0514临床检验分析前和分析后质量管理1(159)

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1、临床检验分析前质量控制临床检验分析前质量控制和分析后质量管理和分析后质量管理全面质量控制全面质量控制（total quality management,TQM）从临床医师开单申请检验开始至实验室完从临床医师开单申请检验开始至实验室完成检测，以及登记、审核发出报告和抱怨成检测，以及登记、审核发出报告和抱怨处理等全过程一系列保证检验质量的方法处理等全过程一系列保证检验质量的方法和措施和措施三个方面三个方面: : 分析前质量控制分析前质量控制 分析中质量控制分析中质量控制 分析后质量管理分析后质量管理实验室差错：实验室差错：类型与发生率Errors in a Stat Laboratory 分析前：

2、 81% 分析中： 10% 分析后： 8% Szecsi PB, Odum L. : Clin Chem Lab Med 2009 CNASCNASCL02 CL02 医学实验室质量和能力认医学实验室质量和能力认可准则可准则(ISO 15189:2012(ISO 15189:2012，IDTIDT） 检验前过程检验前过程 pre-examination processes pre-examination processes 分析前阶段分析前阶段 preanalytical phase preanalytical phase 按时间顺序自医生申请至分析检验启动按时间顺序自医生申请至分析检验启动的

3、过程，包括检验申请、患者准备和识别、的过程，包括检验申请、患者准备和识别、原始样品采集、运送和实验室内传递等。原始样品采集、运送和实验室内传递等。 CNASCNASCL02 CL02 医学实验室质量和能力认医学实验室质量和能力认可准则可准则 (ISO 15189:2007) (ISO 15189:2007) 检验前程序检验前程序 pre-examination procedures pre-examination procedures 分析前期分析前期 preanalytical phase preanalytical phase 按照时间的顺序，从临床医生开出医按照时间的顺序，从临床医生开出

4、医嘱开始，到分析检验程序启动时终止的步嘱开始，到分析检验程序启动时终止的步骤，包括检验申请、患者准备、原始样品骤，包括检验申请、患者准备、原始样品的采集、标本运送到实验室并在实验室内的采集、标本运送到实验室并在实验室内进行传输。进行传输。 主要内容样本采集、处理、保存方式对结果的影响样本采集、处理、保存方式对结果的影响 血清保存温度和时间对结果的影响血清保存温度和时间对结果的影响 生物学变异及分析质量指标生物学变异及分析质量指标 医疗机构临床实验室管理办法医疗机构临床实验室管理办法 ISO 15189:2012对分析前过程中患者和提供服务对象对分析前过程中患者和提供服务对象的信息、申请单信息、

5、样本采集及处的信息、申请单信息、样本采集及处理、样本运送、样本接收以及检测前理、样本运送、样本接收以及检测前处理、准备及保存都有明确的规定处理、准备及保存都有明确的规定 生物学变异和分析质量指标生物学变异和分析质量指标 生物学变异生物学变异 被检测物在内环境稳态点附近的随机波动造被检测物在内环境稳态点附近的随机波动造成的随机变异成为个体内生物学变异。不同个体成的随机变异成为个体内生物学变异。不同个体的内环境稳态点会不同，个体间内环境稳态点的的内环境稳态点会不同，个体间内环境稳态点的差异称为个体间生物学变异。差异称为个体间生物学变异。 分析质量指标分析质量指标 判断临床检验结果精密度、正确度和准

6、确度判断临床检验结果精密度、正确度和准确度水平高低的指标，或临床检验结果应达到的精密水平高低的指标，或临床检验结果应达到的精密度、正确度或者准确度指标；度、正确度或者准确度指标； 临床检验分析质量参数临床检验分析质量参数变异系数变异系数(CV)：不精密度，随机误差：不精密度，随机误差偏倚偏倚(B)：不正确度，系统误差：不正确度，系统误差 总误差总误差(TE)：不准确度，：不准确度，TE = B + 1.65CV 质量指标与质量管理质量指标与质量管理质量指标（多好是好？）是质量管理的基础 室内质控， CV多大合适？需否改进？ 室间质评，采用何种评价（总误差）标准？ 方法评价，何种随机、系统和总误

7、差可接受？ 检验结果互认，达到何种可比性的实验室可互认？ 临床检验分析质量指标设定策略 斯德哥尔摩协议分析质量以满足临床需求为目标分析质量以满足临床需求为目标 按下列顺序选择检验质量指标设定方式：按下列顺序选择检验质量指标设定方式： 1. 1. 临床需求，特定情况下检验质量对临床临床需求，特定情况下检验质量对临床后果的影响后果的影响 2. 2. 临床需求，一般情况下检验质量对临床临床需求，一般情况下检验质量对临床后果的影响后果的影响 （1 1）生物学变异；（）生物学变异；（2 2）医生意见）医生意见 3. 3. 专业建议或指南专业建议或指南 4. 4. 管理规定或室间质评规定管理规定或室间质评

8、规定 5. 5. 当前检验技术水平当前检验技术水平 根据生物学变异设定质量指标根据生物学变异设定质量指标 通用的质量指标设定方式，适用大多数检验项目通用的质量指标设定方式，适用大多数检验项目 基于客观存在，考虑检验结果的临床使用和医学基于客观存在，考虑检验结果的临床使用和医学需要需要 对多数检验项目，有可利用的数据库对多数检验项目，有可利用的数据库 设定模型简便易懂设定模型简便易懂 同行接受，应用较多同行接受，应用较多 缺点：现有数据可靠性，疾病状态；变异之变异；缺点：现有数据可靠性，疾病状态；变异之变异； 有些检验项目很难达到（可能也没必要）有些检验项目很难达到（可能也没必要） 生物学变异生

9、物学变异 个体内生物学变异个体内生物学变异 (CV(CV1 1) ) ，个体间生物学变异，个体间生物学变异 (CV(CVG G) ) 人群生物学变异人群生物学变异 = (CV= (CVI I2 2 + CV + CVG G2 2) )1/2 1/2 临床检验分析质量指标临床检验分析质量指标CV 0.25CVCV 0.25CV1 1，理想，理想(O) (O) CV 0.50CVCV 0.50CV1 1，合适，合适(D) (D) CV 0.75CVCV 0.75CV1 1，低限，低限(M) (M) Bias 0.125 (CVBias 0.125 (CVG G2 2CVCV1 12 2) )1/2

10、1/2 ，理想，理想(O) (O) Bias 0.250 (CVBias 0.250 (CVG G2 2CVCV1 12 2) )1/21/2 ，合适，合适(D) (D) Bias 0.375 (CVBias 0.375 (CVG G2 2CVCV1 12 2) )1/21/2 ，低限，低限(M) (M) TE 0.125 (CVTE 0.125 (CVG G2 2CVCV1 12 2) )1/21/2 1.65 1.65 0.25CV0.25CV1 1 ，理想，理想(O) (O) TE 0.250 (CVTE 0.250 (CVG G2 2CVCV1 12 2) )1/21/2 1.65 1

11、.65 0.50CV0.50CV1 1 ，合适，合适(D) (D) TE 0.375 (CVTE 0.375 (CVG G2 2CVCV1 12 2) )1/21/2 1.65 1.65 0.75CV0.75CV1 1 ，低限，低限(M) (M) “理想理想 、 合适合适 、 低限低限 三等三等 追求追求 理想理想 ，不低于，不低于 低限低限 有些检验项目生物学变异小，目前的技术有些检验项目生物学变异小，目前的技术水平尚不能实现水平尚不能实现 理想理想 ，甚至，甚至 合适合适 ，只，只能向能向“低限低限”努力努力 有些检验项目生物学变异大，不容易实现有些检验项目生物学变异大，不容易实现质量指标

12、质量指标 分析前的质量控制分析前的质量控制分析前变量因素是指在样本分析之前，所有对患者及分析前变量因素是指在样本分析之前，所有对患者及标本产生影响并影响检验结果的因素标本产生影响并影响检验结果的因素 分析前变量因素分为：分析前变量因素分为：体内因素：年龄、性别、月经周期、禁食、进体内因素：年龄、性别、月经周期、禁食、进 食、酗酒、抽烟、茶叶、咖啡药物食、酗酒、抽烟、茶叶、咖啡药物体外因素：样本采集、运输、处理与储存体外因素：样本采集、运输、处理与储存 一、检验的申请一、检验的申请 二、患者的准备二、患者的准备 三、药物的影响三、药物的影响 四、标本的处理四、标本的处理 五、注意的问题五、注意的

13、问题 分析前的质量控制分析前的质量控制一、检验项目的申请一、检验项目的申请（一）申请单的格式和填写要求一）申请单的格式和填写要求信息齐全、信息规范、容易识别、简单方便原则信息齐全、信息规范、容易识别、简单方便原则申请单由检验申请者填写，字迹清楚、不得涂改申请单由检验申请者填写，字迹清楚、不得涂改患者姓名、性别、年龄、申请科室、住院号或门诊病患者姓名、性别、年龄、申请科室、住院号或门诊病历号、房间号及床位号、临床诊断、样本类型、检验历号、房间号及床位号、临床诊断、样本类型、检验项目、申请日期、申请医师签名项目、申请日期、申请医师签名在检验申请单上标明采样时间在检验申请单上标明采样时间检验申请单可

14、为纸质版或电子版检验申请单可为纸质版或电子版一、检验项目的申请一、检验项目的申请（二）检验项目申请原则（二）检验项目申请原则1.1.有效性有效性检验项目敏感度与特异性越高越好检验项目敏感度与特异性越高越好2.2.时效性时效性缩短检验流程，快速筛查方法最常用缩短检验流程，快速筛查方法最常用3.3.经济性经济性从成本从成本/ /效益效益, ,成本成本/ /效果总体上分析效果总体上分析 二、患者的准备二、患者的准备（一）生物学因素的影响（一）生物学因素的影响1 1生物钟周期生物钟周期：因人体存在多种生物钟周期，：因人体存在多种生物钟周期，体内许多物质随生物钟周期呈现出节律性体内许多物质随生物钟周期呈

15、现出节律性变化变化 （1 1）昼夜节律）昼夜节律 （2 2）月经周期）月经周期2 2情绪情绪 精神紧张和情绪激动影响神经精神紧张和情绪激动影响神经- -内内分泌系统，使儿茶酚胺、皮质醇、血糖、分泌系统，使儿茶酚胺、皮质醇、血糖、血细胞等升高血细胞等升高 二、患者的准备二、患者的准备3 3年龄年龄 很多检验结果在不同年龄存在差异很多检验结果在不同年龄存在差异（1 1）新生儿）新生儿 “生理性贫血生理性贫血”，淋巴细胞偏高，淋巴细胞偏高（2 2）儿童）儿童 骨骼生长及发育快，成骨细胞活力强，骨骼生长及发育快，成骨细胞活力强，ALPALP高高（3 3）老年人）老年人 IL-6IL-6、抗利尿激素、醛

16、固酮（、抗利尿激素、醛固酮（ADHADH）、促甲状）、促甲状 腺腺激素（激素（TSHTSH）、血清总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇）、血清总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇 （LDL-LDL-C C）等含量与年龄的增长呈正相关）等含量与年龄的增长呈正相关 因肾功能下降与肌肉量减少因肾功能下降与肌肉量减少, ,肌酐清除率减低；老年人的促肌酐清除率减低；老年人的促肾上腺皮质激素、肾上腺皮质甾体激素、血清三碘甲腺原氨酸肾上腺皮质激素、肾上腺皮质甾体激素、血清三碘甲腺原氨酸(T3)(T3)水平下降水平下降 二、患者的准备二、患者的准备4 4性别性别 男性比女性高的常见指标有男性比女性高的常见指标有: : 甘油三

17、酯、胆红素、转氨酶、甘油三酯、胆红素、转氨酶、肌酐、肌红蛋白、尿酸、尿素、氨、天门冬氨酸氨基转移肌酐、肌红蛋白、尿酸、尿素、氨、天门冬氨酸氨基转移酶、血红蛋白、酸性磷酸酶、红细胞、氨基酸、碱性磷酸酶、血红蛋白、酸性磷酸酶、红细胞、氨基酸、碱性磷酸酶、胆碱酯酶、铁、葡萄糖、低密度脂蛋白胆固醇、清酶、胆碱酯酶、铁、葡萄糖、低密度脂蛋白胆固醇、清蛋白、蛋白、lgGlgG、胆固醇和总蛋白等、胆固醇和总蛋白等女性比男性高的常见指标有：高密度脂蛋白胆固醇、铜女性比男性高的常见指标有：高密度脂蛋白胆固醇、铜和网织红细胞等和网织红细胞等 二、患者的准备二、患者的准备5 5妊娠妊娠 妊娠血浆容量妊娠血浆容量26

