非霍奇金淋巴瘤诊疗指南

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1、非霍奇金淋巴瘤诊疗指南非霍奇金淋巴瘤诊疗指南非霍奇金淋巴瘤诊疗指南非霍奇金淋巴瘤诊疗指南内三科内三科乔秀梅乔秀梅NHLNHLNHLNHL发病率发病率发病率发病率SEER NHL incidence by age, 1975SEER NHL incidence by age, 1975 1977 and 19981977 and 199820002000 (male, all races) (male, all races)Age at diagnosis (years)Age at diagnosis (years)0 02020404060608080100100120120140140 5

2、 55 5 9 91010 14141515 19192020 24242525 29293030 34343535 39394040 44444545 49495050 54545555 59596060 64646565 69697070 74747575 79798080 8484 858519981998 2000200019751975 19771977No. perNo. per100,000100,000Ries LAG, et al. (eds). SEER Cancer Statistics Review, 2003. NCI Web site. 概述概述概述概述lNHLNH

3、L分类以形态学、自然病史、免疫表型分类以形态学、自然病史、免疫表型和分子标志为基础和分子标志为基础l最新的最新的WHOWHO分型结合了免疫表型和细胞遗分型结合了免疫表型和细胞遗传学特征，还包括了近来确定的一些新的传学特征，还包括了近来确定的一些新的亚型，是对国际工作分型的补充亚型，是对国际工作分型的补充组织学分类组织学分类组织学分类组织学分类国际淋巴瘤分类研究组：对国际淋巴瘤分类研究组：对14031403例分类研究例分类研究lDLBCL 31DLBCL 31l滤泡性滤泡性 2222l小淋巴细胞（小淋巴细胞（CLLCLL型）型） 6 6l套细胞型套细胞型 6 6l周围周围T T细胞细胞 6 6l

4、边缘区边缘区B B细胞细胞MALTMALT型型 5 5l余下各亚型均余下各亚型均 2 2NHLNHLNHLNHL的分类的分类的分类的分类工作分类工作分类低度恶性低度恶性 A 小淋巴细胞性小淋巴细胞性 B 滤泡型小裂细胞为主性滤泡型小裂细胞为主性 C 滤泡型小裂细胞和滤泡型小裂细胞和 大细胞混合性大细胞混合性 中度恶性中度恶性 D 滤泡型大细胞为主性滤泡型大细胞为主性 E 弥漫型小裂细胞性弥漫型小裂细胞性 F 弥漫型小和大细胞混合性弥漫型小和大细胞混合性 G 弥漫型大细胞性弥漫型大细胞性 高度恶性高度恶性 H 免疫母细胞性免疫母细胞性 I 淋巴母细胞性淋巴母细胞性 J 小无裂细胞性小无裂细胞性小

5、淋巴细胞性+浆细胞样滤泡型（套细胞）弥漫大B WHO分类主要惰性主要惰性主要惰性主要惰性NHLNHLNHLNHL种类种类种类种类滤泡型淋巴瘤（滤泡型淋巴瘤（FLFL）小细胞淋巴瘤（小细胞淋巴瘤（SLLSLL）淋巴结边缘带淋巴瘤（淋巴结边缘带淋巴瘤（MZLMZL）结外边缘带淋巴瘤（结外边缘带淋巴瘤（MALTMALT）脾边缘带淋巴瘤（脾边缘带淋巴瘤（SMZLSMZL）淋巴浆细胞样淋巴瘤（淋巴浆细胞样淋巴瘤（LPLLPL）概述概述概述概述为得到明确的病理诊断，推荐行淋巴结为得到明确的病理诊断，推荐行淋巴结活检活检NCCNNCCN临床治疗指南主要针对常见的临床治疗指南主要针对常见的NHLNHL组组织学

6、类型织学类型间变性间变性T T细胞性、周围细胞性、周围T T细胞性淋巴瘤同细胞性淋巴瘤同侵袭性弥漫大侵袭性弥漫大B B细胞淋巴瘤治疗方案细胞淋巴瘤治疗方案慢性淋巴细胞白血病慢性淋巴细胞白血病/ /小淋巴细胞淋巴瘤小淋巴细胞淋巴瘤CLL/SLLCLL/SLL诊断诊断诊断诊断CLL/SLL典型的免疫表型是：CD5 +、CD19 +、CD20 弱阳性、CD23 +、CD43 +/-、CD10 -、cyclinD1-CLL/SLL和套细胞淋巴瘤均是CD5 + 的B细胞肿瘤，cyclinD1 - 是鉴别它们的重要依据 为确定其系列和克隆来源：Q对有白血病细胞负荷的患者行包括/在内的流式细胞术Q对石蜡包埋

