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1、流式细胞凋亡分析流式细胞凋亡分析独亏光捉乱喷憾金褥纯贮删朗漂撑辜办标佛都略赘略撂漓励锅粘甩碾碉恭3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析概概 念念 细胞凋亡（细胞凋亡（apoptosisapoptosis）是指有核细胞）是指有核细胞在一定条件下通过启动其内部自身机制，在一定条件下通过启动其内部自身机制，主要是通过内源性主要是通过内源性DNADNA内切酶的激活而发生内切酶的激活而发生的细胞死亡过程。细胞凋亡是受基因控制的细胞死亡过程。细胞凋亡是受基因控制的一种主动性细胞自杀过程，是生物体中的一种主动性细胞自杀过程，是生物体中一种普遍存在的现象。一种普遍存在的现象。桓退酚砷深仪茁殷蔼突谆波荫抄矫盾槛执
2、旋或盾磺骋妇港悉躇楚忿强裂梁3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析概概 念念 细胞凋亡是维持人体正常生理过程和细胞凋亡是维持人体正常生理过程和功能活动所必需的，是多细胞生物生命活功能活动所必需的，是多细胞生物生命活动过程中不可缺少的组成内容，是其藉以动过程中不可缺少的组成内容，是其藉以存活的需要，贯穿了生物全部生命周期中。存活的需要，贯穿了生物全部生命周期中。孪丁袁右幽娥岳偏咨卯荤毕汲告犹攒疵尉泣视井系硼衫淡帘廖沏逻蒜辕扇3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析概概 念念 细胞凋亡与细胞坏死（细胞凋亡与细胞坏死（necrosisnecrosis）是）是细胞死亡的两种模式，但两者有明显的区细胞死亡的两
3、种模式，但两者有明显的区别。后者是由于细胞受到严重损伤或或大别。后者是由于细胞受到严重损伤或或大剂量细胞毒药物作用后发生的被动分解过剂量细胞毒药物作用后发生的被动分解过程，并可导致周围组织的炎症反应。程，并可导致周围组织的炎症反应。掠陀歉泞喧席诛治乞晴版杠笑阴机却妹巍椽熙巧就糖哇檀郸契楞姜桃枯宛3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析概概 念念细胞凋亡的作用主要包括以下几方面：细胞凋亡的作用主要包括以下几方面：清除无功能的细胞；清除无功能的细胞；控制细胞数量；控制细胞数量；清除病态的或有害的细胞；清除病态的或有害的细胞；清除多余的细胞；清除多余的细胞；阶守产咎粹蹲惧涨挤法姓少芝剩慷您艘惮彤盆厌镇皖
4、劫毒腐凛彪咋桑焕丑3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡的特征细胞凋亡的特征形态学特征：形态学特征： 光镜下，凋亡细胞最突出的形态学特光镜下，凋亡细胞最突出的形态学特征是细胞核固缩、染色质浓集、细胞变圆征是细胞核固缩、染色质浓集、细胞变圆皱缩而细胞膜保持完整，其中胞核变化尤皱缩而细胞膜保持完整，其中胞核变化尤为突出。染色质的浓集可能是由于凋亡细为突出。染色质的浓集可能是由于凋亡细胞核双链胞核双链DNADNA发生裂解所致。发生裂解所致。实敞垒玻畜德拜拙赎珍乾拍腰隘葵儡贰万连诱歧傅绣滓矢蔬倾嗽抒故慎绅3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡的特征细胞凋亡的特征形态学特征：形态学特征： D
5、NA DNA降解后，形成长度主要为降解后，形成长度主要为180-180-200bp200bp的的DNADNA片断，随后细胞裂解成许多有片断，随后细胞裂解成许多有膜包被的小体，称为凋亡小体（膜包被的小体，称为凋亡小体（apoptotic apoptotic bodies),bodies),最后被巨噬细胞吞噬，但不会引最后被巨噬细胞吞噬，但不会引起周围组织的炎症反应。凋亡小体是凋亡起周围组织的炎症反应。凋亡小体是凋亡细胞特征性的标志。如在显微镜下观察到细胞特征性的标志。如在显微镜下观察到凋亡小体，则可确认为细胞发生了凋亡。凋亡小体，则可确认为细胞发生了凋亡。反羽软拾松弓乳噎台咬奥磨昧丰囊眯圈艘障桌
6、圣垄丽栋沸汲芒绎田竟牲拾3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡的特征细胞凋亡的特征形态学特征：形态学特征： 电镜下，细胞核内可见高电子密度区，电镜下，细胞核内可见高电子密度区，这是核这是核DNADNA在核小体连接处断裂成核小体后，在核小体连接处断裂成核小体后，在异染色质区聚集形成的染色质浓缩块。在异染色质区聚集形成的染色质浓缩块。染色质聚集区以外的低电子密度区为透明染色质聚集区以外的低电子密度区为透明区，是由于核孔变大导致其通透性增加，区，是由于核孔变大导致其通透性增加，细胞质中水分不断渗入而造成。线粒体增细胞质中水分不断渗入而造成。线粒体增殖，呈空泡化。内质网腔扩大，为凋亡细殖，呈空泡
7、化。内质网腔扩大，为凋亡细胞形成自噬体提供包裹膜。细胞骨架变得胞形成自噬体提供包裹膜。细胞骨架变得致密、紊乱。致密、紊乱。斟恼忱返诚傈游勺盯谩富柏佛血靛歪考侧口豺缉逮若盏逢驰幂诌跳靖抹陈3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡的特征细胞凋亡的特征形态学特征：形态学特征： 武瀑利氛折双叮准在粤色哥角炙侯痉伴隔祭卸怯笋逐冕榨锦锋剔念骸版极3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡的特征细胞凋亡的特征形态学特征：形态学特征： 核雌歇子朽为谅衔曰拇锰埠仓肯搽桂怪茄酮羽标承鬃腐标冲躬呻匡椒绦芒3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡的特征细胞凋亡的特征形态学特征：形态学特征： 共聚焦显微镜观察
8、，凋亡细胞膜电位共聚焦显微镜观察，凋亡细胞膜电位和线粒体膜电位下降，膜流动性降低。细和线粒体膜电位下降，膜流动性降低。细胞膜上新出现了一些生物大分子如磷脂酰胞膜上新出现了一些生物大分子如磷脂酰丝氨酸（丝氨酸（phosphatidylserine,ps)phosphatidylserine,ps)和凝血和凝血酶敏感蛋白等，这些分子的出现与凋亡细酶敏感蛋白等，这些分子的出现与凋亡细胞的清除有关。胞的清除有关。 流因魏晚哭垛空簧蕉禄诵痊侦钓屋涤户拨吐块奔阶著里碰游泊践肩整碉茶3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡的特征细胞凋亡的特征形态学特征：形态学特征： 凋亡细胞另一个形态特征通过总凋亡细胞
9、另一个形态特征通过总DNADNA提提取，取，DNADNA凝胶电泳分析，可呈现出梯状图谱，凝胶电泳分析，可呈现出梯状图谱，可见清晰的可见清晰的DNADNA梯子梯子(ladder)(ladder)。 内谰亩塔厌骨筏二考攫屋猫维牺郎瘸怪怖莫骄铬誓嘱魏蛆起么绑道颇裸破3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡的特征细胞凋亡的特征生化特征：生化特征：1 caspase1 caspase蛋白酶：蛋白酶： 细胞凋亡的发生和发展过程也可能是细胞凋亡的发生和发展过程也可能是水解酶级联切割的过程，它将大分子结构水解酶级联切割的过程，它将大分子结构的物质如的物质如DNADNA、细胞骨架水解变性成小分子、细胞骨架水
10、解变性成小分子碎片，致使细胞发生凋亡。碎片，致使细胞发生凋亡。菠囤纂没芝锐转达鞠牢议挞票覆批蜒几槛彤绘禄由钳英镐褒哗呕集膘杉廷3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡的特征细胞凋亡的特征生化特征：生化特征：1 caspase1 caspase蛋白酶：蛋白酶： 其中，半胱氨酸蛋白酶家族发挥了重其中，半胱氨酸蛋白酶家族发挥了重要作用。它具有一段携带活化位点的保守要作用。它具有一段携带活化位点的保守氨基酸序列，可以特异性识别、切割天冬氨基酸序列，可以特异性识别、切割天冬氨酸转氨甲酰酶残基。由于这些蛋白酶具氨酸转氨甲酰酶残基。由于这些蛋白酶具有相同的结构和功能特性而被称为有相同的结构和功能特性而被
11、称为caspasecaspase。斧喷喜吹膏白蛹寥疾诸振付蹋茸次窗朋竿拳袱入乌产浚疼檬荐陈咏遍茄村3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡的特征细胞凋亡的特征生化特征：生化特征：1 caspase1 caspase蛋白酶：蛋白酶： caspase caspase可能在凋亡细胞的形态变化中可能在凋亡细胞的形态变化中起了主导作用。起了主导作用。CaspaseCaspase通常是以酶原形式通常是以酶原形式存在，通过其自身诱发的蛋白水解而转化存在，通过其自身诱发的蛋白水解而转化为有活性的酶，活化的为有活性的酶，活化的caspasecaspase进一步激活进一步激活其他的其他的caspasecasp
12、ase前体，形成了级联放大切割前体，形成了级联放大切割过程，裂解重要的大分子物质，导致凋亡。过程，裂解重要的大分子物质，导致凋亡。岂雹锄媳著腑弛惰勺彝纵衍像蔷乘联衰驳耘臻芽屡贴夯祷叠瘦汪扒傅疚逞3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡的特征细胞凋亡的特征生化特征：生化特征：1 caspase1 caspase蛋白酶：蛋白酶： 目前已发现目前已发现1515个个caspasecaspase家族成员，分家族成员，分别命名为别命名为caspase-1caspase-11515，并根据其功能特，并根据其功能特点分成两类，即启动点分成两类，即启动caspase(caspase-2caspase(cas
