人教版高中化学选修5第一章第三节有机物命名教学课件共46张PPT

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1、有有有有 机机机机 物物物物 的的的的 命命命命 名名名名 烷烃习惯命名法的基本原则烷烃习惯命名法的基本原则1 1、碳原子数后面加一个、碳原子数后面加一个“烷烷”,称,称“某烷某烷”2 2、碳原子数的表示方法、碳原子数的表示方法碳原子数在碳原子数在1 11010之间用之间用 甲、乙、丙、丁、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸戊、己、庚、辛、壬、癸 表示表示碳原子数大于碳原子数大于1010时用实际碳原子数表示时用实际碳原子数表示若存在同分异构若存在同分异构体体: 根据分子中支链的多根据分子中支链的多少以少以正、异、新正、异、新来表示来表示 一一. .习惯命名法习惯命名法汉字数字(十一、十二、

2、十五等)汉字数字(十一、十二、十五等)如:如:CH4 C2H6 C3H8 甲烷甲烷 乙烷乙烷 丙烷丙烷 CH3(CH2)7CH3 CH3(CH2)10CH3 壬烷壬烷 十二烷十二烷 CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷正戊烷异戊烷异戊烷 CH3 CH3CCH3 CH3 新戊烷新戊烷例如例如: :CH3-CH2-CH2-CH3异丁烷异丁烷对二甲苯对二甲苯CH3-CH-CH3CH3间二甲苯间二甲苯正丁烷正丁烷CH3CH3 邻二甲苯邻二甲苯1 1、基的概念基的概念: : 烃烃失去失去1 1个和几个氢原子后所剩余的呈电中性个和几个氢原子后所剩余的呈电中性 的原子团叫做的原子团叫做烃基烃基。甲烷甲烷 甲

3、基甲基 亚甲基亚甲基 次甲基次甲基 乙烷乙烷 乙基乙基正丙基正丙基异丙基异丙基HCH1 1、定主链,称、定主链,称“某烷某烷”。 选定分子里选定分子里最长最长的碳链为主链,并按的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为主链上碳原子的数目称为“某烷某烷”。碳原子。碳原子数在数在1 1 1010的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、辛、壬、癸癸命名。命名。CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3己烷己烷CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3 把主链里离支链把主链里离支链最近最近的一端作为起点,的一端作为起点,用用1 1、2 2、3 3等数字给主链的

4、各碳原子依次编等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置。号定位,以确定支链所在的位置。2 2、编号,定支链所在的位置、编号,定支链所在的位置CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH32、编号,定支链所在的位置。、编号,定支链所在的位置。 把主链里离支链把主链里离支链最近最近的一端作为起点,的一端作为起点,用用1 1、2 2、3 3等数字给主链的各碳原子依次编等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置。号定位,以确定支链所在的位置。5 56 61 12 23 34 41 12 23 34 45 56 62、编号,定支链所在的位置。、编号,定支链所在的位置。 把

5、主链里离支链把主链里离支链最近最近的一端作为起点,的一端作为起点,用用1 1、2 2、3 3等数字给主链的各碳原子依次编等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置。号定位,以确定支链所在的位置。CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3己烷己烷5 56 61 12 23 34 4 3 .3 .把把支链支链作为作为取代基取代基。把取代基的。把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用前面用阿拉伯数字阿拉伯数字注明它在烷烃注明它在烷烃主链主链上上的位置,并在号数后连一短线,中间用的位置,并在号数后连一短线,中间用“”隔开。隔开。 CH3C

6、HCH2CHCH3 CH3 CH2CH3己烷己烷甲基甲基5 56 61 12 23 34 4 3 .3 .把把支链支链作为作为取代基取代基。把取代基的把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用前面用阿拉伯数字阿拉伯数字注明它在烷烃注明它在烷烃主链主链上上的位置,并在号数后连一短线,中间用的位置,并在号数后连一短线,中间用“”隔开隔开。 CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3己烷己烷甲基甲基2, 45 56 61 12 23 34 4CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3己烷己烷甲基甲基2,45 56 61 12 23 34 4 4

