化验员基础知识培训教材

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1、化验员基础知识培训化验员基础知识培训本课内容u常用仪器及使用常用仪器及使用u玻璃仪器洗涤、干燥玻璃仪器洗涤、干燥u化学试剂化学试剂u溶液配制溶液配制u指示剂溶液及其配制指示剂溶液及其配制u缓冲溶液缓冲溶液u分析数据的处理分析数据的处理u标准物质标准物质第一章第一章常用仪器及使用常用仪器及使用1. 1.量筒量筒2. 2.滴管、移液管、吸量管滴管、移液管、吸量管3. 3.滴定管滴定管4. 4.容量瓶容量瓶5. 5.干燥器干燥器6. 6.滴瓶滴瓶量筒有量筒有5，10，50，100和和1000mL等规格。量筒的起始刻度为量筒量等规格。量筒的起始刻度为量筒量程的程的1/10，量筒无，量筒无“0”刻度。刻

2、度。取液时，先取下瓶塞并将它放在桌取液时，先取下瓶塞并将它放在桌上。一手拿量筒，一手拿试剂瓶上。一手拿量筒，一手拿试剂瓶（注意别让瓶上的标签朝下），然（注意别让瓶上的标签朝下），然后倒出所需量的试剂。最后斜瓶口后倒出所需量的试剂。最后斜瓶口在量筒上靠一下，再使试剂瓶竖直，在量筒上靠一下，再使试剂瓶竖直，以免留在瓶口的液滴流到瓶的外壁。以免留在瓶口的液滴流到瓶的外壁。一、量筒一、量筒手拿量筒的上部，让量筒竖直，使量筒内液体凹面的最手拿量筒的上部，让量筒竖直，使量筒内液体凹面的最低处与视线保持水平，然后读出量筒上的刻度，即得液体的低处与视线保持水平，然后读出量筒上的刻度，即得液体的体积。体积。先用

3、手指紧捏滴管上部的先用手指紧捏滴管上部的橡皮乳头，赶走其中的空橡皮乳头，赶走其中的空气，然后松开手指，吸入气，然后松开手指，吸入试液。试液。将试液滴入试管等容器时，将试液滴入试管等容器时，不得将滴管插入容器。滴不得将滴管插入容器。滴管只能专用，用完后放回管只能专用，用完后放回原处。一般的滴管一次可原处。一般的滴管一次可取取1mL，约，约20滴试液。滴试液。如果需要更准确地量取液态试剂，可用滴定管或移液管如果需要更准确地量取液态试剂，可用滴定管或移液管等。等。二、滴管、移液管、吸量二、滴管、移液管、吸量管管A.滴管滴管移移液液管管是是中中间间有有一一膨膨大大部部分分(称称为为球球部部)的的玻玻璃

4、璃管管，球球部部上上下下均均为为较较细细窄窄的的管管颈颈，管管颈颈上上部部刻刻有标线。有标线。B.移液管移液管移液管使用移液管使用用水洗涤过的移液管第一次移取溶液前，应先用滤纸将移液管口尖端内外的水吸净，否则会因水滴的引入而改变溶液的浓度。然后用所移取的溶液再将移液管润洗2-3次，确保所移取的操作溶液浓度不变。移取溶液时，一般用右手大拇指和中指拿住移液管颈标线上方，把球部下方的尖端插入溶液中。注意不要插得太浅，以防产生空吸，使溶液冲入洗耳球中。左手拿洗耳球，先把球内空气压出，然后把球的尖端紧接在移液管口，慢慢松开左手指，使溶液吸入移液管内。当液面升高到刻度以上时，移去洗耳球，立即用右手的食指按

5、住移液管上口，大拇指和中指拿住移液管标线上方，将移液管提起离开液面，并将移液管下部伸入溶液的部分沿待吸液容器内壁轻转两圈，以除去管外壁上的溶液。n移液管的末端仍靠在盛溶液容器的内壁上，左手拿着盛溶液的容器，并使之倾斜成45，稍放松右手食指，不断移动移液管身，使管内液面平稳下降。直到溶液的弯月面与标线相切时，立即用食指压紧管口，取出移液管，插入承接溶液的器皿中，管的末端仍靠在器皿内壁上。此时移液管应保持垂直，将承接的器皿倾斜，使容器内壁与移液管尖亦成45，松开食指，让管内溶液自然地全部沿器壁流下。再停靠15s后，拿走移液管，残留在移液管末端的溶液，切不可用外力使其流出，因校正移液管时，已考虑了末

6、端保留溶液的体积。3.把液面调节到标线把液面调节到标线;4.放出溶液放出溶液:移液管下端紧贴内壁移液管下端紧贴内壁,放开食指放开食指,溶液沿瓶壁自溶液沿瓶壁自由流出由流出;5.残留在移液管尖的最后一滴溶液残留在移液管尖的最后一滴溶液,一般不需要吹掉一般不需要吹掉(如果管如果管上标注上标注”吹吹”则应吹掉则应吹掉)1.吸溶液吸溶液:右手握住右手握住移液管移液管,左手揿洗耳左手揿洗耳球多次球多次;2.把溶液吸到管颈标把溶液吸到管颈标线以下线以下,不时放松食不时放松食指指,使管内液面慢慢使管内液面慢慢下降下降;移液管使用过程移液管使用过程吸量管的全称是分度吸量管，它是具有分刻度的吸量管的全称是分度吸

7、量管，它是具有分刻度的玻璃管。它们都是准确移取一定量溶液的量器。玻璃管。它们都是准确移取一定量溶液的量器。C.吸量管吸量管吸量管的使用方法与移液管大致相同，这里只强调几点：吸量管的使用方法与移液管大致相同，这里只强调几点：（1）由于吸量管的容量精度低于移液管，所以在移取2mL以上固定量溶液时应尽可能使用移液管。（2）使用吸量管时，尽量在最高标线调整零点。（3）在同一实验中，应尽可能使用同一吸量管的同一部位，而且尽可能地使用上面的部分。（4）有一种吸量管，管口上刻有“吹”字，使用时必须在管内的液面降至流液口静止后，随即将最后残留的溶液一次吹出，不许保留。（5）另有一种吸量管，管上刻有“快”字，使

8、用这种吸量管时，若需放尽溶液，操作同移液管，但溶液自然流完后停靠4s就可拿走吸量管。 移液管或吸量管用完后，应立即用自来水和蒸馏水冲洗干净，然后放在移液管架上。吸量管的使用吸量管的使用三、滴定管三、滴定管滴定管一般可分为滴定管一般可分为酸式滴定管酸式滴定管与与碱式滴定管碱式滴定管两两种。种。酸式滴定管不能盛放碱性溶液，因磨口玻璃旋酸式滴定管不能盛放碱性溶液，因磨口玻璃旋塞会被碱性溶液腐蚀，而难以转动；塞会被碱性溶液腐蚀，而难以转动；碱式滴定管不能存放氧化性的溶液，如碱式滴定管不能存放氧化性的溶液，如KMnO4、I2。等，避免橡皮管与溶液起反应。等，避免橡皮管与溶液起反应。（1）a.酸式滴定管使

9、用前的准备酸式滴定管使用前的准备酸酸式式滴滴定定管管使使用用前前应应检检查查旋旋塞塞转转动动是是否否灵灵活活，以及是否有漏水现象。以及是否有漏水现象。涂油：涂油：涂涂凡凡士士林林，其其方方法法是是取取下下旋旋塞塞，将将滴滴定定管管平平放放，用用吸吸水水纸纸擦擦干干净净旋旋塞塞与与旋旋塞塞槽槽，用用手手指指沾沾少少量量凡凡士士林林在在旋旋塞塞的的两两头头，涂涂上上薄薄薄薄一一层层。在在旋旋塞塞孔孔附附近近应应少少涂涂凡凡士士林林，以以免免堵堵住住旋旋塞塞孔孔。把把旋旋塞塞插插入入旋旋塞塞槽槽内内，旋旋转转几几圈圈，观观察察旋旋塞塞与与旋旋塞塞槽槽接接触触的的地地方方是是否否都都呈呈透透明明状状态

10、态，转转动动是是否灵活。否灵活。试漏：试漏：将将滴滴定定管管架架在在滴滴定定管管夹夹上上，放放置置2min，观观察察管管口口及及旋旋塞塞两两端端是是否否有有水水渗渗出出。随随后后再再将将旋旋塞塞转转动动180，再再放放置置2min，看看是是否否有有水水渗渗出出。若若前前后后两两次次均均无无水水渗渗出出，旋旋塞塞转转动动也也灵灵活活，则则可可使使用用，否否则则应应将将旋旋塞塞取出，重新按上述要求涂凡士林并检漏后方可使用。取出，重新按上述要求涂凡士林并检漏后方可使用。碱碱式式滴滴定定管管应应选选择择大大小小合合适适的的玻玻璃璃珠珠和和橡橡皮皮管管，并并检检查查滴滴定定管管是是否否漏漏水水，液液滴滴

11、是是否否能能灵灵活活控控制制，如如不不合合要求则重新调换大小合适的玻璃珠。要求则重新调换大小合适的玻璃珠。滴滴定定管管检检查查不不漏漏水水后后，应应按按常常用用玻玻璃璃仪仪器器的的洗洗涤涤方方法法进进行行洗洗涤涤干干净净，然后才能装入操作溶液。然后才能装入操作溶液。（1）b.碱式滴定管使用前的准备碱式滴定管使用前的准备（2）操作溶液操作溶液(或称标准溶液或称标准溶液)的装入的装入1.先用待装溶液先润洗滴定管，以除去滴定管内残先用待装溶液先润洗滴定管，以除去滴定管内残留的水分，确保操作溶液的浓度不变。留的水分，确保操作溶液的浓度不变。先注入操先注入操作溶液约作溶液约10mL，然后两手平端滴定管，

12、慢慢转动，然后两手平端滴定管，慢慢转动，使溶液流遍全管，打开滴定管的旋塞使溶液流遍全管，打开滴定管的旋塞(或捏挤玻璃或捏挤玻璃珠珠)，使润洗液从出口管的下端流出，使润洗液从出口管的下端流出(不能从管口不能从管口倒出），倒出），润洗润洗2-3次。次。2.加入操作溶液于滴定管中加入操作溶液于滴定管中，排除气泡。，排除气泡。检查旋检查旋塞附近或橡皮管内有无气泡，如有气泡，应排塞附近或橡皮管内有无气泡，如有气泡，应排除。酸式滴定管可转动旋塞，使溶液急速冲下除。酸式滴定管可转动旋塞，使溶液急速冲下排除气泡；碱式滴定管则可将橡皮管向上弯曲，排除气泡；碱式滴定管则可将橡皮管向上弯曲，并用力捏挤玻璃珠所在处，

13、使溶液从尖嘴喷出，并用力捏挤玻璃珠所在处，使溶液从尖嘴喷出，即可排除气泡。即可排除气泡。3.加入操作溶液，使之在加入操作溶液，使之在“0”刻度以上，等刻度以上，等l-2min后，再调节液面在后，再调节液面在0.00mL刻度处，备用。刻度处，备用。如液面不在如液面不在0.00mL处，则应记下初读数。处，则应记下初读数。（3）滴定管读数）滴定管读数数读时滴定管应保持垂直。数读时滴定管应保持垂直。由由于于附附着着力力和和内内聚聚力力的的作作用用，滴滴定定管管的的液液面面呈呈弯弯月月形形。无无色色水水溶溶液液的的弯弯月月面面比比较较清清晰晰，而而有有色色溶溶液液的的弯弯月月面面清清晰晰程程度度较较差差

14、，因因此此，两两种种情情况况的的读读数数方方法法稍稍有有不不同同。为为了了正正确确读读数数，应遵守下列原则：应遵守下列原则：a.读数前滴定管应垂直放置。读数前滴定管应垂直放置。由于一般滴定管夹不能使滴定管处于垂直状态，所以可从滴定由于一般滴定管夹不能使滴定管处于垂直状态，所以可从滴定管夹上将滴定管取下，一手拿住滴定管上部无刻度处，使滴定管保持管夹上将滴定管取下，一手拿住滴定管上部无刻度处，使滴定管保持自然垂直再进行读数。自然垂直再进行读数。b.注入溶液或放出溶液后，需等注入溶液或放出溶液后，需等1-2min后才能读数。后才能读数。c. 无无色色溶溶液液或或浅浅色色溶溶液液，应应读读取取弯弯月月

15、面面下下缘缘实实线线的的最最低低点点，即即视视线线与与弯弯月月面面下下缘缘实实线的最低点应在同一水平面上；线的最低点应在同一水平面上；有有色色溶溶液液，视视线线应应与与液液面面两两侧侧与与管管内内壁壁相相交交的的最最高高点点相相切切，如如KMnO4、I2溶溶液液等等，如图如图2-1所示。所示。d.蓝蓝带带滴滴定定管管中中溶溶液液的的读读数数与与上上述述方方法法不不同同。无无色色溶溶液液有有两两个个弯弯月月面面相相交交于于滴滴定定管管蓝蓝线线的的某某一一点点，读读数数时时视视线线应应与与此此点点在在同同一一水水平平面面上上。如如为为有有色色溶溶液液，仍仍应应使使视视线线与与液液面两侧的最高点相切