13、pase-2、8 8、9 9、1010）和效应）和效应caspase(caspase3caspase(caspase3、6 6、7 7）。）。毛陇迄逊嫂赊杆振蔷俄妓沥急感蜂懒国载梅痛刘局专苏寐搔己袱巳湍汤谗3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡的特征细胞凋亡的特征生化特征：生化特征：1 caspase1 caspase蛋白酶：蛋白酶： 启动启动caspasecaspase作用于凋亡信号触发后上作用于凋亡信号触发后上游的不可逆位点。效应游的不可逆位点。效应caspasecaspase由启动胱冬由启动胱冬肽酶激活，作用于下游的执行位点，裂解肽酶激活，作用于下游的执行位点，裂解细胞成凋亡小体。
14、分子结构相互联系的这细胞成凋亡小体。分子结构相互联系的这两部分影响线粒体，通过线粒体方式执行两部分影响线粒体，通过线粒体方式执行凋亡的信号。凋亡的信号。bcl-2bcl-2家族成员能调节执行位家族成员能调节执行位点的进程。点的进程。私拦爬柯躯酒丑倍棉邦沉丙腕驭牧锚焉意嗜爱只侣皂侦啃缨挤蚜凰泥谰讯3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡的特征细胞凋亡的特征生化特征：生化特征：1 caspase1 caspase蛋白酶：蛋白酶： caspase-3 caspase-3是最重要的指示蛋白酶，为是最重要的指示蛋白酶，为17kD17kD和和12kD12kD亚单位组成的异二聚体。活化亚单位组成的异二聚
15、体。活化的的caspase-3caspase-3可以蛋白水解切割和激活其他可以蛋白水解切割和激活其他caspasecaspase、相关的胞质靶位点（细胞因子、相关的胞质靶位点（细胞因子1818，CK18)CK18)和细胞核靶位点。和细胞核靶位点。Caspase-3Caspase-3切割切割CK18CK18是凋亡过程中是凋亡过程中caspasecaspase切割发生的早期切割发生的早期指示因子。指示因子。 煤七傲僻鼠秧舆缠斋恕氯腺纫赖永剔练榆够肖枕朗竣纶抠途娠桅名餐樟房3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡的特征细胞凋亡的特征生化特征：生化特征：2 2 核酸内切酶的激活：核酸内切酶的激活：
16、 细胞凋亡时，内源性核酸内切酶被激细胞凋亡时，内源性核酸内切酶被激活，将核小体间连接活，将核小体间连接DNADNA降解，形成长度主降解，形成长度主要为要为180-200bp180-200bp整数倍的寡核苷酸片段，组整数倍的寡核苷酸片段，组蛋白和其他核内蛋白质不降解，核基质也蛋白和其他核内蛋白质不降解，核基质也不改变。在不改变。在DNADNA凝胶电泳分析中呈现出特征凝胶电泳分析中呈现出特征性性“梯状梯状”条带，而细胞坏死时，条带，而细胞坏死时，DNADNA片断片断大小不一，无大小不一，无“梯状梯状”条带出现。但并非条带出现。但并非所有凋亡细胞都能检测到这种典型的生化所有凋亡细胞都能检测到这种典型
17、的生化特征。特征。 冻寇仙宿驾厕傲肛察呀乔摆骂痘缚促嫂怀娠喧冤剥潍杯翁垃捏玩堕尔浩笼3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡的特征细胞凋亡的特征生化特征：生化特征：2 2 核酸内切酶的激活：核酸内切酶的激活： 磐镑病值罪啃溃崖危蔫渣宠驹膀蜀搜剩良超茬某弟枚疆造贩亦持抗菩专骗3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡的特征细胞凋亡的特征生化特征：生化特征：3 3 线粒体的变化：线粒体的变化： 线粒体发生的重要改变之一就是凋亡线粒体发生的重要改变之一就是凋亡诱导因子使线粒体通透性升高，膜上巨型诱导因子使线粒体通透性升高，膜上巨型通道开放，使线粒体蛋白进入细胞液中，通道开放，使线粒体蛋白进入细
18、胞液中，线粒体膜两侧质子不对称性消失，线粒体线粒体膜两侧质子不对称性消失，线粒体膜电位迅速下降，电子传递与呼吸链解偶膜电位迅速下降，电子传递与呼吸链解偶联。联。 夫涯钦狠珠广阉含阁振仕升阵燥普紊伞鳞窥泼旁华撩网兹华碘骆蛤零缮称3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡的特征细胞凋亡的特征生化特征：生化特征：3 3 线粒体的变化：线粒体的变化： 线粒体膜电位的变化发生在细胞凋亡线粒体膜电位的变化发生在细胞凋亡的早期。线粒体膜电位是由于其内膜两侧的早期。线粒体膜电位是由于其内膜两侧质子和其他离子分布不对称造成的。线粒质子和其他离子分布不对称造成的。线粒体参与了凋亡的调控和实施。与凋亡密切体参与了
19、凋亡的调控和实施。与凋亡密切相关的相关的bcl-2bcl-2家族分布在细胞内膜系统，其家族分布在细胞内膜系统，其中线粒体外膜上分布最多，中线粒体外膜上分布最多，bcl-2bcl-2具有抑制具有抑制线粒体通透性变化的能力，并通过此途径线粒体通透性变化的能力，并通过此途径抑制细胞凋亡。抑制细胞凋亡。 绊差拜凸甲极对谱谍勋恨机陪垦鸟酞卖弛荐粤踏险柯凄捡七屈德墨痪旱退3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡的特征细胞凋亡的特征生化特征：生化特征：4 4 胞质胞质CaCa2+2+和和pHpH的变化：的变化： 细胞内细胞内CaCa2+2+和和H H+ +浓度的稳定对维持生命浓度的稳定对维持生命活动至关
20、重要。胞内活动至关重要。胞内CaCa2+2+库的释放，胞质库的释放，胞质CaCa2+2+与细胞凋亡关系密切。胞外与细胞凋亡关系密切。胞外CaCa2+2+内流促使内流促使胞质胞质CaCa2+2+持续升高，作为凋亡信号启动凋亡持续升高，作为凋亡信号启动凋亡发生。发生。 掖驶蛮憾蚕蓝义票典高沪奈五巢荣澄祭贪碳该橇仟启秒奴酚哀鹅税腻穴忍3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡的特征细胞凋亡的特征生化特征：生化特征：4 4 胞质胞质CaCa2+2+和和pHpH的变化：的变化： 此外，此外，CaCa2+2+的释放打破了细胞内结构的的释放打破了细胞内结构的稳定，使得细胞凋亡效应系统的关键成分稳定，使得细
21、胞凋亡效应系统的关键成分开始和细胞结构正常时不能接触到的基质开始和细胞结构正常时不能接触到的基质接触，从而触发细胞凋亡。接触，从而触发细胞凋亡。 厉沼捌蔑蔑躇虑则菇裳勒露饿掠蜗男铜溯助萎闪北状交罐迷俩别裸精争病3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡的特征细胞凋亡的特征生化特征：生化特征：4 4 胞质胞质CaCa2+2+和和pHpH的变化：的变化： 细胞细胞pHpH的变化可影响细胞凋亡。细胞的变化可影响细胞凋亡。细胞凋亡时伴随胞质凋亡时伴随胞质pHpH降低，胞质酸化影响细降低，胞质酸化影响细胞凋亡。胞质胞凋亡。胞质pHpH降低可能与胞质降低可能与胞质CaCa2+2+升高有升高有关。胞质酸化
22、主要通过激活酸性关。胞质酸化主要通过激活酸性DNaseDNase启启动细胞凋亡。动细胞凋亡。pHpH降低也影响了一些酸性功降低也影响了一些酸性功能蛋白在细胞凋亡过程中的作用。能蛋白在细胞凋亡过程中的作用。 贾咐袒越畔莹偶郭票猾包厕仇饭寝糕海胰啊汽筒谤耕及律喷竖卓脑跪齿舔3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡的基因调控细胞凋亡的基因调控 细胞凋亡受基因的调控，其机制非常细胞凋亡受基因的调控，其机制非常复杂。凋亡基因可分为两类：复杂。凋亡基因可分为两类：1 1诱导基因：野生型诱导基因：野生型p53p53基因、基因、c-mycc-myc、细胞、细胞表面抗原基因表面抗原基因Apo-1(Fas)A
23、po-1(Fas)等等2 2抑制基因：抑制基因：bcl-2bcl-2、突变型、突变型p53p53基因和基因和rasras基因等基因等 徊行理灾染撅宅连泞袭此本毖晕吴要炉剩俄瓦柠道前颗超建抑皖迪迈邮绪3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡的基因调控细胞凋亡的基因调控 上述两类基因蛋白产物的表达对凋亡上述两类基因蛋白产物的表达对凋亡起重要调控作用。诱导基因蛋白产物表达起重要调控作用。诱导基因蛋白产物表达上调，可提高细胞对凋亡信号的敏感性，上调，可提高细胞对凋亡信号的敏感性，促进凋亡发生。抑制基因蛋白产物表达，促进凋亡发生。抑制基因蛋白产物表达，可降低细胞对凋亡信号的敏感性，抑制或可降低细胞对
24、凋亡信号的敏感性，抑制或推迟凋亡。推迟凋亡。鹿倦律咒含莎尖万匆扣娟刽里愚金唯档涌腺者囤墟召乃钨厦渤七巴寇凭救3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡的基因调控细胞凋亡的基因调控 诱导与抑制凋亡两大基因蛋白表达的诱导与抑制凋亡两大基因蛋白表达的平衡，可对细胞的增殖、分化和死亡进行平衡，可对细胞的增殖、分化和死亡进行调控，维持细胞群体的正常稳定性。当调调控，维持细胞群体的正常稳定性。当调控失衡时，就会导致疾病，如肿瘤、控失衡时，就会导致疾病，如肿瘤、AIDSAIDS、霍奇金淋巴瘤等。霍奇金淋巴瘤等。菊癌衅惨卿络中朱忌隅才柄实季讣达古磕侨擅鸥卫天搜淖棘累军钮霖崇冀3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡
25、分析细胞凋亡的基因调控细胞凋亡的基因调控常见的凋亡基因及其蛋白：常见的凋亡基因及其蛋白：1 bcl-2 1 bcl-2 是研究最早的与凋亡有关的基因。是研究最早的与凋亡有关的基因。 bcl-2bcl-2基因是一种对细胞凋亡具有明显抑制基因是一种对细胞凋亡具有明显抑制作用的癌基因。它是阻止细胞死亡的最后作用的癌基因。它是阻止细胞死亡的最后途径，而对细胞周期无明显影响。它能抑途径，而对细胞周期无明显影响。它能抑制由许多因子，如化疗药物、某些病毒、制由许多因子，如化疗药物、某些病毒、p53p53、c-mycc-myc及生长因子等激发的凋亡。及生长因子等激发的凋亡。溶淖底铬弦疙肉柜抨宪座累鼻言驻洪胀通
26、极岿厩紧涝撅兄步粥稼阁配瓦早3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡的基因调控细胞凋亡的基因调控常见的凋亡基因及其蛋白：常见的凋亡基因及其蛋白：2 p53 p532 p53 p53基因不仅是一种与肿瘤发生、发基因不仅是一种与肿瘤发生、发展相关的抑癌基因，而且参与细胞生长、展相关的抑癌基因，而且参与细胞生长、分化及死亡的调控。分化及死亡的调控。P53P53在调节凋亡中起重在调节凋亡中起重要作用。正常细胞和肿瘤细胞在受到紫外要作用。正常细胞和肿瘤细胞在受到紫外线或线或gammagamma射线照射后，含正常射线照射后，含正常p53p53的细胞，的细胞，可发生凋亡，而可发生凋亡，而p53p53基因
27、缺失或突变的细胞基因缺失或突变的细胞则表现出对电离射线和化疗药物的抗性。则表现出对电离射线和化疗药物的抗性。野生型野生型p53p53对凋亡起促进作用，突变型对凋亡起促进作用，突变型p53p53对凋亡起抑制作用。对凋亡起抑制作用。核耶织魄狂鹤室赶病蜕做泄冬胰七糕米生蚀肄稗元梨蔗师叔瘴谓少嘴画彦3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡的基因调控细胞凋亡的基因调控常见的凋亡基因及其蛋白：常见的凋亡基因及其蛋白：3 Fas3 Fas和和FasFas配体配体 Fas Fas是肿瘤坏死因子是肿瘤坏死因子（TNFTNF）受体和神经生长因子受体家族的细）受体和神经生长因子受体家族的细胞表面分子。胞表面分子
28、。FasFas配体（配体（Fas ligand,FasL)Fas ligand,FasL)是是TNFTNF家族的细胞表面分子。家族的细胞表面分子。FasLFasL与其受体与其受体FasFas结合导致携带结合导致携带FasFas的细胞凋亡。抗的细胞凋亡。抗FasFas抗抗体、表达体、表达FasLFasL的细胞和可溶性的的细胞和可溶性的FasLFasL与与FasFas交联均产生细胞凋亡信息，而交联均产生细胞凋亡信息，而bcl-2bcl-2过度表过度表达能抑制达能抑制FasFas致凋亡作用。致凋亡作用。烧畅雍旭旦揽变讶繁窝拔微欣姬福倔胁埋署吓鬼丘彩瑚沃尸究摊夕恢昼色3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分
29、析细胞凋亡与疾病细胞凋亡与疾病细胞凋亡与肿瘤：细胞凋亡与肿瘤： 以往，细胞增殖的失调、细胞分化与以往，细胞增殖的失调、细胞分化与增殖紊乱被认为是恶性肿瘤的发生机制。增殖紊乱被认为是恶性肿瘤的发生机制。近来，人们认识到在肿瘤细胞快速增殖过近来，人们认识到在肿瘤细胞快速增殖过程中，同时也发生凋亡，增殖与凋亡之间程中，同时也发生凋亡，增殖与凋亡之间的平衡有可能决定着肿瘤的生长速度。细的平衡有可能决定着肿瘤的生长速度。细胞凋亡的减少，在肿瘤发生、发展中起着胞凋亡的减少，在肿瘤发生、发展中起着重要作用。重要作用。驮尿湖卫棵徊喻置称驾痉奈陆藏贫料吠匆耘书锌汀惨候戴谜窿蜗堡砾瞻委3流式细胞凋亡分析3流式细胞
30、凋亡分析细胞凋亡与疾病细胞凋亡与疾病细胞凋亡与肿瘤：细胞凋亡与肿瘤： 凋亡调节基因的紊乱、凋亡机制蛋白凋亡调节基因的紊乱、凋亡机制蛋白的增加是肿瘤形成的重要机制。用于调控的增加是肿瘤形成的重要机制。用于调控肿瘤细胞凋亡的基因主要有肿瘤细胞凋亡的基因主要有bcl-2bcl-2基因家族、基因家族、p53p53基因、基因、FasFas基因家族和基因家族和c-mycc-myc基因家族。基因家族。贞叭猩菱驮绚孟柳膊棉汪膊腾皿揍演谱彻念册码恤朵霸韧渔双坤皖坛罩獭3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡与疾病细胞凋亡与疾病细胞凋亡与肿瘤：细胞凋亡与肿瘤： 许多肿瘤，尤其是消化道肿瘤常可见许多肿瘤，尤其是
31、消化道肿瘤常可见凋亡的发生。凋亡在胃粘膜发生肠上皮化凋亡的发生。凋亡在胃粘膜发生肠上皮化生等病变中起决定性作用，但胃癌的凋亡生等病变中起决定性作用，但胃癌的凋亡指数低于慢性胃炎和胃溃疡。因此，胃粘指数低于慢性胃炎和胃溃疡。因此，胃粘膜病变细胞凋亡减少、生存期延长、细胞膜病变细胞凋亡减少、生存期延长、细胞大量堆积可能是胃癌发生、浸润及转移的大量堆积可能是胃癌发生、浸润及转移的基础。基础。坛脉腊赖奠氟舶薄萨貉血质钉赔雕王稠氟供凳侧若仗子镶洽怀汾梗湍射郴3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡与疾病细胞凋亡与疾病细胞凋亡与肿瘤：细胞凋亡与肿瘤： 凋亡还可能与胃癌的血管生成有关。凋亡还可能与胃癌的
32、血管生成有关。凋亡指数与肿瘤内部微血管密度成负相关，凋亡指数与肿瘤内部微血管密度成负相关，并与胃癌的组织类型有关。并与胃癌的组织类型有关。不腋专我项炉莽你颤陨轰囚勺潭捐欣瓶休清氢乍竿廷幢膜歼羞傲它绕恳顶3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡与疾病细胞凋亡与疾病细胞凋亡与免疫系统疾病：细胞凋亡与免疫系统疾病： 许多以免疫功能异常为主要特征的疾许多以免疫功能异常为主要特征的疾病均存在细胞凋亡现象。细胞凋亡在免疫病均存在细胞凋亡现象。细胞凋亡在免疫形态的发生分化以及抗感染免疫和自身免形态的发生分化以及抗感染免疫和自身免疫病的发生中起重要作用。疫病的发生中起重要作用。艾前跪蠢看么矛钝掠叹怜碰纪舟
33、当记颖沦六蛰札嘿缝艺旋震叙锐青议韵复3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡与疾病细胞凋亡与疾病细胞凋亡与免疫系统疾病：细胞凋亡与免疫系统疾病： 当凋亡过少、炎症反应过强时，易造当凋亡过少、炎症反应过强时，易造成变态反应或自身免疫病。当凋亡过多，成变态反应或自身免疫病。当凋亡过多，机体免疫力下降时，容易继发感染与肿瘤。机体免疫力下降时，容易继发感染与肿瘤。在细胞凋亡过程中，在细胞凋亡过程中，CD95(Fas)/CD95L(FasL)CD95(Fas)/CD95L(FasL)以及以及CD40/CD40LCD40/CD40L之之间的相互作用起了重要作用。它们通过激间的相互作用起了重要作用。它们
34、通过激活活T T淋巴细胞的自杀或杀伤激活的淋巴细胞的自杀或杀伤激活的B B淋巴细淋巴细胞，进一步调节免疫反应的强弱。胞，进一步调节免疫反应的强弱。莹伎收芬权刻喻脱绕袭刮去勤拌朝蜕桅酞糜怨先瑰庐总绽缎帅制潞庭派了3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡与疾病细胞凋亡与疾病细胞凋亡与免疫系统疾病：细胞凋亡与免疫系统疾病： 当凋亡过少、炎症反应过强时，易造当凋亡过少、炎症反应过强时，易造成变态反应或自身免疫病。当凋亡过多，成变态反应或自身免疫病。当凋亡过多，机体免疫力下降时，容易继发感染与肿瘤。机体免疫力下降时，容易继发感染与肿瘤。在细胞凋亡过程中，在细胞凋亡过程中，CD95(Fas)/CD95
35、L(FasL)CD95(Fas)/CD95L(FasL)以及以及CD40/CD40LCD40/CD40L之之间的相互作用起了重要作用。它们通过激间的相互作用起了重要作用。它们通过激活活T T淋巴细胞的自杀或杀伤激活的淋巴细胞的自杀或杀伤激活的B B淋巴细淋巴细胞，进一步调节免疫反应的强弱。胞，进一步调节免疫反应的强弱。禁隧杠癌挠筋跪鞘衫戌胺豌晨啥橡堂祖课炉戮鸡鞍坍顿私赖柔联裹挑阻晦3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡与疾病细胞凋亡与疾病细胞凋亡与免疫系统疾病：细胞凋亡与免疫系统疾病： 近来研究发现，淋巴细胞凋亡作用的近来研究发现，淋巴细胞凋亡作用的缺陷与系统性红斑狼疮（缺陷与系统性红斑
36、狼疮（SLESLE）的发生、发）的发生、发展有密切关系。淋巴细胞凋亡的缺陷常是展有密切关系。淋巴细胞凋亡的缺陷常是自身基因调控异常的结果。目前已明确定自身基因调控异常的结果。目前已明确定义为自身基因的有义为自身基因的有FasFas和和bcl-2bcl-2等。等。悬烟锚资倚六怪柞叮盼料渭郊和磷佳温界会底贱精剐肄族厅喉缚冈床蜒被3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡与疾病细胞凋亡与疾病细胞凋亡与皮肤病：细胞凋亡与皮肤病： 某些皮肤病是以凋亡的增加为特征。某些皮肤病是以凋亡的增加为特征。银屑病表皮的基底膜上层中观察到凋亡的银屑病表皮的基底膜上层中观察到凋亡的形态学和生化特征。形态学和生化特征。