18、0026003900ml3900ml血液稀释，微量元素波动大血液稀释，微量元素波动大白蛋白浓度下降并导致总蛋白浓度下降白蛋白浓度下降并导致总蛋白浓度下降急性时相蛋白纤维蛋白原升高导致红细胞沉降率升高急性时相蛋白纤维蛋白原升高导致红细胞沉降率升高雌激素升高使肝细胞结合蛋白及运载蛋白合成增加，如与雌激素升高使肝细胞结合蛋白及运载蛋白合成增加，如与性激素结合的球蛋白、与甲状腺素结合的球蛋白、与皮质性激素结合的球蛋白、与甲状腺素结合的球蛋白、与皮质酮结合的球蛋白等增加，导致总皮质醇与总甲状腺素升高酮结合的球蛋白等增加，导致总皮质醇与总甲状腺素升高表表 妊娠期血液主要指标变化妊娠期血液主要指标变化变变

19、化化机机 制制脂肪动员增加脂肪动员增加AporAIAporAI、AIIAII、甘油三酯和总胆固醇（特别是、甘油三酯和总胆固醇（特别是LDL-CLDL-C）大大增加大大增加血浆运输蛋白增加血浆运输蛋白增加甲胎蛋白、甲状腺素、脂质、血浆铜蓝蛋白含量升高甲胎蛋白、甲状腺素、脂质、血浆铜蓝蛋白含量升高血浆稀释血浆稀释总蛋白、清蛋白含量降低总蛋白、清蛋白含量降低体重及代谢增加体重及代谢增加肾小球率过滤降低、肌酐清除率上升肾小球率过滤降低、肌酐清除率上升凝血系统机能亢进凝血系统机能亢进凝血因子活性增强，凝血酶原时间、活化部分凝血酶凝血因子活性增强，凝血酶原时间、活化部分凝血酶时间缩短，纤维蛋白原含量升高时

20、间缩短，纤维蛋白原含量升高需要增加造成的相对缺乏需要增加造成的相对缺乏铁、转铁蛋白缺乏铁、转铁蛋白缺乏急性反应期蛋白增高急性反应期蛋白增高红细胞沉淀率升高红细胞沉淀率升高 二、患者的准备二、患者的准备6 6人种人种 种族间遗传特性和生活习性不同种族间遗传特性和生活习性不同某些生理或病理指标有种族差异某些生理或病理指标有种族差异美国黑人的白细胞计数明显比白人低美国黑人的白细胞计数明显比白人低黑人黑人CKCK明显高于白种人和黄种人明显高于白种人和黄种人黑人维生素黑人维生素B12B12是白种人的是白种人的1.351.35倍倍黑人脂蛋白黑人脂蛋白a a是白种人的是白种人的2 2倍左右倍左右 二、患者的

21、准备二、患者的准备 （二）生活习性（二）生活习性1 1饮食饮食 饮食对生化指标影响较大，这种影响视食饮食对生化指标影响较大，这种影响视食物的种类及餐后采样的时间而定物的种类及餐后采样的时间而定（1 1）餐后检验结果的影响）餐后检验结果的影响血中甘油三酯将增加血中甘油三酯将增加50%50%ASTAST活性增加活性增加20%20%胆红素、无机磷、血糖水平增加胆红素、无机磷、血糖水平增加15%15%ALTALT及血及血K K水平上升水平上升15%15%总蛋白、白蛋白、尿素、尿酸等增加总蛋白、白蛋白、尿素、尿酸等增加5%5% 二、患者的准备二、患者的准备 （2 2）不同类别食物对检验结果的影响）不同类

22、别食物对检验结果的影响高蛋白膳食可使血尿素、尿酸及血氨增高高蛋白膳食可使血尿素、尿酸及血氨增高高脂肪饮食可使甘油三酯大幅度升高高脂肪饮食可使甘油三酯大幅度升高不饱和脂肪酸与饱和脂肪酸比例对血脂水平影响较大不饱和脂肪酸与饱和脂肪酸比例对血脂水平影响较大高核酸食物可导致尿酸明显增加高核酸食物可导致尿酸明显增加香蕉、菠萝、蕃茄、凤梨增加尿香蕉、菠萝、蕃茄、凤梨增加尿5-5-羟吲哚乙酸的排泄羟吲哚乙酸的排泄 二、患者的准备二、患者的准备 （3 3）餐后采血时间对检测结果的影响）餐后采血时间对检测结果的影响餐后立即采血，葡萄糖、甘油三酯增高明显，钾略增高，餐后立即采血，葡萄糖、甘油三酯增高明显，钾略增高

23、，磷略降低，游离脂肪酸则减低约磷略降低，游离脂肪酸则减低约30%30%。高脂肪餐后高脂肪餐后2 24 4小时，肠源性碱性磷酸酶增高，特别是小时，肠源性碱性磷酸酶增高，特别是B B和和O O血型血型LewisLewis阳性分泌型的病人阳性分泌型的病人餐后的血清混浊干扰实验，血清总蛋白增高，而尿酸、尿餐后的血清混浊干扰实验，血清总蛋白增高，而尿酸、尿素则轻度减低素则轻度减低高脂血对梅毒、病毒、真菌、支原体等病原微生物的抗体高脂血对梅毒、病毒、真菌、支原体等病原微生物的抗体检验也有影响检验也有影响采血前应告知患者必须采血前应告知患者必须空腹空腹1212小时小时, ,且前一餐清淡饮食且前一餐清淡饮食,

24、 ,以以清晨空腹为佳。清晨空腹为佳。内生肌酐清除率要前内生肌酐清除率要前3 3天禁食肉类天禁食肉类, ,避免外源肌酐干扰。避免外源肌酐干扰。 二、患者的准备二、患者的准备 2 2饥饿饥饿 胆固醇、甘油三酯、载脂蛋白等降低；血肌酐及尿酸升高胆固醇、甘油三酯、载脂蛋白等降低；血肌酐及尿酸升高由于饥饿时机体的能量消耗减少，血中由于饥饿时机体的能量消耗减少，血中T3T3、T4T4将明显减少将明显减少饥饿饥饿14h14h后，后，-羟丁酸、乳酸、乙酰乙酸及丙酮酸开始升高羟丁酸、乳酸、乙酰乙酸及丙酮酸开始升高饥饿饥饿48h -48h -羟丁酸浓度升高，胆红素升高，胰高血糖素显著升羟丁酸浓度升高，胆红素升高，

25、胰高血糖素显著升高，胰岛素轻度升高，伴代谢性酸中毒，葡萄糖、白蛋白、前高，胰岛素轻度升高，伴代谢性酸中毒，葡萄糖、白蛋白、前白蛋白、转铁蛋白及补体白蛋白、转铁蛋白及补体3 3血浆水平下降血浆水平下降饥饿饥饿4 4周周-谷氨酰转肽酶、甘油三酯及尿素显著下降，尿酸、谷氨酰转肽酶、甘油三酯及尿素显著下降，尿酸、 肌酐、天冬氨酸氨基转移酶等显著升高肌酐、天冬氨酸氨基转移酶等显著升高 二、患者的准备二、患者的准备 3 3加快机体有氧和无氧代谢加快机体有氧和无氧代谢钾、钠、钙、肝功能、肾功能检验结果异常钾、钠、钙、肝功能、肾功能检验结果异常轻度活动可引起血糖升高轻度活动可引起血糖升高, , 皮质醇及胰岛素

26、上升皮质醇及胰岛素上升与肌肉有关的酶与肌肉有关的酶CKCK、LDLD、ASTAST增加增加,CK,CK最明显最明显运运动动时时肾肾上上腺腺素素、去去甲甲肾肾上上腺腺素素、胰胰高高血血糖糖素素、皮皮质质醇醇、促促肾肾上上腺腺皮皮质质激激素素、生生长长激激素素水水平平升升高高, ,胰胰岛岛素素水水平平下下降降, ,糖糖异异生增加生增加, ,故血糖水平升高故血糖水平升高无氧糖酵解无氧糖酵解, ,血乳酸升高血乳酸升高, ,尿酸排泄减少尿酸排泄减少, ,故血尿酸升高故血尿酸升高运运动动血血LDL-C, LDL-C, ApoBApoB、甘甘油油三三酯酯水水平平减减低低,ApoAI,ApoAI、HDL-CH

27、DL-C水水平平升高升高嘱咐患者安静或正常收集标本，嘱咐患者安静或正常收集标本，最好休息最好休息3030分钟进行采血分钟进行采血 二、患者的准备二、患者的准备 4 4吸烟吸烟 吸入大量的吸入大量的CO,CO,与与HbHb的亲和力高的亲和力高血中血中HbCOHbCO升高升高 RBCRBC及及HbHb缺氧呈代偿性升高缺氧呈代偿性升高,WBC,WBC升高升高吸烟后血浆肾上腺素、皮质醇、醛固酮、游离脂肪吸烟后血浆肾上腺素、皮质醇、醛固酮、游离脂肪酸、甘油三酯、癌胚抗原等将增高酸、甘油三酯、癌胚抗原等将增高免疫球蛋白免疫球蛋白IgGIgG、血管紧张素转化酶活性下降、血管紧张素转化酶活性下降 5 5饮酒饮

28、酒 饮酒影响或损害肝脏代谢功能，饮酒早期饮酒影响或损害肝脏代谢功能，饮酒早期（酒后（酒后2 24 4小时），血糖、碳酸氢盐下降，而乳酸、小时），血糖、碳酸氢盐下降，而乳酸、乙酸、尿酸增高；长期饮酒者可导致血中乙酸、尿酸增高；长期饮酒者可导致血中ALTALT、ASTAST、GGTGGT升高；慢性酒精中毒者，血中胆红素、碱性磷升高；慢性酒精中毒者，血中胆红素、碱性磷酸酶、甘油三酯等升高酸酶、甘油三酯等升高 二、患者的准备二、患者的准备 6 6饮茶和咖啡饮茶和咖啡 茶碱或咖啡因，影响代谢茶碱或咖啡因，影响代谢咖啡因可抑制磷酸二酯酶活性，使咖啡因可抑制磷酸二酯酶活性，使cAMPcAMP水平升高，水平升

29、高，cAMPcAMP进而促进糖酵解，使血浆葡萄糖水平轻度下进而促进糖酵解，使血浆葡萄糖水平轻度下降降咖啡因可激活脂肪酶，血浆致游离脂肪酸升高咖啡因可激活脂肪酶，血浆致游离脂肪酸升高（约（约3 3倍）倍）游离脂肪酸与某些药物或激素竞争结合白蛋白，游离脂肪酸与某些药物或激素竞争结合白蛋白，导致血液游离药物或激素增加导致血液游离药物或激素增加 二、患者的准备二、患者的准备 7. 7. 成瘾性药物成瘾性药物 （1 1）吗啡可使血清）吗啡可使血清ASYASY、LPSLPS、ALTALT、ASTAST、ALPALP活性升高，使活性升高，使胆红素、胃泌素、促甲状腺素（胆红素、胃泌素、促甲状腺素（TSHTSH

30、）、催乳素升高，胰）、催乳素升高，胰岛素、去甲肾上腺素、神经紧张素及胰多酞的水平降低岛素、去甲肾上腺素、神经紧张素及胰多酞的水平降低（2 2）大麻可使血中钠、钾、氯、尿素、胰岛素浓度增高，）大麻可使血中钠、钾、氯、尿素、胰岛素浓度增高，而血肌酐、血糖及血尿酸水平降低而血肌酐、血糖及血尿酸水平降低（3 3）海洛因可使）海洛因可使PCOPCO2 2、甲状腺素、胆固醇、血钾升高，、甲状腺素、胆固醇、血钾升高，PO2PO2及白蛋白则降低及白蛋白则降低（4 4）安非他命可使血中游离脂肪酸增高）安非他命可使血中游离脂肪酸增高 二、患者的准备二、患者的准备 （三）季节变化三）季节变化夏季光照时间延长夏季光照

31、时间延长, ,故故2525羟基维生素羟基维生素D D3 3高高总甲状腺素、三碘甲腺原氨酸、促甲状腺激素释放激素、总胆总甲状腺素、三碘甲腺原氨酸、促甲状腺激素释放激素、总胆固醇等在冬季较高，甘油三酯水平偏低固醇等在冬季较高，甘油三酯水平偏低（四）海拔高度（四）海拔高度不同的海拔高度，由于适应性的需要，人体血清中某些成份的不同的海拔高度，由于适应性的需要，人体血清中某些成份的含量会发生变化，如红细胞数、血红蛋白、含量会发生变化，如红细胞数、血红蛋白、C C反应蛋白水平升反应蛋白水平升高高血浆肾素、血清转铁蛋白、尿肌酐、雌三醇及肌酐清除率则随血浆肾素、血清转铁蛋白、尿肌酐、雌三醇及肌酐清除率则随着海