16、。面两侧的最高点相切。e.滴滴定定时时最最好好每每次次都都从从0.00mL开开始始，或或从从接接近近“0”的的任任一一刻刻度度开开始始。这这样样可可固固定定在在滴滴定定管管某某一一体体积积范范围围内内滴滴定定，减减少少体体积积误误差差。读读数数必必须须精精确确至至0.01mL。如如读数为读数为21.24mL。为为了了协协助助读读数数，可可采采用用读读数数卡卡，这这种种方方法法有有利利于于初初学学者者练练习习读读数数。读读数数卡卡可可用用黑黑纸纸或或涂涂有有黑黑长长方方形形的的白白纸纸。读读数数时时，将将读读数数卡卡放放在在滴滴定定管管背背后后，使使黑黑色色部部分分在在弯弯月月面面下下约约lmm

17、处处，此此时时即即可可看看到到弯弯月月面面的的反反射射层层成成为为黑黑色色，然然后后读读此此黑黑色色弯月面下缘的最低点，见图弯月面下缘的最低点，见图2-2。(4).滴定操作滴定操作滴滴定定最最好好在在锥锥形形瓶瓶中中进进行行，必必要要时时也也可在烧杯中进行。可在烧杯中进行。滴定操作滴定操作-酸式滴定管酸式滴定管酸式滴定管滴定的姿势如图所示，酸式滴定管滴定的姿势如图所示，n用左手控制滴定管的旋塞，大拇指在管前，用左手控制滴定管的旋塞，大拇指在管前，食指和中指在管后，手指食指和中指在管后，手指略微弯曲，轻轻向略微弯曲，轻轻向内扣住旋塞，手心空握，以免旋塞松动或顶内扣住旋塞，手心空握，以免旋塞松动或

18、顶出旋塞。出旋塞。n右手握持锥形瓶，边滴边摇动，向同一方向右手握持锥形瓶，边滴边摇动，向同一方向作圆周旋转，而不能前后振动，否则会溅出作圆周旋转，而不能前后振动，否则会溅出溶液。滴定速度一般为溶液。滴定速度一般为10mLmin，即，即3-4滴滴s。n临近滴定终点时，应一次加入一滴或半滴，并用洗瓶吹入少临近滴定终点时，应一次加入一滴或半滴，并用洗瓶吹入少量水淋洗锥形瓶内壁，使附着的溶液全部落下，然后摇动锥形量水淋洗锥形瓶内壁，使附着的溶液全部落下，然后摇动锥形瓶，如此继续滴定至准确达到终点为止。瓶，如此继续滴定至准确达到终点为止。使用碱式滴定管时，左手拇指在使用碱式滴定管时，左手拇指在前，食指在

19、后，捏住橡皮管中的前，食指在后，捏住橡皮管中的玻璃珠所在部位稍上处，捏挤橡玻璃珠所在部位稍上处，捏挤橡皮管，使其与玻璃珠之间形成一皮管，使其与玻璃珠之间形成一条缝隙，溶液即可流出。条缝隙，溶液即可流出。注意不能捏挤玻璃珠下方的橡皮注意不能捏挤玻璃珠下方的橡皮管，否则空气会进入而形成气泡。管，否则空气会进入而形成气泡。滴定操作滴定操作-碱式滴定管碱式滴定管四、四、容量瓶容量瓶 是是一一种种细细颈颈梨梨形形玻玻璃璃瓶瓶，带带有有玻玻璃璃磨磨口口塞塞，颈颈上上有有一一环环形形标标线线，表表示示在在所所指指定定的的温温度度（一一般般20）下下液液体体充充满满标标线线时时，液液体体的的体体积积恰恰好好等

20、等于瓶上注明的体积。于瓶上注明的体积。例例如如：E20250mL：E指指容容纳纳的的意意思思，表表示示这这个个容容量量瓶瓶若若液液体体充充满满至至标标线线，20时时恰恰好好容容纳纳250mL。容容量量瓶瓶常常用用来来把把某某一一数数量量的的浓浓溶溶液液稀稀释释到到一一定定体体积积，或或将将一定量的固体物质配成一定体积的溶液。一定量的固体物质配成一定体积的溶液。它它只只能能用用于于配配制制标标准准溶溶液液或或试试样样溶溶液液(或或稀稀释释)，不不得得长长期期存存放放溶溶液液。若若需需要要长长期期存存放放溶溶液液，可可将将溶溶液液转转移移到到试试剂剂瓶瓶中中(根根据据需需要要采采用用无无色色瓶瓶、

21、棕棕色色瓶瓶或或聚聚氯氯乙乙烯烯塑塑料料瓶瓶)，对对需避光的溶液应使用棕色容量瓶。需避光的溶液应使用棕色容量瓶。热热溶溶液液应应冷冷至至室室温温后后，才才能能注注入入容容量量瓶瓶中中，或或冷冷至至室室温温后后才能稀释至标线，否则会造成体积误差。才能稀释至标线，否则会造成体积误差。试漏试漏容量瓶使用前应检查是否漏水。检查的方法是注入自来容量瓶使用前应检查是否漏水。检查的方法是注入自来水至标线附近，盖好瓶塞，用手压住瓶塞，倒立容量瓶，观察水至标线附近，盖好瓶塞，用手压住瓶塞，倒立容量瓶，观察瓶塞周围是否渗水，如不漏水，把瓶直立后，转动瓶塞约瓶塞周围是否渗水，如不漏水，把瓶直立后，转动瓶塞约180度

22、后再试一次，如不漏水即可使用。度后再试一次，如不漏水即可使用。为使塞子不丢失搞乱，可用线绳将其拴在瓶颈上。为使塞子不丢失搞乱，可用线绳将其拴在瓶颈上。洗涤洗涤先用自来水冲洗，在用毛刷蘸去少许洗涤剂，将瓶内外先用自来水冲洗，在用毛刷蘸去少许洗涤剂，将瓶内外壁刷洗一遍，然后便用水冲洗便刷洗，直至洗净为止。如果较壁刷洗一遍，然后便用水冲洗便刷洗，直至洗净为止。如果较脏时刻用个酸洗液洗涤，洗涤时将瓶内水尽量倒空，然后倒入脏时刻用个酸洗液洗涤，洗涤时将瓶内水尽量倒空，然后倒入铬酸洗液铬酸洗液10-20ml。盖上赛，便转动边向瓶口倾斜，直至洗液。盖上赛，便转动边向瓶口倾斜，直至洗液布满全部内壁。放置数分钟

23、，倒出洗液，用自来水充分洗涤。布满全部内壁。放置数分钟，倒出洗液，用自来水充分洗涤。在用蒸馏水淋洗后备用。在用蒸馏水淋洗后备用。容量瓶的使用容量瓶的使用先在小烧杯中将固体物质溶解，再把溶液定量先在小烧杯中将固体物质溶解，再把溶液定量转移到预先洗净的容量瓶中。如图转移到预先洗净的容量瓶中。如图2-5所示，一所示，一手拿玻璃棒，并将它伸入瓶中约手拿玻璃棒，并将它伸入瓶中约3-4cm；一手；一手拿烧杯，烧杯嘴紧靠玻璃棒，慢慢倾斜烧杯，拿烧杯，烧杯嘴紧靠玻璃棒，慢慢倾斜烧杯，使溶液沿玻璃棒流下。倾倒完溶液后，杯沿玻使溶液沿玻璃棒流下。倾倒完溶液后，杯沿玻璃棒直立起来上移璃棒直立起来上移l-2cm，并将

24、玻璃棒小心放，并将玻璃棒小心放回烧杯中，但不得靠在烧杯嘴上。可用食指卡回烧杯中，但不得靠在烧杯嘴上。可用食指卡住玻璃棒，一免玻璃棒来回滚动。然后用少量住玻璃棒，一免玻璃棒来回滚动。然后用少量蒸馏水冲洗烧杯及玻璃棒蒸馏水冲洗烧杯及玻璃棒34次，洗涤液全部次，洗涤液全部转入容量瓶。若溶解试样时，为防止溶解时发转入容量瓶。若溶解试样时，为防止溶解时发生喷溅使用了表面玻璃，则表面玻璃朝溶液的生喷溅使用了表面玻璃，则表面玻璃朝溶液的一面也应用蒸馏水冲洗几次，洗涤液倒入烧杯一面也应用蒸馏水冲洗几次，洗涤液倒入烧杯中，再转入容量瓶。这一操作称为溶液的定量中，再转入容量瓶。这一操作称为溶液的定量转移。转移。转

25、移转移n当当溶溶液液盛盛至至约约3/4容容积积时时，应应将将容容量量瓶瓶摇摇晃晃作作初初步步混混匀匀，但但切切勿勿倒倒置置容容量量瓶瓶。继继续续加加水水稀稀释释，当当接接近近标标线线时时，应应用用滴滴管管逐逐滴滴加加水水至至弯弯月月面面恰恰好好与与标标线线相相切切，盖盖好好瓶瓶塞塞，用用食食指指压压住住瓶瓶塞塞，另另一一只只手手的的指指尖尖托托住住瓶瓶底底，倒倒转转过过来来，使使气气泡泡上上升升到到顶顶（图图2-6）。如如此此反反复复几几次次，使使溶溶液液充分混合均匀。这一操作过程称为定容。充分混合均匀。这一操作过程称为定容。定容定容 干干燥燥器器是是一一种种带带有有磨磨口口盖盖子子的的厚厚质

26、质玻玻璃璃器器皿皿，常常用用以以保保持持某某些些物物质质干干燥燥，它它的的磨磨口口边边缘缘上上涂涂有有一一层薄的凡士林，使之能与盖子密合。层薄的凡士林，使之能与盖子密合。五五.干燥器干燥器n干干燥燥器器的的底底部部盛盛有有干干燥燥剂剂，其其上上搁搁置置干干净净的的带带孔孔瓷瓷板板，干燥剂放入底部的且量要合适。干燥剂放入底部的且量要合适。n干干燥燥剂剂一一般般为为无无水水氯氯化化钙钙、浓浓硫硫酸酸、高高氯氯酸酸镁镁、硅硅胶胶等等。由由于于干干燥燥剂剂吸吸收收水水分分的的能能力力是是有有一一定定限限度度的的，因因此此干干燥器中的空气并不是绝对干燥，只是湿度较低而已。燥器中的空气并不是绝对干燥，只是

27、湿度较低而已。干燥器的使用干燥器的使用1.扳动干燥器时，要用双手拿着，用大拇指紧紧按住盖子，如扳动干燥器时，要用双手拿着，用大拇指紧紧按住盖子，如图图b。2.打开干燥器时，不能往上掀盖，应用左手按主干燥器，右手打开干燥器时，不能往上掀盖，应用左手按主干燥器，右手小心的把盖子稍微推开，如图小心的把盖子稍微推开，如图a，等冷空气徐徐进入后，才，等冷空气徐徐进入后，才能完全推开，盖子必需仰放在桌子上。能完全推开，盖子必需仰放在桌子上。3.有时较热的物体放入干燥器后，空气受热膨胀会把盖子顶有时较热的物体放入干燥器后，空气受热膨胀会把盖子顶起来，为了防治法盖子被打翻，应用手按住，不时把盖子起来，为了防治

28、法盖子被打翻，应用手按住，不时把盖子微微推开（不到微微推开（不到1s）放出热空气。）放出热空气。4.变色硅胶干燥时为蓝色（含无水变色硅胶干燥时为蓝色（含无水CO2+色），受潮后变粉色），受潮后变粉红色（水合红色（水合CO2+色），可在色），可在120烘受潮的硅胶待其变烘受潮的硅胶待其变蓝后反复使用，直至破碎不能用为止。蓝后反复使用，直至破碎不能用为止。使用使用从从滴滴瓶瓶中中取取用用少少量量试试剂剂时时，先先提提起起滴滴管管，使使管管口口离离开开液液面面，用用手手指指捏捏紧紧滴滴管管上上部部的的橡橡皮皮头头，以以赶赶出出滴滴管管中中的的空空气气。然然后后把把滴滴管管伸伸入入试试剂剂瓶瓶中中，放

29、放开开手手指指，吸入试剂，再提起滴管，将试剂滴入试管或烧杯中。吸入试剂，再提起滴管，将试剂滴入试管或烧杯中。六六.滴瓶滴瓶使用滴瓶时，必须注意下列各点：使用滴瓶时，必须注意下列各点：(1)将将试试剂剂滴滴入入试试管管中中时时，必必须须用用无无名名指指和和中中指指夹夹住住滴滴管管，将将它它悬悬空空地地放放在在靠靠近近试试管管口口的的上上方方，然然后后用用拇拇指指和和食食指指挤挤捏捏橡橡皮皮头头，使使试试剂剂滴滴入入试试管管中中。绝绝对对禁禁止止将将滴滴管管伸伸入入试试管管中中。滴滴管管口口不不能能朝朝上上，以以防防管管内内溶溶液液流流入入橡橡皮皮头头内内与与橡橡皮皮头头发发生生作作用用，腐腐蚀蚀

