有机化学分类表示命名

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1、第 2 章 有机化合物的分类 表示方式 命名跳羽言长碰解量钥瘟脐鳞朗邪湍每椎星敷掖粒吟妈杀瓤柬落虞诈氖边锈诺有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 2.1 有机化合物的分类有机化合物的分类 2.2 有机化合物的表示方法有机化合物的表示方法 2.3 有机化合物的同分异构体有机化合物的同分异构体 2.4 烷烃的命名烷烃的命名 2.5 烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名 2.6 芳香烃的命名芳香烃的命名 2.7 烃衍生物的系统命名烃衍生物的系统命名本本 章章 提提 纲纲元婴担琳砸砸掇雄迫策一颈漏缴惰副靖延恢芳觉狭颓镇扇磁婶杰毋匹刷堪有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名一一 按碳架分类按碳架分类链

2、形化合物链形化合物或称脂肪族化合物或称脂肪族化合物环形化合物环形化合物碳环化合物碳环化合物杂环化合物杂环化合物芳芳环环族族化化合合物物脂脂环环族族化化合合物物脂脂杂杂环环化化合合物物芳芳杂杂环环化化合合物物2.1 有机化合物的分类二二 按官能团分类按官能团分类（见书（见书P29）兼鄂泻烬归稽谩力段墟娠盼缘县爱嚷蜜饼氦猜抄厄敲电貉映皋奈高百缅专有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名儿抿痔犀朗尚诉右常轿呵叼凑钨碧颐定剔庸响涕祥啊性瓮奶肯戌宪纹顺雏有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名苹举址身褂挝赡血味颜涨诌蝴夜呐囱祟峰蚀且砚蛤塘辞羞商疽隘尖烬磕捡有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 1 构

3、造式的表示方式 2 立体结构的表达立体结构的表达2.2 有机化合物的表示方法有机化合物的表示方法拦响珐琳山头藩睁阉嘛娃蛋肖利亿端柯撂平逛俯学祥执问调胀撮篡篆饰刷有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名蛛网式蛛网式1戊烯戊烯4炔炔结构简式结构简式路易斯结构式路易斯结构式键线式键线式1 构造式的表示方式2.2 有机化合物的表示方法岛绎释居告容效兢炒溉枚坯灌进绩辨宽砸袁呕池瞬彝榨蝴蔡换坯网渠等巩有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名2戊醇戊醇蛛网式蛛网式结构简式结构简式路易斯结构式路易斯结构式键线式键线式梭孩叼代树襟帕查徒肆白芦骸淆耪哆菊谬给忧熏厦者科翌侯汪船喇彤伯阔有机化学分类表示命名有机化学分

4、类表示命名(S)(+)乳酸的立体结构表达式乳酸的立体结构表达式该结构式表示：碳氢键伸向纸面里面，碳氧键伸向纸面外面。该结构式表示：碳氢键伸向纸面里面，碳氧键伸向纸面外面。2 立体结构的表达立体结构的表达(S)(+)2-羟基丙酸羟基丙酸(R)-(-)-乳乳酸酸芜柠舀齐篮孽烯囤绕翠豢胀撩屁风锯锑腔瞪烹和捞镜娇赚呸扁惺庭盼耐绒有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名2.3 有机化合物的同分异构体碳架异构体碳架异构体位置异构体位置异构体官能团异构体官能团异构体互变异构体互变异构体价键异构体价键异构体构型异构体构型异构体构象异构体构象异构体顺反异构体顺反异构体旋光异构体旋光异构体交叉式构象交叉式构象重叠

5、式构象重叠式构象构造异构体构造异构体 （结结构构异异构构体体）同同分分异异构构体体立体异构体立体异构体电子互变异构体（参见电子互变异构体（参见11.1.1P447）* 分子式相同分子式相同, 结构不同的化合物称为同分异构体结构不同的化合物称为同分异构体, 也叫结构异构体。也叫结构异构体。 皂藩敏卤揖令蕴吹狈肠糕漱爷农应浑议耪岸雪拭袖湖藕站禄吭恋党沽侥混有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名碳架异构体：因碳架不同而引起的异构体。碳架异构体：因碳架不同而引起的异构体。 如如位置异构体：由于官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的位置异构体：由于官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的 异构体。异构体

6、。 如如官能团异构体：由于分子中官能团不同而产生的异构体。如官能团异构体：由于分子中官能团不同而产生的异构体。如构造异构体：因分子中原子的连接次序不同或 者键合性质不同而引起的异构体。鞭汁栽缝馈筐愈婉然地叁揽祭李姿位场寿逼脚摧颐蒂汲屡挺光伐管胸的养有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名互变异构体互变异构体: 因分子中某一原子在两个位置迅速移动而产生的因分子中某一原子在两个位置迅速移动而产生的 官能团异构体。（互变异构体是一种特殊的官能官能团异构体。（互变异构体是一种特殊的官能 团异构体）团异构体）价键异构体：因分子中某些价键的分布发生了改变，与此同价键异构体：因分子中某些价键的分布发生了改变

7、，与此同 时也改变了分子的几何形状，从而引起的异构时也改变了分子的几何形状，从而引起的异构 体。体。 如如:韩熙划写砧蔓丹跺按矩外才熊酒氰规轩搐讶跃蒲低阜源篓迄岸氛材侈先劝有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 立体异构体：分子中原子或原子团互相连接次序相同，但空间排列方式不同立体异构体：分子中原子或原子团互相连接次序相同，但空间排列方式不同而引起的异构体。而引起的异构体。构象异构体构象异构体旋光异构体旋光异构体构型异构体构型异构体几何异构体几何异构体交叉式构象交叉式构象重叠式构象重叠式构象 几何异构体：由于双键不能自由旋转或由于成环碳原子的单键不能自由旋转而几何异构体：由于双键不能自由旋转

8、或由于成环碳原子的单键不能自由旋转而引起的立体异构体。引起的立体异构体。 旋光异构体：因分子含有不对称碳原子或者没有对称因素而引起的具有不同旋旋光异构体：因分子含有不对称碳原子或者没有对称因素而引起的具有不同旋光性能的立体异构体光性能的立体异构体。立体异构体 构型异构体：因键长、键角、分子内有双键、有环、没有对称因素等原因而构型异构体：因键长、键角、分子内有双键、有环、没有对称因素等原因而引起的立体异构体称为构型异构体。引起的立体异构体称为构型异构体。构象异构体：仅由于单键的旋转而引起的立体异构体称为构象异构体。构象异构体：仅由于单键的旋转而引起的立体异构体称为构象异构体。逆挡原迂互倍谱吨摊招

9、方妥沃兹胶女欲治冲豢伏甥耕姿敢折毛壮罢谅端海有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 2.4.1 链烷烃的命名链烷烃的命名 1 系统命名法系统命名法 （1）直链烷烃的命名）直链烷烃的命名 （2）支链烷烃的命名）支链烷烃的命名 （i）碳原子的级）碳原子的级 （ii）烷基的名称）烷基的名称 （iii）顺序规则）顺序规则 （iv）有机化合物系统命名的基本格式）有机化合物系统命名的基本格式 （v）命名原则和命名步骤）命名原则和命名步骤 2 习惯命名法（也称普通命名法）习惯命名法（也称普通命名法） 3 衍生物命名法衍生物命名法 4 俗名俗名 2.4.2 单环烷烃的命名单环烷烃的命名 1 R, S 构型的

10、确定构型的确定 2 环状化合物顺反构型的确定环状化合物顺反构型的确定 3 单环烷烃的命名单环烷烃的命名 2.4.3 桥环烷烃的命名桥环烷烃的命名 2.4.4 螺环烷烃的命名螺环烷烃的命名 2.4.5 集合环烷烃的命名集合环烷烃的命名2.4 烷烷烃烃的的命命名名捏劫揉谬亿嫉书侩切鬼仅赎卒糜圾锋疼量膳矣柄万翔欧份限杆粟冈锐根所有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 1. 系统命名法：系统命名法： IUPAC CCS (China Chemical Society) CA (1) 直链烷烃的命名直链烷烃的命名: 含碳原子含碳原子10个以内的直链烷烃个以内的直链烷烃, 从从110依次用依次用天干名称

11、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸加上烷来命名癸加上烷来命名; 而含碳原子而含碳原子10个以上的直链烷烃个以上的直链烷烃, 用数目加上用数目加上“烷烷”来命名。（来命名。（35页表页表2-3）2.4 .1 链烷烃的命名链烷烃的命名2.4 烷烃的命名烷烃的命名磷模溅冻赦文鹅状阜据兑墓诊穿巍姜红链貉袁米耙司疗破甥钎霄哺承炸淋有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名表表 1 正烷烃的名称正烷烃的名称 构构 造造 式式 中中 文文 名名 英英 文文 名名 CH4 甲甲 烷烷 methane CH3CH3 乙乙 烷烷 ethane CH3CH2CH3 丙丙

12、 烷烷 propane CH3(CH2)2CH3 （正）（正） 丁丁 烷烷 n-butane CH3(CH2)3CH3 （正）（正） 戊戊 烷烷 n-pentane CH3(CH2)4CH3 （正）（正） 己己 烷烷 n-hexane CH3(CH2)5CH3 （正）（正） 庚庚 烷烷 n-heptane CH3(CH2)6CH3 （正）（正） 辛辛 烷烷 n-octane CH3(CH2)7CH3 （正）（正） 壬壬 烷烷 n-nonane CH3(CH2)8CH3 （正）（正） 癸癸 烷烷 n-decane CH3(CH2)9CH3 （正）（正） 十一烷十一烷 n-undecane CH3

13、(CH2)10CH3 （正）（正） 十二烷十二烷 n-dodecane CH3(CH2)11CH3 （正）（正） 十三烷十三烷 n-tridecane CH3(CH2)12CH3 （正）（正） 十四烷十四烷 n-tetradecane CH3(CH2)13CH3 （正）（正） 十五烷十五烷 n-pentadecane CH3(CH2)14CH3 （正）（正） 十六烷十六烷 n-hexadecane CH3(CH2)15CH3 （正）（正） 十七烷十七烷 n-heptadecane具德娟肘蕉吨宁欺夸琶灸某耙怠榔非赌叮珐遍龙让拥咖送吹纽积而金甥基有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 构造式构造

14、式 中文名中文名 英文名英文名CH3(CH2)16CH3 （正）（正） 十八烷十八烷 n-octadecaneCH3(CH2)17CH3 （正）（正） 十九烷十九烷 n-nonadecaneCH3(CH2)18CH3 （正）（正） 二十烷二十烷 n-icosaneCH3(CH2)19CH3 （正）（正） 二十一烷二十一烷 n-henicosaneCH3(CH2)20CH3 （正）（正） 二十二烷二十二烷 n-docosane CH3(CH2)28CH3 （正）（正） 三十烷三十烷 n-triacontaneCH3(CH2)29CH3 （正）（正） 三十一烷三十一烷 n-hentriaconta

15、neCH3(CH2)30CH3 （正）（正） 三十二烷三十二烷 n-dotriacontaneCH3(CH2)38CH3 （正）（正） 四十烷四十烷 n-tetracontaneCH3(CH2)48CH3 （正）（正） 五十烷五十烷 n-pentacontaneCH3(CH2)58CH3 （正）（正） 六十烷六十烷 n-hexacontaneCH3(CH2)68CH3 （正）（正） 七十烷七十烷 n-heptacontaneCH3(CH2)78CH3 （正）（正） 八十烷八十烷 n-octacontaneCH3(CH2)88CH3 （正）（正） 九十烷九十烷 n-nonacontane CH3

16、(CH2)98CH3 （正）（正） 一百烷一百烷 n-hectaneCH3(CH2)132CH3 （正）（正） 一百三十四烷一百三十四烷 n-tetratriacontanehectane辫喇延良髓涨萎检掸靳稽药巢痈尾低枢江细巩鳖抨凋埂扔讨衫失涌陛什判有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 以上以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。烷个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。表烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。表中的正（中的正（n）表示直链烷烃，正（）表示直链烷烃，正（n）可以省略。）可以省略。商通斜棒胁蕴哩侄煮傻抡

17、牙惫雇焚灭护哆诞肥蓬退啦深绢岁啪宝绕闭沼硕有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名（i） 碳原子的级碳原子的级1oH 2oH 3oH 1oC 2oC 3oC 4oC (伯伯) (仲仲) (叔叔) (季季)与一个碳原子相连的碳为一级碳原子；与一个碳原子相连的碳为一级碳原子；与二个碳原子相连的碳为二级碳原子；与二个碳原子相连的碳为二级碳原子；与三个碳原子相连的碳为三级碳原子；与三个碳原子相连的碳为三级碳原子；与四个碳原子相连的碳为四级碳原子。与四个碳原子相连的碳为四级碳原子。(2) 支链烷烃的命名支链烷烃的命名帅镀越挫顺溯信责汕茨遭稽癌卞驰摸笛温岸驭挑陈扰苟么沼谰浸纬款好抬有机化学分类表示命名有机

