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1、第十章第十章 细胞增殖细胞增殖狭义的细胞生长：细胞大小的增加狭义的细胞生长：细胞大小的增加广义的细胞生长：还包括细胞分裂和细胞分化广义的细胞生长：还包括细胞分裂和细胞分化细胞增殖：指细胞的增加或繁殖，是经过多次细胞增殖：指细胞的增加或繁殖，是经过多次细胞分裂而使细胞数量快速膨胀的过程细胞分裂而使细胞数量快速膨胀的过程第一节第一节 细胞周期的概念细胞周期的概念一、什么是细胞周期一、什么是细胞周期 细胞周期指由细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束细胞周期指由细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束所经历的过程，所需的时间叫细胞周期时间。所经历的过程，所需的时间叫细胞周期时间。可分为四个阶段：可分为四个阶段：G
2、1G1期期(gap1)(gap1)，指从有丝分裂完成到，指从有丝分裂完成到DNADNA复制之前的复制之前的间隙时间；间隙时间；SS期期(synthesis phase)(synthesis phase)，指，指DNADNA复制的时期，只有复制的时期，只有在这一时期在这一时期H3-TdRH3-TdR才能掺入新合成的才能掺入新合成的DNADNA中；中；G2G2期期(gap2)(gap2)，指，指DNADNA复制完成到有丝分裂开始之前复制完成到有丝分裂开始之前的一段时间；的一段时间；MM期又称期又称D D期期(mitosis or division)(mitosis or division)，细胞分
3、裂开，细胞分裂开始到结束。始到结束。 分裂间期分裂间期分裂期分裂期 周期中细胞（周期中细胞（cycling cellcycling cell）：是指在细胞周期中连续运转：是指在细胞周期中连续运转的细胞，有丝分裂活性高，又称为连续分裂细胞或可育细胞，的细胞，有丝分裂活性高，又称为连续分裂细胞或可育细胞，如表皮生发层细胞、部分骨髓细胞、造血干细胞、雄性个体的如表皮生发层细胞、部分骨髓细胞、造血干细胞、雄性个体的生精细胞等。生精细胞等。 静止期细胞（静止期细胞（quiescent cellquiescent cell）：指的是暂时离开细胞周期，：指的是暂时离开细胞周期，停止细胞分裂，去执行一定的生物
4、学功能，但在适当的刺停止细胞分裂，去执行一定的生物学功能，但在适当的刺激下可重新进入细胞周期的细胞，又称为激下可重新进入细胞周期的细胞，又称为G G0 0期细胞或休眠细胞，期细胞或休眠细胞，如淋巴细胞、肝、肾细胞等。如淋巴细胞、肝、肾细胞等。 终末分化细胞终末分化细胞：指不可逆地脱离细胞周期，丧失分裂能力，：指不可逆地脱离细胞周期，丧失分裂能力， 保持生理机能活动的细胞，又称终端细胞，如神经、肌肉、多保持生理机能活动的细胞，又称终端细胞，如神经、肌肉、多形核细胞、红细胞等。形核细胞、红细胞等。 细胞周期的时间长短与物种的细胞类型有关，细胞周期的时间长短与物种的细胞类型有关，细胞周期的时间长短与
5、物种的细胞类型有关，细胞周期的时间长短与物种的细胞类型有关，如：小鼠十二指肠上皮细胞的周期为如：小鼠十二指肠上皮细胞的周期为如：小鼠十二指肠上皮细胞的周期为如：小鼠十二指肠上皮细胞的周期为10101010小时，小时，小时，小时，人类胃上皮细胞人类胃上皮细胞人类胃上皮细胞人类胃上皮细胞24242424小时，骨髓细胞小时，骨髓细胞小时，骨髓细胞小时，骨髓细胞18181818小时，小时，小时，小时，培养的人成纤维细胞培养的人成纤维细胞培养的人成纤维细胞培养的人成纤维细胞18181818小时，小时，小时，小时，CHOCHOCHOCHO细胞细胞细胞细胞14141414小时，小时，小时，小时，HeLaHe
6、LaHeLaHeLa细胞细胞细胞细胞21212121小时。不同类型细胞的小时。不同类型细胞的小时。不同类型细胞的小时。不同类型细胞的G1G1G1G1长短不长短不长短不长短不同，是造成细胞周期差异的主要原因。同，是造成细胞周期差异的主要原因。同，是造成细胞周期差异的主要原因。同，是造成细胞周期差异的主要原因。细胞周期长短的测定细胞周期长短的测定Q 同种细胞间周期时间长短相似或相同；不同种类细胞间，同种细胞间周期时间长短相似或相同；不同种类细胞间， 周期长短周期长短差别很大差别很大。Q S+G S+G2 2+M +M 的时间变化较小，细胞周期时间长短差别在的时间变化较小，细胞周期时间长短差别在G
7、G1 1期。期。Q 部分细胞的细胞周期没有部分细胞的细胞周期没有G G1 1、G G2 2期。期。细胞周期长短的测定方法细胞周期长短的测定方法(标记有丝分裂百分数法标记有丝分裂百分数法（percentage labeled mitoses，PLM）( 流式细胞分选仪测定法流式细胞分选仪测定法( (Flow Cytometry) )( 缩时摄像技术缩时摄像技术原理原理：是一种常用的测定细胞周期时间的方法。其原理是对是一种常用的测定细胞周期时间的方法。其原理是对测定细胞进行脉冲标记、不同时间取样做细胞放射性自显影，测定细胞进行脉冲标记、不同时间取样做细胞放射性自显影，找出正处于有丝分裂的分裂期细胞
8、，计算其中带找出正处于有丝分裂的分裂期细胞，计算其中带3H标记的细标记的细胞占有丝分裂细胞的百分数。胞占有丝分裂细胞的百分数。 优点优点：可以测定细胞周期的总时间和各阶段的时间，结果明：可以测定细胞周期的总时间和各阶段的时间，结果明了易分析。了易分析。缺点缺点：操作技术有一定的难度；具有一定的危险性；同位素：操作技术有一定的难度；具有一定的危险性；同位素的放射性逐渐衰减，误差较大。的放射性逐渐衰减，误差较大。标记有丝分裂百分数法（标记有丝分裂百分数法（PLM)PLM)测定原理：测定原理：测定原理：测定原理： 待测细胞经待测细胞经待测细胞经待测细胞经3H-TdR3H-TdR3H-TdR3H-Td
9、R标记后，所有标记后，所有标记后，所有标记后，所有S S S S期细胞均被标记。期细胞均被标记。期细胞均被标记。期细胞均被标记。 S S S S期细胞经期细胞经期细胞经期细胞经G2G2G2G2期才进入期才进入期才进入期才进入M M M M期，所以一段时间内期，所以一段时间内期，所以一段时间内期，所以一段时间内PLM=0PLM=0PLM=0PLM=0。开始出现标记开始出现标记开始出现标记开始出现标记M M M M期细胞时，表示处于期细胞时，表示处于期细胞时，表示处于期细胞时，表示处于S S S S期最后阶段的细胞，已渡期最后阶段的细胞，已渡期最后阶段的细胞，已渡期最后阶段的细胞，已渡过过过过G2
10、G2G2G2期，所以从期，所以从期，所以从期，所以从PLM=0PLM=0PLM=0PLM=0到出现到出现到出现到出现PLMPLMPLMPLM的时间间隔为的时间间隔为的时间间隔为的时间间隔为TG2TG2TG2TG2。 S S S S期细胞逐渐进入期细胞逐渐进入期细胞逐渐进入期细胞逐渐进入M M M M期，期，期，期，PLMPLMPLMPLM上升，到达到最高点的时候说明原上升，到达到最高点的时候说明原上升，到达到最高点的时候说明原上升，到达到最高点的时候说明原先才进入先才进入先才进入先才进入M M M M期的细胞，已完成期的细胞，已完成期的细胞，已完成期的细胞，已完成M M M M，进入，进入，进
11、入，进入G1G1G1G1期。所以从开始出现期。所以从开始出现期。所以从开始出现期。所以从开始出现PLMPLMPLMPLM到到到到PLMPLMPLMPLM达到最高点（达到最高点（达到最高点（达到最高点（100%100%100%100%）的时间间隔就是）的时间间隔就是）的时间间隔就是）的时间间隔就是TMTMTMTM。 当当当当PLMPLMPLMPLM开始下降时，表明处于开始下降时，表明处于开始下降时，表明处于开始下降时，表明处于S S S S期最初阶段的细胞也已进入期最初阶段的细胞也已进入期最初阶段的细胞也已进入期最初阶段的细胞也已进入M M M M期，期，期，期，所以出现所以出现所以出现所以出现
12、PLMPLMPLMPLM到到到到PLMPLMPLMPLM又开始下降的一段时间等于又开始下降的一段时间等于又开始下降的一段时间等于又开始下降的一段时间等于TSTSTSTS。 从从从从PLMPLMPLMPLM出现到下一次出现到下一次出现到下一次出现到下一次PLMPLMPLMPLM出现的时间间隔就等于出现的时间间隔就等于出现的时间间隔就等于出现的时间间隔就等于TCTCTCTC，根据，根据，根据，根据TC=TG1+TS+TG2+TMTC=TG1+TS+TG2+TMTC=TG1+TS+TG2+TMTC=TG1+TS+TG2+TM即可求出的即可求出的即可求出的即可求出的TG1TG1TG1TG1长度。长度。
13、长度。长度。细胞周期各阶段的时间与细胞周期各阶段的时间与PLM的关系的关系Ts二、细胞周期同步化二、细胞周期同步化概念：细胞同步化是指在自然过程中发生的，或经人为处理概念：细胞同步化是指在自然过程中发生的，或经人为处理 造成的细胞周期的同步化。造成的细胞周期的同步化。类型：类型：自然同步化自然同步化 人工同步化：选择同步化：有丝分裂选择法人工同步化：选择同步化：有丝分裂选择法 细胞沉降分离法细胞沉降分离法 诱导同步化：诱导同步化：DNA合成阻断法合成阻断法 中期阻断法中期阻断法(一）自然同步化一）自然同步化概念：自然界存在的细胞周期同步过程，称为自然同步化。概念：自然界存在的细胞周期同步过程，
14、称为自然同步化。类型：类型：1多核体多核体如粘菌只进行核分裂，而不发生胞质分裂，形成多核体。数量众如粘菌只进行核分裂，而不发生胞质分裂，形成多核体。数量众多的核处于同一细胞质中，进行同步化分裂，使细胞核达多的核处于同一细胞质中，进行同步化分裂，使细胞核达108，体积达体积达56cm。疟原虫也具有类似的情况。疟原虫也具有类似的情况。2某些水生动物的受精卵某些水生动物的受精卵如海胆卵可以同时授精，最初的如海胆卵可以同时授精，最初的3次细胞分裂是同步的，再如大次细胞分裂是同步的，再如大量海参卵受精后，前量海参卵受精后，前9次细胞分裂都是同步化进行的。次细胞分裂都是同步化进行的。3增殖抑制解除后的同步
15、分裂增殖抑制解除后的同步分裂如真菌的休眠孢子移入适宜环境后，它们一起发芽，同步分裂。如真菌的休眠孢子移入适宜环境后，它们一起发芽，同步分裂。（二）人工同步化（二）人工同步化1、选择同步化、选择同步化1 1）有丝分裂选择法有丝分裂选择法：使单层培养的细胞处于对数增殖期，：使单层培养的细胞处于对数增殖期，此时分裂活跃，此时分裂活跃，MIMI高。有丝分裂细胞变圆隆起，与培养皿高。有丝分裂细胞变圆隆起，与培养皿的附着性低，此时轻轻振荡，的附着性低，此时轻轻振荡，M M期细胞脱离器壁，悬浮于期细胞脱离器壁，悬浮于培养液中，收集培养液，再加入新鲜培养液，依法继续收培养液中，收集培养液，再加入新鲜培养液，依
16、法继续收集，则可获得一定数量的中期细胞。集，则可获得一定数量的中期细胞。 优点：操作简单，同步化程度高，细胞不受药物的伤害。优点：操作简单，同步化程度高，细胞不受药物的伤害。 缺点：获得的细胞数量少（分裂细胞约占缺点：获得的细胞数量少（分裂细胞约占1%1%2%2%） 。2 2）细胞沉降分离法细胞沉降分离法：不同时期的细胞体积不同，不同时期的细胞体积不同，而细胞在给定离心场中沉降的速度与其半径而细胞在给定离心场中沉降的速度与其半径的平方成正比，因此可用离心的方法分离。的平方成正比，因此可用离心的方法分离。 优点：可用于任何悬浮培养的细胞。优点：可用于任何悬浮培养的细胞。 缺点：同步化程度低。缺点
