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1、微生物的概述微生物的概念：微生物的概念：是指广泛存在于自然界、 体形极小、具有一定形态结构，且能在适宜的环境中生长繁殖的一大类微小生物微生物的特点体形极小，需借助于显微镜或电子显微镜放大几百或几千倍才能看到分布广泛，存在于土壤、空气、动植物体表，以及与外界相通的腔道肌内或机体内结构简单，多以单细胞、简单的多细胞或细胞群体的形式存在种类繁多，有病毒、细菌、立克次体、支原体、衣原体、螺旋体、放射菌、真菌变异性快，受外界环境剧烈变化时，一部分菌体会死亡，一部分菌体因变异会生存下来繁殖快，简单的二分裂进行无性繁殖，一般2030分钟分裂一次微生物的分类病 毒最简单的分类群。病毒含有所有生命物质最基本的组
2、成部分 核酸微生物的分类物征：它们以一种或多种形式到处存在,细菌能以极快的速度繁殖 “二分裂法” 具有产生休眠状态的能力 “假死状态”孢子细菌形态：球状（球菌）棒状（杆菌）螺旋状（弧菌）阳性菌： 细菌经染色可以保留结晶紫，最大来源是人。阴性菌： 细菌染色后，当用脱色剂处理时紫色就会褪去，不能与结晶紫牢固的结合； 阴性菌的最大来源是水。微生物的分类 革兰氏染色反应两种形态单细胞形态：酵母菌以长的支链形态存在：丝状体真菌（能产生抗生产素的真菌）真菌产生的孢子比细菌的芽孢差。真 菌微生物的分类按环境条件分类温度嗜冷菌：无色杆菌属，黄色杆菌属，产硷杆菌属嗜温菌：埃希氏杆菌属，沙门氏菌属，链球菌属，金黄
3、色葡萄球菌属嗜热菌：芽孢杆菌属，梭状芽孢杆菌属，乳酸杆菌属注意：允许微生物生长的温度有很明显的重叠部分。细菌在一特定温度下不可能不生长，但不是说它们不可能存活。PH嗜酸菌：链球菌属，乳酸杆菌属嗜中性菌：埃希氏杆菌属，芽孢杆菌属嗜硷菌：弧菌按环境条件分类食物来源自养型：具有能从简单的无机化合物合成所有生长和繁殖所需营养物的能力。异养型：利用在其它生物代谢中形成的有机物。按环境条件分类药品制造操作中分离所得的微生物，绝大多数是异养型。按对氧气的需求分类 需氧菌 厌氧菌细菌生长繁殖的特殊产物毒素： 内毒素，细菌菌体分解后释放的物质 外毒素，细菌生长繁殖过程中释放的物质热源 一种内毒素（0.22 m
4、滤膜可除去） 药品生产中微生物污染的途径粒子带入：人员说话、体表脱落物、设备厂房散落、物料本身散发、物料包装物的脱落水源带入：作为原料或介质，直接或间接导入污染源（工艺用水）原辅料、包装材料、容器、垃圾、废物等。药物污染和变质药物被污染后的结果 有致病菌 有微生物的代谢物，如热源 微生物的部数超过质量标准要求 在无菌制剂中有活的微生物存在 药物受污染后质量变化的表现 物理变化：外观、颜色、气味、硬度、粘度、澄明度等物理性状的改变，发展下去可发生化学变化 化学变化：药物中的某些成份（糖、蛋白质、有机聚合物等）被微生物降解，而致酸败或失效药物污染和变质外用药受污染，可引起局部感染，严重者可引起全身
5、感染，如败血症。口服药受污染可引起消化道感染，严重者可引起其它器官的感染，如胆囊炎、腹膜炎。注射剂受污染可引起局部感染，大输液可引起热源反应，严重可危及生命。受污染药物对人体的危害防止微生物污染的措施加强药品生产过程的卫生管理 环境卫生 工艺卫生 个人卫生微生物的应用发酵 利用微生物菌体细胞中产生的酶，将有机物转化成细胞（菌体）或其它有机物，从而得到人们所需要的药物，如：抗生素、维生素、氨基酸、甾体激素、酶及酶制剂微生物的菌体制剂及酶制剂 中药菌体有灵芝、冬虫夏草、茯苓、银耳等 药用酵母、酵母片 活菌制剂：乳酸菌、双歧杆菌等 消化酶、胃蛋白酶等消毒与灭菌消毒 指对微生物繁殖体的致死作用，但不能