30、橡橡皮皮头头并并沾沾污污滴滴瓶瓶内内的溶液。的溶液。(2)滴滴瓶瓶上上的的滴滴管管只只能能专专用用，不不能能和和其其他滴瓶上的滴管搞错他滴瓶上的滴管搞错.第二章第二章 玻璃仪器的洗涤和干燥玻璃仪器的洗涤和干燥1. 1.常用玻璃仪器的洗涤方法常用玻璃仪器的洗涤方法2. 2.常用玻璃仪器的干燥方法常用玻璃仪器的干燥方法1 1、常用玻璃仪器的洗涤、常用玻璃仪器的洗涤实实验验室室中中常常使使用用玻玻璃璃仪仪器器和和瓷瓷器器。用用不不干干净净的的仪仪器器进进行行实实验验时时，往往往往得得不不到到准准确确的的结结果果，所所以以应应该保持所使用的仪器干净。该保持所使用的仪器干净。洗涤仪器的方法很多，应当根据

31、实验的要求、污洗涤仪器的方法很多，应当根据实验的要求、污物的性质和沾污的程度来选择。一般来说，附着物的性质和沾污的程度来选择。一般来说，附着在仪器上的污物有可溶性物质，也有尘土、油污在仪器上的污物有可溶性物质，也有尘土、油污和其他不溶性物质。针对这些情况，可以选用适和其他不溶性物质。针对这些情况，可以选用适当的常用洗液洗涤。当的常用洗液洗涤。常用洗涤方法：常用洗涤方法：（1）用水刷洗）用水刷洗可可以以洗洗去去可可溶溶性性物物质质，又又可可以以洗洗去去附附着着在在仪仪器器上上的的尘尘土土和和其其他他不不溶溶性性物物质质脱脱落落下下来来。可可根根据据不不同同的的玻玻璃璃仪仪器器选选用用合合适适的的

32、毛刷。毛刷。（2）用洗涤剂水刷洗）用洗涤剂水刷洗洗洗涤涤剂剂主主要要是是合合成成洗洗涤涤剂剂或或洗洗衣衣粉粉的的溶溶液液，温温热热的的洗洗涤涤液液去去污能力更强，必要时可短时间浸泡。污能力更强，必要时可短时间浸泡。去去污污粉粉中中含含有有碳碳酸酸钠钠，它它和和合合成成洗洗涤涤剂剂一一样样，都都能能够够去去除除仪仪器器上上的的油油污污，去去污污粉粉中中还还含含有有白白土土和和细细沙沙，可可以以用用来来洗洗涤涤容容器德外壁，用于定量分析的器皿一般不采用这种方法洗涤。器德外壁，用于定量分析的器皿一般不采用这种方法洗涤。（3）用洗涤液刷洗）用洗涤液刷洗对对于于用用上上述述方方法法仍仍难难洗洗净净或或不

33、不便便用用刷刷子子刷刷洗洗的的仪仪器器，可可根据污性的性质选用适当的洗涤液洗涤。根据污性的性质选用适当的洗涤液洗涤。洗涤液名称洗涤液名称使用使用铬酸洗液铬酸洗液清洗被有机物、油污污染的玻璃器皿清洗被有机物、油污污染的玻璃器皿盐酸盐酸洗去碱性物质及大多数无机物残渣洗去碱性物质及大多数无机物残渣酸性硫酸亚铁洗液酸性硫酸亚铁洗液清洗贮存清洗贮存KMnO4溶液而残留在玻璃器皿溶液而残留在玻璃器皿上的棕色斑污上的棕色斑污硫代硫酸钠洗液硫代硫酸钠洗液清洗衣物上的碘斑清洗衣物上的碘斑铬酸洗涤液的使用铬酸洗涤液的使用1.应先用水刷洗仪器，尽量除去其中的污物。应先用水刷洗仪器，尽量除去其中的污物。2.将将仪仪器

34、器内内的的水水沥沥掉掉；（以以免免水水把把洗洗液液冲冲稀稀，降降低低洗洗液液洗洗涤涤能力）能力）3.往往仪仪器器内内加加少少量量洗洗液液(其其用用量量约约为为仪仪器器总总容容量量的的15)，然然后后将将仪仪器器倾倾斜斜并并慢慢慢慢转转动动，使使仪仪器器的的内内壁壁全全部部为为洗洗液液湿湿润，这样反复操作几次。润，这样反复操作几次。4.把把洗洗液液倒倒回回原原来来瓶瓶内内，再再用用自自来来水水把把残残留留在在仪仪器器上上的的洗洗液液洗去，用蒸馏水冲洗三次。洗去，用蒸馏水冲洗三次。注：注：如如果果用用洗洗液液把把仪仪器器浸浸泡泡一一段段时时间间或或者者用用热热的的洗洗液液洗洗，则则洗洗涤效率更高。

35、涤效率更高。洗洗液液具具有有很很强强的的腐腐蚀蚀性性，会会灼灼伤伤皮皮肤肤、破破坏坏衣衣服服，如如果果不不慎慎把把洗洗液液洒洒在在皮皮肤肤、衣衣服服和和实实验验台台上上，应应立立即即用用水水冲冲洗洗、擦净。擦净。已已变变成成绿绿色色的的洗洗液液(重重铬铬酸酸钾钾已已还还原原为为硫硫酸酸铬铬的的颜颜色色)不不具具有氧化性，不能去污。有氧化性，不能去污。对于特殊情况，应采取不同的洗涤液洗涤。对于特殊情况，应采取不同的洗涤液洗涤。n如酸性（或碱性）污垢用碱性（或酸性）洗涤液洗；如酸性（或碱性）污垢用碱性（或酸性）洗涤液洗；n氧化性氧化性(或还原性或还原性)污垢则用还原性污垢则用还原性(或氧化性或氧化

36、性)洗涤液洗；洗涤液洗；n而有机污垢，可用碱液或有机溶剂洗。而有机污垢，可用碱液或有机溶剂洗。n光度分析用的比色皿，容易被有色溶液或有机试剂染色，光度分析用的比色皿，容易被有色溶液或有机试剂染色，通常用盐酸通常用盐酸乙醇洗涤浸泡内外壁后，再用水洗净。乙醇洗涤浸泡内外壁后，再用水洗净。玻璃仪器洗净度的判别玻璃仪器洗净度的判别加加水水到到仪仪器器中中，倾倾去去水水后后器器壁壁均均匀匀地地附附着着一一层层水水膜膜既既不不聚聚成成水水滴滴，也也不不成成股股流流下下，既为洗净。既为洗净。2.2.常用玻璃仪器的干燥方法常用玻璃仪器的干燥方法（1）.烘烘干干洗洗净净的的仪仪器器可可以以放放在在电电热热干干燥

37、燥箱箱(也也叫叫烘烘箱箱)内内烘烘干干，但但放放进进去去之之前前应应尽尽量量把把水水倒倒净净。放放置置仪仪器器时时，应应注注意意使使仪仪器器的的口口向向下下(倒倒置置后后不不稳稳的的仪仪器器则则应应平平放放)。可可以以在在电电热热干干燥燥箱箱的的最最下下层层放放一一个个搪搪瓷瓷盘盘，以以接接受受从从仪仪器器上上滴滴下下的的水水珠珠。水水不不要要滴滴到到电电炉炉丝丝上上，以以免免损损坏坏电炉丝。电炉丝。（2）.烤烤干干烧烧杯杯和和蒸蒸发发皿皿可可以以放放在在石石棉棉网网上上用用小小火火烤烤干干，试试管管可可以以直直接接用用小小火火烤烤干干。操操作作时时，试试管管要要略略为为倾倾斜斜，管管口口向向

38、下下，并并不不时时地地移移动动试试管管，把把水水珠珠赶赶掉掉。最最后后，烤到不见水珠时，管口朝上，以便把水气赶尽。烤到不见水珠时，管口朝上，以便把水气赶尽。（3）.晾干晾干洗净的仪器可倒置在干净的实验柜内，倒置后洗净的仪器可倒置在干净的实验柜内，倒置后不稳定的仪器如量筒等，则应平放或置于仪器架上晾干。不稳定的仪器如量筒等，则应平放或置于仪器架上晾干。（4）.吹干吹干用压缩空气或电吹风机把仪器吹干。用压缩空气或电吹风机把仪器吹干。（5）.在仪器内加入少量酒精或丙酮，把仪器倾斜，转动仪在仪器内加入少量酒精或丙酮，把仪器倾斜，转动仪器，器壁上的水即与酒精或丙酮混合，然后倾出酒精或丙酮器，器壁上的水即

39、与酒精或丙酮混合，然后倾出酒精或丙酮和水的混合液和水的混合液(应回收应回收)。最后留在仪器内的酒精或丙酮挥发，。最后留在仪器内的酒精或丙酮挥发，仪器得以干燥。仪器得以干燥。注：注：用用布布或或纸纸擦擦干干仪仪器器后后，会会有有纤纤维维附附着着在在器器壁壁上上而而弄弄脏脏已已洗洗净的仪器，所以不应采用这一方法。净的仪器，所以不应采用这一方法。带有刻度的容量仪器不能用加热的方法进行干燥，因为加带有刻度的容量仪器不能用加热的方法进行干燥，因为加热会影响这些仪器的准确度热会影响这些仪器的准确度. .1. 1. 化学试剂的规格化学试剂的规格2. 2. 化学试剂的选择化学试剂的选择3. 3. 化学试剂的使

40、用原则化学试剂的使用原则4. 4. 化学试剂的取用化学试剂的取用5. 5. 化学试剂的管理化学试剂的管理第三章第三章化学试化学试剂剂一、一、 化学试剂的规化学试剂的规格格根据化学工业部颁布的根据化学工业部颁布的“化学试剂包装及标志化学试剂包装及标志”的规定，化学试剂规格分类见下表。的规定，化学试剂规格分类见下表。级别级别一级品一级品二级品二级品三级品三级品四级品四级品纯度等纯度等级级优级纯优级纯分析纯分析纯化学纯化学纯实验试剂实验试剂英文代英文代号号G.R.G.R.A.R.A.R.C.P.C.P.L.R.L.R.标签颜标签颜色色绿绿红红蓝蓝黄黄适用范适用范围围纯度很高，用作基准物质，主要用于精

41、密的科学研究和分析实验。纯度较高，用于一般科学研究和微量分析,为分析实验所广泛采用。纯度稍差，用于要求较高的无机和有机化学实验，或要求不高的工业分析的快速检验。用于一般的实验和要求不高的科学实验，不能用于分析工作,可用于定性检测。化学试剂的等级及标志化学试剂的等级及标志此外，还有此外，还有基准试剂基准试剂、光谱纯试剂光谱纯试剂及及超纯试剂超纯试剂等。等。除上述化学试剂外，还有许多除上述化学试剂外，还有许多特殊规格的试剂特殊规格的试剂，如指示，如指示剂、当量试剂、生化试剂、生物染色剂、色谱用试剂及剂、当量试剂、生化试剂、生物染色剂、色谱用试剂及高纯工艺用试剂等。高纯工艺用试剂等。分析任务不同，应

42、选用不同等级的试剂：分析任务不同，应选用不同等级的试剂：一般分析一般分析中则二、三级品就可符合要求；中则二、三级品就可符合要求；配制实验原料液或洗液配制实验原料液或洗液，则可用工业级别。，则可用工业级别。分析方法不同，对试剂纯度的要求也不同：分析方法不同，对试剂纯度的要求也不同：例如络合滴定中常用二级试剂，以防止因试剂中例如络合滴定中常用二级试剂，以防止因试剂中存在杂质金属离子而封闭指示剂。存在杂质金属离子而封闭指示剂。二、二、 化学试剂的选择化学试剂的选择三、化学试剂的使用原则三、化学试剂的使用原则A.A.使用使用1.凡作为试验用化学试剂，不论是否有毒，凡作为试验用化学试剂，不论是否有毒，都

43、不能入口都不能入口和用手直接移取。和用手直接移取。2.称量固体药品应使用清洁干燥的的药勺，称量固体药品应使用清洁干燥的的药勺，同一药勺不同一药勺不能同时移取两种试剂能同时移取两种试剂，以免玷污。量取和转移液体试，以免玷污。量取和转移液体试剂时，倒出的剂时，倒出的多余试剂不可倒回原瓶多余试剂不可倒回原瓶。3.试剂瓶用过后，应立即盖上塞子，并放回原处，以免试剂瓶用过后，应立即盖上塞子，并放回原处，以免不同试剂瓶的塞子搞错，混入杂质。不同试剂瓶的塞子搞错，混入杂质。4.滴管在未洗净时，不应在另外的试剂瓶中吸取溶液。滴管在未洗净时，不应在另外的试剂瓶中吸取溶液。1.在嗅闻瓶中气体的气味时在嗅闻瓶中气体

