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1、 同样是同样是受精卵受精卵,为什么后来有的发育成为什么后来有的发育成女女性性个体个体,有的发育成有的发育成男男性个体性个体? 为何人群中男女的为何人群中男女的比例大致为比例大致为1 1呢？呢？ 受精卵受精卵受精卵受精卵一、性别决定一、性别决定性染色体性染色体：决定性别的染色体：决定性别的染色体常染色体常染色体：与决定性别无关的染色体：与决定性别无关的染色体男性男性：XY女性：女性：XX1、染色体、染色体 性别主要由性别主要由性染色体决定性染色体决定，除此以外，有些，除此以外，有些生物性别的决定与否还与生物性别的决定与否还与受精与否受精与否、基因的差别基因的差别以及以及环境条件环境条件的影响有关
2、系。的影响有关系。卵细胞卵细胞 1 ： 1 22条条+ X22对对(常常)+ XX(性性) 22对对(常常)+XY(性性)精子精子22条条+ Y22条条+X22对对+ XX22对对+XYXYXY型性别决定型性别决定受精卵受精卵生男生女，生男生女，由谁决定？由谁决定？2、自然界中性别决定的类型、自然界中性别决定的类型XY型型ZW型型雄性：含雄性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以XY表示表示雌性：含雌性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以XX表示表示雄性：含雄性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以ZZ表示表示雌性：含雌性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以ZW表示表示类型：鸟类、
3、爬行类、某些两栖类、类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫少数昆虫性染色体只存在于生殖细胞中（ ）女儿的性染色体必有一条来自父亲（ ）性染色体上没有基因（ ）考考你2006年第年第2期期男女都具有的男女都具有的X染色体上包含有染色体上包含有1098个基因而只有男性才具有个基因而只有男性才具有的的Y染色体上只包含有染色体上只包含有78个基因。个基因。XYX X和和Y Y同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段性染色体X X染色体上包含染色体上包含染色体上包含染色体上包含有有有有1098个基因个基因个基因个基因Y Y染色体上包含染色体上包含染色体上包含染色体上包含有有
4、有有78个基因个基因个基因个基因P34二、伴性遗传P33恭喜你，你的视觉正常！恭喜你，你的视觉正常！红绿色盲患者眼中的色彩世界红绿色盲患者眼中的色彩世界据统计，我国据统计，我国男性男性红绿色盲的发病率为红绿色盲的发病率为7%，女性女性红绿色盲的发病率为红绿色盲的发病率为0.5%。(1)(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(2(2）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？ 色盲患者家系谱图色盲患者家系谱图动动笔：动动笔：人正常色觉与红绿色盲的基因型和表人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？
5、现型的情况有哪些？女女 性性 男男 性性基基因因型型表表现现型型正常正常正常（携正常（携带者带者 ）色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY能否解释为什么能否解释为什么 男性男性红绿色盲的发病率红绿色盲的发病率高于高于女性女性红绿色盲的发病率？红绿色盲的发病率？人类红绿色盲的几种遗传方式人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲男性红绿色盲（遗传图解及解释）（遗传图解及解释）2.女性携带者女性携带者 正常男性正常男性（遗传图解及解释）（遗传图解及解释）3.女性红绿色盲女性红绿色盲 正常男性正常男性（遗传图解及解释遗传图解及解释）4.