32、拔的升高而降低着海拔的升高而降低 二、患者的准备二、患者的准备 ( (五五) )患者准备要点患者准备要点1 1作好解释工作。医生应向患者说明做该项检验的目的及作好解释工作。医生应向患者说明做该项检验的目的及注意事项，消除在抽血时，特别在抽取脑脊液、胸注意事项，消除在抽血时，特别在抽取脑脊液、胸/ /腹水腹水及骨髓穿刺时的恐惧和紧张，使之能较好配合及骨髓穿刺时的恐惧和紧张，使之能较好配合2 2避免饮食、酒、茶、咖啡和药物等的影响避免饮食、酒、茶、咖啡和药物等的影响3 3尽力争取患者的配合，特别是由患者自己留取标本时尽力争取患者的配合，特别是由患者自己留取标本时( (如如中段尿、中段尿、2424小

33、时尿标本、痰标本、大便标本中病理成分的小时尿标本、痰标本、大便标本中病理成分的采集等采集等) )，要告之留取方法和注意事项，以保证采集到高，要告之留取方法和注意事项，以保证采集到高质量的标本质量的标本四、标本的采集、传送与保存四、标本的采集、传送与保存（一）标本的采集（一）标本的采集1 1采集时间采集时间（1 1）空腹标本空腹标本 一般指一般指空腹空腹1212小时后小时后采集的标本。清晨空采集的标本。清晨空腹血液标本常用于临床生化定量测定腹血液标本常用于临床生化定量测定（2 2）随时或急诊标本随时或急诊标本 指无时间限制或无法规定时间而必指无时间限制或无法规定时间而必须采集的标本须采集的标本

34、被检者一般无法进行准备被检者一般无法进行准备 随时或急诊标本主要用于体内代谢比较稳定或受体内随时或急诊标本主要用于体内代谢比较稳定或受体内因素干扰少的物质的检查，或者是急诊、抢救患者必须做因素干扰少的物质的检查，或者是急诊、抢救患者必须做的检查的检查四、标本的采集、传送与保存四、标本的采集、传送与保存（3 3）特殊采样时间）特殊采样时间 即指定采集时间的标本即指定采集时间的标本尿液早孕试验应在怀孕尿液早孕试验应在怀孕3535天后送检标本天后送检标本细菌培养在高热、寒战、抗生素使用前采集标本细菌培养在高热、寒战、抗生素使用前采集标本心肌肌钙蛋白心肌肌钙蛋白T T或或I I测定时，选择心肌梗死后测

35、定时，选择心肌梗死后4 46 6小时采样较小时采样较好好病毒性感染抗体检查时，在急性期及恢复期，采取双份血清病毒性感染抗体检查时，在急性期及恢复期，采取双份血清检查对诊断意义较大检查对诊断意义较大药物输液结束后药物输液结束后2 24 4小时进行小时进行地高辛、洋地黄毒甙在输液后地高辛、洋地黄毒甙在输液后6 68 8小时进行小时进行四、标本的采集、传送与保存四、标本的采集、传送与保存2 2采样量采样量 采样量过少采样量过少（1 1）不能满足检验要求）不能满足检验要求（2 2）无法对有疑问的结果进行必要的复查）无法对有疑问的结果进行必要的复查（3 3）对于初筛阳性的标本，无法进行确认试验）对于初筛

36、阳性的标本，无法进行确认试验（4 4）无法进行标本溯源和回顾性分析）无法进行标本溯源和回顾性分析（5 5）采样量过少导致部分实验阳性率降低）采样量过少导致部分实验阳性率降低（6 6）无法进行实验室间的平行比对）无法进行实验室间的平行比对四、标本的采集、传送与保存四、标本的采集、传送与保存部分试验要求样本量十分准确部分试验要求样本量十分准确： （1 1）精液常规分析时，精液量是重要检测指标精液常规分析时，精液量是重要检测指标 （2 2）2424小时尿蛋白、肌酐与肌酸、小时尿蛋白、肌酐与肌酸、17-17-羟类固醇与羟类固醇与17-17-酮类固醇分析时，尿量必须准确酮类固醇分析时，尿量必须准确 （3

37、 3）凝血检验标本采样量须在样本管刻度处）凝血检验标本采样量须在样本管刻度处四、标本的采集、传送与保存四、标本的采集、传送与保存下列情况下可考虑接受下列情况下可考虑接受（1 1）小儿等特殊人群采样困难者）小儿等特殊人群采样困难者（2）创伤性大采样风险较高，脑脊液标本创伤性大采样风险较高，脑脊液标本（3 3）处于抢救期的危急症患者等）处于抢救期的危急症患者等 最好在报告单上注明最好在报告单上注明“标本量不足，结果仅供参考标本量不足，结果仅供参考”字样字样四、标本的采集、传送与保存四、标本的采集、传送与保存3 3标本采集时注意事项标本采集时注意事项 （1 1）采取代表性标本）采取代表性标本 大便检

38、查应取脓（血）病理部分大便检查应取脓（血）病理部分 骨髓穿刺、脑脊液穿刺应防止外伤性血液的渗入骨髓穿刺、脑脊液穿刺应防止外伤性血液的渗入 痰标本的留取应防止唾液的混入痰标本的留取应防止唾液的混入 （2 2）抗凝剂的正确应用）抗凝剂的正确应用 常用抗凝剂有乙二胺四乙酸二钾（常用抗凝剂有乙二胺四乙酸二钾（EDTAKEDTAK2 2）、草酸钠、）、草酸钠、柠檬酸钠、肝素等柠檬酸钠、肝素等 选择合适的抗凝剂，保证抗凝剂与血样比例准确选择合适的抗凝剂，保证抗凝剂与血样比例准确四、标本的采集、传送与保存四、标本的采集、传送与保存（3 3）避免溶血与容器污染）避免溶血与容器污染 标本采集时应使用清洁、无菌的

39、容器，避免化学物质、细菌标本采集时应使用清洁、无菌的容器，避免化学物质、细菌污染污染防止接触空气（如血气分析、厌氧菌培养等）防止接触空气（如血气分析、厌氧菌培养等）静脉采血，避免穿刺针刺穿血管，避免水混入、冻融造成的静脉采血，避免穿刺针刺穿血管，避免水混入、冻融造成的溶血溶血（4 4）防止过失性采样）防止过失性采样 输液过程中采集血样，对电解质、血糖等测定影响较大输液过程中采集血样，对电解质、血糖等测定影响较大四、标本的采集、传送与保存四、标本的采集、传送与保存4 4采血方式对检测结果的影响采血方式对检测结果的影响 采血时间、体位、止血带、部位、输液影响测试结果采血时间、体位、止血带、部位、输

40、液影响测试结果 （1 1）体位）体位从仰卧变为直立或坐姿时，由于有效滤过压上升，水及小分从仰卧变为直立或坐姿时，由于有效滤过压上升，水及小分子物质从血管内转移到组织间隙，血浆容量减少子物质从血管内转移到组织间隙，血浆容量减少12%12%血管内不能滤过的大分子物质浓度则升高，直立位时血管内不能滤过的大分子物质浓度则升高，直立位时ALTALT升升高明显高明显红细胞、白细胞、血红蛋白、红细胞容积、天氨酸氨基转移红细胞、白细胞、血红蛋白、红细胞容积、天氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、总蛋白、清蛋白、免疫球蛋白、载脂蛋白、酶、碱性磷酸酶、总蛋白、清蛋白、免疫球蛋白、载脂蛋白、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、铁

41、、钙等亦有一定程度升甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、铁、钙等亦有一定程度升高（约高（约5%5%15%15%）四、标本的采集、传送与保存四、标本的采集、传送与保存（2 2）压脉带的影响）压脉带的影响 最好在最好在1min1min内采完内采完压迫压迫4040秒总蛋白增加秒总蛋白增加4%4%，ASTAST增加增加16%16%，200200秒时上升秒时上升25%25%压迫超过压迫超过3 3分钟时，因静脉扩张，淤血，水分转入组织间分钟时，因静脉扩张，淤血，水分转入组织间隙，血液浓缩，可使白蛋白、血清铁、血清钙、隙，血液浓缩，可使白蛋白、血清铁、血清钙、ALPALP、ASTAST胆固醇等升高，血清钾上升更明

42、显胆固醇等升高，血清钾上升更明显氧消耗增加，无氧酵解加强，乳酸会升高，氧消耗增加，无氧酵解加强，乳酸会升高，pHpH值降低。值降低。在采血时应尽量缩短压脉带时间，采血勿让患者反复攥拳，在采血时应尽量缩短压脉带时间，采血勿让患者反复攥拳，见到回血，立即解开压脉带见到回血，立即解开压脉带需要重复使用止血带时，选择另一上臂需要重复使用止血带时，选择另一上臂样本采集样本采集 手掌屈伸和止血带的影响A 普通握掌-无明显影响； B 用力屈伸 钾离子测定值升高20%； 乳酸身高近5倍。 最新的最新的CLSI 删除了允许拍打穿刺部位以使静脉充盈的条款删除了允许拍打穿刺部位以使静脉充盈的条款 压脉带压脉带/止血

43、带的影响止血带的影响如压迫如压迫40秒，总蛋白增秒，总蛋白增加加4%；AST增加增加16%，200秒时上升秒时上升25% （静脉扩张，淤血，水（静脉扩张，淤血，水分转入组织间隙，血液分转入组织间隙，血液浓缩）氧消耗增加，无浓缩）氧消耗增加，无氧酵解加强，乳酸升高，氧酵解加强，乳酸升高，pH值降低。值降低。 最好能在最好能在1min内采完内采完。 采血管的使用顺序采血管的使用顺序 血培养瓶 血凝管 血沉管 SST血清 分离胶管 血清管 PST血浆 分离胶管 血浆管 血常规管 血糖管 根据指定的采血顺序（根据指定的采血顺序（CLSI/NCCLS1,2 推荐的）采血的目的是推荐的）采血的目的是“避免

44、避免受到添加剂的交叉污染而可能导致的测试结果的错误受到添加剂的交叉污染而可能导致的测试结果的错误” 请注意推荐的末梢采血顺序和静脉穿刺是不同的请注意推荐的末梢采血顺序和静脉穿刺是不同的 标本混匀标本混匀 推荐推荐 除非生产商另有说明。除非生产商另有说明。 无论使用何种采血器械，应缓慢倒转所有无论使用何种采血器械，应缓慢倒转所有含添加剂（枸橼酸钠除外）的采血管至少含添加剂（枸橼酸钠除外）的采血管至少5-105-10次（包括血沉管），混合内容物。次（包括血沉管），混合内容物。 含枸橼酸钠的采血管应倒转含枸橼酸钠的采血管应倒转3-43-4次，混合次，混合内容物。内容物。 四、标本的采集、传送与保存四

45、、标本的采集、传送与保存（3 3）输液的影响）输液的影响 为保证血液标本质量，应尽可能避免在输液过程中采血为保证血液标本质量，应尽可能避免在输液过程中采血因为输液不仅使血液被稀释，输入液体的成份会严重干扰因为输液不仅使血液被稀释，输入液体的成份会严重干扰测试结果测试结果最常见的干扰项目是葡萄糖或电解质最常见的干扰项目是葡萄糖或电解质输入碳水化合物、氨基酸、蛋白质或电解质的病人应在输入碳水化合物、氨基酸、蛋白质或电解质的病人应在输输液结束液结束1 1小时后采血小时后采血输入脂肪乳剂的病人输入脂肪乳剂的病人应在应在8 8小时后采血小时后采血四、标本的采集、传送与保存四、标本的采集、传送与保存（4

46、4）采血部位）采血部位 不同部位的血液成份有差异不同部位的血液成份有差异动脉血、毛细血管血、静脉血中的氧含量渐次升高，二氧动脉血、毛细血管血、静脉血中的氧含量渐次升高，二氧化碳浓度依次下降（肺循环除外）化碳浓度依次下降（肺循环除外）输液处静脉血中相关离子、葡萄糖或药物浓度高于其它部输液处静脉血中相关离子、葡萄糖或药物浓度高于其它部位静脉血位静脉血血液标本采集时，应根据检验目的与检验项目，选择合适血液标本采集时，应根据检验目的与检验项目，选择合适的采血部位的采血部位建议：全血细胞分析仪，推荐使用静脉血，而不用指头血建议：全血细胞分析仪，推荐使用静脉血，而不用指头血四、标本的采集、传送与保存四、标

47、本的采集、传送与保存（二）标本状态对检验结果的影响（二）标本状态对检验结果的影响1 1溶血溶血 血细胞成分释放到血浆或血清中称为溶血血细胞成分释放到血浆或血清中称为溶血溶血常常因为血标本离心后，上清出现或浅或深的红色溶血常常因为血标本离心后，上清出现或浅或深的红色因血红蛋白释放到血清（浆）中，称为显性溶血因血红蛋白释放到血清（浆）中，称为显性溶血通常在血红蛋白通常在血红蛋白300mg/L300mg/L时才能被肉眼看见时才能被肉眼看见四、标本的采集、传送与保存四、标本的采集、传送与保存溶血对检验结果的影响：溶血对检验结果的影响：（1 1）血细胞成份的释放，）血细胞成份的释放，K K、P P、AS