44、的气味时，鼻子不能直接对着瓶口，鼻子不能直接对着瓶口(或管或管口口)，而，而应用手把少量气体轻轻扇向自己应用手把少量气体轻轻扇向自己。2.开启开启易挥发液体的瓶塞时，瓶口不能对着眼睛易挥发液体的瓶塞时，瓶口不能对着眼睛，以防瓶塞，以防瓶塞启开后，瓶内蒸气喷出伤害眼睛。启开后，瓶内蒸气喷出伤害眼睛。3.3.凡能产生凡能产生有毒、有害气体的操作有毒、有害气体的操作，易挥发或易燃物质的实易挥发或易燃物质的实验，验，都应在都应在通风柜通风柜中进行。中进行。4.4.易燃、易爆试剂易燃、易爆试剂要避免高温和阳光直射，放置要平稳，实要避免高温和阳光直射，放置要平稳，实验室不可过多存放，以满足一次试验为原则。

45、验室不可过多存放，以满足一次试验为原则。三、化学试剂的使用原则三、化学试剂的使用原则B.B.安全安全4.溅落溅落在地板上或桌椅上的在地板上或桌椅上的试剂试剂（尤其是有毒试剂）（尤其是有毒试剂）应立即处应立即处理理以免发生意外。如打破水银温度计，水银溅落于地板上时以免发生意外。如打破水银温度计，水银溅落于地板上时应及时用稀碘溶液或稀硫酸高锰酸钾溶液处理，也可用石应及时用稀碘溶液或稀硫酸高锰酸钾溶液处理，也可用石灰硫酸处理，使之变为惰性硫化汞，以避免汞在常温下蒸灰硫酸处理，使之变为惰性硫化汞，以避免汞在常温下蒸发，引起中毒。发，引起中毒。5.稀释浓硫酸时，应将浓硫酸慢慢地注入水中，并不断搅动。稀释

46、浓硫酸时，应将浓硫酸慢慢地注入水中，并不断搅动。切勿将水注入浓硫酸中，以免产生局部过热，使浓硫酸溅出，切勿将水注入浓硫酸中，以免产生局部过热，使浓硫酸溅出，引起烧伤。引起烧伤。6.使用酒精灯，应随用随点，不用时盖上灯罩。使用酒精灯，应随用随点，不用时盖上灯罩。不要用已点燃不要用已点燃的酒精灯去点燃别的酒精灯，以免酒精流出而失火。的酒精灯去点燃别的酒精灯，以免酒精流出而失火。7.7.不得在实验室喝水、进食、吸烟不得在实验室喝水、进食、吸烟，以免因过失而引起中毒。，以免因过失而引起中毒。严禁用嘴吸取试液。实验完毕必须洗手，任何试剂沾污于手严禁用嘴吸取试液。实验完毕必须洗手，任何试剂沾污于手上或身体

47、其它部位时应立即冲洗。上或身体其它部位时应立即冲洗。 四、化学试剂的取四、化学试剂的取用用1.固态试剂的取用固态试剂的取用u固态试剂一般都用药匙取用。药匙的两端固态试剂一般都用药匙取用。药匙的两端为大小两个匙，分别取用大量固体和少量固为大小两个匙，分别取用大量固体和少量固体。体。u每种试剂最好专用一个药匙。试剂一旦取每种试剂最好专用一个药匙。试剂一旦取出，就不能再倒回瓶内，可将多余的试剂放出，就不能再倒回瓶内，可将多余的试剂放入指定容器。入指定容器。2.液态试剂的取用液态试剂的取用液态试剂一般用液态试剂一般用量筒量筒量取或用量取或用滴管、移滴管、移液管液管吸取。吸取。1.所有试剂、溶液以及样品

48、的包装瓶上必须有完整、清晰所有试剂、溶液以及样品的包装瓶上必须有完整、清晰的标签，且与内容物相符。的标签，且与内容物相符。2.试剂应分类存放，以便于使用试剂应分类存放，以便于使用3.配制好的溶液应装在有塞的试剂瓶中，碱性溶液应贮存配制好的溶液应装在有塞的试剂瓶中，碱性溶液应贮存在带橡皮塞的试剂瓶里，需要滴加使用的可装在滴瓶中，在带橡皮塞的试剂瓶里，需要滴加使用的可装在滴瓶中，易见光分解变质的应装在棕色瓶中。易见光分解变质的应装在棕色瓶中。4.如属样品，标签上应标明送样单位、送样人、送样日期如属样品，标签上应标明送样单位、送样人、送样日期等项目。等项目。5.危险化学试剂的管理。危险化学试剂的管理

49、。五、化学试剂的管理五、化学试剂的管理剧毒类剧毒类专指由消化道侵人极少量即能引起中毒致死的试剂。生物专指由消化道侵人极少量即能引起中毒致死的试剂。生物试验半致死量在试验半致死量在5Omg/kg以下者称为剧毒物品以下者称为剧毒物品,如氰化如氰化钾、氰化钠及其他剧毒氰化物钾、氰化钠及其他剧毒氰化物,三氧化二砷及其他剧毒砷三氧化二砷及其他剧毒砷化物，二氯化汞及其他极毒汞盐化物，二氯化汞及其他极毒汞盐,硫酸二甲酯硫酸二甲酯,某些生物某些生物碱和毒昔等。碱和毒昔等。这类试剂要置于阴凉干燥处这类试剂要置于阴凉干燥处,与酸类试剂隔离。应锁在专与酸类试剂隔离。应锁在专门的毒品柜中门的毒品柜中,建立双人登记签字

50、领用制度。建立使用、建立双人登记签字领用制度。建立使用、消耗、废物处理等制度。皮肤有伤口时消耗、废物处理等制度。皮肤有伤口时,禁止操作这类物禁止操作这类物质。质。燃爆类燃爆类这类试剂中这类试剂中,遇水反应十分猛烈、发生燃烧爆炸的有钾、遇水反应十分猛烈、发生燃烧爆炸的有钾、钠、锂、钙、氢化锂铝、电石等。钾和钠应保存在煤油钠、锂、钙、氢化锂铝、电石等。钾和钠应保存在煤油中。试剂本身就是炸药或极易爆炸的有硝酸纤维、苦味中。试剂本身就是炸药或极易爆炸的有硝酸纤维、苦味酸、三硝基甲苯、三硝基苯、叠氮或重氮化合物、雷酸酸、三硝基甲苯、三硝基苯、叠氮或重氮化合物、雷酸盐等盐等,要轻拿轻放。与空气接触能发生强

51、烈的氧化作用而要轻拿轻放。与空气接触能发生强烈的氧化作用而引起燃烧的物质如黄磷引起燃烧的物质如黄磷,应保存在水中应保存在水中,切割时也应在水切割时也应在水中进行。引火点低中进行。引火点低,受热、冲击、摩擦或与氧化剂接触能受热、冲击、摩擦或与氧化剂接触能急剧燃烧甚至爆炸的物质急剧燃烧甚至爆炸的物质,有硫化磷、赤磷、镁粉、锌粉、有硫化磷、赤磷、镁粉、锌粉、铝粉、萘、樟脑。铝粉、萘、樟脑。此类试剂要求存放室内温度不超过此类试剂要求存放室内温度不超过30,与易燃物、氧化与易燃物、氧化剂均须隔离存放。料架用砖和水泥砌成，有槽，槽内铺剂均须隔离存放。料架用砖和水泥砌成，有槽，槽内铺消防砂。试剂置于砂中，加

52、盖，万一出事不致扩大事态。消防砂。试剂置于砂中，加盖，万一出事不致扩大事态。放射性类放射性类一般化验室不可能有放射性物质。化验操作这一般化验室不可能有放射性物质。化验操作这类物质需要特殊防护设备和知识以保护人身安类物质需要特殊防护设备和知识以保护人身安全全,并防止放射性物质的污染与扩散。并防止放射性物质的污染与扩散。1. 1. 计量单位计量单位2. 2. 分析用水分析用水3. 3. 溶液的配制溶液的配制第四章第四章溶液的配溶液的配制制法定计量单位是国家以法令的形式和规定使用的计量单位。国务院于1984年2月27日早就发布了“关于在我国关于在我国统一实行法定计量单位的命令统一实行法定计量单位的命

53、令”，进一步统一了我国的计量制度，它涉及到国民经济的各行各业和人民生活的广大领域，特别在检测工作中，对于每一个量的检测结果及区别和确定其本质和属性，以及被测量值都离不开计量单位。我国的法定计量单位以国际单位制（SI）为基础的，但也有国家选定的非国际单位制单位。量、单位和符号必须使用国家标准GB3100-GB310293的规定，这是一个强制性标准。关于溶液浓度的表示，使用GB/T2001.4-2001的规定。一、一、计量单位计量单位标准规定的量及其单位和应废除的量及其单位标准规定的量及其单位和应废除的量及其单位化学分析中法定计量单位化学分析中法定计量单位量的名量的名称称量的符量的符号号单位名称单

54、位名称单位符号单位符号长度L米、厘米、毫米、纳米m、cm、mm、nm面积A(S)平方米、平方厘米、平方毫米m2、cm2、mm2体积、溶积V立方米、立方分米，升、立方厘米，毫升、立方毫米，微升m3、dm3，L、cm3，mL、mm3，uL时间t秒、分、小时、天日s、min、h、d质量m千克、克、毫克、微克、纳克、原子质量单位kg、g、mg、ug、ng、u物质的物质的量量n摩摩尔尔、毫摩、微摩、毫摩、微摩mol、mmol、umol摩尔质摩尔质量量M千克每摩千克每摩尔尔、克每摩、克每摩kg/mol、g/mol摩尔体积Vm立方米每摩尔、升每摩m3/mol、L/mol密度相对密度d千克每立方米、克每立方厘

55、米无量纲（比重）kg/m3g/cm3量的名称量的名称量的符号量的符号单位名称单位名称单位符号单位符号物质物质B的质量分的质量分数数wB无量纲无量纲(百分含量百分含量)物质物质B的浓度的浓度CB摩每立方米摩每立方米、摩每升、摩每升mol/m3mol/L物质物质B的质量摩的质量摩尔浓度尔浓度bB,mB摩每千克摩每千克mol/kg压力、压强P帕斯卡千帕PakPa热功能WEQ焦尔电子伏JeV热力学温度摄氏温度Tt开尔文摄氏度K1.化学分析中的常用量和单位的表达方化学分析中的常用量和单位的表达方式式n摩摩尔：尔：1971年第十四届国际计量大会关于摩尔的定义有如下两段规年第十四届国际计量大会关于摩尔的定义

56、有如下两段规定：定：摩尔摩尔是一系统物质的量，该系统中包含的基本单元数与是一系统物质的量，该系统中包含的基本单元数与0.012kgC12的原子数相等；的原子数相等；使用摩尔时，基本单元应予指明。可以是原子、分子、离子、使用摩尔时，基本单元应予指明。可以是原子、分子、离子、电子及其他粒子，或是这些粒子的特定组合。电子及其他粒子，或是这些粒子的特定组合。摩尔（摩尔（mol）是物质的量单位，不是质量的单位。）是物质的量单位，不是质量的单位。摩尔这个单位的大小是与摩尔这个单位的大小是与0.012kg碳碳-12的原子数目相同，的原子数目相同，它等于阿伏加德罗常数它等于阿伏加德罗常数6.022045102

57、3mol-1。必须指明基本单位。如：必须指明基本单位。如：1molK（钾）,不能再说1克原子K（钾）；1molH2SO4，不能再说1克当量H2SO4；1mol，不能再说1克式量；1molH+，不能再说1克离子H+；1mole（电子），不能再说1法拉第电子。它有三层意思：它有三层意思：GB3102.8-86中对摩尔质量中对摩尔质量M的定义如下：的定义如下：单位物质的量的物质所具有的质量叫做摩尔质量单位物质的量的物质所具有的质量叫做摩尔质量(molarmass)。摩尔质量的符号是。摩尔质量的符号是M，它的单位是千克每摩，它的单位是千克每摩(kg/mol)、克每摩、克每摩(g/mol)。在数值上等于

58、该物质的相对原子质量或相对分子质量。在数值上等于该物质的相对原子质量或相对分子质量。例如：HCl的摩尔质量=36.5g/moln摩尔质量摩尔质量对于某一纯净物来说，它的摩尔质量是固定不变的，而物对于某一纯净物来说，它的摩尔质量是固定不变的，而物质的质量则随着物质的物质的量不同而发生变化。例如，质的质量则随着物质的物质的量不同而发生变化。例如，1molO2的质量是的质量是32g，2molO2的质量是的质量是64g，但，但O2的摩尔质量并不会发生任何变化，还是的摩尔质量并不会发生任何变化，还是32gmol。质量浓度（如质量百分浓度）质量浓度（如质量百分浓度）体积浓度（如摩尔浓度体积浓度（如摩尔浓度

59、、当量浓度）、当量浓度）质量质量-体积浓度。体积浓度。u溶液浓度的常用表示方法：溶液浓度的常用表示方法：溶液浓度分三类溶液浓度分三类例如，25%的葡萄糖注射液就是指100g注射液中含葡萄糖25克。质量百分浓度：质量百分浓度：100g溶液中所含溶质的量溶液中所含溶质的量(g),用符号用符号（wt%)或或%表示表示对水溶液，则：对水溶液，则：如果如果水溶液中溶质量很小水溶液中溶质量很小，则可以近似计算，则可以近似计算为：为：例如例如:1升浓硫酸中含升浓硫酸中含18.4摩尔的硫酸，则浓度为摩尔的硫酸，则浓度为18.4mol。体积浓度体积浓度:摩尔浓度摩尔浓度(M)：单位体积溶液中所含溶质单位体积溶液