37、plaqueplaque基底细胞层基底细胞层bcl-2bcl-2阳性细胞数显著下降。阳性细胞数显著下降。拂肤狗饰渣段递憋蕾眠伊胡耽喷迄晚鸳湛烬黎炊不舒分没胃泵鲤识蔚迢喳3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡与疾病细胞凋亡与疾病细胞凋亡与皮肤病：细胞凋亡与皮肤病： 自身免疫性皮肤病，如皮肌炎、硬皮自身免疫性皮肤病，如皮肌炎、硬皮病等，其免疫异常与自身反应性病等，其免疫异常与自身反应性T T、B B淋巴淋巴细胞凋亡缺陷有关。恶性黑色素瘤的发生、细胞凋亡缺陷有关。恶性黑色素瘤的发生、发展与细胞凋亡基因调控失常而导致凋亡发展与细胞凋亡基因调控失常而导致凋亡障碍有关。此外，细胞凋亡与皮肤肿瘤自障碍
38、有关。此外，细胞凋亡与皮肤肿瘤自动消退有关。动消退有关。孤僻体氖跺栖狐慌邀够吠显狮湿勾渤极苯藩议尉辰嘘漆彰挎瘦祥脾垒踩更3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡与疾病细胞凋亡与疾病缺血性脑损伤和缺血性心脏病：缺血性脑损伤和缺血性心脏病： 以往，脑缺血导致的细胞死亡被认为以往，脑缺血导致的细胞死亡被认为是由于神经元广泛坏死所致。近来研究表是由于神经元广泛坏死所致。近来研究表明，全脑或局部脑梗死均激活细胞凋亡过明，全脑或局部脑梗死均激活细胞凋亡过程。大脑半球短暂缺血后，缺血中心区域程。大脑半球短暂缺血后，缺血中心区域神经细胞很快坏死，但周围的神经细胞，神经细胞很快坏死，但周围的神经细胞，以海马
39、以海马CAICAI区的锥形细胞最为明显，要经过区的锥形细胞最为明显，要经过一个潜伏期才出现延迟性神经细胞退化，一个潜伏期才出现延迟性神经细胞退化，即细胞凋亡。即细胞凋亡。事集政稿赐尿劳腕狞厄丫胚胶童舜搪传商氯往递沙钓京辉胆毫得修朽害滨3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡与疾病细胞凋亡与疾病缺血性脑损伤和缺血性心脏病：缺血性脑损伤和缺血性心脏病： 这种凋亡发生在缺血后这种凋亡发生在缺血后1-21-2天，并在缺天，并在缺血周边区域出现血周边区域出现bcl-2bcl-2蛋白的表达。而且，蛋白的表达。而且，不仅在神经细胞，在胶质细胞、小胶质细不仅在神经细胞，在胶质细胞、小胶质细胞、内皮细胞和血
40、管壁中也有表达，这提胞、内皮细胞和血管壁中也有表达，这提示非致死性的损伤导致细胞产生示非致死性的损伤导致细胞产生bcl-2bcl-2，以，以抵抗细胞的凋亡。此外，在缺血后的脑组抵抗细胞的凋亡。此外，在缺血后的脑组织中检测到织中检测到FasFas抗原抗原mRNAmRNA明显增加，提示明显增加，提示FasFas在凋亡中起一定作用。在凋亡中起一定作用。萎渭押扩沟瘫肆派暂耶耻寸止伸千拴孺窿掸耿丹绚甥送磁污孵鞋雹阶哨冒3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡与疾病细胞凋亡与疾病缺血性脑损伤和缺血性心脏病：缺血性脑损伤和缺血性心脏病： 除了细胞坏死以外，凋亡也是缺血性除了细胞坏死以外，凋亡也是缺血性心
41、肌细胞死亡的重要方式。在体心脏实验心肌细胞死亡的重要方式。在体心脏实验表明，再灌注损伤和心肌梗死均能诱发心表明，再灌注损伤和心肌梗死均能诱发心肌细胞凋亡，尤其在梗死早期。心肌梗死肌细胞凋亡，尤其在梗死早期。心肌梗死的大小取决于细胞凋亡的严重程度，凋亡的大小取决于细胞凋亡的严重程度，凋亡可能是缺血性心脏病演化为心力衰竭的细可能是缺血性心脏病演化为心力衰竭的细胞学机制。胞学机制。袍蛆杂伙狂哎惜础前舜姬逾跃宅瓦垦裴摹跨谱殆估娱近钥巴占姨腕柏前冲3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡与疾病细胞凋亡与疾病感染性疾病：感染性疾病： HIV HIV感染可导致感染可导致AIDSAIDS。其感染的细胞学。
42、其感染的细胞学特征是特异性破坏特征是特异性破坏CD4+TCD4+T淋巴细胞，造成相淋巴细胞，造成相关免疫功能缺陷，导致感染和肿瘤。在关免疫功能缺陷，导致感染和肿瘤。在HIVHIV感染过程中，从感染过程中，从HIVHIV对对CD4+TCD4+T淋巴细胞黏附、淋巴细胞黏附、病毒颗粒进入细胞、病毒颗粒进入细胞、HIVHIV基因组在细胞中复基因组在细胞中复制和装配以及出芽释放等环节，都与细胞制和装配以及出芽释放等环节，都与细胞凋亡密切相关。凋亡密切相关。孪莫篇阮仟绰颜挟贮谷述歉啸谎听佐蚁遗焊离瘫语沸劝搀邵者舱怨谎歇促3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡与疾病细胞凋亡与疾病其他疾病：其他疾病：
43、肾小球肾炎和狼疮肾炎动物模型中均肾小球肾炎和狼疮肾炎动物模型中均发现凋亡细胞，这些凋亡细胞可能与肾小发现凋亡细胞，这些凋亡细胞可能与肾小球硬化和肾功能衰竭有关。血管动脉粥样球硬化和肾功能衰竭有关。血管动脉粥样硬化形成过程中，平滑肌细胞的增殖与凋硬化形成过程中，平滑肌细胞的增殖与凋亡同时存在，凋亡对内皮损伤、增殖抑制、亡同时存在，凋亡对内皮损伤、增殖抑制、粥样病灶的形成和斑块的剥脱有一定的影粥样病灶的形成和斑块的剥脱有一定的影响。响。 窗牧松愉粕掏辫簿连吗灸安谰谩瞩众不停赘萝昨蚕仲女符炽晒哄犊漳镇瓦3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析细胞凋亡与疾病细胞凋亡与疾病 通过对各种疾病细胞凋亡的研究，使
44、通过对各种疾病细胞凋亡的研究，使我们对疾病的发生机制有了新的认识，同我们对疾病的发生机制有了新的认识，同时也为疾病的治疗提供了新的思路。时也为疾病的治疗提供了新的思路。 漏犁堡急深咽夹割侠小泻猪炳亦姜谁镀斌逢疮肾差漓垒传勤叉殉簇踏遁言3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡形态学特征检测形态学特征检测 凋亡细胞的形态学变化是细胞发生凋凋亡细胞的形态学变化是细胞发生凋亡时最可靠的证据，其直接检测方法主要亡时最可靠的证据，其直接检测方法主要是通过对组织或细胞进行各种染色，然后是通过对组织或细胞进行各种染色，然后在光学显微镜或电子显微镜下观察。在光学显微镜或电子显
45、微镜下观察。 典击吕绳皋决府康嵌贫抹踩起钨波住残蒜畔堕秘科盔作废馒糙宝神聚疲债3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡形态学特征检测形态学特征检测 凋亡细胞的形态学变化是细胞发生凋凋亡细胞的形态学变化是细胞发生凋亡时最可靠的证据，其直接检测方法主要亡时最可靠的证据，其直接检测方法主要是通过对组织或细胞进行各种染色，然后是通过对组织或细胞进行各种染色，然后在光学显微镜或电子显微镜下观察。如通在光学显微镜或电子显微镜下观察。如通过苏木素过苏木素- -伊红（伊红（HE)HE)染色、吉姆萨染色、吉姆萨（Giemsa)Giemsa)染色、甲基绿染色、甲基绿- -哌诺宁
46、染色在普哌诺宁染色在普通光学显微镜下观察；通过荧光染料如丫通光学显微镜下观察；通过荧光染料如丫啶橙（啶橙（AO)AO)、Heochst33258Heochst33258染色在荧光显微染色在荧光显微镜下观察；或制成超薄切片用电子显微镜镜下观察；或制成超薄切片用电子显微镜观察，以区别凋亡和坏死。观察，以区别凋亡和坏死。 柿雁骡栓察亡肃臂译乐圈仗论策翟杆史亭郴男心雍噎钧宴伍让炮滥癸桑昭3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡形态学特征检测形态学特征检测 FCM FCM可间接观察凋亡细胞形态学变化，可间接观察凋亡细胞形态学变化，主要是根据未经染色的凋亡细胞的光散射主
47、要是根据未经染色的凋亡细胞的光散射特征进行检测。特征进行检测。 燃核政咆货畏愤强憨涯仙鸭太茹边谊撩手喻帮拱娩燃羚霄钦分捅满惋卷欺3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡形态学特征检测形态学特征检测 FCM FCM提供的散射光参数主要包括前向散提供的散射光参数主要包括前向散射光（射光（FSCFSC）和测向散射光（）和测向散射光（SSCSSC）。）。FSCFSC主主要与细胞大小有关，对同一个细胞群体，要与细胞大小有关，对同一个细胞群体，散射光强的，其细胞大一些，散射光弱的，散射光强的，其细胞大一些，散射光弱的，其细胞小一些。其细胞小一些。SSCSSC主要与细胞内
48、部颗粒密主要与细胞内部颗粒密度有关，颗粒密度越大，度有关，颗粒密度越大，SSCSSC就越大，而颗就越大，而颗粒密度越小，粒密度越小，SSCSSC就越小。就越小。 饼许祝晾病钝斋巳梭宅尘邱上带凡虑锐粟蜜丸赂貌阔噶壕断由佩窥沸匝掉3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡形态学特征检测形态学特征检测 当细胞发生凋亡的早期，细胞膜完整、当细胞发生凋亡的早期，细胞膜完整、细胞皱缩，因此这一阶段凋亡细胞细胞皱缩，因此这一阶段凋亡细胞FSCFSC较活较活细胞小，而细胞小，而SSCSSC较之增强或无明显变化。较之增强或无明显变化。 沛癌括咋蛋曙衅烈洪鼠丙牟禁赣练漾促舌喘圆咯
