间后可
8、以自行消失者，称为一过性甲低。甲低症状持续存在，并需长期服用甲状腺素替代治疗者，称为永久性甲低。仅有血清TSH升高而无明显甲低临床症状者，称为亚临床甲低。131I治疗甲亢后的甲减问题早发甲低的发生率为510%。90%的早发甲低发生在治疗后25个月内，多数无症状或症状较轻。TSH45mIU/L的早发甲低，多会演变为永久性甲低。TSAb活性明显升高的早发甲低，大多为一过性甲低。早发甲低有甲低临床症状，且血清TT3、TT4降低、TSH增高者，可给予甲状腺素片替代治疗直至缓解。在治疗后一年，停药46周观察，以排除暂时性甲低可能。131I治疗甲亢后的甲减问题早发甲减“亚临床甲低”并不意味着即将发生临床甲
9、低，而可以向两个相反的方向转变。大部分可长期维持甲状腺功能正常状态且无症状，无需特别处理。仅少部分转变为临床甲低，发生率为25%。131I治疗甲亢后的甲减问题亚临床甲减晚发甲低通常是永久性的。若TSH45mIU/L的早发甲低多为永久性甲低。多数报道永久性甲低的发生率约为15%左右，最高的报道达52.1%。 131I治疗甲亢后的甲减问题晚发甲减131I治疗甲亢后的甲减问题1.有人认为，服碘后甲减和甲状腺细胞转换速度及甲状腺增殖能力有关，而与131I剂量并不相关。2.永久性甲减不同于早发甲减，不是辐射的直接结果，而与自身免疫过程、甲亢自然病程相关。131131碘治疗甲状腺癌痛痛风临床诊疗指南（20
10、13）解读我国甲状腺结节患病率18.6%（单发结节11.6%，多发结节7%），约5-15%的甲状腺结节为恶性结节在恶性肿瘤中位居第10位,但已跃升为女性易发肿瘤的第3位基于指南的流行病学齐鲁医院FNAB统计对近5年在我院行FNAB患者进行统计，发现：5年间FNAB患者共5300余例女性：男性4-5:1年龄：11-82岁桥本氏甲状腺炎检出率57.3%甲状腺恶性肿瘤检出率3.2%结节性甲状腺肿22.7%其它（亚甲炎、化脓性、甲亢等）：16.8%分化型甲状腺癌（DTC）概述DTC起源于甲状腺滤泡上皮细胞，主要包括：乳头状癌（PTC）和滤泡状癌（FTC）少数为Hrthle细胞或嗜酸性细胞肿瘤低分化型甲
11、状腺癌也属于DTC范畴。有岛状、梁状或实性结构，临床生物学特点为高侵袭性、易转移、预后差，是目前DTC治疗的难点之一超过90%的甲状腺癌为DTC，其中80乳头状癌，11滤泡癌；其他不足10%年龄小于20，大于60男性结节迅速增大有压迫症状或者声音嘶哑既往头颈部照射史家族中有甲状腺癌病史结节坚实，无压痛，移动性差、周边淋巴结增大核素扫描冷结节血液学指标癌性指标、TG等超声甲状腺癌的危险因素：DTC手术的甲状腺切除术式全/近全甲状腺切除术全甲状腺切除术：切除所有甲状腺组织，无肉眼可见的甲状腺组织残存近全甲状腺切除术：切除几乎所有肉眼可见的甲状腺组织（保留2-4cm，癌灶局限于甲状腺内 C C可行1
12、31I清甲T3 4cm 45岁 B B应行131I清甲 45岁 B B应行131I清甲癌灶有显微镜下的甲状腺外浸润（不考虑癌灶大小和年龄） I I不建议也不反对131I清甲T4 癌灶有肉眼可见的甲状腺外浸润（不考虑癌灶大小和年龄） B B应行131I清甲 Nx,N0 无淋巴结转移 I I不建议也不反对131I清甲 N1 有淋巴结转移 45岁 C C可行131I清甲 45岁 C C可行131I清甲M1 有远处转移 A A应行131I清甲再次131I清甲治疗的指证如TSH刺激后的Dx-WBS图像中无甲状腺组织显影，甲状腺吸131I率1%，提示131I清甲完全。若有显影，应再次清甲再次清甲的131I
13、剂量确定原则与首次治疗相同。但也有研究者认为：若此类患者首次清甲后Rx-WBS未见甲状腺外异常131I摄取，动态监测血清Tg持续1ng/mL，并且颈部超声无明显异常，则无需进行再次清甲。二、131I治疗DTC转移灶（清灶）131I清灶治疗的适应证适用于无法手术切除、但具备摄碘功能的DTC转移灶（包括局部淋巴结转移和远处转移）治疗目的为清除病灶或部分缓解病情（推荐级别B） 2003-12 2005-3 分化型甲状腺癌分化型甲状腺癌131碘碘 治疗前后治疗前后外照射治疗或化学治疗不建议在DTC治疗中常规使用外照射治疗或化学治疗。（推荐级别F）下述情况下，可考虑外照射治疗：以局部姑息治疗为目的有肉眼
14、可见的残留肿瘤，无法手术或131I治疗疼痛性骨转移位于关键部位、无法手术或131I治疗（如脊椎转移、中枢神经系统转移、某些纵隔或隆突下淋巴结转移、骨盆转移等）三、替代治疗TSH治疗替代抑制DTC细胞生长首选L-T4口服制剂（推荐级别A）甲状腺片中甲状腺激素的剂量和T3/T4的比例不稳定，可能带来TSH波动，因此不建议在长期抑制治疗中作为首选将TSH抑制在正常低限或低限以下、甚至检测不到的程度替代治疗标准高危DTC患者TSH抑制至0.1mU/L时，肿瘤复发、转移显著降低低危DTC患者TSH抑制于0.1-0.5mU/L即可使总体预后显著改善，而将TSH进一步抑制到0.1mU/L时，并无额外收益提倡兼顾DTC患者的肿瘤复发危险度和TSH抑制治疗的副作用风险，制定个体化治疗目标
