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1、第第15讲讲遗传遗传的染色体学的染色体学说说、性染色体与伴性性染色体与伴性遗传遗传本讲目录本讲目录回回归归教教材材夯夯实实基基础础知知能能演演练练强强化化闯闯关关高高频频考考点点深深度度剖剖析析易易错错辨辨析析技技法法提提升升回回 归归 教教 材材夯夯 实实 基基 础础一、一、遗传遗传的染色体学的染色体学说说1内容：内容：细细胞核内的胞核内的_是基因的是基因的载载体。体。2依据：依据：基因的行基因的行为为和染色体的行和染色体的行为为存在一致性，具体表存在一致性，具体表现现如下：如下：染色体染色体基因基因染色体染色体生殖生殖过过程中程中保持完整性和保持完整性和独立性独立性保持一定的形保持一定的形
2、态态特征特征存在存在形式形式体体细细胞胞_成成对对配子配子单单个个_成成对对单单个个基因基因染色体染色体体体细细胞中胞中来源来源成成对对的基因，一个来的基因，一个来自父方，一个来自母自父方，一个来自母方方成成对对的染色体的染色体,一一条来自父方条来自父方,一条一条来自母方来自母方形成配子形成配子时时_分离，非分离，非等位基因自由等位基因自由组组合合_分分离，非同源染色离，非同源染色体自由体自由组组合合等位基因等位基因同源染色体同源染色体二、孟德二、孟德尔尔定律的定律的细细胞学解胞学解释释分离定律分离定律自由自由组组合定律合定律控制性状的控制性状的基因的数量基因的数量及位置及位置一一对对等位基因
3、位于等位基因位于_同源染色同源染色体上体上两两对对等位基因位于等位基因位于_同源染色体上同源染色体上F1配子形成配子形成中等位基因中等位基因与与染色体关系染色体关系等位基因随等位基因随_分开分开而分离，而分离，进进入不同入不同的配子中的配子中非等位基因随非等位基因随_的的自由自由组组合也自由合也自由组组合合一一对对两两对对同源染色体同源染色体非同源染色体非同源染色体分离定律分离定律自由自由组组合定律合定律F1产产生配子的生配子的种种类类及比例及比例2种，种，114种，种，1111实质实质同源染色体上同源染色体上的等位基因具的等位基因具有独立性；形有独立性；形成配子成配子时时，等，等位基因随位基
4、因随_的分开而分离的分开而分离非同源染色体上的非等非同源染色体上的非等位基因的分离或位基因的分离或组组合是合是互不干互不干扰扰的；减数分裂的；减数分裂时时，同源染色体上等位，同源染色体上等位基因分离的同基因分离的同时时，非同，非同源染色体上非等位基因源染色体上非等位基因_同源染色体同源染色体自由自由组组合合想一想想一想F1产产生生2种种比比例例相相当当的的配配子子，是是否否就就是是说说雌雌雄雄配配子子的的数数量量是是相当的？相当的？【提示提示】 不是，在不是，在这这里出里出现现的的11实际实际上是指雌雄生物各上是指雌雄生物各有两种配子，它有两种配子，它们们的比例都是的比例都是11，一般来，一般
5、来说说雄配子的数目雄配子的数目远远多于雌配子的数目。多于雌配子的数目。三、染色体三、染色体组组型型1概念概念将某种生物体将某种生物体细细胞内的胞内的_，按大小和形，按大小和形态态特特征征进进行配行配对对、分、分组组和排列所构成的和排列所构成的图图像。像。2确定染色体确定染色体组组型的步型的步骤骤(1)对处对处在有在有丝丝分裂中期的染色体分裂中期的染色体进进行行显显微微摄摄影；影；(2)对显对显微照片上的染色体微照片上的染色体进进行行测测量；量；(3)根据染色体的大小、形状和根据染色体的大小、形状和_的位置等特征，通的位置等特征，通过过剪剪贴贴，将它，将它们们配配对对、分、分组组和排和排队队，最
