猪病新动向叶培根ppt课件

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1、20132013,猪病新动向,猪病新动向叶培根华中农业大学动物科技学院 动物医学院2013.04.26.福建.沙县.福建省第七届猪病学术研讨会2013,猪病新动向2013年养猪形势猪价低迷(6元上下波动)母猪保有量持续在高位(5000万头)运行养猪总体生产水平低下特大型养猪企业扩张趋势持续增速,中小型企业继续坚持猪病出现诸多值得关注的新动向猪病出现诸多值得关注的新动向2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会22013,猪病新动向猪病新动向1.PR的再流行2.仔猪腹泻继续发生3.PRRS的新变化4.PCV2的新问题5.CSF流行新特点6.MFD(略)7.细菌病的新麻烦2024/9/2福建省第七

2、届猪病学术研讨会32013,猪病新动向1.PR的再次流行的再次流行PR野毒再次在田间广泛流行近两年多的时间内,北京、河北、天津、东北三省、河南、山东、江西、上海、广东、湖南、湖北等地一些已经净化的PR野毒阴性场,短期内出现阳转有的猪场出现PR病例,母猪出现流产、死胎、弱仔、返情等症状;仔猪出现典型伪狂犬病及新生仔猪死亡率攀升,保育猪、育肥猪呼吸道病发病率增多等犬在吃这些病死猪猪肉后发病死亡,检测证实为PRV引起多个疫苗企业的PR疫苗免疫后均有临床病例发生和猪群PRV野毒转阳情况发生典型案例:河南某公司有7个猪场,存栏母猪2万余头,PR野毒已净化多年,2012年4月检测发现7个场全部转为PR野毒

3、阳性,猪群中出现严重的呼吸道疾病2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会42013,猪病新动向2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会5河南省新乡市延津县丰庄镇某养猪场老板秦金周2012年8月1日按照成都天邦生物公司使用说明书和经销商的要求,给300多头猪注射了伪狂犬疫苗,2012年8月2日猪群出现精神不佳,2012年8月3日早期怀孕母猪开始出现流产,接着后期怀孕母猪流产截至2012年8月25日已造成200多头母猪流产,夭折胎猪2600余头,50多头母猪死亡,造成直接经济损失达百万之多调查表明1、在流产死胎组织中检出伪狂犬病在流产死胎组织中检出伪狂犬病毒强毒,该强毒与疫苗产品无关毒强毒,该

4、强毒与疫苗产品无关。2、该猪场免疫疫苗后第3天开始出现猪只发病死亡,正常情况下,健康猪在免疫伪狂犬病活疫苗后至少6天才能产生保护水平的抗体,免疫后3天不会产生有效保护。3、该批次产品使用情况跟踪,未出现类似反映。成都天邦认为:该猪场在免疫前可能已发生伪狂犬病毒野毒或其他病毒的感染,系造成猪只大面积死亡和流产的原因 2013,猪病新动向出现再次流行的原因一些专家的说法是:PRV属DNA病毒,一般不会发生变异或重组,因此临床出现的PR问题,是由于多年免疫后,PR临床症状减轻,导致一些猪场对PR不免疫或不重视也有人认为可能是疫苗质量不佳,疫苗中抗原含量不达标,由此产生的免疫失败所致还有人认为是由于近

5、年来由PCV2、PRRS等免疫抑制性疾病造成此类说法被许多猪场人士所否认2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会62013,猪病新动向另一些专家认为当前流行的PRV毒株为一田间新出现的野毒毒株,其毒力比原来的PRV野毒株的毒力更强华中农大预防兽医学的一些专家2012年已从河南、山东、河北等地分离到9株PRV毒株经过比对发现田间分离毒株在多个基因上出现一些碱基的缺失系统进化树分析结果表明9个毒株与Bartha株遗传距离较远,而与国内分离株Ea株较近 2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会72013,猪病新动向用田间分离毒株对SPF级Ba1b/c小鼠进行攻毒试验,结果小鼠出现明显痒症和神经症

6、状对有母源抗体的仔猪用田间分离毒株攻毒,结果仔猪出现体温升高、痒症等PRV强毒特征中和试验表明田间分离毒株对免疫血清更具有抵抗力上海兽医研究所童光志研究员用Bartha-K61毒株免疫羊群后,用传统PRV S毒株攻击,结果4/4保护;用新分离田间毒株攻击,只有2/4保护2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会82013,猪病新动向胡睿铭等用新分离的6株PRV与Ea株在BHK-21细胞上进行TCID50毒力试验,结果证实PRV 6株分离株与Ea株毒力相当2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会9毒株编号毒株编号分离地分离地基因测序基因测序出现出现CPE时间时间TCID50(log10)HNQ

7、X河南gC基因全长6h7.0HNHB河南gC基因全长6.5h7.2HNBA河南gC基因全长5h6.5HNXX河南gC基因全长7h7.5HuNXT湖南gC基因全长4.5h6.0ZJNB浙江gC基因全长7h7.0Ea湖北6h7.0新分离PRV毒株TCID50测定2013,猪病新动向PCV2影响机体对PR疫苗的免疫应答存在PR+PCV2的混合感染时,PCV2抑制了机体的免疫系统的功能,提高了PR的发病率和疾病的严重程度2008年Kekarainen认为PCV2的ORF1中的CpG基因影响机体对PR活疫苗的再次免疫应答能力这些研究对这些研究对PR的再次流行给出了准确答案的再次流行给出了准确答案2024

8、/9/2福建省第七届猪病学术研讨会102013,猪病新动向2.猪腹泻将继续发生与流行发端于2010年的猪腹泻病连续数年肆掠,导致国内十余省数以百万计的仔猪死亡,尤以大型猪场的损失为最首次爆发猪腹泻病时所有猪均可发生,但哺乳仔猪发病最为严重,尤以7天龄内新生仔猪为甚,临床表现呕吐、腹泻、脱水,发病率和病死率可达100%再次发生时症状减轻,一次较一次为轻处理不当的猪场可能转为地方流行性,迁延数月甚至经年不愈现有不同厂家的病毒性腹泻疫苗效果褒贬不一2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会112013,猪病新动向猪腹泻病因迄今已基本定论变异的PEDV为主要的致病因子可能的混合感染、协同感染病因有猪库

9、布病毒(Porcine kobuvirus)、传染性胃肠炎病毒(TGEV)、轮状病毒( PoRV )、大肠杆菌、沙门氏菌等2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会122013,猪病新动向2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会13刘孝珍等2011年对PEDV S1基因遗传演化分析表明:PEDV S1 基因可以分为3 个群第第群群包括CH/GXWM/2011、CH/FJND-4/2011、CH/HNZZ/2011、CH/GDQY/2011、CH/GXNN/2011、CH/FJND-1/2011、CH/FJND-2/2011和Vaccine、DR13、83p-5-100,与国内曾出现的病毒株L

10、ZC、LJB/03 和JS-2004-2 等不在同一群内,并且CH/FJND-2/2011 独立于其它病毒株之外第第群群包括Chinju99、83p-5、MK、CV777、Brl/87、LZC、LJB/03、DX、JS-2004-2第第群群包括CH/BJYQ/2011、CH/FJND-3/2011、CH/ZJHZ/2011、CH/SDRZ/2011、CH/GXQZ/2011、CH/XJUrumqi/2011、CH/HLJHG/2011、CH/GXWP/2011、CH/SH/2011 和CH/HLJHRB/2011、Kawahira、NK、SM98、Spk1 及韩国病毒株KNU-0802、KNU

