紫外可见吸光度法

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1、第九章第九章 紫外紫外- -可见吸收光谱法可见吸收光谱法第一节第一节 紫外紫外- -可见吸收光谱可见吸收光谱一、紫外一、紫外-可见吸收光谱的产生可见吸收光谱的产生二、紫外二、紫外-可见吸收光谱的电子跃迁类型可见吸收光谱的电子跃迁类型 三、相关的基本概念三、相关的基本概念四、吸收带类型和影响因素四、吸收带类型和影响因素 紫外紫外- -可见吸收光谱法可见吸收光谱法 利用物质吸收紫外及可见区辐射引起分子中价电子跃迁，产生分子吸收光谱来进行分析的方法。该法广泛运用于无机物质、有机物质定性和定量分析。一、紫外一、紫外-可见吸收光谱的产生可见吸收光谱的产生1分子吸收光谱的产生分子吸收光谱的产生由能级间的跃

2、迁引起由能级间的跃迁引起能级：能级：电子能级、振动能级、转动能级电子能级、振动能级、转动能级跃迁：跃迁：电子受激发，从低能级转移到高能级的过程电子受激发，从低能级转移到高能级的过程若用一连续的电磁辐射照射样品分子，将照射前后的若用一连续的电磁辐射照射样品分子，将照射前后的光强度变化转变为电信号并记录下来，就可得到光强光强度变化转变为电信号并记录下来，就可得到光强度变化对波长的关系曲线，即为分子吸收光谱度变化对波长的关系曲线，即为分子吸收光谱2分子吸收光谱的分类： 分子内运动涉及三种跃迁能级，所需能量大小顺序 3紫外-可见吸收光谱的产生 由于分子吸收紫外-可见光区的电磁辐射，分子中 价电子（或外

3、层电子）的能级跃迁而产生 （吸收能量=两个跃迁能级之差）二、紫外二、紫外-可见吸收光谱的电子跃迁类型可见吸收光谱的电子跃迁类型预备知识：预备知识：价电子：价电子：电子电子饱和的饱和的键键 电子电子不饱和的不饱和的 键键 n n电子电子轨道：轨道：电子围绕原子或分子运动的几率电子围绕原子或分子运动的几率轨道不同，电子所具有能量不同轨道不同，电子所具有能量不同 基态与激发态：基态与激发态：电子吸收能量，由基态电子吸收能量，由基态激发态激发态c成键轨道与反键轨道：成键轨道与反键轨道：n*图示 电子跃迁类型：电子跃迁类型：1. *跃迁：跃迁：饱和烃饱和烃（甲烷，乙烷）（甲烷，乙烷）E很高，很高， n

4、* * n *图示续前注：注：紫外光谱电子跃迁类型紫外光谱电子跃迁类型 ： n* 跃迁跃迁 *跃迁跃迁 饱和化合物无紫外吸收饱和化合物无紫外吸收 电子跃迁类型与分子结构及存在基团有密切联系电子跃迁类型与分子结构及存在基团有密切联系根据分子结构根据分子结构推测可能产生的电子跃迁类型；推测可能产生的电子跃迁类型；根据吸收谱带波长和电子跃迁类型根据吸收谱带波长和电子跃迁类型 推测分子中可能存在的基团（分子结构鉴定）推测分子中可能存在的基团（分子结构鉴定）三、相关的基本概念三、相关的基本概念1吸收光谱（吸收曲线）：吸收光谱（吸收曲线）： 不同波长光对样品作用不同，吸收强度不同不同波长光对样品作用不同，

5、吸收强度不同 以以A作图作图 next2吸收光谱特征：定性依据吸收光谱特征：定性依据 吸收峰吸收峰max 吸收谷吸收谷min 肩峰肩峰 s h 末端吸收末端吸收饱和饱和-跃迁产生跃迁产生图示back3生色团（发色团）：生色团（发色团）：能吸收紫外能吸收紫外-可见光的基团可见光的基团 有机化合物：具有不饱和键和未成对电子的基团有机化合物：具有不饱和键和未成对电子的基团 具具n 电子和电子和电子的基团电子的基团 产生产生n *跃迁和跃迁和 *跃迁跃迁 跃迁跃迁E较低较低例：例： CC；CO；CN；NN 4助色团：助色团：本身无紫外吸收，但可以使生色团吸收本身无紫外吸收，但可以使生色团吸收 峰加强同