6、后形成染色体，最后形成染色体组组型型的的图图像。像。全部染色体全部染色体着着丝丝粒粒四、性染色体和性四、性染色体和性别别决定决定1染色体染色体2性性别别决定决定类类型型3过过程程(以以XY型型为为例，如例，如图图)五、伴性五、伴性遗传遗传类类型型伴伴X染色体染色体隐隐性性遗传遗传伴伴X染色体染色体显显性性遗传遗传伴伴Y染色体染色体遗传遗传基因位基因位置置隐隐性致病的基性致病的基因及等位基因因及等位基因位于位于_上上显显性致病基因性致病基因及等位基因位及等位基因位于于X染色体上染色体上Y染色体上染色体上患者基患者基因型因型XbXb、XbYXAX、_XYM(无无显隐显隐性性之分之分)遗传遗传特特点
7、点男性患者男性患者_女性患者女性患者女性患者女性患者_男性患者男性患者患者全患者全为为男性男性举举例例人人类红绿类红绿色盲、色盲、血友病血友病抗抗维维生素生素D佝佝偻偻病病外耳道多毛症外耳道多毛症X染色体染色体XAY多于多于多于多于高高 频频 考考 点点深深 度度 剖剖 析析考点一考点一 有关性染色体的分析有关性染色体的分析1X、Y也是同源染色体也是同源染色体X、Y型性型性别别决定的生物，雄性体决定的生物，雄性体细细胞内的胞内的X与与Y染色体是染色体是一一对对异型性染色体，它异型性染色体，它们虽们虽然形状、大小不相同，但在减然形状、大小不相同，但在减数分裂数分裂过过程中程中X、Y染色体的行染色
8、体的行为为与同源染色体一与同源染色体一样样，要，要经经历联历联会、四分体和分离的会、四分体和分离的过过程，因此程，因此X、Y染色体是一染色体是一对对特特殊的同源染色体。殊的同源染色体。2X、Y染色体上的基因也存在等位基因染色体上的基因也存在等位基因X和和Y染色体都有一部分与染色体都有一部分与对对方不同源，但也有一部分是同方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如源的。二者关系如图图所示：所示：由由图图可知，在可知，在XY的同源区段基因是成的同源区段基因是成对对的，存在等位基因，的，存在等位基因，而非同源区段而非同源区段则则相互不存在等位基因。相互不存在等位基因。3X、Y染色体的来源及染色体的来
9、源及传递规传递规律律(1)X1Y中中X1中能由父中能由父亲传给亲传给女儿女儿;Y则则由父由父亲传给亲传给儿子。儿子。(2)X2X3中中X2、X3任何一条都可来自母任何一条都可来自母亲亲，也可来自父，也可来自父亲亲,向向下一代下一代传递时传递时任何一方既可任何一方既可传给传给女儿，又可女儿，又可传给传给儿子儿子.(3)由上述内容可推知一由上述内容可推知一对对夫夫妇妇生两个女儿，生两个女儿，则则女儿中来自女儿中来自父父亲亲的都的都为为X1，应应是相同的；但来自母是相同的；但来自母亲亲的既可能的既可能为为X2,也也可能可能为为X3，不一定相同。，不一定相同。4理理论论上人上人类类中男、女性中男、女性
10、别别比例比例为为11的原因的原因(1)男男性性个个体体的的精精原原细细胞胞经经减减数数分分裂裂可可以以同同时时产产生生含含X和和Y两两种且数目相等的精子，即种且数目相等的精子，即X精子精子Y精子精子11。(2)女女性性个个体体的的卵卵原原细细胞胞经经减减数数分分裂裂只只能能产产生生一一种种含含X的的卵卵细细胞。胞。(3)受受精精时时，两两种种类类型型的的精精子子和和卵卵细细胞胞结结合合的的机机会会均均等等，因因为为两两种种精精子子和和卵卵细细胞胞随随机机结结合合，形形成成的的XY型型、XX型型的的受受精卵比例精卵比例为为11。(4)XY型受精卵型受精卵发发育育为为男性，男性，XX型受精卵型受精