11、-0901、KNU-0801、KNU-0901国内国内PEDV出现了新的基因型出现了新的基因型2013,猪病新动向何启盖等在第十四届全国规模化猪场主要疫病监控与净化专题讨论会论文集中认为PEDV新的变异毒株引起了PED在我国全国范围内流行并给一些猪场带来灾难性后果PEDV的新毒株与韩国KUN毒株的变异特征相同变异毒株与疫苗毒株存在很多差异,特别是S基因的18000bp处差异十分明显亟待研制针对新毒株的疫苗由于此种新的强致病性毒株遍布全国,PED防控形势不容乐观2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会142013,猪病新动向3.PRRS的新变化国内主要流行毒为国内主要流行毒为HP-PRRSV田

12、克恭等2009年在10个省分离鉴定的14株毒株均为HP-PRRSV病毒,其全基因序列与2006年分离的HP-PRRSV代表株JXA1株全基因序列同源性为98%98.9%,这14 株之间的同源性达97.1%99.7% 表明2009 年不同地区HP-PRRSV分离株与JXA1 株的亲缘关系密切中国农大杨汉春教授介绍2009年以来分离到的蓝耳病病毒主要为HP -PRRSV毒株。2009年监测HP-PRRSV毒株占86%(37/43),2011年监测HP -PRRSV毒株占88.9%(48/54)哈兽研蔡雪辉博士报道国内已经分离到更新的变异毒株,在HP-PRRSV 的NSP2缺失1+29个氨基酸的基础

13、上,出现了NSP2缺失1+29+4个氨基酸的新毒株。从13个省市的60份样品中80%(48/60)为PRRSV这种新变异毒株2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会152013,猪病新动向国内欧洲型国内欧洲型PRRSV毒株出现流行毒株出现流行田克恭报道国内猪群不仅检测到欧洲型PRRSV毒株,且感染有上升趋势田克恭报道2011年对97个原种猪场共4982头猪只的流行病调查中,发现其中8个场共13头猪只检出欧洲型PRRSV毒株,猪场检出率达8.2%,个体检出率达0.3%猪群检测出欧洲型蓝耳病毒株,意味国内防控兰耳病的复杂性和控制难度提升2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会162013,猪病

14、新动向多个亚群存在多个亚群存在PRRSV变异出现一些新的变化,根据对N1245 基因的遗传进化分析, 构建系统进化树, 可将中国的PRRSV分离株分为4个亚群大部分毒株分属亚群1和亚群3亚群1以2006年中国湖南分离的HUN4 株为代表, 亚群内的核苷酸同源性为93.4%100%, 推导的氨基酸同源性为94%100%亚群3以美洲型VR2332和疫苗株ResPRRS MLV为代表,包括中国的BJ4、FJ1、FUZHOU、HN1、S1、GS2002株,以及韩国、日本、泰国、加拿大等地的分离株。亚群内核苷酸同源性为93. 8%100%,推导的氨基酸同源性为94.3% 100% 亚群2以CH1a 株为

15、代表, 为19972007 年分离到的经典毒株, 亚群内核苷酸同源性为92. 5%100% , 推导的氨基酸同源性为91%100%, 其中以HB2( sh)/2002和EM2007株变异最大,其氨基酸同源性为91%亚群4是中国台湾地区1997年分离到的MD001毒株2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会172013,猪病新动向4.PCV2的新问题PCV2在世界范围内猪场中广为流行PCV2带来的主要问题是PMWS、PDNS、繁殖问题、肺炎、肠炎、CNS许多猪场PMWS造成的损失高达10%30%,有的场甚至更高欧洲发现PCV2分为PCV2a、 PCV2b、 PCV2c并认为2b致病性较2a强如

16、果2a+2b会使病情更加严重丹麦2c导致的PMWS问题更大在欧洲PMWS致死性更高,是否说明2c毒力更强?2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会182013,猪病新动向国内猪群中感染PCV2的情况十分普遍国内杨汉春鉴定我国PCV2有PCV2a、 PCV2b、 PCV2d、 PCV2e、PCV2f,没有PCV2c姜平对20012009年间分离的136个PCV2毒株鉴定,结果127株为PCV2b,9株为PCV2a,而且在04年后分离毒株均为2b一般认为03年以前流行的为PCV2a,03年后为毒力更强的PCV2b流行PCV2d、 PCV2e、PCV2f国外没有,其致病力尚待观察2a到2b有抗原漂

17、移现象,但二者抗原相同出现PCV2与PCV1重组病毒,没有发现PCV2a/PCV1这种重组病毒的流行2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会192013,猪病新动向近期发现PCV2不同基因型毒株间发生重组产生一些新的毒株,进而引致抗原变异,逃避了目前以PCV2a或PCV2b为疫苗毒株的各种疫苗免疫后产生的抗体中和作用PCV2与其它疫病的混合感染导致临床疾病复杂性增加PCV2+CSFV:降低CSF疫苗的免疫力PCV2+PRRSV:交织感染引发强烈的免疫抑制PCV2+PRV:影响PR疫苗的免疫应答PCV2+细菌:细菌病特别是HPS、S.S发病率升高2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会202

18、013,猪病新动向5.CSF的流行新特点CSF疫情在规模化猪场中不同程度存在规模化猪场中CSF免疫合格率低下规模化猪场猪群中普遍存在CSFV野毒感染母猪的CSF带毒(持续感染)综合症是猪场现阶段CSF的主要表现形式胎盘感染仔猪出现先天免疫耐受和非典型CSF带毒公猪也可形成垂直传播2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会212013,猪病新动向母猪CSFV带毒综合症:母猪感染中低毒力CSFV后,自身不表现临床症状,但终身带毒排毒,血液中病毒含量可达105106PFU/ml,成为CSF的储存宿主带毒母猪经胎盘感染胎猪,引起木乃伊、死胎、弱仔、畸形胎或不孕,其卵巢卵泡结节化,降低或失去排卵功能经胎

19、盘感染出生后存活的仔猪,其自身不表现临床症状,又成为持续感染者,长期带毒和排毒这种带毒仔猪吸吮初乳后,病毒血症可一过性降低,免疫后不能产生免疫应答研究表明带毒公猪可通过精液垂直传播2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会222013,猪病新动向-呼吸道病6.MFD(略)7.细菌病的新麻烦呼吸道病继续在猪场中流行呼吸道病继续在猪场中流行呼吸道病是由PRRS、PCV2、SI与细菌性疾病如HPS、APP、S.S、附红细胞体病等以及弓形体病的混合感染导致的, 也与CSF、PR相关各地的检测表明,最主要的感染模式是PRRS、PCV2与HPS、S.S混合感然染不同地域间、不同猪场间呼吸道病的疫病谱不同临

20、床表现为发热、喘气、咳嗽等临床病症主要侵害保育猪和育肥前期猪群2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会232024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会242013,猪病新动向-呼吸道病月份APP波氏大肠hps巴氏s.s沙门氏葡萄耶尔森1-6430332-243523415-3-1210351138-3-4-1412341342-175-151229103332-6-1213212476147412233220633-83141448652154-96152357114584-10-20134915507-1111318433685-12217156214696-合计20153162463112

21、554531572024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会252013,猪病新动向-呼吸道病细菌病血清型多,毒力差异大,各地分布的血清型不明细菌病血清型多,毒力差异大,各地分布的血清型不明例如:HPS的流行菌株及其毒力副猪嗜血杆菌有15种血清型,不同地区流行的血清型不同,不同的菌株致病力差异大高毒力菌株:血清1、5、10、12、13、14型,常导致猪的急性死亡中等毒力菌株:血清2、4、15型,常导致慢性感染,多发性浆膜炎、关节炎低毒力菌株:血清8型无毒力菌株:血清3、6、7、9、11型同一个猪场可能出现多种血清型2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会262013,猪病新动向-呼吸道病 20

