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1、第二十五章第二十五章 热分析法热分析法 概述概述p热分析thermal analysis：在程序控制温度条件下，丈量物质的物理性质随温度变化的函数关系的技术。p物质的物理性质的变化，即形状的变化，总是用温度T这个形状函数来量度的。数学表达式为pF=fTp其中F是一个物理量，T是物质的温度。p所谓程序控制温度，就是把温度看着是时间的函数。取pT=p其中是时间，那么pF=fT或f概述概述p在不同温度下，物质有三态：固、液、气，固态物质又有不同的结晶方式。p对热分析来说，最根本和主要的参数是焓H，热力学的根本公式是：pG=H-TSp存在三种情况：G0p常见的物理变化有：熔化、沸腾、升华、结晶转变等；
2、p常见的化学变化有：脱水、降解、分解、氧化，复原，化合反响等。p这两类变化，首先有焓变，同时经常也伴随着质量、机械性能和力学性能的变化等。概述概述p热分析组织：国际热分析协会International Confederation for Thermal AnalysisICTAp热分析发行的刊物有：p热分析文摘Thermal Analysis AbstractTAA，双月刊，1972p热分析杂志Journal of thermal Analysis，双月刊，1969p热化学学报thermachemical Acta,每年四卷，1974p量热学与热分析杂志Calorimetry and Ther
3、mal Analysis日文，季刊，1974表1 几种主要的热分析法及其测定的物理化学参数第一节第一节 差热分析法差热分析法p一、根本原理与差热分析仪p差热分析(DTA)：在程序控制温度条件下，丈量样品与参比物之间的温度差与温度关系的一种热分析方法。p参比物或基准物，中性体：在丈量温度范围内不发生任何热效应的物质，如-Al2O3、MgO等。p在实验过程中，将样品与参比物的温差作为温度或时间的函数延续记录下来，就得到了差热分析曲线。p用于差热分析的安装称为差热分析仪。图1 差热分析仪构造表示图1-参比物；2-样品；3-加热块；4-加热器；5-加热块热电偶；6-冰冷结合；7-温度程控；8-参比热电
4、偶；9-样品热电偶；10-放大器；11-x-y记录仪STA 449 CSTA 449 C型综合热分析仪型综合热分析仪DIL 402PCDIL 402PC型热膨胀仪型热膨胀仪TAS-100型热分析仪典型的典型的DTA曲线曲线p图中基线相当于T=0，样品无热效应发生，向上和向下的峰反映了样品的放热、吸热过程。图2 典型的DTA曲线TAS-100TAS-100型热分析仪上做的型热分析仪上做的TG-DTATG-DTA曲线曲线STA 449 CSTA 449 C型综合热分析仪上做的型综合热分析仪上做的TG-DSCTG-DSC曲线曲线二、差热曲线分析与运用二、差热曲线分析与运用p根据差热分析曲线特征，如各
5、种吸热与放热峰的个数、外形及相应的温度等，可定性分析物质的物理或化学变化过程，还可根据峰面积半定量地测定反响热。 表2 差热分析中产生放热峰和吸热峰的大致缘由p1定性分析：定性表征和鉴别物质，p根据：峰温、外形和峰数目p方法：将实测样品DTA曲线与各种化合物的规范参考DTA曲线对照。p规范卡片有：萨特勒(Sadtler)研讨室出版的卡片约2000张和麦肯齐(Mackenzie)制造的卡片1662张(分为矿物、无机物与有机物三部分)。p2定量分析p根据：峰面积。由于峰面积反映了物质的热效应热焓，可用来定量计算参与反响的物质的量或测定热化学参数。p3借助规范物质，可以阐明曲线的面积与化学反响、转变