11、卵发发育育为为女性。女性。 (2012高高考考江江苏苏卷卷)下下列列关关于于人人类类性性别别决决定定与与伴伴性性遗传遗传的叙述，正确的是的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性性染色体上的基因都与性别别决定有关决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体性染色体上的基因都伴随性染色体遗传遗传C生殖生殖细细胞中只表达性染色体上的基因胞中只表达性染色体上的基因D初初级级精母精母细细胞和次胞和次级级精母精母细细胞中都含胞中都含Y染色体染色体例例例例1 1【解解析析】性性染染色色体体上上的的基基因因并并不不都都与与性性别别决决定定有有关关，如如色色盲盲基基因因，A错错误误；染染色色体体是是基基因因的的
12、载载体体，性性染染色色体体上上的的基基因因都都伴伴随随性性染染色色体体遗遗传传，B正正确确；不不同同的的细细胞胞里里面面的的基基因因选选择择性性表表达达，并并不不针针对对某某一一条条染染色色体体，C错错；X和和Y为为同同源源染染色色体体，经经过过减减数数第第一一次次分分裂裂，次次级级精精母母细细胞胞有有的的含含X染染色体，有的含色体，有的含Y染色体，染色体，D错错。【答案答案】B变变式式训练训练(2013杭州杭州质检质检)下列有关性下列有关性别别决定的叙述，正确的是决定的叙述，正确的是()AXY型性型性别别决定的生物，决定的生物，Y染色体都比染色体都比X染色体短小染色体短小B同型性染色体决定雌
13、性个体的同型性染色体决定雌性个体的现现象在自然界中比象在自然界中比较较普遍普遍C含含X染色体的配子是雌配子，含染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子染色体的配子是雄配子D各种生物各种生物细细胞中的染色体都可分胞中的染色体都可分为为性染色体和常染色体性染色体和常染色体解析：解析：选选B。果。果蝇蝇的的Y染色体染色体较较X染色体大一些。同型性染色染色体大一些。同型性染色体如体如XX决定雌性个体，但也有决定雌性个体，但也有ZZ个体表示雄性的，但所占比个体表示雄性的，但所占比例例较较小。小。XY雄性个体雄性个体产产生两种雄配子，分生两种雄配子，分别别是含是含X染色体的染色体的和含和含Y染色体的
14、。大部分被子植物是不分性染色体的。大部分被子植物是不分性别别的，也就是的，也就是说说没没有性染色体。有性染色体。考点二考点二伴性伴性遗传遗传病的病的类类型和特点分析型和特点分析类类型型遗传规遗传规律律典型系典型系谱图谱图实实例例伴伴X隐隐性性遗传遗传女性患者的父女性患者的父亲亲和和儿子一定是患者；儿子一定是患者；男性患者多于女性患男性患者多于女性患者；者；具有交叉具有交叉遗传遗传现现象象(父父传传女，女女，女传传外外孙孙)色盲、色盲、血友血友病病类类型型遗传规遗传规律律典型系典型系谱图谱图实实例例伴伴X显显性性遗传遗传男性患者的母男性患者的母亲亲和女儿一定是患者和女儿一定是患者;女性患者多于男
15、女性患者多于男性患者性患者;具有世代具有世代连续连续性性,即代代都有即代代都有患者的患者的现现象象抗抗维维生素生素D佝佝偻偻病病伴伴Y遗传遗传只有男性患病只有男性患病;具有世代具有世代连续连续性性,父父传传子子,子子传孙传孙外耳外耳道多道多毛症毛症特特别别提醒提醒XY染色体上同源区段与非同源区段染色体上同源区段与非同源区段遗传遗传特点特点(1)在在Y染染色色体体非非同同源源区区段段上上的的基基因因，由由于于X染染色色体体上上没没有有它它的的等等位位基基因因或或相相同同基基因因，所所以以，该该区区段段上上基基因因的的遗遗传传是是伴伴性性遗传遗传，且属于限雄，且属于限雄遗传遗传，如外耳道多毛症。，
16、如外耳道多毛症。(2)在在X染染色色体体非非同同源源区区段段上上的的基基因因，在在Y染染色色体体上上也也没没有有它它的的等等位位基基因因或或相相同同基基因因，所所以以，该该区区段段上上基基因因的的遗遗传传也也是是伴性伴性遗传遗传，如，如红绿红绿色盲、血友病等。色盲、血友病等。(3)在在X、Y染色体同源区段上的某些等位基因，如果染色体同源区段上的某些等位基因，如果显显性基性基因因仅仅存在于存在于Y染色体上，染色体上，X染色体上染色体上仅仅有有隐隐性基因，也属于性基因，也属于伴性伴性遗传遗传。若。若显隐显隐性基因均可存在于性基因均可存在于X或或Y染色体同源区段染色体同源区段上，上，则则按分离定律按