17、：同步化程度低。2 2、诱导同步化、诱导同步化1 1）DNADNA合成阻断法合成阻断法：选用：选用DNADNA合成的抑制剂，可逆地合成的抑制剂，可逆地抑制抑制DNADNA合成，而不影响其他时期细胞的运转，最终合成，而不影响其他时期细胞的运转，最终可将细胞群阻断在可将细胞群阻断在S S期或期或G/SG/S交界处。交界处。5-5-氟脱氧尿嘧啶、氟脱氧尿嘧啶、羟基脲、高浓度羟基脲、高浓度ADRADR、GDRGDR和和TDRTDR，均可抑制均可抑制DNADNA合成使合成使细胞同步化。其中高浓度细胞同步化。其中高浓度TDRTDR对对S S期细胞的毒性较小，期细胞的毒性较小，因此常用因此常用TDRTDR双
18、阻断法诱导细胞同步化。双阻断法诱导细胞同步化。 ?TdRTdR 阻断法阻滞细胞周期的原理是阻断法阻滞细胞周期的原理是: : TdRTdR 是细是细胞胞DNA DNA 合成不可缺少的前体合成不可缺少的前体, , 但向培养基中但向培养基中加入过量的加入过量的TdRTdR, , 能形成过量的三磷酸腺苷能形成过量的三磷酸腺苷, , 后者能反馈抑制其他核苷酸的磷酸化后者能反馈抑制其他核苷酸的磷酸化, , 从而从而阻抑阻抑DNADNA合成。合成。DNA合成阻断法的操作过程合成阻断法的操作过程在细胞处于对数生长期的培养基中加入过量在细胞处于对数生长期的培养基中加入过量TDR，S期细胞被抑制，其它细胞继续运转
19、，期细胞被抑制，其它细胞继续运转，最后停在最后停在G1/S交界处。移去交界处。移去TDR，洗涤细胞洗涤细胞并加入新鲜培养液、细胞又开始分裂。当释并加入新鲜培养液、细胞又开始分裂。当释放时间大于放时间大于TS时，所有细胞均脱离时，所有细胞均脱离S期，再期，再次加入过量次加入过量TDR，细胞继续运转至细胞继续运转至G1/S交界交界处，被过量处，被过量TDR抑制而停止。抑制而停止。关键：控制时间关键：控制时间第第1 1次阻断时间相当于次阻断时间相当于G2G2、M M和和G1G1期时间的总和或稍长，期时间的总和或稍长，释放时间不短于释放时间不短于S S期时间，而小于期时间，而小于G2+M+G1G2+M
20、+G1期时间，这样期时间，这样才能使所有位于才能使所有位于G1G1S S期的细胞通过期的细胞通过S S期，而又不使沿周期，而又不使沿周期前进最快的细胞进入下一个期前进最快的细胞进入下一个S S期。第期。第2 2次阻断时间同第次阻断时间同第1 1次，再释放。次，再释放。 HeLaHeLa细胞周期时间为细胞周期时间为21 h21 h，其中，其中G1G1期为期为10 h10 h，S S期为期为7 h7 h，G2G2期为期为3 h3 h，M M期为期为1 h1 h 优点：同步化程度高，适用于任何培养体系。可将几乎所优点：同步化程度高，适用于任何培养体系。可将几乎所 有的细胞同步化。有的细胞同步化。缺点
21、：产生非均衡生长，个别细胞体积增大。缺点：产生非均衡生长，个别细胞体积增大。2 2）中期阻断法（中期阻断法（M M期抑制法）期抑制法）：利用破坏微管的药物将细胞：利用破坏微管的药物将细胞阻断在中期，常用的药物有秋水仙素和秋水仙酰胺，后者毒阻断在中期，常用的药物有秋水仙素和秋水仙酰胺，后者毒性较少。性较少。优点：无非均衡生长现象；缺点：可逆性较差。优点：无非均衡生长现象；缺点：可逆性较差。细胞周期中各时期的特征细胞周期中各时期的特征G G1 1期：细胞表面有泡状物，染色质去凝集；蛋白质、糖期：细胞表面有泡状物，染色质去凝集；蛋白质、糖 类、脂质等开始合成。类、脂质等开始合成。S S期：细胞表面光
22、滑，小泡和微绒毛明显减少，期：细胞表面光滑，小泡和微绒毛明显减少，DNADNA复制，复制， 中心体也在此期完成复制。中心体也在此期完成复制。G G2 2期：细胞表面许多微绒毛，合成一定数量的蛋白质和期：细胞表面许多微绒毛，合成一定数量的蛋白质和RNARNA。M M期：细胞分裂期，细胞呈球状，表面覆盖微绒毛。期：细胞分裂期，细胞呈球状，表面覆盖微绒毛。植物细胞的细胞周期植物细胞的细胞周期植物细胞周期的时相和动物细胞的标准细胞周期相似，都含植物细胞周期的时相和动物细胞的标准细胞周期相似，都含有有G1、G2、S、M期。期。 植物细胞没有中心体，但细胞分裂时可以正常组装纺锤体；植物细胞没有中心体，但细
23、胞分裂时可以正常组装纺锤体； 植物细胞的形态不发生变化，以形成中间板的形式进行植物细胞的形态不发生变化，以形成中间板的形式进行 胞质分裂。胞质分裂。植物细胞成膜体的形成植物细胞成膜体的形成细菌的细胞周期细菌的细胞周期v 慢生长细菌细胞周期过程与真核细胞周期过程有一定相慢生长细菌细胞周期过程与真核细胞周期过程有一定相 似之处。其似之处。其DNADNA复制之前的准备时间与复制之前的准备时间与G G1 1期类似。分裂之期类似。分裂之 前的准备时间与前的准备时间与G G2 2期类似。再加上期类似。再加上S S期和期和M M期，细菌的细期，细菌的细 胞周期也基本具备四个时期。胞周期也基本具备四个时期。v
24、 细菌在快速生长情况下，如何协调快速分裂和最基本的细菌在快速生长情况下，如何协调快速分裂和最基本的 DNA DNA复制速度之间的矛盾？复制速度之间的矛盾？快速生长的细菌，在上一次细胞分裂结束时，细胞内的快速生长的细菌，在上一次细胞分裂结束时，细胞内的DNADNA经复制到一半进程，以保证迅速进行下一次分裂。经复制到一半进程，以保证迅速进行下一次分裂。第二节第二节 有丝分裂有丝分裂一、细胞分裂的类型一、细胞分裂的类型细胞分裂细胞分裂(cell division)(cell division)可分为无丝分裂可分为无丝分裂(amitosis)(amitosis)、有丝、有丝分裂分裂(mitosis)(
25、mitosis)和减数分裂和减数分裂(meiosis)(meiosis)三种类型。三种类型。无丝分裂又称为直接分裂，由无丝分裂又称为直接分裂，由R. RemarkR. Remark（18411841）首次发现于）首次发现于鸡胚血细胞。表现为细胞核伸长，从中部缢缩，然后细胞质分鸡胚血细胞。表现为细胞核伸长，从中部缢缩，然后细胞质分裂，其间不涉及纺锤体形成及染色体变化，故称为无丝分裂。裂，其间不涉及纺锤体形成及染色体变化，故称为无丝分裂。无丝分裂不仅发现于原核生物，同时也发现于高等动植物，如无丝分裂不仅发现于原核生物，同时也发现于高等动植物，如植物的胚乳细胞、动物的胎膜，间充组织及肌肉细胞等等。植
26、物的胚乳细胞、动物的胎膜，间充组织及肌肉细胞等等。n有丝分裂，又称为间接分裂，由有丝分裂，又称为间接分裂，由W. Fleming W. Fleming (1882)(1882)年首次发现于动物及年首次发现于动物及E. E. StrasburgerStrasburger（18801880）年发现于植物。特点是有纺）年发现于植物。特点是有纺锤体染色体出现，子染色体被平均分配到子细胞，锤体染色体出现，子染色体被平均分配到子细胞，这种分裂方式普遍见于高等动植物。这种分裂方式普遍见于高等动植物。n减数分裂是指染色体复制一次而细胞连续分裂两减数分裂是指染色体复制一次而细胞连续分裂两次的分裂方式，是高等动植
27、物配子体形成的分裂次的分裂方式，是高等动植物配子体形成的分裂方式。方式。（二）（二）有丝分裂有丝分裂（mitosis）二、有丝分裂二、有丝分裂有丝分裂过程是一个连续的过程，为了便于描有丝分裂过程是一个连续的过程，为了便于描述，人为的划分为六个时期：间期述，人为的划分为六个时期：间期（interphaseinterphase）、前期）、前期(prophase)(prophase)、前中期、前中期( (premetaphasepremetaphase) )、中期、中期(metaphase)(metaphase)、后期、后期(anaphase)(anaphase)和末期和末期( (telophase
28、telophase) )。其中间期包括。其中间期包括G1G1期、期、S S期和期和G2G2期，主要进行期，主要进行DNADNA复制等准备工复制等准备工作。作。前中期前中期胞质分裂期胞质分裂期（一）前期（一）前期（一）前期（一）前期前期的主要事件是：前期的主要事件是：前期的主要事件是：前期的主要事件是：染色质凝缩，染色质凝缩，染色质凝缩，染色质凝缩，分裂极确立与纺锤体开始形成，分裂极确立与纺锤体开始形成，分裂极确立与纺锤体开始形成，分裂极确立与纺锤体开始形成，核仁解体，核仁解体，核仁解体，核仁解体，核膜消失。核膜消失。核膜消失。核膜消失。前期最显著的特征是染色质通过螺旋化和折叠，前期最显著的特征
29、是染色质通过螺旋化和折叠，前期最显著的特征是染色质通过螺旋化和折叠，前期最显著的特征是染色质通过螺旋化和折叠，变短变粗，形成光学显微镜下可以分辨的染色变短变粗，形成光学显微镜下可以分辨的染色变短变粗，形成光学显微镜下可以分辨的染色变短变粗，形成光学显微镜下可以分辨的染色体，每条染色体包含体，每条染色体包含体，每条染色体包含体，每条染色体包含2 2 2 2个染色单体。个染色单体。个染色单体。个染色单体。前期两个中心体向两极移动前期两个中心体向两极移动早在早在S S期两个中心粒已完成复制，在前期移向两极，两对中心粒之期两个中心粒已完成复制，在前期移向两极，两对中心粒之间形成纺锤体微管，当核膜解体时
30、，两对中心粒已到达两极，并间形成纺锤体微管，当核膜解体时，两对中心粒已到达两极，并在两者之间形成纺锤体，纺锤体微管包括：在两者之间形成纺锤体，纺锤体微管包括：着丝点微管（着丝点微管（kinetochorekinetochore mtmt）：由中心体发出，连接在着丝）：由中心体发出，连接在着丝点上，负责将染色体牵引到纺锤体上，着丝点上具有马达蛋白。点上，负责将染色体牵引到纺锤体上，着丝点上具有马达蛋白。星体微管（星体微管（astral astral mtmt）：由中心体向外放射出，末端结合有分）：由中心体向外放射出，末端结合有分子马达，负责两极的分离，同时确定纺锤体纵轴的方向。子马达，负责两极的
31、分离，同时确定纺锤体纵轴的方向。极体微管（极体微管（polar polar mtmt或或overlap overlap mtmt）：由中心体发出，在纺锤）：由中心体发出，在纺锤体中部重叠，重叠部位结合有分子马达，负责将两极推开。体中部重叠，重叠部位结合有分子马达，负责将两极推开。有两类马达蛋白参与染色体、分裂极的分离，一类是有两类马达蛋白参与染色体、分裂极的分离，一类是dyneindynein，另，另一类是一类是kinesinkinesin。植物没有中心粒和星体，其纺锤体叫作无星纺锤体，分裂极的确植物没有中心粒和星体，其纺锤体叫作无星纺锤体，分裂极的确定机理尚不明确。定机理尚不明确。 （二）前
32、中期（二）前中期指由核膜解体到染色体排列到赤道面指由核膜解体到染色体排列到赤道面(equatorial (equatorial plane)plane)这一阶段。纺锤体微管向细胞内部侵入，与这一阶段。纺锤体微管向细胞内部侵入，与染色体的着丝点结合。着丝点处的分子马达使染色染色体的着丝点结合。着丝点处的分子马达使染色体向微管的负端移动。在光镜下可以看到，此时染体向微管的负端移动。在光镜下可以看到，此时染色体也就是既向一极移动也向另一极移动，是以振色体也就是既向一极移动也向另一极移动，是以振荡的方式移向纺锤体中部的。其原因是姊妹染色单荡的方式移向纺锤体中部的。其原因是姊妹染色单体的着丝点都结合有微