6、、聚合、熔化等热效应的关系。运用运用图3 差热分析法测定相图(a)测定的相图 (b)DTA曲线图4 聚苯乙烯的DTA曲线图5 为差热分析法用于共混聚合物鉴定例如。根据共混物DTA曲线上的特征峰(熔融吸热峰)确定共混物由高压聚乙烯(HPPE)、低压聚乙烯(LPPE)、聚丙烯(PP)、聚次甲氧基(POM)、尼龙6(Nylon 6)、尼龙66(Nylon 66)和聚四氟乙烯(PTFE)7种聚合物组成。三、影响三、影响DTA曲线的主要要素曲线的主要要素p差热分析曲线的峰形、出峰位置和峰面积等受多种要素影响，大体可分为仪器要素和操作要素，p仪器要素是指与差热分析仪有关的影响要素。主要包括：p炉子的构造与
7、尺寸；p坩埚资料与外形；p热电偶性能等。操作要素操作要素p操作要素是指操作者对样品与仪器操作条件选取不同而对分析结果的影响：p样品粒度：影响峰形和峰值，尤其是有气相参与的反响；p参比物与样品的对称性：包括用量、密度、粒度、比热容及热传导等，两者都应尽能够一致，否那么能够出现基线偏移、弯曲，甚至呵斥缓慢变化的假峰；p气氛；p记录纸速：不同的纸速使DTA峰形不同；p升温速率：影响峰形与峰位；p样品用量：过多那么会影响热效应温度的准确丈量，妨碍两相邻热效应峰的分别等。 第二节第二节 差示扫描量热法差示扫描量热法p一、根本原理与差示扫描量热仪p差示扫描量热法(DSC)：在程序控制温度条件下，丈量输入给
8、样品与参比物的功率差与温度关系的一种热分析方法。pDSC有功率补偿式差示扫描量热法和热流式差示扫描量热法两种类型。图6 功率补偿式差示扫描量热仪表示图典型的典型的DSC曲线曲线典型的差示扫描量热DSC曲线以热流率dH/dt为纵坐标、以时间t或温度T为横坐标，即dH/dt-t或T曲线。曲线分开基线的位移即代表样品吸热或放热的速率mJs-1，而曲线中峰或谷包围的面积即代表热量的变化。因此差示扫描量热法可以直接丈量样品在发生物理或化学变化时的热效应。图7 典型的DSC曲线热量变化与曲线峰面积的关系热量变化与曲线峰面积的关系p思索到样品发生热量变化吸热或放热时，此种变化除传导到温度传感安装热电偶、热敏
9、电阻等以实现样品或参比物的热量补偿外，尚有一部分传导到温度传感安装以外的地方，因此差示扫描量热曲线上吸热峰或放热峰面积实践上仅代表样品传导到温度传感器安装的那部分热量变化。p样品真实的热量变化与曲线峰面积的关系为pmH=KA p式中，m样质量量；p H单位质量样品的焓变；p A与H相应的曲线峰面积；p K修正系数，称仪器常数。运用运用p图8所示为双酚A型聚砜-聚氧化丙烯多嵌段共聚物的差示扫描量热曲线。p由图可知，各样品软段相转变温度均高于软段预聚的转变温度206。图8 BPS-1系列样品的DSC曲线 第三节第三节 热重法热重法p热重法TG或TGA：在程序控制温度条件下，丈量物质的质量与温度关系
10、的一种热分析方法。p其数学表达式为：pW=fT或pW为分量变化，T是绝对温度，是时间。p热重法实验得到的曲线称为热重曲线即TG。pTG曲线以质量或百分率%为纵坐标，从上到下表示减少，以温度或时间作横坐标，从左自右添加，实验所得的TG曲线，对温度或时间的微分可得到一阶微商曲线DTG和二阶微商曲线DDTG TG曲线热天平p用于热重法的安装是热天平热重分析仪。p热天平由天平、加热炉、程序控温系统与记录仪等几部分组成。 p热天平测定样质量量变化的方法有变位法和零位法p变位法：利用质量变化与天平梁的倾斜成正比的关系，用直接差动变压器控制检测p零位法：靠电磁作用力使因质量变化而倾斜的天平梁恢复到原来的平衡