22、10年年对对分分离离到到的的564株株副副猪猪嗜嗜血血杆杆菌菌进进行行血血清清定定型型,其其结结果果显显示示:我我国国副副猪猪嗜嗜血血杆杆菌菌主主要要流流行行血血清清型型为为4型型( 占占 29%) 、 5型型( 20%) 、 13型型(17%),三三种种血血清清型型占占总总血血清清型型64%。2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会272013,猪病新动向-呼吸道病我国主要流行猪链球菌2型,其次为猪链球菌7型;C群马兽疫亚种链球菌2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会282013,猪病新动向-老病新发十余年极少发生的一些老病在规模化猪场暴发流十余年极少发生的一些老病在规模化猪场暴发流行

23、行猪肺疫:猪肺疫已经成为PRDC中最重要的混合感染病因之一猪丹毒:近几年来在华北、华南、华中等主要养猪地区许多猪场发生急性型、亚急性疹块型猪丹毒,有的猪场对此病不认识,有的猪场治疗不当,由此导致猪只大量死亡,造成极大的损失猪副伤寒:在仔猪腹泻,可能在近几年的猪流行性腹泻中扮演者着重要角色2013,猪病新动向-老病新发2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会292013,猪病新动向-老病新发2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会302024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会312013,猪病新动向-老病新发2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会322013,猪病新动向-老病新发2024

24、/9/2福建省第七届猪病学术研讨会332013,猪病新动向-老病新发沙门氏菌病(猪副伤寒)2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会342013,猪病新动向-老病新发沙门氏菌病(猪副伤寒)2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会352013,猪病新动向-老病新发2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会362013,猪病新动向-老病新发2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会372013,猪病新动向-霉菌毒素霉菌毒素的种类霉菌毒素的种类1.黄曲霉毒素黄曲霉毒素(aflatoxins)2.玉米赤霉烯酮玉米赤霉烯酮(zearalenone、F-2毒素毒素)3.赭曲霉毒素赭曲霉毒素(Ochrat

25、oxin)4.脱氧雪腐镰刀烯醇脱氧雪腐镰刀烯醇 (呕吐毒素、呕吐毒素、DON)5.T-2毒素毒素(T-2 Toxin)6.桔青霉霉素桔青霉霉素(Citrinin) 7.麦角毒素麦角毒素(Ergot) 8.烟曲霉毒素烟曲霉毒素 (Fumonisin毒素毒素) 9.Cyclopiazonic acid毒素毒素10.萎焉酸萎焉酸(Fusaric acid) 原料中多仅有单一一种霉菌毒素,成品饲料中则多含有数种霉菌毒素2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会382013,猪病新动向-霉菌毒素2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会39霉菌毒素 来 源 敏感动 物 主要表现症状 黄曲霉毒素 Alfa

26、toxins B1, B2, G1, G2, M1, m2, P1 黄曲霉 Aspergillus flavus 寄生曲霉 Aspergillus parisiticus 所有动物免疫力下降,生长延缓,肝脏受损伤,家禽肝小叶坏死 呕吐霉素DON omitoxin 镰刀菌 Gibberella zea 猪呕吐,血尿,内出血,免疫反应被抑制 玉米赤霉烯酮 Zearalenone 镰刀菌 Fusarium Graminearum Fusarium moniliforme 猪,奶牛雌激素中毒症:不孕,流产,假发情(与DON几乎同时存在) T-2毒素 DAS 三线镰孢霉 Fusarium tricict

27、um 猪厌食,呕吐,血尿,内出血,运动失调 烟曲霉毒素 Fumonisin 烟曲霉 Aspergillus fumigatu 猪鸡,马胚胎畸形,生长受抑制或变小,抗生素丧失效力 赫曲霉毒素A, B Ochratoxins 赫曲霉Aspergillus ocharceus Aspergillus virdicatum 猪,家禽腹泻,肾脏受损,生殖器肿块 桔霉素 桔青霉 Aspergillus citrimum 畜禽损伤口肾粘膜,增加水摄入量 饲料中的主要霉菌毒素及其毒性饲料中的主要霉菌毒素及其毒性 WANGSHENGHUA2013,猪病新动向-霉菌毒素2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会4

28、0串珠镰孢菌毒素串珠镰孢菌毒素急性肺腫水急性肺腫水黄曲霉毒素黄曲霉毒素 串珠镰孢菌毒素串珠镰孢菌毒素肝炎肝炎赭曲霉毒素赭曲霉毒素桔霉素桔霉素肾脏病变肾脏病变DAS T2DAS T2DAS T2DAS T2肠道出血肠道出血肠道出血肠道出血T2DAS口腔炎口腔炎T2 T2 呕吐呕吐 拒食拒食呕吐毒素呕吐毒素F2毒素毒素繁殖器官及功能繁殖器官及功能2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会412013,猪病新动向-霉菌毒素黄曲霉毒素、赭曲霉毒素和黄曲霉毒素、赭曲霉毒素和T2毒素毒素的致病作用及对免疫作用影响的比较的致病作用及对免疫作用影响的比较2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会422013,

29、猪病新动向-霉菌毒素2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会432013,猪病新动向-霉菌毒素2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会442013,猪病新动向-霉菌毒素-源自海南徐勇本先生2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会452013,猪病新动向-霉菌毒素衣原体?衣原体?霉菌毒素中毒?霉菌毒素中毒?2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会462013,猪病新动向-霉菌毒素我们的下一个疫病对手是谁?我们的下一个疫病对手是谁?会是新的超强PRRSV吗?会是一个目前疫苗不能保护的CSFV?有可能是猪流感(SI)吗?非洲猪瘟(ASF)离我们还有多远?还是目前尚不知道的新病毒?TTV?PB

30、oV?KobuV?2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会471.树立猪场疫病控制的正确思维模式树立猪场疫病控制的正确思维模式以养为主以养为主养重于防养重于防防重于治防重于治2013,猪病新动向主要应对措施2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会482013,猪病新动向主要应对措施建立科学的管理体系建立科学的管理体系:依据本场的具体条件制定大型场与中小型场多点式猪场与单点式一体化猪场单元式全进全出猪舍与大通间流水式作业猪舍专业化生产与一条龙式生产传统模式猪场、机械化或半机械化模式猪场不同的场采用各自不同的管理模式精细化管理精细化管理:标准化管理、程序化管理、数字化管理、规范化管理、人性化管

31、理2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会492013,猪病新动向主要应对措施数字化管理数字化管理:生产过程的数字化管理,生产数据(如授配率、窝平产仔数、初生重、断奶重、出栏日龄、料肉比)的准确登记、统计,及时了解猪群生产过程中数据的变化,分析产生异动的原因目标化管理目标化管理:关注母猪年提供断奶猪头数(PSY)、合格商品猪数量、母猪利用年限、母猪年产胎次、非生产天数(NPD) 人性化管理人性化管理:以人为本以人为本保障猪场职工、管理者的生活条件,合理的薪酬制度,提高福利待遇学习与培训提高科学合理的规章制度与实际的可操作性行动力与执行力实施福利养猪2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会5