33、管和分子马达。体的着丝点都结合有微管和分子马达。（三）中期（三）中期指从染色体排列到赤道面上，到姊妹染色单体开指从染色体排列到赤道面上，到姊妹染色单体开始分向两极的一段时间，纵向观动物染色体呈辐始分向两极的一段时间，纵向观动物染色体呈辐射状排列。染色体两边的牵引力就像拔河一样达射状排列。染色体两边的牵引力就像拔河一样达到平衡。到平衡。牵拉假说牵拉假说：染色体向赤道板方向运动，是由于动粒微管牵：染色体向赤道板方向运动，是由于动粒微管牵拉的结果。动粒微管越长，拉力越大，当来自两极的动粒拉的结果。动粒微管越长，拉力越大，当来自两极的动粒微管的拉力相等时，染色体被稳定在赤道板上。微管的拉力相等时，染色
34、体被稳定在赤道板上。外推假说外推假说：染色体向赤道板方向的移动，是由于星体的排：染色体向赤道板方向的移动，是由于星体的排斥力将染色体外推的结果。染色体距离中心体越近，星体斥力将染色体外推的结果。染色体距离中心体越近，星体对染色体的外推力越强，当来自两极的推力达到平衡时，对染色体的外推力越强，当来自两极的推力达到平衡时，染色体被稳定在赤道板上。染色体被稳定在赤道板上。（四）后期（四）后期指姊妹染色单体分开并移向两极的时期，当子染色体到达两指姊妹染色单体分开并移向两极的时期，当子染色体到达两极后，标志这一时期结束。分为后期极后，标志这一时期结束。分为后期A和后期和后期B。后期可以分为两个方面：后期
35、可以分为两个方面：后期可以分为两个方面：后期可以分为两个方面：后期后期后期后期A A A A，指染色体向两极移动的过程。这是因为染色体着丝，指染色体向两极移动的过程。这是因为染色体着丝，指染色体向两极移动的过程。这是因为染色体着丝，指染色体向两极移动的过程。这是因为染色体着丝点微管在着丝点处去组装而缩短，在分子马达的作用下染点微管在着丝点处去组装而缩短，在分子马达的作用下染点微管在着丝点处去组装而缩短，在分子马达的作用下染点微管在着丝点处去组装而缩短，在分子马达的作用下染色体向两极移动，体外实验证明即使在不存在色体向两极移动，体外实验证明即使在不存在色体向两极移动，体外实验证明即使在不存在色体
36、向两极移动，体外实验证明即使在不存在ATPATPATPATP的情况下，的情况下，的情况下，的情况下，染色体着丝点也有连接到正在去组装的微管上的能力，使染色体着丝点也有连接到正在去组装的微管上的能力，使染色体着丝点也有连接到正在去组装的微管上的能力，使染色体着丝点也有连接到正在去组装的微管上的能力，使染色体发生移动。染色体发生移动。染色体发生移动。染色体发生移动。后期后期后期后期B B B B，指两极间距离拉大的过程。这是因为一方面极体微，指两极间距离拉大的过程。这是因为一方面极体微，指两极间距离拉大的过程。这是因为一方面极体微，指两极间距离拉大的过程。这是因为一方面极体微管延长，结合在极体微管
37、重叠部分的马达蛋白提供动力，管延长，结合在极体微管重叠部分的马达蛋白提供动力，管延长，结合在极体微管重叠部分的马达蛋白提供动力，管延长，结合在极体微管重叠部分的马达蛋白提供动力，推动两极分离，另一方面星体微管去组装而缩短，结合在推动两极分离，另一方面星体微管去组装而缩短，结合在推动两极分离，另一方面星体微管去组装而缩短，结合在推动两极分离，另一方面星体微管去组装而缩短，结合在星体微管正极的马达蛋白牵引两极距离加大。可见染色体星体微管正极的马达蛋白牵引两极距离加大。可见染色体星体微管正极的马达蛋白牵引两极距离加大。可见染色体星体微管正极的马达蛋白牵引两极距离加大。可见染色体的分离是在微管与分子马
38、达的共同作用下实现的。的分离是在微管与分子马达的共同作用下实现的。的分离是在微管与分子马达的共同作用下实现的。的分离是在微管与分子马达的共同作用下实现的。 （五）末期（五）末期末期是从子染色体到达两极，至形成两个新细胞为末期是从子染色体到达两极，至形成两个新细胞为止的时期。末期涉及子核的形成和胞质分裂两个方面。止的时期。末期涉及子核的形成和胞质分裂两个方面。1 1 1 1、子核的形成、子核的形成、子核的形成、子核的形成末期子核的形成，大体经历了与前期相反的过程，末期子核的形成，大体经历了与前期相反的过程，末期子核的形成，大体经历了与前期相反的过程，末期子核的形成，大体经历了与前期相反的过程，即
39、染色体解聚缩，核仁出现和核膜重新形成。核即染色体解聚缩，核仁出现和核膜重新形成。核即染色体解聚缩，核仁出现和核膜重新形成。核即染色体解聚缩，核仁出现和核膜重新形成。核仁由染色体上的核仁组织中心形成（仁由染色体上的核仁组织中心形成（仁由染色体上的核仁组织中心形成（仁由染色体上的核仁组织中心形成（NORsNORsNORsNORs），几），几），几），几个个个个NORSNORSNORSNORS共同组成一个大的核仁，因此核仁的数目共同组成一个大的核仁，因此核仁的数目共同组成一个大的核仁，因此核仁的数目共同组成一个大的核仁，因此核仁的数目通常比通常比通常比通常比NORsNORsNORsNORs的数目要少
40、。的数目要少。的数目要少。的数目要少。前期核膜解体后，核纤层蛋白前期核膜解体后，核纤层蛋白前期核膜解体后，核纤层蛋白前期核膜解体后，核纤层蛋白B B B B与核膜残余小泡结合，与核膜残余小泡结合，与核膜残余小泡结合，与核膜残余小泡结合，末期核纤层蛋白末期核纤层蛋白末期核纤层蛋白末期核纤层蛋白B B B B去磷酸化，介导核膜的重新装配。去磷酸化，介导核膜的重新装配。去磷酸化，介导核膜的重新装配。去磷酸化，介导核膜的重新装配。2 2 2 2、胞质分裂、胞质分裂、胞质分裂、胞质分裂虽然核分裂与胞质分裂（虽然核分裂与胞质分裂（虽然核分裂与胞质分裂（虽然核分裂与胞质分裂（cytokinesiscytok
41、inesiscytokinesiscytokinesis）是相继发生的，）是相继发生的，）是相继发生的，）是相继发生的，但属于两个分离的过程，例如大多数昆虫的卵，核可但属于两个分离的过程，例如大多数昆虫的卵，核可但属于两个分离的过程，例如大多数昆虫的卵，核可但属于两个分离的过程，例如大多数昆虫的卵，核可进行多次分裂而无胞质分裂，某些藻类的多核细胞可进行多次分裂而无胞质分裂，某些藻类的多核细胞可进行多次分裂而无胞质分裂，某些藻类的多核细胞可进行多次分裂而无胞质分裂，某些藻类的多核细胞可长达数尺，以后胞质才分裂形成单核细胞。长达数尺，以后胞质才分裂形成单核细胞。长达数尺，以后胞质才分裂形成单核细胞
42、。长达数尺，以后胞质才分裂形成单核细胞。动物细胞的胞质分裂是以形成收缩环的方式完成的，收动物细胞的胞质分裂是以形成收缩环的方式完成的，收动物细胞的胞质分裂是以形成收缩环的方式完成的，收动物细胞的胞质分裂是以形成收缩环的方式完成的，收缩环在后期形成，由大量平行排列的肌动蛋白和结合缩环在后期形成，由大量平行排列的肌动蛋白和结合缩环在后期形成，由大量平行排列的肌动蛋白和结合缩环在后期形成，由大量平行排列的肌动蛋白和结合在上面的在上面的在上面的在上面的myosin IImyosin IImyosin IImyosin II等成分组成，用细胞松驰素及肌动等成分组成，用细胞松驰素及肌动等成分组成，用细胞松
43、驰素及肌动等成分组成，用细胞松驰素及肌动蛋白和肌球蛋白抗体处理均能抑制收缩环的形成。不蛋白和肌球蛋白抗体处理均能抑制收缩环的形成。不蛋白和肌球蛋白抗体处理均能抑制收缩环的形成。不蛋白和肌球蛋白抗体处理均能抑制收缩环的形成。不难想象胞质收缩环工作原理和肌肉收缩时一样的难想象胞质收缩环工作原理和肌肉收缩时一样的难想象胞质收缩环工作原理和肌肉收缩时一样的难想象胞质收缩环工作原理和肌肉收缩时一样的。动细胞的胞质收缩环动细胞的胞质收缩环 胞质分裂（胞质分裂（cytokinisis）n n动物胞质分裂的另一特点是形成中体。末期纺锤体开始瓦动物胞质分裂的另一特点是形成中体。末期纺锤体开始瓦动物胞质分裂的另一
44、特点是形成中体。末期纺锤体开始瓦动物胞质分裂的另一特点是形成中体。末期纺锤体开始瓦解消失，但在纺锤体的中部微管数量增加，其中掺杂有高解消失，但在纺锤体的中部微管数量增加，其中掺杂有高解消失，但在纺锤体的中部微管数量增加，其中掺杂有高解消失，但在纺锤体的中部微管数量增加，其中掺杂有高电子密度物质和囊状物，这一结构称为中体。在胞质分裂电子密度物质和囊状物，这一结构称为中体。在胞质分裂电子密度物质和囊状物，这一结构称为中体。在胞质分裂电子密度物质和囊状物，这一结构称为中体。在胞质分裂中的作用尚不清楚。中的作用尚不清楚。中的作用尚不清楚。中的作用尚不清楚。n n植物胞质分裂的机制不同于动物，后期或末期
45、两极处微管植物胞质分裂的机制不同于动物，后期或末期两极处微管植物胞质分裂的机制不同于动物，后期或末期两极处微管植物胞质分裂的机制不同于动物，后期或末期两极处微管消失，中间微管保留，并数量增加，形成桶状的成膜体消失，中间微管保留，并数量增加，形成桶状的成膜体消失，中间微管保留，并数量增加，形成桶状的成膜体消失，中间微管保留，并数量增加，形成桶状的成膜体( ( ( (phragmoplastphragmoplastphragmoplastphragmoplast) ) ) )。来自于高尔基体的囊泡沿微管转运到成。来自于高尔基体的囊泡沿微管转运到成。来自于高尔基体的囊泡沿微管转运到成。来自于高尔基体
46、的囊泡沿微管转运到成膜体中间，融合形成细胞板。囊泡内的物质沉积为初生壁膜体中间，融合形成细胞板。囊泡内的物质沉积为初生壁膜体中间，融合形成细胞板。囊泡内的物质沉积为初生壁膜体中间，融合形成细胞板。囊泡内的物质沉积为初生壁和中胶层，囊泡膜形成新的质膜，由于两侧质膜来源于共和中胶层，囊泡膜形成新的质膜，由于两侧质膜来源于共和中胶层，囊泡膜形成新的质膜，由于两侧质膜来源于共和中胶层，囊泡膜形成新的质膜，由于两侧质膜来源于共同的囊泡，因而膜间有许多连通的管道，形成胞间连丝。同的囊泡，因而膜间有许多连通的管道，形成胞间连丝。同的囊泡，因而膜间有许多连通的管道，形成胞间连丝。同的囊泡，因而膜间有许多连通的
47、管道，形成胞间连丝。源源不断运送来的囊泡向细胞板融合，使细胞板扩展，形源源不断运送来的囊泡向细胞板融合，使细胞板扩展，形源源不断运送来的囊泡向细胞板融合，使细胞板扩展，形源源不断运送来的囊泡向细胞板融合，使细胞板扩展，形成完整的细胞壁，将子细胞一分为二。成完整的细胞壁，将子细胞一分为二。成完整的细胞壁，将子细胞一分为二。成完整的细胞壁，将子细胞一分为二。植物细胞成膜体的形成植物细胞成膜体的形成 第三节第三节 减数分裂减数分裂n n减数分裂（减数分裂（减数分裂（减数分裂（MeiosisMeiosisMeiosisMeiosis）的特点是）的特点是）的特点是）的特点是DNADNADNADNA复制一
48、次，而复制一次，而复制一次，而复制一次，而细胞连续分裂两次，形成单倍体的精子和卵子，细胞连续分裂两次，形成单倍体的精子和卵子，细胞连续分裂两次，形成单倍体的精子和卵子，细胞连续分裂两次，形成单倍体的精子和卵子，通过受精作用又恢复二倍体，减数分裂过程中同通过受精作用又恢复二倍体，减数分裂过程中同通过受精作用又恢复二倍体，减数分裂过程中同通过受精作用又恢复二倍体，减数分裂过程中同源染色体间发生交换，使配子的遗传多样化，增源染色体间发生交换，使配子的遗传多样化，增源染色体间发生交换，使配子的遗传多样化，增源染色体间发生交换，使配子的遗传多样化，增加了后代的适应性，因此减数分裂不仅是保证生加了后代的适