60、中所含溶质mol数，数，记为：记为：mol/L,或或M。因此溶液浓度的计算因此溶液浓度的计算,应先算出该溶液中所含溶质的总应先算出该溶液中所含溶质的总摩尔数摩尔数m，再除以溶液总体积。，再除以溶液总体积。如如500mlNaCl溶液中含溶液中含NaCl11.7克克NaCl,则该溶液中则该溶液中NaCl的浓度计算如下：的浓度计算如下：例如，例如，1升含铬废水中含六价铬质量为升含铬废水中含六价铬质量为2毫克，则六价铬的毫克，则六价铬的浓度为浓度为2毫克毫克/升（升（mg/L）质量质量-体积浓度体积浓度质量质量-体积浓度体积浓度=溶质的质量数（克或毫克）溶质的质量数（克或毫克）/溶液的体积溶液的体积（

61、立方米或升）（立方米或升）用单位体积（用单位体积（1立方米或立方米或1升）溶液中所含的溶质质量升）溶液中所含的溶质质量数来表示的浓度叫质量数来表示的浓度叫质量-体积浓度，以符号体积浓度，以符号g/m3或或mg/L表表示。示。浓度单位的换算公式：浓度单位的换算公式：1）、当量浓度）、当量浓度=1000.d.质量百分浓度质量百分浓度/E2）、质量百分浓度）、质量百分浓度=当量浓度当量浓度E/1000.d3）、摩尔浓度）、摩尔浓度=1000.d质量百分浓度质量百分浓度/M4）、质量百分浓度）、质量百分浓度=质量质量-体积浓度（毫克体积浓度（毫克/升）升）/104.d5）、质量）、质量-体积浓度（体积

62、浓度（mg/L）=104质量百分浓度质量百分浓度溶液密度溶液密度溶质摩尔质溶质摩尔质量量溶质克当溶质克当量量1ppm=1ml/m3=10-6m3/m31ppm=1mg/m3=10-6kg/kgppm浓度：浓度：对气体对气体：每立方米的气体中含有溶质的体积数（立方厘：每立方米的气体中含有溶质的体积数（立方厘米）米）（ml/m3）或毫克数（）或毫克数（mg/m3）;其它：其它：1ppb=10-9=十亿分之一十亿分之一，1ppt=10-12=万亿分万亿分之一之一1ppm=103ppb=106ppt百万分之一浓度百万分之一浓度对液体对液体：每：每kg的溶液中含有溶质的质量（毫克数）或的溶液中含有溶质的

63、质量（毫克数）或（mg/kg）来表示，）来表示，体积百分浓度体积百分浓度(V/V)：100ml溶液中所含溶质的体积溶液中所含溶质的体积(ml)例例5ml乙醇溶解于乙醇溶解于95ml水中，制得的乙醇溶液，水中，制得的乙醇溶液，其体积百分浓度为：其体积百分浓度为：如啤酒标签上的酒精度如啤酒标签上的酒精度5(V/V%)即是啤酒中所含酒精即是啤酒中所含酒精的体积百分浓度。的体积百分浓度。溶解度溶解度:在一定温度下，某固态物质在在一定温度下，某固态物质在100克溶剂里达到饱克溶剂里达到饱和状态时所溶解的质量，叫做这种物质在这种溶剂里的和状态时所溶解的质量，叫做这种物质在这种溶剂里的溶解度溶解度。不指明溶

64、剂时，溶剂是水。固体的溶解度一般用不指明溶剂时，溶剂是水。固体的溶解度一般用S表表示。示。例例20时，把时，把31.6g硝酸钾溶解在硝酸钾溶解在100g水里，形成水里，形成饱和溶液，所以饱和溶液，所以20时硝酸钾的溶解度是时硝酸钾的溶解度是S=31.6g注意注意:溶解度的溶解度的大小与温度有大小与温度有很大关系很大关系!20时，溶解度时，溶解度10克以上，克以上，易溶易溶。20时，溶解度时，溶解度1-10克，克，可溶可溶。20时，溶解度时，溶解度0.01-1克，克，微溶微溶。20时，溶解度时，溶解度0.01克，克，难溶难溶。溶解性：溶解性：一种物质溶解在另一种物质里的能力叫溶解性。一种物质溶解

65、在另一种物质里的能力叫溶解性。溶解性的强弱跟溶质和溶剂的性质都有关。同一物质在不溶解性的强弱跟溶质和溶剂的性质都有关。同一物质在不同溶剂里的溶解性也不相同，例如，碘在酒精中的溶解性就要同溶剂里的溶解性也不相同，例如，碘在酒精中的溶解性就要比水中的强。比水中的强。所谓物质所谓物质“难溶难溶”、“极难溶极难溶”、“能溶能溶”、“易溶易溶”等说明的就是物质的溶解性。等说明的就是物质的溶解性。在食品与发酵行业，还常用相对在食品与发酵行业，还常用相对密度密度和和波美度波美度来表示溶液的浓度。来表示溶液的浓度。相对密度相对密度d：指在一定的温度下，指在一定的温度下，1ml溶液的质量与溶液的质量与4,1ml

66、纯水的质量之比，也习惯称比重。纯水的质量之比，也习惯称比重。测量相对密度的仪器称比重计。测量相对密度的仪器称比重计。溶液的相对密度随其百分浓度的变化而变化。溶液的相对密度随其百分浓度的变化而变化。相对密度表示浓度的原理溶液：一种物质（溶质）溶解在另一种物质（溶剂）中溶液：一种物质（溶质）溶解在另一种物质（溶剂）中所组成的均匀、稳定体系。所组成的均匀、稳定体系。化验室中用到的溶液如不特殊指明都是指以水为溶剂的化验室中用到的溶液如不特殊指明都是指以水为溶剂的溶液溶液。溶液的纯度除了和溶质有关外，还和水的纯度有关溶液的纯度除了和溶质有关外，还和水的纯度有关。另外不同的化验分析，对水的纯度要求也不同，

67、水的纯另外不同的化验分析，对水的纯度要求也不同，水的纯度直接影响到化验结果的准确性。度直接影响到化验结果的准确性。二、分析用水二、分析用水二、分析用水二、分析用水化验室中常用的水有自来水、蒸馏水和去离化验室中常用的水有自来水、蒸馏水和去离子水子水。自来水只能用于初步洗涤仪器，做冷却和加热介质，自来水只能用于初步洗涤仪器，做冷却和加热介质，配制溶液和进行分析化验工作则应采用蒸馏水或去离子水。配制溶液和进行分析化验工作则应采用蒸馏水或去离子水。将天然水用蒸将天然水用蒸馏水器蒸馏冷馏水器蒸馏冷却得到的纯水却得到的纯水使用离子交换树酯，使用离子交换树酯，将水中所含的杂质将水中所含的杂质除去后得到的纯水

68、，除去后得到的纯水，此方法不能除去此方法不能除去有机物。有机物。1)外观外观清澈透明，无气味，清澈透明，无气味，pH值约为值约为5.5-7.5。2)硝酸银试验合格硝酸银试验合格。试验方法：将水用。试验方法：将水用HNO3酸化，加入酸化，加入1%的的AgNO3溶液，不出现白色混浊，表明水中溶液，不出现白色混浊，表明水中Cl-离子离子含量低，符合分析用水要求。含量低，符合分析用水要求。3)铬黑铬黑T试验合格试验合格。试验方法：将水的。试验方法：将水的pH值调到值调到10，加入，加入铬黑铬黑T指示剂后呈蓝色，表明金属杂质含量低，符合分析指示剂后呈蓝色，表明金属杂质含量低，符合分析用水要求。用水要求。

69、分析用水的质量要求分析用水的质量要求某些特殊的分析工作对水的纯度要求更高，因此要根据实际某些特殊的分析工作对水的纯度要求更高，因此要根据实际工作需要选用合乎相应要求的纯水。工作需要选用合乎相应要求的纯水。常用试剂主要指普通酸、碱、盐和某些具有特殊用途的常用试剂主要指普通酸、碱、盐和某些具有特殊用途的试剂。试剂。使用这些试剂时浓度一般不须十分精确使用这些试剂时浓度一般不须十分精确，因此在配，因此在配制它们的溶液时，制它们的溶液时，浓度也是比较粗略浓度也是比较粗略的。的。三、溶液的配制三、溶液的配制1.1. 常用试剂溶液及配制常用试剂溶液及配制一定物质的量浓度溶液配制的一般步骤：一定物质的量浓度溶

70、液配制的一般步骤：一定物质的量浓度溶液配制的一般步骤：一定物质的量浓度溶液配制的一般步骤： 用固体药品配制用固体药品配制用固体药品配制用固体药品配制1 1 1 1、计算、计算、计算、计算2 2 2 2、称量托盘天平、称量托盘天平、称量托盘天平、称量托盘天平3 3 3 3、溶解、溶解、溶解、溶解4 4 4 4、转移、转移、转移、转移5 5 5 5、洗涤、洗涤、洗涤、洗涤6 6 6 6、定容、定容、定容、定容7 7 7 7、摇匀、摇匀、摇匀、摇匀 用浓溶液稀释用浓溶液稀释用浓溶液稀释用浓溶液稀释1 1 1 1、计算、计算、计算、计算2 2 2 2、量取量筒、量取量筒、量取量筒、量取量筒3 3 3

71、3、稀释、稀释、稀释、稀释4 4 4 4、转移、转移、转移、转移5 5 5 5、洗涤、洗涤、洗涤、洗涤6 6 6 6、定容、定容、定容、定容7 7 7 7、摇匀、摇匀、摇匀、摇匀8 8 8 8、装入试剂瓶、装入试剂瓶、装入试剂瓶、装入试剂瓶8 8、装入试剂瓶、装入试剂瓶、装入试剂瓶、装入试剂瓶配制一定浓度溶液的配制一定浓度溶液的八字八字方针：计计量量溶溶转转洗洗定定摇摇装装配制配制2.0mol/L 2.0mol/L 的的NaClNaCl溶液溶液100mL100mLA.计算计算例：例：B.称量称量C.溶解溶解100ml20（1 1）据所配溶液的体积选取合适规格的容量）据所配溶液的体积选取合适规格

72、的容量瓶；（常用的有瓶；（常用的有 50ml50ml、100ml100ml、250ml250ml、500ml500ml和和1000ml1000ml等规格）等规格）（2 2）用前要检查容量瓶是否漏水；）用前要检查容量瓶是否漏水；（3 3）用前要用蒸馏水洗涤容量瓶；）用前要用蒸馏水洗涤容量瓶；（4 4）容量瓶中不能将固体或浓溶液直接溶解）容量瓶中不能将固体或浓溶液直接溶解或稀释，容量瓶也不能作为反应容器，不能或稀释，容量瓶也不能作为反应容器，不能长期贮存溶液；长期贮存溶液；（5 5）在容量瓶的使用过程中，移动容量瓶，）在容量瓶的使用过程中，移动容量瓶，手应握在瓶颈刻度线以上部位，以免瓶内溶手应握在

73、瓶颈刻度线以上部位，以免瓶内溶液受热而发生体积变化，使溶液的浓度不准液受热而发生体积变化，使溶液的浓度不准确。确。注意事项：注意事项：n 由于容量瓶瓶颈较由于容量瓶瓶颈较细，为避免液体洒在细，为避免液体洒在外面，应用玻璃棒引外面，应用玻璃棒引流。流。D.转移转移两靠一不靠两靠一不靠引流操作引流操作E.洗涤洗涤至少三次用少量蒸馏水洗涤至少三次用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒，洗液转入容量瓶中。烧杯和玻璃棒，洗液转入容量瓶中。F.定容定容向容量瓶中加入蒸馏水，在距离刻度向容量瓶中加入蒸馏水，在距离刻度23cm时，改用时，改用胶头滴管滴加蒸馏水至刻度线。胶头滴管滴加蒸馏水至刻度线。为何要改用胶为何要改用

74、胶头滴管滴加蒸头滴管滴加蒸馏水至刻度？馏水至刻度？若定容时不小若定容时不小心液面超过了心液面超过了刻度线，怎么刻度线，怎么办？办？G.摇匀摇匀将容量瓶盖好塞子将容量瓶盖好塞子, ,如图示如图示, ,把容量瓶倒把容量瓶倒转和摇动多次转和摇动多次, ,使得溶液混合均匀。使得溶液混合均匀。摇匀后发现液面摇匀后发现液面低于刻线，能否低于刻线，能否补充水？补充水？把配制好的溶液转移到把配制好的溶液转移到试剂瓶中试剂瓶中, ,贴好标签贴好标签, ,注注明溶液的名称和浓度明溶液的名称和浓度。H.装瓶装瓶容量瓶中不能存放溶液容量瓶中不能存放溶液试剂标签上填写内容：试剂标签上填写内容：溶液名称溶液名称试剂浓度试