17、分离定律处处理，与其他常染色体上的等位基因的理，与其他常染色体上的等位基因的遗传遗传相同。相同。例例例例2 2A片片段段上上基基因因决决定定的的相相对对性性状状在在后后代代男男女女个个体体中中表表现现型比例一定相同型比例一定相同B1片片段段上上某某基基因因控控制制的的性性状状在在家家族族遗遗传传中中表表现现为为直直系系男丁的一脉相男丁的一脉相传传C减减数数分分裂裂过过程程中中，X和和Y染染色色体体上上的的片片段段之之间间能能发发生生交叉互交叉互换换D人人类类的血友病基因位于的血友病基因位于图图中的中的2片段片段【解解析析】片片段段上上基基因因决决定定的的相相对对性性状状在在后后代代男男女女个个
18、体体中中表表现现型型比比例例不不一一定定相相同同；Y染染色色体体上上的的基基因因只只能能传传给给雄雄性性个个体体；X和和Y染染色色体体的的同同源源区区段段上上等等位位基基因因控控制制的的性性状状的的遗传遗传与性与性别别仍有关。仍有关。【答案答案】A选项选项遗传遗传方式方式遗传遗传特点特点A伴伴X染色体染色体隐隐性性遗遗传传病病患者男性多于女性，常表患者男性多于女性，常表现现交叉交叉遗传遗传B伴伴X染色体染色体显显性性遗遗传传病病患者女性多于男性，代代相患者女性多于男性，代代相传传C伴伴Y染色体染色体遗传遗传病病男女男女发发病率相当，有明病率相当，有明显显的的显隐显隐性性D常染色体常染色体遗传遗
19、传病病男女男女发发病率相当，有明病率相当，有明显显的的显隐显隐性性解析：解析：选选C。伴。伴Y染色体染色体遗传遗传病是由病是由Y染色体上的基因控染色体上的基因控制的，女性因无制的，女性因无Y染色体而不可能染色体而不可能发发病，所以也就无病，所以也就无显隐显隐性关系。性关系。1.首先确定是否是伴首先确定是否是伴Y染色体染色体遗传遗传病病所有患者均所有患者均为为男性，无女性患者，男性，无女性患者，则为则为伴伴Y染色体染色体遗传遗传。2其次判断其次判断显隐显隐性性(1)双双亲亲正常，子代有患者，正常，子代有患者，为隐为隐性性(即无中生有即无中生有)(如如图图1)。(2)双双亲亲患病，子代有正常，患病
20、，子代有正常，为显为显性性(即有中生无即有中生无)(如如图图2)。(3)亲亲子代都有患者，无法准确判断，可先假子代都有患者，无法准确判断，可先假设设，再推断，再推断(如如图图3)。考点三考点三系系谱图谱图中中单单基因基因遗传遗传病病类类型的判断与分析型的判断与分析3再次确定是否是伴再次确定是否是伴X染色体染色体遗传遗传病病(1)隐隐性性遗传遗传病病女女性性患患者者，其其父父或或其其子子有有正正常常，一一定定是是常常染染色色体体遗遗传传(如如图图4、5)。女性患者，其父和其子都患病，可能是伴女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体染色体遗传遗传(如如图图6、7)。(2)显显性性遗传遗传病病男
21、男性性患患者者，其其母母或或其其女女有有正正常常，一一定定是是常常染染色色体体遗遗传传(如如图图8)。男性患者，其母和其女都患病，可能是伴男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体染色体遗传遗传(如如图图9、10)。4若系若系谱图谱图中无上述特征，只能从可能性大小推中无上述特征，只能从可能性大小推测测(1)若若该该病在代与代之病在代与代之间间呈呈连续遗传连续遗传(2)若若该该病在系病在系谱图谱图中隔代中隔代遗传遗传特特别别提醒提醒判断是否是伴性判断是否是伴性遗传遗传的关的关键键是：是：(1)发发病情况在雌雄性病情况在雌雄性别别中是否一致。中是否一致。(2)是否符合伴性是否符合伴性遗传遗传的特