49、应性，因此减数分裂不仅是保证生加了后代的适应性，因此减数分裂不仅是保证生加了后代的适应性，因此减数分裂不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制，同且也是物种适应物种染色体数目稳定的机制，同且也是物种适应物种染色体数目稳定的机制，同且也是物种适应物种染色体数目稳定的机制，同且也是物种适应环境变化不断进化的机制。环境变化不断进化的机制。环境变化不断进化的机制。环境变化不断进化的机制。减数分裂可分为减数分裂可分为减数分裂可分为减数分裂可分为3 3 3 3种主要类型：种主要类型：种主要类型：种主要类型：1 1 1 1、配子减数分裂（、配子减数分裂（、配子减数分裂（、配子减数分裂（gameticgameti
50、cgameticgametic meiosis meiosis meiosis meiosis），也叫终端减数分裂），也叫终端减数分裂），也叫终端减数分裂），也叫终端减数分裂(terminal meiosis)(terminal meiosis)(terminal meiosis)(terminal meiosis)，其特点是减数分裂和配子的发生紧密，其特点是减数分裂和配子的发生紧密，其特点是减数分裂和配子的发生紧密，其特点是减数分裂和配子的发生紧密联系在一起，在雄性脊椎动物中，一个精母细胞经过减数分联系在一起，在雄性脊椎动物中，一个精母细胞经过减数分联系在一起，在雄性脊椎动物中，一个精母细胞
51、经过减数分联系在一起，在雄性脊椎动物中，一个精母细胞经过减数分裂形成裂形成裂形成裂形成4 4 4 4个精细胞，后者在经过一系列的变态发育，形成成个精细胞，后者在经过一系列的变态发育，形成成个精细胞，后者在经过一系列的变态发育，形成成个精细胞，后者在经过一系列的变态发育，形成成熟的精子。在雌性脊椎动物中，一个卵母细胞经过减数分裂熟的精子。在雌性脊椎动物中，一个卵母细胞经过减数分裂熟的精子。在雌性脊椎动物中，一个卵母细胞经过减数分裂熟的精子。在雌性脊椎动物中，一个卵母细胞经过减数分裂形成形成形成形成1 1 1 1个卵细胞和个卵细胞和个卵细胞和个卵细胞和2-32-32-32-3个极体。个极体。个极体
52、。个极体。2 2 2 2、孢子减数分裂（、孢子减数分裂（、孢子减数分裂（、孢子减数分裂（sporicsporicsporicsporic meiosis meiosis meiosis meiosis），也叫中间减数分裂），也叫中间减数分裂），也叫中间减数分裂），也叫中间减数分裂(intermediate meiosis)(intermediate meiosis)(intermediate meiosis)(intermediate meiosis)，见于植物和某些藻类。其特点是，见于植物和某些藻类。其特点是，见于植物和某些藻类。其特点是，见于植物和某些藻类。其特点是减数分裂和配子发生没有直
53、接的关系，减数分裂的结果是形减数分裂和配子发生没有直接的关系，减数分裂的结果是形减数分裂和配子发生没有直接的关系，减数分裂的结果是形减数分裂和配子发生没有直接的关系，减数分裂的结果是形成单倍体的配子体（小孢子和大孢子）。小孢子再经过两次成单倍体的配子体（小孢子和大孢子）。小孢子再经过两次成单倍体的配子体（小孢子和大孢子）。小孢子再经过两次成单倍体的配子体（小孢子和大孢子）。小孢子再经过两次有次分裂形成包含一个营养核和两个雄配子（精子）的成熟有次分裂形成包含一个营养核和两个雄配子（精子）的成熟有次分裂形成包含一个营养核和两个雄配子（精子）的成熟有次分裂形成包含一个营养核和两个雄配子（精子）的成熟
54、花粉（雄配子体），大孢子经过三次有丝分裂形成胚囊（雌花粉（雄配子体），大孢子经过三次有丝分裂形成胚囊（雌花粉（雄配子体），大孢子经过三次有丝分裂形成胚囊（雌花粉（雄配子体），大孢子经过三次有丝分裂形成胚囊（雌配子体），内含一个卵核、两个极核、配子体），内含一个卵核、两个极核、配子体），内含一个卵核、两个极核、配子体），内含一个卵核、两个极核、3 3 3 3个反足细胞和两个个反足细胞和两个个反足细胞和两个个反足细胞和两个助细胞。助细胞。助细胞。助细胞。3 3 3 3、合子减数分裂（、合子减数分裂（、合子减数分裂（、合子减数分裂（zygotic meiosiszygotic meiosiszygo
55、tic meiosiszygotic meiosis），也叫），也叫），也叫），也叫初始减数分裂初始减数分裂初始减数分裂初始减数分裂(initial meiosis),(initial meiosis),(initial meiosis),(initial meiosis),仅见于真仅见于真仅见于真仅见于真菌和某些原核生物，减数分裂发生于合子形菌和某些原核生物，减数分裂发生于合子形菌和某些原核生物，减数分裂发生于合子形菌和某些原核生物，减数分裂发生于合子形成之后，形成单倍体的孢子，孢子通过有丝成之后，形成单倍体的孢子，孢子通过有丝成之后，形成单倍体的孢子，孢子通过有丝成之后，形成单倍体的孢子，
56、孢子通过有丝分裂产生新的单倍体后代。分裂产生新的单倍体后代。分裂产生新的单倍体后代。分裂产生新的单倍体后代。n n此外某些生物还具有体细胞减数分裂（此外某些生物还具有体细胞减数分裂（此外某些生物还具有体细胞减数分裂（此外某些生物还具有体细胞减数分裂（somatic meiosissomatic meiosissomatic meiosissomatic meiosis）现象，如在蚊子幼虫的肠道中，有一些由核内有丝分裂形现象，如在蚊子幼虫的肠道中，有一些由核内有丝分裂形现象，如在蚊子幼虫的肠道中，有一些由核内有丝分裂形现象，如在蚊子幼虫的肠道中，有一些由核内有丝分裂形成的多倍体细胞（可高达成的多
57、倍体细胞（可高达成的多倍体细胞（可高达成的多倍体细胞（可高达32X32X32X32X），在蛹期又通过减数分裂降），在蛹期又通过减数分裂降），在蛹期又通过减数分裂降），在蛹期又通过减数分裂降低了染色体倍性，增加了细胞数目。低了染色体倍性，增加了细胞数目。低了染色体倍性，增加了细胞数目。低了染色体倍性，增加了细胞数目。n n减数分裂由紧密连接的两次分裂构成。通常减数分裂减数分裂由紧密连接的两次分裂构成。通常减数分裂减数分裂由紧密连接的两次分裂构成。通常减数分裂减数分裂由紧密连接的两次分裂构成。通常减数分裂I I I I分离分离分离分离的是同源染色体，所以称为异型分裂（的是同源染色体，所以称为异型分
58、裂（的是同源染色体，所以称为异型分裂（的是同源染色体，所以称为异型分裂（heterotypic heterotypic heterotypic heterotypic divisiondivisiondivisiondivision）或减数分裂（）或减数分裂（）或减数分裂（）或减数分裂（reductionalreductionalreductionalreductional division division division division）。减数）。减数）。减数）。减数分裂分裂分裂分裂IIIIIIII分离的是姊妹染色体，类似于有丝分裂，所以称为分离的是姊妹染色体，类似于有丝分裂，所以称为
59、分离的是姊妹染色体，类似于有丝分裂，所以称为分离的是姊妹染色体，类似于有丝分裂，所以称为同型分裂（同型分裂（同型分裂（同型分裂（homotypichomotypichomotypichomotypic division division division division）或均等分裂）或均等分裂）或均等分裂）或均等分裂（equationalequationalequationalequational division division division division）。和有丝分裂一样为了描述方便）。和有丝分裂一样为了描述方便）。和有丝分裂一样为了描述方便）。和有丝分裂一样为了描述方便将减数
60、分裂分为几个期和亚期将减数分裂分为几个期和亚期将减数分裂分为几个期和亚期将减数分裂分为几个期和亚期黑圆角蝉的精子发生黑圆角蝉的精子发生 减数分裂模式图减数分裂模式图 一、间期一、间期一、间期一、间期有丝分裂细胞在进入减数分裂之前要经过一个较长的间期，称前有丝分裂细胞在进入减数分裂之前要经过一个较长的间期，称前有丝分裂细胞在进入减数分裂之前要经过一个较长的间期，称前有丝分裂细胞在进入减数分裂之前要经过一个较长的间期，称前减数分裂间期减数分裂间期减数分裂间期减数分裂间期( ( ( (premeioticpremeioticpremeioticpremeiotic interphaseinterph
61、aseinterphaseinterphase) ) ) )或前减数分裂期或前减数分裂期或前减数分裂期或前减数分裂期( ( ( (premeiosispremeiosispremeiosispremeiosis) ) ) )。前减数分裂期也可分为前减数分裂期也可分为前减数分裂期也可分为前减数分裂期也可分为G1G1G1G1期、期、期、期、S S S S期和期和期和期和G2G2G2G2期，在期，在期，在期，在G1G1G1G1期和期和期和期和S S S S期把麝香百期把麝香百期把麝香百期把麝香百合的花粉每细胞在体外培养，则发现细胞进行有丝分裂，将合的花粉每细胞在体外培养，则发现细胞进行有丝分裂，将合
62、的花粉每细胞在体外培养，则发现细胞进行有丝分裂，将合的花粉每细胞在体外培养，则发现细胞进行有丝分裂，将G2G2G2G2晚期的细胞在体外培养则向减数分裂进行，说明晚期的细胞在体外培养则向减数分裂进行，说明晚期的细胞在体外培养则向减数分裂进行，说明晚期的细胞在体外培养则向减数分裂进行，说明G2G2G2G2期是有丝分期是有丝分期是有丝分期是有丝分裂向减数分裂转化的关键时期。裂向减数分裂转化的关键时期。裂向减数分裂转化的关键时期。裂向减数分裂转化的关键时期。和有丝分裂不同的是，和有丝分裂不同的是，和有丝分裂不同的是，和有丝分裂不同的是，DNADNADNADNA不仅在不仅在不仅在不仅在S S S S期合
63、成，而且也在前期合成一期合成，而且也在前期合成一期合成，而且也在前期合成一期合成，而且也在前期合成一小部分。小部分。小部分。小部分。D. E. D. E. D. E. D. E. WimberWimberWimberWimber和和和和 W. W. W. W. PrenskyPrenskyPrenskyPrensky（1963196319631963）认为合线期）认为合线期）认为合线期）认为合线期- - - -粗粗粗粗线期合成大约线期合成大约线期合成大约线期合成大约2%2%2%2%的的的的DNADNADNADNA。Y. Y. Y. Y. HottaHottaHottaHotta等人（等人（等人
64、（等人（1966196619661966）在百合属）在百合属）在百合属）在百合属（LiliumLiliumLiliumLilium）和延龄草属（）和延龄草属（）和延龄草属（）和延龄草属（TrilliumTrilliumTrilliumTrillium）中发现，粗线期合成大约）中发现，粗线期合成大约）中发现，粗线期合成大约）中发现，粗线期合成大约0.3%0.3%0.3%0.3%的的的的DNADNADNADNA。称为合线期。称为合线期。称为合线期。称为合线期DNADNADNADNA（zygzygzygzyg-DNA-DNA-DNA-DNA）或粗线期）或粗线期）或粗线期）或粗线期DNA(P-DNA)
65、DNA(P-DNA)DNA(P-DNA)DNA(P-DNA)。这些这些这些这些DNADNADNADNA的合成可能与联会复合体的形成有关。的合成可能与联会复合体的形成有关。的合成可能与联会复合体的形成有关。的合成可能与联会复合体的形成有关。二、分裂期二、分裂期二、分裂期二、分裂期（一）减数分裂（一）减数分裂（一）减数分裂（一）减数分裂I I I I1 1 1 1、前期、前期、前期、前期I I I I减数分裂的特殊过程主要发生在前期减数分裂的特殊过程主要发生在前期减数分裂的特殊过程主要发生在前期减数分裂的特殊过程主要发生在前期I I I I，通常人为划分，通常人为划分，通常人为划分，通常人为划分为
