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1、第10章 核酸的生物合成1 为什么子女与父母非常相象？为什么子女与父母非常相象？生物所以有遗传现象，是与遗传物质生物所以有遗传现象，是与遗传物质DNADNA的复的复制有关系的。制有关系的。2中心法则中心法则(central dogma)(central dogma) DNA RNA DNA RNA 蛋白质蛋白质复制复制复制复制转录转录转录转录翻译翻译翻译翻译逆转录逆转录逆转录逆转录RNARNA复制复制复制复制3 复制：复制：以亲代以亲代DNADNA或或RNARNA为模板，根据为模板，根据碱基配对碱基配对的原则的原则，在一系列酶的作用下，生成与亲代相同，在一系列酶的作用下，生成与亲代相同的子代的
2、子代DNADNA或或RNARNA的过程。的过程。几个基本概念：几个基本概念： 逆转录：逆转录：以以RNARNA为模板，在为模板，在逆转录酶逆转录酶的作用下，的作用下，生成生成DNADNA的过程。的过程。 翻译：翻译：亦叫转译，以亦叫转译，以mRNAmRNA为模板，将为模板，将mRNAmRNA的密的密码解读成蛋白质的码解读成蛋白质的氨基酸顺序氨基酸顺序的过程。的过程。 转录：转录：以以DNADNA为模板，按照碱基配对原则合成为模板，按照碱基配对原则合成RNARNA，即将即将DNADNA所含的遗传信息传给所含的遗传信息传给RNARNA，形成一条形成一条与与DNADNA链互补的链互补的RNARNA的
3、过程。的过程。4第第1 1节节 DNA DNA的生物合成的生物合成5三个方面：三个方面：w1.1.复制复制 w2.2.损伤修复损伤修复 w3.3.逆转录逆转录 6一、参与一、参与DNADNA复制的酶及蛋白因子复制的酶及蛋白因子DNADNA链合成的条件：链合成的条件：wdNTPdNTPwMgMg+w引物引物wDNADNA模板模板w酶和蛋白质因子酶和蛋白质因子7三种大肠杆菌三种大肠杆菌DNADNA聚合酶聚合酶 1. DNA 1. DNA聚合酶聚合酶I I 3 5 3 5外切酶；外切酶； 5 3 5 3聚合酶聚合酶 5 3 5 3外切酶外切酶 作用：切除引物、填补空缺、损伤修复作用：切除引物、填补空
4、缺、损伤修复Klenow片段片段（一）（一） DNA DNA聚合酶（聚合酶（DNA polymeraseDNA polymerase）8枯草杆菌蛋白酶枯草杆菌蛋白酶68 kDa35 kDa大肠杆菌大肠杆菌DNADNA聚合酶聚合酶（修复酶）（修复酶）9Large（Klenow）fragment of DNA pol 102. DNA2. DNA聚合酶聚合酶 3 53 5外切酶外切酶 5 3 5 3聚合酶聚合酶 作用：作用：DNADNA损伤修复损伤修复3. DNA3. DNA聚合酶聚合酶IIIIII 大肠杆菌大肠杆菌DNADNA复制的主要酶复制的主要酶11Sliding clamp subunit
5、s聚合酶活性聚合酶活性聚合酶活性聚合酶活性3 5 外切活性外切活性 复合物，复合物，促进促进亚基二聚体转移亚基二聚体转移并结合于并结合于DNA双螺旋双螺旋DNA pol III （复制酶）（复制酶） 促进核心酶促进核心酶形成二聚体形成二聚体组装组装防止核心酶从防止核心酶从模板模板DNADNA上滑落上滑落1213 酶酶作用作用DNADNA聚合酶聚合酶5533聚合酶；聚合酶；5533外切酶外切酶; ;3355外切酶酶；外切酶酶；切除引物、填补空缺、损伤修复切除引物、填补空缺、损伤修复DNADNA聚合酶聚合酶5533聚合酶；聚合酶；3355外切酶酶；外切酶酶； 校正校正/ /修复修复DNADNA链链
