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1、图 铁碳相图第四节第四节 铁碳相图和铁碳合金铁碳相图和铁碳合金 铁碳相图铁碳相图&铁碳相碳相图是研究是研究钢和和铸铁的基的基础，对于于钢铁材料的材料的应用以用以及及热加工和加工和热处理工理工艺的制的制订也具有重要的指也具有重要的指导意意义。&铁碳合金中的碳有两种存在形式：渗碳体碳合金中的碳有两种存在形式：渗碳体Fe3C和石墨。和石墨。现在，我在，我们首先首先仅研究研究铁到渗碳体的部分。到渗碳体的部分。这不不仅简化了我化了我们对铁-碳二元系的碳二元系的认识难度，而且由于度，而且由于实际使用的金属合使用的金属合金其含碳量一般不超金其含碳量一般不超过5%，所以先来重点研究，所以先来重点研究Fe-Fe
2、3C相相图也是必要的也是必要的 。1.铁碳合金中的组元及相铁碳合金中的组元及相&铁碳相碳相图的的组元元为纯铁和碳。和碳。&铁碳相碳相图中的相有碳在中的相有碳在铁中形成的固溶体中形成的固溶体铁素体（素体（F）、）、奥氏体（奥氏体（A）、高温）、高温铁素体（素体（）和）和铁与碳形成的与碳形成的间隙化合隙化合物渗碳体（物渗碳体（Fe3C）。）。图 纯铁的同素异构转变（1）纯铁）纯铁 纯铁在从液相冷却到固相过程中会发生以下相变：L -Fe (15381394C) -Fe(1394912 C) -Fe(912 C ) 铁的同素异形体： -Fe(BCC) -Fe(FCC) -Fe(BCC)pp铁素体铁素体
3、 碳原子溶解在-Fe(低温相)和-Fe(高温相)中形成的固溶体，为bcc结构。Fe原子位于点阵的结点上，而碳原子固溶到晶格的八面体间隙中。相的强度、硬度较低，但塑性和韧性较好。一般用F或表示。pp奥氏体奥氏体 碳原子溶解在-Fe中形成的固溶体为fcc结构。Fe原子位于点阵的结点上，而碳原子固溶到晶格的八面体间隙中。一般用A或 表示。（2）铁的固溶体）铁的固溶体（3）渗碳体）渗碳体&渗碳体渗碳体wc=6.69%，熔点，熔点为1227，渗碳体不，渗碳体不发生同素生同素异晶异晶转变；230以下以下时有弱有弱铁磁性，硬度很高磁性，硬度很高（9501050HV），而塑性和），而塑性和韧性几乎性几乎为零。
4、零。&渗碳体是一个独立的相。渗碳体是一个独立的相。因其性能又脆又硬，没有因其性能又脆又硬，没有单独用它做独用它做为组织使用，而是使用，而是多与多与铁素体或奥氏体共同素体或奥氏体共同组成双相成双相组织。图 渗碳体结构示意图 渗碳体渗碳体渗碳体(Fe3C)：是铁和碳的化合物，含碳量为。熔点为1227C，硬度很高(约为HB800)，脆性大，塑性很低。在一定温度下能分解为石墨状的游离碳。一次渗碳体一次渗碳体：从液态合金中结晶析出的共晶深碳体。其形态呈粗大较规则的板片状。二次渗碳体二次渗碳体：从奥氏体中析出的渗碳体称之为二此渗碳体，一般在奥氏体晶界呈网状分布。三次渗碳体三次渗碳体：从-Fe中析出的渗碳体
5、，沿奥氏体晶界分布，呈片状。（2）铁的固溶体）铁的固溶体晶格类型晶格类型最大含碳量最大含碳量性质性质铁素体铁素体（F）体心立方体心立方0.0218%室温下铁素体的性室温下铁素体的性能与纯铁相似。能与纯铁相似。奥氏体奥氏体（A）面心立方面心立方2.11%奥氏体具有良好的奥氏体具有良好的塑性、韧性和一定塑性、韧性和一定的强度、硬度。的强度、硬度。高温铁素体高温铁素体（ ）体心立方体心立方0.09%3C相图分析相图分析图 铁碳相图符符号号温度温度/ 含碳含碳量量/%含义含义A15380纯铁的熔点纯铁的熔点 B14950.53包晶转变时包晶转变时液态合金的液态合金的成分成分 C11480.43共晶点共