48、TAST，ALTALT、LDLD、ACPACP等增高等增高（2 2）干扰检测，血红素引起部分检验项目比色结果假性增高）干扰检测，血红素引起部分检验项目比色结果假性增高（3 3）溶血可使红细胞释放过氧化物酶、腺苷酸激酶等，前者对）溶血可使红细胞释放过氧化物酶、腺苷酸激酶等，前者对ELISAELISA方法影响较大，后者则干扰肌酸磷酸转移酶的测定方法影响较大，后者则干扰肌酸磷酸转移酶的测定常规条件下，溶血标本拒受常规条件下，溶血标本拒受, ,建议重新采血建议重新采血血管内溶血患者血管内溶血患者, ,对待触珠蛋白等敏感标记物的检测对待触珠蛋白等敏感标记物的检测无重新采集，应在检验报告中注明无重新采集，

49、应在检验报告中注明“标本发现溶血标本发现溶血”为避免溶血应规范采血步骤，推荐使用真空采血系统为避免溶血应规范采血步骤，推荐使用真空采血系统四、标本的采集、传送与保存四、标本的采集、传送与保存2 2脂血脂血 脂血常由进食和高脂血症所引起脂血常由进食和高脂血症所引起进食起血脂、总蛋白等指标假性升高进食起血脂、总蛋白等指标假性升高脂可以置换水脂可以置换水, ,使电解质、部分代谢产物浓度下降使电解质、部分代谢产物浓度下降导致电极法测定血导致电极法测定血K K+ +、NaNa+ +浓度时高于火焰法浓度时高于火焰法脂蛋白亦可以结合亲脂成份，降低与抗体的结合，从而干扰脂蛋白亦可以结合亲脂成份，降低与抗体的结

50、合，从而干扰免疫检测结果免疫检测结果由于血浆或血清浑浊，干扰了其它检验项目的比色由于血浆或血清浑浊，干扰了其它检验项目的比色脂代谢异常患者，血脂分析具有较高的临床意义脂代谢异常患者，血脂分析具有较高的临床意义四、标本的采集、传送与保存四、标本的采集、传送与保存3 3黄疸黄疸 由于血清总胆红素增高，干扰比色测定由于血清总胆红素增高，干扰比色测定4 4巨酶巨酶 免疫球蛋白与酶的复合物称为巨酶免疫球蛋白与酶的复合物称为巨酶它几乎存在于所有诊断酶，提高酶的半寿期，酶活性升高它几乎存在于所有诊断酶，提高酶的半寿期，酶活性升高巨淀粉酶使血中淀粉酶活性测定结果升高巨淀粉酶使血中淀粉酶活性测定结果升高尿中淀粉

51、酶活性测定结果则正常尿中淀粉酶活性测定结果则正常四、标本的采集、传送与保存四、标本的采集、传送与保存（三）抗凝剂及添加剂选择（三）抗凝剂及添加剂选择 1 1全血细胞分析推荐使用全血细胞分析推荐使用EDTA-KEDTA-K2 2抗凝，抗凝，1.5mg/ml1.5mg/ml血，血， 1 14 4小时保持血细胞体积不变小时保持血细胞体积不变 延迟时间过长延迟时间过长( (超超4 4小时小时) )中性粒细胞颗粒消失中性粒细胞颗粒消失2 2凝血因子检验用枸橼酸钠抗凝凝血因子检验用枸橼酸钠抗凝,V,V因子稳定因子稳定109mmol109mmolL L枸橼酸钠溶液与血液比例为枸橼酸钠溶液与血液比例为1 1：

52、9 9活化部分凝血活酶时间活化部分凝血活酶时间(APTT)(APTT)有影响有影响抗凝剂抗凝剂pHpH对对PTPT试验亦有影响，试验亦有影响，pH7.1pH7.4pH7.4使使PTPT延长延长四、标本的采集、传送与保存四、标本的采集、传送与保存3 3魏氏法血沉测定推荐采用魏氏法血沉测定推荐采用10109 9mmolmmolL L枸橼酸钠，后者与全枸橼酸钠，后者与全血应严格按血应严格按1 1：4 4比例，抗凝剂多或血液少则血沉加速；反比例，抗凝剂多或血液少则血沉加速；反之，则血沉减慢之，则血沉减慢4 4血气分析用肝素钠抗凝，针管中不得有空气，混合后放血气分析用肝素钠抗凝，针管中不得有空气，混合后

53、放 冰盒中立即送检冰盒中立即送检5 5血氨测定用肝素钠的有帽试管血氨测定用肝素钠的有帽试管(25U(25U抗凝抗凝lmllml血血) )或真空管或真空管采血，混合后立即送检采血，混合后立即送检四、标本的采集、传送与保存四、标本的采集、传送与保存6 6血糖测定推荐肝素或血糖测定推荐肝素或EDTAEDTA抗凝，采血后立即分离，防蒸抗凝，采血后立即分离，防蒸发，室温稳定发，室温稳定24244848小时小时用带分离胶的肝素或用带分离胶的肝素或EDTAEDTA真空管采血，血浆分离后室温可真空管采血，血浆分离后室温可保存保存3 34 4天天氟化钠虽有抑制糖酵解作用但也能抑制试剂中酶促反应氟化钠虽有抑制糖酵

54、解作用但也能抑制试剂中酶促反应7 7急诊生化检验推荐用肝素锂抗凝，可快速分离血浆且不急诊生化检验推荐用肝素锂抗凝，可快速分离血浆且不影响酶和电解质测定影响酶和电解质测定可用含凝血酶的真空管采血，加速纤维蛋白原转变，缩短可用含凝血酶的真空管采血，加速纤维蛋白原转变，缩短血液凝固时间血液凝固时间四、标本的采集、传送与保存四、标本的采集、传送与保存（四）真空采血系统（四）真空采血系统安全、干净、简单、可靠，安全、干净、简单、可靠，NCCLSNCCLS推荐采血标准器械，主推荐采血标准器械，主要由要由3 3部分构成部分构成1 1双向无菌针头双向无菌针头 针尖斜面成针尖斜面成1515 ，表面特殊润滑更锋利

55、，表面特殊润滑更锋利，进针更方便进针更方便2 2持针器持针器 持针器有持针器有13mm13mm和和16mm16mm两个型号两个型号3 3真空管真空管 直径直径13mm13mm，长，长75mm75mm或或100mm100mm玻璃或塑料制成，管内真空度不同，抽取不同体积血液玻璃或塑料制成，管内真空度不同，抽取不同体积血液真空管无添加剂和有添加剂，根据不同检验项目选用真空管无添加剂和有添加剂，根据不同检验项目选用标本转运原则标本转运原则 运送时间：所有标本在离体后尽快送检，运送时间：所有标本在离体后尽快送检，一般不应超过一般不应超过2h2h，不能运送应妥善保存，不能运送应妥善保存 运送方式：标本应由

56、经过专业培训的卫生运送方式：标本应由经过专业培训的卫生员或气动管道物流系统运送员或气动管道物流系统运送 注意：防止标本溢出、被污染及交叉污染注意：防止标本溢出、被污染及交叉污染 标本的运送标本的运送 标本运送的方式标本运送的方式 气动管道传送系统气动管道传送系统 物流人员运输物流人员运输 标本运送的工具标本运送的工具 气动管道传送系统气动管道传送系统 样本篮样本篮/ /冰盒冰盒 标本运送的温度标本运送的温度 室温、冰盒、体温室温、冰盒、体温 四、标本的采集、传送与保存四、标本的采集、传送与保存（五）标本的传送和保存（五）标本的传送和保存1.1. 传送传送 标本自采集后到送达检验部门的过程即标本

57、的传送标本自采集后到送达检验部门的过程即标本的传送做到专人、专业、纪律约束，避免因客观、主观造成检测做到专人、专业、纪律约束，避免因客观、主观造成检测结果的不准确结果的不准确(1)(1)专人专人 确保标本采集后能第一时间送达检验部门确保标本采集后能第一时间送达检验部门在标本传送工作中切忌让患者自己送样（门诊患者自行留在标本传送工作中切忌让患者自己送样（门诊患者自行留样如粪、尿等标本除外）样如粪、尿等标本除外）(2)(2)专业专业 对负责标本传送的人员，对其业务培训对负责标本传送的人员，对其业务培训内容：标本来源，传送要求，标本合格判断，送检生物危内容：标本来源，传送要求，标本合格判断，送检生物

58、危险性及其防护等险性及其防护等四、标本的采集、传送与保存四、标本的采集、传送与保存(3)(3)传送原则传送原则 时间越短、温度越低，质量越好时间越短、温度越低，质量越好传送过程中应密闭、防震、防漏、防污染传送过程中应密闭、防震、防漏、防污染检验申请单与标本应同时送达，申请单与标本分开检验申请单与标本应同时送达，申请单与标本分开 避免申请单被污染避免申请单被污染一般标本采集后尽快送至检验，时间应在一般标本采集后尽快送至检验，时间应在1 1小时内小时内急诊检验项目如血糖、电解质、抢救中的配血标本急诊检验项目如血糖、电解质、抢救中的配血标本特殊检验项目如血气分析等，采集后立即送检特殊检验项目如血气分

59、析等，采集后立即送检尿液标本从留取到检验应在尿液标本从留取到检验应在2 2小时内完成小时内完成四、标本的采集、传送与保存四、标本的采集、传送与保存（3 3）传送原则）传送原则夏季高温或冬季低温地区，注意防蒸发或保温夏季高温或冬季低温地区，注意防蒸发或保温某些特殊生化标本运输方式，胰岛素、前胰岛素、某些特殊生化标本运输方式，胰岛素、前胰岛素、C C肽等采集肽等采集后立即置冰盒内送检，在后立即置冰盒内送检，在44分离血清，保持低温分离血清，保持低温较长距离传运，一般将标本预处理，分离血清或血浆、采用较长距离传运，一般将标本预处理，分离血清或血浆、采用特殊容器等特殊容器等 （4 4）记录）记录 收到

60、标本日期和时间、送检人和接收人收到标本日期和时间、送检人和接收人四、标本的采集、传送与保存四、标本的采集、传送与保存2.2.标本保存标本保存 遵循原则：遵循原则：标本应加盖（塞）防止蒸发标本应加盖（塞）防止蒸发一般血液标本应尽快分离血清或血浆一般血液标本应尽快分离血清或血浆保存温度一般为保存温度一般为44保存中应注意避光，尽量隔绝空气保存中应注意避光，尽量隔绝空气保存期限保存期限 视标本种类及检验目的不同而定视标本种类及检验目的不同而定血清、血浆、体液常规标本大多血清、血浆、体液常规标本大多4 488储存储存菌种、蛋白质、核酸标本菌种、蛋白质、核酸标本7070保存，避免反复冻融保存，避免反复冻

61、融四、标本的采集、传送与保存四、标本的采集、传送与保存（六）不合格标本的拒收标准及处理办法（六）不合格标本的拒收标准及处理办法1 1标本拒收标准标本拒收标准（1 1）标本标签信息与检验申请单信息不一致）标本标签信息与检验申请单信息不一致（2 2）标本量不准确，标本量太少不足以完成检验目的所要）标本量不准确，标本量太少不足以完成检验目的所要求的检测、未按规定要求留取标本、凝血检验标本量过多求的检测、未按规定要求留取标本、凝血检验标本量过多或过少或过少（3 3）抗凝标本凝固）抗凝标本凝固（4 4）标本容器破损，标本流失或受污染）标本容器破损，标本流失或受污染（5 5）溶血和脂血标本）溶血和脂血标本

62、（6 6）采集时间或接收时间超出规定时间等）采集时间或接收时间超出规定时间等四、标本的采集、传送与保存四、标本的采集、传送与保存2 2对不合格标本的处理对不合格标本的处理 及时与送检人联系，重新核实或重新取样及时与送检人联系，重新核实或重新取样对特殊标本或再次取样确有困难则可与临床医生协商进行对特殊标本或再次取样确有困难则可与临床医生协商进行部分内容的检验部分内容的检验须检验报告上注明标本不合格原因，及须检验报告上注明标本不合格原因，及“检验结果仅作参检验结果仅作参考考”字样字样离心前阶段离心前阶段- -样本冷藏（样本冷藏（0-80-8） 冷藏样本抑制了血细胞的代谢，稳定了某些热不稳冷藏样本抑