6、DNADNA聚合酶聚合酶主要的链延伸酶主要的链延伸酶14所有所有DNADNA聚合酶都只能在模板链的指令下，在引物聚合酶都只能在模板链的指令下，在引物（通常（通常RNARNA）3-OH3-OH添加新核苷酸功能，没有从头合添加新核苷酸功能，没有从头合成活力；成活力；引物酶合成一小段引物酶合成一小段RNARNA，作为，作为DNADNA合成的引物；合成的引物；必须与几种辅助蛋白组装成必须与几种辅助蛋白组装成引发体引发体，才有合成引物的，才有合成引物的活性。活性。 如：如：DonaBDonaB、DonaCDonaC、DonaTDonaT、PriAPriA、PriBPriB、PriCPriC等等（二）引物
7、酶和引发体（二）引物酶和引发体15（三）（三）DNADNA连接酶（连接酶（DNA ligase)DNA ligase)w3,5 3,5 磷酸二酯键的形成磷酸二酯键的形成w哺乳动物：哺乳动物：ATPATP供能，供能， 大肠杆菌：大肠杆菌：NADNAD供能，供能， 都需要都需要MgMg2+2+w在在DNADNA复制、重组及损伤修复中起作用复制、重组及损伤修复中起作用16w催化二段催化二段DNADNA链之间链之间3,5 3,5 磷酸二酯键的形磷酸二酯键的形成成33OHOH5533 O OOO- - P O P O O O- -有缺口的有缺口的有缺口的有缺口的DNADNADNADNA链链链链DNADN
8、ADNADNA连接酶连接酶连接酶连接酶ATPATPAMP+PPiAMP+PPi O OOO P O P O O O- -533缺口封闭缺口封闭缺口封闭缺口封闭17（四）解螺旋酶（四）解螺旋酶催化催化DNADNA双螺旋解链；双螺旋解链；需需ATPATP供能。供能。18（五）单链结合蛋白（五）单链结合蛋白（SSBSSB） 与解开的单链结合，防止形成双螺旋；与解开的单链结合，防止形成双螺旋；防止核酸酶的降解；防止核酸酶的降解；19（六）拓扑异构酶（六）拓扑异构酶拓扑异构酶：解除超螺旋拓扑异构酶：解除超螺旋202122二、二、DNADNA的复制的复制半保留复制方式半保留复制方式23Old strand
9、New strandThe hypothesis ofsemiconservativereplication proposed by Watson and Crickin 1953.24大肠杆菌培养在大肠杆菌培养在15N培养基中培养基中转到转到14N培养基中，第一代培养基中，第一代（50分钟左右）分钟左右）第二代第二代25wDNADNA复制合成的复制合成的子代子代DNADNA分子中，分子中，一条来自亲代一条来自亲代DNADNA分子，另一分子，另一条是新合成的，条是新合成的，所以称为所以称为半保留半保留复制。复制。26二、二、DNADNA的复制过程的复制过程起始、延伸、终止起始、延伸、终止27(
10、2)(2)模板模板DNADNA解除高级结构解除高级结构 解螺旋酶把双螺旋解开成单链，解螺旋酶把双螺旋解开成单链，SSBSSB立即立即结合单链。拓扑异构酶解开复制叉前方的超结合单链。拓扑异构酶解开复制叉前方的超缠现象。缠现象。（3 3）RNARNA引物的形成引物的形成 由引发酶以单链由引发酶以单链DNADNA为模板，按为模板，按5533合合成引物成引物。1.1.起始起始 （1 1）辨认起始点）辨认起始点 DNA DNA复制有固定的起始点复制有固定的起始点（富含（富含ATAT） 。28DNADNA双链复制起始点双链复制起始点 dnaAdnaAdnaB/dnaCdnaB/dnaCDNADNA双链解开