11、位置即零位，施加的电磁力与质量变化成正比，而电磁力的大小与方向是经过调理转换机构中线圈中的电流实现的，因此检测此电流值即可知质量变化。图9为带光敏元件的自动记录热天平表示图。天平梁倾斜平衡形状被破坏由光电元件检出，经电子放大后反响到安装在天平梁上的感应线圈，使天平梁又前往到原点。 图17-9 带光敏元件的热重法安装热天平表示图图10 聚酰亚胺在不同气氛中的TG曲线微商热重微商热重DTG曲线曲线p热重曲线中质量m对时间t进展一次微商从而得到dm/dt-T或t曲线，称为微商热重DTG曲线。p它表示质量随时间的变化率失重速率与温度或时间的关系；相应地称以微商热重曲线表示结果的热重法为微商热重法。p微
12、商热重曲线与热重曲线的对应关系是：p微商曲线上的峰顶点d2m/dt2=0，失重速率最大值点与热重曲线的拐点相对应。微商热重曲线上的峰数与热重曲线的台阶数相等，微商热重曲线峰面积那么与失分量成正比。 图17-11 钙、锶、钡水合草酸盐的TG曲线与DTG曲线aDTG曲线；bTG曲线 热重法的运用热重法的运用 p热失重的特点是定量性强，能准确地丈量物质的质量变化及变化的速率。p热失重的实验结果与实验条件有关。p热失重在本世纪50年代，有力地推进着无机分析化学、高分子聚合物、石油化工、人工合成资料科学的开展，同时在冶金、地质、矿物、油漆、涂料、陶瓷、建筑资料、防火资料等方面也非常广泛，尤其近年来在合成
13、纤维、食品加工方面运用更加广泛。总而言之，热重分析在无机化学、有机化学、生物化学、地质学、矿物学、地球化学、食品化学、环境化学、冶金工程等学科中发扬着重要的作用。 热重法的运用热重法的运用p无机物及有机物的脱水和吸湿；p无机物及有机物的聚合与分解；p矿物的熄灭和冶炼；p金属及其氧化物的氧化与复原；p物质组成与化合物组分的测定；p煤、石油、木材的热释；p金属的腐蚀；p物料的枯燥及残渣分析；p升华过程；p液体的蒸馏和汽化；p吸附和解吸；p催化活性研讨；p固态反响；p爆炸资料研讨；p反响动力学研讨，反响机理研讨；p新化合物的发现。 失分量的计算失分量的计算 p热失重有关的几个名词：热天平；试样；试样
14、支持器；平台；起始温度Ti；终止温度Tf；反响区间TiTf。p实验条件：质量mg；扫描速率升温速率/min；温度范围或K；气氛等。p以草酸钙脱水失重为例。p三个脱水失重区间失重率的计算如下：pW1%=W0-W1100%/W0pW2%=W1-W2100%/W0pW3%=W2-W3100%/W0pW%=W0-W1100%/W0p总失重率 W=W1+W2+W3也可用W%=W0-W3100%/W0p残渣：100%-W%=W渣% 留意留意p实践上的TG曲线并非是一些理想的平台和迅速下降的区间延续而成，经常在平台部分也有下降的趋势，能够缘由有：p1这个化合物透过重结晶或用其它溶剂进展过处置，本身含有吸附水或溶剂，因此减重；p2高分子试样中的溶剂，未聚合的单体和低沸点的增塑剂的挥发等，也呵斥减重。p可用以下方法消除影响p1无机化合物在较低温度下枯燥，如硅胶、五氧化二磷枯燥剂，把吸湿水去掉。p2可控温下的真空抽吸，把单体及低沸点的增塑剂、挥发物分别出来。影响热重曲线的主要要素影响热重曲线的主要要素 p仪器要素p1升温速率p2炉内气氛p3坩埚资料p4支持器和炉子的几何外形p5走纸速度，记录仪量程p6天平和记录机构的灵敏度p样品要素p1样品量p2样品的几何外形p3样品的装填方式p4样品的属性