75、剂浓度配制日期配制日期有效期有效期配制人配制人危害类别危害类别在配制溶液中哪些操作可能引起溶液浓度的在配制溶液中哪些操作可能引起溶液浓度的误差误差? ?讨论讨论1、称量时，、称量时，NaCl固体与砝码的位置颠倒。固体与砝码的位置颠倒。2、未用蒸馏水洗涤烧杯内壁。、未用蒸馏水洗涤烧杯内壁。3、转移溶液时有部分溶液溅出。、转移溶液时有部分溶液溅出。4、转移溶液前容量瓶内有水珠、转移溶液前容量瓶内有水珠5、摇匀后，液面低于刻度线，再加水至刻度线。、摇匀后，液面低于刻度线，再加水至刻度线。6、定容时加水不慎超过刻度线，将超过部分吸走。、定容时加水不慎超过刻度线，将超过部分吸走。（偏低）（偏低）（偏低）

76、（偏低）（偏低）（偏低）（偏低）（偏低）（偏低）（偏低）（无影响）（无影响）讨论讨论下列操作下列操作,对实验结果有何影响对实验结果有何影响(偏高、偏低、无影响偏高、偏低、无影响)?俯视或仰视刻度线对溶液浓度的影响俯视或仰视刻度线对溶液浓度的影响 ：俯视俯视n n仰视仰视俯俯视视刻刻度度线线，实实际际加加水水量量未未到到刻刻度度线线，使使溶溶液液的的物物质质的的量量浓浓度度增大；增大；仰仰视视刻刻度度线线，实实际际加加水水量量超超过过刻刻度度线线，使使溶溶液液的的物物质质的的量量浓浓度度减小。减小。 n n直视直视已知某种试剂的准确浓度的溶液，有时称为滴定剂。已知某种试剂的准确浓度的溶液，有时称

77、为滴定剂。标准溶液标准溶液2.2. 标准试剂溶液标准试剂溶液如：如：氢氧化钠标准溶液、盐酸标准溶液等。氢氧化钠标准溶液、盐酸标准溶液等。标准溶液的分类：标准溶液的分类：两类：两类：2.直接配制：直接配制：K2Cr2O7、KBrO3用基准物配用基准物配制。制。1.间接法配制（标定法）：间接法配制（标定法）：NaOH、HCl、EDTA、KMnO4等等 1) 1) 组成与化学式相符组成与化学式相符(H(H2 2C C2 2O O4 42H2H2 2O O、NaClNaCl ) )最好不最好不含结晶水含结晶水; ; 2) 2) 纯度在纯度在99.95%-100.0599.95%-100.05之间之间;

78、 ; 3) 3) 无论固态或液态保存时其组成保持不变。无论固态或液态保存时其组成保持不变。标准溶液浓度表示法标准溶液浓度表示法物质的量浓度：物质的量浓度：滴定度滴定度：摩尔浓度，质量浓度等若分析对象固定，用标准溶液B测定被测组分A，定义为：每毫克物质B的标准溶液能滴定被测物质A的克数。 用符号TB/A表示。例如例如TK2Cr2O7/Fe=0.005000g/ml，即表示每消耗即表示每消耗1mLK2Cr2O7溶液，相当于滴定了被测液中溶液，相当于滴定了被测液中0.005000gFe常用标准溶液的配制常用标准溶液的配制配制标配制标准溶液准溶液配制方配制方法：法：标定法标定法直接法直接法准确称取一定

79、量的基准物准确称取一定量的基准物质，溶解后配成准确体积质，溶解后配成准确体积的溶液。由基准物质的质的溶液。由基准物质的质量和配成的溶液准确体积，量和配成的溶液准确体积，可直接求出该溶液的准确可直接求出该溶液的准确浓度。浓度。标定法是首先配制一种近标定法是首先配制一种近似于所需浓度的溶液，然似于所需浓度的溶液，然后用基准物质或已知准确后用基准物质或已知准确浓度的另一种标准溶液来浓度的另一种标准溶液来标定它的准确浓度标定它的准确浓度在配制标准溶液时在配制标准溶液时:所用的所用的水水是指其纯度能满足实际分析要求的蒸馏水是指其纯度能满足实际分析要求的蒸馏水或去离子水等或去离子水等;所用所用试剂和仪器试

80、剂和仪器及其及其操作操作，均须达到相应要求。，均须达到相应要求。配制标准溶液过程除了要遵循前面的普通试剂溶液的配制标准溶液过程除了要遵循前面的普通试剂溶液的八字方针外，一般应增加一个：八字方针外，一般应增加一个：标标。即。即“九字方针九字方针”：计计量量溶溶转转洗洗定定摇摇装装标标(1)试剂的纯度应在分析纯以上试剂的纯度应在分析纯以上,且性质稳定且性质稳定,配成的配成的溶液不易挥发和起其他变化。标定标准溶液必须溶液不易挥发和起其他变化。标定标准溶液必须用基准试剂。用基准试剂。(2)配制标准溶液必须用纯净的蒸留水或去离子水配制标准溶液必须用纯净的蒸留水或去离子水,应应符合符合GB6682中三级水

81、的规格。中三级水的规格。1）标准溶液配制对试剂和水的要求：标准溶液配制对试剂和水的要求：标准滴定溶液制备操作标准书标准滴定溶液制备操作标准书规定：规定：配制试剂用的水均为无二氧化碳水配制试剂用的水均为无二氧化碳水在在标准滴定溶液制备操作标准书标准滴定溶液制备操作标准书中对标准溶液的配制中对标准溶液的配制及标定做了规定及标定做了规定,在操作中必须严格执行在操作中必须严格执行,并正确掌握分析并正确掌握分析技术和使用分析仪器。技术和使用分析仪器。2）配制及标定的操作手续配制及标定的操作手续标定标准溶液时标定标准溶液时,平行试验不得少于平行试验不得少于5次次,两人各作三次两人各作三次平行测定平行测定,

82、平行测定结果的变异系数（样本标准差与样平行测定结果的变异系数（样本标准差与样本均值之比）应小于本均值之比）应小于0.005，取平行测定结果的平均值，取平行测定结果的平均值为测定结果，在运算过程中保留五位有效数字，报出结为测定结果，在运算过程中保留五位有效数字，报出结果时取四位有效数字。果时取四位有效数字。标准滴定溶液标定、制备和使用温度应在标准滴定溶液标定、制备和使用温度应在15-25之内，之内，若超出范围，应进行补正。若超出范围，应进行补正。按标准要求按标准要求,基准试剂称量前必须在规定的温度干燥基准试剂称量前必须在规定的温度干燥至恒至恒重重;基准试剂的称量不宜过多或过少基准试剂的称量不宜过

83、多或过少,以使滴定以使滴定溶液消耗量不超过滴定管最大容量溶液消耗量不超过滴定管最大容量,也不少于也不少于20ml为好。为好。易受空气影响或挥发的溶液滴定时不应激烈振荡。易受空气影响或挥发的溶液滴定时不应激烈振荡。标准溶液应在室温标准溶液应在室温205下存放下存放,不要放在有加热设不要放在有加热设备的房间里。备的房间里。标准溶液不应放在有酸碱和氧化还原性逸出气的环境标准溶液不应放在有酸碱和氧化还原性逸出气的环境中中,应在瓶塞上加装过滤空气中杂质的保护管。酸标准应在瓶塞上加装过滤空气中杂质的保护管。酸标准溶液加酸石棉保护管以吸收碱性气体溶液加酸石棉保护管以吸收碱性气体;碱标准溶液加碱碱标准溶液加碱

84、石棉保护管石棉保护管,以吸收酸性气体。以吸收酸性气体。易挥发易挥发,见光易分解的标准溶液应装在棕色瓶中见光易分解的标准溶液应装在棕色瓶中,避光避光存放。存放。不能用吸液管直接从标准溶液中吸取标准液。不能用吸液管直接从标准溶液中吸取标准液。标准溶液在有效期内使用。标准溶液在有效期内使用。3）标准溶液保存）标准溶液保存A.含基准物质的标准溶液的配制含基准物质的标准溶液的配制:准确称量预定的基准物质准确称量预定的基准物质(K2Cr2O7)，用少量水溶解，移，用少量水溶解，移入容量瓶中直接配制成规定浓度的标准溶液入容量瓶中直接配制成规定浓度的标准溶液4）标准溶液的配制：）标准溶液的配制：例例 配配0.

85、01000 mol/LK0.01000 mol/LK2 2CrCr2 2O O7 7标准溶液标准溶液250.0mL,250.0mL,该咋配？该咋配？解解1）确定）确定K2Cr2O7称取量称取量m（g):2）称取）称取K2Cr2O7量为量为m（0.122610%)g：移入干净的移入干净的50ml烧杯中，加少量蒸馏水溶解，烧杯中，加少量蒸馏水溶解，移入移入250ml容量瓶中，烧杯用少量蒸馏水洗涤三次，容量瓶中，烧杯用少量蒸馏水洗涤三次，洗液一并移入洗液一并移入250ml容量瓶中，再用蒸馏水定容至容量瓶中，再用蒸馏水定容至刻度，摇匀转存于干净干燥的试剂瓶中。刻度，摇匀转存于干净干燥的试剂瓶中。3）确

86、定）确定K2Cr2O7浓度浓度：根据前述实际称量的根据前述实际称量的K2Cr2O7质量，按下式计算实际质量，按下式计算实际配制确定配制确定K2Cr2O7浓度，浓度，写上标签、标明其浓度、配写上标签、标明其浓度、配制日期于制日期于试剂瓶上试剂瓶上B.间接法配制标准溶间接法配制标准溶液液:按需要配制的溶液浓度与体积，计算需要的药品量，定容按需要配制的溶液浓度与体积，计算需要的药品量，定容于容量瓶中，再用其它已知标准溶液标定。于容量瓶中，再用其它已知标准溶液标定。例例11mol/L氢氧化钠标准滴定溶液的配制与标定氢氧化钠标准滴定溶液的配制与标定配制：配制：称取称取110gNaOH，溶于，溶于100m

87、l无无CO2的水中，摇匀，的水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。用塑料注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。用塑料管量取管量取54ml上清液，用无上清液，用无CO2的水稀释至的水稀释至1000ml，摇匀。摇匀。标定：标定：称取称取7.5g于于105-110电烘箱中干燥至恒重的工电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，加无作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，加无CO2的水的水80ml溶溶解，加两滴酚酞指示液解，加两滴酚酞指示液(10g/L)，用配制好的，用配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30s，同时做空，同时做空白试验。白试验。至少应称至少

88、应称平行样平行样3份份来分别标来分别标定定.氢氧化钠标准滴定溶液的浓度氢氧化钠标准滴定溶液的浓度c(NaOH),数值以摩尔数值以摩尔每升每升(mol/L)表示，按下式计算：表示，按下式计算：m-邻苯二甲酸氢钾的质量准确数值邻苯二甲酸氢钾的质量准确数值(g)(g)V1-氢氧化钠溶液的体积数值(ml)V2-空白试验氢氧化钠溶液的体积数值(ml)M-邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量数值(g/mol) M(KHC8H4O4)=204.22必须采用基必须采用基准试剂，准准试剂，准确称量确称量第五章第五章 指示剂溶液及其配指示剂溶液及其配制制u酸碱指示剂酸碱指示剂u氧化还原指示剂氧化还原指示剂u金属指示剂金属指示

89、剂1.甲基橙甲基橙MethylOrange(MO)(CH3)2N(CH3)2N=N=NH=NNSO3-SO3-OH-H+4.4黄黄红红3.14.0橙橙一、酸碱指示剂：一、酸碱指示剂：甲基橙的甲基橙的x -pH图图02468pH4.0 红红橙橙黄黄3.14.40.660.340.910.090.80.21.00.50.0x2.甲基红甲基红MethylRed(MR)N=NNCH3CH3CH3CH3=NNN=COO-COOHH+OH-H+6.2黄黄红红4.45.0橙橙3.酚酞酚酞Phenolphthalein(PP)OH- OCCOCOO-COO-HOOHOH-H+ 8.0无色无色粉红粉红9.0红色

90、红色9.6甲基橙甲基橙3.14.44.04.46.25.08.09.69.0PP甲基甲基红红酚酚酞酞5.0-5.1-5.2暗红暗红灰灰绿绿用于用于Na2CO3标定标定HCl时指示终点时指示终点由于颜色互补使变色间隔变窄由于颜色互补使变色间隔变窄,变色敏锐变色敏锐.4.混合指示剂混合指示剂甲基红甲基红+溴甲酚绿溴甲酚绿5.影响酸碱指示剂变色间隔的因素：影响酸碱指示剂变色间隔的因素：1 1）指示剂用量指示剂用量: : 宜少不宜多宜少不宜多, , 看清颜色即看清颜色即可可2 2）温度温度: : 温度影响变色间隔温度影响变色间隔, ,一般应室温滴一般应室温滴定定3 3）盐类盐类: : 离子强度影响离子