11、成双链解开成单链单链DNADNASSBSSB引物酶引物酶引物酶引物酶RNARNA引物引物/3-OH/3-OHDNADNADNADNA聚合酶聚合酶聚合酶聚合酶dNTPdNTP和和3-OH3-OH形成形成3535磷酸二酯键磷酸二酯键解旋酶解旋酶SSBSSB33335555引发体引发体解旋酶解旋酶解旋酶解旋酶拓扑异构酶拓扑异构酶拓扑异构酶拓扑异构酶29w原核生物原核生物w双向复制双向复制（型复制）型复制）w特定起始点：特定起始点：oriCoriCw真核生物真核生物w多个复制单位多个复制单位（复制泡）（复制泡）（复制起始点（复制起始点+ +复制叉）复制叉）w多个起始点多个起始点复制的方向复制的方向30
12、原原核核生生物物复复制制时时，DNA从从起起始始点点(origin)向向两两个个方方向向解解链链，形形成成两两个个延延伸伸方方向向相相反的复制叉，称为反的复制叉，称为双向复制双向复制。 DNA DNA的起点和方式的起点和方式复制中的放射自显影图像复制中的放射自显影图像基因组能独立进行复制的单位称为基因组能独立进行复制的单位称为复制子复制子。每个复制。每个复制子都含有控制复制起始的起点（子都含有控制复制起始的起点（originorigin），可能还含），可能还含有终止复制的终点（有终止复制的终点（terminusterminus）。）。31A. 环状双链环状双链DNA及复制起始点及复制起始点B.
13、 复制中的两个复制叉复制中的两个复制叉C. 复制接近终止点复制接近终止点(termination, ter)oriterA B C32真真核核生生物物每每个个染染色色体体有有多多个个起起始始点点，是是多多复复制制子子的的复复制制。习习惯惯上上把把两两个个相相邻邻起起始始点点之之间间的的距距离离定定为为一一个个复复制制子子(replicon) 。复复制制子子是是独独立完成复制的功能单位。立完成复制的功能单位。 53oriorioriori533353oriorioriori535533553复制复制334 在在RNARNA引物上，由引物上，由DNADNA聚合酶聚合酶催化，在引物催化，在引物3 3
14、-OH-OH每掺入一个核苷酸，从底物每掺入一个核苷酸，从底物dNTPdNTP切下切下一个焦磷酸。一个焦磷酸。 体内仅存在体内仅存在5 35 3的的DNADNA聚合酶聚合酶2.2.延伸延伸 在在RNARNA引物上，由引物上，由DNADNA聚合酶聚合酶催化，催化， 体内仅存在体内仅存在5 35 3的的DNADNA聚合酶聚合酶353655533335555333355553333 前导链前导链前导链前导链随从链随从链随从链随从链岗崎片段岗崎片段岗崎片段岗崎片段37前导链（前导链（leading strandleading strand）：）： DNADNA复制复制时，一股以时，一股以3 53 5方向
15、的方向的母链作为母链作为模板模板，新合成的链以，新合成的链以5 35 3方方向向连续连续合成的链称为前导链。合成的链称为前导链。（复制方向与解链方向一致）（复制方向与解链方向一致）38滞后链（滞后链（lagging strand):lagging strand): DNADNA复制复制时，一股以时，一股以5 35 3方向的方向的母链作为母链作为模板模板，新合成链沿，新合成链沿5 35 3合成合成1000-20001000-2000个核苷酸个核苷酸不连续的小片段不连续的小片段称为滞称为滞后链。后链。（复制方向与解链方向相反（复制方向与解链方向相反) )冈崎片段冈崎片段（OkazakiOkazak
16、i）岗崎片段由岗崎片段由DNADNA连接酶连成一条完整的新链连接酶连成一条完整的新链39 DNADNA半不连续复制：半不连续复制： 3 53 5方向母链为方向母链为模板模板，新链，新链5 35 3方向方向连连续续合成合成5 35 3方向母链为方向母链为模板模板，新链，新链5 35 3方向合成许多方向合成许多不连续不连续的片段（冈崎片段）的片段（冈崎片段）这种复制方式称之为半不连续复制。这种复制方式称之为半不连续复制。4041w去除去除RNARNA引物引物w补充空缺补充空缺w连接连接 wDNADNA聚合酶聚合酶的小片段的小片段 5 35 3外切酶外切酶wDNADNA聚合酶聚合酶的大片段的大片段