6、时使吸收峰长移的基团峰加强同时使吸收峰长移的基团有机物：连有杂原子的饱和基团有机物：连有杂原子的饱和基团例：例：OH，OR，NH，NR2，X注：当出现几个发色团共轭，则几个发色团所产生的注：当出现几个发色团共轭，则几个发色团所产生的 吸收带将消失，代之出现新的共轭吸收带，其波吸收带将消失，代之出现新的共轭吸收带，其波 长将比单个发色团的吸收波长长，强度也增强长将比单个发色团的吸收波长长，强度也增强5红移和蓝移：红移和蓝移： 由于化合物结构变化（共轭、引入助色团取代基）由于化合物结构变化（共轭、引入助色团取代基） 或采用不同溶剂后或采用不同溶剂后 吸收峰位置向长波方向的移动，叫红移吸收峰位置向长

7、波方向的移动，叫红移（长移）（长移） 吸收峰位置向短波方向移动，叫蓝移吸收峰位置向短波方向移动，叫蓝移（紫移，短移）（紫移，短移）6增色效应和减色效应增色效应和减色效应 增色效应：吸收强度增强的效应增色效应：吸收强度增强的效应 减色效应：吸收强度减小的效应减色效应：吸收强度减小的效应7强带和弱带：强带和弱带： max105 强带强带 min103 弱带弱带四、吸收带类型和影响因素四、吸收带类型和影响因素1R带：带：由含杂原子的不饱和基团的由含杂原子的不饱和基团的n *跃迁产生跃迁产生CO；CN；NN 小，小，max250400nm，max200nm，max104共轭体系增长，共轭体系增长，ma

8、x红移，红移，max溶剂极性溶剂极性，对于，对于(CHCH)n max不变不变 对于对于CHCCO max红移红移3B带：带：由由 *跃迁产生跃迁产生芳香族化合物的主要特征吸收带芳香族化合物的主要特征吸收带 max =254nm，宽带，具有精细结构；，宽带，具有精细结构；max=200极性溶剂中，或苯环连有取代基，其精细结构消失极性溶剂中，或苯环连有取代基，其精细结构消失4E带：带：由苯环环形共轭系统的由苯环环形共轭系统的 *跃迁产生跃迁产生芳香族化合物的特征吸收带芳香族化合物的特征吸收带 E1 180nm max104 （常观察不到）（常观察不到）E2 200nm max=7000 强吸收强

9、吸收苯环有发色团取代且与苯环共轭时，苯环有发色团取代且与苯环共轭时，E2带与带与K带合并带合并 一起红移（长移）一起红移（长移）图示图示图示影响吸收带位置的因素：影响吸收带位置的因素：1溶剂效应：溶剂效应：对对max影响：影响： next n-*跃迁：溶剂极性跃迁：溶剂极性，max蓝移蓝移 -*跃迁：溶剂极性跃迁：溶剂极性 ，max红移红移对吸收光谱精细结构影响对吸收光谱精细结构影响 next 溶剂极性溶剂极性，苯环精细结构消失，苯环精细结构消失溶剂的选择溶剂的选择极性；纯度高；截止波长极性；纯度高；截止波长C=O C=O、N=NN=N等基团的分子中等基团的分子中, ,由由nn* *跃迁产生的

10、吸收带称为跃迁产生的吸收带称为( )( ) A. K A. K吸收带吸收带 B. E B. E吸收带吸收带 C. B C. B吸收带吸收带 D. R D. R吸收带吸收带（南开大学（南开大学2001年）年）18.相同质量的相同质量的A、B两种物质经相同的方式显色测量后，两种物质经相同的方式显色测量后，所得吸光度相等。已知其摩尔吸光系数所得吸光度相等。已知其摩尔吸光系数A AB B，则，则摩尔质量的关系是（摩尔质量的关系是（ ）A.M（A） M（B）B.M（A） M（B）C.M（A）=M（B）D.M（A）=0.5M（B）21.光度分析中，在某浓度下以光度分析中，在某浓度下以1.0cm吸收池测得透