66、为为为5 5 5 5个时期：个时期：个时期：个时期：细线期（细线期（细线期（细线期（leptoteneleptoteneleptoteneleptotene）合线期（合线期（合线期（合线期（zygotenezygotenezygotenezygotene）粗线期（粗线期（粗线期（粗线期（pachytenepachytenepachytenepachytene）双线期（双线期（双线期（双线期（diplotenediplotenediplotenediplotene）终变期（终变期（终变期（终变期（diakinesisdiakinesisdiakinesisdiakinesis）。）。）。）。1
67、1 1 1）细线期）细线期）细线期）细线期: : : : 染色体呈细线状，具有念珠状的染色粒。持染色体呈细线状，具有念珠状的染色粒。持染色体呈细线状，具有念珠状的染色粒。持染色体呈细线状，具有念珠状的染色粒。持续时间最长，占减数分裂周期的续时间最长，占减数分裂周期的续时间最长，占减数分裂周期的续时间最长，占减数分裂周期的40%40%40%40%。细线期虽然染色。细线期虽然染色。细线期虽然染色。细线期虽然染色体已经复制，但光镜下分辨不出两条染色单体。由于体已经复制，但光镜下分辨不出两条染色单体。由于体已经复制，但光镜下分辨不出两条染色单体。由于体已经复制，但光镜下分辨不出两条染色单体。由于染色体
68、细线交织在一起，偏向核的一方，所以又称为染色体细线交织在一起，偏向核的一方，所以又称为染色体细线交织在一起，偏向核的一方，所以又称为染色体细线交织在一起，偏向核的一方，所以又称为凝线期凝线期凝线期凝线期( ( ( (synizesissynizesissynizesissynizesis) ) ) )，在有些物种中表现为染色体细线，在有些物种中表现为染色体细线，在有些物种中表现为染色体细线，在有些物种中表现为染色体细线一端在核膜的一侧集中，另一端放射状伸出，形似花一端在核膜的一侧集中，另一端放射状伸出，形似花一端在核膜的一侧集中，另一端放射状伸出，形似花一端在核膜的一侧集中，另一端放射状伸出，
69、形似花束，称为花束期束，称为花束期束，称为花束期束，称为花束期(bouquet stage)(bouquet stage)(bouquet stage)(bouquet stage)。2 2 2 2）合线期：持续时间较长，占有丝分裂周期的）合线期：持续时间较长，占有丝分裂周期的）合线期：持续时间较长，占有丝分裂周期的）合线期：持续时间较长，占有丝分裂周期的20%20%20%20%。亦称偶线期，是同源染色体配对的时期，这种配对亦称偶线期，是同源染色体配对的时期，这种配对亦称偶线期，是同源染色体配对的时期，这种配对亦称偶线期，是同源染色体配对的时期，这种配对称为联会称为联会称为联会称为联会( (
70、( (synapsissynapsissynapsissynapsis) ) ) )。这一时期同源染色体间形成。这一时期同源染色体间形成。这一时期同源染色体间形成。这一时期同源染色体间形成联会复合体联会复合体联会复合体联会复合体( ( ( (synaptonemalsynaptonemalsynaptonemalsynaptonemal complex complex complex complex，SC)SC)SC)SC)。在光镜。在光镜。在光镜。在光镜下可以看到两条结合在一起的染色体，称为二价体下可以看到两条结合在一起的染色体，称为二价体下可以看到两条结合在一起的染色体，称为二价体下可以看
71、到两条结合在一起的染色体，称为二价体（bivalentbivalentbivalentbivalent）。每一对同源染色体都经过复制，含）。每一对同源染色体都经过复制，含）。每一对同源染色体都经过复制，含）。每一对同源染色体都经过复制，含四个染色单体，所以又称为四分体（四个染色单体，所以又称为四分体（四个染色单体，所以又称为四分体（四个染色单体，所以又称为四分体（tetradtetradtetradtetrad）。）。）。）。联会复合体联会复合体联会复合体联会复合体 ：联会复合体（：联会复合体（：联会复合体（：联会复合体（synaptonemalsynaptonemalsynaptonemal
72、synaptonemal complex, complex, complex, complex, SC)SC)SC)SC)是减数分裂合线期两条同源染色体之间形成的一种是减数分裂合线期两条同源染色体之间形成的一种是减数分裂合线期两条同源染色体之间形成的一种是减数分裂合线期两条同源染色体之间形成的一种结构，它与染色体的配对，交换和分离密切相关。结构，它与染色体的配对，交换和分离密切相关。结构，它与染色体的配对，交换和分离密切相关。结构，它与染色体的配对，交换和分离密切相关。SCSCSCSC是同源染色体间形成的梯子样的结构。在电镜下观察，是同源染色体间形成的梯子样的结构。在电镜下观察，是同源染色体间
73、形成的梯子样的结构。在电镜下观察，是同源染色体间形成的梯子样的结构。在电镜下观察，两侧是约两侧是约两侧是约两侧是约40nm40nm40nm40nm的侧生组分的侧生组分的侧生组分的侧生组分(lateral element)(lateral element)(lateral element)(lateral element)，电子密，电子密，电子密，电子密度很高，两侧之间为宽约度很高，两侧之间为宽约度很高，两侧之间为宽约度很高，两侧之间为宽约100nm100nm100nm100nm的中间区的中间区的中间区的中间区(intermediate space)(intermediate space)(in
74、termediate space)(intermediate space)，在电镜下是明亮区，在中间，在电镜下是明亮区，在中间，在电镜下是明亮区，在中间，在电镜下是明亮区，在中间区的中央为中央组分区的中央为中央组分区的中央为中央组分区的中央为中央组分(central element)(central element)(central element)(central element)，宽约，宽约，宽约，宽约30nm30nm30nm30nm。侧生组分与中央组分之间有横向排列的粗约侧生组分与中央组分之间有横向排列的粗约侧生组分与中央组分之间有横向排列的粗约侧生组分与中央组分之间有横向排列的粗约71
75、0nm710nm710nm710nm的的的的SCSCSCSC纤维，使纤维，使纤维，使纤维，使SCSCSCSC外观呈梯子状外观呈梯子状外观呈梯子状外观呈梯子状长期以来人们认为长期以来人们认为长期以来人们认为长期以来人们认为SCSCSCSC将同源染色体组织在一起，使伸入将同源染色体组织在一起，使伸入将同源染色体组织在一起，使伸入将同源染色体组织在一起，使伸入SCSCSCSC的的的的DNADNADNADNA之之之之间产生重组，但实验证明不仅间产生重组，但实验证明不仅间产生重组，但实验证明不仅间产生重组，但实验证明不仅SCSCSCSC的形成晚于基因重组的启动，而的形成晚于基因重组的启动，而的形成晚于基
76、因重组的启动，而的形成晚于基因重组的启动，而且基因突变不能形成且基因突变不能形成且基因突变不能形成且基因突变不能形成SCSCSCSC的酵母中，同源染色体间照样可以发生交的酵母中，同源染色体间照样可以发生交的酵母中，同源染色体间照样可以发生交的酵母中，同源染色体间照样可以发生交换。现在一般认为它与同源染色体间交换的完成有关。换。现在一般认为它与同源染色体间交换的完成有关。换。现在一般认为它与同源染色体间交换的完成有关。换。现在一般认为它与同源染色体间交换的完成有关。在磷钨酸染色的在磷钨酸染色的在磷钨酸染色的在磷钨酸染色的SCSCSCSC中央，还可以看到呈圆形或椭圆形的重组节中央，还可以看到呈圆形
77、或椭圆形的重组节中央，还可以看到呈圆形或椭圆形的重组节中央，还可以看到呈圆形或椭圆形的重组节(recombination (recombination (recombination (recombination nodules,RNsnodules,RNsnodules,RNsnodules,RNs) ) ) )，RNsRNsRNsRNs是同源染色体发生交叉的部是同源染色体发生交叉的部是同源染色体发生交叉的部是同源染色体发生交叉的部位，位，位，位，RNsRNsRNsRNs上有基因交换所需要的酶。上有基因交换所需要的酶。上有基因交换所需要的酶。上有基因交换所需要的酶。从形态学来看，从形态学来看，
78、从形态学来看，从形态学来看，SCSCSCSC形成合线期，成熟于粗线期，并存在数天，消失形成合线期，成熟于粗线期，并存在数天，消失形成合线期，成熟于粗线期，并存在数天，消失形成合线期，成熟于粗线期，并存在数天，消失于双线期。联会复合体的形成与合线期于双线期。联会复合体的形成与合线期于双线期。联会复合体的形成与合线期于双线期。联会复合体的形成与合线期DNA(ZygDNA(ZygDNA(ZygDNA(Zyg-DNA)-DNA)-DNA)-DNA)有关，在细有关，在细有关，在细有关，在细线期或合线期加入线期或合线期加入线期或合线期加入线期或合线期加入DNADNADNADNA合成抑制剂，则抑制合成抑制剂
79、，则抑制合成抑制剂，则抑制合成抑制剂，则抑制SCSCSCSC的形成的形成的形成的形成3)3)3)3)粗线期：持续时间长达数天，此时染色体变粗线期：持续时间长达数天，此时染色体变粗线期：持续时间长达数天，此时染色体变粗线期：持续时间长达数天，此时染色体变短，结合紧密，在光镜下只在局部可以区分短，结合紧密，在光镜下只在局部可以区分短，结合紧密，在光镜下只在局部可以区分短，结合紧密，在光镜下只在局部可以区分同源染色体，这一时期同源染色体的非姊妹同源染色体，这一时期同源染色体的非姊妹同源染色体，这一时期同源染色体的非姊妹同源染色体，这一时期同源染色体的非姊妹染色单体之间发生交换的时期。在果蝇粗线染色单
80、体之间发生交换的时期。在果蝇粗线染色单体之间发生交换的时期。在果蝇粗线染色单体之间发生交换的时期。在果蝇粗线期期期期SCSCSCSC上具有与上具有与上具有与上具有与SCSCSCSC宽度相近的电子致密球状小宽度相近的电子致密球状小宽度相近的电子致密球状小宽度相近的电子致密球状小体，称为重组节，与体，称为重组节，与体，称为重组节，与体，称为重组节，与DNADNADNADNA的重组有关。的重组有关。的重组有关。的重组有关。4 4 4 4）双线期：联会的同源染色体相互排斥、开始分离，但在交）双线期：联会的同源染色体相互排斥、开始分离，但在交）双线期：联会的同源染色体相互排斥、开始分离，但在交）双线期：
81、联会的同源染色体相互排斥、开始分离，但在交叉点叉点叉点叉点( ( ( (chiasmachiasmachiasmachiasma) ) ) )上还保持着联系。双线期染色体进一步缩短，上还保持着联系。双线期染色体进一步缩短，上还保持着联系。双线期染色体进一步缩短，上还保持着联系。双线期染色体进一步缩短，在电镜下已看不到联会复合体。在电镜下已看不到联会复合体。在电镜下已看不到联会复合体。在电镜下已看不到联会复合体。交叉的数目和位置在每个二价体上并非是固定的，而随着时间交叉的数目和位置在每个二价体上并非是固定的，而随着时间交叉的数目和位置在每个二价体上并非是固定的，而随着时间交叉的数目和位置在每个二