6、女性携带者女性携带者 男性红绿色盲男性红绿色盲（遗传图解及解（遗传图解及解释）释）亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常1 ： 1亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常女性女性携带者携带者男性正常男性正常 男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1 男性色盲基因只能来自他的母亲，男性色盲基因只能来自他的母亲，且以后只能传递给他的女儿，且以后只能传递给他的女儿，这种现象称作这种
7、现象称作 交叉遗传。交叉遗传。 母亲母亲 男性色盲基因女儿男性色盲基因女儿 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY 女性女性携带者携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常 XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性女性色盲色盲男性男性正常正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY 女性女性携带者携带者男性男性色盲色盲女性携带者女性携带者男性患者男性患者女性色盲患者的儿子必定患病女性色盲患者的儿子必定患病女性色盲患者的父亲必定患病女性色盲患者的父亲必定患病女病，父女病，父/子病子病红绿色盲的遗传特点红绿色盲的遗
8、传特点交叉遗传交叉遗传隔代遗传隔代遗传男患者较多男患者较多女患者的父亲和儿子全患病女患者的父亲和儿子全患病伴隐性遗传病的遗传特点伴隐性遗传病的遗传特点12123465123456789101112 巩固应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XB
9、Y D、XbYDAB 巩固应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。16523498710(3)8号基因型是XBXb可能性是 。 1 2 1 4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 210号是携带者的概率号是携带者的概率= = 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。其他人的色觉都正常。据图回答问题。抗维生素抗维生素D佝偻病则佝偻病则女患多于男患女患多于男患抗维生素佝
10、偻病抗维生素佝偻病 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色体染色体上的上的显性致病基因（显性致病基因（D D）控制的一种遗传控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。等症状。 女性女性 男性男性基因型基因型表现型表现型 患者患者患者患者（症状（症状较轻）较轻）正常正常患者患者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY能否解释能否解释 女性患者多还是男性患者多？女
11、性患者多还是男性患者多？动动笔：动动笔：IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 2.伴伴X显性遗传遗传特点显性遗传遗传特点(1) (1) 女性多于男性患者女性多于男性患者(2)(2)男病，母男病，母/ /女病女病(3)(3)代代相传代代相传二、伴性遗传伴Y遗传外耳道多毛症印度男子耳毛长印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录厘米，获吉尼斯世界纪录二、伴性遗传伴Y遗传特点：传男不传女，父病子必病特点：传男不传女，父病子必病二、伴性遗传P33特别提醒：特别提醒：伴性遗传的发病率，
12、男伴性遗传的发病率，男女女常染色体遗传的发病率，男常染色体遗传的发病率，男= =女女三、伴性遗传在实践中的应用指导人类的优生优育 严重遗传病的患儿，是可以避免出生的！指导生产实践怎样才能快速区分小鸡的雌雄？芦花鸡身上的黑白条纹由性染色体上的显性基因（B基因）控制。鸡（鸟类）的性别决定方式是ZW型。公鸡是ZZ,母鸡是ZW。公鸡(ZZ)母鸡(ZW)芦花(B)非芦花(b)ZBWZBZB ZBZbZbZbZbW芦花鸡P37 非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡亲代亲代 ZbZb ZBW 配子配子 Zb ZB W 子代子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡芦花雄鸡 非芦花雌鸡非芦花雌鸡 进一步探究以下是某种