6、杀灭芽孢等全部微生物选择消毒剂的原则： 高效、无腐蚀、无特殊嗅味和颜色，不对设备、物料产生污染; 在有效浓度时易溶或混溶于水中，与其它消毒剂无配伍禁忌； 贮存过程中稳定 价格便宜 名称浓度浓度用途用途0.1%新洁尔新洁尔灭溶液灭溶液手部消毒（48小时用完）乙醇乙醇戊二醛戊二醛甲醛甲醛0.2%75%2%40%墙壁、地面、地漏、门窗、台面、桌、椅等消毒直接接触药物的容器、用具、设备表面、天花、墙面及人手部的消毒（48小时用完）直接接触药物的容器、用具、设备表面、天花、墙面及人手部的消毒（24小时用完） 喷洒适用于空间的消毒煤酚皂煤酚皂溶液溶液手部消毒（72小时用完）1%5%适用于洁净区地面及地漏的
7、消毒适用于洁净区设备表面、回风口、墙面、台面及微生物检查有霉菌生长部位的消毒 （24小时内用完）麝香草酚麝香草酚乙醇溶液乙醇溶液 5%常用的消毒剂影响消毒剂活性的因素温度：消毒速度随温度升高而加快浓度：适宜的浓度能提高和保证消毒的效果酸碱度：酸碱度影响不同离子型消毒剂微生物种类和数量：差异性消毒环境：如存在有机物可影响消毒的效果其它物理化学因素：影响消毒剂分配系统与活性微生物的培养基本生长需求两种最主要的元素：碳：所有生命系统中合成各种复杂有机物的主要元素。氮：合成蛋白质骨架材料氨基酸所必须的。培养基无菌试验无菌无菌 没有活体的存在，它是用生长繁殖来证明没有活体的存在，它是用生长繁殖来证明的。
8、因此，证明无菌最通常的方法是促进生长的的。因此，证明无菌最通常的方法是促进生长的试验。试验。无菌试验方法是能够促进这类细菌的生长。硫乙醇酸盐液体培养基（FTM）大豆 酪蛋白水解液培养基无菌试验培养培养时间定为7 14天增加培养时间可补偿条件不佳时的生长速率快速生长取决于健康的细胞，只要修复了引起衰弱的伤害部份，这个细胞才能重新繁殖接种培养14天，膜过滤培养7天细胞集中在滤膜上，用无菌洗涤液洗涤，产品中的抑菌剂被除去进入培养基的细胞在有效利用营养成分之前，必须适应这一培养基无菌试验灭菌概念：是指杀灭或除去物体中所有微生物的繁殖体和芽孢的作用称为灭菌。常用灭菌方法一、热力灭菌：利用热能使微生物的蛋
9、白质凝固变性而导致细菌死亡干热灭菌：火焰、烧灼、干烤、红外线等 常用烘箱 ：用于耐高温的物料、金属、玻璃制品，灭芽孢效果好。湿热灭菌：煮沸、流通蒸汽、高压蒸汽等 常用高压蒸汽灭菌器 ：穿透力强，用于耐热及潮湿的物品干热灭菌火焰灭菌：利用火焰高温，使微生物及芽孢在极短的时间内死亡，此法迅速、可靠、简便干热空气灭菌：用热辐射和灭菌器内空气流动传递热量使微生物及芽孢死亡 135145 35小时 160170 24小时 180200 0.51小时 250 0.5小时或200以上45mim(热原)遭破坏 主要是通过提高了温度使细胞成分产生非特异性氧化而被破坏的细胞固有的水分起了重要的作用湿热灭菌热压灭菌