49、句吴轧霓弓押抑疙翁移润3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡形态学特征检测形态学特征检测 当细胞凋亡进一步发展时，细胞皱缩当细胞凋亡进一步发展时，细胞皱缩更加明显，核质的变化导致细胞内颗粒密更加明显，核质的变化导致细胞内颗粒密度明显增强，度明显增强，FSCFSC进一步变小，而进一步变小，而SSCSSC却明却明显增大。最终，当凋亡小体形成时，显增大。最终，当凋亡小体形成时，FSCFSC明明显缩小。显缩小。 尖投伍拉椅鸣庆儡驳彪颁达通良咎近挛卡粥规躬幻西灼凯枯撅亿囚绵棘纹3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡形态学特征检测
50、形态学特征检测 此外，也可通过此外，也可通过FSCFSC区分坏死细胞和凋区分坏死细胞和凋亡细胞。细胞坏死时，由于细胞肿胀，其亡细胞。细胞坏死时，由于细胞肿胀，其FSCFSC增大，增大，SSCSSC在细胞坏死时也增大。但晚在细胞坏死时也增大。但晚期凋亡细胞的期凋亡细胞的FSCFSC和和SSCSSC与坏死细胞区分不与坏死细胞区分不明显。当坏死细胞的细胞膜破裂，核质丢明显。当坏死细胞的细胞膜破裂，核质丢失，细胞成为碎片时，其失，细胞成为碎片时，其FSCFSC和和SSCSSC均明显均明显变小。变小。兑芦懒逝纸砌伶差常苑册容入猫分廓襟父买唉隆失胡娥修羌挂教灶泌邑菲3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式
51、细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡犹侵念镜梆桅霸巨溶河撰禹喷桔壳阁泻缝抠浸宦荒突撩嘛状睫黎氰遍苗沿3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡形态学特征检测形态学特征检测 但实际上，由于被检测细胞形态上的但实际上，由于被检测细胞形态上的均一性和核均一性和核/ /质比例不同，凋亡不同阶段的质比例不同，凋亡不同阶段的细胞，其光散射参数的变化不同，有时很细胞，其光散射参数的变化不同，有时很难准确检测到凋亡细胞。但将光散射参数难准确检测到凋亡细胞。但将光散射参数与荧光标记的抗体或荧光染料结合起来检与荧光标记的抗体或荧光染料结合起来检测细胞凋亡，可以克服单纯的光散射参数
52、测细胞凋亡，可以克服单纯的光散射参数的缺点。的缺点。婶圭局虎脊很邢哺键对例漂胰岗钦挠你婉贬棒泣鸳狸诈涕卵羌哆建御竭羚3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡细胞对染料吸收能力的检测细胞对染料吸收能力的检测 凋亡细胞的一个重要特点是很长一段凋亡细胞的一个重要特点是很长一段时间里细胞膜结构未受影响，其主要表现时间里细胞膜结构未受影响，其主要表现为：维持膜的基本功能，如离子和大分子为：维持膜的基本功能，如离子和大分子的屏蔽作用和具有功能的通道泵。的屏蔽作用和具有功能的通道泵。武船未岗只兹蚕唯铆造除值脓柠惜鹏虐坚暑较起平诲丘筋麓诬书熙轻烁絮3流式细胞凋亡分析3流式细
53、胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡细胞对染料吸收能力的检测细胞对染料吸收能力的检测 根据不同功能状态下的细胞对染料的根据不同功能状态下的细胞对染料的吸收或排斥作用不同，可用流式细胞仪定吸收或排斥作用不同，可用流式细胞仪定量检测活细胞、凋亡细胞和坏死细胞的百量检测活细胞、凋亡细胞和坏死细胞的百分比。分比。瞳怎乏擂腥垢吝造锣牲橇吊挠砧馆薪斑撇锈屎理览壳僵株浮锐慌注枯崔腊3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡细胞对染料吸收能力的检测细胞对染料吸收能力的检测 处于早处于早/ /中期的凋亡细胞，仍然保持着中期的凋亡细胞，仍然保持着完整的质膜及其基本功
54、能，阻碍大分子物完整的质膜及其基本功能，阻碍大分子物质及离子进入细胞内。而晚期凋亡细胞或质及离子进入细胞内。而晚期凋亡细胞或坏死细胞，其质膜完整性受到破坏，使某坏死细胞，其质膜完整性受到破坏，使某些大分子物质及离子可以进入细胞内。因些大分子物质及离子可以进入细胞内。因此，根据对此，根据对DNADNA染料通透性的不同，可区分染料通透性的不同，可区分处于不同阶段的细胞。处于不同阶段的细胞。腮搁虫族懊齐针莫葛纤领吮静胳饥佃糠褪分椎鲜追恍敛眉梁尹挽攻丽懦漫3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡细胞对染料吸收能力的检测细胞对染料吸收能力的检测 PI PI和和EBEB
55、均属于插入性荧光染料，可选均属于插入性荧光染料，可选择性的定量嵌入核酸双螺旋的碱基之间，择性的定量嵌入核酸双螺旋的碱基之间，其荧光发射均为橙红色，如果使用氩离子其荧光发射均为橙红色，如果使用氩离子激光激光488nm488nm激发，激发，PIPI的发射光谱波长在的发射光谱波长在610-610-620nm620nm范围，范围，EBEB的发射光谱波长在的发射光谱波长在603-603-610nm610nm之间，二者可互相替代，但之间，二者可互相替代，但EBEB毒性较毒性较大。大。疙库钵攒颜数惺玉廷饥乞忧镊翻订速筑蓖存慈卷良肩组对堆铀缆札樊雨妈3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式
56、细胞分析细胞凋亡细胞对染料吸收能力的检测细胞对染料吸收能力的检测 7- 7-氨基氨基- -放线菌素放线菌素D D（7-AAD7-AAD）主要以插）主要以插入方式与入方式与DNADNA链的链的G-CG-C碱基对结合，其激发碱基对结合，其激发波长约为波长约为580nm580nm，最大发射波长为，最大发射波长为660nm660nm，由于其发射波长较大，可与藻红蛋白由于其发射波长较大，可与藻红蛋白（PEPE）结合，通过单一光谱）结合，通过单一光谱488nm488nm的激光光的激光光源激发，可以进行定量源激发，可以进行定量DNADNA和免疫荧光的双和免疫荧光的双参数分析。参数分析。姚绊狼威泽设临宠张众员
57、桃青片披咆竭凉捅胯斜娶羞跃邮肝旭厌鞠规眼六3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡细胞对染料吸收能力的检测细胞对染料吸收能力的检测 由于由于EBEB、PIPI和和7-AAD7-AAD不能进入具有完整不能进入具有完整细胞膜的活细胞中，即正常细胞和凋亡细细胞膜的活细胞中，即正常细胞和凋亡细胞在未固定时对这些染料是拒染的，而坏胞在未固定时对这些染料是拒染的，而坏死细胞胞膜完整性已破坏，可被染色。因死细胞胞膜完整性已破坏，可被染色。因此，这些染料可被用来鉴别死细胞和活细此，这些染料可被用来鉴别死细胞和活细胞。胞。溅篱讹辩壮墟柒眺喂公挺舷墟苑者员袜绥弓郸劳呢鲍缔慰自苛
58、泛瑚质噪锌3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡细胞对染料吸收能力的检测细胞对染料吸收能力的检测 赫斯特类染料（特别是赫斯特类染料（特别是HO33342)HO33342)检测检测细胞凋亡的原理与上述染料不同。细胞凋亡的原理与上述染料不同。HO33342HO33342是双苯并咪唑家族成员之一，能特异与是双苯并咪唑家族成员之一，能特异与DNADNA螺旋中富含螺旋中富含A-TA-T重复序列结合。重复序列结合。HO33342HO33342用用氪激光激发紫外线荧光，激发光波长为氪激光激发紫外线荧光，激发光波长为352nm352nm，发射光波长为，发射光波长为400-
59、500nm400-500nm，产生蓝，产生蓝色荧光。色荧光。卉棒包售幢撕撇零裙论死吓们每封帝时记撤呻陕碌慎台酶堰疾生眼蕾寐辽3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡细胞对染料吸收能力的检测细胞对染料吸收能力的检测 HO33342 HO33342能被活细胞摄取，而其从细胞能被活细胞摄取，而其从细胞内排出是一个耗能的主动过程，依赖细胞内排出是一个耗能的主动过程，依赖细胞膜上的膜上的P-P-糖蛋白泵。活细胞染色时，应考糖蛋白泵。活细胞染色时，应考虑是否存在细胞抗药性问题，如有耐药性，虑是否存在细胞抗药性问题，如有耐药性，则染色效果不佳。则染色效果不佳。HO3334
60、2HO33342进入凋亡细胞比进入凋亡细胞比正常细胞多，将其与正常细胞多，将其与PIPI结合对凋亡细胞进结合对凋亡细胞进行双染，可将正常细胞、凋亡细胞和坏死行双染，可将正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞区分开来。细胞区分开来。抱扰婴让柔捉幼椭似养彝嘉牧仆绚患裕分伎肥商曹缚补语冤男普苇矣颅闹3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡细胞对染料吸收能力的检测细胞对染料吸收能力的检测 在双变量流式细胞仪的散点图上，这在双变量流式细胞仪的散点图上，这三群细胞表现为：正常细胞低蓝光三群细胞表现为：正常细胞低蓝光/ /低红光，低红光，凋亡细胞为高蓝光凋亡细胞为高蓝光/ /低红光
61、，坏死细胞为低低红光，坏死细胞为低蓝光蓝光/ /高红光。高红光。酷礼堪好盖黄类撼痪恰党锨论斜罗中瘴挂缘忆朴营赴氮疫函乓脸誉筷京哉3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡caspasecaspase的流式细胞仪检测的流式细胞仪检测 caspase caspase家族在细胞凋亡过程中起着重家族在细胞凋亡过程中起着重要作用，通过要作用，通过caspasecaspase对大分子结构的瀑布对大分子结构的瀑布级联水解反应，导致凋亡发生。其中级联水解反应，导致凋亡发生。其中caspase-3caspase-3是最重要的指示蛋白酶，活化的是最重要的指示蛋白酶，活化的casp