13、以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断的家系图，请据图判断该病的遗传特点：该病的遗传特点：(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。的患病情况。(3)(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？的比例？1125432761832487659 进一步探究以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断的家系图，请据图判断该病的遗传特点：该病的遗传特点：(1)(1)致病
14、基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：解释：假设反证法。假设反证法。假设其是隐性基因，则假设其是隐性基因，则I代代2号号和和II代代3号号母女均为母女均为XaXa。从从II代代3号的基因型可知，其父母号的基因型可知，其父母I代代1号和号和2号必有一个号必有一个Xa基因，所以基因，所以I代代1号号基基因型为因型为XaY，为，为患者患者。假设与事实不符，所以假设与事实不符，所以假设错误假设错误。伴X显性遗传病 进一步探究以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断的家系图，请据图判断该病的遗传特点：该病的遗传特点：(2)(2)如果有个男
15、性患了该病，请推测其亲代和子代如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。的患病情况。 其母亲和女儿一定患病连续遗传(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：男患者的基因型解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推只能由父亲传递），由此可推知其知其母亲母亲基因型基因型必有必有一个一个XA ，则表现为，则表现为患者患者；男患者生育过程中，；男患者生育过程中，把把XA传递给了传递给了女儿女儿，把，把Y传递给了儿子，所以传递给了儿子，所以女儿女儿基因型基因型必有必有一个一个XA ，为，为患者患者。
16、伴X显性遗传病 进一步探究以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断的家系图，请据图判断该病的遗传特点：该病的遗传特点：(3)(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？的比例？女性患者多于男性患者(2)(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。的患病情况。 其母亲和女儿一定患病连续遗传(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因伴X显性遗传病解释：可用遗传图解的方法进行推导。解释：可用遗传图解的方法进行推导。（20152
17、015新课标卷新课标卷，6 6，6 6分）分）6.6.抗维生素抗维生素D D佝偻病为佝偻病为X X染色体显性遗传病，短指为常染染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为色体显性遗传病，红绿色盲为X X染色体隐性染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是A.A.短指的发病率男性高于女性短指的发病率男性高于女性B.B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.C.抗维生素抗维生素D D佝偻病的发病率男性高于女性佝偻病的发病率男性高于女性D
18、.D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现出现【答案答案】B B 考点三遗传系谱图中遗传方式的判断及遗传概率的计算方法：确定是否为伴Y遗传判断显、隐性判断致病基因在常染色体还是性染色体上推断基因型并计算概率。 (1)确定是否为伴Y遗传：若系谱图中女性无患者，患者全为男性，且代代相传，则最可能是伴Y遗传。 (2)确定是显性遗传还是隐性遗传 若双亲正常，其子代有患者，则必为隐性遗传病，即“无中生有为隐性”，如图1所示； 若双亲都患病，其子代有正常个体，则必为显性遗传病，即“有中生无是显性”，如图2所示。 (3)在已确定是隐性遗传的系谱图中女性患者，其父或其子
19、有正常的，则一定是常染色体遗传。 女性患者，其父和其子都患病，则最可能是伴X染色体遗传，如图5165所示。图5165 (4)在已确定是显性遗传的系谱图中 男性患者，其母或其女有正常的，则一定是常染色体遗传，如图5166所示。图5166男性患者，其母和其女都患病，则最可能是伴X染色体遗传，如图5167所示。图5167提醒 遗传系谱图中的特殊分析 对于遗传系谱图中个体基因型的分析，不但要看其同胞兄弟姐妹的表现型，还要兼顾其亲子代的表现型。 不能排除的遗传病遗传方式：分析隐性遗传病，如果女性患者的父亲和儿子全是患者，那么说明最可能是伴X染色体遗传，但也有可能是常染色体遗传。同理，显性遗传病中，如果男