63、制了血细胞的代谢，稳定了某些热不稳定组分。除非有特殊要求，一般情况下不建议冷藏定组分。除非有特殊要求，一般情况下不建议冷藏全血样品。全血样品。 要冷藏样本时，要注意要冷藏样本时，要注意防止溶血防止溶血。将其立即放置在。将其立即放置在冰水混合物中，保证和样本之间接触良好。不可用冰水混合物中，保证和样本之间接触良好。不可用大冰块来取代冰水。必须实现充分冷却，又要避免大冰块来取代冰水。必须实现充分冷却，又要避免样本直接接触底纹冰块，防止样本直接接触底纹冰块，防止过低温度导致的溶血过低温度导致的溶血。 用于血钾检测的全血样本冷藏时间不得超过用于血钾检测的全血样本冷藏时间不得超过2 2小时。小时。 溶血

64、对实验室检测的影响溶血对实验室检测的影响 受严重影响 导致的变化 变化程度 AST I 0.1%红细胞溶血, 37.5% 1% 红细胞溶血, 220% 0.6 g/L 游离血红蛋白, 22.7%LD I 0.1%红细胞溶血, 22% 1% 红细胞溶血, 222% 0.6 g/L 游离血红蛋白, 33%血浆游离血红蛋白 I 上升幅度与溶血红细胞的数目成正比81,82 钾, K I 0.1%红细胞溶血, 4.8% 1% 红细胞溶血, 26.2% 0.6 g/L游离血红蛋白, 3.2% 肌钙蛋白 I D 4.0 g/L游离血红蛋白, 明显下降 肌钙蛋白T D 游离血红蛋白每上升1g/L， 0.1 g

65、/L 的肌钙蛋白可下降2.5% 0.75 g/L游离血红蛋白, 低于初始值 10%74 离心前阶段离心前阶段- -血糖检测问题血糖检测问题 含添加剂（氟化物）的采样管可防止长期保存样含添加剂（氟化物）的采样管可防止长期保存样本中的葡萄糖浓度变化，但是对尿素（脲酶法）本中的葡萄糖浓度变化，但是对尿素（脲酶法）有干扰。有干扰。 糖酵解的抑制不会立即发生。因此，在达到可长糖酵解的抑制不会立即发生。因此，在达到可长期保存的稳定浓度前，葡萄糖可能出现降低。期保存的稳定浓度前，葡萄糖可能出现降低。 在存在血细胞的情况下，抗糖酵解剂氟化钠可用在存在血细胞的情况下，抗糖酵解剂氟化钠可用于稳定葡糖糖，在于稳定葡

66、糖糖，在2525下可保存下可保存2525小时，在小时，在4-84-8下可保存下可保存4848小时。小时。 标本离心阶段标本离心阶段 血清样本血清样本 在离心前标本应已经凝固。不建议用木质敷药棒在离心前标本应已经凝固。不建议用木质敷药棒取出凝块，易导致溶血。取出凝块，易导致溶血。 在室温（在室温（20-2520-25），通常在），通常在30-6030-60分钟内会出现分钟内会出现自发的完全凝血。如患者在接受抗凝剂治疗，凝自发的完全凝血。如患者在接受抗凝剂治疗，凝血时间会延长。冷藏样本（血时间会延长。冷藏样本（2-82-8）会延迟凝血。）会延迟凝血。 若样品凝固的时间不够长，纤维蛋白形成可影响若样

67、品凝固的时间不够长，纤维蛋白形成可影响多个仪器系统，导致结果偏差。遵守采血管生产多个仪器系统，导致结果偏差。遵守采血管生产商的推荐标准，确保适当凝血。商的推荐标准，确保适当凝血。 在适当时，可用促凝剂的采血器具来加速凝血。在适当时，可用促凝剂的采血器具来加速凝血。 低温（温控）离心机低温（温控）离心机推荐标准推荐标准 实验室应使用低温离心机来处理温度敏感实验室应使用低温离心机来处理温度敏感的被测物。离心时可产生内部热量，对被的被测物。离心时可产生内部热量，对被测物的稳定性不利。应在测物的稳定性不利。应在44下分离特定热下分离特定热不稳定性被测物（例如不稳定性被测物（例如ACTHACTH、环磷酸

68、腺苷）、环磷酸腺苷） 检查离心机，确保其设置与预期一致。除检查离心机，确保其设置与预期一致。除非有特定的要求，否则建议将离心的温度非有特定的要求，否则建议将离心的温度设置为设置为20-2220-22。 低温离心机低温离心机 冷藏样品冷藏样品 在冷藏状态下运往实验室的样品应在控温条件下在冷藏状态下运往实验室的样品应在控温条件下进行离心。对于需要冷冻离心的样本而言（钾），进行离心。对于需要冷冻离心的样本而言（钾），需要立即从离心机取出样品（需要立即从离心机取出样品（2 2小时后，低于小时后，低于1.51.5的温度会使钾的检测结果升高）。的温度会使钾的检测结果升高）。 重复离心重复离心 用于钾检测的

69、原始样品管只可以离心一次，否则用于钾检测的原始样品管只可以离心一次，否则结果会上升。如需要进一步分离血清或血浆，则结果会上升。如需要进一步分离血清或血浆，则应将血清或血浆转移到另一个试管中进行离心应将血清或血浆转移到另一个试管中进行离心离心后的阶段离心后的阶段血清血清/ /血浆接触细胞血浆接触细胞/ /凝块凝块 除非有确凿的证据说明长时间接触不会导除非有确凿的证据说明长时间接触不会导致结果偏差，否则应尽快用物理方法分离致结果偏差，否则应尽快用物理方法分离血清或血浆。血清或血浆。 除非经验证偏离不会影响结果，否则应始除非经验证偏离不会影响结果，否则应始终遵守厂商的指南。终遵守厂商的指南。 对同一

70、被测物而言，不同检测方法的稳定对同一被测物而言，不同检测方法的稳定性要求不一样。性要求不一样。 离心后阶段离心后阶段实验室应建立本室的稳定性标准及样本拒收标准。实验室应建立本室的稳定性标准及样本拒收标准。一般而言，如要对这些标准进行改动，需要事先一般而言，如要对这些标准进行改动，需要事先进行验证研究。进行验证研究。 实验室检测的数量逐渐增加，需要判断准确的处实验室检测的数量逐渐增加，需要判断准确的处理和储存条件，以确保某一被测物的稳定性。理和储存条件，以确保某一被测物的稳定性。 分离的血清分离的血清/ /血浆在室温下的保存时间不可超过血浆在室温下的保存时间不可超过8 8小时。如在小时。如在8

71、8小时内无法完成检测，应将其冷藏小时内无法完成检测，应将其冷藏（2-82-8） 若在若在4848小时内无法完成检测，或分离血清小时内无法完成检测，或分离血清/ /血浆血浆的保存时间超过了的保存时间超过了4848小时，则应冷冻保存。小时，则应冷冻保存。 分析前质量控制分析前质量控制- -葡萄糖检测葡萄糖检测血葡萄糖血葡萄糖 分析前因素：分析前因素： 临床常用的检测血葡萄糖的标本类型有：临床常用的检测血葡萄糖的标本类型有： 全血全血( (毛细血管血或静脉血毛细血管血或静脉血) )、血浆、血清等。、血浆、血清等。 临床通常采用静脉血血浆临床通常采用静脉血血浆( (清清) )作为检测对象。作为检测对象

72、。 同体积全血中的葡萄糖浓度比血浆葡萄糖低同体积全血中的葡萄糖浓度比血浆葡萄糖低约约12121515! ! 血浆或全血血浆或全血 由于葡萄糖只溶于水，样本中葡萄糖的含量和样由于葡萄糖只溶于水，样本中葡萄糖的含量和样本含水量有很大关系。理论上，全血和血浆中葡本含水量有很大关系。理论上，全血和血浆中葡萄糖的摩尔浓度（葡萄糖摩尔数萄糖的摩尔浓度（葡萄糖摩尔数/ /水质量）是相同水质量）是相同的。红细胞对于葡萄糖来说基本上是可以自由渗的。红细胞对于葡萄糖来说基本上是可以自由渗透的（葡萄糖经跨膜的葡萄糖转运蛋白，沿着葡透的（葡萄糖经跨膜的葡萄糖转运蛋白，沿着葡萄糖浓度梯度的方向，进入红细胞内部，又称易萄

73、糖浓度梯度的方向，进入红细胞内部，又称易化扩散），但是血浆中的含水量（化扩散），但是血浆中的含水量（kg/Lkg/L）比全血）比全血大约高大约高11%11%，因此，在红细胞压积正常的情况下，因此，在红细胞压积正常的情况下，理论上血浆葡萄糖的浓度应该比全血葡萄糖浓度理论上血浆葡萄糖的浓度应该比全血葡萄糖浓度高高11%11%。19741974年曾有报道称肝素抗凝血浆葡萄糖浓年曾有报道称肝素抗凝血浆葡萄糖浓度比血清中的浓度低度比血清中的浓度低5%5%。 血清或血浆血清或血浆 现在更多的研究表明血浆葡萄糖浓度高于血清中现在更多的研究表明血浆葡萄糖浓度高于血清中的浓度，不同的文献报道分别为约的浓度，不同

74、的文献报道分别为约0.2mmol/L0.2mmol/L，2%2%，0.9%0.9%不等。也有文献指出血清、血浆葡萄糖浓不等。也有文献指出血清、血浆葡萄糖浓度是相同的。度是相同的。 目前诊断糖尿病推荐使用的还是血浆葡萄糖而非目前诊断糖尿病推荐使用的还是血浆葡萄糖而非血清葡萄糖。血清葡萄糖。 毛细血管中葡萄糖浓度接近于动脉血，毛细血管中葡萄糖浓度接近于动脉血， OGTTOGTT实实验时或餐后的毛细血管的葡萄糖浓度明显高于静验时或餐后的毛细血管的葡萄糖浓度明显高于静脉血，约为脉血，约为1.0mmol/L1.0mmol/L；但是空腹样本中，这一值；但是空腹样本中，这一值仅为仅为0.1mmol/L0.1

75、mmol/L。 糖酵解糖酵解 研究发现，离体的抗凝血中，葡萄糖通过自然降解研究发现，离体的抗凝血中，葡萄糖通过自然降解不断损失，在参考区间（不断损失，在参考区间（3.9-6.1mmol/L3.9-6.1mmol/L）浓度水平）浓度水平附近，血液样本中葡萄糖通过糖酵解损失的速率大附近，血液样本中葡萄糖通过糖酵解损失的速率大约是约是5%-7%/5%-7%/小时。如果以绝对值来表示，在室温下小时。如果以绝对值来表示，在室温下放置放置2 2小时，浓度为小时，浓度为5.55mmol/L5.55mmol/L的血液样本葡萄糖的的血液样本葡萄糖的浓度将降低大约浓度将降低大约0.67mmol/L(12mg/dL

76、0.67mmol/L(12mg/dL），这是一个），这是一个很惊人的数据，相当于浓度降低了很惊人的数据，相当于浓度降低了12.1%12.1%。当室温温。当室温温度升高或者血液中白细胞数量较高的时候，这一数度升高或者血液中白细胞数量较高的时候，这一数字还会增加。字还会增加。 未添加抑制剂时，必须在采集标本后未添加抑制剂时，必须在采集标本后1h1h内分离出血内分离出血浆浆( (清清) )并进行葡萄糖检测。并进行葡萄糖检测。 分离后的血清葡萄糖分离后的血清葡萄糖25 25 0 0C C可稳定可稳定4 48 h8 h；4 4 0 0C C可稳可稳定定72h72h。 糖酵解抑制剂糖酵解抑制剂 氟化钠（可

77、单独用；也可与草酸盐或EDTA合用） 碘化锂（可单独用；也可与肝素合用)。 这两种糖酵解抑制剂可扩散入红细胞，分别抑制糖酵解过程中的烯醇化酶(氟化钠)或葡萄糖3磷酸脱氢酶(碘化锂),与血液混合后需3h才能完全发挥作用。 糖酵解抑制剂糖酵解抑制剂 研究发现，作为血液样本中糖酵解抑制剂使用的研究发现，作为血液样本中糖酵解抑制剂使用的氟化钠在血液采集后的前氟化钠在血液采集后的前1-21-2小时内对糖酵解的速小时内对糖酵解的速率无任何影响。率无任何影响。 研究表明，实际上氟化物作用的主要酶：烯醇化研究表明，实际上氟化物作用的主要酶：烯醇化酶（磷酸烯醇式丙酮酸脱氢酶）位于糖酵解途径酶（磷酸烯醇式丙酮酸脱

78、氢酶）位于糖酵解途径的远端，非葡萄糖酵解的限速酶。因而，即使样的远端，非葡萄糖酵解的限速酶。因而，即使样本中添加了氟化钠，葡萄糖在本中添加了氟化钠，葡萄糖在ATPATP存在的情况下依存在的情况下依然被己糖激酶（或葡萄糖激酶）催化进行磷酸化然被己糖激酶（或葡萄糖激酶）催化进行磷酸化而变成葡萄糖而变成葡萄糖-6-6-磷酸，并进入糖酵解的下一步反磷酸，并进入糖酵解的下一步反应，直至达到糖酵解途径中烯醇化酶的反应平衡应，直至达到糖酵解途径中烯醇化酶的反应平衡点点 建建 议议建议建议1 1 检测血中葡萄糖通常采用加入糖酵解抑制检测血中葡萄糖通常采用加入糖酵解抑制剂的静脉血血浆剂的静脉血血浆( (清清)