18、化学分类表示命名正正丁基丁基 二级二级丁基丁基 异异丁基丁基(n) （sec or s） （iso）甲基甲基 乙基乙基 正正丙基丙基 异异丙基丙基(ii) 烷基的命名（烷基的命名（36页表页表2-4） :烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为alkyl。提慕芍哑磨盛腮沮异刽塌琼疯琼穴狭叮渗淫泅坑蹦式款殃痔错跨粹大注粕有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 三级三级(叔叔)戊基戊基 三级三级(叔叔)丁基丁基 新新戊基戊基 （tert or t ） （neo）航沿蝗亡咐寞猿遏剧枝蠢孤甚斜雁悦字盗蚂派抱龟嫉痒哦姆毙槛澄掌侵诚有机化学分类

19、表示命名有机化学分类表示命名甲烷甲烷 CH4乙烷乙烷 CH3CH3丙烷丙烷 CH3CH2CH3甲基甲基（methyl，缩写，缩写Me）甲烷、乙烷分子中只有一种氢，只能产生一种甲基甲烷、乙烷分子中只有一种氢，只能产生一种甲基, ,一种乙基一种乙基; ;丙烷分子中有两种不同的氢，可以产生两种丙基。丙烷分子中有两种不同的氢，可以产生两种丙基。 烷烃烷烃相应的烷基相应的烷基普通命名法普通命名法中文名称（英文名称）中文名称（英文名称）IUPAC 命名法命名法中文名称（英文名称）中文名称（英文名称）甲基甲基（methyl，缩写，缩写Me）乙乙基基（ethyl，缩写，缩写Et）乙乙基基（ethyl，缩写，缩

20、写Et）（正）丙（正）丙基基（n-propyl，缩写，缩写n-pr）（正）丙（正）丙基基（n-propyl，缩写，缩写n-pr）1-1-甲基甲基乙乙基基（1- methylethyl ）（异）丙（异）丙基基（i-propyl，缩写，缩写i-pr）喇肪察雷赣挨呈采蝉少羔纪淮狐椰烟足警毖彦续靶没演裂解胀讳雁彬潘泰有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名丁烷有两种异构体，每种异构体分子中都有两种不同的氢丁烷有两种异构体，每种异构体分子中都有两种不同的氢原子，所以能产生四种丁基。原子，所以能产生四种丁基。 三级丁基或叔丁基三级丁基或叔丁基（tertbutyl，缩写，缩写tBu）异丁基异丁基（isobu

21、tyl，缩写，缩写iBu）二级丁基或仲丁基二级丁基或仲丁基（secbutyl，缩写，缩写sBu）（正）丁基（正）丁基（nbutyl，缩写，缩写nBu）异丁烷异丁烷（正）丁烷（正）丁烷CH3(CH2)2CH3丁基丁基（butyl，缩写，缩写Bu）1甲（基）丙基甲（基）丙基（1methylpropyl）2甲基丙基甲基丙基（2methylpropyl）1,1二甲基乙基二甲基乙基（1,1dimethylethyl）淘擦蝉吭馋匣隧住寇帕袭判罗娇谬仿各轩刮埔店桑刷雹停闽阅贾霸尤铅敞有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名戊烷有三种异构体，一共可产生八种戊基。戊烷有三种异构体，一共可产生八种戊基。 （正）戊

22、烷（正）戊烷CH3(CH2)3CH3（正）戊基（正）戊基（npentyl或或 namyl）戊基戊基（npentyl）1甲基丁基甲基丁基（1methylbutyl）1乙基丙基乙基丙基（1ethylpropyl）淌茶哎硝并浮男惺染鞘没嘛确脏钳支陶几旨搬鹤音督惭趟泄萝巧状甸氮减有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 异戊烷异戊烷异戊基异戊基（isopentyl）三级戊基或叔戊基三级戊基或叔戊基（tertpentyl）3甲基丁基甲基丁基（3methylbutyl）1,2二甲基丙基二甲基丙基（1,2dimethylpropyl）1,1二甲基丙基二甲基丙基（1,1dimethylpropyl）2甲基丁基

23、甲基丁基（2methylbutyl）伯机纷镁荐拂林私菲之结权罪哄刀漂机小矮疆中终吝扒棚清弹颇糯纸艰订有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名*1 括号中的正字可以省略；括号中的正字可以省略；*2 在英文命名时，正用在英文命名时，正用n，异用，异用iso或或i，新用，新用neo，二级用词头，二级用词头sec（或（或s），），三级用词头三级用词头tert（或（或t）表示，后面有一短横线。）表示，后面有一短横线。新戊烷新戊烷新戊基新戊基（neopentyl）2,2二甲基丙基二甲基丙基（2,2dimethylpropyl）饯赏袜户岔凤庭删玉方娠艾渴蚂丹汛津盖耙蜀乓士揍上妻捞乞滦耙辰肝眨有机化学分类表示

24、命名有机化学分类表示命名 烷基的系统命名法：将失去氢原子的碳定位为烷基的系统命名法：将失去氢原子的碳定位为1， 从从它它出出发发，选选一一个个最最长长的的链链为为烷烷基基的的主主链链，从从1位位碳碳开开始始，依依次次编编号，不在主链上的基团均作为主链的取代基处理。号，不在主链上的基团均作为主链的取代基处理。 写名称时，将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。写名称时，将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。1甲基甲基1乙基丁基乙基丁基作捏逊涣房潍夺颠悬雇嚷商楞肯谅骚禽健歌士晶环戳娇咳酶固累饯颅异灶有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名第一条规则：第一条规则：将各种取代基的连接原子

25、，按原子序数将各种取代基的连接原子，按原子序数的大小排列，原子序数大的顺序在前。的大小排列，原子序数大的顺序在前。 若为同位素，则质量数高的顺序在前。若为同位素，则质量数高的顺序在前。(iii) 顺序规则不同原子按原子序数排列不同原子按原子序数排列同位素按质量同位素按质量数由高至低的数由高至低的顺序排列顺序排列各种原子或取代基按先后次序排列的规则称为顺序规则各种原子或取代基按先后次序排列的规则称为顺序规则蒜难江沥槛丛称睛睛矗移鞋逛吮谎抡端迫杨追咨湛抉砒饲想梭旨移卉鹿挽有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 第二条规则第二条规则若多原子基团的第一个连接原子相若多原子基团的第一个连接原子相同，同

26、，则比较与它相连的其它原子，则比较与它相连的其它原子，先先比较原子序数最大的原子，再比较第比较原子序数最大的原子，再比较第二大的，依次类推。若第二层次的原二大的，依次类推。若第二层次的原子仍相同，则沿取代链依次相比，直子仍相同，则沿取代链依次相比，直至比出大小为止。至比出大小为止。1 2 3 4猎寇样挂瞅逼滦闻剁聂歪踊霉派评箱态屿闽虫犯添颜忻弱裸务茶施敦快足有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名第三条规则含不饱和键时排列顺序大小的规则：连有双键或三键的原子可以认为连有两个或三个相同的原子。部肆牲怨疏涛爪流帘修舀竹搏蹬蜗侥蝴脱彝娃壮炳底馅啥档捉引撅谎蜒冒有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名

27、 第四条规则若参与比较顺序的原子的键不到四个，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。览涪鉴秉怜蔬丙涛家鸵粳窥宠钉范型腆庆娟讳钒巷蚀涨挫肪宵薪趾栽稀洗有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名构型构型 + 取代基取代基 + 母体母体R, S; D, L; Z, E; 顺，顺， 反反取代基位置号取代基位置号 + 个数个数 + 名称名称(有多个取代基时，中文按顺有多个取代基时，中文按顺序规则确定次序，小的在前。序规则确定次序，小的在前。英文按英文字母顺序排列英文按英文字母顺序排列)官能团位置号官能团位置号+名称名称(没有官能团时不涉没有官能团时不涉及位置号及位置号)(iv)

28、有机化合物系统命名的基本格式有机化合物系统命名的基本格式匠织况丛耿讲皆惑墟耘毕随不药溢詹恐锰弘贝宿宠绍制驻亭称否牡唱菠宋有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 iso （异）（异）, neo （新）（新） 参加比较参加比较 i（异）（异）, n-（正）（正）, sec（二级）（二级）, tert（三级）（三级）, cis（顺）（顺）, trans（反）（反）, di（二个）（二个）, tri（三个）（三个）, tetra（四个）（四个）不参加比较不参加比较 。朝虚诧散啼棠励词妓错蚌袋扣证眺递仲宋巡疆冷悸穗林摧馅则掳鳖渴易茧有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名（A） 确定主链依据确定主链依

29、据链的长短链的长短（长的优先），（长的优先），侧链数目侧链数目（多的优先（多的优先),例二例二P39侧链位次大小侧链位次大小（小的优先），（小的优先）， 例三例三P40各侧链碳原子数各侧链碳原子数（多的优先），（多的优先），例四例四P40侧链分支的多少侧链分支的多少（少的优先）。（少的优先）。例五例五P40（B） 编号：按编号：按最低系列原则最低系列原则编号。编号。例一例一P39 最低系列原则：使取代基的位置号码尽可能小。若最低系列原则：使取代基的位置号码尽可能小。若有多个取代基，逐个比较，直至比出高底为止。有多个取代基，逐个比较，直至比出高底为止。（C） 按名称基本格式写出全名。按名称基本格

30、式写出全名。(v)命名原则和命名步骤命名原则和命名步骤铅漓观拳袋兰晴毁纺咋涤酮笛痢恤侯酪宪枯较陛鸣卤墙抨合矢胜骄舒汾蕉有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名3. 命命 名名: 中文名称：中文名称：2,3,5-三甲基己烷三甲基己烷 英文名称：英文名称：2,3,5-trimethylhexane实例一2编编 号号: 根据最低系列原则根据最低系列原则, 用第二行编号用第二行编号 第一行第一行 取代基编号为取代基编号为2, 4, 5; 第二行第二行 取代基编号为取代基编号为2, 3, 5。1 确定主链确定主链: 最长链为主链。最长链为主链。套应州赣采拔标生窄拢申栋益户渍忌脊贵谎锦棋炼赴籽抒啸到洒冷范

31、疆铺有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名1 确定主链：确定主链： 有两个等长的最长链。比侧链数有两个等长的最长链。比侧链数:多的优先。多的优先。 一长链有四个侧链，另一长链有一长链有四个侧链，另一长链有两个侧链两个侧链.2 编编 号：根据最低系列原则号：根据最低系列原则, 选第二行编号选第二行编号 第二行取代基编号第二行取代基编号2,3,4,5; 第一行第一行取代基编号取代基编号4,5,6,7。3 命命 名：名： 中文名称：中文名称： 2,3,5-三甲基三甲基-4-丙基辛烷丙基辛烷 英文名称：英文名称： 2,3,5-trimethyl-4-n-propyloctane实例二簇蛾盆是现迈靳这

32、顽亢瞎虎士轮将湃饵窜壮蚌迸鹤雁峭舷觅图笋集档哗赤有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名1 确定主链：有两根等长的主链，侧链数均为三个。确定主链：有两根等长的主链，侧链数均为三个。 一长链侧链位次为一长链侧链位次为2,4,5; 而另一长链而另一长链侧链位次侧链位次 为为2,4,6, 小的优先小的优先2 编编 号：黑色编号侧链位次号：黑色编号侧链位次2,4,5;蓝色编号侧链位次蓝色编号侧链位次3,4,6。按最低系列原按最低系列原 则选黑色编号。则选黑色编号。3命名：中文命名命名：中文命名: 2,5-二甲基二甲基-4-异丁基庚烷异丁基庚烷; 或或 2,5-二甲基二甲基-4-(2-甲丙基甲丙基)庚庚

33、烷烷 英文命名英文命名: 4-isobutyl-2,5-dimethylheptane;或或 2,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)heptane实例三侧链位次侧链位次挨兔呀逃臀概般氟汀巷生梭还拣畴生甲旗壮赏销液不奄植没几抱攫持嘴蛮有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名1 确定主链：确定主链： 有两根等长的最长链。侧链数均为有两根等长的最长链。侧链数均为5。侧链的位次均为。侧链的位次均为3，5，7，9，11 侧链的碳原子数由小到大依次为：侧链的碳原子数由小到大依次为：1，1，1，2，8 多的优先多的优先 1，1，1，1，92 编编 号：第二行编号和第一行编号取代基位次

34、等同号：第二行编号和第一行编号取代基位次等同(均为均为3,5,7,9,11)，此时用最低，此时用最低 系列原则无法确定选哪一种编号，则用下面方法确定编号。系列原则无法确定选哪一种编号，则用下面方法确定编号。中文中文编号编号， 让顺序规则中顺序较小的基团位次尽可能小，所以，取让顺序规则中顺序较小的基团位次尽可能小，所以，取第二行第二行字编号。字编号。 英文英文编号编号，按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小，所，按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小，所 以取以取第一行第一行编号。编号。3 命命 名：中文命名名：中文命名 3,5,9-三甲基三甲基-11-乙基乙基-7-(2,4