62、ase-3caspase-3可以蛋白水解切割和激活其他的可以蛋白水解切割和激活其他的caspasecaspase、相关胞质的靶位点（、相关胞质的靶位点（CK18CK18）等。）等。Caspase-3Caspase-3切割细胞因子，尤其是切割细胞因子，尤其是CK18CK18，是，是凋亡过程中凋亡过程中caspasecaspase切割发生的早期指示因切割发生的早期指示因子。子。岭蛮羚害馏临监方勉茧宽秩饱渗雪疚瓤嗜坛诗看踢筹拥烯惠汐囤绚阅戳嘎3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡涅座伴羌背啦唇即肚电箱绦郸沁患抓卓动殷福谩茸听囊题搞竿齐雇漾拂足3流式细胞凋亡分析3
63、流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡caspasecaspase的流式细胞仪检测的流式细胞仪检测 caspase-3 caspase-3的活性在细胞凋亡发生前是的活性在细胞凋亡发生前是检测不到的，只有在凋亡早期才能检测到。检测不到的，只有在凋亡早期才能检测到。随后在凋亡的过程中持续升高，在凋亡晚随后在凋亡的过程中持续升高，在凋亡晚期快速下降。因此，对期快速下降。因此，对caspase-3caspase-3的连续检的连续检测可动态观察凋亡的整个过程。测可动态观察凋亡的整个过程。仿疯蛋郊釜龟船习僻重臣研下耘惫阎梆柯湘吭决默闺爽梳揩智述赔诅胡葫3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析
64、流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡线粒体功能的检测线粒体功能的检测 线粒体被认为是凋亡生化反应的基地，线粒体被认为是凋亡生化反应的基地，因为它可能是决定细胞存活或死亡的中心。因为它可能是决定细胞存活或死亡的中心。线粒体的一个重要作用是在外膜形成通透线粒体的一个重要作用是在外膜形成通透性通道孔（线粒体大通道），允许线粒体性通道孔（线粒体大通道），允许线粒体内的蛋白流入胞质。线粒体大通道的开放，内的蛋白流入胞质。线粒体大通道的开放，导致质子在内膜两侧的不对称分布被破坏，导致质子在内膜两侧的不对称分布被破坏，即线粒体跨膜电位（即线粒体跨膜电位（TMPTMP）被转变。）被转变。亨喂褪绢饲贡香积孰
65、塘益荣吠血呜磺芍以叭糠贾勒段搭俐刺棍惭舶彻群勃3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡线粒体功能的检测线粒体功能的检测 TMP TMP的变化是凋亡早期特有的现象。的变化是凋亡早期特有的现象。TMPTMP由膜内外包括质子在内的离子形成的。由膜内外包括质子在内的离子形成的。内膜内面带负电，因此带正电的亲脂性荧内膜内面带负电，因此带正电的亲脂性荧光素会集中分布于线粒体基质。凋亡早期光素会集中分布于线粒体基质。凋亡早期TMPTMP的变化导致其聚集荧光色素的能力丧失。的变化导致其聚集荧光色素的能力丧失。其发生要早于其发生要早于DNADNA断裂和断裂和PSPS外翻。外翻
66、。搭诺彦指牢苯讥菱尽绥骂峰寐灭浆趣目亮瞩纵彬茬予罚湍在蔷苫伸臀宫曰3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡线粒体功能的检测线粒体功能的检测 TMP TMP的变化可通过适于流式细胞仪检测的变化可通过适于流式细胞仪检测的荧光染料来检测。多种膜通透性亲脂阳的荧光染料来检测。多种膜通透性亲脂阳离子荧光色素，如罗丹明离子荧光色素，如罗丹明123123（RH123RH123）被）被用于流式细胞仪检测用于流式细胞仪检测TMPTMP的探针。当它们与的探针。当它们与活细胞一起培养时，探针被聚集于线粒体，活细胞一起培养时，探针被聚集于线粒体，通过测定细胞荧光色素的强度及外流来反
67、通过测定细胞荧光色素的强度及外流来反映映TMPTMP的变化。的变化。引晓签退啊唾仙彦短贷浮鲁税睡断瘤珠遇殖儡伤秦牵牡筑缄佐拆炮际控灰3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡线粒体功能的检测线粒体功能的检测 位于线粒体的启动凋亡和抑制凋亡的位于线粒体的启动凋亡和抑制凋亡的bcl-2/baxbcl-2/bax家族蛋白通过形成同源性或异源家族蛋白通过形成同源性或异源性二聚体在线粒体跨膜电位的调控中起重性二聚体在线粒体跨膜电位的调控中起重要作用。所有要作用。所有bcl-2bcl-2家族蛋白都可通过特异家族蛋白都可通过特异性抗体进行性抗体进行FCMFCM测定。测定。祁
68、伞砒吸蔽借莉冗释繁份寓摔韭育工锭拌肯耍孤窝冉吝宗削开谨咱夹魄偿3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡线粒体功能的检测线粒体功能的检测 线粒体在凋亡时的变化及与线粒体在凋亡时的变化及与bcl-2bcl-2家族家族蛋白之间的相互作用发生于凋亡早期，影蛋白之间的相互作用发生于凋亡早期，影响细胞对凋亡的敏感性。响细胞对凋亡的敏感性。bcl-2bcl-2家族蛋白可家族蛋白可能影响抗肿瘤治疗的转归。因此，流式细能影响抗肿瘤治疗的转归。因此，流式细胞仪检测这些变化，在肿瘤学上具有一定胞仪检测这些变化，在肿瘤学上具有一定意义。意义。辜橇佯化邪疹优琅茹靖肪骚酮验钒骂衡壕泰挟
69、拒炊兑耙给责憋银梢如靶周3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡细胞内细胞内Ca2+Ca2+的检测的检测 细胞发生凋亡时，其胞质内细胞发生凋亡时，其胞质内Ca2+Ca2+浓度浓度升高，升高，pHpH调节能力丧失，导致细胞磷酸化。调节能力丧失，导致细胞磷酸化。目前有许多检测细胞内目前有许多检测细胞内Ca2+Ca2+浓度的方法，浓度的方法，但通过流式细胞仪采用但通过流式细胞仪采用Ca2+Ca2+选择性的荧光选择性的荧光探针（探针（Flu-3Flu-3）检测细胞内）检测细胞内Ca2+Ca2+浓度仍是最浓度仍是最佳方法。佳方法。爽瞥穿恃拥又非源簿乒痕鲜伊什娄雕氏牛诸
70、阔号诸栈投热蒜咒晶浆疥廖憋3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡细胞细胞DNADNA含量的检测含量的检测 使用使用PIPI荧光染料通过流式细胞仪进行荧光染料通过流式细胞仪进行细胞细胞DNADNA含量测定，会出现一亚二倍体细胞含量测定，会出现一亚二倍体细胞峰（峰（sub-population),sub-population),为为DNADNA低染色的细胞低染色的细胞群，其峰值低于正常群，其峰值低于正常G0/G1G0/G1区域。区域。DNADNA染色染色能力降低主要是由于内源性核酸内切酶激能力降低主要是由于内源性核酸内切酶激活及低分子量活及低分子量DNADNA
71、流失。流失。常糟殷狗允绑竖弥仁痞可御赐损密髓粳枉荆炬肥醒滔榔砷洱札凛蝶瞧放魏3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡细胞细胞DNADNA含量的检测含量的检测 用于检测用于检测DNADNA含量的特异性荧光染料包含量的特异性荧光染料包括括PIPI、EBEB、7-AAD7-AAD、HO33342HO33342、DAPIDAPI等。凋等。凋亡细胞亡细胞DNADNA信号代表核基质上黏附着剩余核信号代表核基质上黏附着剩余核小体，交联固定剂如甲醛能阻止凋亡细胞小体，交联固定剂如甲醛能阻止凋亡细胞DNADNA外漏，因此不应使用。外漏，因此不应使用。畏挠钢纷愁淫膳管布搞骡衙霜
72、锨聋齐艘瓮烛乏秦元葱扮旺锦顶笑刊要想惮3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡细胞细胞DNADNA含量的检测含量的检测 DNA DNA特异性荧光染料可与其他荧光单克特异性荧光染料可与其他荧光单克隆抗体同时应用，而且可通过使用温和的隆抗体同时应用，而且可通过使用温和的乙醇固定方法同时进行乙醇固定方法同时进行DNADNA和免疫表型分析，和免疫表型分析，虽然不是很特异，但快速、操作简单。虽然不是很特异，但快速、操作简单。酣邯辱食疮刁乡罕长氏绒绍蹄稠皑魂岭绚滚袋划息赠狠葬版崔蜜淋亏笋发3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡蛋白含
73、量的检测蛋白含量的检测 凋亡细胞蛋白含量也会下降，其与凋亡细胞蛋白含量也会下降，其与DNADNA含量减少同时发生。凋亡过程中的蛋白水含量减少同时发生。凋亡过程中的蛋白水解是解是DNADNA降解所必需的。细胞蛋白的浓度可降解所必需的。细胞蛋白的浓度可用不同的酸性染料如异硫氰酸荧光素用不同的酸性染料如异硫氰酸荧光素（FITCFITC）测定，它主要与氨基基团结合，）测定，它主要与氨基基团结合，很少与碳水化合物及脂质反应。很少与碳水化合物及脂质反应。伊窿缘毡遭竿役剃潦钥苍孰即勤糯簧株抵幕提勿腥立晤在梅振掷瘦虽煽射3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡膜磷脂重分布的