11、光率为吸收池测得透光率为T，若，若浓度增大一浓度增大一倍，透光率为：（倍，透光率为：（）A.T2B.T/2C.2TD.T1/222.在紫外、可见光区有吸收的化合物是：（在紫外、可见光区有吸收的化合物是：（)（首都师范大学（首都师范大学2002年）年）23.23.下下列列化化合合物物中中含含有有n-*n-*、- -* *、-*-*跃跃迁迁的的化化合合物物是是（ ）A.A.一一 氯氯 甲甲 烷烷 B.B.丙丙 酮酮 C.C.丁丁 二二 烯烯 D.D.二二 甲甲 苯苯 24.24.下述条件适合于摩尔比法测定络合物组成的是（下述条件适合于摩尔比法测定络合物组成的是（ ）A.A.固定金属离子浓度固定金属

12、离子浓度 B. B.显色剂浓度不变显色剂浓度不变 C.C.以以M/(CM/(CR+C+CM) )确定络合物组成确定络合物组成 D.D.以以R/(CR/(CR+C+CM) )确定络合物组成确定络合物组成25.紫外紫外可见分光光度法的应用包括（可见分光光度法的应用包括（）（多选）（多选）A.结构的推测结构的推测B.络合物研究络合物研究C.酸、碱离解常数的测定酸、碱离解常数的测定D.元素的定性分析元素的定性分析26.26.在醇类化合物中，在醇类化合物中，O-HO-H伸缩振动随溶液浓度的增加向低波数伸缩振动随溶液浓度的增加向低波数移动的原因是（移动的原因是（ ） A.A.诱导效应诱导效应 B. B.溶

13、液极性增大溶液极性增大 C.C.形成分子间氢键形成分子间氢键 D. D.振动偶合振动偶合28.有有两两种种化化合合物物（1）CH2=CHOCH3(2)CH2=CHCH2CH2OCH3下面五种说法中正确的是：下面五种说法中正确的是：()A.两者都有两者都有*；B.两者都有两者都有n*；C.两者的两者的*吸光波长相同；吸光波长相同；D.化合物化合物(1)的的*吸光波长比吸光波长比(2)的长；的长；E.化合物化合物(1)的的*吸光波长比吸光波长比(2)的短。的短。29.丙酮在乙烷中的紫外吸丙酮在乙烷中的紫外吸max=279nm,max=14.8，该吸收峰是那，该吸收峰是那种跃迁引起的？（种跃迁引起的

14、？（）（多选）（多选）A.n*B.*C.n*D.* E.*（首都师范大学（首都师范大学2001年）年）30.硫硫腙腙-四四氯氯化化碳碳萃萃取取剂剂吸吸收收黄黄色色光光，因因此此该该萃萃取取剂剂呈呈现现的的颜颜色色为（为（）A.蓝蓝B.绿绿C.紫紫D.黄黄31.在在某某波波长长处处，用用2.0cm的的比比色色皿皿，测测得得Al3+-CAS的的透透光光度度为为60%，若改用，若改用1.0cm的比色皿，则原试液的透光度应为（的比色皿，则原试液的透光度应为（）A.0.11B.0.22C.0.66D.0.7732.下列化合物中，哪一个最大吸收波长最大：（下列化合物中，哪一个最大吸收波长最大：（）(A)(

15、B)(C)(D)33.对对于于*和和nn*跃跃迁迁类类型型由由非非极极性性溶溶剂剂至至极极性性溶溶剂剂会会发发生生什么变化？为什么？什么变化？为什么？（北师大（北师大2002年）年）34.某某化化合合物物的的紫紫外外光光谱谱有有B吸吸收收，还还有有=240nm,=1.34104及及=319nm,=50两两个个吸吸收收带带，此此化化合合物物中中含含有有什什么么基基团团？有有何何种种跃跃迁迁？（首都师范大学（首都师范大学2001年）年）（首都师范大学（首都师范大学2001年）年）35.如如图图所所示示，-CD（环环糊糊精精）具具有有类类似似于于桶桶状状的的外外亲亲水水、内内疏疏水水的的分分子子穴穴

16、(cavity)结结构构。其其分分子子穴穴内内部部的的极极性性大大致致与与醇醇相相似似，如如果果某某化化合合物物分分子子由由水水相相进进入入-CD内内部部（这这一一过过程程称称为为包包配配作作用用），预预测测这这一一化化合合物物的的UVVis吸吸收收光光谱谱最最大大波波长长将将可可能能发发生生什么变化？什么变化？（郑州大学（郑州大学2002年）年）紫外紫外可见分光光度计的基本结构可见分光光度计的基本结构 单单色色器器光光源源吸吸收收池池光光电电管管R放放大大器器显显示示装装置置紫外可见吸收光谱法的应用紫外可见吸收光谱法的应用紫外可见吸收光谱法的应用紫外可见吸收光谱法的应用不同的有机化合物具有不