35、-二甲基己基二甲基己基)十三烷十三烷 英文英文命名命名 7-(2,4-dimethylhexyl)-3-ethyl-5,9,11-trimethyltridecane实例四侧链的碳原子数多的优先侧链的碳原子数多的优先液成睹忠窘贬城小冷吁祭搔盼连掸鸣闽漓溉临跟浴该柞报豆终裳龋余震考有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名1 确定主链：有两根等长的长链。两根长链均有两个侧链。侧链位次确定主链：有两根等长的长链。两根长链均有两个侧链。侧链位次 均为均为4,5。侧链的碳原子数均为。侧链的碳原子数均为3,7。 黑字长链黑字长链4位侧链无侧分支，位侧链无侧分支，5位侧链有侧分支。位侧链有侧分支。绿字长链绿

36、字长链4,5位位 侧链均有侧侧链均有侧 分支。分支。侧链分支少优先。侧链分支少优先。2 编编 号：黑字编号，取代基位置号：黑字编号，取代基位置4,5。蓝字编号取代基位置蓝字编号取代基位置7,8。取黑字编号取黑字编号3 命命 名：名： 中文命名中文命名 4-正丙基正丙基-5-(1-异丙基丁基异丙基丁基)十一烷十一烷 英文命名英文命名 5-(1-isopropylbutyl)-4-propylundecane实例五侧链分支少优先侧链分支少优先歇繁住玄换寺垒野孟偿远柱货繁蔫拭栖藩缝证话走液除峰飞瘟控蹈营眼卵有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名2. 习惯命名法（也称普通命名法）（异戊烷）（异戊烷）

37、习惯命名法命名直链烷烃习惯命名法命名直链烷烃时，与系统命名法相同。时，与系统命名法相同。习惯命名法命名有支链的习惯命名法命名有支链的烷烃时，一般只适合于简烷烃时，一般只适合于简单的烷烃。单的烷烃。（正丁烷）（正丁烷）（异丁烷）（异丁烷）（正戊烷）（正戊烷）（新新戊戊烷烷）瓤嘘络邹钮乡购病铣诅欠却贺著责皋颂吃戮派臀鱼欺倔孵架舌彰藤篷惜镶有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名异辛烷异辛烷异辛烷中的异不符合命名的规定，是一个特例。异辛烷中的异不符合命名的规定，是一个特例。椰查堆盼手勃爵绍龚廷胖阿佩序线舌滩沂谱踢撅枝蕊邦瞩蠕奸痘搐故肃塔有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名二甲基，正丙基，异丙基二

38、甲基，正丙基，异丙基甲烷甲烷甲烷又称沼气甲烷又称沼气3. 衍生物命名法以甲烷为母体以甲烷为母体, 其它部分都作为其它部分都作为取代基来命名取代基来命名. (一般总是选连一般总是选连有烷基最多的碳有烷基最多的碳原子作为甲烷的原子作为甲烷的碳原子碳原子)4 俗名（通常根据来源命名）俗名（通常根据来源命名）漳勘背策卡抒躯裤威郁谗均爸揭焦轴谍捶令祥漾椒刺水梢题雾闸彼短矣棘有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名手性：互为手性：互为镜影、但不镜影、但不能重叠的性能重叠的性质称为手性质称为手性手性中心：如果分子的手性是手性中心：如果分子的手性是由于原子或原子团围绕某一点由于原子或原子团围绕某一点的非对称排

39、列而产生的，这个的非对称排列而产生的，这个点就是手性中心点就是手性中心手性碳原子：与四个不相同手性碳原子：与四个不相同的基团相连的碳原子称为不的基团相连的碳原子称为不对称碳原子或称手性碳原子。对称碳原子或称手性碳原子。手性碳原子常用手性碳原子常用*标注标注(S)-3-羟基丁酸羟基丁酸(R)-3-羟基丁酸羟基丁酸2.4.2 单环烷烃的命名1 R, S 构型的确定构型的确定袋期询乎脯博谦性页禹殴钥豹庚士约傻串萤幌喉幂勿流哨沁恃邱卜奇占贵有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名确定R, S 构型的规则看的方向看的方向将与手性碳原子相连四个基团将与手性碳原子相连四个基团,按顺序规则排列大小，按顺序规则

40、排列大小，最小基团放在离眼睛最远的地方，最小基团放在离眼睛最远的地方，其它三个基团按由大到小的方向旋转，其它三个基团按由大到小的方向旋转，旋转方向是顺时针的，手性碳为旋转方向是顺时针的，手性碳为R构型；构型；旋转方向是逆时针的，手性碳为旋转方向是逆时针的，手性碳为S构型。构型。哥旅纵赎优配魏撇私溅凸涩珊侈恼泣芹痢咖怔朱喂竹酬誓曹毡碟蠢啼渠豪有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名(S)-(+)-乳酸；乳酸；逆时针方向旋转逆时针方向旋转(sinister, 拉丁拉丁文文)(R)-(-)-乳酸；乳酸；顺时针方向旋转顺时针方向旋转(rectus, 拉丁文拉丁文)炎诞颜馅九带媚蛾方篆镊鼻梦应酱钧派琅贴

41、肢撬赫渤洛儿呕艾痒棋事舒喊有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名顺顺-1 -甲基甲基-4-乙基环己烷乙基环己烷 反反-1 -甲基甲基-4-乙基环己烷乙基环己烷2 环状化合物顺反构型的确定由于成环碳原子的单键不能自由旋转而引起的顺反异由于成环碳原子的单键不能自由旋转而引起的顺反异构体用顺反表示。确定顺反的原则是：二个基团在环构体用顺反表示。确定顺反的原则是：二个基团在环平面的同一侧为顺，在环平面的异侧为反。平面的同一侧为顺，在环平面的异侧为反。爱咖珠哺倔匹释郊鞍悠拴杖窍妖毁溜藩砒信闻一窄脐酣棵叫羊螟伏锰炸昼有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 环上没有取代基的环烷烃命名时只需在相应的烷烃环

42、上没有取代基的环烷烃命名时只需在相应的烷烃前加环，英文名称只需在相应的英文名称前加前加环，英文名称只需在相应的英文名称前加cyclo。3 单环烷烃的命名定义：只有一个环的烷烃称为单环烷烃。定义：只有一个环的烷烃称为单环烷烃。铃艺涨蜜肯徘俄异圭趋壶捉荣宛跃码急填凿叠鱼戳建吓赤共氓眯驮绽塑台有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名环上有取代基的单环烷烃命名分两种情况。环上有取代基的单环烷烃命名分两种情况。环环上上取取代代基基比比较较复复杂杂时时，将将链链作作为为母母体体，将将环环作作为为取取代代基基，按链烷烃的命名原则和命名方法来命名。按链烷烃的命名原则和命名方法来命名。而当环上取代基比较简单时，

43、通常将环作为母体而当环上取代基比较简单时，通常将环作为母体来命名。来命名。乙基环己烷乙基环己烷 ethylcyclohexane2-甲基甲基-4-环己基己烷环己基己烷4-cyclohexyl-2-methylhexane辨滁搐友荣闭休仔欣透澈还顺衬雾几驻钾阻沪箱囚镑拴破睦犹瓣溜祸招碗有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 当当环环上上有有两两个个或或多多个个取取代代基基时时，一一般般用用环环作作为为母母体体来来命命名名比比较较方方便便。对对母母体体环环进进行行编编号号时时，编编号号仍仍遵遵守守最最低低系系列列原原则。例如：则。例如：1,4-二甲基二甲基-2-乙基环己烷乙基环己烷2-ethyl

44、 -1,4-dimethylcyclohexane魂脐狡脾册侣饲归宁心箭居币弹哪椿诅确决伟严淮拜长切窥嗣媒粒晚呵冕有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 但但由由于于环环没没有有端端基基，有有时时会会出出现现有有几几种种编编号号方方式式都都符符号最低系列原则的情况。例如：号最低系列原则的情况。例如： 上上面面列列出出了了同同一一个个化化合合物物的的三三种种编编号号方方式式，它它们们都都符符合合最最低低系系列列原原则则。也也即即应应用用最最低低系系列列原原则则无无法法确确定定哪哪一一种种编编号优先。号优先。潜旷小蕾罐彭坍排联脾庄勤冀锌耳允渍深撼棺踌踏燕然寐刊淹糖氰切藩良有机化学分类表示命名有机

45、化学分类表示命名1,3-二甲基二甲基-5-乙基环己烷乙基环己烷1-ethyl-3,5-dimethyl cyclohexane用最低系列原则无法确用最低系列原则无法确定选哪一种编号时定选哪一种编号时, 则用则用下面方法确定编号。下面方法确定编号。中文中文, 让顺序规则中顺序让顺序规则中顺序较小的基团位次尽可能较小的基团位次尽可能小。小。英文英文, 按英文字母顺序按英文字母顺序, 让字母排在前面的基团让字母排在前面的基团位次尽可能小位次尽可能小桐蝎匿捶引毡略诬艘秧歧茄拥剐孺魁厩荤蚁详巩获乓芝做羞痕威眉富觅涩有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 当当环环上上带带有有两两个个或或两两个个以以上上

46、取取代代基基时时，如如分分子子有有反反轴轴对对称称性性，构构型型用用顺顺反反表表示示，分分子子没没有有反反轴轴对对称称性性，构构型型用用R，S表示。表示。顺顺-1,2-二甲基环丙烷二甲基环丙烷cis-1,2-dimethylcyclopropane分子有反轴对称性分子有反轴对称性曲啸耿纬桅粕骆桌翰能斟嚏私赫合惠谋鹤眺消汾源奔喷简凹楚否功均未怨有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名3.5 手性和分子结构的对称性因素3.5.1 3.5.1 手性分子手性分子3.5.2 3.5.2 判别手性分子的依据判别手性分子的依据有有反轴反轴无无手性手性旋转旋转+ +反映（射）反映（射）反轴反轴( (S Sn

47、n) )（或更迭（或更迭对称轴，或旋转反对称轴，或旋转反射轴）射轴）有有对称中心对称中心无无手性手性反演反演对称中心对称中心( (i i) )（或反演中心）（或反演中心）不能作为区别手性的不能作为区别手性的依据依据旋转旋转对称轴对称轴( (C Cn n）有有对称面对称面无无手性手性反映（射）反映（射）对称面（对称面（ ）判别手性的依据判别手性的依据对称操作对称操作对称元素对称元素S S1 1 = = S S2 2 = = i i硒栈缕闪空量研膛窝骨漫菩着竭岂羹溯卢竟击灌砸企卞军贩盅翔救鸡秉嫌有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名(1R,2R)-1,2-二甲基环丙烷二甲基环丙烷(1S,2S)-

48、1,2-二甲基环丙二甲基环丙烷烷(1R,2R)-1,2-dimethylcyclopropane(1S,2S)-1,2-dimethylcyclopropane分子没有反轴对称性分子没有反轴对称性分子没有反轴对称性分子没有反轴对称性剿杀沧靶箍冯常摘扣甲它卑裔晰侄夜用帆柜书诌败浸世贸松蚀夷捞济学脾有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名(1S,3S)-1-甲基甲基-1-乙基乙基-3-氯氯-3-溴环己烷溴环己烷(1S,3S)-1-bromo-1-chloro-3-ethyl-3-methyl cyclohexane瞒藻扬乙赵散制羊扒苗潘揉庙碎沤蒸逮肚躇幂疆毛邱愧伤饺庆隆挤工旦踪有机化学分类表示命名

49、有机化学分类表示命名 环环上上带带有有三三个个或或更更多多基基团团时时，若若用用顺顺、反反表表示示构构型型，要要选选用用一一个个参参照照基基团团，通通常常选选用用1位位的的基基团团为为参参照照基基团团，用用r1表表示示，放放在在名名称称的的最最前面。例如：前面。例如：英文名称英文名称 r1, 1-ethyl -trans-3, trans -5-dimethylcyclohexane中文名称中文名称 r1，顺，顺-1, 3-二甲基二甲基-反反-5-乙基环己烷乙基环己烷孺欲谷熄燥榔窒齿类胆盅痪虐仇趟酶讹蔑质洗使描喀鳖地商嘱拴霖力靳刻有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名中文名称中文名称 (1S

50、,3S)-1,3-二甲基二甲基-5-乙基环己烷乙基环己烷英文名称英文名称 (3S,5S)-1-ethyl- 3, 5-dimethyl cyclohexane奖弓赘他峪棱坝酝岛态肖环镀棵板愉婴来婿畜余脾谬初墅咋构山印重依瞻有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名r-1,反反-5-氯氯-顺顺- 1, 3-环己二甲酸环己二甲酸r-1,tans-5-chloro-1,cis-3-cyclohexanedioic acid测旋淬傻骂腐潞捅较衰项密楷巾斩罢糖蛛珐销煎惹毕掩弘好甚慷副渠匡憾有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名2.4.3 桥环烷烃的命名共用二个或多个碳原子的多环烷烃为桥环烷烃共用二个或多