17、3 53 5外切酶外切酶 5 3 5 3聚合酶聚合酶wDNADNA连接酶连接酶3.3.终止终止 当复制叉到分子末端，复制即终止。当复制叉到分子末端，复制即终止。 42w严格的碱基配对规律严格的碱基配对规律w聚合酶的选择作用聚合酶的选择作用w复制时有即时的校读功能复制时有即时的校读功能 3 53 5外切酶功能外切酶功能wDNADNA损伤的修复损伤的修复三、保证高保真度复制的机制三、保证高保真度复制的机制43四、逆转录作用四、逆转录作用w以以RNARNA为模板合成为模板合成DNADNA的过程。的过程。w逆转录酶（依赖于逆转录酶（依赖于RNARNA的的DNADNA聚合酶）聚合酶）。44逆转录酶性质逆
18、转录酶性质 催化三种反应：催化三种反应： RNA指导的指导的DNA合成合成 RNA水解水解 DNA指导的指导的DNA合成合成45病毒病毒病毒病毒 RNA RNARNARNA DNA(-)DNA(-)DNA(-)DNA(-)DNA(-)DNA(-)DNA(+)DNA(+)1.RNA1.RNA指导指导指导指导DNADNA合成合成合成合成2.RNA2.RNA水解水解水解水解3.DNA3.DNA指导指导指导指导DNADNA合成合成合成合成逆转录酶的作用逆转录酶的作用逆转录酶的作用逆转录酶的作用46w自发因素自发因素自发因素自发因素w物理因素物理因素物理因素物理因素w化学因素化学因素化学因素化学因素w紫
19、外线损伤紫外线损伤紫外线损伤紫外线损伤w电离辐射损伤（电离辐射损伤（电离辐射损伤（电离辐射损伤（X X X X线线线线/ / / / 线）线）线）线）w亚硝酸盐亚硝酸盐亚硝酸盐亚硝酸盐 C U C U C U C Uw5-5-5-5-溴尿嘧啶溴尿嘧啶溴尿嘧啶溴尿嘧啶 5-BU A 5-BU A 5-BU A 5-BU A w氮芥类氮芥类氮芥类氮芥类 烷化剂烷化剂烷化剂烷化剂w羟胺羟胺羟胺羟胺 C- A C- A C- A C- A GG羟胺羟胺羟胺羟胺1.1.1.1.造成损伤的原因造成损伤的原因造成损伤的原因造成损伤的原因五、五、DNADNA的损伤、修复与突变的损伤、修复与突变472. DNA
20、2. DNA损伤修复损伤修复w光修复光修复w切除修复切除修复w重组修复重组修复48光复活光复活/ /光修复光修复光复活酶识别光复活酶识别TT TT 与之形成复合物与之形成复合物吸收光能吸收光能使使TTTT解开成为单体解开成为单体酶从复合物中释放酶从复合物中释放仅作用于仅作用于UVUV形成的产物形成的产物49切除修复发生在复制之前切除修复发生在复制之前50限制性内切酶：限制性内切酶：主要降解外源主要降解外源DNADNA具有严格的碱基序列专一性具有严格的碱基序列专一性EcoREcoR第一个字母为大肠杆菌第一个字母为大肠杆菌E.coliE.coli属名属名；coco为为种名种名的头两个字母；的头两个
21、字母；第四个字母第四个字母R R表示大肠杆菌的表示大肠杆菌的菌株菌株；最后一个罗马数字表示该细菌中已分离出的最后一个罗马数字表示该细菌中已分离出的这一类这一类酶的编号酶的编号。 51523 3、DNADNA突变突变53第第2 2节节 RNA RNA的生物合成的生物合成54w基因转录基因转录: :以以DNADNA为模板的为模板的RNARNA聚合酶的催化聚合酶的催化下，按照碱基配对原则，以四种下，按照碱基配对原则，以四种NTPNTP为原料，为原料，合成一条与合成一条与DNADNA互补的互补的RNARNA链的过程。链的过程。w不对称转录不对称转录: :DNADNA双链中一条链的某一区段双链中一条链的