82、价体上并非是固定的，而随着时间推移，向端部移动，这种移动现象称为端化推移，向端部移动，这种移动现象称为端化推移，向端部移动，这种移动现象称为端化推移，向端部移动，这种移动现象称为端化( ( ( (terminalizationterminalizationterminalizationterminalization) ) ) )，端化过程一直进行到中期。，端化过程一直进行到中期。，端化过程一直进行到中期。，端化过程一直进行到中期。植物细胞双线期一般较短，但在许多动物中双线期停留的时间植物细胞双线期一般较短，但在许多动物中双线期停留的时间植物细胞双线期一般较短，但在许多动物中双线期停留的时间植物
83、细胞双线期一般较短，但在许多动物中双线期停留的时间非常长，人的卵母细胞在五个月胎儿中已达双线期，而一直非常长，人的卵母细胞在五个月胎儿中已达双线期，而一直非常长，人的卵母细胞在五个月胎儿中已达双线期，而一直非常长，人的卵母细胞在五个月胎儿中已达双线期，而一直到排卵都停在双线期，排卵年龄大约在到排卵都停在双线期，排卵年龄大约在到排卵都停在双线期，排卵年龄大约在到排卵都停在双线期，排卵年龄大约在12-5012-5012-5012-50岁之间。成熟岁之间。成熟岁之间。成熟岁之间。成熟的卵细胞直到受精后，才迅速完成两次分裂，形成单倍体的的卵细胞直到受精后，才迅速完成两次分裂，形成单倍体的的卵细胞直到受
84、精后，才迅速完成两次分裂，形成单倍体的的卵细胞直到受精后，才迅速完成两次分裂，形成单倍体的卵核。卵核。卵核。卵核。在鱼类、两栖类、爬行类、鸟类以及无脊椎动物的昆虫中，双在鱼类、两栖类、爬行类、鸟类以及无脊椎动物的昆虫中，双在鱼类、两栖类、爬行类、鸟类以及无脊椎动物的昆虫中，双在鱼类、两栖类、爬行类、鸟类以及无脊椎动物的昆虫中，双线期的二价体解螺旋而形成灯刷染色体，这一时期是卵黄积线期的二价体解螺旋而形成灯刷染色体，这一时期是卵黄积线期的二价体解螺旋而形成灯刷染色体，这一时期是卵黄积线期的二价体解螺旋而形成灯刷染色体，这一时期是卵黄积累的时期。累的时期。累的时期。累的时期。5 5 5 5）终变期
85、：二价体显著变短，并向核周边移动，）终变期：二价体显著变短，并向核周边移动，）终变期：二价体显著变短，并向核周边移动，）终变期：二价体显著变短，并向核周边移动，在核内均匀散开。所以是观察染色体的良好在核内均匀散开。所以是观察染色体的良好在核内均匀散开。所以是观察染色体的良好在核内均匀散开。所以是观察染色体的良好时期。时期。时期。时期。由于交叉端化过程的进一步发展，故交叉数目由于交叉端化过程的进一步发展，故交叉数目由于交叉端化过程的进一步发展，故交叉数目由于交叉端化过程的进一步发展，故交叉数目减少，通常只有一至二个交叉。终变期二价减少，通常只有一至二个交叉。终变期二价减少，通常只有一至二个交叉。
86、终变期二价减少，通常只有一至二个交叉。终变期二价体的形状表现出多样性体的形状表现出多样性体的形状表现出多样性体的形状表现出多样性, , , ,如如如如V V V V形、形、形、形、O O O O形等。形等。形等。形等。核仁此时开始消失，核被膜解体，但有的植物，核仁此时开始消失，核被膜解体，但有的植物，核仁此时开始消失，核被膜解体，但有的植物，核仁此时开始消失，核被膜解体，但有的植物，如玉米，在终变期核仁仍然很显著。如玉米，在终变期核仁仍然很显著。如玉米，在终变期核仁仍然很显著。如玉米，在终变期核仁仍然很显著。2 2 2 2、中期、中期、中期、中期I I I I核仁消失，核被膜解体，标志进入中期
87、核仁消失，核被膜解体，标志进入中期核仁消失，核被膜解体，标志进入中期核仁消失，核被膜解体，标志进入中期I I I I，中期，中期，中期，中期I I I I的主要特点是染色体排列在赤道面上。每个的主要特点是染色体排列在赤道面上。每个的主要特点是染色体排列在赤道面上。每个的主要特点是染色体排列在赤道面上。每个二价体有二价体有二价体有二价体有4 4 4 4个着丝粒、姊妹染色单位的着丝粒个着丝粒、姊妹染色单位的着丝粒个着丝粒、姊妹染色单位的着丝粒个着丝粒、姊妹染色单位的着丝粒定向于纺锤体的同一极，故称联合定向定向于纺锤体的同一极，故称联合定向定向于纺锤体的同一极，故称联合定向定向于纺锤体的同一极，故称
88、联合定向(co-(co-(co-(co-orientation)orientation)orientation)orientation)。3 3 3 3、后期、后期、后期、后期I I I I二价体中的两条同源染色体分开，分别向两极二价体中的两条同源染色体分开，分别向两极二价体中的两条同源染色体分开，分别向两极二价体中的两条同源染色体分开，分别向两极移动。由于相互分离的是同源染色体，所以移动。由于相互分离的是同源染色体，所以移动。由于相互分离的是同源染色体，所以移动。由于相互分离的是同源染色体，所以染色体数目减半。但每个子细胞的染色体数目减半。但每个子细胞的染色体数目减半。但每个子细胞的染色体数
89、目减半。但每个子细胞的DNADNADNADNA含量仍含量仍含量仍含量仍为为为为2C2C2C2C。同源染色体随机分向两极，使母本和。同源染色体随机分向两极，使母本和。同源染色体随机分向两极，使母本和。同源染色体随机分向两极，使母本和父本染色体重所组合，产生基因组的变异。父本染色体重所组合，产生基因组的变异。父本染色体重所组合，产生基因组的变异。父本染色体重所组合，产生基因组的变异。如人类染色体是如人类染色体是如人类染色体是如人类染色体是23232323对，染色体组合的方式有对，染色体组合的方式有对，染色体组合的方式有对，染色体组合的方式有223223223223个（不包括交换），因此除同卵孪生外
90、，个（不包括交换），因此除同卵孪生外，个（不包括交换），因此除同卵孪生外，个（不包括交换），因此除同卵孪生外，几乎不可能得到遗传上等同的后代。几乎不可能得到遗传上等同的后代。几乎不可能得到遗传上等同的后代。几乎不可能得到遗传上等同的后代。4 4 4 4、末期、末期、末期、末期I I I I染色体到达两极后，解旋为细丝状、核膜重建、染色体到达两极后，解旋为细丝状、核膜重建、染色体到达两极后，解旋为细丝状、核膜重建、染色体到达两极后，解旋为细丝状、核膜重建、核仁形成，同时进行胞质分裂。核仁形成，同时进行胞质分裂。核仁形成，同时进行胞质分裂。核仁形成，同时进行胞质分裂。5 5 5 5、减数分裂间期、
91、减数分裂间期、减数分裂间期、减数分裂间期在减数分裂在减数分裂在减数分裂在减数分裂I I I I和和和和IIIIIIII之间的间期很短，不进行之间的间期很短，不进行之间的间期很短，不进行之间的间期很短，不进行DNADNADNADNA的合成，有些生物没有间期，而由末期的合成，有些生物没有间期，而由末期的合成，有些生物没有间期，而由末期的合成，有些生物没有间期，而由末期I I I I直接直接直接直接转为前期转为前期转为前期转为前期IIIIIIII。（二）减数分裂（二）减数分裂（二）减数分裂（二）减数分裂IIIIIIII可分为前、中、后、末四个四期，与有丝分裂相似。可分为前、中、后、末四个四期，与有丝
92、分裂相似。可分为前、中、后、末四个四期，与有丝分裂相似。可分为前、中、后、末四个四期，与有丝分裂相似。通过减数分裂一个精母细胞形成通过减数分裂一个精母细胞形成通过减数分裂一个精母细胞形成通过减数分裂一个精母细胞形成4 4 4 4个精子。个精子。个精子。个精子。而一个卵母细胞形成一个卵子及而一个卵母细胞形成一个卵子及而一个卵母细胞形成一个卵子及而一个卵母细胞形成一个卵子及2-32-32-32-3个极体。个极体。个极体。个极体。减数分裂的过程减数分裂的过程二、减数分裂的意义二、减数分裂的意义 有丝分裂确保世代间遗传的稳定性；有丝分裂确保世代间遗传的稳定性； 增加变异机会，确保生物的多样性，增强生物
93、增加变异机会，确保生物的多样性，增强生物 适应环境变化的能力；适应环境变化的能力； 减数分裂是生物有性生殖的基础，是生物遗减数分裂是生物有性生殖的基础，是生物遗 传、生物进化和生物多样性的重要基础保证。传、生物进化和生物多样性的重要基础保证。 遗传物质只复制一次，细胞连续分裂两次，导致染遗传物质只复制一次，细胞连续分裂两次，导致染 色体数目减半；色体数目减半； S S期持续时间较长期持续时间较长，进行部分，进行部分DNADNA的复制；的复制； 同源染色体在减数分裂期同源染色体在减数分裂期（MeiosisIMeiosisI）配对联会、）配对联会、基因重组；基因重组； 减数分裂同源染色体配对减数分
94、裂同源染色体配对排列在中期板排列在中期板上，第一次上，第一次 分列时，同源染色体分开。分列时，同源染色体分开。三、减数分裂的特点三、减数分裂的特点减数分裂前减数分裂前S S期与有丝分裂前期与有丝分裂前S S期长度比较期长度比较 第四节第四节 细胞周期调控细胞周期调控一、研究背景一、研究背景一、研究背景一、研究背景 RaoRaoRaoRao和和和和Johnson(1970Johnson(1970Johnson(1970Johnson(1970、1972197219721972、1974)1974)1974)1974)将将将将HelaHelaHelaHela细胞同步于不同阶细胞同步于不同阶细胞同步
95、于不同阶细胞同步于不同阶段，然后与段，然后与段，然后与段，然后与M M M M期细胞混合，在灭活仙台病毒介导下，诱导细期细胞混合，在灭活仙台病毒介导下，诱导细期细胞混合，在灭活仙台病毒介导下，诱导细期细胞混合，在灭活仙台病毒介导下，诱导细胞融合，发现与胞融合，发现与胞融合，发现与胞融合，发现与M M M M期细胞融合的间期细胞产生了形态各异的期细胞融合的间期细胞产生了形态各异的期细胞融合的间期细胞产生了形态各异的期细胞融合的间期细胞产生了形态各异的早熟凝集染色体早熟凝集染色体早熟凝集染色体早熟凝集染色体(prematurely condensed chromosome(prematurely
96、condensed chromosome(prematurely condensed chromosome(prematurely condensed chromosome，PCC)PCC)PCC)PCC)，这种现象叫做早熟染色体凝集，这种现象叫做早熟染色体凝集，这种现象叫做早熟染色体凝集，这种现象叫做早熟染色体凝集(premature (premature (premature (premature chromosome condensation)chromosome condensation)chromosome condensation)chromosome condensation)。
97、G1G1G1G1期期期期PCCPCCPCCPCC为单线状，因为单线状，因为单线状，因为单线状，因DNADNADNADNA未复制。未复制。未复制。未复制。S S S S期期期期PCCPCCPCCPCC为粉末状，因为粉末状，因为粉末状，因为粉末状，因DNADNADNADNA由多个部位开始复制。由多个部位开始复制。由多个部位开始复制。由多个部位开始复制。G2G2G2G2期期期期PCCPCCPCCPCC为双线染色体，说明为双线染色体，说明为双线染色体，说明为双线染色体，说明DNADNADNADNA复制已完成。复制已完成。复制已完成。复制已完成。不同形态的不同形态的PCCPCC n n不仅同类不仅同类不