79、)标本。标本。 建议建议2 2 全血标本中的葡萄糖浓度在室温情况下可全血标本中的葡萄糖浓度在室温情况下可由于糖酵解作用而降低。未添加糖酵解抑制剂时，由于糖酵解作用而降低。未添加糖酵解抑制剂时，必须在采集标本后必须在采集标本后1 h1 h内分离出血清，进行葡萄糖内分离出血清，进行葡萄糖检测。检测。 建议建议3 3 测定葡萄糖应采用酶法（如已糖激酶法、测定葡萄糖应采用酶法（如已糖激酶法、葡萄糖氧化酶葡萄糖氧化酶- -过氧化物酶法）或氧化酶电极法等，过氧化物酶法）或氧化酶电极法等，结果较准确，检测的不准确性和不精密性都可达结果较准确，检测的不准确性和不精密性都可达到到3%3%。 五、分析前质量管理应

80、注意的问题五、分析前质量管理应注意的问题 ( (一一) )分析前质量管理特点分析前质量管理特点 1 1临床实验室的非可控性临床实验室的非可控性检验分析前的影响因素并非检验人员可以控制检验分析前的影响因素并非检验人员可以控制需要医生、护士甚至患者及家属的参与与配合需要医生、护士甚至患者及家属的参与与配合需要医政、护理、门诊等职能部门协调与配合需要医政、护理、门诊等职能部门协调与配合 2 2质量缺陷的隐蔽性质量缺陷的隐蔽性 部分标本缺陷是检测完成、或回顾性分析时被发现，部部分标本缺陷是检测完成、或回顾性分析时被发现，部分标本质量缺陷未被发现分标本质量缺陷未被发现 3 3责任难确定性责任难确定性五、

81、分析前质量管理应注意的问题五、分析前质量管理应注意的问题( (二二) )分析前质量管理体系的建立分析前质量管理体系的建立1 1分析前质量管理工作不仅是临床实验室质量管理体系的分析前质量管理工作不仅是临床实验室质量管理体系的重要组成部分，也是医院医疗质量管理体系的重要内容重要组成部分，也是医院医疗质量管理体系的重要内容 需要医院各有关科室人员共同参与和配合需要医院各有关科室人员共同参与和配合分析前质量管理工作是技术问题，更多的还是管理问题分析前质量管理工作是技术问题，更多的还是管理问题应该纳入医院医疗质量管理体系内来解决应该纳入医院医疗质量管理体系内来解决五、分析前质量管理应注意的问题五、分析前

82、质量管理应注意的问题2 2制定标本采集运送标准操作规程制定标本采集运送标准操作规程 （1 1）检验项目名称）检验项目名称 （2 2）采集标本采集程序）采集标本采集程序 （3 3）患者的准备）患者的准备 （4 4）标本采集最佳时间）标本采集最佳时间 （5 5）标本采集量）标本采集量 （6 6）抗凝剂的种类胶用量）抗凝剂的种类胶用量 （7 7）保存方法、运送时间及运送要求）保存方法、运送时间及运送要求五、分析前质量管理应注意的问题五、分析前质量管理应注意的问题3 3. .分析前质量管理的结果取决于下列条件分析前质量管理的结果取决于下列条件(1)(1)有关科室及人员对工作的理解、重视和责任感有关科室

83、及人员对工作的理解、重视和责任感(2)(2)医医院院职职能能科科室室如如医医务务处处、护护理理部部、门门诊诊部部重重视视、参参与与及及协调协调(3)(3)制制定定每每一一个个环环节节质质量量保保证证措措施施，有有相相应应的的检检查查、评评比比及及考核制度及办法考核制度及办法五、分析前质量管理应注意的问题五、分析前质量管理应注意的问题 4 4检验人员在分析前质量管理过程作用：检验人员在分析前质量管理过程作用：（1 1）熟悉影响分析前质量的诸要素）熟悉影响分析前质量的诸要素（2 2）定期向全院医、护人员讲解标本采集要求、方法、注）定期向全院医、护人员讲解标本采集要求、方法、注意事项及其重要性意事项

84、及其重要性, , 深入临床科室了解标本采集，帮助指深入临床科室了解标本采集，帮助指导导（3 3）坚持原则、坚持标准、严格把关）坚持原则、坚持标准、严格把关5 5统一供给采集标本的用具、容器及试剂统一供给采集标本的用具、容器及试剂( (包括抗凝剂、防包括抗凝剂、防腐剂等腐剂等) )第二节第二节 分析后质量管理分析后质量管理一、检验结果审核报告一、检验结果审核报告二、分析后标本的储存二、分析后标本的储存三、三、检验结果解释咨询检验结果解释咨询四、四、与临床科室的沟通与临床科室的沟通第二节第二节 分析后质量管理分析后质量管理分析后阶段分析后阶段是指患者标本分析后检验结果的发出是指患者标本分析后检验结

85、果的发出直至临床应用这一阶段直至临床应用这一阶段分析后过程分析后过程 系统评审系统评审 规范格式和解释规范格式和解释 授权发布授权发布 报告结果报告结果 传送结果传送结果分析后质量管理分析后质量管理：为使检验数据准确、真实、无为使检验数据准确、真实、无误并转化为临床能直接采用的疾病诊疗信息而确误并转化为临床能直接采用的疾病诊疗信息而确定的措施和方法定的措施和方法第二节第二节 分析后质量管理分析后质量管理分析后质量管理是全程质量控制的最后一道关口分析后质量管理是全程质量控制的最后一道关口质量保证主要有三个方面：质量保证主要有三个方面： 结果的审核与发出结果的审核与发出 咨询服务咨询服务 标本的保

86、存及处理标本的保存及处理 （一）结果的审核与发出（一）结果的审核与发出 （二二）检验结果审核者）检验结果审核者 （三三）数据的修改和权限）数据的修改和权限 （四四）检验报告单的发放和管理）检验报告单的发放和管理 （五五）检验结果的查询）检验结果的查询 一、检验结果的审核和报告一、检验结果的审核和报告一、检验结果的审核和报告一、检验结果的审核和报告检验结果报告是临床实验室工作的最终产品检验结果报告是临床实验室工作的最终产品检验结果的正确和及时发出是分析后程序的质量保证工作的检验结果的正确和及时发出是分析后程序的质量保证工作的核心核心是检验结束后必须做的首要事情是检验结束后必须做的首要事情是检验报

87、告发出前的最后一环节是检验报告发出前的最后一环节检验结果检验结果“完整、准确、及时、有效完整、准确、及时、有效” （1 1）严格的报告单签发审核制度）严格的报告单签发审核制度 （2 2）异常检验结果的复核或复查制度）异常检验结果的复核或复查制度 （3 3）危急值紧急报告制度）危急值紧急报告制度 （4 4）特殊项目的检验报告制度）特殊项目的检验报告制度 （5 5）信息监控系统建立）信息监控系统建立 1 1建立保证制度建立保证制度一份完整的检验结果报告内容：一份完整的检验结果报告内容：检验的标识检验的标识 检验项目名称，也可注明测定方法检验项目名称，也可注明测定方法实验室的标识实验室的标识 医院名

88、称、实验室名称，最好有医院名称、实验室名称，最好有实验室的联系方式，如地址、电话等实验室的联系方式，如地址、电话等患者的标识患者的标识 姓名、年龄姓名、年龄( (出生日期出生日期) )、性别、科、性别、科室、病床号，必要时注明民族室、病床号，必要时注明民族(1(1）报告单签发审核）报告单签发审核检验申请者的标识检验申请者的标识- -申请医生姓名、申请日期申请医生姓名、申请日期标本的标识标本的标识- -标本种类、采集日期、时间及采集标本种类、采集日期、时间及采集人人实验室接收时间、报告时间、检验结果、参考区实验室接收时间、报告时间、检验结果、参考区间及异常提示间及异常提示报告授权发布人的标识报告

89、授权发布人的标识- -检验结果报告者和审核检验结果报告者和审核签名签名（1 1）报告单签发审核）报告单签发审核需要时对结果进行解释诊断性的检验报告应有必需要时对结果进行解释诊断性的检验报告应有必要的描述并有要的描述并有“印象印象”、“初步诊断初步诊断”或或“诊断诊断”意见，应由执业医生出具诊断性检验报告意见，应由执业医生出具诊断性检验报告检验结果如有修正，提供原始结果和修正后结果检验结果如有修正，提供原始结果和修正后结果如需要检验报告单上可注明如需要检验报告单上可注明“本检验结果仅对此本检验结果仅对此标本负责标本负责”字样字样（1 1）报告单签发审核）报告单签发审核检验结果异常检验结果异常与临

90、床诊断不符与临床诊断不符与以往结果相差较大与以往结果相差较大与相关实验结果不符与相关实验结果不符有争议的检验结果有争议的检验结果（2 2）异常检验结果复核异常检验结果复核（3 3）危急值）危急值(crtical value)(crtical value)指某些检验结果出现异常指某些检验结果出现异常 ( (过高或过低过高或过低) )，可能，可能危及患者生命的检验数值称为危及患者生命的检验数值称为危急值危急值，也称也称警警告值告值临床实验室必须迅速将结果报告给临床医生，临床实验室必须迅速将结果报告给临床医生，给予及时、有效的治疗，患者生命可能得以挽给予及时、有效的治疗，患者生命可能得以挽救，否则可

91、能产生严重后果救，否则可能产生严重后果表表常用血液常用血液检验项目的危急目的危急值试验名称名称 检测项目目 临床危急床危急值全血全血细胞胞计数数 白白细胞胞计数数 2.52.510109 9/L/L或或303010109 9/L/L 血血红蛋白含量蛋白含量 50g/L50g/L或或200g/L200g/L 新生儿新生儿: :95g/L95g/L或或233g/L233g/L 血血细胞比容胞比容 0.15L/L0.15L/L或或0.6L/L0.6L/L 新生儿新生儿: :0.33L/L0.33L/L或或0.71L/L0.71L/L 血小板血小板计数数 505010109 9/L/L或或100010

92、0010109 9/L/L凝血凝血试验 凝血凝血酶酶原原时间 60s60s 抗凝治抗凝治疗者者:INR:INR6.06.0 活化部分凝血活活化部分凝血活酶酶时间 100s100s 纤维蛋白原定量蛋白原定量 1g/L1g/L血气分析血气分析 酸碱度酸碱度 7.257.25或或7.557.55 二氧化碳分二氧化碳分压 20mmHg20mmHg或或60mmHg60mmHg 碳酸碳酸氢根根 15mmol/L15mmol/L或或40mmol/L40mmol/L 氧分氧分压 40mmHg40mmHg 血氧血氧饱和度和度 75%75% 剩余碱剩余碱 3.0mmol/L3.0mmol/L表表 常用血液检验项目

93、的危急值常用血液检验项目的危急值试验名称名称 检测项目目 临床危急床危急值生化生化检验 钾 2.5mmol/L2.5mmol/L或或6.5mmol/L6.5mmol/L 钠 120mmol/L120mmol/L或或160mmol/L160mmol/L 氯 80mmol/L80mmol/L或或115mmol/L115mmol/L 钙 1.6mmol/L1.6mmol/L或或3.5mmol/L3.5mmol/L 磷磷 0.3mmol/L0.3mmol/L或或1.5mmol/L1.5mmol/L 镁 0.5mmol/L0.5mmol/L或或3mmol/L3mmol/L 葡萄糖葡萄糖 女性及女性及婴儿

94、儿: : 2.2mmol/L2.2mmol/L或或22.2mmol/L22.2mmol/L 男性男性: : 2.7mmol/L2.7mmol/L或或22.2mmol/L22.2mmol/L 新生儿新生儿: : 1.6mmol/L1.6mmol/L或或16.6mmol/L16.6mmol/L 尿素尿素 36mmol/L36mmol/L 肌肌酐 0.352mmol/L0.352mmol/L 尿酸尿酸 0.72mmol/L0.72mmol/L 淀粉淀粉酶酶 300U/L300U/L 总胆胆红素素 新生儿新生儿: : 340mol/L340mol/L 甘油三酯甘油三酯4.5mmol/L4.5mmol/

95、L(4)(4)特殊项目检验报告特殊项目检验报告 某些影响重大的检验结果应由临床实验室某些影响重大的检验结果应由临床实验室负责人或由实验室负责人授权的人员复核负责人或由实验室负责人授权的人员复核无误并签名后方可发出无误并签名后方可发出发现高致病的检验结果发现高致病的检验结果抗抗HIVHIV阳性的检验结果阳性的检验结果 LISLIS与与HISHIS系统系统 制定识别制定识别“危急值危急值”和和“特殊结果特殊结果”的规则的规则 及时发出警告，提示对操作者复查及时发出警告，提示对操作者复查 立即通知临床科室，保障患者安全立即通知临床科室，保障患者安全 (5)(5)信息监控系统建立信息监控系统建立 判断