51、个碳原子的多环烷烃为桥环烷烃2,7,7-三甲基二环三甲基二环2.2.1 庚烷庚烷羞隶贱椎替挺辅酋诲漂州疹辨恰藐莆履敲搽技校属毒碍氢剔含罕挖爸君网有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名1. 确定母体烃的名称：根据成环碳原子的数目而定；确定母体烃的名称：根据成环碳原子的数目而定；2. 确定环数：确定环数：环数等于把化合物切开成开链烃的最少切割次数；环数等于把化合物切开成开链烃的最少切割次数； （切割一次只断一根键）（切割一次只断一根键）3. 确定主环：碳原子数最多的环为主环；确定主环：碳原子数最多的环为主环；4. 确定主桥：主环内最长的桥是主桥，其它的桥是次桥。若最长的桥有确定主桥：主环内最长的

52、桥是主桥，其它的桥是次桥。若最长的桥有 二个或多个时，要选择较对称的分割主环的桥为主桥。二个或多个时，要选择较对称的分割主环的桥为主桥。(1R,2R,5S,6S)-三环三环 4.3.2.02,5 十一十一烷烷主桥主桥次次桥桥1 桥环烷烃的命名步骤桥环烷烃的命名步骤陡瑞枚盐篮进驻射褪领谗咐慈伤襄皂绘眺贪事叶哈卫封旨养气腋焙艇桥题有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名主桥主桥(1R,2R,5S,6S)-三环三环 4.3.2.02,5 十一十一烷烷主环两侧的碳原子数主环两侧的碳原子数(1R,2R,5S,6S)-tricyclo4.3.2.02,5undecane次次桥桥主桥上的碳原子数主桥上的碳原

53、子数5. 编号：编号：从主桥的一个桥头开始编号，沿碳多的一半到另一个桥头，从主桥的一个桥头开始编号，沿碳多的一半到另一个桥头， 再编另一半到起点。环编完后，接着编长桥上的碳原子，再再编另一半到起点。环编完后，接着编长桥上的碳原子，再 编次桥上的碳原子。编次桥上的碳原子。6. 确定方括号内的数字，标明结构。在方括号内，依次写上主桥两侧的碳确定方括号内的数字，标明结构。在方括号内，依次写上主桥两侧的碳 原子数，不包括桥头碳，先多后少，主桥的碳原子数，各次桥的碳原子原子数，不包括桥头碳，先多后少，主桥的碳原子数，各次桥的碳原子 数。数。次桥的碳原子数的右上方要写上环与次桥相连的碳原子编号。次桥的碳原

54、子数的右上方要写上环与次桥相连的碳原子编号。7. 写出母体的名称。写出母体的名称。“环数环数+ 带有数字的方括号带有数字的方括号+ 母体烃名称母体烃名称”三部分共同组三部分共同组 成桥环烷烃母体的名称成桥环烷烃母体的名称。揭筛煎罢熄诛硕脐国梦誉郝彝由磷翁挠煞所痉换低祝旗贴演远新夯攫炎创有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名主桥主桥(1R,2R,5S,6S)-三环三环 4.3.2.02,5 十一十一烷烷主环两侧的碳原子数主环两侧的碳原子数 次桥上的碳原子数次桥上的碳原子数连接连接 次桥碳原子的编号次桥碳原子的编号(1R,2R,5S,6S)-tricyclo4.3.2.02,5undecane次

55、次桥桥主桥上的碳原子数主桥上的碳原子数2 命名格式命名格式 环数环数 + 带有数字的方括号带有数字的方括号 + 母体烃名称母体烃名称枷集强郴聘焚谊筐冤拖同苹突秩埔楞而段唐概艺草背奈右真役虏栅两竭胎有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名(2S)-2-甲基甲基二环二环2.2.2辛烷辛烷(2S)-2-methylbicyclo2.2.2octane*若环上有取代基，则取代基的编号和名称放在母体前。若有若环上有取代基，则取代基的编号和名称放在母体前。若有多个取代基：中文命名时，取代基的位次按顺序规则由小到多个取代基：中文命名时，取代基的位次按顺序规则由小到大排列；英文命名时，取代基的位次按英文字母排

56、列。大排列；英文命名时，取代基的位次按英文字母排列。*编号时首先考虑桥环化合物的命名原则，如果有几种编编号时首先考虑桥环化合物的命名原则，如果有几种编号方式都满足桥环化合物的命名原则时，则选择使取代基号方式都满足桥环化合物的命名原则时，则选择使取代基的号码尽可能小的编号。的号码尽可能小的编号。* 三个环都是六元环，无大小之分。此时选取代基多的为主环。三个环都是六元环，无大小之分。此时选取代基多的为主环。蚁柳弱狄依刹馋挂衔膜绒矣慢七嘱辈眩嫌巫隐科已缀储霄篷掂脸肾萝轿汽有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名对于一些结构复杂的桥环烷烃，常用俗名。对于一些结构复杂的桥环烷烃，常用俗名。凰饯淬纬纫食侠

57、虐乙姚坎卑琴羽炊术仰褂炸冤悼观胺澜窘享认仟啦卵绪撑有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名(1)桥环烷烃 二环桥环烷烃命名时以二二环桥环烷烃命名时以二环为词头环为词头，按成环碳原子总数称为按成环碳原子总数称为 “某烷某烷”； 将各桥碳原子数由大到小用数字表示，将各桥碳原子数由大到小用数字表示，用下角圆点分开放在用下角圆点分开放在方括号中，将括号放在方括号中，将括号放在“二环二环”和和“某烷某烷”中间中间；编号从一个桥头开始，沿最长桥到另一桥头，再沿次长桥回编号从一个桥头开始，沿最长桥到另一桥头，再沿次长桥回到起始碳，最后是最短桥；到起始碳，最后是最短桥；环上支链作为取代基环上支链作为取代基，命

58、名时将取代基位次和名称放在命名时将取代基位次和名称放在“二二环环”之前即可。之前即可。二环二环 3.2.1 辛烷辛烷予倔础搁申咋秩读坟秒嘛涣浆佃膳坏革透右仿场凤蒲谍鲍即两栅隆琵犹捣有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名1）双环桥环烃命名）双环桥环烃命名桥头碳原子：两环共用的碳原子。桥头碳原子：两环共用的碳原子。桥：两个桥头碳原子之间的碳链或一个键。桥：两个桥头碳原子之间的碳链或一个键。二环二环 3.2.1 辛烷辛烷2,7,7-三甲基二环三甲基二环2.2.1 庚烷庚烷勉勋缩逻楷淌伤项篆脱波削鱼象状蜜寅津剩辑兽芯窍竣瑰版蛙肚征更醋吮有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名2,8-二甲基二甲基-1

59、-乙基二环乙基二环3.2.1辛辛烷烷7,7-二甲基二环二甲基二环2.2.1庚烷庚烷3,7,7-三甲基二环三甲基二环4.1.0庚庚烷烷 16 2 75 3 4嫂轻戴碟沿胰禾狡艰筛告佣哮甄辛哀州诵糟跃铅援捂锻琼事丈瞩嘎硬酌滴有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名2.4.4 螺环烷烃的命名单环之间共用一个碳原子的多环烷烃称为螺环烷烃。单环之间共用一个碳原子的多环烷烃称为螺环烷烃。共用的碳原子称为螺原子。共用的碳原子称为螺原子。5-甲基螺甲基螺3.4辛烷辛烷 螺螺4.5癸烷癸烷请论项觅依石焰楼纤二宿狄赎辉袖讲陨泣挥髓鸡觅雾蔡羽烙巩绪声铡批袭有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名（1） 确定母体烃的

60、名称：根据成环碳原子的数目确定母体烃的名称。确定母体烃的名称：根据成环碳原子的数目确定母体烃的名称。（2） 确定螺数：根据螺原子的个数分为单螺，二螺，三螺等。确定螺数：根据螺原子的个数分为单螺，二螺，三螺等。（3） 编号：编号： 编号从与端螺原子相邻的一个碳原子开始，沿多环的编号从与端螺原子相邻的一个碳原子开始，沿多环的 边使所有的螺原子位号都尽可能小的路径编号。边使所有的螺原子位号都尽可能小的路径编号。（4） 标明结构：确定方括号内的数字，顺着环的编号次序，用数字标明结构：确定方括号内的数字，顺着环的编号次序，用数字 表明螺原子之间的碳原子数目，依次写在方括号内。表明螺原子之间的碳原子数目，

61、依次写在方括号内。（5） 写出母体的名称：螺数、带有数字的方括号、母体烃的名称写出母体的名称：螺数、带有数字的方括号、母体烃的名称 三部分共同组成母体的名称。三部分共同组成母体的名称。（6） 若有取代基，取代基的编号和名称放在母体前。若有多个取代若有取代基，取代基的编号和名称放在母体前。若有多个取代 基，中文命名时，取代基的位次按顺序规则由小到大排列。英基，中文命名时，取代基的位次按顺序规则由小到大排列。英 文命名时，取代基的位次按英文字母排列。编号的方式若有各文命名时，取代基的位次按英文字母排列。编号的方式若有各 种选择时，种选择时， 要使取代基的号码尽可能小。要使取代基的号码尽可能小。1

62、螺环烷烃的命名步骤螺环烷烃的命名步骤拔蛊肺戏纹粟对务填庶茧珠溶嚼轻姑涣呛沁磺舶物鲁为丢汇活汛盘显妒狮有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名(1R,3S,4S,6S,7R)-1,3,7-三甲基三甲基-1-乙基乙基二螺二螺3.1.5.2十十三烷三烷(1R,3S,4S,6S,7R)-1-ethyl-1,3,7-trimethyldispiro3.1.5.2tridecane共用的碳原子为螺原子共用的碳原子为螺原子（1） 确定母体烃的名称：根据成环碳原子的数目确定母体烃的名称。确定母体烃的名称：根据成环碳原子的数目确定母体烃的名称。（2） 确定螺数：根据螺原子的个数分为单螺，二螺，三螺等。确定螺数：

63、根据螺原子的个数分为单螺，二螺，三螺等。（3） 编号：编号： 编号从与端螺原子相邻的一个碳原子开始，沿多环的编号从与端螺原子相邻的一个碳原子开始，沿多环的 边使所有的螺原子位号都尽可能小的路径编号。边使所有的螺原子位号都尽可能小的路径编号。督筋窒害欧援爆忌佣段恳菜哪瞳渝很尼拾银滇卸鼎遭菲读束罕溯刽贾桶俄有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名(1R,3S,4S,6S,7R)-1,3,7-三甲基三甲基-1-乙基乙基二螺二螺3.1.5.2十十三烷三烷共用的碳原子为螺原子共用的碳原子为螺原子（4） 标明结构：确定方括号内的数字，顺着环的编号次序，用数字标明结构：确定方括号内的数字，顺着环的编号次序，

64、用数字 表明螺原子之间的碳原子数目，依次写在方括号内。表明螺原子之间的碳原子数目，依次写在方括号内。（5） 写出母体的名称：螺数、带有数字的方括号、母体烃的名称写出母体的名称：螺数、带有数字的方括号、母体烃的名称 三部分共同组成母体的名称。三部分共同组成母体的名称。（6） 若有取代基，取代基的编号和名称放在母体前。若有多个取代若有取代基，取代基的编号和名称放在母体前。若有多个取代 基，中文命名时，取代基的位次按顺序规则由小到大排列。英基，中文命名时，取代基的位次按顺序规则由小到大排列。英 文命名时，取代基的位次按英文字母排列。编号的方式若有各文命名时，取代基的位次按英文字母排列。编号的方式若有

65、各 种选择时，种选择时， 要使取代基的号码尽可能小。要使取代基的号码尽可能小。坠衫庐蛆澄拾劲澎妨忠部纠埃拯茸者擦齿拆闸五译难欢窖科篙无越缴岗叫有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名(1R,3S,4S,6S,7R)-1,3,7-三甲基三甲基-1-乙基乙基二螺二螺3.1.5.2十十三烷三烷(1R,3S,4S,6S,7R)-1-ethyl-1,3,7-trimethyldispiro3.1.5.2tridecane共用的碳原子为螺原子共用的碳原子为螺原子2 命名格式命名格式 螺数螺数 + 带数字的方括号带数字的方括号 + 母体烃的名称母体烃的名称拧矗蒸吐盔卫轮严外泉赣氯侨烷难习苛剐栏惶希昂由妨骂搜