22、某一区段作为模板合成作为模板合成RNARNA，而另一条链不用于合成，而另一条链不用于合成RNARNA。w转录起始于转录起始于DNADNA模板的一个特定位点（模板的一个特定位点（启动启动子子），并在一定位点终止（），并在一定位点终止（终止子终止子），这），这个转录区域称为个转录区域称为转录单位。转录单位。55w在转录中，双股在转录中，双股DNADNA中只有一条链是模板中只有一条链是模板（模模板链板链）（）（反意义链反意义链） （-链链）w另一条链为另一条链为（编码链编码链）（）（有意义链有意义链） （+链链）56一、催化一、催化RNARNA合成的酶合成的酶1. 大肠杆菌大肠杆菌RNARNA聚合酶
23、聚合酶全酶全酶= 2 核心酶核心酶= 2 识别转录起始信号识别转录起始信号。参与酶与底物的结合，以及与参与酶与底物的结合，以及与因子和核心因子和核心 酶的酶的结合。结合。 参与参与因子和核心酶的结合，并参与因子和核心酶的结合，并参与RNA合成的合成的引发、延伸。引发、延伸。 与模板的结合、酶的滑动以及碱基识别有与模板的结合、酶的滑动以及碱基识别有关。关。57大肠杆菌RNA聚合酶的结构示意图 核心酶核心酶( (2 2 ) )起始因子起始因子 和模板和模板DNADNA结合结合 起始和催化聚合反应起始和催化聚合反应 酶的装配、结合启动子等酶的装配、结合启动子等全酶全酶( (2 2 ) )582. 真
24、核细胞真核细胞RNARNA聚合酶聚合酶在在DEAE-SephadexDEAE-Sephadex柱上的洗脱次序称为酶柱上的洗脱次序称为酶、IIII、，基于对鹅膏蕈碱的敏感程度称为酶，基于对鹅膏蕈碱的敏感程度称为酶A A、B B、C C59二、转录的过程二、转录的过程60起始起始延伸延伸终止终止61 1. 1.转录起始转录起始35+1转录起始点转录起始点AACTGTATATTATTGACATATAAT5335序列序列 Sextama 框框 10序列序列Pribnow框框启动子：启动子：启动子：启动子：RNARNARNARNA聚合酶全酶识别、结合、开始转录的聚合酶全酶识别、结合、开始转录的聚合酶全酶
25、识别、结合、开始转录的聚合酶全酶识别、结合、开始转录的DNADNADNADNA序列（双链）序列（双链）序列（双链）序列（双链）原核生物启动子的特点原核生物启动子的特点:(1)DNA(1)DNA序列在转录起始点的序列在转录起始点的55端区端区( (上游区上游区) )(2)(2)-10bp-10bp处处 -TATAAT- -TATAAT- (Pribnow box) (Pribnow box)(3)(3)-35bp-35bp处处 -TTGACA- -TTGACA- (识别区识别区)62原核生物的转录起始原核生物的转录起始亚基辨认亚基辨认-35区区RNA pol 全酶移向全酶移向-10区区合成第一个
26、磷酸二酯键合成第一个磷酸二酯键5-GpN-3转录起始复合物转录起始复合物RNA pol( ) DNApppGpN-OH亚基脱落亚基脱落（结合松弛）（结合松弛）（结合紧密）（结合紧密）转录起始不需引物！转录起始不需引物！16/5063-35-10pppG或或pppA55553333模板链模板链E 以以NTPNTP为原料和能量为原料和能量,DNA,DNA模板链为模形成核糖核酸链模板链为模形成核糖核酸链(RNA)(RNA)当几个核苷三磷酸掺入后，当几个核苷三磷酸掺入后， 亚基就会被释放脱离核心酶。亚基就会被释放脱离核心酶。2.链的延伸链的延伸64653. 3. 转录终止转录终止 终止子终止子（ter