32、02013,猪病新动向主要应对措施程序化管理程序化管理与标准化化管理标准化化管理:制定符合生产过程的不同岗位(场长、车间主任、班组长、饲养员、技术员等)的技术操作程序化、标准化,按照一定步骤(程序)进行操作对养猪生产过程各个环节的衔接、实施、检查、评价防疫体系中各个环节的衔接、实施、检查、评价猪群的动态监测,猪栏巡视、对猪群的定期检疫免疫过程的程序化、规范化控制,对疫苗的选择、采购、运输、贮存、使用及免疫效果的评价等实施全程控制药物预防程序的制定与规范,对药物的选择、采购、保管、使用及其效果评价实施全程控制疫病检测与监测程序的制定与规范,样本的采集、送检、检测方法的确定、检测结果的分析2024

33、/9/2福建省第七届猪病学术研讨会512013,猪病新动向主要应对措施2.建立健全猪场生物安全防疫体系建立健全猪场生物安全防疫体系防疫体系包含的内容:环境管理:隔离、消毒、杀虫、灭鼠、防鸟、粪污处理猪群管理:免疫、预防投药、驱虫、治疗、猪栏巡视疾病管理:疫病普查、抗体水平监测、疫病净化、疾病的控制预案饲养管理:原料及成品质量、喂料量及饲喂时间2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会522013,猪病新动向主要应对措施防疫体系的建设是猪场生物安全的基础,必须常抓不懈应按照每一个项目制定详细的工作细则,按照时间顺序排定每日、每周、每月乃至全年的工作明确分工,责任到人,定期检查,实行绩效考核注重猪

34、场内外各类信息的收集、传递、分析处理,针对可能影响猪场生产的疫病情信息制定快速应对策略2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会532013,猪病新动向主要应对措施3.建立猪场检疫建立猪场检疫+剖检剖检+检测诊断模式检测诊断模式现场检疫现场检疫:猪栏巡视,了解猪群生长发育状况及疫病征兆,病猪的临床诊断与治疗性诊断实地剖检实地剖检:尸体剖检是疾病诊断的黄金法则尸体剖检是疾病诊断的黄金法则实验室检测实验室检测:自建或依托科研院所开展抗体水平检测与监测、病原检测与监测、药敏试验、驱虫效果评价、检测结果的统计分析疾病诊断中要做到三者结合,缺一不可,以使疫病情早发现、早处理、早解决2024/9/2福建省

35、第七届猪病学术研讨会542013,猪病新动向主要应对措施尸体剖检:器械准备、剖检动物的选取、场地、记录用品死前或死亡时姿势、被毛和皮肤、面部(口腔、鼻、眼、耳)、四肢及关节尸体剖检方法:胸腔、腹腔、心包腔、骨盆腔、鼻腔、颅腔、口腔、运动系统、生殖系统、消化系统、泌尿系统、循环系统正常机体组织器官构造、形态的认识病理变化的识别及其意义对发病动物及剖检变化的摄影拍照2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会552013,猪病新动向主要应对措施实验室检测:通过各种诊断措施了解本场猪群感染病原体的种类三十余种传染性疫病和寄生虫病均已有一些诊断方法通过监测了解猪群中疫病情的动态变化有无新的疫病进入猪群,

36、原有疫病情的变化,细菌抗药性的变化等通过监测评价采用各种疫病控制策略与措施的效果免疫后抗体水平的消长,驱虫效果,消毒效果猪场环境监测水质、饲料霉菌毒素、空气质量2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会562013,猪病新动向主要应对措施疫病检测主要检测疫病病原:CSF野毒、PR野毒、PRRS经典与变异毒主要抗体监测:CSF、PR、PRRS、FMD次要疫病检测:JE、PPV、APP、HPS、S.S、衣原体、弓形体、附红细胞体不检测或必要时检测:大肠杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、布鲁氏菌、猪丹毒、魏氏梭菌、SD、TGE、PED、RV、SI、PPE、PCV2以及蛔虫、鞭虫、结节虫、球虫、疥螨2024/

37、9/2福建省第七届猪病学术研讨会572013,猪病新动向主要应对措施4. 提高猪群抗病力的必要措施提高猪群抗病力的必要措施减少各种不利猪群生产的应激源应激已成为当今养猪业各生产环节中十分严重的一个问题应激的负面影响在分娩、断奶、去势、转群、混群、换料、运输、注射、更换饲养员、气候变化、温度与湿度、粗暴管理中无处不在通过精细管理和应用新技术、新设备科学合理地解决应激问题是当前养猪业中亟待解决的问题2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会582013,猪病新动向主要应对措施由于免疫抑制性疾病如PRRS、PCV2的出现,应激源在生产过程中的广泛存在,霉菌毒素等等,猪群对疾病的特异性和非特异性抵抗力

38、被极大地削弱提高群体抗病力成为猪场的一项常规性任务,在加强饲养管理的同时,使用一些免疫增强剂来提升猪只的抗病力是一个有效的途径营养添加剂:补充在应激状态下所消耗的比正常情况更多的养分物质维生素、氨基酸、电解质、微量元素代谢调节剂:加强机体能量代谢、加快蛋白质合成、抑制脂质自身氧化过程、稳定机体在各种应激状态下的各项生理生化指标2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会592013,猪病新动向主要应对措施提高群体抗病力成为猪场的一项常规性任务,在加强饲养管理的同时,使用一些免疫增强剂来提升猪只的抗病力是一个有效的途径多糖类物质、甘草酸及许多中草药提取物制剂是目前首选的药物,一些报道表明,此类物质

39、在持续应用中确有疗效活菌制剂、酶制剂对提高机体抗病力、抑制病原体、改善猪群生产性能等方面具有独到的功能2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会602013,猪病新动向主要应对措施5.通过系统免疫与净化相结合的方式控制好病毒性疾病通过系统免疫与净化相结合的方式控制好病毒性疾病由于病毒性疾病没有有效药物可对其治疗,因此必须使用由于病毒性疾病没有有效药物可对其治疗,因此必须使用疫苗免疫疫苗免疫一次成功的免疫必须具备的条件健康的猪群优良品质的疫苗科学合理的免疫程序规范的免疫注射的操作2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会61病毒性疾病的疫苗使用情况猪场主要流行的病毒病有CSF、PR、PRRS、P

40、CV2、PPV、JE、TGE、PED、RV、FMD、SI等11种目前在市场上除SI外均有疫苗供应TGE、PED、RV已有二联或三联的疫苗 PPV、JE仅用于种猪的免疫在规模猪场对所有猪只均采用CSF、PR、FMD疫苗免疫多数猪场使用PRRS疫苗 PCV2疫苗已被广泛使用2013,猪病新动向主要应对措施2013,猪病新动向主要应对措施CSFV免疫免疫C株猪瘟兔化弱毒株猪瘟兔化弱毒弱毒疫苗的巅峰之作弱毒疫苗的巅峰之作一座难以跨越的高峰,一座难以跨越的高峰,60年来无出其右年来无出其右免疫1天后可降低病毒载量,减少接触传播免疫3天后可提供部分保护免疫5天后可提供完全保护对猪瘟各基因型的流行毒株均可产