17、同的吸收光谱，可进行简不同的有机化合物具有不同的吸收光谱，可进行简单的定性分析，但吸收光谱较简单，只能用于鉴定单的定性分析，但吸收光谱较简单，只能用于鉴定共轭发色团，推断未知物骨架，可进行定量分析及共轭发色团，推断未知物骨架，可进行定量分析及测定配合物配位比和稳定常数测定配合物配位比和稳定常数一一 、定性分析：、定性分析： ( (一）比较吸收光谱法一）比较吸收光谱法 根据化合物吸收光谱的形状、吸收峰的数目、根据化合物吸收光谱的形状、吸收峰的数目、强度、位置进行定性分析强度、位置进行定性分析 待测样品待测样品 相同条件相同条件 样品谱样品谱 标准物质标准物质 标准谱标准谱（二）计算 max的经验

18、规律用经验规则计算不饱和有机化合物的用经验规则计算不饱和有机化合物的 max并与实并与实测值进行比较，然后确认物质的结构。测值进行比较，然后确认物质的结构。常用的规则是常用的规则是Wood Ward（伍德瓦特）伍德瓦特）规则，规则，可计算共轭多烯及可计算共轭多烯及，不饱和醛酮不饱和醛酮化合物。化合物。1. 1. 共轭多烯的共轭多烯的maxmax计算计算链状共轭二烯链状共轭二烯单环共轭二烯单环共轭二烯异环共轭二烯异环共轭二烯同环共轭二烯同环共轭二烯max217nm217nm214nm253nm骨架母体增加值：延伸一个共轭双键增加值：延伸一个共轭双键+30nm增加一个烷基或环基取代增加一个烷基或环

19、基取代+5nm增加一个环外双键增加一个环外双键+5nm助色团取代助色团取代： -Cl 或或 Br +5nm -OR 烷氧基烷氧基 +6nm对连接在母体对连接在母体 电子体系上的不同取代基电子体系上的不同取代基以及其它结构因素加以修正以及其它结构因素加以修正注：注： 环外双键环外双键 是指是指C=C双键直接与环相连，其双键直接与环相连，其中一个中一个C在环上，在环上，C= ,另一个另一个C在环外。在环外。同环二烯与异环二烯同时共存时，按同环二同环二烯与异环二烯同时共存时，按同环二烯计算。烯计算。例1：基本值基本值nm两个烷基取代两个烷基取代nm计算值计算值max227nm实测值实测值max226

20、nm例：基本值：基本值：17nm加一个环外双键加一个环外双键nm加四个烷基取代加四个烷基取代nm计算值计算值maxnm实测值实测值maxnm增加值增加值 同环共轭二烯同环共轭二烯 +39nm 每增加一个共轭双键每增加一个共轭双键 +30nm 每增加一个环外双键每增加一个环外双键 +5nm 共轭双键上增加烷基或环基取代共轭双键上增加烷基或环基取代 位位 +10nm 位位 +12nm 位及以上位及以上 +18nm例：环状：环状：基本值基本值215nm共共轭轭双双键键+30nm位位烷烷基取代基取代+18nm环外双键环外双键+5nm计计算算值值max268nm(三)纯度检查 如如果果一一化化合合物物在

21、在紫紫外外区区没没有有吸吸收收峰峰，而而其其杂杂质质有有较强吸收，就可方便的检出该化合物中的痕量杂质。较强吸收，就可方便的检出该化合物中的痕量杂质。 例例如如要要鉴鉴定定甲甲醇醇和和乙乙醇醇中中的的杂杂质质苯苯，可可利利用用苯苯在在254nm254nm处处的的B B吸吸收收带带，而而甲甲醇醇或或乙乙醇醇在在此此波波长长范范围围内内几几乎没有吸收。乎没有吸收。 又又如如四四氯氯化化碳碳中中有有无无二二硫硫化化碳碳杂杂质质，只只要要观观察察在在318nm318nm处有无二硫化碳的吸收峰即可。处有无二硫化碳的吸收峰即可。 用紫外可见吸收光谱鉴定未知物的结构较困难，用紫外可见吸收光谱鉴定未知物的结构较