98、仅同类不仅同类M M M M期细胞可以诱导期细胞可以诱导期细胞可以诱导期细胞可以诱导PCCPCCPCCPCC，不同类的，不同类的，不同类的，不同类的M M M M期细胞也可以诱导期细胞也可以诱导期细胞也可以诱导期细胞也可以诱导PCCPCCPCCPCC产生，如人和蟾蜍的细胞融合时同样有这种效果，这就意产生，如人和蟾蜍的细胞融合时同样有这种效果，这就意产生，如人和蟾蜍的细胞融合时同样有这种效果，这就意产生，如人和蟾蜍的细胞融合时同样有这种效果，这就意味着味着味着味着M M M M期细胞具有某种促进间期细胞进行分裂的因子，即成熟期细胞具有某种促进间期细胞进行分裂的因子，即成熟期细胞具有某种促进间期细
99、胞进行分裂的因子，即成熟期细胞具有某种促进间期细胞进行分裂的因子，即成熟促进因子促进因子促进因子促进因子(maturation promoting factor(maturation promoting factor(maturation promoting factor(maturation promoting factor，MPF)MPF)MPF)MPF)。n n早在早在早在早在1960s1960s1960s1960s，Yoshio MasuiYoshio MasuiYoshio MasuiYoshio Masui发现成熟蛙卵的提取物能促进未成发现成熟蛙卵的提取物能促进未成发现成熟蛙卵的提
100、取物能促进未成发现成熟蛙卵的提取物能促进未成熟卵的胚胞破裂熟卵的胚胞破裂熟卵的胚胞破裂熟卵的胚胞破裂(Germinal Vesicle Breakdown(Germinal Vesicle Breakdown(Germinal Vesicle Breakdown(Germinal Vesicle Breakdown，GVBD)GVBD)GVBD)GVBD)，后，后，后，后来来来来SunkaraSunkaraSunkaraSunkara将不同时期将不同时期将不同时期将不同时期HelaHelaHelaHela细胞的提取液注射到蛙卵母细胞中，细胞的提取液注射到蛙卵母细胞中，细胞的提取液注射到蛙卵母细
101、胞中，细胞的提取液注射到蛙卵母细胞中，发现发现发现发现G1G1G1G1和和和和S S S S期的抽取物不能诱导期的抽取物不能诱导期的抽取物不能诱导期的抽取物不能诱导GVBDGVBDGVBDGVBD，而，而，而，而G2G2G2G2和和和和M M M M期的则具有促期的则具有促期的则具有促期的则具有促进胚胞破裂的功能，它将这种诱导物质称为有丝分裂因子进胚胞破裂的功能，它将这种诱导物质称为有丝分裂因子进胚胞破裂的功能，它将这种诱导物质称为有丝分裂因子进胚胞破裂的功能，它将这种诱导物质称为有丝分裂因子(MF)(MF)(MF)(MF)。后来在。后来在。后来在。后来在CHOCHOCHOCHO细胞，酵母和粘
102、菌中也提取出相同性质的细胞，酵母和粘菌中也提取出相同性质的细胞，酵母和粘菌中也提取出相同性质的细胞，酵母和粘菌中也提取出相同性质的MFMFMFMF。这类物质被统称为这类物质被统称为这类物质被统称为这类物质被统称为MPFMPFMPFMPF。n n1960s Leland Hartwell1960s Leland Hartwell1960s Leland Hartwell1960s Leland Hartwell以芽殖酵母为实验材料，利以芽殖酵母为实验材料，利以芽殖酵母为实验材料，利以芽殖酵母为实验材料，利用阻断在不同细胞周期阶段的温度敏感突变株（在适用阻断在不同细胞周期阶段的温度敏感突变株（在适
103、用阻断在不同细胞周期阶段的温度敏感突变株（在适用阻断在不同细胞周期阶段的温度敏感突变株（在适宜的温度下和野生型一样），分离出了几十个与细胞宜的温度下和野生型一样），分离出了几十个与细胞宜的温度下和野生型一样），分离出了几十个与细胞宜的温度下和野生型一样），分离出了几十个与细胞分裂有关的基因分裂有关的基因分裂有关的基因分裂有关的基因(cell division cycle gene(cell division cycle gene(cell division cycle gene(cell division cycle gene，CDC)CDC)CDC)CDC)。如芽殖酵母的如芽殖酵母的如芽殖酵
104、母的如芽殖酵母的cdc28cdc28cdc28cdc28基因，在基因，在基因，在基因，在G2/MG2/MG2/MG2/M转换点发挥重要的转换点发挥重要的转换点发挥重要的转换点发挥重要的功能。功能。功能。功能。HartwellHartwellHartwellHartwell还通过研究酵母菌细胞对放射线的感还通过研究酵母菌细胞对放射线的感还通过研究酵母菌细胞对放射线的感还通过研究酵母菌细胞对放射线的感受性，提出了受性，提出了受性，提出了受性，提出了checkpointcheckpointcheckpointcheckpoint（细胞周期检验点）的概念，（细胞周期检验点）的概念，（细胞周期检验点）的
105、概念，（细胞周期检验点）的概念，意指当意指当意指当意指当DNADNADNADNA受到损伤时，细胞周期会停下来。受到损伤时，细胞周期会停下来。受到损伤时，细胞周期会停下来。受到损伤时，细胞周期会停下来。 裂殖酵母细胞周期裂殖酵母细胞周期 n n1970s Paul Nurse1970s Paul Nurse1970s Paul Nurse1970s Paul Nurse等人以裂殖酵母为实验材料，同样等人以裂殖酵母为实验材料，同样等人以裂殖酵母为实验材料，同样等人以裂殖酵母为实验材料，同样发现了许多细胞周期调控基因，如：裂殖酵母发现了许多细胞周期调控基因，如：裂殖酵母发现了许多细胞周期调控基因，如
106、：裂殖酵母发现了许多细胞周期调控基因，如：裂殖酵母cdc2cdc2cdc2cdc2、cdc25cdc25cdc25cdc25的突变型和在限制的温度下无法分裂；的突变型和在限制的温度下无法分裂；的突变型和在限制的温度下无法分裂；的突变型和在限制的温度下无法分裂；wee1wee1wee1wee1突突突突变型则提早分裂，而变型则提早分裂，而变型则提早分裂，而变型则提早分裂，而cdc25cdc25cdc25cdc25和和和和wee1wee1wee1wee1都发生突变的个体都发生突变的个体都发生突变的个体都发生突变的个体却会正常地分裂。进一步的研究发现却会正常地分裂。进一步的研究发现却会正常地分裂。进一
107、步的研究发现却会正常地分裂。进一步的研究发现cdc2cdc2cdc2cdc2和和和和cdc28cdc28cdc28cdc28都都都都编码一个编码一个编码一个编码一个34KD34KD34KD34KD的蛋白激酶，促进细胞周期的进行。而的蛋白激酶，促进细胞周期的进行。而的蛋白激酶，促进细胞周期的进行。而的蛋白激酶，促进细胞周期的进行。而weelweelweelweel和和和和cdc25cdc25cdc25cdc25分别表现为抑制和促进分别表现为抑制和促进分别表现为抑制和促进分别表现为抑制和促进CDC2CDC2CDC2CDC2的活性。这的活性。这的活性。这的活性。这也解释了为何也解释了为何也解释了为何
108、也解释了为何cdc25cdc25cdc25cdc25和和和和wee1wee1wee1wee1双重突变的个体可以恢复双重突变的个体可以恢复双重突变的个体可以恢复双重突变的个体可以恢复野生型的表型。野生型的表型。野生型的表型。野生型的表型。芽殖酵母细胞周期芽殖酵母细胞周期 Cdc25Cdc25表达不足，细胞长得过长而不分裂；表达不足，细胞长得过长而不分裂；Wee1Wee1表达不足，细胞很小就开始分裂了表达不足，细胞很小就开始分裂了 n n1983198319831983年年年年Timothy HuntTimothy HuntTimothy HuntTimothy Hunt首次发现海胆卵受精后，在首
109、次发现海胆卵受精后，在首次发现海胆卵受精后，在首次发现海胆卵受精后，在其卵裂过程中两种蛋白质的含量随细胞周期剧烈其卵裂过程中两种蛋白质的含量随细胞周期剧烈其卵裂过程中两种蛋白质的含量随细胞周期剧烈其卵裂过程中两种蛋白质的含量随细胞周期剧烈振荡，在每一轮间期开始合成，振荡，在每一轮间期开始合成，振荡，在每一轮间期开始合成，振荡，在每一轮间期开始合成，G2/MG2/MG2/MG2/M时达到高峰，时达到高峰，时达到高峰，时达到高峰，M M M M结束后突然消失，下轮间期又重新合成，故命名结束后突然消失，下轮间期又重新合成，故命名结束后突然消失，下轮间期又重新合成，故命名结束后突然消失，下轮间期又重新
110、合成，故命名为周期蛋白为周期蛋白为周期蛋白为周期蛋白( ( ( (cyclincyclincyclincyclin) ) ) )。后来在青蛙、爪蟾、海胆、。后来在青蛙、爪蟾、海胆、。后来在青蛙、爪蟾、海胆、。后来在青蛙、爪蟾、海胆、果蝇和酵母中均发现类似的情况，各类动物来源果蝇和酵母中均发现类似的情况，各类动物来源果蝇和酵母中均发现类似的情况，各类动物来源果蝇和酵母中均发现类似的情况，各类动物来源的细胞周期蛋白的细胞周期蛋白的细胞周期蛋白的细胞周期蛋白mRNAmRNAmRNAmRNA均能诱导蛙卵的成熟。用海均能诱导蛙卵的成熟。用海均能诱导蛙卵的成熟。用海均能诱导蛙卵的成熟。用海洋无脊椎动物和两
111、栖类的卵为实验材料进行这类洋无脊椎动物和两栖类的卵为实验材料进行这类洋无脊椎动物和两栖类的卵为实验材料进行这类洋无脊椎动物和两栖类的卵为实验材料进行这类实验，好处在于卵的量比较大，而且在胚胎发育实验，好处在于卵的量比较大，而且在胚胎发育实验，好处在于卵的量比较大，而且在胚胎发育实验，好处在于卵的量比较大，而且在胚胎发育的早期，细胞分裂是同步化的。的早期，细胞分裂是同步化的。的早期，细胞分裂是同步化的。的早期，细胞分裂是同步化的。MPF=CDC2+Cyclin B n n1988198819881988年年年年M. J. M. J. M. J. M. J. LohkaLohkaLohkaLohk
112、a 纯化了爪蟾的纯化了爪蟾的纯化了爪蟾的纯化了爪蟾的MPFMPFMPFMPF，经鉴定由，经鉴定由，经鉴定由，经鉴定由32KD32KD32KD32KD和和和和45KD45KD45KD45KD两种蛋白组成，二者结合可使多种蛋白质两种蛋白组成，二者结合可使多种蛋白质两种蛋白组成，二者结合可使多种蛋白质两种蛋白组成，二者结合可使多种蛋白质磷酸化。后来磷酸化。后来磷酸化。后来磷酸化。后来Paul NursePaul NursePaul NursePaul Nurse（1990199019901990）进一步的实验证明）进一步的实验证明）进一步的实验证明）进一步的实验证明P32P32P32P32实际上是实
113、际上是实际上是实际上是CDC2CDC2CDC2CDC2的同源物，而的同源物，而的同源物，而的同源物，而P45P45P45P45是是是是cyclinBcyclinBcyclinBcyclinB的同源的同源的同源的同源物，从而将细胞周期三个领域的研究联系在一起。物，从而将细胞周期三个领域的研究联系在一起。物，从而将细胞周期三个领域的研究联系在一起。物，从而将细胞周期三个领域的研究联系在一起。2001200120012001年年年年10101010月月月月8 8 8 8日美国人日美国人日美国人日美国人LelandLelandLelandLelandHartwellHartwellHartwellHa
114、rtwell、英国人、英国人、英国人、英国人Paul NursePaul NursePaul NursePaul Nurse、TimothyTimothyTimothyTimothyHuntHuntHuntHunt因对细胞周期调控机理因对细胞周期调控机理因对细胞周期调控机理因对细胞周期调控机理的研究而荣获诺贝尔生理医学奖的研究而荣获诺贝尔生理医学奖的研究而荣获诺贝尔生理医学奖的研究而荣获诺贝尔生理医学奖 20012001年诺贝尔生理医学奖获得者年诺贝尔生理医学奖获得者 二、二、二、二、CDKCDKCDKCDKCDC2CDC2CDC2CDC2与细胞周期蛋白结合才具有激酶的活性，称为细胞周与细胞周