22、点。的特点。 (2013宁波模宁波模拟拟) 对对某先天性无汗症患者的家族某先天性无汗症患者的家族进进行行遗传遗传学学调查调查后，得到了整个家族的后，得到了整个家族的遗传遗传系系谱图谱图(见见下下图图)。以。以下下说说法正确的是法正确的是()A先天性无汗症的致病基因根本来源是基因重先天性无汗症的致病基因根本来源是基因重组组B对这对这一家族的一家族的调查调查可知可知该该病在人群中的病在人群中的发发病率病率C此病最可能是由此病最可能是由X染色体上的染色体上的隐隐性基因控制的性基因控制的D-1与与-2再生育一个表再生育一个表现现型正常男孩的概率是型正常男孩的概率是1/3例例例例3 3【解析解析】致病基
23、因的根本来源是基因突致病基因的根本来源是基因突变变；人群中的；人群中的发发病率，需要随机病率，需要随机调查统计调查统计人群中的患者比例，不能只人群中的患者比例，不能只对对患患者家族者家族进进行行调查调查；从患者和双；从患者和双亲亲的表的表现现型型综综合分析，此病合分析，此病可能是常染色体可能是常染色体隐隐性性遗传遗传病，也有可能是伴病，也有可能是伴X染色体染色体隐隐性性遗传遗传病，而且伴病，而且伴X染色体染色体隐隐性性遗传遗传病的概率更大；如果是病的概率更大；如果是常染色体常染色体隐隐性性遗传遗传病，病，-1(Aa)与与-2(Aa)再生育正常男再生育正常男孩的概率是孩的概率是3/8，如果是伴，
24、如果是伴X染色体染色体隐隐性性遗传遗传病，病，-1(XAY)与与-2(XAXa)再生育正常男孩的概率是再生育正常男孩的概率是1/4。【答案答案】C变变式式训练训练(2013金金丽丽衢衢联联考考)如如图图是人是人类遗传类遗传病系病系谱谱图图，母，母亲亲是是纯纯合子，合子，该该病的致病基因可能病的致病基因可能是是()Y染色体上的基因染色体上的基因常染色体上的常染色体上的显显性性基基因因常常染染色色体体上上的的隐隐性性基基因因X染染色色体体上上的的显显性性基基因因X染色体上的染色体上的隐隐性基因性基因ABC D解析：解析：选选A。由于母。由于母亲亲是是纯纯合子，合子，经过经过分析，只有分析，只有A是
25、可是可能的。能的。易易 错错 辨辨 析析 技技 法法 提提 升升易易错错警示警示混淆混淆“男孩患病男孩患病”与与“患病男孩患病男孩”的概率的概率问题问题 人的正常色人的正常色觉觉(B)对红绿对红绿色盲色盲(b)是是显显性，性，为为伴性伴性遗遗传传；褐眼；褐眼(A)对蓝对蓝眼眼(a)是是显显性，性，为为常染色体常染色体遗传遗传。有一个。有一个蓝蓝眼色眼色觉觉正常的女子与一个褐眼色正常的女子与一个褐眼色觉觉正常的男子婚配，生了一正常的男子婚配，生了一个个蓝蓝眼眼红绿红绿色盲的男孩。色盲的男孩。(1)这对这对夫夫妇妇生出生出蓝蓝眼眼红绿红绿色盲男孩的概率是色盲男孩的概率是_；(2)这对这对夫夫妇妇再
26、生出一男孩患再生出一男孩患红绿红绿色盲色盲蓝蓝眼的概率是眼的概率是_。例例例例1 1【解解析析】分分析析知知这这对对夫夫妇妇的的基基因因型型为为AaXBY、aaXBXb，后后代代蓝蓝眼眼的的概概率率为为1/2，色色盲盲男男孩孩(未未知知性性别别)的的概概率率为为1/21/21/4，男男孩孩中中色色盲盲的的概概率率为为1/2，故故这这对对夫夫妇妇生生出出蓝蓝眼眼红红绿绿色色盲盲男男孩孩的的概概率率为为1/21/41/8，男男孩孩患患红红绿绿色色盲盲蓝蓝眼的概率眼的概率为为1/21/21/4。【答案答案】(1)1/8(2)1/4【纠错纠错笔笔记记】(1)位于常染色体上的位于常染色体上的遗传遗传病病