7、4、当有相同的取代基,则相加,然后当有相同的取代基,则相加,然后用大写的二、三、四等数字表示写在取用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用拉伯数字要用“,”隔开;隔开;如果几个取如果几个取代基不同,就把简单的写在前面,复杂代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面的写在后面。CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3己烷己烷甲基甲基2,4二二5 56 61 12 23 34 4 4 4、当有相同的取代基,则相加,然后当有相同的取代基,则相加,然后用大写的二、三、四等数字表示写在取用大写的二、三、四等数字表示写在取

8、代基前面。但表示相同取代基位置的阿代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用拉伯数字要用“,”隔开;隔开;如果几个取如果几个取代基不同,就把简单的写在前面,复杂代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。的写在后面。 2,6,6 三三 甲基甲基 5 乙基乙基 辛烷辛烷CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2主链主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置 CH3 CH3CCH2CHCH3 CH3 CH312345戊烷戊烷甲基甲基 2,4三三戊烷戊烷甲基甲基 三三2,2,412345 CH3 CH3CCH2CHCH3 CH3 C

9、H3戊烷戊烷甲基甲基 2,4三三戊烷戊烷甲基甲基 三三2,2,412345戊烷戊烷2,4,4最小原则最小原则:当支链离两端的距离相同当支链离两端的距离相同时,以取代基所在位置的时,以取代基所在位置的数值之和最数值之和最小小为正确。为正确。三三甲基甲基 12345 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH32,2二甲基二甲基 4 乙基己烷乙基己烷 CH3 CH3CHCH2CHCHCH3 CH3 CH2CH3最简原则:最简原则:当有两条相同当有两条相同碳原子的主链时,选支链碳原子的主链时,选支链最简单的一条为主链。最简单的一条为主链。最简原则:最简原则:当有两条相同当有两条相同碳

10、原子的主链时,选支链碳原子的主链时,选支链最简单的一条为主链。最简单的一条为主链。 CH3 CH3CHCH2CHCHCH3 CH3 CH2CH32,5二甲基二甲基3乙基己烷乙基己烷2,5二甲基二甲基4乙基己烷乙基己烷?最小原则:最小原则:如果主链两端与如果主链两端与最近的支链距离相等时以取最近的支链距离相等时以取代基位数和小的为正确编号代基位数和小的为正确编号 CH3 CH3CHCH2CHCHCH3 CH3 CH2CH32,5二甲基二甲基3乙基己烷乙基己烷2,5二甲基二甲基4乙基己烷乙基己烷 CH3 CH2 CH2 CH3 CH3CCH2CHCHCH3 CH3 CH2CH3 CH3 CH2 C

11、H2 CH3 CH3CCH2CHCHCH3 CH3 CH2CH3333,6,6三甲基三甲基4乙基辛烷乙基辛烷3,3,6三甲基三甲基5乙基辛烷乙基辛烷1.1.命名步骤:命名步骤:(1)(1)找主链找主链-最长的主链最长的主链; ;(2)(2)编号编号-靠近支链(小、多)的一端靠近支链(小、多)的一端; ;(3)(3)写名称写名称-先简后繁先简后繁, ,相同基请合并相同基请合并. .2.2.名称组成名称组成: : 取代基位置取代基位置-取代基名称取代基名称-母体名称母体名称3.3.数字意义:数字意义: 阿拉伯数字阿拉伯数字-取代基位置取代基位置 汉字数字汉字数字-相同取代基的个数相同取代基的个数1

12、 1、最长原则、最长原则2 2、最近原则、最近原则3 3、最小原则、最小原则4 4、最简原则、最简原则-选最长碳链为主链。选最长碳链为主链。-遇等长碳链时,支链最多为主链遇等长碳链时,支链最多为主链。-离支链最近一端编号。离支链最近一端编号。多多长长近近烷烃的系统命名原则:烷烃的系统命名原则: 小小-支链编号之和最小支链编号之和最小简简-当有两条相同碳原子的主链时,当有两条相同碳原子的主链时,选支链最简单的一条为主链选支链最简单的一条为主链 CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷乙基丙烷2甲基丁烷甲基丁烷3甲基丙烷甲基丙烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 C