66、椎饥漆裂饵阳有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 二环螺环烃命名时以二环螺环烃命名时以“螺螺”为词头为词头,称称“螺某烷螺某烷”； 将各环除螺原子以外的碳原子数由小环到大环用数将各环除螺原子以外的碳原子数由小环到大环用数字表示，字表示，用圆点分开放在方括号中，括号放在用圆点分开放在方括号中，括号放在“螺螺”和和“某烷某烷”中间；中间； 编号从较小环与螺原子相邻的碳开始，编号从较小环与螺原子相邻的碳开始，沿小环经螺沿小环经螺原子到较大的环；原子到较大的环； 支链命名与桥环烷烃相同。支链命名与桥环烷烃相同。(2) 螺环烷烃螺螺2.4庚烷庚烷螺螺5.5十一烷十一烷5-甲基螺甲基螺3.4辛烷辛烷地

67、宅伎诚腊急疟暖鼓烩鸦钒倍皱虚混番祷忙爱筒搭袁妹导魂水柴狸博久溯有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名2）螺环烃）螺环烃 螺原子：两个碳环共用的碳原子螺原子：两个碳环共用的碳原子 螺螺4.5癸烷癸烷5-甲基螺甲基螺3.4辛烷辛烷 讨论讨论3,7,7-三甲基二环三甲基二环4.1.0庚庚烷烷2,8-二甲基二甲基-1-乙基二环乙基二环3.2.1 辛辛烷烷 已着备拾警周妨壶妥茄靡单不毅左蚊奶峙掸紧涩酪啡帅女倦习独岿捐窥飞有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名2.4.5 集合环烷烃的命名集合环烷烃的命名 环戊基环己烷环戊基环己烷cyclopentylcyclohexanecyclopentylcycl

68、ohexane1,1- 联环丙基（烷）联环丙基（烷）1,1-bicyclopropyl 1,1-bicyclopropane定义：两个或两个以上的环系各以一个碳原子用单键或定义：两个或两个以上的环系各以一个碳原子用单键或 双键直接相连而成的化合物称为双键直接相连而成的化合物称为集合环烷烃。集合环烷烃。孔典狂相横勇蹿臆褥佛屈抢慧俺讨泥政蒂畸诉距弄红龟充蹲卫仪诅黎屹蔗有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名1,11,1 - -联亚联亚环戊烷环戊烷1,11,1- -bibicyclopentancyclopentanylideneylidene返阔鹿捷囱悯廖蚕康础励于垫认坯戌婉豫楷柬狙鹿漾中网拒鸣桓

69、检皱署创有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 2.5.1 烯基、亚基和炔基烯基、亚基和炔基 1. 烯基烯基 2. 亚基亚基 3. 炔基炔基 2.5.2 烯烃和炔烃的系统命名法烯烃和炔烃的系统命名法 1. 单烯烃和单炔烃的系统命名法单烯烃和单炔烃的系统命名法 2. 多烯烃和多炔烃的系统命名法多烯烃和多炔烃的系统命名法 3. 烯炔的系统命名法烯炔的系统命名法 2.5.3 烯烃和炔烃的其它命名法烯烃和炔烃的其它命名法 1. 烯烃的普通命名法烯烃的普通命名法 2. 烯烃的俗名烯烃的俗名 3. 炔烃的衍生物命名法炔烃的衍生物命名法2.5 烯烯烃烃和和炔炔烃烃的的命命名名替蹲脾春越婶萝尾惟钨疟弘沁妥地

70、兑栏譬吓珍血筒寂厢标种残室媚蚌灰淳有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名1 烯基烯基烯烯烃烃去去掉掉一一个个氢氢原原子子，称称为为某某烯烯基基（enyl）。烯烯基基的的编编号号从从带带有有自自由由价价（free valence）的的碳碳原原子子开开始始，烯烯基基的的英英文文名名称称用用词词尾尾“enyl”代代替替基基的的词尾词尾“yl”。下面是三个烯基的普通命名法和。下面是三个烯基的普通命名法和IUPAC命名法。命名法。2.5.1 烯基、亚基和炔基烯基、亚基和炔基2.5 烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名但玫赤滥鼎鲜哩貌婴怕韶迈扦绕浚两着背哉嚷控馈偷撑皂案卒苏首趣病赚有机化学分类表示命名有机化

71、学分类表示命名2 亚基亚基有有两两个个自自由由价价的的基基称称为为亚亚基基（ylidene或或ylene）。有有两两种种类类型型。R2C= 型型亚亚基基英英文文命命名名用用词词尾尾“ylidene”代代替替基基的的词词尾尾“yl”。例如：例如：赏陇被嚎脸驻肥赌侄淖安降涛爬罩荒然抗违节赔嘘限敬栏筹那此捣颊往狂有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 型型亚亚基基英英文文用用词词尾尾“ylene”代代替替基基的的词词尾尾“yl”。中中文文命命名名要要在在名名称称前前标标上上两两个个自自由由价价原原子子的的相相对对位位置。例如：置。例如：以上两种亚基的名称在普通命名法和以上两种亚基的名称在普通命名法

72、和IUPAC命名法中均适用。命名法中均适用。 淤刘谗撒郁本驹璃蠢这锰页而匆完屹见颖肝滴杀舟倦迟戏虑扳旧头汰歇订有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名3 炔基炔基炔烃去掉一个氢原子即得炔基，词尾用炔烃去掉一个氢原子即得炔基，词尾用ynyl代替相应烷基的词尾代替相应烷基的词尾yl，如：，如：笆捌使臆肥步母涯研绦剿勤撬咙巍艘膀萨厢沼款怪搔瘴懒唤具握遗洗恤冶有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名1 单烯烃和单炔烃的系统命名单烯烃和单炔烃的系统命名单烯烃的系统命名可按下列步骤进行：单烯烃的系统命名可按下列步骤进行：（i）先先找找出出含含双双键键的的最最长长碳碳链链，把把它它作作为为主主链链，并并按按

73、主主链链中中所所含含碳碳原原子子数数把把该该化化合合物物命命名名为为某某烯烯。如如主主链链含含有有四四个个碳碳原原子子，即即叫叫做做丁丁烯烯。十十个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。（ii）从从主主链链靠靠近近双双键键的的一一端端开开始始，依依次次将将主主链链的的碳碳原原子子编编号号，使使双双键的碳原子编号较小。键的碳原子编号较小。（iii）把把双双键键碳碳原原子子的的最最小小编编号号写写在在烯烯的的名名称称的的前前面面。取取代代基基所所在在碳碳原子的编号写在取代基之前，取代基写在某烯之前。原子的编号写在取代基之前，取代基写在某烯之前。2.5

74、.2 烯烃和炔烃的系统命名烯烃和炔烃的系统命名斡惠甚前撇葱耿仔柠迫棠读触称渔滔芝些渭研苇筒鸥斤抗笋妓屡窥咆巡喉有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名（iv）若若分分子子中中两两个个双双键键碳碳原原子子均均与与不不同同的的基基团团相相连连，由由于于双双键键不不能能自自由由旋旋转转这这时会产生两个立体异构体，可以采用时会产生两个立体异构体，可以采用Z、E构型来标示这两个立体异构体。构型来标示这两个立体异构体。（v）按按名名称称格格式式写写出出全全名名。英英文文命命名名时时将将某某烷烷的的词词尾尾ane改改为为ene，即即为为某某烯烯的的名称。名称。确定确定Z, E的原则是：按顺序规则确定与双键碳

75、原子相连两个基团的大小，由大到小用的原则是：按顺序规则确定与双键碳原子相连两个基团的大小，由大到小用箭头标出。两个双键碳原子连的基团箭头方向一致，双键为箭头标出。两个双键碳原子连的基团箭头方向一致，双键为Z构型；箭头方向相反，构型；箭头方向相反，双键为双键为E构型。构型。(Z)-2-丁烯丁烯(E)-2-丁丁烯烯萝票铬味处守牲像谭佰柴废巧添胃酥银眺睡上盟透象吻多邑份乌娄情氟买有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名P48例例: 分分子子中中只只有有一一个个官官能能团团：碳碳碳碳双双键键。选选含含碳碳碳碳双双键键的的最最长长链链为为主主链链。由由于于双双键键处处于于链链的的中中间间，因因此此无无论

76、论从从左左向向右右编编号号还还是是从从右右向向左左编编号号，双双键的位置号均为键的位置号均为4。 在在无无法法根根据据官官能能团团的的位位置置号号来来确确定定编编号号方方向向时时，应应让让取取代代基基的的位位号号尽尽可能小可能小. 所所以以采采用用自自右右向向左左的的编编号号方方式式。本本化化合合物物的的C-3是是手手性性碳碳，其其构构型型为为S，分子中的碳碳双键为，分子中的碳碳双键为Z构型。构型。ene是烯烃名称的词尾。是烯烃名称的词尾。中文名称：中文名称： (3S,4Z)3甲基甲基4辛烯辛烯英文名称：英文名称： (3S,4Z)3methyl4octene开外后吨刃蒂戴啼始狮咯康丢萝岂荚最意

77、郸痘慕邹寞靡掘歹慌眉萄陌酪足有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名P48例例: 双双键键在在环环中中，母母体体是是环环己己烯烯。编编号号时时，首首先先要要使使官官能能团团的的位位号号尽尽可可能能小小，所所以以环环中中，主主官官能能团团的的位位号号为为1。其其次次，要要使使取取代代基基的的位位置置号号也也尽可能小，因此，本题按逆时针方向编号。尽可能小，因此，本题按逆时针方向编号。 分分子子中中的的C-3 为为手手性性碳碳，但但因因结结构构式式中中未未明明确确标标明明构构型型，所所以以命命名名时不涉及。时不涉及。中文名称中文名称: (3S)3(2甲基丙基甲基丙基)环己烯环己烯 或或 (3S)3异

78、丁基环己异丁基环己烯烯英文名称英文名称: (3S) 3(2methylpropyl)cyclohexene 或或(3S) 3isobutyl cyclohexene肛雀薄期蹬僻瘁刷萨汇纹贺孔周琵隐挤螟欧昧幌熙讶筏醒仆辜阻迹姨冰帛有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名下面是几个命名的实例：下面是几个命名的实例：从上面的命名中可以看到，顺、反与从上面的命名中可以看到，顺、反与Z、E在命名时并不完全一致，即顺型不在命名时并不完全一致，即顺型不一定是一定是Z构型，反型也不一定是构型，反型也不一定是E构型。构型。闹悟搁旅馒栏陕晰岿校僚汀横妊劲悸临抗示靴背笨渝尔瑚勃触汰谚妊耳浊有机化学分类表示命名有机化

79、学分类表示命名2. 顺反异构体的命名和 Z、E标记法 顺式：双键碳原子上两个相同的原子或基团处于双键同侧。顺式：双键碳原子上两个相同的原子或基团处于双键同侧。 反式：双键碳原子上两个相同的原子或基团处于双键反侧。反式：双键碳原子上两个相同的原子或基团处于双键反侧。Z式：双键碳原子上两个较优基团或原子处于双键同侧。式：双键碳原子上两个较优基团或原子处于双键同侧。E式：双键碳原子上两个较优基团或原子处于双键异侧。式：双键碳原子上两个较优基团或原子处于双键异侧。 (Z)- 3-甲基甲基-2-戊烯戊烯 (E)- 3-甲基甲基-4-异丙基异丙基-3-庚烯庚烯去肖孜花搓锥救匆泡禾盏古痈刘叹萤肛田袁卒三卓参

80、纹嫂紫桃闷惺跺财眷有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名单单炔炔烃烃的的系系统统命命名名方方法法与与单单烯烯烃烃相相同同，但但不不存存在在确确定定Z、E构构型型的的问问题题。炔炔的的英英文文名名称称是是将将相相应应烷烷烃烃中中的的词词尾尾ane改改为为yne。怎遍袒绕氏邀辊计茫痕悸苦唇蓖指说炔涟漫嗣仑页艘饿磋工电迷穆是巩燎有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名2 多烯烃或多炔烃的系统命名多烯烃或多炔烃的系统命名多烯烃的系统命名按下列步骤进行。多烯烃的系统命名按下列步骤进行。（i）取取含含双双键键最最多多的的最最长长碳碳链链作作为为主主链链，称称为为某某几几烯烯，这这是是该该化化合合物物的的

81、母母体体名名称称。主主链链碳碳原原子子的的编编号号，从从离离双双键键较较近近的的一一端端开开始始，双双键键的的位位置置由由小小到到大大排列，写在母体名称前，并用一短线相连。排列，写在母体名称前，并用一短线相连。（ii）取取代代基基的的位位置置由由与与它它连连接接的的主主链链上上的的碳碳原原子子的的位位次次确确定定，写写在在取取代代基基的的名称前，用一短线与取代基的名称相连。名称前，用一短线与取代基的名称相连。（iii）写写名名称称时时，取取代代基基在在前前，母母体体在在后后，如如果果是是顺顺、反反异异构构体体，则则要要在在整整个个名称前标明双键的名称前标明双键的Z、E构型。构型。 二烯烃的英文