96、检验结果依据是室内质控判断检验结果依据是室内质控室内质控结果室内质控结果“在控在控”时，是检验结果可时，是检验结果可报告的必要条件报告的必要条件若结果若结果“失控失控”则报告不能发出则报告不能发出认真寻找原因，待质控结果正常认真寻找原因，待质控结果正常, ,发发报告报告2 2正确判断检验结果正确判断检验结果室内质量控制是评价检测系统精密性室内质量控制是评价检测系统精密性不能用于检测系统的准确性评价不能用于检测系统的准确性评价室间质评结果或实验室比对定期评价系室间质评结果或实验室比对定期评价系统准确性统准确性存在多种或多个检测系统，定期开展分存在多种或多个检测系统，定期开展分析系统之间结果比对析

97、系统之间结果比对2 2正确判断检验结果正确判断检验结果（1 1）纸质检验报告单）纸质检验报告单（2 2）电子检验报告单）电子检验报告单 3 3检验结果报告形式检验结果报告形式（二二）检验结果审核者）检验结果审核者有强烈责任感有强烈责任感有扎实理论基础有扎实理论基础有有过硬检验技术过硬检验技术熟悉检验管理流程熟悉检验管理流程有对检验结果判断力有对检验结果判断力临床检验资格临床检验资格主管检验师主管检验师本专业实验室负责人本专业实验室负责人高年资的检验人员高年资的检验人员临床实验室主任授权人员临床实验室主任授权人员审核者应对检验报告单的质量负责审核者应对检验报告单的质量负责（二二）检验结果审核者）

98、检验结果审核者（三三）数据的修改和权限）数据的修改和权限 1 1建立检验数据管理制度建立检验数据管理制度 2 2数据录入数据录入 3 3数据的修改和权限数据的修改和权限建立检验数据管理制度建立检验数据管理制度所有检验报告原始记录保存所有检验报告原始记录保存一般检验报告单保存一般检验报告单保存2 2年年检验结果数据保存检验结果数据保存2 2年年质控和能力记录保存质控和能力记录保存2 2年年仪器维修记录保留仪器终身仪器维修记录保留仪器终身实验室信息系统数据拷贝实验室信息系统数据拷贝3 3份保存不同地份保存不同地1 1检验数据管理检验数据管理 临床实验室检验的数据包括临床实验室检验的数据包括 患者信

99、息数据及检验数据患者信息数据及检验数据 LIS LIS和和HISHIS联网通过取得联网通过取得 姓名、性别、年龄、疾病类别等信息姓名、性别、年龄、疾病类别等信息 录入人员根据检验申请单补充录入人员根据检验申请单补充 录入人员应根据检验申请单录入录入人员应根据检验申请单录入 手工录入和自动化录入手工录入和自动化录入2 2数据录入数据录入 3数据的修改和权限数据的修改和权限 操作人员修改操作人员修改 报告结果签发人报告结果签发人 修正后输入检验结果报告修正后输入检验结果报告 报告签发者签字后发出报告签发者签字后发出(1)(1) 手工填写检验结果报告手工填写检验结果报告 在报告中注明错误之处在报告中

100、注明错误之处 在错误处旁边加注正确内容在错误处旁边加注正确内容 签字、注明日期和时间签字、注明日期和时间 经报告签发者签字后可发出经报告签发者签字后可发出 重新填写新正确报告单重新填写新正确报告单 注明补发原因，签字、注明日期和时间注明补发原因，签字、注明日期和时间 签字发出签字发出3 3数据的修改和权限数据的修改和权限（2 2）计算机打印检验结果）计算机打印检验结果 错误发生在输入计算机前，报告签发人错误发生在输入计算机前，报告签发人 同意后，将修正后输入检验报告同意后，将修正后输入检验报告 错误发生在输入计算机后，报告签发人错误发生在输入计算机后，报告签发人 由签发人员进行修正由签发人员进

101、行修正3 3数据的修改和权限数据的修改和权限 （3 3）签发人员发现错误无法解释原因，报实验室）签发人员发现错误无法解释原因，报实验室主任，由主任进行修正签字发出主任，由主任进行修正签字发出 （4 4）检验结果修改与变更应写入实验室日志）检验结果修改与变更应写入实验室日志记录内容记录内容修改或变更内容修改或变更内容 修改或变更后内容修改或变更后内容修改或变更原因修改或变更原因 修改或变更者修改或变更者修改或变更日期修改或变更日期 时间、签字时间、签字由主任修正报告由主任修正报告 记录主任签字记录主任签字3 3数据的修改和权限数据的修改和权限1 1明确发放程序责任明确发放程序责任2 2规定检验报

102、告时间规定检验报告时间3 3检验报告单签收制检验报告单签收制4 4急诊检验报告结果急诊检验报告结果5 5委托实验室的公示委托实验室的公示6. 6. 保护患者的隐私权保护患者的隐私权 （四四）检验报告单管理）检验报告单管理抗抗HIVHIV阳性、梅毒反应阳性、阳性、梅毒反应阳性、淋病双球菌阳性结果淋病双球菌阳性结果 肝炎血清标志物阳性的结肝炎血清标志物阳性的结果，应直接报送检验申请者本人。果，应直接报送检验申请者本人。抗抗HIVHIV阳性的结果必要时报告给医务部阳性的结果必要时报告给医务部 不宜扩散不宜扩散发现高致病性病原微生物同样按处理发现高致病性病原微生物同样按处理 （四四）检验报告单管理）检

103、验报告单管理（五五）检验结果查询）检验结果查询1 1检验报告单丢失检验报告单丢失2 2病情分析，需要以往检验结果作参考病情分析，需要以往检验结果作参考3 3检验报告发出之前，需要核对以往的检验检验报告发出之前，需要核对以往的检验结果结果，以决定检验结果是否可发出以决定检验结果是否可发出 LISLIS系统，可有较强的查询功能系统，可有较强的查询功能 姓名、检验项目、送检日期、病案号、姓名、检验项目、送检日期、病案号、 检验标本类型检验标本类型 可查询全部检验项目的结果可查询全部检验项目的结果 补发检验报告单，注明补发检验报告单，注明“补发补发”字样字样（五五）检验结果查询）检验结果查询（一）标本

104、储存的目的（一）标本储存的目的（二）标本储存的原则（二）标本储存的原则（三）储存标本的种类（三）储存标本的种类（四）标本储存的制度（四）标本储存的制度（五）标本的生物安全（五）标本的生物安全二、分析后标本的储存二、分析后标本的储存（一）标本储存的目的（一）标本储存的目的 为了必要时的复查为了必要时的复查 每份检验报告仅对送检标本负责每份检验报告仅对送检标本负责 有利于在科研工作中开展回顾调查有利于在科研工作中开展回顾调查 专人专管专人专管 敏感或重要标本加锁敏感或重要标本加锁 其次在标本保存前的收集和处理其次在标本保存前的收集和处理 再次，有规律存放，原始标识保存再次，有规律存放，原始标识保存

105、 最后，要定期清除最后，要定期清除 （二）标本储存原则（二）标本储存原则 最常见的是以血液、尿液、粪便为主最常见的是以血液、尿液、粪便为主 尿液及粪便很少保存，保存价值不大尿液及粪便很少保存，保存价值不大 细胞学形态学分析的骨髓标本细胞学形态学分析的骨髓标本 各种积液细胞涂片标本各种积液细胞涂片标本 病理组织标本病理组织标本 以档案片的形式进行长期保存以档案片的形式进行长期保存（三）储存标本种类及条件（三）储存标本种类及条件报告发出后的标本应保留报告发出后的标本应保留4848小时小时临床医生对结果有疑问，临床医生对结果有疑问，4848小时内反馈小时内反馈必须考虑到不同项目，不同保存的时间必须考

106、虑到不同项目，不同保存的时间一些被测物在保存期内会发生变异一些被测物在保存期内会发生变异（四）标本储存的制度（四）标本储存的制度 血液标本放在血液标本放在4 48 8冰箱保存冰箱保存 生化、免疫检验标本保存不超过一周生化、免疫检验标本保存不超过一周 抗原、抗体的标本可保存较长时间，可冷冻保存抗原、抗体的标本可保存较长时间，可冷冻保存 激素类测定三天为宜激素类测定三天为宜 凝血因子、血细胞、尿液、脑脊液、胸腹水不保存凝血因子、血细胞、尿液、脑脊液、胸腹水不保存 保存的标本应按日期分别保存保存的标本应按日期分别保存 有明显的标志有明显的标志 到保存期后即行处理。到保存期后即行处理。（四）标本储存的

107、制度（四）标本储存的制度检验的标本具有或潜在有生物性危害因子检验的标本具有或潜在有生物性危害因子应符合国家、地区地方的相关要求应符合国家、地区地方的相关要求按医疗卫生机构医疗废物管理办法按医疗卫生机构医疗废物管理办法 医疗废物管理条例相关规定处置医疗废物管理条例相关规定处置专门设计的、专用的、标识贮存袋内专门设计的、专用的、标识贮存袋内从实验室取走前进行高温高压消毒从实验室取走前进行高温高压消毒送无公害化处理中心处理送无公害化处理中心处理（五）标本的生物安全（五）标本的生物安全三、检验结果解释咨询三、检验结果解释咨询 临床检验工作者为临床医生临床检验工作者为临床医生及时及时、准确、准确、 经济

108、经济地提供检验信息地提供检验信息 全方位全方位地面向临床医师和患者提供检地面向临床医师和患者提供检 验医学验医学咨询服务咨询服务 这对检验者提出了更高的要求这对检验者提出了更高的要求 通过咨询可发挥检验医学作用通过咨询可发挥检验医学作用（一）临床咨询服务与抱怨的处理（一）临床咨询服务与抱怨的处理（二）参考区间和医学决定性水平（二）参考区间和医学决定性水平（三）敏感度及特异性（三）敏感度及特异性三、检验结果解释咨询三、检验结果解释咨询 检验结果的解释是咨询服务中的核心内容检验结果的解释是咨询服务中的核心内容1.1.咨询的重要性咨询的重要性咨询主要来自患者、患者家属及临床医生、护士咨询主要来自患者

109、、患者家属及临床医生、护士帮助他们理解检验结果帮助他们理解检验结果帮助临床医生更有效地利用检验信息帮助临床医生更有效地利用检验信息帮助护士正确采集标本等帮助护士正确采集标本等“以患者为中心以患者为中心”的指导思想。的指导思想。（一）咨询服务与抱怨处理一）咨询服务与抱怨处理 2 2咨询的内容咨询的内容 分析前主要检验项目选择、标本采集处理分析前主要检验项目选择、标本采集处理分析后主要是检验结果解释提供参考意见分析后主要是检验结果解释提供参考意见需要指出，除诊断性报告外需要指出，除诊断性报告外 由于对患者临床病情全面了解不足由于对患者临床病情全面了解不足 不要轻易做出确定诊断的答复不要轻易做出确定

110、诊断的答复 更不要轻易提供治疗意见。更不要轻易提供治疗意见。（一）咨询服务与抱怨处理一）咨询服务与抱怨处理3 3应注意的问题应注意的问题（1 1）“窗口期窗口期” 问题问题 间隔时间后复查间隔时间后复查（2 2）采取标本时间及患者状态）采取标本时间及患者状态 输液后立即抽血检查血糖及钾、钠、氯等电输液后立即抽血检查血糖及钾、钠、氯等电解质不适当解质不适当 还应考虑药物对患者的影响还应考虑药物对患者的影响 应暂停药时间后再进行检验项目的复查应暂停药时间后再进行检验项目的复查（一）临床咨询服务与抱怨处理一）临床咨询服务与抱怨处理 4 4抱怨的处理抱怨的处理 （1 1）抱怨的来源）抱怨的来源 主要来

111、源主要来源 临床医生临床医生 患者及家属患者及家属（2 2）抱怨的内容）抱怨的内容 一是服务态度的问题一是服务态度的问题 二是服务质量的问题二是服务质量的问题（3 3）对抱怨的处理）对抱怨的处理 查找原因或因素查找原因或因素 改进和提高质量改进和提高质量 减少抱怨的发生减少抱怨的发生 （一）咨询服务与抱怨处理一）咨询服务与抱怨处理（1 1）定义定义 参考区间参考区间是指正常人解剖、生理是指正常人解剖、生理 生化等各种数据的波动范围。生化等各种数据的波动范围。 又称参考范围又称参考范围和和正常值范围正常值范围 因人、环境、生理状况的改变而因人、环境、生理状况的改变而 在一个范围内波动。在一个范围