7、标本行免疫组化检查诊断诊断诊断诊断有重要的预后价值 的标志：Q荧光素原位杂交(FISH)检测11q、13q、+12和17p(TP53)QFISH检测t(11;14)有助于鉴别套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病Q CD38和/或Zap70的表达提示存在突变 分期分期分期分期期期 累及累及1个淋巴结区个淋巴结区()或局限累及或局限累及1个结外器官或部位个结外器官或部位(E)。 期期 累及横膈同侧累及横膈同侧2个或更多的淋巴结区个或更多的淋巴结区()；或局限累及；或局限累及1个相关的结外个相关的结外器官或部位及其区域淋巴结（器官或部位及其区域淋巴结（S），伴或不伴横膈同侧其它淋巴结区），伴或不伴横膈同

8、侧其它淋巴结区受累受累(E)。注。注:累及淋巴结区的数目用下标的形式标明累及淋巴结区的数目用下标的形式标明(如如3)。 期期 累及横膈两侧的淋巴结区累及横膈两侧的淋巴结区()，伴随，伴随1个相关的结外器官或部位的局限个相关的结外器官或部位的局限受累受累(E)，脾脏受累，脾脏受累(S),二者皆有受累二者皆有受累(E+S)。 期期 1个或多个结外器官弥漫性（多部位）累及，伴或不伴相关的淋巴结个或多个结外器官弥漫性（多部位）累及，伴或不伴相关的淋巴结受累；或孤立结外器官受累伴远处受累；或孤立结外器官受累伴远处(非区域非区域)淋巴结受侵。淋巴结受侵。 A A 无系统症状。无系统症状。B B 不能解释的

9、发热不能解释的发热3838，盗汗，体重下降，盗汗，体重下降 10% 10% Ann Arbor Ann Arbor 分期分期分期分期分期分期 分期特点危险度0淋巴细胞增多，外周血淋巴细胞增多，外周血1.5109，骨髓，骨髓40低危低危0期伴淋巴结增大期伴淋巴结增大中危中危0期伴脾和期伴脾和/ /或肝肿大或肝肿大中危中危0期伴贫血（期伴贫血（Hb110g/LHb110g/L，或，或HCT33HCT33）高危高危0期伴血小板减少（期伴血小板减少（PLT100PLT60岁），疾病分期（临床分期-期和临床分期-），血清乳酸脱氢酶（LDH）水平（正常和高于正常1倍），体能状态（ECOG0-1级和ECOG

10、2-4级），结外病变的数目（1处和2处）。这些因素构成了国际预后指标（IPI）国际预后指标（IPI）：低危低危0或或1低中危低中危2高中危高中危3高危高危4或或5检查检查检查检查经年龄效正的国际预后指标：60岁的患者：经年龄效正的国际预后指标：期期低危低危0血清血清LDH水平高于正常水平高于正常1倍倍低中危低中危1体能状态体能状态高中危高中危2高危高危3治疗治疗治疗治疗 无巨块的局限期患者：Q不合并危险因素（如LDH水平升高、期、年龄60岁、ECOG体能状况2级）：短疗程（34个疗程）的 CHOP R 侵犯野照射（3040Gy）Q合并以上提及的任一危险因素：68个疗程的CHOPR辅助照射治疗（

11、3036Gy）合并巨块（10cm）或局限性结外病变的患者：应更积极地以足疗程（68个疗程）的CHOPR侵犯野照射治疗（3040Gy）一线方案一线方案一线方案一线方案QCHOPCHOP美罗华美罗华QEPOCHEPOCH美罗华（美罗华（VP-16VP-16CHOPCHOP）重新评估重新评估重新评估重新评估接受诱导治疗的患者，在进行了接受诱导治疗的患者，在进行了3 34 4个个疗程的化疗后，应复查影像学检查。若疗程的化疗后，应复查影像学检查。若诱导治疗完成后的功能成像（诱导治疗完成后的功能成像（GaGa或或PETPET扫扫描）提示仍有残留病灶存在，应再次活描）提示仍有残留病灶存在，应再次活检检重新评

12、估重新评估重新评估重新评估对达到对达到CRCR或或CRuCRu的患者：的患者：Q-期期CRCR的患者，计划的治疗就已完成的患者，计划的治疗就已完成Q-期期CRCR的患者，应完成总共的患者，应完成总共6 68 8个疗程的个疗程的CHOPCHOP方案化疗方案化疗对达到对达到PRPR的患者：的患者：Q-期期PRPR的患者，建议考虑自体干细胞移植或完成治疗后的患者，建议考虑自体干细胞移植或完成治疗后再接受大剂量（再接受大剂量（404045Gy45Gy）放疗）放疗Q-期期PRPR的患者，应完成总共的患者，应完成总共6 68 8个疗程的个疗程的CHOPCHOP方案化疗方案化疗Q对所有对所有PRPR的患者均