22、困难，因谱图简单，吸收峰个数少，主要表现化合物的因谱图简单，吸收峰个数少，主要表现化合物的发色团和助色团的特征。发色团和助色团的特征。利用紫外可见吸收光谱可利用紫外可见吸收光谱可确定有机化合物中确定有机化合物中不饱和基团，还可区分化合物的构型、构象、不饱和基团，还可区分化合物的构型、构象、同分异构体同分异构体二、结构分析 紫外紫外可见吸收光谱中有机物发色体系信息分析可见吸收光谱中有机物发色体系信息分析的一般规律是：的一般规律是： 若在若在200200750nm750nm波长范围内无吸收峰，则可能波长范围内无吸收峰，则可能是直链烷烃、环烷烃、饱和脂肪族化合物或仅含一个是直链烷烃、环烷烃、饱和脂肪

23、族化合物或仅含一个双键的烯烃等。双键的烯烃等。 若在若在270270350nm350nm波长范围内有波长范围内有低低强度吸收峰强度吸收峰( (1010100Lmol100Lmol-1-1cmcm-1-1),),（n n* * 跃迁），则可能跃迁），则可能含有一个简单非共轭且含有含有一个简单非共轭且含有n n电子的生色团，如羰基。电子的生色团，如羰基。 若在若在2 20 0300nm300nm波长范围内有波长范围内有中等强度中等强度的吸的吸收峰则可能含苯环，假设有收峰则可能含苯环，假设有精细结构精细结构的话，可能是的话，可能是苯环的特征吸收。苯环的特征吸收。 若在若在210210250nm250

24、nm波长范围内有波长范围内有强强吸收峰吸收峰，则，则可能含有可能含有2 2个共轭个共轭双键；若在双键；若在260260350nm350nm波长范围波长范围内有内有强强吸收峰，则说明该有机物含有吸收峰，则说明该有机物含有3 3个或个或3 3个以上个以上共轭共轭双键。双键。 若该有机物的吸收峰延伸至若该有机物的吸收峰延伸至可见光区可见光区，则该，则该有机物可能是长链共轭或稠环化合物。有机物可能是长链共轭或稠环化合物。2.光谱解析注意事项(1)确认确认 max，并算出并算出，初步估计属于，初步估计属于何种何种吸收带；吸收带；(2)观察主要吸收带的观察主要吸收带的范围范围，判断属于何，判断属于何种种共

25、轭体系共轭体系；3. 分子不饱和度的计算定义：定义：不饱和度是指分子结构中不饱和度是指分子结构中达到饱和达到饱和所缺所缺一价一价元素元素的的“对对”数。数。如：乙烯变成饱和烷烃需要两个氢原子，不饱和度为如：乙烯变成饱和烷烃需要两个氢原子，不饱和度为1。计算：计算：若分子中仅含一，二，三，四价元素若分子中仅含一，二，三，四价元素(H，O，N，C)，则可按下式进行不饱和度的计算：，则可按下式进行不饱和度的计算： =（2+2n4+n3n1）/2n4，n3，n1分别为分子中四价，三价，一价元素数目。分别为分子中四价，三价，一价元素数目。作用：作用：由分子的不饱和度可以推断分子中含有双键，由分子的不饱和

26、度可以推断分子中含有双键，三键，环，芳环的数目，验证谱图解析的正确性。三键，环，芳环的数目，验证谱图解析的正确性。例：例：C9H8O2 =（2+2 98）/2=64. 解析示例 有一化合物有一化合物C10H16由红外光谱证明有由红外光谱证明有双键双键、六元环六元环和和异丙异丙基基存在，其紫外光谱存在，其紫外光谱 max=231 nm（ 9000），此化合物加氢此化合物加氢只能吸收一分子只能吸收一分子H2，确定其结构。，确定其结构。解：解：计算不饱和度计算不饱和度 =3；两个双键；共轭？加一分子氢两个双键；共轭？加一分子氢 max=231nm，可能的结构可能的结构 计算计算 max max：23