112、内波动。（二）参考区间和医学决定性水平（二）参考区间和医学决定性水平(2(2）对象对象 参考区间常以所谓参考区间常以所谓“健康人健康人”为对象为对象, , “健康人健康人”并不是指机体任何器官、组织的形并不是指机体任何器官、组织的形态和功能都正常的人态和功能都正常的人, ,而是而是排除了影响研究指标排除了影响研究指标 的疾病及有关因素后的疾病及有关因素后, ,所确定的同质人群所确定的同质人群（3 3）制定制定 大多采用大多采用正态分布正态分布的原理，以的原理，以95%95%的分的分 布区间（布区间（X X2 2s s）即为参考区间的上、下限）即为参考区间的上、下限 少数用百分位法来制定参考区间

113、少数用百分位法来制定参考区间（二）参考区间和医学决定性水平（二）参考区间和医学决定性水平（4 4）参考区间注意下列因素：）参考区间注意下列因素：参考人群的特点参考人群的特点：性别、年龄、职业、身高、体性别、年龄、职业、身高、体重、习惯、遗传、种族与地理位置重、习惯、遗传、种族与地理位置环境与生理条件环境与生理条件：紧张、运动、姿势、饮食紧张、运动、姿势、饮食( (包括包括酒与饮料酒与饮料) )、空腹时间、吸烟、住院或非住院、内、空腹时间、吸烟、住院或非住院、内分泌及生殖状况分泌及生殖状况( (月经、妊娠、口服避孕药月经、妊娠、口服避孕药) )、使、使用药物情况用药物情况（二）参考区间和医学决定

114、性水平（二）参考区间和医学决定性水平样本的收集与贮存样本的收集与贮存 动脉血、静脉血还是毛细管血；动脉血、静脉血还是毛细管血；有无使用止血带；收集时间、有无使用抗凝剂、抽血有无使用止血带；收集时间、有无使用抗凝剂、抽血与分离血浆与分离血浆( (清清) )的间隔时间；样本运输条件；分析前的间隔时间；样本运输条件；分析前贮存的温度及时间；有无冰冻、融化、溶血；尿的一贮存的温度及时间；有无冰冻、融化、溶血；尿的一部分还是部分还是24 h24 h总量、防腐剂种类等总量、防腐剂种类等不论用什么方法制定，总有少数正常人的测定值落在不论用什么方法制定，总有少数正常人的测定值落在异常值范围内。假阴性或假阳性总

115、是不可避免的异常值范围内。假阴性或假阳性总是不可避免的（二）参考区间和医学决定性水平（二）参考区间和医学决定性水平检验结果接近参考区间上、下限时，不要轻易下检验结果接近参考区间上、下限时，不要轻易下正常或有病的结论，最好过一段时间复查后，再正常或有病的结论，最好过一段时间复查后，再作对比分析作对比分析各实验室应建立自己的参考区间，直接引用文献各实验室应建立自己的参考区间，直接引用文献或国外仪器厂商提供的参考区间不可取，应慎重或国外仪器厂商提供的参考区间不可取，应慎重应用应用（二）参考区间和医学决定性水平（二）参考区间和医学决定性水平2 2医学决定性水平医学决定性水平（medicine deci

116、de medicine decide level,MDLlevel,MDL）是指临床上）是指临床上必须采取措施必须采取措施时的时的检测水平检测水平, ,又称为又称为临床决定水平临床决定水平 临床医生处理患者的临床医生处理患者的“阈值阈值” 检验结果高于或低于该值，医生采取措检验结果高于或低于该值，医生采取措施施（二）参考区间和医学决定性水平（二）参考区间和医学决定性水平 医学决定水平可以定几个水平医学决定水平可以定几个水平： 制定进一步检查计划制定进一步检查计划 采取治疗措施采取治疗措施 估计预后估计预后 例如诊断肝癌的例如诊断肝癌的AFPAFP检查检查 参考区间是参考区间是AFPAFP252

117、5g/Lg/L 25 25 g/Lg/L为肝炎、肝硬化等其他疾病为肝炎、肝硬化等其他疾病 400 400 g/Lg/L为原发性肝癌的阈值为原发性肝癌的阈值（二）参考区间医学决定性水平（二）参考区间医学决定性水平表表 常用生物化学检验医学决定水平常用生物化学检验医学决定水平 项目（目（单位）位）参考参考值水平水平水平水平水平水平K K+ +(mmol/L)(mmol/L)3.73.75.35.33.03.05.85.87.57.5NaNa+ +(mmol/L)(mmol/L)138 138 146 146115115135135150150ClCl- -(mmol/L)(mmol/L)98 98

118、 109 1099090112112- -CaCa2+2+(mmol/L)(mmol/L)2.25 2.25 2.65 2.651.751.752.752.753.383.38MgMg2+2+(mmol/L)(mmol/L)0.6 0.6 1.2 1.20.40.40.90.92.52.5P P3+3+(mmol/L)(mmol/L)0.81 0.81 1.62 1.620.50.50.80.81.71.7TCOTCO2 2(mmol/L)(mmol/L)23 23 30 306.06.020203333Urea(mmol/L)Urea(mmol/L)2.9 2.9 9.3 9.32 2101

119、01818Cr(mol/L)Cr(mol/L)62 62 133 1335050140140530530UA(mmol/L)UA(mmol/L)0.15 0.15 0.41 0.410.120.120.470.470.630.63CH(mmol/L)CH(mmol/L)3.90 3.90 6.50 6.502.42.46.506.5010.410.4TG(mmol/L)TG(mmol/L)0.22 0.22 1.98 1.980.220.222.02.04.44.4表表 常用生物化学检验医学决定水平常用生物化学检验医学决定水平项目（目（单位）位）参考参考值水平水平水平水平水平水平Glu(mmo

120、l/L)Glu(mmol/L)3.303.305.235.232.482.486.66.610.010.0FeFe3+3+(mol/L)(mol/L)9.09.029.529.57 740407070Bill(mol/L)Bill(mol/L)1.71.720.520.525254040350350AlbAlb（g/Lg/L）35 35 50 50202035355252TPTP（g/Lg/L）60 60 80 80454560608080ALP(U/L)ALP(U/L)成人成人25 25 90 90- - - - 小儿小儿50 50 350 3505050135135400400ALT(U/

121、L)ALT(U/L)5 5 30 3020206060300300AST(U/L)AST(U/L)8 8 30 3020206060300300CK(U/L)CK(U/L)10 10 120 120606020020015001500LDH(U/L)LDH(U/L)100 100 320 320200200450450800800AMY(U/L)AMY(U/L)110 110 330 3309090225225370370转肽酶酶(U/L)(U/L)5 5 30 3015154545150150不同指标医学决定水平的数量和数值不同不同指标医学决定水平的数量和数值不同血清白蛋白（血清白蛋白（Al

122、bAlb）有三个医学决定水平）有三个医学决定水平分别分别：20g/L20g/L提示肝病患者的预后严重提示肝病患者的预后严重35g/L35g/L诊断低清蛋白血症的界值诊断低清蛋白血症的界值52g/L52g/L可排除许多假阳性。可排除许多假阳性。（二）参考区间和医学决定性水平（二）参考区间和医学决定性水平血清总钙有三个医学决定水平分别为血清总钙有三个医学决定水平分别为：1.75 g/L1.75 g/L低血钙抽搐低血钙抽搐，采取措施采取措施2.75mmol/L2.75mmol/L观察甲状腺功能是否亢进观察甲状腺功能是否亢进3.38mmol/L3.38mmol/L高钙血昏迷，诊断不得延误高钙血昏迷，诊

123、断不得延误 （二）参考区间和医学决定性水平（二）参考区间和医学决定性水平 3 3医学决定性水平与参考区间的区别医学决定性水平与参考区间的区别 医学决定性水平医学决定性水平对健康人的检验数值进行研究，对健康人的检验数值进行研究，来来决定健康人的数值决定健康人的数值区间区间对有关疾病的检验数据进行研究，定出不同决定性限对有关疾病的检验数据进行研究，定出不同决定性限检验结果在正常参考区间上下限以外检验结果在正常参考区间上下限以外，应结合临床或应结合临床或重复检查，作出正确判断重复检查，作出正确判断在排除患者生物学变异、实验误差外，还要考虑正常在排除患者生物学变异、实验误差外，还要考虑正常人群及患者测

124、定之间重叠及交叉情况人群及患者测定之间重叠及交叉情况（二）参考区间和医学决定性水平（二）参考区间和医学决定性水平（三）敏感度及特异性（三）敏感度及特异性敏感度及特异性是反映该检验项目在临床应用敏感度及特异性是反映该检验项目在临床应用价值的重要指标价值的重要指标“敏感度敏感度”指的是某病患者该试验阳性的百分指的是某病患者该试验阳性的百分率率“特异性特异性”指非该病患者该试验阴性的百分率指非该病患者该试验阴性的百分率。还没有项目其敏感度及特异性百分之百，因此存还没有项目其敏感度及特异性百分之百，因此存在着一定的假阴性或假阳性在着一定的假阴性或假阳性（三）敏感度及特异性（三）敏感度及特异性显微镜检查

125、抗酸杆菌以诊断肺结核显微镜检查抗酸杆菌以诊断肺结核当痰标本中细菌数达到当痰标本中细菌数达到10105 5个个/ml/ml时时阳性阳性阴性时不能仅凭一次结果否定阴性时不能仅凭一次结果否定一般应连续检查三次或更多次，再作出判一般应连续检查三次或更多次，再作出判断断敏感度高的试验阴性时对排除某病有价值敏感度高的试验阴性时对排除某病有价值特异性高的试验阳性时对确诊某病有意义。特异性高的试验阳性时对确诊某病有意义。根据概率论的原理，可以根据该项试验的根据概率论的原理，可以根据该项试验的敏感度及特异性，计算出阳性似然比敏感度及特异性，计算出阳性似然比根据验前概率推算出验后概率，对临床诊根据验前概率推算出验

126、后概率，对临床诊断帮助意义更大断帮助意义更大（三）敏感度及特异性（三）敏感度及特异性四、实验室与临床科室的沟通四、实验室与临床科室的沟通 实验室与临床科室的信息沟通在分析后实验室与临床科室的信息沟通在分析后的质量保证中具有重要作用的质量保证中具有重要作用检验报告所提供的结果绝大多数属于数据检验报告所提供的结果绝大多数属于数据资料资料, ,而非信息而非信息信息是经过解释的数据信息是经过解释的数据, ,即数据经过分类、即数据经过分类、整理、分析才成为信息整理、分析才成为信息 1.1.信息沟通的内容信息沟通的内容 检验项目的临床意义检验项目的临床意义 检测方法的影响因素检测方法的影响因素 不精密度不

127、精密度 参考区间参考区间 患者准备患者准备 样本采集运送样本采集运送 成本核算收费标准。成本核算收费标准。四、实验室与临床科室的沟通四、实验室与临床科室的沟通 1.1.信息沟通的内容信息沟通的内容 在分析后检验质量的反馈信息在分析后检验质量的反馈信息 以质量投诉的形式出现以质量投诉的形式出现 实验室也必须正确对待实验室也必须正确对待四、实验室与临床科室的沟通四、实验室与临床科室的沟通 2.2.信息沟通的方式信息沟通的方式 最常用的沟通方式就是电话联系最常用的沟通方式就是电话联系 医技临床对话会是一种较好的方式医技临床对话会是一种较好的方式 全院性的工作会议交流全院性的工作会议交流 四、实验室与

128、临床科室的沟通四、实验室与临床科室的沟通四、实验室与临床科室的沟通四、实验室与临床科室的沟通2.2.信息沟通的途径信息沟通的途径 检验医学专题讲座检验医学专题讲座 编印检验信息编印检验信息 参与查房或会诊参与查房或会诊 通过医院信息管理系统通过医院信息管理系统(HIS)(HIS) 交流交流 3.3.临床咨询应注意的问题临床咨询应注意的问题 样本的质量是检验报告准确的关键样本的质量是检验报告准确的关键 首先要检查样本采集、保存、运送过程中是首先要检查样本采集、保存、运送过程中是 否存在影响检验质量的因素否存在影响检验质量的因素 对于感染性疾病需要考虑病程的变化对于感染性疾病需要考虑病程的变化, ,如病毒如病毒 性感染的性感染的“窗口期窗口期” 两次检验结果差异较大时两次检验结果差异较大时, ,除外分析前影响因除外分析前影响因 素后素后, ,主要考虑室内质控主要考虑室内质控四、实验室与临床科室的沟通四、实验室与临床科室的沟通 总之，临床实验室工作，要以完整的质量总之，临床实验室工作，要以完整的质量控制体系为基础控制体系为基础 检验、临床、患者检验、临床、患者三方共同努力协作三方共同努力协作 才能保证检验报告的才能保证检验报告的准确性准确性四、实验室与临床科室的沟通四、实验室与临床科室的沟通