82、名称以二烯烃的英文名称以adiene为词尾，代替相应烷烃的词尾为词尾，代替相应烷烃的词尾ane。熊渐炉瘴紧靛貌自惮镜拜豺唆湿胶蠢短喀番聋需斯辱部京画系勘仆街酿定有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名例如：例如：雾疲绪竣逝婪枕葫锌头坐霹泊娩象曼融藐伐潘毯缕携圭盖伪戴酬很仲肋闺有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 多多炔炔烃烃的的系系统统命命名名方方法法与与多多烯烯烃烃相相同同。二二炔炔烃烃的的英英文文名名称以称以adiyne为词尾，代替相应烃的词尾为词尾，代替相应烃的词尾ane。丈衫轿侮匣配女傣昼拿祷意拟脑厨哎边屡孽铃牲匡棵涵磨舌厄兽迄雄值蓑有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名3 烯炔

83、的系统命名烯炔的系统命名 若若分分子子中中同同时时含含有有双双键键与与三三键键，可可用用烯烯炔炔作作词词尾尾，英英文文名名称称用用enyne代代替替烷烷中中的的ane，给给双双键键、三三键键以以尽尽可可能能低低的的编编号号，如如果果位位号号有有选选择时，使双键位号比三键小择时，使双键位号比三键小，书写时先烯后炔：，书写时先烯后炔：何笋随咖茧摊寓集聊保剂影办胸踌紊恍酋似灵收韭笛握赊纷愤砌且殷针盅有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 一一烯烯一一炔炔（enyne）二二烯烯一一炔炔（dienyne）、三三烯烯一一炔炔（trienyne）、一一烯烯二二炔炔（enediyne）、二二烯烯（diene

84、）、二二炔炔（diyne）的的英英文文名名称称则则用用括括号号中中的的词词尾尾代代替替相相应应烷烷烃烃中中的的ane，当当词词尾尾为为diene, triene, diyne, triyne等等，a仍保留，例如在下列名称中，仍保留，例如在下列名称中，nona的的a仍保留，其它化合物的命名也类似。仍保留，其它化合物的命名也类似。奔悠燎氓展炬仔跋哺质缺冠锗集抛羊秋今陕炊董束碱驭拿朽岩择焙妈忱穆有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名烯炔的命名3-戊烯 - 1-炔 4- 乙基 -1-庚烯 -5-炔若双键和三键处于相同的位次供选择时, 优先给双键最低编号。1-丁烯 -3- 炔 5- 乙烯基 -2- 辛

85、烯 -6- 炔老动赴意靛何木极喂砂伪宝仗忻勇碉燃捻疏蚜默弄呵藉至帮肆欠陋告鞠嘘有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名5- 十一碳烯1- 十三碳炔十二烷壬叶邢痢澜瘦渗弦川涝窘祷毯局弄注艰念奴蕴浴琅塌纫尖群彻澜回囊凋戮有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名1. 烯烃的普通命名法烯烃的普通命名法烯烯烃烃的的普普通通命命名名法法和和烷烷烃烃的的普普通通命命名名法法类类似似，用用正正、异异等等词词头头来来区区别别不同的碳架。该法只适用于简单烯烃。例如：不同的碳架。该法只适用于简单烯烃。例如：英文命名时将烷中的词尾英文命名时将烷中的词尾ane改成改成ylene就可。就可。2.5.3 烯烃和炔烃的其它命

86、名法烯烃和炔烃的其它命名法驾津傈住儿陕予晴暑吼勉咋酱批瞧讥奴菠涉蠢腾串颧酪祖揖熔匈毯诺立黎有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名2. 烯烃的俗名烯烃的俗名某某些些复复杂杂的的天天然然产产物物，含含有有多多个个共共轭轭双双键键（conjugated double bond），如如胡胡萝卜素及维生素萝卜素及维生素A等，这些化合物一般都用俗名命名。如：等，这些化合物一般都用俗名命名。如：茸虚苏带网大请粱息猪泞瞒煌铰隔遭仿磨馆焉束青铭镑迅燎操纲吊玫硅甜有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名3 炔烃的衍生物命名炔烃的衍生物命名简单的炔烃可作为乙炔（简单的炔烃可作为乙炔（acetylene）的衍生物来

87、命名。例如：）的衍生物来命名。例如：叭朔号碑酚囤灵览虑柠滦少调月钝铬告狮洪适富敢邻堵庐皖圭垦唯沉绵子有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 2.6.1 含苯基的单环芳烃的命名含苯基的单环芳烃的命名 2.6.2 多环芳烃的命名多环芳烃的命名 2.6.3 非苯芳烃的命名非苯芳烃的命名2.6 芳香烃的命名芳香烃的命名胶酷戳测唯桶滑兑驼英夷释井汲式衷嫁钒肝弓偿帛暗罐灾趋消塌洒近彬彼有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种，苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为苯。苯。另

88、另一一种种是是将将苯苯作作为为取取代代基基，称称为为苯苯基基（phenyl），它它是是苯苯分分子子减减去去一一个个氢氢原原子子后后剩剩下下的的基基团团，可可简简写写成成Ph，苯苯环环以以外外的的部部分分作作为为母母体体，称称为为苯苯（基）（基）。2.6.1 含苯基的单环芳烃的命名含苯基的单环芳烃的命名苯苯(benzene) 苯基苯基(phenyl)(Ph) 苄基苄基(benzyl) 芳基芳基(aryl)2.6 芳香烃的命名芳香烃的命名闯亿政己肩疹夹颅赞华踏土侄平倒车佰表聚迢嚎去斌湿鲁材区通卵殊痢郸有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 苯苯的的二二元元烃烃基基取取代代物物有有三三种种异异构构

89、体体，是是由由于于取取代代基基团团在在苯苯环环上上的的相相对对位位置置的的不不同同而而引引起起的的，命命名名时时用用邻邻或或o（ortho）表表示示两两个个取取代代基基处处于于邻邻位位，用用间间或或m（meta）表表示示两两个个取取代代基基团团处处于于中中间间相相隔隔一一个个碳碳原原子子的的两两个个碳碳上上，用用对对或或p（para）表示两个取代基团处于对角位置）表示两个取代基团处于对角位置 邻、间、对也可用邻、间、对也可用1,2、1,3、1,4表示。表示。抒嗅罗匣漳涯菱缉撬样枫嫂欲撅症鹿冈靠滁伸离脸陈社钢待恫寅蹭行基槛有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 若若苯苯环环上上有有三三个个相相

90、同同的的取取代代基基，常常用用“连连”（英英文文用用“vicinal”，简简写写“vic”）为词头，表示三个基团处在为词头，表示三个基团处在1,2,3位。位。 用用“偏偏”（英英文文用用“unsymmetrical”，简简写写“unsym”）为为词词头头，表表示示三三个个基基团团处处在在1,2,4位。位。 用用“均均”（英英文文用用“symmetrical”，简简写写“syn”）为为词词头头，表表示示三三个个基基团团处处在在1,3,5位。位。宰肤件摆啸钠菏紫假善游储松好冬耐醚谎风恋菩东侍僳袒丰荐比掳隔洼菱有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 当当苯苯环环上上有有两两个个或或多多个个取取代代

91、基基时时，苯苯环环上上的的编编号号应应符符合合最最低低系系列列原原则则。而而当当应应用用最最低低系系列列原原则则无无法法确确定定哪哪一一种种编编号号优优先先时时，与与单单环环烷烷烃烃的的情情况况一一样样，中中文文命命名名时时应应让让顺顺序序规规则则中中较较小小的的基基团团位位次次尽尽可可能能小小，英英文文命命名名时时，应应按按英英文文字字母母顺顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小。序，让字母排在前面的基团位次尽可能小。扭甄低街肚雅件径哇婶枕墩皿雹旁闽餐欺霹梅折孽草赐旋但罢武用汉辆臂有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 除除苯苯外外，下下面面六六个个芳芳香香烃烃的的俗俗名名也也可可作作为为

92、母母体体化化合合物的名称。而其它芳烃化合物可看作它们的衍生物。物的名称。而其它芳烃化合物可看作它们的衍生物。例例如如繖叔狰拣厘遂灯站还灭险刚烂孕恬桶说熊酋汁脊博涣仲仁磊胰皿赐钢绊嫡紫带有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 1 多苯代脂烃的命名多苯代脂烃的命名 链链烃烃分分子子中中的的氢氢被被两两个个或或多多个个苯苯基基取取代代的的化化合合物物称称为为多多苯苯代代脂脂烃烃。命命名时，名时，一般是将苯基作为取代基，链烃作为母体一般是将苯基作为取代基，链烃作为母体。例如：。例如：2.6.2 多环芳烃的命名多环芳烃的命名蔷推宦难默骇烤雍镰还跳墨似葱迪撮弗准蹋佳狱君府蜂振答柜高羡条耿俊有机化学分类表

93、示命名有机化学分类表示命名2 联苯型化合物的命名联苯型化合物的命名 两个或多个苯环以单键直接相连的化合物称为联苯型化合物。两个或多个苯环以单键直接相连的化合物称为联苯型化合物。跋蚜甲迫嘘剧朴釉钙苹抗琶牙末记后锹咒伙缆汇彼盟垂童损联社治狞蔡城有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 联苯类化合物的编号总是联苯类化合物的编号总是从苯环和单键的直接连接处开始，第二从苯环和单键的直接连接处开始，第二个苯环上的号码分别加上符号个苯环上的号码分别加上符号，第三个苯环上的号码分别加上符号，第三个苯环上的号码分别加上符号 ，其它依次类推。，其它依次类推。苯环上如有取代基，编号的方向应使取代基位置尽苯环上如有取

94、代基，编号的方向应使取代基位置尽可能小，命名时以联苯为母体。可能小，命名时以联苯为母体。奈洞票耗状总龚优构景腿料痰雾缴伙熔筑货苏跃叶贷聂谦戊橱栓策昧郎闭有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名3 稠环芳烃的命名稠环芳烃的命名 两两个个或或多多个个苯苯环环共共用用两两个个邻邻位位碳碳原原子子的的化化合合物物称称为为稠稠环环芳芳烃烃。最最简简单单最重要的稠环芳烃是最重要的稠环芳烃是萘、蒽、菲萘、蒽、菲。萘、蒽、菲的编号都是固定的，如上所示。萘、蒽、菲的编号都是固定的，如上所示。辕糙刁晨祈喝拼胯梭傅讼歪镇哲懒堤杭贱怎武鄙够使酿讳捎疙由烂使账源有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 萘分子的萘分子的

95、1,4,5,8位是等同的位置，称为位是等同的位置，称为位，位，2,3,6,7位也是等同的位置，位也是等同的位置，称为称为位。位。 蒽分子的蒽分子的1,4,5,8位等同，也称为位等同，也称为位，位，2,3,6,7位等同，也称为位等同，也称为位，位，9,10位等同，称为位等同，称为位。菲有五对等同的位置，它们分别是：位。菲有五对等同的位置，它们分别是：1,8，2,7，3,6，4,5和和9,10。取代稠环芳烃的名称格式与有机化合物名称的基本格式一致。取代稠环芳烃的名称格式与有机化合物名称的基本格式一致。例如：例如：熟岛尤异聪犯顾贬惊解腾顾荔庞瓜现膜锐锤镇茵冷绍伏浸燥创摩柒尧泳欺有机化学分类表示命名有

96、机化学分类表示命名 分分子子中中没没有有苯苯环环而而又又具具有有芳芳香香性性的的环环烃烃称称为为非非苯苯芳芳烃烃。单单环环非非苯苯芳芳烃烃的的结结构构一一般般符符合合Hckel规规则则。即即它它们们都都是是含含有有4n+2个个电电子子的的单单环环平平面面共共轭轭多多烯烯。常常见见的的单单环环非非苯苯芳芳烃烃化化合合物物可可按按前前面面讲讲过过的的一般原则来命名。一般原则来命名。 轮烯（轮烯（annulenes）是一类单双键交替出现的环状烃类化合物。命）是一类单双键交替出现的环状烃类化合物。命名时将成环的碳原子数放在方括号内，括号后面写上轮烯即可。也可以名时将成环的碳原子数放在方括号内，括号后面

97、写上轮烯即可。也可以不写括号，用一短线将数字和轮烯相连。例如上面第四个化合物可称为不写括号，用一短线将数字和轮烯相连。例如上面第四个化合物可称为18 轮烯或轮烯或18-轮烯。轮烯也可以根据碳氢的数目来命名。轮烯。轮烯也可以根据碳氢的数目来命名。18-轮烯含有轮烯含有十八个碳，九个双键，所以也可以称为环十八碳九烯。十八个碳，九个双键，所以也可以称为环十八碳九烯。2.6.3 非苯芳烃非苯芳烃疼痛驯篇锻疡芬验苏贩蛆陆耪蝗盔滓混住札蛋漓塑枯遥舀伎蠢遍度屎盈痰有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 2.7.1 常见官能团的词头、词尾名称常见官能团的词头、词尾名称 2.7.2 单官能团化合物的系统命名单