91、强度影响p pK Ka a 6. 6. 常用指示剂溶液配制常用指示剂溶液配制二、氧化还原指示剂：二、氧化还原指示剂：氧化还原指示剂氧化还原指示剂:指示氧化还原滴定终点的指示剂。指示氧化还原滴定终点的指示剂。其氧化态和还原态具有不同的颜色。其氧化态和还原态具有不同的颜色。在氧化还原滴定时，指示剂被氧化或还原，而发生在氧化还原滴定时，指示剂被氧化或还原，而发生由一种颜色转变成另一种颜色的现象。由一种颜色转变成另一种颜色的现象。名称名称电位电位E(V)颜色变化颜色变化配制方法配制方法用途用途氧化氧化态态还原还原态态亚甲基蓝亚甲基蓝0.53蓝蓝无无0.1%水溶液水溶液二苯胺二苯胺0.76紫紫无无0.1

92、%浓硫酸溶液可长期浓硫酸溶液可长期保存保存重铬酸重铬酸钾法、钾法、高锰酸高锰酸钾法钾法二苯胺磺二苯胺磺酸钠酸钠0.85红紫红紫无无0.2%水溶液水溶液重铬酸重铬酸钾法钾法苯代邻氨苯代邻氨基苯四酸基苯四酸0.89紫红紫红无无0.2g指示剂溶于指示剂溶于100ml0.2%Na2CO3溶溶液，加热液，加热重铬酸重铬酸钾滴定钾滴定铁铁对硝基二对硝基二苯胺苯胺0.99紫紫无无0.05mol/L的浓硫酸溶的浓硫酸溶液，使用时用浓硫酸稀液，使用时用浓硫酸稀释至释至0.005mol/L常用氧化还原指示剂及配制常用氧化还原指示剂及配制三、金属指示剂：三、金属指示剂：金属指示剂用于络合滴定。其能与金属离子形金属指

93、示剂用于络合滴定。其能与金属离子形成有色络合物，其颜色与指示剂本身的颜色不同。成有色络合物，其颜色与指示剂本身的颜色不同。一般多用于一般多用于EDTA滴定。滴定。名称名称用用EDTA直接滴定直接滴定的金属离子的金属离子适宜的适宜的pH值值范围范围颜色变化颜色变化配制方法配制方法有色有色络合络合物物指示指示剂本剂本身身铬黑铬黑T TMgMg+ +,Zn,Zn2+2+,Cd,Cd2+2+ ,Pb,Pb2+2+,Hg,Hg2+2+910.5910.5红红蓝蓝0.20.5%0.20.5%的的乙醇溶液乙醇溶液二甲酚橙二甲酚橙ZrZr4+4+,Bi,Bi3+3+,Th,Th4+4+,Sc,Sc3+3+,

94、, PbPb2+2+,Zn,Zn2+2+,Cd,Cd2+2+,Hg,Hg2+2+ 6.37)(pH7)的标准缓冲溶液，要用新排除的标准缓冲溶液，要用新排除COCO2 2的重蒸馏水。的重蒸馏水。配制标准缓冲溶液的要求配制标准缓冲溶液的要求第七章第七章 分析数据的处理分析数据的处理检验误差分析检验误差分析检验数据的统计处理检验数据的统计处理提高分析结果的准确提高分析结果的准确度度1.检验误差的分析检验误差的分析1.1有关误差的一些基本概有关误差的一些基本概念念准确度准确度准确度表征测量值与真实值的符合程度，准确度用误差准确度表征测量值与真实值的符合程度，准确度用误差表示。表示。精密度精密度精密度表

95、征平行测量值的相互符合程度，精密度用偏差精密度表征平行测量值的相互符合程度，精密度用偏差表示。表示。准确度与精密度举例：准确度与精密度举例：36.0036.5037.0037.5038.00测量点测量点平均值平均值真值真值ABCDA：表观准确度高，精密度：表观准确度高，精密度低（不可靠）低（不可靠）B：准确度高，精密度高：准确度高，精密度高C：准确度低，精密度高：准确度低，精密度高D：准确度低，精密度低：准确度低，精密度低A、B、C、D四个分析工作者对同一铁标样（四个分析工作者对同一铁标样（WFe=37.40%）中的铁含量进行）中的铁含量进行测量，得结果如图示，比较其准确度与精密度。测量，得结

96、果如图示，比较其准确度与精密度。1 1、精密度是保证准确度的前提。、精密度是保证准确度的前提。、精密度是保证准确度的前提。、精密度是保证准确度的前提。2 2、精密度高，不一定准确度就高。、精密度高，不一定准确度就高。、精密度高，不一定准确度就高。、精密度高，不一定准确度就高。结论结论结论结论误误误误差差差差与与与与偏偏偏偏差差差差误差误差测定结果测定结果(x)与与真实值真实值(xT)之间的差值称为误差之间的差值称为误差(E)，是，是表示表示准确度准确度高低的量。高低的量。误差可用误差可用绝对误差绝对误差(Ea)和和相对误相对误差差(Er)来表示。来表示。绝对误差表示测定值与真实值之差，绝对误差

97、表示测定值与真实值之差，相对误差是指误差在真实值中所占的百分率。相对误差是指误差在真实值中所占的百分率。偏差偏差偏差偏差(d)表示表示测定结果测定结果(x)与与平均结果平均结果()之间的差值，之间的差值，是是表示表示精密度精密度高低的量。偏差小，精密度高。高低的量。偏差小，精密度高。为了说明为了说明分析结果的精密度，以单次测量偏差的绝对值的平均值，分析结果的精密度，以单次测量偏差的绝对值的平均值，即平均偏差即平均偏差()表示其精密度：表示其精密度：误差与偏差举例误差与偏差举例误差与偏差举例误差与偏差举例举例举例1.测定某铜合金中铜的质量分数，测定结果测定某铜合金中铜的质量分数，测定结果80.1

98、8%，已知真，已知真实值为实值为80.13%，则，则 绝对误差绝对误差Ea=80.18%80.13%=0.05%相对误差相对误差2.水垢中水垢中Fe2O3的百分含量测定数据为的百分含量测定数据为(测测6次次)：79.58%，79.45%，79.47%，79.50%，79.62%，79.38%平均结果平均结果 平均偏差平均偏差1.检验误差的分析检验误差的分析1.2系统误差和随机误系统误差和随机误差差系统误差系统误差系统误差系统误差系统误差是由某种固定的原因造成的，具有重复性、单向性。系系统误差是由某种固定的原因造成的，具有重复性、单向性。系统误差的大小、正负，在理论上说是可以测定的，所以又称可测

99、统误差的大小、正负，在理论上说是可以测定的，所以又称可测误差。误差。随机误差随机误差随机误差随机误差随机误差又称偶然误差，它是由一些随机的偶然的原因造成的。随机误差又称偶然误差，它是由一些随机的偶然的原因造成的。例如，测量时环境温度、湿度和气压的微小波动等；分析人员对例如，测量时环境温度、湿度和气压的微小波动等；分析人员对各份试样处理时的微小差别等。各份试样处理时的微小差别等。系统误差与随机误差的比较系统误差与随机误差的比较系统误差与随机误差的比较系统误差与随机误差的比较项目项目系统误差系统误差随机误差随机误差产生原因产生原因固定因素，有时不存在固定因素，有时不存在不定因素，总是存在不定因素，

100、总是存在分类分类方法误差、仪器与试剂误方法误差、仪器与试剂误差、操作误差、主观误差差、操作误差、主观误差环境的变化因素、主环境的变化因素、主观的变化因素等观的变化因素等性质性质重现性、单向性（或周期重现性、单向性（或周期性）、可测性性）、可测性服从概率统计规律、服从概率统计规律、不可测性不可测性影响影响准确度准确度精密度精密度消除或减消除或减小的方法小的方法校正校正增加测定的次数增加测定的次数2.检验数据的统计处理检验数据的统计处理2.1有效数字有效数字有效数字有效数字就是实际上能测到的数字。例如：就是实际上能测到的数字。例如：1.000843.1815位位0.100010.98%4位位0.0

101、3821.9810-103位位540.00402位位0.0521051位位3600100位数较含糊位数较含糊有有有有效效效效数数数数字字字字定位作用定位作用定位作用定位作用2.1有效数字有效数字有效数字的修约规则：四舍六入五成双有效数字的修约规则：四舍六入五成双测量值测量值修约为两位有效数字修约为两位有效数字3.1483.17.39767.40.7360.7475.57674.5742.1有效数字有效数字-运算规则运算规则1.加减运算加减运算几个数据相加或相减时，有效数字位数的保留，应以几个数据相加或相减时，有效数字位数的保留，应以小数点后位数最少小数点后位数最少小数点后位数最少小数点后位数最

102、少的数字为根据，即取决于的数字为根据，即取决于绝对误差绝对误差绝对误差绝对误差最大最大最大最大的数据的位数的数据的位数例：例：0.0121绝对误差：绝对误差：0.000125.640.011.0570.00126.709126.7126.71在乘除法运算中，有效数字的位数应与几个数中在乘除法运算中，有效数字的位数应与几个数中相对误差最大相对误差最大相对误差最大相对误差最大的数相对应，通常是根据的数相对应，通常是根据有效数字位数最少有效数字位数最少有效数字位数最少有效数字位数最少的数来进行修约。的数来进行修约。例：例：(0.0325 5.103 60.06)/139.8=0.0712791847

103、91840.03250.0001/0.0325 100%=0.3%5.1030.001/5.103 100%=0.02%60.060.01/60.06 100%=0.02%139.80.1/139.8 100%=0.07%2.乘除运算乘除运算2.1有效数字有效数字-运算规则运算规则2.2不确定度的计算不确定度的计算对同一量，进行多次计量，然后算出对同一量，进行多次计量，然后算出平均值平均值。对于偏离。对于偏离平均值的正负差值，平均值的正负差值，就是其不确定度就是其不确定度。其差值越大，则计量的不确定度就越大。其差值越大，则计量的不确定度就越大。注：注：X为平均值，为平均值，n为测量的次数为测量

104、的次数。数理统计学上，一般用数理统计学上，一般用方差（方差（S）(也称标准差）也称标准差）来表示：来表示：方差越大，其不确定度则越大；方差越小，其不确定度就越小。方差越大，其不确定度则越大；方差越小，其不确定度就越小。相相对标对标准偏差（准偏差（变变异系数）异系数）CV：偏差平均值：可由下式计算： 例例例例 ：某人为标定盐酸溶液，取某人为标定盐酸溶液，取某人为标定盐酸溶液，取某人为标定盐酸溶液，取10.00ml10.00ml配制的盐酸溶液，用配制的盐酸溶液，用配制的盐酸溶液，用配制的盐酸溶液，用0.1000M0.1000MNaOHNaOH溶液去标定，多次滴定所用溶液去标定，多次滴定所用溶液去标

105、定，多次滴定所用溶液去标定，多次滴定所用NaOHNaOH标准溶液的量如标准溶液的量如标准溶液的量如标准溶液的量如下所示：下所示：下所示：下所示：次数：次数：次数：次数：11 23456782345678消耗消耗消耗消耗NaOHNaOHmlml数数数数 14.0014.1013.8013.9014.0014.2014.1013.9014.0014.1013.8013.9014.0014.2014.1013.90怎样分析实验结果的误差？怎样分析实验结果的误差？解：先按滴定计算式：解：先按滴定计算式：求出每次标定所得的求出每次标定所得的HCl溶液的浓度：溶液的浓度：次数：次数：次数：次数：12345

106、67812345678NaOHNaOHmlml数数数数 14.0014.1013.8013.9014.0014.2014.1013.9014.0014.1013.8013.9014.0014.2014.1013.90HClHCl浓度浓度浓度浓度(M)(M)：0.071430.070920.072460.071940.071430.070420.070920.071940.071430.070920.072460.071940.071430.070420.070920.071948次分析的平均值次分析的平均值X：偏差平均值：偏差平均值：实验的标准差实验的标准差S（或不确定度）：（或不确定度）：相

107、对标准偏差（变异系数）：相对标准偏差（变异系数）：相对平均偏差：相对平均偏差：2.3可疑数据的取舍及分析结果的报可疑数据的取舍及分析结果的报告告:1）可疑值的舍）可疑值的舍弃弃A.确知原因的可疑值应直接舍去。确知原因的可疑值应直接舍去。试剂问题、操作问题（称样、定试剂问题、操作问题（称样、定容、泄漏、滴定失误等）、容、泄漏、滴定失误等）、B.不明原因的可疑值不明原因的可疑值-法决定取法决定取舍舍。法，即法，即4倍平均偏关落地，倍平均偏关落地，适用于适用于46个平行数据的取舍。个平行数据的取舍。除了可疑值外，将其余数据求平均值除了可疑值外，将其余数据求平均值和平均偏差和平均偏差将可疑值与平均值相

108、减，将可疑值与平均值相减，若：若：例例：测得一组数据，分别为：测得一组数据，分别为：30.20，30.56，30.23，30.35，30.32。判断数据的取舍。判断数据的取舍。解解：从上面数据，可发看出第二个数据：从上面数据，可发看出第二个数据30.56与其它与其它值相差较大，因此暂定值相差较大，因此暂定30.56为可疑值为可疑值。故故30.56应舍弃。应舍弃。2）可疑数据的取舍及分析结果的报可疑数据的取舍及分析结果的报告告:不同的分析任务对结果的准确度要求不同；平行测定的次数不同，其结果的报告方式也不同。A.例行分析：例行分析：一个试样一般只平行测定两次。如果两次结果之差不超过双面公差（即分