41、生有效的交叉免疫保护 实践充分证明兔化弱毒是非常有效的疫苗毒株目前国内猪瘟疫苗存在不少问题,可谓鱼龙混杂、目前国内猪瘟疫苗存在不少问题,可谓鱼龙混杂、良莠不齐良莠不齐主要应对措施CSF免疫免疫猪瘟疫苗的选择我国生产猪瘟疫苗的厂家大约有36家,其中生产细胞苗的厂家超过31家,生产脾淋苗的不少于27家目前市面销售的CSF疫苗种类主要有三种牛睾丸细胞苗牛睾丸细胞苗:使用的原代细胞批间差异较大;培养液中病毒含量偏低;BVDV污染等导致疫苗的稳定性、纯净性受到影响兔脾淋苗兔脾淋苗:疫苗质量受兔来源影响;制苗用兔没有质量标准;兔个体对猪瘟病毒敏感性差异;兔的疾病及其免疫对CSF增殖的影响ST传代细胞苗和克

42、隆细胞苗传代细胞苗和克隆细胞苗:为使用同源传代细胞培养,批间差异小,培养液中病毒含量高,避免其他病原微生物污染,稳定性好由于疫苗生产厂家过多,国拨苗采购价过低,导致疫苗质量没有保障,有的疫苗中竟检测不到猪瘟抗原,有的用细胞苗冒充脾淋苗,有的在脾淋苗中掺入细胞苗有研究者称:在所检测的74份CSF疫苗中,14份检出BVDV,7份无抗原,5份检出细菌,合格48份,合格率仅为64.86%2013,猪病新动向主要应对措施ST传代细胞苗采用的新技术传代细胞苗采用的新技术ST传代细胞:代次性能稳定、显著提升细胞毒价、对猪瘟疫苗病毒高度敏感、同源细胞微载体悬浮培养技术和工艺低血清或无血清培养采用国际通用的间接

43、免疫荧光检测疫苗抗原含量(TCID50)的标准应用耐热冻干保护技术2013,猪病新动向主要应对措施疫苗剂量的变化疫苗剂量的变化国家对CSF疫苗生产的标准猪瘟细胞苗每头份剂量发生了变化,要求每头份抗原含量由750RID提高到提高到7500RID/每头份每头份市售细胞苗每头份剂量标称为1050RID/每头份每头份或900RID/每头份每头份,有疫苗厂称其细胞苗中抗原含量高达30008000 RID/每头份,每头份,1000030000RID/每头份每头份CSF脾淋苗每头份剂量仍为150RID/每头份每头份有的称其脾淋苗抗原含量在450RID/每头份每头份,还有脾淋苗标称其含有的抗原量为5倍的规定量

44、许多使用者并不知道这种变化,他们依旧按照原来的使用模式,即按每头猪几个头份在进行免疫,后果是什麽?2013,猪病新动向主要应对措施常规免疫程序的免疫时间常规免疫程序的免疫时间种猪免疫程序种猪免疫程序:种公猪:每年2次;种母猪:产后配种前免疫1次,每年23次;后备公、母猪:于8月龄参加配种前加强免疫一次,以后按照母猪免疫程序进行仔猪免疫程序仔猪免疫程序:.2060程序:20日龄首免,60日龄二免.3070程序:3040日龄首免,70日龄二免. 070程序:乳前免疫,70日龄二免.03570程序:乳前免疫,35日龄二免,70 日龄三免2013,猪病新动向主要应对措施猪瘟的净化猪瘟的净化检测-淘汰:

45、采集所有种猪的扁桃体送检,将阳性猪全部淘汰,每年两次,连续两年,此后每年一次清群-检测-淘汰:将有繁殖障碍的种猪、后代多数死亡的种猪、多次免疫抗体水平低下的种猪加以检测,阳性猪淘汰净化成功的关键:优质疫苗、可靠的检测、详细的生产记录、乳前免疫乳前免疫/喷鼻免疫喷鼻免疫、有效的免疫问题:疫苗毒与野毒的鉴别,疫苗毒带毒时间2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会682013,猪病新动向主要应对措施采用喷鼻免疫代替乳前注射免疫2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会692013,猪病新动向主要应对措施PR的免疫的免疫国内PR疫苗毒株大多使用Bartha K61株,仅有华中农大的使用HB98株使用

46、说明书均标明为抗原含量105.5TCID50 /头份多使用PBS或生理盐水为稀释剂免疫程序:大多为13日龄滴鼻1头份(2ml)/头/次,(每鼻孔1ml),810周龄和1214周龄各肌注1头份(2ml) /头/次母猪:阳性猪群每年免疫4次,阴性猪群每年免疫3次, 肌注1头份(2ml)/头/次后备母猪:配种前45周和23周各免疫一次,肌注1头份(2ml)/头/次公猪:每年免疫2次, 肌注1头份(2ml)/头/次2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会702013,猪病新动向主要应对措施国外公司伪狂犬病弱毒疫苗常用的毒株匈牙利Bartha K-61株:罗马尼亚布加勒斯特株、TK200株、Buk株北

47、爱尔兰NIA4株保加利亚MK25株前苏联VGNK-株法国Alfort-26株南斯拉夫Kal68株、Govacc株比较广泛使用的、有代表性的弱毒株为布加勒斯特株、BUK株、TK200株和匈牙利的Bartha K-61株多配备有专用稀释液2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会71生产厂生产厂商品名商品名毒株毒株毒性基因毒性基因TKRR标记基因标记基因gEgG国内国内-Bartha国内(华中农大)国内(华中农大)-HB98Pfize(辉瑞)(辉瑞)AuskipraBukMerial(梅里亚)(梅里亚)Akipor6-3BarthaIntervet(英特威)(英特威)Nobi-VacBegonia

48、FortDodge(辉瑞富道)(辉瑞富道)SuvaxynAujeszhyNIA3-783FortDodge(辉瑞富道)(辉瑞富道)SuvaxynAujeszhyNIA3-784FortDodge(辉瑞富道)(辉瑞富道)SuvaxynPrVgpl-BarthaSchering-Plough(先灵葆雅先灵葆雅)PRVMarkerGoldS-PRV155HIPRA(海博莱)(海博莱)Auskipra-gnBarthaBoehringerIngelheim(勃林格)(勃林格)茵格发猪伪狂犬病活疫苗茵格发猪伪狂犬病活疫苗Bartha(拜尔)(拜尔)Tolvid罗曼代理西班牙赛威罗曼代理西班牙赛威Novo

49、yesky(诺伪净诺伪净)Bartha2013,猪病新动向主要应对措施不同生产厂家不同生产厂家PR疫苗使用的毒株疫苗使用的毒株2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会722013,猪病新动向主要应对措施不同疫苗免疫后抗体水平比较不同疫苗免疫后抗体水平比较疫苗疫苗 接种途径接种途径 血清中和抗体水平血清中和抗体水平 ELISA值值 抗体转阳头数抗体转阳头数 接种接种14天天 攻毒攻毒32天天 接种接种14天后天后 2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会732013,猪病新动向主要应对措施PR的净化的净化在PRV野毒阳性率高的场采用坚持使用gE缺失疫苗定期对全猪群进行免疫抽样监测猪群中PRV

50、野毒存在状况,当PRV野毒阳性率降至10%以下时,可进行全群净化采集所有种猪的血清,检测gE抗体,将阳性猪淘汰,可在数年内坚持进行检测-淘汰对所有自外部购买的种猪或自留的种猪,检测gE抗体,阳性猪一律不得进入种猪群在多点式生产体系中,对单一饲养种猪的猪场采用此方法可较快净化种群的伪狂犬野毒在单点流水式生产场免疫可减轻临床症状和降低经济损失,但不能阻止PRV的扩散,因此净化时要求保育和育肥猪群同时进行净化后保持野毒阴性对单个猪场是一项长期而又极为艰巨的工作2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会742013,猪病新动向主要应对措施PRRS的控制的控制净化法:采用病毒接种-封闭猪群-空气过滤这种