74、检测膜磷脂重分布的检测 细胞发生凋亡时，细胞膜的结构发生细胞发生凋亡时，细胞膜的结构发生变化较早，主要表现为细胞膜内外不同的变化较早，主要表现为细胞膜内外不同的磷脂基团重分布。在正常活细胞状态下，磷脂基团重分布。在正常活细胞状态下，细胞膜维持两侧的磷脂不对称分布，细胞细胞膜维持两侧的磷脂不对称分布，细胞外膜外膜PSPS完全缺如。这一稳定状态主要是由完全缺如。这一稳定状态主要是由于细胞主动把外膜于细胞主动把外膜PSPS转运到内膜。转运到内膜。块抹卯喊痰堑谈交凌索挺锚徐域恰采藩搬冕介骄沛绘热磺或慑卓蝗亨浩倾3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡膜磷脂重分布的检
75、测膜磷脂重分布的检测 在特定条件下，细胞发生凋亡时，这在特定条件下，细胞发生凋亡时，这一不对称性被破坏，导致外膜持续出现一不对称性被破坏，导致外膜持续出现PSPS。这一过程首先在受体激活的血小板和老化这一过程首先在受体激活的血小板和老化的红细胞中被发现。在受体激活或衰老时，的红细胞中被发现。在受体激活或衰老时，细胞膜上细胞膜上PSPS转运活性受抑，使转运活性受抑，使PSPS出现在血出现在血小板和红细胞外膜上。小板和红细胞外膜上。懂佰罐乡厉魄喷楔竿遣筒咸脆括拎您皖黔听奋纫裸蹲幸潜玛衅做皆恼恒兼3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡膜磷脂重分布的检测膜磷脂重分
76、布的检测 Fadok Fadok等首先提出有核细胞凋亡时有等首先提出有核细胞凋亡时有PSPS外翻，与血小板和红细胞有相似之处。外翻，与血小板和红细胞有相似之处。FadokFadok等的发现引发了凋亡中等的发现引发了凋亡中Annexin Annexin 作作用的研究，这主要是由于在用的研究，这主要是由于在Ca2+Ca2+存在时，存在时，Annexin Annexin 特异性的结合磷脂膜上的特异性的结合磷脂膜上的PSPS。因。因此，此， Annexin Annexin 能用于区别能用于区别PSPS暴露和未暴暴露和未暴露的血细胞和其他有核细胞。露的血细胞和其他有核细胞。累输夺镜基瞥桐加芋酶告盗眼媳密
77、亏稿家冤决泄皿验构裹四甫胚每以圆瓦3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡膜磷脂重分布的检测膜磷脂重分布的检测 由于由于Annexin Annexin 具有区别凋亡及坏死细具有区别凋亡及坏死细胞的能力，使用结合胞的能力，使用结合FITCFITC的的Annexin Annexin 和和PIPI，能区分活细胞、凋亡细胞和继发坏死细，能区分活细胞、凋亡细胞和继发坏死细胞。胞。PSPS外翻是绝大多数细胞发生凋亡的特外翻是绝大多数细胞发生凋亡的特异现象，而且不依赖于刺激因子。异现象，而且不依赖于刺激因子。戚住详呻淖六焊魔恳招筑摊份敝胳拜念汲隙锰紧逸韶栏徐赌憾陶诊挟挺卿
78、3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡膜磷脂重分布的检测膜磷脂重分布的检测 Annexin -FITC Annexin -FITC与与PSPS外翻的细胞迅速外翻的细胞迅速结合，无需长时间孵育和洗涤就可以用流结合，无需长时间孵育和洗涤就可以用流式细胞仪分析。活细胞不被式细胞仪分析。活细胞不被Annexin Annexin 和和PIPI染色，膜未受损害凋亡细胞仅被染色，膜未受损害凋亡细胞仅被Annexin Annexin 染色，继发的坏死细胞和晚期凋亡细胞染色，继发的坏死细胞和晚期凋亡细胞被被Annexin Annexin 和和PIPI双染色。双染色。齐廊站化
79、碧阀郸呢鸽吻邵考磋胡揽毯集拆二夹蘑诫陛荔嫉扎急锄垃及部弯3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡凋亡相关蛋白的检测凋亡相关蛋白的检测 在细胞凋亡的研究中，要重视对凋亡在细胞凋亡的研究中，要重视对凋亡相关蛋白的检测，它们在特定的信号传导相关蛋白的检测，它们在特定的信号传导通路中与启动凋亡的信号分子相互作用。通路中与启动凋亡的信号分子相互作用。从凋亡的开始到结束，许多信号传导通路从凋亡的开始到结束，许多信号传导通路都需要或受到特定的蛋白间相互作用的调都需要或受到特定的蛋白间相互作用的调控。控。亡锡纵蓝赂于回雇侥沙黎汁搏隶税鲁悔碑邮虞锈忙惶薯翌朽擞键折泽姑沤3流式
80、细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡凋亡相关蛋白的检测凋亡相关蛋白的检测 我们现在所认识的我们现在所认识的P53P53、bcl-2bcl-2、FasFas等等调控凋亡的基因蛋白，均有相应的商品化调控凋亡的基因蛋白，均有相应的商品化单克隆抗体产品，从而可以应用单克隆抗体产品，从而可以应用FCMFCM快速、快速、方便的检测，这也是目前流行的凋亡检测方便的检测，这也是目前流行的凋亡检测方法。方法。镶洁奴酋摸夸货奄论否介逆姬饭摹可恫贺谍洪棍封蒂胎暇累丰症坟就岳鞠3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡常用的细胞凋亡检测方法常用的细胞
81、凋亡检测方法 随着随着FCMFCM的发展和越来越多的荧光探针的发展和越来越多的荧光探针的出现，应用流式细胞仪检测凋亡细胞已的出现，应用流式细胞仪检测凋亡细胞已成为细胞凋亡研究的常用方法。该方法可成为细胞凋亡研究的常用方法。该方法可充分发挥充分发挥FCMFCM快速、灵敏、准确的特点，在快速、灵敏、准确的特点，在完整细胞的基础上，直接分析完整细胞的基础上，直接分析DNADNA含量的变含量的变化，并可同时对细胞表型和调控蛋白进行化，并可同时对细胞表型和调控蛋白进行测定。测定。躯譬晒峦角热庆倾警玫顷雇父吭褥姻裴巢辟姥样弘苍琅总寸野灶桐优吟以3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细
82、胞分析细胞凋亡常用的细胞凋亡检测方法常用的细胞凋亡检测方法1 PI1 PI单染色法单染色法 PI PI染液的配置（染液的配置（100ml100ml）：）：PI5mgPI5mg、RNase RNase 2mg2mg、1 1Triton X-100Triton X-100、生理盐水、生理盐水65ml65ml、枸橼酸钠枸橼酸钠100mg100mg，加蒸馏水至，加蒸馏水至100ml100ml，调，调pHpH至至7.2-7.6,7.2-7.6,用棕色瓶分装，用棕色瓶分装，44避光保存。避光保存。陪姻倘疏旺据氖类孝迄双才虾六停树冲孤恃手卓磅瞎技舜起诀咽氏词宙变3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分
83、析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡常用的细胞凋亡检测方法常用的细胞凋亡检测方法1 PI1 PI单染色法单染色法 制备单细胞悬液，计数细胞，细胞为制备单细胞悬液，计数细胞，细胞为1101106 6个。假如适量生理盐水，个。假如适量生理盐水，1000rpm1000rpm，离心离心5min5min，去上清，加入预冷的，去上清，加入预冷的7070乙醇，乙醇，44过夜。过夜。皇脐甫敖烬章窗且职挂马漂屿吮婪裙换橇逃耻饭拿滋较迂渺醚何忧云绢元3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡常用的细胞凋亡检测方法常用的细胞凋亡检测方法1 PI1 PI单染色法单染色法 离心除去固定液，适
84、量生理盐水重悬细离心除去固定液，适量生理盐水重悬细胞，采用筛网过滤一次，离心弃去上清，胞，采用筛网过滤一次，离心弃去上清，加入加入1mlPI1mlPI染液，染液，44避光孵育避光孵育30min30min。酷岔品腥槽即怀放麓混戊侮矮陆舍荒厩缀酪辙桅万乏丰寡寨弄阶曰纤我吓3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡常用的细胞凋亡检测方法常用的细胞凋亡检测方法1 PI1 PI单染色法单染色法 PI PI用用488nm488nm的氩离子激光器激发，由的氩离子激光器激发，由630nm630nm的带通滤光片接收，通过的带通滤光片接收，通过FSC/SSCFSC/SSC散散点图
85、收集点图收集1000010000个细胞，采用设门技术排除个细胞，采用设门技术排除粘连细胞和细胞碎片，分析粘连细胞和细胞碎片，分析PIPI荧光直方图荧光直方图上细胞各周期的百分率和凋亡细胞百分率。上细胞各周期的百分率和凋亡细胞百分率。晋阳隔柱慧扁蝉躯噪铂同迅财井屯痈毫欧附吕拧吟草蘑孙琵锣傻簇鸯捻鸽3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡常用的细胞凋亡检测方法常用的细胞凋亡检测方法1 PI1 PI单染色法单染色法 在在FSC/SSCFSC/SSC散点图上凋亡细胞与正常细散点图上凋亡细胞与正常细胞相比，胞相比，FSCFSC较小。在较小。在PIPI荧光直方图上，凋荧
86、光直方图上，凋亡细胞在亡细胞在G0/G1G0/G1期前出现一亚二倍体峰。采期前出现一亚二倍体峰。采用鸡红细胞作为内参对照，参入量为单细用鸡红细胞作为内参对照，参入量为单细胞悬液的胞悬液的1010，鸡红细胞的，鸡红细胞的PIPI荧光强度为荧光强度为正常二倍体细胞的正常二倍体细胞的3535。完铃苛乌煎擎忽非恿迈蒸胸私蹿眠绣熄都鸽衫橱输出执狼员揪荫嘴抱巩递3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡常用的细胞凋亡检测方法常用的细胞凋亡检测方法1 PI1 PI单染色法单染色法 责毡王釜汰孝辅藐谨抚屋疚妇悸巫殆希懈蛛滦疙露蔑婶靖途咋雍盟秩邱江3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋
87、亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡常用的细胞凋亡检测方法常用的细胞凋亡检测方法1 PI1 PI单染色法单染色法注意事项：注意事项：单细胞悬液的细胞数量要充足，单细胞悬液的细胞数量要充足，过少的细胞数会影响过少的细胞数会影响PIPI直方图上各时相的变直方图上各时相的变异系数（异系数（CVCV），当），当G0/G1G0/G1期的期的CVCV1010时，时，结果的可信度下降。结果的可信度下降。绑赋环性骡银樊酌巳孜鸯版涤窝靴樟吕岗仁痊敛曳符忱轮桶绎坏游茬眉糖3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡常用的细胞凋亡检测方法常用的细胞凋亡检测方法1 PI1 P
88、I单染色法单染色法注意事项：注意事项：7070的乙醇固定效果最佳，甲的乙醇固定效果最佳，甲醛或多聚甲醛均会影响亚二倍体的出现。醛或多聚甲醛均会影响亚二倍体的出现。44或或-20-20固定效果比固定效果比3737好。好。固定过程中要充分混匀细胞，避免细胞团固定过程中要充分混匀细胞，避免细胞团块形成。块形成。我嘛张畏序策臻疟辽不艰幂昌铜框僧盟逻墓括闲峻污猾蒸讥谷础鳖销奢淫3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡常用的细胞凋亡检测方法常用的细胞凋亡检测方法1 PI1 PI单染色法单染色法 PI PI单染色法的最大优点在于获得凋亡细单染色法的最大优点在于获得凋亡细胞
89、百分数的同时，可以与细胞周期中其他时胞百分数的同时，可以与细胞周期中其他时相的细胞进行比较。方法简便、标本制备容相的细胞进行比较。方法简便、标本制备容易，检测费用低，是目前最经典也是最常用易，检测费用低，是目前最经典也是最常用的细胞凋亡检测方法。的细胞凋亡检测方法。锅废惑时饼渺牢由疼废瀑驭教揉滤怜扇晤岭笑腑案战侵章梗撩寇鲍讹湖套3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡常用的细胞凋亡检测方法常用的细胞凋亡检测方法1 PI1 PI单染色法单染色法 但是但是PIPI单染色法无法确认是来自哪一时单染色法无法确认是来自哪一时相的凋亡。对于相的凋亡。对于S S期和期和G
90、2/MG2/M期的细胞发生凋期的细胞发生凋亡时，凋亡峰有时与亡时，凋亡峰有时与G1G1峰或峰或S S峰重叠，导致峰重叠，导致G1G1峰或峰或S S峰增宽，或无典型的亚二倍体峰出峰增宽，或无典型的亚二倍体峰出现。现。评二胎昨挟荷禽丹谣同钙毯碑侠牲隙朗素第音纠附锄迸撰执关警审种恨伙3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡常用的细胞凋亡检测方法常用的细胞凋亡检测方法2 Annexin/PI2 Annexin/PI双染色法双染色法 凋亡发生时，胞质膜的变化发生最早。凋亡发生时，胞质膜的变化发生最早。在凋亡早期阶段，细胞内在凋亡早期阶段，细胞内Ca2+Ca2+持续、快
91、速升持续、快速升高，致使大量高，致使大量Ca2+Ca2+激活谷氨酰胺转移酶，谷激活谷氨酰胺转移酶，谷氨酰胺转移酶的活化使胞质膜的不对称性丧氨酰胺转移酶的活化使胞质膜的不对称性丧失，导致膜内侧失，导致膜内侧PSPS从细胞膜内层暴露于外层，从细胞膜内层暴露于外层，从而可被从而可被PSPS特异的特异的AnnexinAnnexin探针所标记。探针所标记。茎爱钟庸否误菲法城窖白纂苍止驶射蹦芝睁潦广捌严址舔吗艰验脖睬芹撒3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡常用的细胞凋亡检测方法常用的细胞凋亡检测方法2 Annexin/PI2 Annexin/PI双染色法双染色法 A
92、nnexin Annexin为为35-36KDCa2+35-36KDCa2+依赖性磷脂结依赖性磷脂结合蛋白，对合蛋白，对PSPS有极强的亲和性，并可被有极强的亲和性，并可被FITCFITC、PEPE等荧光物质标记。因此，采用等荧光物质标记。因此，采用AnnexinAnnexin这一敏感的探针可检测暴露于细胞膜表面的这一敏感的探针可检测暴露于细胞膜表面的PSPS。袱秧镰挡遵唤谱自卿脐须阑挪族眩亿唱冯十现突移靡肝段旭差成捎汗睹晋3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡常用的细胞凋亡检测方法常用的细胞凋亡检测方法2 Annexin/PI2 Annexin/PI双染
93、色法双染色法 但是，但是，PSPS转移到胞膜外不是凋亡细胞所转移到胞膜外不是凋亡细胞所特有的，也可发生在细胞坏死中。二者的差特有的，也可发生在细胞坏死中。二者的差别在于凋亡早期胞膜是完整的，而坏死在早别在于凋亡早期胞膜是完整的，而坏死在早期胞膜就被破坏了。期胞膜就被破坏了。编柑来允轧币浴校窒橇浮坪版冬以缆征倦肩滁悄咋现嫩头晦晓亭跌罗彪颇3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡常用的细胞凋亡检测方法常用的细胞凋亡检测方法2 Annexin/PI2 Annexin/PI双染色法双染色法 PI PI对胞膜完整的活细胞和早期凋亡细胞对胞膜完整的活细胞和早期凋亡细胞拒
94、染，而对晚期凋亡和坏死细胞可以染色。拒染，而对晚期凋亡和坏死细胞可以染色。因此，因此，AnnexinAnnexin结合结合PIPI进行双染色可用于进行双染色可用于检测活细胞、凋亡细胞和坏死细胞。检测活细胞、凋亡细胞和坏死细胞。轻恰盛痰累晤蚕檬褂寇鸿蛆犊逝蝗针姓茅中咒脓汞棍周痢列岿错崔芽娇札3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡常用的细胞凋亡检测方法常用的细胞凋亡检测方法2 Annexin/PI2 Annexin/PI双染色法双染色法 制备单细胞悬液，调整细胞浓度为制备单细胞悬液，调整细胞浓度为1101106 6/ml/ml，加入，加入Annexin-FIT
95、CAnnexin-FITC和和PIPI，轻，轻轻混匀，室温、避光孵育轻混匀，室温、避光孵育15min15min，1h1h内进行内进行流式检测。流式检测。听靶芭洛凄吵纳谈兢占灼矿吝捉瘦康倒练运圈陪珍养贿兆纸寇坠钱擦蜡谗3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡常用的细胞凋亡检测方法常用的细胞凋亡检测方法2 Annexin/PI2 Annexin/PI双染色法双染色法 激发光波长为激发光波长为488nm,488nm,用用525nm525nm的带通滤的带通滤片检测片检测FITCFITC，用，用610nm610nm的带通滤片检测的带通滤片检测PIPI。分别通过分别通过
96、FITCFITC和和PIPI对数荧光直方图或散点图对数荧光直方图或散点图分析活细胞、凋亡细胞和坏死细胞百分率。分析活细胞、凋亡细胞和坏死细胞百分率。惑惫资仅吏图绵毖究京帅蜒罕书炕逝盛利樱送功有逾霄凑吱消苟庇组兄漠3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡常用的细胞凋亡检测方法常用的细胞凋亡检测方法2 Annexin/PI2 Annexin/PI双染色法双染色法 对照设定：对照设定：1 1单纯活细胞，不加单纯活细胞，不加AnnexinAnnexin和和PIPI；2 2活细胞只加活细胞只加AnnexinAnnexin，不加，不加PIPI；3 3活活细胞只加细胞只加
97、PIPI，不加，不加AnnexinAnnexin；4 4已知凋亡的细已知凋亡的细胞系作为阳性对照；已知未凋亡的细胞系作为胞系作为阳性对照；已知未凋亡的细胞系作为阴性对照。阴性对照。姑赏害衫甚衍防勺挎曙贾柔铣粤彬枢喷貉本圣攒留促变匀璃葬艳嘻衰导奸3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡常用的细胞凋亡检测方法常用的细胞凋亡检测方法2 Annexin/PI2 Annexin/PI双染色法双染色法 贡呈搏脓弛脏典票冻邻霖务在惟融攒洁竖呢孰勇准伟扭恳御厌捷蓝潘臼峦3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡常用的细胞凋亡检测方法常用的细
98、胞凋亡检测方法2 Annexin/PI2 Annexin/PI双染色法双染色法 凋亡时胞膜改变远远早于凋亡时胞膜改变远远早于DNADNA改变，因此，改变，因此，Annexin/PIAnnexin/PI双染是检测早期凋亡的敏感方法。双染是检测早期凋亡的敏感方法。由于必须用活细胞，因此检测时间受到严格限由于必须用活细胞，因此检测时间受到严格限制，而且对晚期凋亡细胞和坏死细胞无法准确制，而且对晚期凋亡细胞和坏死细胞无法准确区分。区分。袒剿槽手呸通撬崇充栓帖陷尽呕泊了右韧楔族铱砍址柄店据湍玩拟肠衬牧3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析流式细胞分析细胞凋亡流式细胞分析细胞凋亡常用的细胞凋亡检测方法常用的细胞凋亡检测方法凋亡相关蛋白的检测凋亡相关蛋白的检测Caspase-3Caspase-3、FasFas、P53P53、bcl-2bcl-2等。等。负阀亿政网钙谱霜肿导央萄向肢昨讼笑轴颤匆涯皂读恩剥聪沟纳七积身邦3流式细胞凋亡分析3流式细胞凋亡分析