109、差的如果两次结果之差不超过双面公差（即分差的2倍），倍），则报告结果取两次平均值；则报告结果取两次平均值；如果超过双面分差，则需要再作一份，取两个数值之如果超过双面分差，则需要再作一份，取两个数值之差小于双面公差擞差小于双面公差擞据平均值。据平均值。例例：有一批发酵液，其残糖浓度两次分析结果分别是：1.20%，1.50%，应如何报告结果？解解：先确定两次结果的差值：按有关规定，在此范围内的公差为0.10%。因此：故应重作一份，在三个数据中选两个。则：设重作结果为：1.25%所以，应取两次值：1.2%,1.25%报告结果为：5.3提高分析结果准确度提高分析结果准确度（1）选择合适的分析方法）选择

110、合适的分析方法各种分析方法的准确度和灵敏度是不相同的，各种分析方法的准确度和灵敏度是不相同的，要依据分析结果要依据分析结果对误差的要求选择方法。对误差的要求选择方法。举例：举例：（2）减小测量误差）减小测量误差5.3提高分析结果准确度提高分析结果准确度（2）减小测量误差）减小测量误差（3）减小随机误差）减小随机误差在消除系统误差的前提下，平行测定次数越多，平均值在消除系统误差的前提下，平行测定次数越多，平均值越接近真值。一般平行测定越接近真值。一般平行测定24次次，测定次数大于，测定次数大于10次意次意义不大。义不大。5.3提高分析结果准确度提高分析结果准确度（4）消除系统误差）消除系统误差5

111、.3提高分析结果准确度提高分析结果准确度a.a.对照实验：对照实验：是检验系统误差的有效方法，可分为是检验系统误差的有效方法，可分为遇标准试样的标准结果对照；遇标准试样的标准结果对照；与成熟的分析方法对照；与成熟的分析方法对照；与其他分析人员对照；与其他分析人员对照；与不同实验室对照；与不同实验室对照；与控制样对照；与控制样对照；对照的结果可由统计方法进行检验，以判断试样的分对照的结果可由统计方法进行检验，以判断试样的分析结果又无系统误差析结果又无系统误差（4）消除系统误差）消除系统误差5.3提高分析结果准确度提高分析结果准确度第六章第六章标准物质标准物质u一、一、标准物质的定义标准物质的定义

112、u二、二、标准物质的分类标准物质的分类u三、三、标准物质的分级标准物质的分级u四、四、标准物质的编号标准物质的编号u五、五、标准物质的用途标准物质的用途标准物质（标准物质（Standardsubstance）是用于化学分析、仪器分析中作对比的化学物品，或是用于校准仪器的化学品。其化学组分、含量、理化性质及所含杂质必须已知，并符合规定或得公认。一、一、标准物质的定义标准物质的定义(1)标准物质的量值只与物质的性质有关标准物质的量值只与物质的性质有关,与物质的数量与物质的数量和形状无关和形状无关;(2)标准物质种类多标准物质种类多,仅化学成分量标准物质就数以千计仅化学成分量标准物质就数以千计,其量

113、限范围跨越其量限范围跨越12个数量级个数量级;(3)标准物质实用性强标准物质实用性强,可在实际工作条件下应用可在实际工作条件下应用,既可用既可用于校准检定测量仪器于校准检定测量仪器,评价测量方法的准确度评价测量方法的准确度,也可用也可用于测量过程的质量评价以及实验室的计量认证与测量于测量过程的质量评价以及实验室的计量认证与测量仲裁等仲裁等;(4)标准物质具有良好的复现性标准物质具有良好的复现性,可以批量制备并且在用可以批量制备并且在用完后再行复制完后再行复制.标准物质具有以下特点：标准物质具有以下特点：从上述定义可以看出从上述定义可以看出, ,标准物质具有标准物质具有: :(1)(1)具有量值

114、准确性具有量值准确性; ;(2)(2)用于计量目的用于计量目的. .这就澄清了有关标准物质的某些模糊概念这就澄清了有关标准物质的某些模糊概念, ,把那些不是把那些不是用来校准用来校准 计量器具和计量方法计量器具和计量方法, ,同时也没有量值准确同时也没有量值准确度要求的度要求的”产品系列标准样品产品系列标准样品”( (棉花、粮食、毛、麻棉花、粮食、毛、麻等产品标准样品等产品标准样品) )与标准物质区别开来与标准物质区别开来. .二、二、标准物质的分类标准物质的分类我国将标准物质分为我国将标准物质分为13类类序号序号类别类别一级标准物质数一级标准物质数二级标准物质数二级标准物质数1 1钢铁钢铁2

115、582581421422 2有色金属有色金属16516511113 3建材建材35352 24 4核材料核材料13513511115 5高分子材料高分子材料2 23 36 6化工产品化工产品31313693697 7地质地质23823866668 8环境环境1461465375379 9临床化学与药品临床化学与药品404024241010食品食品9 911111111煤炭、石油煤炭、石油262618181212工程工程8 820201313物理物理7575208208合计合计1 1681 1681 4221 422三、三、标准物质的分级标准物质的分级我国将标准物质分为一级与二级，它们都符合有我

116、国将标准物质分为一级与二级，它们都符合有证标准物质的定义。证标准物质的定义。一级标准物质符合如下条件一级标准物质符合如下条件:(a)用绝对测量法或两种以上不同原理的准确可靠的方法用绝对测量法或两种以上不同原理的准确可靠的方法定值。在只有一种定值方法的情况下定值。在只有一种定值方法的情况下.用多个实验室以同用多个实验室以同种准确可靠的方法定值种准确可靠的方法定值;(b)准确度具有国内最高水平，均匀性在准确度范围之内准确度具有国内最高水平，均匀性在准确度范围之内;(c)稳定性在一年以上，或达到国际上同类标准物质的先稳定性在一年以上，或达到国际上同类标准物质的先进水平进水平;(d)包装形式符合标准物

117、质技术规范的要求包装形式符合标准物质技术规范的要求.二级标准物质符合如下条二级标准物质符合如下条件件:(a)用与一级标准物质进行比较侧量的方法或一级标准用与一级标准物质进行比较侧量的方法或一级标准物质的定值方法定值物质的定值方法定值.(b)准确度和均匀性未达到一级标准物质的水平，但能准确度和均匀性未达到一级标准物质的水平，但能满足一般测量的需要，满足一般测量的需要，(c)稳定性在半年以上，或能满足实际侧童的需要稳定性在半年以上，或能满足实际侧童的需要.(d)包装形式符合标准物质技术规范的要求。包装形式符合标准物质技术规范的要求。一级标准物质一级标准物质的编号是以标准物质代号的编号是以标准物质代

118、号“GBW”冠于编冠于编号前部，编号的前两位数是标准物质的大类号号前部，编号的前两位数是标准物质的大类号.第三位数第三位数是标准物质的小类号，最后二位是顺序号是标准物质的小类号，最后二位是顺序号.生产批号用英生产批号用英文小写字母表示文小写字母表示.排于标准物质编号的最后一位。排于标准物质编号的最后一位。二级标准物质二级标准物质的编号是以二级标准物质代号的编号是以二级标准物质代号“GBW”冠冠于编号前部，编号的前两位数是标准物质的大类号，于编号前部，编号的前两位数是标准物质的大类号，后后四位数四位数为顺序号，生产批号用英文小写字母表示，排于为顺序号，生产批号用英文小写字母表示，排于编号的最后一

119、位。编号的最后一位。四、四、标准物质的编标准物质的编号号标准物质是化学计量的支柱标准物质是化学计量的支柱1.作为控制物质与待测物质同时进行分析，当标准物质得到的作为控制物质与待测物质同时进行分析，当标准物质得到的分析结果与证书给出量值在规定的限度内一致时，证明待测分析结果与证书给出量值在规定的限度内一致时，证明待测物质的分析结果是可信的，分析方法也就可以得到验证。物质的分析结果是可信的，分析方法也就可以得到验证。2.作为校准物质用于仪器的定度。作为校准物质用于仪器的定度。因为化学分析仪器一般都因为化学分析仪器一般都是按相对测量法设计的，所以在使用前或使用过程中，必须是按相对测量法设计的，所以在

120、使用前或使用过程中，必须使用标准物质进行定度或制备校准曲线。使用标准物质进行定度或制备校准曲线。3.作为已知物质用以发展新的测量技术和仪器。当测量工作用作为已知物质用以发展新的测量技术和仪器。当测量工作用不同的方法和不同仪器进行时，已知物质可以有助于对新的不同的方法和不同仪器进行时，已知物质可以有助于对新的测量方法和新仪器所测出的测量结果的可靠程度进行判断。测量方法和新仪器所测出的测量结果的可靠程度进行判断。五、五、 标准物质的用标准物质的用途途发放标准物质是量值传递的一种方式发放标准物质是量值传递的一种方式 图示为用标准物质进行量值传递示意图。有图示为用标准物质进行量值传递示意图。有6 6个

121、个重要组成部分，将准确量值传递到现场，达到测量重要组成部分，将准确量值传递到现场，达到测量一致性的重要保证。而标准物质是传递和溯源测量一致性的重要保证。而标准物质是传递和溯源测量准确度的重要媒介。在测量物质的成分特性时，它准确度的重要媒介。在测量物质的成分特性时，它的作用尤为突出。的作用尤为突出。 随着顾客对质量的要求越来越高，在深入贯彻随着顾客对质量的要求越来越高，在深入贯彻各种国际标准各种国际标准建立有效运行的质量体系中，标准建立有效运行的质量体系中，标准物质发挥了无可替代的特殊作用。物质发挥了无可替代的特殊作用。标准物质在贯彻国际标准标准物质在贯彻国际标准(ISO9000(ISO9000

122、、ISO120012ISO120012、ISO/IECISO/IEC导则导则25)25)中的作用中的作用作为评价产品质量，仲裁商贸纠纷的依据。作为评价产品质量，仲裁商贸纠纷的依据。国际标准中，要求对采购的产品进行验，这对产品质量国际标准中，要求对采购的产品进行验，这对产品质量控制非常重要。但对产品质量是否符合合同要求，供需控制非常重要。但对产品质量是否符合合同要求，供需双方经常产生争议，而标准物质能作为评议产品质量，双方经常产生争议，而标准物质能作为评议产品质量，仲裁商贸纠纷的依据。仲裁商贸纠纷的依据。在国际标准要求的设计控制中，用于设计验证和设计确在国际标准要求的设计控制中，用于设计验证和设

123、计确认。认。在通行的国际标准中，供方的每项设计和开发在最终输在通行的国际标准中，供方的每项设计和开发在最终输出前必须进行设计验证和确认，以确定其是否符合顾客出前必须进行设计验证和确认，以确定其是否符合顾客需要。标准物质的某些物质成分或特性经过了定值，具需要。标准物质的某些物质成分或特性经过了定值，具有有“标准性标准性”，因此能作为已知的物质，提供客观有效，因此能作为已知的物质，提供客观有效的证据，实现设计验证和确认。的证据，实现设计验证和确认。1.在质量检验中作核查测量标准使用。在质量检验中作核查测量标准使用。2.在质量检验中，作在质量检验中，作“监控样品监控样品”，保证测量数据，保证测量数据

124、准确、可比。准确、可比。3.实施质量控制，实现质量保证。实施质量控制，实现质量保证。在建立有效运行的质量体系中的作用在建立有效运行的质量体系中的作用 综上所述，标准物质已不单单作为计量标准使综上所述，标准物质已不单单作为计量标准使用，无论制造者还是使用者都已将它提高到了战略用，无论制造者还是使用者都已将它提高到了战略角度，它在社会经济中的作用将更加重要！角度，它在社会经济中的作用将更加重要！在化工企业生产中，对许多生产过程的控制是通过对不同工序的在化工企业生产中，对许多生产过程的控制是通过对不同工序的气体组分分析来实现的。这些气体分析主要采用的测量设备是气气体组分分析来实现的。这些气体分析主要

125、采用的测量设备是气相色谱仪。影响气相色谱仪响应值的因素很多，如柱箱温度、载相色谱仪。影响气相色谱仪响应值的因素很多，如柱箱温度、载气流速等。所以在分析气体组分时，检验人员每班分析前，甚至气流速等。所以在分析气体组分时，检验人员每班分析前，甚至每级样品分析前都要进行标准物质（标准气体）的分析，查看仪每级样品分析前都要进行标准物质（标准气体）的分析，查看仪器所检测出的标准气体的响应值是否与标准气体证书上的给出值器所检测出的标准气体的响应值是否与标准气体证书上的给出值相符合。如果不符合，就必须及时调整仪器的有关参数，然后才相符合。如果不符合，就必须及时调整仪器的有关参数，然后才能进行样品分析，这样就能及时监控质量检验的全过程，为生产能进行样品分析，这样就能及时监控质量检验的全过程，为生产提供准确可靠的检验数据，实现质量保证。提供准确可靠的检验数据，实现质量保证。