27、minator）提供转录终止信号的提供转录终止信号的DNA序列序列终止因子（终止因子（termination factor）协助协助RNA Pol识别终止信号的辅助因子识别终止信号的辅助因子66起始起始双链双链DNA局部解开局部解开磷酸二酯磷酸二酯键形成键形成终止阶段终止阶段解链区到达解链区到达基因终点基因终点延长阶段延长阶段5 3 RNA启动子启动子Promoter 终止子终止子terminator5 RNA聚合酶聚合酶 5 3 5 3 5 5 3 离开离开671.rRNA 1.rRNA 的转录后加工的转录后加工 rRNA rRNA基因转录原初产物基因转录原初产物 原核生物：原核生物：30S
28、30S 哺乳动物：哺乳动物：45S45SRNaseRNase三、三、RNARNA转录后加工转录后加工6869The 18S, 5.8S, and 28S rRNAs in eukaryotic cells are The 18S, 5.8S, and 28S rRNAs in eukaryotic cells are derived from one pre-rRNA molecule (the processingderived from one pre-rRNA molecule (the processingneeds small nucleolar RNA-containing pro
29、teins).needs small nucleolar RNA-containing proteins).702.tRNA2.tRNA的转录后加工的转录后加工w碱基修饰碱基修饰碱基修饰碱基修饰w3333端端端端 w5555端端端端w稀有碱基稀有碱基稀有碱基稀有碱基- T- T- T- Tw脱氨脱氨脱氨脱氨 - AMP IMP - AMP IMP - AMP IMP - AMP IMPw还原还原还原还原 - DHU - DHU - DHU - DHUw甲基化甲基化甲基化甲基化- - - - m m m mA A A A m m m mG G G GwCCA-OHCCA-OHCCA-OHCCA-
30、OHwRNasePRNasePRNasePRNaseP切除多余的核苷酸切除多余的核苷酸切除多余的核苷酸切除多余的核苷酸71真核与原核生物真核与原核生物mRNA的区别的区别原核生物原核生物原核生物原核生物mRNAmRNAmRNAmRNA多顺反子多顺反子多顺反子多顺反子转录与翻译同步转录与翻译同步转录与翻译同步转录与翻译同步mRNAmRNAmRNAmRNA不需加工不需加工不需加工不需加工 寿命短寿命短寿命短寿命短真核生物真核生物真核生物真核生物mRNAmRNAmRNAmRNA单顺反子单顺反子单顺反子单顺反子转录后需加工运至转录后需加工运至转录后需加工运至转录后需加工运至 胞浆再翻译胞浆再翻译胞浆再
31、翻译胞浆再翻译mRNAmRNAmRNAmRNA需加工需加工需加工需加工寿命较长寿命较长寿命较长寿命较长3.mRNA的加工与成熟的加工与成熟72加帽加帽加帽加帽加尾加尾加尾加尾mRNAmRNAmRNAmRNA前体的剪接前体的剪接前体的剪接前体的剪接5555端：端：端：端：m7m7m7m7GpppGpNGpppGpNGpppGpNGpppGpN作用作用作用作用: : : :稳定稳定稳定稳定mRNA 5mRNA 5mRNA 5mRNA 5端端端端 和翻译的起始有关和翻译的起始有关和翻译的起始有关和翻译的起始有关3333端端端端: : : : polyApolyApolyApolyA尾巴尾巴尾巴尾巴作
32、用：稳定作用：稳定作用：稳定作用：稳定mRNAmRNAmRNAmRNA 和翻译模板活性有关和翻译模板活性有关和翻译模板活性有关和翻译模板活性有关剪除内含子，连接外剪除内含子，连接外剪除内含子，连接外剪除内含子，连接外显子显子显子显子加工过程主要包括：加工过程主要包括：7374DNA复制与转录的比较复制与转录的比较相相同同点点模板模板 两股链均复制两股链均复制 模板链转录模板链转录 合成方式合成方式 半保留复制半保留复制 不对称转录不对称转录 原原 料料 dNTP NTP 聚合酶聚合酶 DNA聚合酶聚合酶 RNA聚合酶聚合酶 碱基配对碱基配对 A-T，G-C A-U，T-A，G-C 产物产物 半