115、期蛋白结合才具有激酶的活性，称为细胞周与细胞周期蛋白结合才具有激酶的活性，称为细胞周与细胞周期蛋白结合才具有激酶的活性，称为细胞周期蛋白依赖性激酶期蛋白依赖性激酶期蛋白依赖性激酶期蛋白依赖性激酶( ( ( (cyclincyclincyclincyclin-dependent -dependent -dependent -dependent kinasekinasekinasekinase，CDK)CDK)CDK)CDK)，因此因此因此因此CDC2CDC2CDC2CDC2又被称为又被称为又被称为又被称为CDK1CDK1CDK1CDK1，激活的，激活的，激活的，激活的CDK1CDK1CDK1CD
116、K1可将靶蛋白磷酸化可将靶蛋白磷酸化可将靶蛋白磷酸化可将靶蛋白磷酸化而产生相应的生理效应，如将核纤层蛋白磷酸化导致核而产生相应的生理效应，如将核纤层蛋白磷酸化导致核而产生相应的生理效应，如将核纤层蛋白磷酸化导致核而产生相应的生理效应，如将核纤层蛋白磷酸化导致核纤层解体、核膜消失，将纤层解体、核膜消失，将纤层解体、核膜消失，将纤层解体、核膜消失，将H1H1H1H1磷酸化导致染色体的凝缩等磷酸化导致染色体的凝缩等磷酸化导致染色体的凝缩等磷酸化导致染色体的凝缩等等。这些效应的最终结果是细胞周期的不断运行。因此，等。这些效应的最终结果是细胞周期的不断运行。因此，等。这些效应的最终结果是细胞周期的不断运
117、行。因此，等。这些效应的最终结果是细胞周期的不断运行。因此，CDKCDKCDKCDK激酶和其调节因子又被称作细胞周期引擎。激酶和其调节因子又被称作细胞周期引擎。激酶和其调节因子又被称作细胞周期引擎。激酶和其调节因子又被称作细胞周期引擎。目前发现的目前发现的目前发现的目前发现的CDKCDKCDKCDK在动物中有在动物中有在动物中有在动物中有7 7 7 7种。各种种。各种种。各种种。各种CDKCDKCDKCDK分子均含有一段相分子均含有一段相分子均含有一段相分子均含有一段相似的激酶结构域，这一区域有一段保守序列，即似的激酶结构域，这一区域有一段保守序列，即似的激酶结构域，这一区域有一段保守序列，即
118、似的激酶结构域，这一区域有一段保守序列，即PSTAIREPSTAIREPSTAIREPSTAIRE，与周期蛋白的结合有关。，与周期蛋白的结合有关。，与周期蛋白的结合有关。，与周期蛋白的结合有关。三、三、三、三、CKICKICKICKI细胞中还具有细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子细胞中还具有细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子细胞中还具有细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子细胞中还具有细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子（CDKCDKCDKCDKinhibitorinhibitorinhibitorinhibitor，CKICKICKICKI）对细胞周期起负调控作用，目）对细胞周期起负调控作用，目）对细胞周期起负调
119、控作用，目）对细胞周期起负调控作用，目前发现的前发现的前发现的前发现的CKICKICKICKI分为两大家族：分为两大家族：分为两大家族：分为两大家族：Ink4(Inhibitor of Ink4(Inhibitor of Ink4(Inhibitor of Ink4(Inhibitor of cdkcdkcdkcdk 4) 4) 4) 4)，如，如，如，如P16ink4aP16ink4aP16ink4aP16ink4a、P15ink4bP15ink4bP15ink4bP15ink4b、P18ink4cP18ink4cP18ink4cP18ink4c、P19ink4dP19ink4dP19ink
120、4dP19ink4d，特异性抑制，特异性抑制，特异性抑制，特异性抑制cdk4cdk4cdk4cdk4cyclin D1cyclin D1cyclin D1cyclin D1、cdk6cdk6cdk6cdk6cyclin D1cyclin D1cyclin D1cyclin D1复合物。复合物。复合物。复合物。Kip(KinaseKip(KinaseKip(KinaseKip(Kinase inhibition protein) inhibition protein) inhibition protein) inhibition protein)：包括：包括：包括：包括P21cip1 P21ci
121、p1 P21cip1 P21cip1 ( ( ( (cyclincyclincyclincyclin inhibition protein 1) inhibition protein 1) inhibition protein 1) inhibition protein 1)、P27kip1(kinase P27kip1(kinase P27kip1(kinase P27kip1(kinase inhibition protein 1)inhibition protein 1)inhibition protein 1)inhibition protein 1)、P57kip2P57kip2P5
122、7kip2P57kip2等，能抑制大多数等，能抑制大多数等，能抑制大多数等，能抑制大多数CDKCDKCDKCDK的激酶活性，的激酶活性，的激酶活性，的激酶活性，P21cip1P21cip1P21cip1P21cip1还能与还能与还能与还能与DNADNADNADNA聚合酶聚合酶聚合酶聚合酶的辅助因子的辅助因子的辅助因子的辅助因子PCNAPCNAPCNAPCNA（proliferating cell nuclear antigenproliferating cell nuclear antigenproliferating cell nuclear antigenproliferating cel
123、l nuclear antigen）结合，直）结合，直）结合，直）结合，直接抑制接抑制接抑制接抑制DNADNADNADNA的合成的合成的合成的合成P21cip1抑制CDK和PCNA 有丝分裂的变异有丝分裂的变异 不进行胞质分裂，形成二核或多核细胞；不进行胞质分裂，形成二核或多核细胞； 染色体后期不开，或者进行核内有丝分裂，形成多倍体；染色体后期不开，或者进行核内有丝分裂，形成多倍体； 姐妹染色单体不分离，形成双份染色体；姐妹染色单体不分离，形成双份染色体； 细胞周期中缺少细胞周期中缺少M M期，核染色体反复加倍而不分开，形成期，核染色体反复加倍而不分开，形成 多线染色体；多线染色体； 体细胞进
124、行减数分裂，形成单倍体；体细胞进行减数分裂，形成单倍体； 多极分裂，由纺锤体极部纵裂并转向，引起多极分裂。多极分裂，由纺锤体极部纵裂并转向，引起多极分裂。参与细胞有丝分裂的亚细胞结构参与细胞有丝分裂的亚细胞结构 中心体（中心体（centrosome） 动粒（动粒（kinetochore）与着丝粒（与着丝粒（centromere） 纺锤体（纺锤体（splindle）中心体（中心体（centrosome）中心体是动物细胞中的主要的微管组织中心。它由一对相互中心体是动物细胞中的主要的微管组织中心。它由一对相互垂直的中心粒（垂直的中心粒（centriolescentrioles）及其周围的基质构成。中
125、心粒及其周围的基质构成。中心粒由微管构成，呈圆筒状结构，外围基质的主要成分是由微管构成，呈圆筒状结构，外围基质的主要成分是微管微管蛋白。中心体和外围的微管合成为星体，星体参与纺锤体的蛋白。中心体和外围的微管合成为星体，星体参与纺锤体的装配。装配。中心体周期中心体周期（centrosomecentrosome cycle cycle）：）：G G1 1期末复制；期末复制；G G2 2期移向期移向细胞两极，并组织星体和纺锤体；细胞分裂结束，分布在两细胞两极，并组织星体和纺锤体；细胞分裂结束，分布在两个子细胞中。个子细胞中。 Centrosome cycle动粒与着丝粒动粒与着丝粒q着丝粒：是指染色
126、体主缢痕部位的染色质，它把姊妹染色体着丝粒：是指染色体主缢痕部位的染色质，它把姊妹染色体单体连接在一起，并把染色体分成两个臂。单体连接在一起，并把染色体分成两个臂。q 动粒：是位于着丝粒两侧由蛋白质构成的三层盘状或球状动粒：是位于着丝粒两侧由蛋白质构成的三层盘状或球状结构。和纺锤体相连，与染色体的向极移动有关。结构。和纺锤体相连，与染色体的向极移动有关。q 动粒的结构动粒的结构：内层（着丝粒染色质）：内层（着丝粒染色质） 中层（细纤维横跨）中层（细纤维横跨） 外层（微管）外层（微管）纺锤体（纺锤体（spindle）概念（概念（conceptconcept）：）：由由微管和微管蛋白组成的参与染色
127、体向极移微管和微管蛋白组成的参与染色体向极移 动的纺锤式的结构。动的纺锤式的结构。 结构组成结构组成：动粒微管：一端和中心体相连，另一端和动粒连。：动粒微管：一端和中心体相连，另一端和动粒连。 极性微管：一端和中心体相连，另一端游离或者是极性微管：一端和中心体相连，另一端游离或者是 相互搭桥。相互搭桥。 装配装配：微管在中心体周围的装配：微管在中心体周围的装配： 微管蛋白微管蛋白 中心体的分离：移动素类蛋白（中心体的分离：移动素类蛋白（KRPsKRPs） 胞质动力蛋白（胞质动力蛋白（dyneindynein）纺锤体的形态结构纺锤体的形态结构纺纺锤锤体体的的装装配配细胞周期中的检验点细胞周期中的
128、检验点 G1/S检验点检验点：start点或点或R点点，控制细胞由静止状态的控制细胞由静止状态的G1进入进入 DNA合成期，检查合成期，检查DNA是否损伤？细胞外环境是否适宜？是否损伤？细胞外环境是否适宜？ 细胞体积是否足够大？细胞体积是否足够大？ S期检验点期检验点：DNA复制是否完成？复制是否完成？ G2/M检验点检验点：是决定细胞一分为二的控制点，检查：是决定细胞一分为二的控制点，检查DNA是是 否损伤？细胞体积是否足够大？否损伤？细胞体积是否足够大？ 中中-后期检验点后期检验点（纺锤体组装检验点）（纺锤体组装检验点）不同类型的周期蛋白不同类型的周期蛋白激酶复合激酶复合体体脊椎动物脊椎动
129、物芽殖酵母芽殖酵母CyclinCyclinCDKCDKCyclinCyclinCDKCDKG G1 1-CDK-CDKCyclinCyclin D*D*CDK4 CDK4 、6 6 ClnCln 3 3CDK1(CDC2CDK1(CDC28)8)G G1 1/S-/S-CDKCDKCyclinCyclin E ECDK2CDK2ClnCln 1 1、2 2CDK1(CDC2CDK1(CDC28)8)S-CDKS-CDKCyclinCyclin A ACDK2CDK2ClbClb 5 5、6 6CDK1(CDC2CDK1(CDC28)8)M-CDKM-CDKCyclinCyclin B BCDK1(CDCDK1(CDC2)C2)ClbClb 1-4 1-4 CDK1(CDC2CDK1(CDC28)8)周期蛋白的结构周期蛋白的结构End