10、（高压灭菌）：利用超过一个大气压的饱和蒸汽的高性能穿透力以杀灭微生物，最可靠的方法之一 需完全排出高压灭菌器内的冷空气 注意被灭菌物品能否耐高温高压 定期检查灭菌箱内的温度、压力 115 ，67kPa 30mim 121 ，97kPa 20mim 126 ，139kPa 15mim湿热灭菌流通蒸汽灭菌 在常压下用100 的流通蒸汽杀灭细菌 3060min煮沸灭菌 加热至沸而杀灭细菌 3060min低温间歇灭菌法：适用于必须热压灭菌但又不耐高温的药品二、辐射灭菌 以放射性同位素Co60放射的 射线灭菌，射线可使有机化合物的分子直接电离，破坏微生物的正常代谢，导致微生物体内的大分子化的分解。常用灭
11、菌方法三、紫外线灭菌：用波长200300nm（253.7nm处杀菌力最强）的紫外线进行灭菌，微生物细胞中的核酸能吸收紫外线，紫外线干扰蛋白质的合成，导致微生物死亡。 紫外灭菌灯平均寿命为2000小时，设计为0.4w/m2以上，被灭菌物品离光源不超过1.5米，一般灭菌30min1h常用灭菌方法四、环氧乙烷灭菌，利用其强氧化性，对微生物繁殖体、芽孢有强的灭菌作用常用灭菌方法五、臭氧灭菌：臭氧在常温下不稳定，很快自行分解成氧气（O2）及氧原子（O），氧原子对微生物具有的氧化作用。常用灭菌方法六、过滤灭菌，利用细菌不能通过滤膜除去活的、死亡的微生物。常用微孔滤膜、滤棒等，一般选用孔径为0.45、0.2
12、2m常用加压或减压过滤适用于不耐热药液的除菌常用灭菌方法灭菌的验证生物指示剂首先是选择具有能抵抗灭菌工艺的生物指示剂其次要考虑各种变量对灭菌生物指示剂的耐受力的影响再次，要建立指示剂在灭菌过程中破坏的定量性质最后，对特定工艺要测定所需灭菌物质实现无菌的可能性灭菌方法的验证是包括对证明该方法的可靠性和可预见性的一系列研究指示剂的特征对灭菌方法固有的耐受性对设定条件下的灭菌方法具有稳定的和重复的耐受性灭菌方法处理后的有效回收率非致病性通常存在于待灭菌产品中的细菌特征灭菌验证相关概念D值减少细菌总数90%所需的时间F值在121时，杀灭悬浮液中所有孢子所需要的时间F0值在任何一个给定温度时，所需的相当
13、于在121的灭菌效应的时间例如孢子数是106，121的D值是2分钟，则F0是12Z值D值改变余数10时所需要的摄氏度数灭菌方法的选择与产品本身的性质有关任何危害产品安全和有效性的灭菌方法不能使用努力选用对成本有竞争力的工艺步骤或单元操作消毒与灭菌的比较共同点：消毒与灭菌都用以杀灭微生物以控制其污染或防止污染。消毒与灭菌的比较不同点：消毒是不完全杀灭微生物，而灭菌是完全杀灭微生物消毒常用化学物质，而灭菌方法用物理、化学方法检查效果：消毒效果以消毒剂的性质与效价来判定，而灭菌是用无菌检查方法来判定消毒与灭菌的比较中药霉变与防治一、霉菌生长的外界条件1.营养物 中药中含有淀粉、糖等有机物2.温湿度 霉菌最适宜生长的温度2040度、湿度为751003.光线 直射阳光对霉菌有杀伤作用，但少量可见光和紫外线对霉菌有剌激其生长的作用。4.空气 氧气促进霉菌生长，二氧化碳抑制霉菌生长二、霉菌对中药的危害霉菌对中药某些成份进行分解，使中药有效成份降低，以致失效三中药霉变的防治加工时水分的控制、适宜的、干净卫生的包装材料，是防止霉菌生长繁殖的第一关，一般水分控制在12以下。储存期间控制温湿度，一般控制温度在25度以下，湿度在4575加强入库的验收和在库的检查根据药材的性质进行必要的养护措施，如爆晒、摊凉、高温干燥、木炭或石灰干燥、翻垛通风、密封吸湿、冷藏防霉、蒸治防霉等