13、H33, 5二甲基庚烷二甲基庚烷2, 4二乙基戊烷二乙基戊烷练习练习1 1、判断下列命名是否正确。、判断下列命名是否正确。甲基乙基己烷甲基乙基己烷,二甲基庚烷,二甲基庚烷练习练习2 2:用系统命名法给下列烷烃命名。:用系统命名法给下列烷烃命名。CH3CH3CH3 C CH CH3CH32 2,2 2,3 3三甲基丁烷三甲基丁烷乙基庚烷乙基庚烷CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2 CH CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH32 2,2 2,4 4,4-4-四甲基己烷四甲基己烷 3 3,5-5

14、-二甲基二甲基-3-3-乙基庚烷乙基庚烷CHCH3 3-CH-CH-CH-CH2 2-CH- CH-CH- CH2 2-CH-CH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 23-3-甲基甲基-6-6-乙基辛烷乙基辛烷2 2,4-4-二甲基二甲基- 4- 4-乙基己烷乙基己烷CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH-CH-CH2 2-CH-CH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2练习练习3 3、判断下列命名的正误。、判断下列命名的正误。1 1)3 3,3 3 二甲基丁烷二甲基丁烷2 2)2 2,3 3 二甲基二甲基

15、-2 -2 乙基己烷乙基己烷3 3)2 2,3 3二甲基乙基己烷二甲基乙基己烷4 4)2 2,3 3, 三甲基己烷三甲基己烷注意:名称中不能出现注意:名称中不能出现1甲基;甲基;2 乙基乙基三、其他有机物的命名:三、其他有机物的命名:命名步骤命名步骤、选母体、选母体、定编号、定编号、写名称、写名称官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链;原子的最长碳链;官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链最长碳链尽可能使官能团或取代基位置最小尽可能使官能团或取代基位置最小 (一)烯烃和炔烃的命名:(一)烯烃和炔烃

16、的命名:命名方法:命名方法:1 1、与烷烃相似。、与烷烃相似。2 2、不同点是主链必须含有双键或叁键。、不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤:命名步骤:、选主链,含双键(叁键);、选主链,含双键(叁键);、定编号,近双键(叁键);、定编号,近双键(叁键);、写名称,标双键(叁键)。、写名称,标双键(叁键)。其它要求与烷烃相同。其它要求与烷烃相同。烯烃和炔烃的系统命名法烯烃和炔烃的系统命名法CH3 CH=CH CH3CH2=CH CH2 CH3CH2=CCH3CH3C4H8(1)将含有)将含有官能团官能团(双键或叁键)的(双键或叁键)的最长碳链最长碳链作为主作为主 链,链, 称为称为“某烯某

17、烯”或或“某炔某炔”。(2)从距)从距官能团最近官能团最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位,的一端给主链上的碳原子依次编号定位, 若官能团相距两端一样远近,则从距支链较近的一端开始。若官能团相距两端一样远近,则从距支链较近的一端开始。(3)用)用数字数字标明官能团的位置(只需标明双键或叁键碳原子编号标明官能团的位置(只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字),取代基的名称和位次的表示方法与烷烃相同。较小的数字),取代基的名称和位次的表示方法与烷烃相同。练习练习4:4:命名下列烯烃或炔烃。命名下列烯烃或炔烃。CH3CH = CCH2CH3 CH3CH =CCHCHCH3 CH3 C2H5CHCH

18、3 3CHCH2 2CHCHCHCHCHCH2 2CHCH3 3 CH CH3 3 C CCHCH3-3-甲基甲基-2-2-戊烯戊烯3 3,4-4-二甲基二甲基-1-1-己炔己炔4-4-甲基甲基-3-3-乙基乙基-1-1-己炔己炔CH2=CCH2CH =CH2 CH2CH32-2-乙基乙基-1,4-1,4-戊二烯戊二烯(二)环状化合物命名(二)环状化合物命名命名原则:通常选择环做母体命名原则:通常选择环做母体1 1、以苯环作为母体进行命名:、以苯环作为母体进行命名:当有多个取代基当有多个取代基时,可用邻、间、对或时,可用邻、间、对或1 1、2 2、3 3、4 4、5 5等标出等标出各取代基的位