33、保留的双链半保留的双链DNA 单链单链RNA引物引物 需要需要 不需要不需要不不同同点点以以DNA为模板为模板 遵循遵循碱基配对碱基配对原则原则 都需都需依赖依赖DNA的聚合酶的聚合酶 聚合过程都是生成聚合过程都是生成磷酸二酯键磷酸二酯键新链合成方向为新链合成方向为533/50 复制（纠错）复制（纠错） 转录（不纠错）转录（不纠错）75第节核酸合成的抑制剂第节核酸合成的抑制剂一、核苷酸合成抑制剂一、核苷酸合成抑制剂二、与二、与DNA模板结合的抑制剂模板结合的抑制剂三、作用于聚合酶的抑制剂三、作用于聚合酶的抑制剂利福平利福平76本章小结本章小结w1. DNA1. DNA复制的特点。复制的特点。w
34、2. 2. 参与复制的酶。参与复制的酶。w3. 3. 复制的过程及损伤与修复。复制的过程及损伤与修复。w4. RNA4. RNA转录的特点、过程及产物的加工。转录的特点、过程及产物的加工。771. 1. 生物遗传信息传递的中心法则中不包括生物遗传信息传递的中心法则中不包括A. DNA DNA B. DNA RNAA. DNA DNA B. DNA RNAC. RNA DNA D. RNA RNAC. RNA DNA D. RNA RNAE. E. 蛋白质蛋白质 RNA RNA3 3关于关于DNADNA合成的叙述，正确的是合成的叙述，正确的是A.A.DNADNA的生物合成即半保留复制的生物合成即
35、半保留复制 B.B.B. DNAB. DNA的生物合成必须以的生物合成必须以DNADNA为模板为模板C. DNAC. DNA的生物合成必须以的生物合成必须以DNADNA指导的指导的DNADNA聚合酶催化聚合酶催化 D. DNAD. DNA的生物合成是半不连续复制的生物合成是半不连续复制E. DNAE. DNA的生物合成包括的生物合成包括DNADNA的半保留复制、的半保留复制、 DNADNA修复合成修复合成和反转录和反转录787. DNA7. DNA复制的引物是复制的引物是A. A. 以以DNA DNA 为模板合成的为模板合成的DNA DNA 片段片段 B. B. 以以RNARNA为模板合成的为
36、模板合成的DNA DNA 片段片段C. C. 以以DNA DNA 的一个基因为模板合成的的一个基因为模板合成的RNA RNA 片段片段 D. D. 以复制起始处以复制起始处DNA DNA 为模板合成的为模板合成的RNARNA短片段短片段E. E. 引物存在于复制完成的片段中引物存在于复制完成的片段中8.8.大肠杆菌大肠杆菌DNADNA聚合酶聚合酶A.A.具有具有3 53 5核酸外切酶活性核酸外切酶活性 B.B.B. B. 具有具有3 53 5聚合酶活性聚合酶活性C. C. 不需引物不需引物 D. D. 可催化可催化2 2个游离的个游离的dNTPdNTP以以3 5 -3 5 -磷酸二酯键相连磷酸
37、二酯键相连E. E. 需四种需四种NTPNTP为底物为底物9.9.关于关于DNADNA复制的需要：复制的需要：解链酶解链酶 引物酶引物酶 DNADNA聚合酶聚合酶拓拓扑异构酶扑异构酶连接酶作用顺序为连接酶作用顺序为A. 1A. 1， 2 2， 3 3， 4 4，5 B. 45 B. 4，1 1，2 2，3 3，5 5 C. 1C. 1， 4 4， 3 3， 2 2，5 D. 35 D. 3，4 4，1 1，2 2，5 5 E. 1E. 1， 4 4， 2 2， 3 3，5 5 7910.10.生物遗传信息传递的中心法则中尚无证据的是生物遗传信息传递的中心法则中尚无证据的是A. RNA A. R