51、方法可对猪群的PRRS予以净化,建立和维护阴性场需要良好的外部条件和严格的内部控制措施;目前在一些大型猪场用于公猪供精站同化法:在PRRS不稳定的猪场采用疫苗/本场血清接种所有种猪,使之同步阳转驯化-适应法:对PRRS稳定场培育后备猪时采用,对需要驯化的猪饲喂本场粪便、胎衣和疫苗/本场血清,以使引进猪适应本场微生物环境2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会752013,猪病新动向主要应对措施PRRS的免疫阳性场是否需要免疫?使用灭活苗还是弱毒苗?如果使用弱毒苗,应使用经典毒株的疫苗还是使用高致病性弱毒疫苗?如果使用弱毒疫苗,是使用国产苗还是进口苗?2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会

52、762013,猪病新动向主要应对措施PRRS的疫苗的疫苗PRRS弱毒疫苗弱毒疫苗:免疫原性佳,交叉保护性勃林格Ingelvac MLV:毒株为VR2332国产经典弱毒活苗毒株之一:毒株为CH-1R株国产经典弱毒活苗毒株之二:毒株为R98株国产高致病性弱毒活疫苗:毒株为JX-A1R、TJM-F2、HuN4-F112 灭活苗(经典、高致病性)灭活苗(经典、高致病性):安全性、免疫原性自家疫苗自家疫苗:交叉保护性、安全性值得你关注的值得你关注的PRRS TJM-F2疫苗疫苗2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会772013,猪病新动向主要应对措施国内有人建议采用的免疫方式国内有人建议采用的免疫方

53、式一个猪场只使用一种疫苗,避免使用两种以上疫苗PRRSV仅在保育猪出现感染,则哺乳仔猪断奶前免疫一次PRRSV在仔猪哺乳后期出现感染发病,可在3日龄内(滴鼻)免疫接种经产母猪抗体阳性母猪群不免疫后备母猪可在配种前13月免疫1次PRRS阴性猪场和稳定猪场,不建议使用活疫苗2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会782013,猪病新动向主要应对措施科学合理地进行PRRS的免疫1.定期监测本场定期监测本场PRRS抗体水平抗体水平:抗体水平高(中)、整齐度高、猪群稳定暂不注苗抗体水平低、猪群稳定立即注苗抗体水平整齐度低、猪群稳定立即注苗抗体水平整齐度低、猪群不稳定立即注苗2.只使用一种活疫苗只使用一

54、种活疫苗3.在使用一种新的疫苗时,先小试,再逐步扩大小试,再逐步扩大直到全群注射,忌一次性全场普打4.将其纳入免疫程序,但不主张一年几次的注射模式5.后备猪进入猪群前的驯化期要使用本场用疫苗尽早免疫6.只根据对PRRS抗体水平的监测结果把握注苗时机7.如有可能进行本场病毒测序,以选取与本场病毒同源度高的疫苗选取与本场病毒同源度高的疫苗,有条件的可将分离毒制作自家苗2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会792013,猪病新动向主要应对措施PCV2的控制的控制:Madec20条建议产房产房 严格实施全进全出,不同批次间清空粪沟,彻底清洗、消毒。 分娩前对母猪进行清洗,针对寄生虫进行治疗。 交叉

55、寄养:尽量避免寄养,除非必要。 不要寄养出生24小时以上的仔猪。断奶舍断奶舍采用小栏(7cm/头仔猪)。 改善空气质量(NH3 10ppm, CO2 0.75m /头)。 改善空气质量(NH3 10ppm, CO2 0.15)。 其它其它 制定合理的免疫接种程序。 确保猪舍内有可以感受到的空气流动。 确保严格的卫生(断尾、断齿、注射)。 及时处理病猪(转到护理栏,或实施安乐死)。但要想取得显著的效果,必须至少实现这但要想取得显著的效果,必须至少实现这20条要点中的条要点中的16条条 2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会812013,猪病新动向主要应对措施ThePigS将圆环病毒防制的Ma

56、dec20条方案归纳为四条黄金法则四条黄金法则法则:法则:限制猪猪接触:限制猪猪接触可有效控制疾病传播 法则:法则:“应激”是杀手:应激的动物比正常动物容易发病得多。不考虑物理因素的应激,微生物的入侵本身就会对免疫系统造成应激。如果免疫系统反应过激,PCV2病毒就可能造成疾病,除非仔猪从初乳中获得了足够的抗体 法则:法则:良好的卫生:良好的卫生和生物安全措施是不可替代的 法则:法则:良好的营养:良好的营养可促进生长,加强仔猪的免疫系统,提高仔猪的抗感染能力这四条法则可适用于所有疫病的控制2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会822013,猪病新动向主要应对措施PCV2的控制方法二:疫苗免疫

57、目前已有的国外疫苗勃林格公司的茵格发CircoFLEX 猪圆环病毒疫苗,为PCV亚单位疫苗,已在国内正式上市,在初期的试验应用中和近年的大规模应用中,其改善生产的有效性已不容置疑梅里亚公司的PCV全病毒灭活疫苗,获临时批文?英特威公司的PCV疫苗与勃林格公司同,尚未进入国内富道公司的PCV疫苗为PCV1/PCV2嵌合疫苗,尚未进入国内此外还有一种活载体疫苗,即以PR或腺病毒、酵母表达的PCV2疫苗2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会832013,猪病新动向主要应对措施国外已上市的疫苗生产公司生产公司上市产品上市产品免疫对象免疫对象抗原类型抗原类型佐剂佐剂注射次数注射次数梅里亚公司梅里亚公

58、司Circovac母猪母猪灭活灭活PCV2病毒病毒矿物油矿物油每次妊娠注每次妊娠注射射2次以上次以上勃林格殷格翰公司勃林格殷格翰公司IngelvaccircoFlex仔猪(仔猪(2周龄以上)周龄以上)PCV2衣壳衣壳水性聚合物水性聚合物1次次辉瑞(富道)公司辉瑞(富道)公司SuvaxynPCV2OneDose仔猪(仔猪(4周龄以上)周龄以上)灭活的灭活的PCV2和和PCV1嵌合体嵌合体可溶性可溶性I-环糊环糊精水溶液精水溶液1次次英特威英特威-先灵葆雅公司先灵葆雅公司CircumventPCV仔猪(仔猪(3周龄以上)周龄以上)PCV2衣壳衣壳油质佐剂油质佐剂2次次-引自规模e猪2010增刊20

59、24/9/2福建省第七届猪病学术研讨会842013,猪病新动向主要应对措施国内现有疫苗洛阳普莱柯、南农高科在国内率先推出的圆环病毒全病毒灭活疫苗采用国内流行毒株PCV2-SH,该毒株属于PCV2b基因型,无PCV1污染,毒力强,稳定性好成功获取了PKK克隆细胞,毒价高采用进口双相佐剂采用微载体悬浮培养技术上海海利(PCV2-LG株)、哈尔滨维科(PCV2-LG株) 、生产的PCV疫苗也已上市,均为全病毒灭活疫苗此外在国内还有PRV活载体疫苗正在进行试验性应用2012年又有多家企业PCV2疫苗上市2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会852013,猪病新动向主要应对措施2010年国内上市圆环