20、性患者的母亲和女儿是患者，那么说明最可能是伴X染色体遗传，但也有可能是常染色体遗传。 系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，则一般为显性，反之，则一般为隐性；男女患病概率相差很大，则一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。 变式题 图是某种遗传病的家族系谱图，9的致病基因只来自6，其中7和8是双胞胎，下列描述正确的是() A该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B4带有致病基因的概率为1/2 C如果7和8为异卵双生，7为携带者，则8为携带者的概率为1/4 D如果7和8为同卵双生，7为携带者，则8和9婚配，后代患病概率为1/2 D解析 根据“无中生有为隐性”判断该遗传病为隐性遗传病，根据“9的致病基因只
21、来自6”可知，该遗传病为伴X染色体遗传病，A项错误；由于交叉遗传的特点，4带有致病基因的概率为100%，B项错误；如果7和8为异卵双生，7为携带者，则4一定是携带者，则8为携带者的概率为1/2，C项错误；如果7和8为同卵双生，7为携带者，则8也是携带者，8和9婚配，后代患病概率为1/2，D项正确。（20142014新课标卷新课标卷，6 6，6 6分）分）下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件A2和4必须是纯合子
22、 B1、1和4必须是纯合子C2、3、2和3必须是杂合子 D4、5、1和2必须是杂合子B考点二 X、Y染色体上基因的遗传 (1)X、Y染色体同源区段的基因的传递规律基因所在区段位置与相应基因型的对应关系：基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病 女正常女患病XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb(伴Y染色体遗传)XYBXYb(伴X染色体遗传)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb X、Y染色体同源区段的基因遗传： 假设控制某相对性状的基因A(a)位于区段，则有： XaXaXaYAXaXaXAYa XaXaXaYAXAXaXaYa 因此区段上的基因的遗传与性别仍有关，且
23、X、Y染色体上的基因的遗传也符合基因的分离定律。 (2)X、Y染色体非同源区段的基因遗传 区段为Y染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴Y染色体遗传；区段为X染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴X染色体遗传。 基因的位置Y染色体非同源区段的传递规律(伴Y遗传)X染色体非同源区段基因的传递规律伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性基因模型图解规律没有显隐性之分，患者全部为男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象女性患者多于男性患者；具有世代连续遗传现象判断依据父传子、子传孙，具有世代连续性无中生有必为隐性，母病子必病，女病父必病有中生无为显性，父病女必病，子病母必病举例人类外耳道多毛
24、症人类红绿色盲症、血友病人类抗维生素D佝偻病例例2 某某多多年年生生植植物物的的性性别是是由由性性染染色色体体XY决决定定的的。现有有一一对相相对性性状状高高茎茎(A)与与矮矮茎茎(a)，但但不不知知道道其其基基因因是是在在常常染染色色体体上上还是是在在性性染染色色体体上上，于于是是进行行探探究究实验。可可供供选择的的杂交交实验材材料料有有：雌性雌性纯合高茎、雌性矮茎、雄性合高茎、雌性矮茎、雄性纯合高茎、雄性矮茎。合高茎、雄性矮茎。 (1)若要通若要通过一次一次杂交交实验分析控制分析控制该性状的基因是位于常染色性状的基因是位于常染色体上体上还是位于是位于片段上，片段上，则应选择的的杂交交组合是
25、雌性合是雌性_，雄性，雄性_。若子代雌性表。若子代雌性表现_，雄性表，雄性表现_，则表明控制表明控制该性状的基因位于性状的基因位于片段上。片段上。 (1)矮茎矮茎纯合高茎高茎矮茎合高茎高茎矮茎 (2)若若选择雌雌性性矮矮茎茎与与纯合合雄雄性性高高茎茎杂交交，子子代代雌雌性性、雄雄性性都都表表现为高高茎茎，_(填填“能能”或或“不不能能”)确确定定其其基因的位置，理由是基因的位置，理由是_。为了了进一一步步探探究究，最最简便便的的办法法是是选择F1的的雄雄性性高高茎茎个个体体与与_雌雌性性(基基因因型型)，再再进行行杂交交，若若F2中中雌雌性性表表现全全为_，雄雄性性表表现全全为_，则表表明控制