27、2 273 268 268 max =异环二烯异环二烯+2 环残基环残基+环外双键环外双键 =217+25+5=232（231）立体结构和互变结构的确定顺式：顺式：max=280nm；max=10500反式：反式：max=295.5nm；max=29000共平面产生最大共轭效应，共平面产生最大共轭效应，max大大互变异构互变异构： 酮式：酮式：max=204nm；无共轭；无共轭烯醇式：烯醇式：max=243nm三、三、定量分析定量分析应用范围：无机化合物，测定主要在可见光区，应用范围：无机化合物，测定主要在可见光区，大约可测定大约可测定50多种元素多种元素有机化合物，主要在紫外区有机化合物，主

28、要在紫外区1. 1. 单组分物质的定量分析单组分物质的定量分析测定条件：测定条件：选择合适的分析波长（选择合适的分析波长（max） A：0.2-0.8 选择适当的参比溶液选择适当的参比溶液（1）比较法：）比较法：在一定条件下，配制标准溶液和样品溶液，在一定条件下，配制标准溶液和样品溶液，在在max下测下测 A标准溶液标准溶液As=CsL被测溶液被测溶液Ax=CxLCx=CsAx/As注意：注意： Cs Cs 与与 CxCx大致相当大致相当（2）标准曲线法12345样品样品标液标液C1C2C3C4C5CXAA1A2A3A4A5AXACXAX催化动力学光度法催化动力学光度法 所所谓谓动动力力学学分

29、分析析法法是是指指通通过过测测量量反反应应速速率率来来进进行行定定量量分分析析的的方方法法。催催化化反反应应速速率率在在一一定定范范围围内内与与催催化化剂剂浓浓度度成成比比例例关关系系，因因而而以以光光度度法法或或其其它它方方法法检检测测催催化反应速率就可以实现对催化剂浓度的测定。化反应速率就可以实现对催化剂浓度的测定。 D+E=F+G催化剂 在在催催化化动动力力学学光光度度法法分分析析中中，既既可可以以催催化化显显色色反反应应作作指指示示反反应应，又又可可以以催催化化褪褪色色反反应应作作指指示示反反应应，对对于反应：于反应：（1）为为最最常常用用的的以以显显色色反反应应为为指指示示反反应应的

30、的催催化化光光度度法法基基本关系式本关系式.若若产产物物F为为有有色色化化合合物物，通通过过检检测测反反应应过过程程中中F组组分分的的吸吸光光度度以以确确定定反反应应速速率率，当当反反应应物物E、D大大量量过过量量，在在检检测测过过程程中中浓浓度度变变化化可可以以忽忽略略的的情情况况下下cDcE与与Ka合合并并为为Kb，上上式式可可简简化化为为t时时刻刻F组组分分的的吸吸光光度度，由由朗朗伯伯比比尔尔定定律得：律得：A=kb(cF)t=Kc催t若若反反应应物物D为为有有色色化化合合物物，通通过过检检测测反反应应过过程程中中D组组分分的的吸吸光光度度以以确确定定反反应应速速度度，当当E组组分分大

31、大量量过过量量时时，cE可可视视为为常常数数，与与Kc合合并并为为Kd则则以以D组组分分在在0时时刻刻的的吸吸光度光度A0和和t时刻的吸光度时刻的吸光度A来表示来表示(2)最最常常用用的的以以褪褪色色反反应应为为指指示示反反应应的的催催化化光光度度法法基基本本关系式。关系式。lg =Kclg =Kc催催t tAAO常常用用的的催催化化动动力力学学光光度度法法、固固定定时时间间法法和和斜斜率率法法, ,其中固定时间法最为简单。其中固定时间法最为简单。 从从以以上上公公式式可可知知：当当t t固固定定不不变变时时，A A（显显色色法法）或或lglg(A(A0 0/A/A）（褪褪色色法法）与与催催化化剂剂浓浓度度成成正正比比，因因此此可可依依据据此原理制作标准曲线进行分析。此原理制作标准曲线进行分析。 催催化化动动力力学学光光度度法法具具有有极极高高的的测测定定灵灵敏敏度度，检检出出限限一一般般为为1010-10-101010-8-8gmlgml-1-1, ,有有时时可可低低至至1010-12-12 gmlgml-1-1 。但但影影响响该该法法测测定定准准确确度度的的因因素素较较多多，操操作作要要求求严严格格，测量精度较差。测量精度较差。