60、病毒疫苗简介生产厂家德国勃林格洛阳普莱柯哈尔滨维科上海海利南农高科上市时间2010.1.182010.9.122010.10.102010.10.172010.11.10产品名称Ingelvaccircoflex圆健圆环病毒疫苗圆毕净圆克清所用毒株FLEXSHLGLGSH抗原含量一个国际标准效率单位107.2TCID50不低于105.5TCID50不低于105.5TCID50107.0TCID50疫苗类型基因工程苗全病毒灭活苗全病毒灭活苗全病毒灭活苗全病毒灭活苗疫苗佐剂水性佐剂进口双相复乳佐剂(W/0/W)水包油佐剂Hygivant9(海金稳)水性佐剂水包油包水佐剂免疫对象仔猪仔猪、母猪仔猪、

61、母猪仔猪、母猪仔猪、母猪免疫次数11或2222价格(元价格(元/头份)头份)28.9910158-本表源自猪E网,略作改动2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会862013,猪病新动向主要应对措施抗原浓度低是一个已知的客观问题由于PCV2在细胞中的生长滴度比较低,一般仅为102.83 TCID50/ml左右,提高疫苗抗原产量和疫苗中抗原剂量是该类疫苗得以大规模应用的关键PCV2在PK-15细胞上增殖滴度较低,虽然用300 mmol/L的D-氨基葡萄糖处理细胞后病毒的效价会升高,但D-氨基葡萄糖对细胞有一定的毒性,可以影响细胞状态PCV2灭活是第二个存在的问题国内PCV2灭活疫苗采用0.2%

62、甲醛37作用16h的方法灭活病毒,灭活的充分性与残留的甲醛成为问题2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会872013,猪病新动向主要应对措施PCV疫苗免疫的作用降低组织中PCV2病毒含量预防和控制PMWS的发生降低与PCV2相关的发病率、死淘率改善生产状况:日增重、料肉比、整齐度保障PCV2阳性母猪的繁殖力(改善配种分娩率、流产率、返情率、死产数、弱仔数等)减少治疗费用疫苗的使用不能根除本病,只能改善生产疫苗的使用必须在良好的饲养管理前提下,才会取得上述效果2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会882013,猪病新动向主要应对措施TGE-PED的免疫国内已有多家疫苗厂生产这两种病毒性疾

63、病的二联灭活苗/弱毒苗/基因工程苗猪群免疫TGE-PED疫苗后对预防病毒性腹泻具有极佳的作用冬季是病毒性腹泻病的高发生季节在TGE-PED发生后极易出现FMD流行,发生FMD时或以后TGE-PED也极易流行TGE-PED流行后极易出现“高热病”的流行猪群特别是妊娠母猪免疫后对其后代抵抗TGE-PED具有极大的意义猪群免疫后可提高其对其它传染性病的抗力原有的T-P二联灭活疫苗对新出现的病毒保护力不高2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会892013,猪病新动向主要应对措施免疫总结之一-主要免疫对象种猪必须免疫的疾病:猪瘟、伪狂犬病、乙脑、细小病毒病、口蹄疫、兰耳病、肺炎支原体疫苗,冬季增加T

64、GE-PED二联苗,可考虑使用PCV2疫苗,其它疫苗酌情而定商品猪必须免疫的疾病:猪瘟、伪狂犬病、口蹄疫、兰耳病、肺炎支原体疫苗、PCV2疫苗,冬季增加TGE-PED二联苗,其它疫苗酌情而定注意兰耳病疫苗与其它疫苗免疫的关系2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会902013,猪病新动向主要应对措施免疫总结之二-细节管理免疫程序:制定本场程序并不断调整采购:同一批次、减少环节运输:冷链、耐热疫苗贮存:保存期限稀释:冷冻疫苗的升温注射:使用连续注射器-保证剂量观察:副作用的处理检测:疫苗免疫后效果评价2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会912013,猪病新动向主要应对措施6.灵活采用药物

65、灵活采用药物+免疫的方式控制细菌性疾病的危害免疫的方式控制细菌性疾病的危害由于猪的一生较为短暂,每一生产周期均需注苗,限制了疫苗的使用种类细菌性疫病多可采用药物预防和控制目前在我国可以使用的抗菌药物种类繁多,可以组合成各种不同的配方,防止细菌耐药性的形成细菌病通常血清型众多,各地流行血清型不同,生产通用型疫苗十分困难菌苗免疫期限一般不长,需要定期反复注射对细菌性疾病除非在迫不得已的情况下,应尽可能减少疫对细菌性疾病除非在迫不得已的情况下,应尽可能减少疫苗的使用苗的使用2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会922013,猪病新动向主要应对措施例如,HPS有十五个以上的血清型,我国主要流行的血

66、清型为4、5、13等,目前已有三种商品化疫苗包含血清4型、5型、12型、13型以及某种未分型的菌株,以甲醛灭活乳化的疫苗包含血清1型、6型菌株的灭活水性疫苗包含血清4型、5型菌株的灭活油乳剂苗各地流行菌株的血清型不明,在临床上选择何种疫苗成为一大难题如果使用药物相对方便2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会932013,猪病新动向主要应对措施猪场最常见到的细菌病有HPS、MPS、S.S、APP、AR、E.coli、SD、PPE、巴氏杆菌病、沙门氏菌病、附红细胞体病、衣原体病、猪丹毒、红痢等14种细菌病由于可使用抗菌药物进行预防和治疗,规模猪场仅对流行严重的细菌病进行选择性免疫其中SD 、附

67、红细胞体病尚无疫苗规模猪场多年以来已不再接种巴氏杆菌病、沙门氏菌病、猪丹毒疫苗专家们一般都建议对MPS采用活疫苗或灭活疫苗进行免疫许多猪场可能选择性地使用HPS、S.S、APP、AR疫苗较少猪场使用E.coli、PPE、 衣原体病、红痢疫苗使用抗菌药物预防/治疗细菌性疾病成为所有猪场共同的选择2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会942013,猪病新动向主要应对措施常用药物主要有:常用药物主要有:四环素类(土霉素、金霉素、 四环素、强力霉素等)喹诺酮类(氟哌酸、恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氟沙星)氟甲砜霉素(氟苯尼考)林可霉素 (林可霉素、克林霉素) 头孢菌素类(头孢噻呋、头孢喹肟)青

68、霉素类(青霉素、氨苄西林、阿莫西林)氨基苷类(链霉素、卡那霉素、丁胺卡那、壮观霉素、新霉素)大环内酯类(红霉素、罗红霉素、泰乐菌素、替米考星、阿奇霉素、北里霉素、泰拉菌素、乙酰异戊酰基泰乐菌素等)泰妙菌素磺胺类TMP2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会95 疾病种类疾病种类 首选药物首选药物 次选药物次选药物链球菌病 青霉素类 阿莫西林 氟甲砜霉素 复方磺胺 头孢菌素类 四环素类 庆大霉素副猪嗜血杆菌 头孢菌素类 氟甲砜霉素 复方磺胺 青霉素类 阿莫西林 沙门氏菌病 氟甲砜霉素 四环素+链霉素 复方磺胺 氨苄青霉 素 氟喹诺酮类 新霉素 庆大霉素巴氏杆菌病 头孢菌素类 链霉素 林肯霉素+

69、壮观霉素 复方磺胺 氟甲砜霉素 四环素类 青霉素类猪胸膜肺炎 氟甲砜霉素 四环素类 青霉素类 头孢菌素 复方磺胺 氟喹诺酮类 卡那霉素支原体肺炎 恩诺沙星 氧氟沙星 土霉素 卡那霉素 林可霉素 泰妙菌素 泰乐菌素 氟甲砜霉素 金霉素萎缩性鼻炎 复方磺胺 四环素类 氟喹诺酮类 林肯霉素+壮观霉素 氟甲砜霉素 氨苄青霉素 头孢菌素类猪衣原体病 四环素 氟甲砜霉素 2013,猪病新动向主要应对措施2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会962013,猪病新动向主要应对措施国外公司推荐的几种组合用药方案诺华公司:泰妙菌素+金霉素+阿莫西林辉瑞公司:得米先、利高霉素(壮观霉素+林可霉素)、瑞可新(泰拉