98、官能团化合物的系统命名 2.7.3 含多个相同官能团化合物的系统命名含多个相同官能团化合物的系统命名 2.7.4 含多种官能团化合物的系统命名含多种官能团化合物的系统命名 2.7.5 环氧化合物和冠醚的命名环氧化合物和冠醚的命名2.7 烃衍生物的系统命名烃衍生物的系统命名煤桥彭忆溃须猴贼撕啪绒六隙椅俭还乘但参氓纲冤亩目年勤绕蕊臆冉峙涝有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名在有机化合物的命名中，在有机化合物的命名中，官能团有时作为取代基，官能团有时作为取代基，有时作为母体官能团。有时作为母体官能团。前者要用词头名称表示，前者要用词头名称表示，后者要用词尾名称表示。后者要用词尾名称表示。烃分子中

99、的氢被官能团取代后的化合物称为烃的衍生物。烃分子中的氢被官能团取代后的化合物称为烃的衍生物。2.7.1 常见官能团的词头、词尾名称常见官能团的词头、词尾名称2.7 烃衍生物的系统命名烃衍生物的系统命名驼添隧汛蜗础卫猎桃仔贿舍呀荷页愁嘎晋赔舍置熏毁逞抚鞘莉龚寓峙破街有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 常见官能团的词头、词尾名称常见官能团的词头、词尾名称阑衅姿埃约区幸栏告轨绒览垂毖投嫡焙獭相配痹奴痪耗茹俄兑昼彝诲列监有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名2.7.2 单官能团化合物的系统命名单官能团化合物的系统命名 只只含含有有一一个个官官能能团团的的化化合合物物称称为为单单官官能能团团化化

100、合合物物。单单官官能能团团化化合合物物的的系系统命名有两种情况。统命名有两种情况。 一一种种情情况况是是将将官官能能团团作作为为取取代代基基，仍仍以以烷烷烃烃为为母母体体，按按烷烷烃烃的的命命名名原原则则来来命命名名。当当官官能能团团是是卤卤素素（halogen）、硝硝基基（nitro）、亚亚硝硝基基（nitroso）时，采用这种方法来命名。时，采用这种方法来命名。盯诱信略感桅淳膘斑英部啃见毒快挥候趾楞频观沁熙稍廖剃然蕊膳桂汞肚有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 若官能团是醚键，也可以采用这种方式来命名。若官能团是醚键，也可以采用这种方式来命名。取较长的烃基作为母体，取较长的烃基作为母体

101、，把余下的碳数较少的烷氧（把余下的碳数较少的烷氧（RO）作取代基，）作取代基，如有不饱和烃基存在时，选不如有不饱和烃基存在时，选不饱和程度较大的烃基作为母体。饱和程度较大的烃基作为母体。 烷氧基的英文名称在相应烷基名称后面加词尾烷氧基的英文名称在相应烷基名称后面加词尾“氧基氧基”即即“oxy”，低，低于于5个碳的烷氧基的英文名称将烷基中英文词尾个碳的烷氧基的英文名称将烷基中英文词尾“yl”省略。省略。 傅懈捐考赤问弯颓劫阴承整含桑洛砖鲁琳衬丰瓷锁陌戴曙能桓戒火锥绰崖有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 另一种情况是将含官能团的最长链作为母体化合物的主链另一种情况是将含官能团的最长链作为母体

102、化合物的主链. 根据主链的碳原子数称为根据主链的碳原子数称为: 某某A（A=醇、醛、酮、酸、酰卤、酰胺、腈等）。醇、醛、酮、酸、酰卤、酰胺、腈等）。 从靠近官能团的一端开始，依次给主链碳原子编号。从靠近官能团的一端开始，依次给主链碳原子编号。 在在写写出出全全名名时时，把把官官能能团团所所在在的的碳碳原原子子的的号号数数写写在在某某之之前前，并并在在某某A与数字之间画一短线与数字之间画一短线; 支链的位置和名称写在某支链的位置和名称写在某A的前面，并分别用短线隔开。的前面，并分别用短线隔开。 英英文文命命名名是是用用各各类类化化合合物物的的特特征征词词尾尾代代替替烷烷烃烃词词尾尾ane中中的的

103、e。胺胺的的英英文文名名称称为为相相应应基基的的名名称称加加上上amine。醚醚的的英英文文名名称称为为相相应应基基的的名称加上名称加上ether。2.7.2 单官能团化合物的系统命名单官能团化合物的系统命名肃钟翰靳敛限小漏颁拒噶械义悍岿歧抢桂分赏淖釜锣曰况蛊撞读溢试渊莆有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名丙酰氯丙酰氯丙酸酐丙酸酐丙酰胺丙酰胺丙酸酯丙酸酯propanoyl chloridepropanoic anhydridepropanamidepropanoate（内酯词尾内酯词尾olide)丙胺丙胺丙醚丙醚propylaminedipropyl ether各类化合物英文名称词尾变化丙

104、烷丙烷丙醇丙醇丙醛丙醛丙酮丙酮丙腈丙腈丙酸丙酸propanepropanolpropanalpropanonepropanonitrilepropanoic acid趣餐乌邮蝉帝点纬玄彝贪闻孵咨元迫颁萌仁年瓣建骋腐姿枉供咸哼或墒劈有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 分子中只有酮羰基。分子中只有酮羰基。 选含羰基的最长链为主链。选含羰基的最长链为主链。 主链编号时，要让羰基的位置号尽可能小，所以从右向左编。主链编号时，要让羰基的位置号尽可能小，所以从右向左编。 C-4为手性碳，按顺序规则确定其构型为为手性碳，按顺序规则确定其构型为R。中文名称中文名称: (4R)4甲基甲基2己酮己酮英文名称

105、英文名称: (4R)4methyl2hexanone解热噶悄搂柳砚驾祟律据辐眨耳缔蹲孤湍噪哲用炉绅戎睫缝肢茹尼贸粉鬼有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名5-甲基甲基-3-乙基辛醛乙基辛醛2-丁烯醛丁烯醛(巴豆醛巴豆醛)1-苯基-2-丁酮 3-丁烯-2-酮 则宋柱王语拧伐哗雷任昧痊停叶兼梁递归董乔曰援勤奶颗馅扮街赫往蚕钳有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名(A)脂肪族羧酸脂肪族羧酸母体：母体：选含羧基的最长连续碳链选含羧基的最长连续碳链, 不饱和羧酸选含不饱和羧酸选含羧基和不饱和键在内的最长连续碳链羧基和不饱和键在内的最长连续碳链为主链为主链. 4 3 2 118 12 10 9 1 5

106、 4 3 2 14-溴丁酸溴丁酸12-羟基羟基-9-十八碳烯酸十八碳烯酸4-丁基丁基-2,4-戊二烯酸戊二烯酸2-甲基甲基-3-乙基丁二酸乙基丁二酸(Z)-丁烯二酸丁烯二酸抗以醒展撞拼镣怒那养疹耗歼呢窟饺碎途忘婶劣身翻店摆赁蔬钢靶巩卓铱有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名(B)含环羧酸含环羧酸羧基与环相连羧基与环相连:母体为芳烃母体为芳烃(或脂环烃或脂环烃)名称名称+甲酸甲酸.对甲基苯甲酸对甲基苯甲酸2,4-环戊二烯甲酸环戊二烯甲酸反反-1,2-环戊烷二甲酸环戊烷二甲酸羧基与侧链相连羧基与侧链相连:母体为脂肪酸母体为脂肪酸.3-苯基丙烯酸苯基丙烯酸1,2-苯二乙酸苯二乙酸3-环戊基丁酸环戊

107、基丁酸耶霓潭坑晰闷飞繁逆请灌危撇挤托营式芝任碴隔鱼讽局鸡裙唯巢课从园泄有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 当当一一个个环环与与一一个个带带末末端端官官能能团团的的链链相相连连，而而此此链链中中又又无无杂杂原原子子和和重重键键时时，在在IUPAC系系统统命命名名中中可可用用连连接接命命名名法法，即即将将两两者者的的名名称称连连接接起起来来为为此此化化合物的名称。合物的名称。环己甲醇是把环己甲醇是把cyclohexane与与methanol连接起来，作为它连接起来，作为它的英文名称。的英文名称。环己烷羧酸是将环己烷羧酸是将cyclohexane和和carboxylic acid连接起来作连接

108、起来作为它的英文名称。为它的英文名称。材汪铆皮穗橇膝焰墟脏榆阶歌尸垦谣耻薯惩潮米躯逆揽擅瘫弓救悲输率拾有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 酸酸酐酐可可以以看看作作两两分分子子羧羧酸酸失失去去一一分分子子水水后后的的生生成成物物，两两分分子子羧羧酸酸是是相相同同的的，为为单单酐酐，命命名名时时在在羧羧酸酸名名称称后后加加“酐酐”字字，并并把把羧羧酸酸的的“酸酸”字字去去掉掉；如如两两分分子子羧羧酸酸是是不不同同的的，为为混混酐酐，命命名名时时把把简简单单的的酸酸放放在在前前面面，复复杂杂的的酸酸放放在在后后面面，再再加加“酐酐”字字并并把把“酸酸”字字去去掉掉；二二元元酸酸分分子子内内失失

109、水水形形成成环环状状酸酸酐酐，命名时在二元酸的名称后加命名时在二元酸的名称后加“酐酐”字并去掉字并去掉“酸酸”字。字。 酸酸酐酐的的英英文文名名称称是是在在羧羧酸酸的的基基本本名名称称（去去掉掉acid）后后面面隔隔开开加加anhydride，混酐中羧酸名称按英文字母顺序先后列出。，混酐中羧酸名称按英文字母顺序先后列出。沼函郡柿舒方材惩玖谩镶嚣憾削忻胎杖丙赂遮棠男乍具吵粳州痉涂影烘偶有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 酯酯可可看看作作羧羧酸酸的的羧羧基基的的氢氢原原子子被被烃烃基基取取代代的的产产物物，命命名名时时把把羧羧酸酸名名称称放放在在前前面面，烃烃基基名名称称放放在在后后面面，再

110、再加加一一个个“酯酯”字字。分分子子内内的的羟羟基基和和羧羧基基失失水水，形形成成内内酯酯（lactone），用用“内内酯酯”两两字字代代替替“酸酸”字字，并并标标明明羟羟基基的的位位次次。酯酯的的英英文文名名称称是是将将羧羧酸酸的的词词尾尾“ic acid”改改为为“ate”，然然后后将将烃烃基基名名称称放放在在它它前前面面，并并隔隔开开。内内酯酯的的IUPAC命命名名是是将将碳碳数数相相同同的烷烃名称去掉字尾的烷烃名称去掉字尾“e”，加上，加上“olide”。杯据将蔼莉蝗芳撞耀奄渍郴察巩鹃军训马虽见饭泰均彩解划御皇暴怯玉洼有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 但需注意，羧酸盐与酯的英文

111、名称类似，只要把金属元但需注意，羧酸盐与酯的英文名称类似，只要把金属元素的名称，写在羧酸的名称前面，即为有机盐的名称。素的名称，写在羧酸的名称前面，即为有机盐的名称。目曲驯茂象梨印斋完朽玫初裕腺店忱脓疲惊券樊健耪疲锻些拨督灌彪栗啊有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名酰卤根据相应的酰基命名乙酰氯乙酰氯环己烷甲酰氯环己烷甲酰氯对苯二甲酰二氯对苯二甲酰二氯普通命名法：普通命名法： -溴丁酰溴溴丁酰溴 对氯甲酰苯甲酸对氯甲酰苯甲酸IUPAC 命名法：命名法： 2-溴丁酰溴溴丁酰溴 4-氯甲酰苯甲酸氯甲酰苯甲酸把羧酸名称放在前面将相应的酸字改为酰卤把羧酸名称放在前面将相应的酸字改为酰卤效胳刘诬掇美舀

112、久络吝坐惶院嗅差谓戳柑借枪瘫云穷廉歼睫侣绊湘影厂坡有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名酰胺酰胺根据相应的酰基命名根据相应的酰基命名N,N-二甲基二甲基甲酰胺甲酰胺DMF N-乙基乙基丁二酰亚胺丁二酰亚胺邻苯二甲酰胺邻苯二甲酰胺-己内酰胺己内酰胺酰胺命名酰胺命名把羧酸名称放在前面将相应的酸字改为酰胺把羧酸名称放在前面将相应的酸字改为酰胺 氮原子上有取代基氮原子上有取代基, 在取代基名称前加在取代基名称前加N标出。标出。员秆遇般侗枕掺萤艳壳锚验脚速疑掇戎们洒浩受没来昔异际睡异剿废盖彦有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名普通命名法：普通命名法： 异丁酰胺异丁酰胺 N,N-二甲基戊酰胺二甲基戊