38、NA 蛋白质蛋白质 B. DNA RNAB. DNA RNAC. RNA DNA C. RNA DNA D. RNA RNAD. RNA RNAE. E. 蛋白质蛋白质 RNA RNA11.11.识别转录起始点的是识别转录起始点的是A. A. 因子因子B. B. 核心酶核心酶 C. RNAC. RNA聚合酶的聚合酶的因子因子D. RNAD. RNA聚合酶的聚合酶的亚基亚基E. RNAE. RNA聚合酶的聚合酶的亚基亚基80814. 4. 真核细胞中真核细胞中DNADNA的复制是在哪个部位进行的的复制是在哪个部位进行的A. A. 核蛋白体核蛋白体 B. B. 线粒体线粒体 C. C. 细胞核细胞
39、核 D. D. 微粒体微粒体 E. E. 细胞浆细胞浆5.5.关于关于DNADNA半不连续合成叙述，错误的是半不连续合成叙述，错误的是A.A.前导链是连续合成的前导链是连续合成的 B.B.B. B. 后随链是不连续合成的后随链是不连续合成的 C. C. 后随链的合成方向是后随链的合成方向是3 5 3 5 ，前导链是，前导链是5 35 3D. D. 不连续合成的片段是冈崎片段不连续合成的片段是冈崎片段 E. E. 后随链的合成滞后于前导链后随链的合成滞后于前导链6.6.关于关于DNADNA复制的叙述，错误的是复制的叙述，错误的是A.A.是半保留复制是半保留复制 B. B. 合成方向以合成方向以5
40、 3 5 3 B.B.C. C. 以四种以四种dNTPdNTP为原料为原料 D. D. 是半不连续复制是半不连续复制8213. RNA13. RNA转录过程是转录过程是A. A. 解链、引发、链的延长和终止解链、引发、链的延长和终止 B. B. 转录的起始、延长和终止转录的起始、延长和终止 C. C. 核蛋白体循环的启动、肽链的延长和终止核蛋白体循环的启动、肽链的延长和终止D. RNAD. RNA的剪切和剪接，末端添加核苷酸、修饰及的剪切和剪接，末端添加核苷酸、修饰及RNARNA编辑编辑 E. E. 以上都不是以上都不是14.DNA14.DNA上某段碱基顺序为：上某段碱基顺序为：5-ACTAG
41、TCAG-35-ACTAGTCAG-3转录转录mRNAmRNA相应相应的碱基顺序是的碱基顺序是A. 5-TGATCAGTC-3 B. 5-UGAUCAGUC-3 A. 5-TGATCAGTC-3 B. 5-UGAUCAGUC-3 C. 5-CUGACUAGU-3 D. 5-CTGACTAGT-3 C. 5-CUGACUAGU-3 D. 5-CTGACTAGT-3 E. 5-CAGCUGACU-3 E. 5-CAGCUGACU-3 15.15.催化真核催化真核mRNAmRNA转录的酶是转录的酶是A. RNAA. RNA复制酶复制酶B. DNAB. DNA聚合酶聚合酶I IC. RNAC. RNA
42、聚合酶聚合酶IIIID. RNAD. RNA聚合酶聚合酶IIIIIIE. MtRNAE. MtRNA聚合酶聚合酶8310.10.生物遗传信息传递的中心法则中尚无证据的是生物遗传信息传递的中心法则中尚无证据的是A. RNA A. RNA 蛋白质蛋白质 B. DNA RNAB. DNA RNAC. RNA DNA D. RNA RNAC. RNA DNA D. RNA RNAE. E. 蛋白质蛋白质 RNA RNA11.RNA11.RNA编辑的方向是编辑的方向是A. 3 5 B. C N A. 3 5 B. C N C. N C D. 5 3 C. N C D. 5 3 E. E. 以上方向都不对以上方向都不对12.12.识别转录起始点的是识别转录起始点的是A. A. 因子因子B. B. 核心酶核心酶 C. RNAC. RNA聚合酶的聚合酶的因子因子D. RNAD. RNA聚合酶的聚合酶的亚基亚基E. RNAE. RNA聚合酶的聚合酶的亚基亚基84