27、如如果果控控制制遗遗传传病病的的基基因因位位于于常常染染色色体体上上，由由于于常常染染色色体体与与性性染染色色体体是是自自由由组组合合的的，在在计计算算“患患病病男男孩孩”与与“男男孩孩患患病病”概率概率时时遵循以下遵循以下规则规则：男孩患病率患病孩子的概率；男孩患病率患病孩子的概率；患病男孩概率患病孩子的概率患病男孩概率患病孩子的概率1/2。(2)位于性染色体上的位于性染色体上的遗传遗传病病如如果果控控制制遗遗传传病病的的基基因因位位于于性性染染色色体体上上，由由于于该该性性状状与与性性别别联联系系在在一一起起，所所以以在在计计算算“患患病病男男孩孩”与与“男男孩孩患患病病”概概率率时时遵遵
28、循循：伴伴性性遗遗传传规规律律，即即从从双双亲亲基基因因型型推推出出后后代代的的患患病病情情况再按以下况再按以下规则规则：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中占的概率；患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中占的概率；男孩患病的概率后代男孩群体中患病者占的概率。男孩患病的概率后代男孩群体中患病者占的概率。方法体方法体验验根据性状判断生物性根据性状判断生物性别别的的实验设计实验设计与基因与基因在常染色体上在常染色体上还还是在是在X染色体上的分析判断染色体上的分析判断1基因在常染色体上基因在常染色体上还还是在是在X染色体上的判断染色体上的判断若若通通过过一一次次杂杂交交实实验验，鉴鉴别别某某等等位
29、位基基因因是是在在常常染染色色体体上上还还是是在在X染染色色体体上上，应应选选择择的的杂杂交交组组合合为为：隐隐性性性性状状的的雌雌性性个体与个体与显显性性状的雄性个体。性性状的雄性个体。2根据性状判断生物性根据性状判断生物性别别的的实验设计实验设计隐隐性性状的雌性个体与性性状的雌性个体与显显性性状的雄性个体性性状的雄性个体杂杂交，在交，在子代中雌性个体都表子代中雌性个体都表现现的性状是的性状是显显性性状，雄性个体性性状，雄性个体都表都表现现的性状是的性状是隐隐性性状，性性状，图图解如下解如下特特别别提醒提醒之之所所以以选选择择隐隐性性性性状状的的雌雌性性个个体体与与显显性性性性状状的的雄雄性
30、性个个体体杂杂交交，是是因因为为显显性性雄雄性性个个体体(XBY)和和隐隐性性雌雌性性个个体体(XbXb)都都可可以通以通过过性状直接确定基因型。性状直接确定基因型。 一一只只雌雌鼠鼠的的一一条条染染色色体体上上某某基基因因发发生生突突变变，使使野野生生型型变变为为突突变变型型。该该鼠鼠与与野野生生型型鼠鼠杂杂交交，F1的的雌雌雄雄鼠鼠中中均均既既有有野野生生型型，又又有有突突变变型型。假假如如仅仅通通过过一一次次杂杂交交实实验验必必须须鉴鉴别别突突变变基基因因是是在在常常染染色色体体上上还还是是在在X染染色色体体上上，F1的的杂杂交交组组合最好合最好选择选择()A野生型野生型(雌雌)突突变变
31、型型(雄雄)B野生型野生型(雄雄)突突变变型型(雌雌)C野生型野生型(雌雌)野生型野生型(雄雄)D突突变变型型(雌雌)突突变变型型(雄雄)例例例例2 2【解解析析】由由条条件件可可知知，突突变变型型是是显显性性性性状状，野野生生型型是是隐隐性性性性状状；选选择择隐隐性性性性状状的的雌雌鼠鼠与与显显性性性性状状的的雄雄鼠鼠杂杂交交时时，若若后后代代雌雌鼠鼠全全为为显显性性性性状状，雄雄鼠鼠全全为为隐隐性性性性状状，则则该该基基因因位位于于X染染色色体体上上；若若后后代代雌雌雄雄鼠鼠中中都都有有显显性性性性状状，则则该该基基因位于常染色体上。因位于常染色体上。【答案答案】A知知 能能 演演 练练强强 化化 闯闯 关关本部分内容讲解结束本部分内容讲解结束按按ESC键键退出全屏播放退出全屏播放
