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1、生男孩、女生男孩、女孩到底是谁决定的？孩到底是谁决定的？受精卵受精卵受精卵受精卵我为什么我为什么是男孩？是男孩？我为什么是女孩我为什么是女孩？问题问题1、生物的性别是如何决定的呢？、生物的性别是如何决定的呢？2、为什么有的性状的遗传与性别、为什么有的性状的遗传与性别有关呢？有关呢？自主探究自主探究1、什么是性别决定？、什么是性别决定？ 2、男性和女性的染色体有什么不同？、男性和女性的染色体有什么不同？ 3、什么是常染色体？什么是性染色体？、什么是常染色体？什么是性染色体？ 4、什么是、什么是XY型？哪些生物是型？哪些生物是XY型？型？ 5、 什么是什么是ZW 型性别决定？型性别决定？ 哪些生哪
2、些生 物是物是ZW 型性别决定？型性别决定？ 一、性别决定一、性别决定 一般是指一般是指雌雄异体雌雄异体的的生物决定性别的方式生物决定性别的方式女女性性男性男性男男性性染染色色体体女女性性染染色色体体 常染常染色体色体男、女相同男、女相同（22对）对） 性染色体性染色体：男、女不同男、女不同（1对）对）对性别起对性别起决定作用决定作用ABCDEFGABCDEFG同同源源染染色色体体配配对对男性男性：性染色体性染色体女性女性：异型异型同型同型性别决定方式性别决定方式:-XY型型X YXX果蝇等昆虫、某些鱼类与果蝇等昆虫、某些鱼类与两栖类、所有的哺乳动物、两栖类、所有的哺乳动物、很多雌雄异株的植物
3、很多雌雄异株的植物22+X22+Y配配 子子22+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX亲亲 代代人的性别决定过程(XY型)比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 性别是由精子决定的性别是由精子决定的-决定于父亲决定于父亲性别决定方式为性别决定方式为ZWZW型的生物型的生物鸟类鸟类和和蛾蝶蛾蝶类类部分部分两栖类两栖类和和爬爬行行类等类等 ZWZW型性别决定型性别决定 后代性别由父方还是母方决定？后代性别由父方还是母方决定？ 决定于决定于母方母方 自主探究自主探究阅读课本（自主探究）阅读课本（自主探究）1、什么是伴性遗传？、什么是伴性遗传？
4、2、什么是色盲病？、什么是色盲病？二二. . 伴性遗传伴性遗传例：红绿色盲的遗传： 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿概念：概念：由由性染色体性染色体上上的的基因基因决定的决定的性状性状在遗传时在遗传时与与性别性别联联系在一起系在一起，这，这类性状的遗传类性状的遗传叫伴性遗传叫伴性遗传. .红绿色盲红绿色盲是是一种常见的人一种常见的人类遗传病；患类遗传病；患者由于色觉障者由于色觉障碍，不能象正碍，不能象正常人一样区分常人一样区分红色红色和和绿色绿色。你你知知道道色色盲盲病病吗吗？测试一下我们的测试一下我们的色觉色觉？数字一百二十八数字一百二十八一一只只蝴蝴蝶蝶 经研究发现，这种病是由位于经研究发
5、现，这种病是由位于X染染色色体上的隐性基因（体上的隐性基因（b）控制的）控制的,用用Xb表示，正常基因用表示，正常基因用XB表示。表示。Y染染色体由于过于短小而色体由于过于短小而没有没有这种基这种基因。红绿色盲基因是随着因。红绿色盲基因是随着X染色体染色体向后代传递的。向后代传递的。1、伴、伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传、指导探究指导探究1、X染色体与染色体与Y染色体有什么不同？染色体有什么不同？2、男女各有几种基因型、男女各有几种基因型?3、色盲这种病共有几种婚配方式、色盲这种病共有几种婚配方式?4、画出一种婚配的遗传图解、画出一种婚配的遗传图解女性的基因型女性的基因型XBXBXBXbXb
6、XbXBYXbY男性的基因型男性的基因型正 常携带者色 盲正 常色 盲男女婚配方式男女婚配方式 XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx1 12 23 34 45 56 6色觉基因型性 别女性的基因型女性的基因型男性的基因型男性的基因型基因型表现型正常正 常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb1.色觉正常女性纯合子色觉正常女性纯合子 男性红绿色盲男性红绿色盲亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常
7、1 ： 1交交叉叉遗遗传传2.女性携带者女性携带者 正常男性正常男性亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1交交叉叉遗遗传传 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 13.女性色盲男性正常XbXBY母病儿必病母病儿必病 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XbYXbXb
8、XBYXBXb女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XBXbYXb4.4.女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲女病父必病女病父必病 男性患者的致病基因通男性患者的致病基因通过他的女儿传给他的外孙过他的女儿传给他的外孙1 1、交叉遗传、交叉遗传 2 2、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者伴伴X染色体隐性遗传的特点：染色体隐性遗传的特点：男男7%，女，女0.5%3、母病儿必病、母病儿必病 女病父必病女病父必病2、伴X染色体显性遗传抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病 由位于由位于X染色体染色体上的显性致病基上的显性致病基因控制的一种遗因
9、控制的一种遗传性疾病。患者传性疾病。患者对磷、钙吸收不对磷、钙吸收不良而导致骨发育良而导致骨发育障碍。常表现为障碍。常表现为X型（或型（或0型）型）腿、骨骼发育畸腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等形、生长缓慢等症症抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病特点：代代遗传，患者女性多于男性。特点：代代遗传，患者女性多于男性。IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D型佝偻病系谱型佝偻病系谱（伴（伴X X显性遗传病）显性遗传病） 父病女必病父病女必病 子病母必病子病母必病3、伴、伴Y染色体遗传染色体遗传特点：父病子必病，传男不
10、传女，患特点：父病子必病，传男不传女，患者全是男性。者全是男性。YXM或或m毛耳或正常毛耳或正常B或或 b视觉正常或视觉正常或红绿色盲红绿色盲X和和Y同源区段同源区段X非同源区段非同源区段Y非同源区段非同源区段H或或 h凝血正常或凝血正常或血友血友病病X1、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率（者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率（ ）A、25% B、50% C、75% D、100%2 2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的除祖父
11、是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（色盲基因来自于（ ）A A、祖父、祖父 B B、祖母、祖母 C C、外祖父、外祖父 D D、外祖母、外祖母3 （2001年广东高考题）基因检测可以确定年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男
12、性还是女性？为什么？的性别应该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？对胎儿进行基因检测吗？为什么？提示：母病子必病；提示：母病子必病； 交叉遗传（父亲的交叉遗传（父亲的X只给女儿）只给女儿） 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常正常正常白化白化白化白化白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲色盲色盲人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对
13、红绿色盲呈显性；正常肤色（A A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：请回答：请回答：请回答：（1 1）的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_。（2 2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3 3）若）若）若）若 生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;_;生出女孩是生出女孩是生出女孩是生出女孩是白化
14、病的几率白化病的几率白化病的几率白化病的几率_;_;生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率_。1 2 5 1110X X1/61/61/41/41/181/181/721/72AaX YAaX YB BAaX XAaX Xb bB B(1)III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体, 该个体的基因型是_.(2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4