13、适合参与临床试验的患者均适合参与临床试验如患者治疗后未缓解或进展，应按照复发治疗如患者治疗后未缓解或进展，应按照复发治疗 二线方案二线方案二线方案二线方案二线治疗：二线治疗：CR1CR1后复发或难治和准备进行大剂量化后复发或难治和准备进行大剂量化疗者，应选择无交叉耐药的联合化疗方案，以争疗者，应选择无交叉耐药的联合化疗方案，以争取取CR2CR2QICEICER R（异磷酰胺、卡铂、依托泊甙）（异磷酰胺、卡铂、依托泊甙）QDHAPDHAP（地塞米松、阿糖胞苷、顺铂）（地塞米松、阿糖胞苷、顺铂）QMINEMINE（米托蒽醌、异磷酰胺、美司钠、依托泊甙）（米托蒽醌、异磷酰胺、美司钠、依托泊甙）QES

14、HAPESHAP（甲基强的松龙、依托泊甙、阿糖胞苷、顺铂）（甲基强的松龙、依托泊甙、阿糖胞苷、顺铂）QminiBEAMminiBEAM（卡莫司汀、依托泊甙、阿糖胞苷、美法仑）（卡莫司汀、依托泊甙、阿糖胞苷、美法仑）取得取得CR2CR2的患者应进一步行强化治疗（大剂量化疗的患者应进一步行强化治疗（大剂量化疗干细胞回输解救）干细胞回输解救）高度进展淋巴瘤高度进展淋巴瘤高度进展淋巴瘤高度进展淋巴瘤 High Aggressive High Aggressive High Aggressive High Aggressive LymphomasLymphomasLymphomasLymphomas概述

15、概述概述概述BurkittBurkitts s淋巴瘤和淋巴母细胞淋巴瘤都以指数淋巴瘤和淋巴母细胞淋巴瘤都以指数式生长，都有播散到骨髓和脑膜的趋势，且均具式生长，都有播散到骨髓和脑膜的趋势，且均具备急性淋巴细胞白血病的特征。备急性淋巴细胞白血病的特征。 BurkittBurkitts s淋巴淋巴瘤是侵袭性瘤是侵袭性B B细胞肿瘤，有典型的结外病变细胞肿瘤，有典型的结外病变绝大多数（绝大多数（9090）的淋巴母细胞淋巴瘤是）的淋巴母细胞淋巴瘤是T T细胞恶细胞恶性肿瘤，青年男性易患，常累及纵隔性肿瘤，青年男性易患，常累及纵隔 诊断诊断诊断诊断典型的典型的免疫分型如下：如下：QBurkittBurk

16、itts s：slg +slg +、CD10 +CD10 +、CD20 +CD20 +、TdT -TdT -、Ki67 +(100%)Ki67 +(100%)、bcl-2 -bcl-2 -Q淋巴母细胞性淋巴母细胞性B B细胞（细胞（LBL-B)LBL-B)：slg -slg -、CD10 +CD10 +、CD19 +CD19 +、CD20 -/+CD20 -/+、TdT +TdT +（除（除BLBL和和ALL-L3ALL-L3外）外）Q淋巴母细胞性淋巴母细胞性T T细胞细胞(LBL-T)(LBL-T)：slg -slg -、CD1a +/-CD1a +/-、CD2 +CD2 +、CD3 -/+

17、CD3 -/+、CD4/8 +/+CD4/8 +/+、CD7 +CD7 +、CD19/20 -CD19/20 -、TdT +TdT + 诊断诊断诊断诊断BurkittBurkitts s淋巴瘤典型的细胞遗传学标记是淋巴瘤典型的细胞遗传学标记是累及累及8 8号染色体的易位：号染色体的易位：t t（8 8；2222）；）；t t（2 2；8 8），），t t（8 8；1414）淋巴母细胞淋巴瘤有多种细胞遗传学改变淋巴母细胞淋巴瘤有多种细胞遗传学改变骨髓象活检，腰穿，骨髓象活检，腰穿，HIVHIV、LDHLDH高度进展恶性淋巴瘤治疗，高度进展恶性淋巴瘤治疗，CHOP不适宜不适宜CODOX-M/IVAC CTX+VCR+ADM+HDMTX / IFO+VP-16+HDAra-CHyperCVAD+MTX+Ara-C美罗华美罗华 （CTX+VCR+ADM+DXM)椎管内化疗椎管内化疗别嘌呤醇别嘌呤醇ALL方案，异体或自体干细胞移植方案，异体或自体干细胞移植