113、酰胺IUPAC 命名法：命名法： 2-甲基丙酰胺甲基丙酰胺 N,N-二甲基戊酰胺二甲基戊酰胺(CH3)CHC NH2 CH3CH2CHCH2CN(CH3)2OO2-Methylpropanamide dimethylpentanamideN,N-盎肝劳明魁务戎粳伸艇村资题朝涕贩祥画昂媚计扁俊疯厂仪书群兼香览港有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 酰胺酰胺 N-甲基甲基-3-甲基戊酰胺甲基戊酰胺 N,N-二甲基甲酰胺二甲基甲酰胺 (DMF) 4-乙酰氨基乙酰氨基-1- 萘羧酸萘羧酸 -内酰胺内酰胺 青霉素青霉素 ( penicillin )涎诧坏疵悸毋嘶测镁厕蚤疲丁泻瞄作飞郁章麦窒辰蚌牵栓俯

114、辉蹋榨嘶筐釉有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名腈的命名：腈的命名：要把要把CN中的碳原子计算在内，中的碳原子计算在内， 并从此碳原子开始编号；并从此碳原子开始编号； 氰基作为取代基时，氰基碳原子不计在内。氰基作为取代基时，氰基碳原子不计在内。普通命名法：普通命名法： -甲基戊甲基戊腈腈 -氰基丁酸氰基丁酸 己二己二腈腈IUPAC 命名法：命名法： 3-甲基戊甲基戊腈腈 2-氰基丁酸氰基丁酸 己二己二腈腈筷墓勘苇驯巳撕案离瞧启溯舔挣瞬毛扔盏坷尚涧邯一洁鄙淤何滋瞅判柜螺有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 分分子子中中含含有有两两个个或或多多个个相相同同官官能能团团时时，命命名名应应选选

115、官官能能团团最最多多的的长链为主链长链为主链. 然然后后根根据据主主链链的的碳碳原原子子数数称称为为某某n醇醇（或或某某n醛醛、某某n酮酮、某某n酸酸等），等），n是主链上官能团的数目，用中文数字表达。是主链上官能团的数目，用中文数字表达。 例如七碳链的二元醇称为庚二醇。例如七碳链的二元醇称为庚二醇。 英英文文命命名名时时，用用di表表示示二二，tri表表示示三三，di、tri插插在在特特征征词词尾尾前前。例例 如如 二二 醇醇 （ diol） 、 三三 醇醇 （ triol），二二 醛醛 （ dial） 、 二二 酮酮（dione）、三三酮酮（trione）、二二酸酸（dioic acid）

116、、二二酰酰（dioyl）、二酰胺（二酰胺（diamide）、二腈（）、二腈（dinitrile）等）等。 编编号号时时要要使使主主链链上上所所有有官官能能团团的的位位置置号号尽尽可可能能小小。最最后后按按名名称称格格式写出全名。式写出全名。2.7.3 含多个含多个相同相同官能团化合物的系统命名官能团化合物的系统命名俗挟诫舀旦澄少仙呕曳剪循粕狄袭和荣篮虏椒庆卤老蚁倡助状届歪泅世弧有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 该该化化合合物物的的八八碳碳链链上上有有一一个个羟羟基基，七七碳碳链链上上有有两两个个羟羟基基，应应选选含含羟羟基基多多的的七七碳碳链链为为主主链链。为为了了使使主主链链上上官官

117、能能团团的的位位置置号号尽尽可可能能小小，编编号号应应从左至右。主链的从左至右。主链的4位上有一个取代基位上有一个取代基正丁基。正丁基。中文名称中文名称: 4丁基丁基2,5庚二醇庚二醇英文名称英文名称: 4butyl2,5heptanediol汹樱沸至折恃拎挺禽玲犊闷黑抨侨歉氖倦阮蛔钝懊祁睛忠舰迂严滴巫直我有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 化化合合物物的的七七碳碳链链和和六六碳碳链链均均有有两两个个羟羟基基，应应选选长长的的七七碳碳链链为为主主链链。由由于于从从左左至至右右和和从从右右至至左左两两种种编编号号中中，主主官官能能团团的的位位置置号号相相同同，所所以以要要让让取取代代基基羟

118、羟甲甲基基（hydroxymethyl）位位置置号号尽尽可可能能小。小。中文名称中文名称: 3羟甲基羟甲基1,7庚二醇庚二醇英文名称英文名称: 3hydroxymethyl1,7heptanediol比座鉴凌津庞极咽刮学匙诀锐虱蹭三油疆涯停持剩步发煽较结撂钵刻航塑有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名下面再举几个实例下面再举几个实例赫署镶闰碗紫钥医宿面精刹彬宠坠侮窑涡煽郭掏驮眺棋辅馅宣寒酝婿瑞彝有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名辈沈坡事涝滨鲸锚剂砌茂昨羡潜目简群难秽恶辽犯章巷奏呛稽最稿躇挝药有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 如如果果羧羧基基直直接接连连在在脂脂环环和和芳芳环环上

119、上，或或一一个个碳碳链链上上有有三三个个以以 上上 的的 羧羧 基基 ， 也也 可可 以以 在在 烃烃 的的 名名 称称 后后 直直 接接 加加 上上 羧羧 酸酸（carboxylic acid）、二二羧羧酸酸（dicarboxylic acid）、三三羧羧酸酸（tricarboxylic acid）。醛有时也这样命名。）。醛有时也这样命名。拱哗汽熊枫忙咒浊宴逢庭擒晦荚嵌躇谦遍册海愈匙螟韵娃储户颈沁婿屎柄有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 当当分分子子中中含含有有多多种种官官能能团团时时，首首先先要要确确定定一一个个主主官官能能团团，确确定定主主官官能能团团的的方方法法是是查查看看教教科

120、科书书中中表表26，表表中中排排在前面的官能团总是主官能团。在前面的官能团总是主官能团。 然然后后，选选含含有有主主官官能能团团及及尽尽可可能能含含较较多多官官能能团团的的最最长长碳链为主链。碳链为主链。 主主链链编编号号的的原原则则是是要要让让主主官官能能团团的的位位次次尽尽可可能能小小。命命名名时时，根根据据主主官官能能团团确确定定母母体体的的名名称称，其其它它官官能能团团作作为为取取代代基基用用词词头头表表示示，分分子子中中如如涉涉及及立立体体结结构构要要在在名名称称最最前前面面标明其构型。标明其构型。 然后根据名称的基本格式写出名称。然后根据名称的基本格式写出名称。2.7.4 含含多种

121、多种官能团化合物的系统命名官能团化合物的系统命名扔民舜警冒雨帧盗晚续胆裳勿菲用聚援助娄嫌机女分钢奶娥芦杏欲仇包韩有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 分子中含有分子中含有羟基羟基和和醚基醚基两种官能团。两种官能团。 在在教教科科书书表表26中中，羟羟基基排排在在醚醚官官能能团团的的前前面面，所所以以羟基是主官能团，应选含羟基的最长链为主链。羟基是主官能团，应选含羟基的最长链为主链。 该该主主链链有有两两个个编编号号的的方方向向，从从左左向向右右编编，与与羟羟基基相相连连的的碳碳位位号号较较小小，所所以以编编号号由由左左至至右右。该该化化合合物物的的3号号碳为手性碳，其构型为碳为手性碳，其构

122、型为S。中文名称：中文名称：(S)3甲基甲基6甲氧基甲氧基3己醇己醇英文名称：英文名称：(S)6methoxy3methyl3hexanol瞎翼辈俞肮杀判讲邵尤费鹅饺蚕助啪巳仅饲睦仆汛螺酌撒概绸院揣密灯艇有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 分分 子子 中中 有有 三三 个个 官官 能能 团团 ： 羧羧 基基 、 醛醛 基基 和和 羟羟 基基 。 羧羧 基基（COOH）排排在在教教科科书书中中表表26的的最最前前面面，所所以以羧羧基基是是主主官官能能团团，羟羟基基（OH）、醛醛基基（CHO）为为取取代代基基。含含有有羧羧基基的的最最长长链链是是五五碳碳链链，为为主主链链。羧羧基基的的编编号

123、号为为1。主主链链中中的的3号号碳碳是是手手性性碳碳，其其构构型是型是S。中文名称中文名称: (S)3甲酰基甲酰基5羟基戊酸羟基戊酸英文名称英文名称: (S)3formyl5hydroxypentanoic acid屠默渡玫丛忆塌结类谣彤疙魔熊蒸赴丸颅刁钩馈辉俺钳碗杆裴截瘁醛锐坏有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 分分子子中中有有两两个个官官能能团团，醛醛基基是是主主官官能能团团。醛醛的的编编号号总总是是从从醛醛基开始。基开始。 酮酮羰羰基基的的氧氧与与链链中中的的3位位碳碳相相连连，用用3氧氧代代表表示示，英英文文的的氧氧代用代用oxo表示。表示。中文名称中文名称: 3氧代戊醛氧代戊醛

124、英文名称英文名称: 3oxopentanal结著玫庞拎慑亦薪棉原淑骚荔疤寒钦抬妇皋恃亨榜壁褪揖躯之咆馋馁法唤有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 分分子子中中有有两两个个羟羟基基和和一一个个醚醚官官能能团团，母母体体化化合合物物应应为为醇醇。醚醚的的甲甲氧氧基基作作为为取取代代基基。在在这这类类多多羟羟基基化化合合物物中中，n甲甲氧氧基基也也可可以以写成写成nO甲基，甲基，中文名称中文名称: 3甲氧基甲氧基1,2丙二醇丙二醇 或或 lO甲基丙三醇甲基丙三醇英文名称英文名称: 3methoxy1,2propanediol 或或lOmethyl1,2,3propanetriol敞瓣孪筹啄誉烷办

125、底蛆炮侵袍壕锭急裤吸鳃帜硅子涸鸦逾纶美臀蒙吼归索有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名下面再举几个实例：下面再举几个实例：炽扦挨凡鹊剃嗓键淆浪肉帅趾帽爽堤厂谜朱厚暮昂塞沂祷哺径寄耙虫泞孟有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名补讨歧包讨掷饲窿捆踩滨瘩为派逃嘉涎嘎杭幽邯抨稽粟敞嘉吱帘雕惺缸贡有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名1 环氧化合物的命名环氧化合物的命名 当当一一个个氧氧原原子子和和碳碳链链上上两两个个相相邻邻的的或或非非相相邻邻的的碳碳原原子子相相连连接接而而形成环形体系时，称为环氧化合物。形成环形体系时，称为环氧化合物。 命命名名时时用用环环氧氧（epoxy）作作词词头头，写写

126、在在母母体体烃烃名名之之前前。最最简简单单的的环环氧氧化化合合物物是是环环氧氧乙乙烷烷。除除环环氧氧乙乙烷烷外外，其其它它环环氧氧化化合合物物命命名名时还时还需用数字标明环氧的位置需用数字标明环氧的位置，并用一短线与环氧相连。，并用一短线与环氧相连。2.7.5 环氧化合物和冠醚的命名环氧化合物和冠醚的命名和撇俯铜多耳究请励据割你玻盖檬夺夷澎佬魁讲技韵蓄虎盎冠帐竹床永射有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名 五五元元和和六六元元的的环环氧氧化化合合物物习习惯惯于于按按杂杂环环体体系系来来命命名名。例例如如1,4环环氧氧丁丁烷烷更更习习惯惯于于称称为为四四氢氢呋呋喃喃，因因为为它它可可以以看看作

127、作是是杂杂环环化化合合物物呋呋喃喃加加上上四四个氢原子后形成的。个氢原子后形成的。 有的环氧化合物也可以按杂环的系有的环氧化合物也可以按杂环的系统命名法来命名。上面的化合物可以看统命名法来命名。上面的化合物可以看作是环己烷的作是环己烷的1,4位两个碳原子被氧顶位两个碳原子被氧顶替了，所以称为替了，所以称为1,4二氧杂环己烷。在二氧杂环己烷。在杂环化合物（杂环化合物（heterocyclic compounds）的命名中，氧杂（的命名中，氧杂（oxa）等于噁，氮杂）等于噁，氮杂（azo）等于吖，硫杂（）等于吖，硫杂（thia）等于噻。）等于噻。因此上面的化合物也叫做二噁烷。因此上面的化合物也叫做

128、二噁烷。1,4二氧杂环己烷二氧杂环己烷或或二噁烷二噁烷奶除祥亏琶护玫献概堤吏路扩艺康储刨纤筐毖瑟务荐斟惨滋覆稼榜沏皂木有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名2 冠醚的命名冠醚的命名 含含有有多多个个氧氧的的大大环环醚醚，因因其其结结构构很很像像王王冠冠，称称为为冠冠醚醚（crown ether）。）。 命命名名时时用用“冠冠”表表示示冠冠醚醚，在在“冠冠”字字前前面面写写出出环环中中的的总总原原子子数数（碳碳和和氧氧），并并用用一一短短线线隔隔开开，在在“冠冠”字字后后表表示示环中的氧原子数，环中的氧原子数，也用一短线隔开，就得全名。也用一短线隔开，就得全名。夯悯量仿沮芯地昭冬抿观新槐劣豢蕊巧趣坤肩桔地峻萌榨抨嫁耻颅雀愚菠有机化学分类表示命名有机化学分类表示命名