19、置。各取代基的位置。2 2、也可以苯基作为取代基进行命名。、也可以苯基作为取代基进行命名。(三)含有苯环的命名(三)含有苯环的命名苯的同系物的命名苯的同系物的命名CH3C2H5(1)苯分子中的一个氢原子被)苯分子中的一个氢原子被简单烷基取代后,命名时简单烷基取代后,命名时以苯环以苯环作母体,苯环上的烃基为侧链作母体,苯环上的烃基为侧链进进行命名。先读侧链,后读苯环。行命名。先读侧链,后读苯环。CH3CH3CH3CH3CH3CH3(2)如果有两个氢原子被两个甲)如果有两个氢原子被两个甲基取代后,可分别用基取代后,可分别用“邻邻”“间间”和和“对对”来表示。来表示。(3) 给苯环上的给苯环上的6个

20、碳原子编个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的号,以某个甲基所在的碳原子的位置为位置为1号号,选取,选取最小位次号最小位次号给给另一个甲基编号。另一个甲基编号。,二甲基苯,二甲基苯,二甲基苯,二甲基苯,二甲基苯,二甲基苯习惯命名法习惯命名法1,3-1,3-二甲基环已烷二甲基环已烷1,2-1,2-二甲苯二甲苯1,4-1,4-苯二酚苯二酚2-2-甲基甲基-1,4-1,4-苯二甲酸苯二甲酸CH3CH3CH3CH3CH3CH3二、烃的衍生物的命名二、烃的衍生物的命名CH3 CH3 C CH3Cl CH3CHCHCH3 CH3OH CHO CH3CH2 CH CH2CH3 CH3CHCH2COOH CH

21、3CH3CH2COOC2H5(四)(四)烃的衍生物的命名烃的衍生物的命名3、2、1、HCOOC2H5CH3 CH3 C CH3Cl主链应含有主链应含有OH或或X所连的碳,从靠近所连的碳,从靠近OH或或X的一段开始编号的一段开始编号选择含有醛基选择含有醛基(或羧基或羧基)的最长碳链为主链,从醛基的最长碳链为主链,从醛基(或羧基或羧基)开始给主链碳原子开始给主链碳原子编号编号CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2OHOH 1-1-丁醇丁醇2-2-丁醇丁醇2 2、3-3-丁二醇丁二醇 OHOHCHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH3 3 CHCH3 3CHCHCHCHCHCH

22、3 3 OHOH OHOHCHCH3 3CHCHCHCHCHCH2 2CHCH3 3 OHOHCHCH2 2OHOH2-2-乙基乙基-1-1、3-3-丁二醇丁二醇醇:以羟基作为官能团象烯烃一样命名醇:以羟基作为官能团象烯烃一样命名3,3二甲基二甲基2异丙基异丙基1 丁烯丁烯2.1234H2C=C-CH=CH2 CH32甲基甲基1,3丁二烯丁二烯1.练习五:命名下列物质练习五:命名下列物质3. CH3 CH C C - CH3CH3CH2CH3CH3CH2 CH2 CH2OHOH1,3 丙二醇丙二醇COOCH3苯甲酸甲酯苯甲酸甲酯4.化学式为化学式为C C5 5H H1212O O2 2的二元醇

23、有多种异构体的二元醇有多种异构体, ,其中主其中主链上碳原子有链上碳原子有3 3个的同分异构体有个的同分异构体有 种种. .思考题思考题写出下列物质的结构简式。写出下列物质的结构简式。 (1 1) 3 3甲基甲基3 3己烯己烯 (2 2) 4 4甲基甲基1 1戊炔戊炔 CH3CH2C=CHCH2CH3 CH3CH CCH2CHCH3 CH3下列命名有无错误,说出错误原因。下列命名有无错误,说出错误原因。 2 2甲基甲基3 3丁炔丁炔 3 3甲基甲基4 4乙基乙基 2 2 戊烯戊烯Class is over!Class is over!Thanks!Class is over!Class is over!Class is over!泉州五中泉州五中

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