70、菌素)、英特威-先灵葆雅公司:纽弗罗(氟苯尼考、氟甲砜霉素)、安静霉素礼来公司:泰乐菌素+磺胺二甲基嘧啶、替米考星拜耳公司:拜有利、利好英国伊科公司:爱乐新+金霉素、爱乐新+氟苯尼考2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会972013,猪病新动向主要应对措施药物药物阿齐阿齐霉素霉素头孢头孢喹肟喹肟氯霉氯霉素素阿莫阿莫西林西林左氟左氟沙星沙星红霉红霉素素庆大庆大霉素霉素四环四环素素链霉链霉素素环丙环丙沙星沙星河北河南湖北湖南安徽江西福建广西100%7099%5069%049%HPS敏感菌株占检测菌株的百分比敏感菌株占检测菌株的百分比2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会982013,猪病新

71、动向主要应对措施河北威远中国泰妙菌中国泰妙菌素最大生产素最大生产厂商厂商河北河北威远公司威远公司2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会992013,猪病新动向主要应对措施武汉回盛公司推出的黄金组合黄金组合1万特肺灵(500-700g)附优特乐(1kg)并可清(1kg)/每吨饲料全群拌料,连用7天武汉回盛公司推出的黄金组合黄金组合2治嗽静(1kg)万特肺灵(500-700g)并可清(1kg) /每吨饲料2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会1002013,猪病新动向主要应对措施药物使用的相关注意事项如何选择与应用药物如何选择与应用药物通过对猪群的临床观察、临床病理剖检、实验室检测确定猪场

72、主要的细菌性疾病制定多套预防投药方案和投药程序定期进行药物敏感性检验,适时调整用药方案,防止细菌产生耐药性对影响较大,药物控制效果有限的细菌病,及时使用疫苗免疫大群投药时既要注意药物使用说明书中规定的使用剂量,又要注意投喂药物的猪的种类、猪的采食量购买高品质的药物,国产药物良莠不齐,鱼龙混杂,伪、劣、假药充斥市场,2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会1012013,猪病新动向主要应对措施用药时机的选择用药时机的选择关键期用药关键期用药:依据本场猪群发病规律提前采用药物加以预防,疾病开始出现征兆时定期给药:定期给药:母猪产前后,仔猪新生期,仔猪断奶、转群、换料时,保育猪下床,育肥前期等五个

73、时期使用药物进行预防脉冲给药:脉冲给药:每月给药一次,每次57天使用药物种类可依据具体情况调整2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会1022013,猪病新动向主要应对措施药物不同使用方法的优缺点药物不同使用方法的优缺点混饲方法简单、便于实施、药物浪费少;不适合断奶期仔猪、不适合减食或不食仔猪、不易保证每头猪的药物摄取量、需考虑药物的适口性混饮方法简单、便于实施;药物的浪费较大、不易保证每头猪的药物摄取量、药物的适口性肌注适合所有的猪、保证每头猪的给药剂量、浪费较小、起效时间短;应激较大,既要使用快效的药物,还要同时使用长效的药物选择合适的投药方法选择合适的投药方法对慢性型疾病、预防性投药可

74、采用混饲方法在疾病初期,特别是发热性、腹泻性疾病采用饮水投药病情严重时需采用注射方法,为减少注射对猪群产生的应激,可首先使用速效药物,再使用长效药物注射的方法2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会1032013,猪病新动向主要应对措施药物的使用剂量药物的使用剂量:注意青霉素类、头孢类、氨基糖苷类、大环内酯类、喹诺酮类等药物属于剂量依赖性抗菌药物剂量依赖性药物量效关系:青霉素、头孢类、喹诺酮类药物需要足够的剂量才具有较好的疗效,并具有抗生素的后效应量效关系并非指投药剂量越高越好,超过一定剂量会导致药物中毒超规定剂量用药是当前疫病防治中一个重要问题不同投药方法中,药物的使用剂量不同不同饲喂量下

75、掌握好投药剂量:例如母猪在妊娠早、中、晚期饲喂量不同,采用同一添加剂量会导致部分猪用药剂量不足或超量2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会1042013,猪病新动向主要应对措施药物的疗程药物的疗程时间依赖性药物时效关系:注意疗程,一般而言慢性病可采用低剂量-长疗程的策略,例如对喘气病、回肠炎等采用较长疗程效果较好,对病势较急的例如APP、HPS等才用突击剂量较短疗程疗程:注意药物在体内的吸收、分布、产生疗效需要一定的时间,所需时间长短依次为口服肌肉注射 静脉注射在一次防治中不要频繁更换药物2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会1052013,猪病新动向主要应对措施7.定期驱虫将寄生虫病

76、造成的损失降至最低定期驱虫将寄生虫病造成的损失降至最低肠道寄生虫蛔虫、鞭虫、节结虫的驱虫方法:混饲: 伊维菌素+芬苯哒唑注射:多拉菌素第一次全群驱虫种公猪每年34次母猪的驱虫方法:定期驱虫 A.一年34次 B.产前10天左右幼猪、肥猪的驱虫定期驱虫:2月龄、4月龄各一次早期驱虫:断奶时第一次,可有效杀灭幼虫和虫卵,减少移行幼虫对呼吸道的破坏河北威远河北威远公司公司-中国中国最大的伊最大的伊维菌素生维菌素生产厂商产厂商2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会1062013,猪病新动向主要应对措施弓形体病弓形体病:预防为主,禁止养猫,常用防治药物为磺胺类药物:SD+TMP(5:1)预防:5001

77、500g / T饲料,连用710天治疗:20003300g / T饲料,连用35天可适度增加TMP的用量附红细胞体附红细胞体:土霉素600g(或金霉素300g或强力霉素150g)+阿散酸150g/ T饲料,连用35天后,剂量减半再用1015天球虫球虫:猪群常见艾美尔球虫、等孢球虫,常用驱球虫药物三嗪酮、氨丙啉、氯吡醇、球痢灵、氯苯胍、尼卡巴嗪、地克珠利、磺胺类等可在仔猪5日龄时每头口服1ml百球清,亦即相当于对称三嗪酮2030mg/kgbw2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会1072013,猪病新动向主要应对措施8.严格高效消毒严格高效消毒消毒是对所有疫病有效的技术措施消毒的目的是为了降

78、低环境中病原体的密度常用消毒剂杀菌剂复合酚:菌毒灭高沸点焦油酸制剂:农福有机氯:二氯异氰脲酸钠氧化剂:二氧化氯、过硫酸氢钾、过氧化氢碘制剂:优绿环净优绿环净、拜净、碘酸、络合碘、百胜-30戊二醛制剂:统牌统牌、安灭杀、CID消毒主要应针对FMD、PCV22024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会1082013,猪病新动向主要应对措施9.猪腹泻的控制秘籍猪腹泻的控制秘籍方案一疫苗免疫方案二早期淘汰方案三及时返饲方案四科学治疗方案五严密消毒方案六控温控湿欲知秘籍详情,敬请下来分解2024/9/2福建省第七届猪病学术研讨会109门神护卫,病魔遁形,门神护卫,病魔遁形,2013,祝君好运!,祝君好运!

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