26、明控制该性状的基因位于性状的基因位于片段上。片段上。 (2)不能基因位于常染色体和不能基因位于常染色体和XY同源区段同源区段上上时子代雌雄都表子代雌雄都表现为显性性状性性状XaXa或或aa矮茎高茎矮茎高茎 (3)从从题干干所所给的的材材料料分分析析，控控制制该性性状状的的基基因因_(填填“可可能能”或或“不不可可能能”)位位于于片片段段上上，原原因因是是_。若若控控制制生生物物一一对性性状状的的基基因因位位于于片片段段上上，则一一个个比比较大的种群中其基因型最多有大的种群中其基因型最多有_种。种。 (4)若若是是人人类遗传病病，则片片段段上上的的单基基因因遗传病病，男男性性患患病病率率高高于于
27、女女性性患患病病率率的的是是_(填填“显性性”或或“隐性性”)遗传病。病。 (3)不可能若在不可能若在片段上，片段上，则雌性个体不可能有雌性个体不可能有该性状性状的表的表现7 (4)隐性性 解解析析 (1)将将雌雌性性矮矮茎茎(aa或或XaXa)、纯合合雄雄性性(AA或或XAY)高高茎茎进行行杂交交，若若子子代代雌雌性性表表现高高茎茎、雄雄性性表表现矮矮茎茎，则表表明明控控制制该性性状的基因位于状的基因位于片段上。片段上。 (2)雌雌性性矮矮茎茎(aa或或XaXa)与与纯合合雄雄性性(AA或或XAYA)高高茎茎杂交交，子子代代雌雌性性、雄雄性性都都表表现为高高茎茎，因因此此不不能能确确定定基基
28、因因的的位位置置；若若F1的的雄雄性性高高茎茎个个体体(Aa或或XaYA)与与雌雌性性隐性性个个体体(XaXa或或aa)杂交交，F2中中雌雌性性全全表表现为矮矮茎茎，雄雄性性全全表表现为高高茎茎，则表表明明控控制制该性性状状的的基基因位于因位于片段上。片段上。 (3)若若控控制制该性性状状的的基基因因位位于于片片段段上上，则雌雌性性个个体体不不可可能能有有该性性状状的的表表现；若若控控制制生生物物一一对性性状状的的基基因因位位于于片片段段上上，则一一个个比比较大大的的种种群群中中其其基基因因型型最最多多有有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 7种。种。 (4)
29、若片段上的单基因遗传病为显性基因控制，则女性患者多于男性患者；若为隐性基因控制，则男性患病率高于女性患病率。 例例2 2 2013 2013新课标全国卷新课标全国卷 一对相对性状可受多一对相对性状可受多对等位基因控制，如某种植物花的紫色对等位基因控制，如某种植物花的紫色( (显性显性) )和白色和白色( (隐性隐性) )这对相对性状就受多对等位基因控制。科学家这对相对性状就受多对等位基因控制。科学家已从该种植物的一个紫花品系中选育出了已从该种植物的一个紫花品系中选育出了5 5个基因型个基因型不同的白花品系，且这不同的白花品系，且这5 5个白花品系与该紫花品系都个白花品系与该紫花品系都只有一对等
30、位基因存在差异。某同学在大量种植该紫只有一对等位基因存在差异。某同学在大量种植该紫花品系时，偶然发现了花品系时，偶然发现了1 1株白花植株，将其自交，后株白花植株，将其自交，后代均表现为白花。代均表现为白花。 回答下列问题：回答下列问题： (1) (1)假设上述植物花的紫色假设上述植物花的紫色( (显性显性) )和白色和白色( (隐性隐性) )这对这对相对性状受相对性状受8 8对等位基因控制，显性基因分别用对等位基因控制，显性基因分别用A A、B B、C C、D D、E E、F F、G G、H H表示，则紫花品系的基因型为表示，则紫花品系的基因型为_；上述5个白花品系之一的基因型可能为_(写出
31、其中一种基因型即可)。 (2)假设该白花植株与紫花品系也只有一对等位基因存在差异，若要通过杂交实验来确定该白花植株是一个新等位基因突变造成的，还是属于上述5个白花品系中的一个，则： 该实验的思路：_； 预期实验结果和结论： _。 (1)AABBCCDDEEFFGGHH aaBBCCDDEEFFGGHH (2)用该白花植株的后代分别与5个白花品系杂交，观察子代花色 在5个杂交组合中，如果子代全部为紫花，那么说明该白花植株是新等位基因突变造成的；在5个杂交组合中，如果4个组合的子代为紫花，1个组合的子代为白花，那么说明该白花植株属于这5个白花品系之一 解析 (1)依据题意，大量种植紫花品系时，偶然发现1株白花植株，且自交后代都是白花，说明该白花品系最可能为突变产生，该紫花品系能 稳 定 遗 传 ， 应 该 为 纯 合 子 ， 即AABBCCDDEEFFGGHH。产生的白花品系能稳定遗传，说明其为纯合子，基因型可能为aaBBCCDDEEFFGGHH。 (2)若该白花植株是新等位基因突变造成的，则其他基因全部显性纯合，该白花植株的后代与5个白花品系杂交，后代全部为紫花。若该白花植株是5个白花品系中的一个，则AH基因有一对为隐性，与5个白花品系杂交，其中会有一个组合出现子代为白花的现象。