6、晶点 D12276.69Fe3C的熔点的熔点 E11482.11碳在碳在 -Fe中中的最大溶解的最大溶解度度 F11486.69Fe3C的成分的成分 G9120与与同素异同素异构转变点构转变点(A3) 铁碳相碳相图中的特征点中的特征点图 铁碳相图符符号号温度温度/ 含碳含碳量量/%含义含义H14950.09碳在碳在-Fe中的最大中的最大溶解度溶解度 J14950.17包晶点包晶点 K11486.69Fe3C的成分的成分 N13940与与同素异构转同素异构转变点变点(A4) P7270.0218碳在碳在-Fe中的最大中的最大溶解度溶解度 S7270.77共析点共析点 Q室温室温 0.0008室温
7、下碳在室温下碳在-Fe中中的溶解度的溶解度 铁碳相碳相图中的特征点（中的特征点（续）图 铁碳相图特性特性线线 含含 义义 ABCD铁碳合金的液相线铁碳合金的液相线AHJECF铁碳合金的固相线铁碳合金的固相线HJBLB+ AJECFLCAE+Fe3C共晶转变线共晶转变线 GS奥氏体转变为铁素体的开始线奥氏体转变为铁素体的开始线 ES碳在奥氏体中的溶解度线碳在奥氏体中的溶解度线 PSKAs Fp+Fe3C 共析转变线共析转变线 PQ碳在铁素体中的溶解度线碳在铁素体中的溶解度线 铁碳相碳相图中的特征中的特征线图 铁碳相图恒温转变线恒温转变线HJB&含碳量在含碳量在0.09%0.53%之之间的合金冷的
8、合金冷却到却到1495时，均要，均要发生包晶反生包晶反应，形，形成奥氏体。成奥氏体。 &含碳量含碳量为0.17%的的铁碳合金，在包晶碳合金，在包晶反反应终了了时，相与液相同相与液相同时耗尽，耗尽，变为单相奥氏体。相奥氏体。&含碳量含碳量为0.090.17%的的铁碳合金，在碳合金，在包晶反包晶反应终了了时，有多余的，有多余的，随后通随后通过通素异构通素异构转变变为奥氏体。奥氏体。&含碳量含碳量为0.170.53%的的铁碳合金，在碳合金，在包晶反包晶反应终了了时，有多余的液相，随后，有多余的液相，随后冷却冷却过程中程中结晶成晶成为奥氏体。奥氏体。图 铁碳相图恒温转变线恒温转变线ECF& 莱氏体（又
9、称高温莱氏莱氏体（又称高温莱氏体）共晶反体）共晶反应的的产物，用物，用符号符号“Ld”表示。表示。&变态莱氏体（又称低温莱氏体（又称低温莱氏体）是由珠光体、二莱氏体）是由珠光体、二次渗碳体和共晶渗碳体次渗碳体和共晶渗碳体组成，用符号成，用符号“Ld”表示。表示。图 铁碳相图图 共晶白口铸铁平衡组织恒温转变线恒温转变线PSK&珠光体是珠光体是铁素体和渗碳素体和渗碳体两相的混合物，是共析体两相的混合物，是共析反反应的的产物，用符号物，用符号“P”表示。表示。&珠光体是一种双相珠光体是一种双相组织。一般情况下，两相呈一般情况下，两相呈层片片状分布，状分布，强度度较高、硬度高、硬度适中、有一定塑性。适
10、中、有一定塑性。图 铁碳相图图 共析钢的室温组织 ES、PQ、GS线线&ES线是碳在奥氏体中的溶解度是碳在奥氏体中的溶解度曲曲线。含碳量大于。含碳量大于0.77%的合金，的合金，从从1148冷到冷到727的的过程中，将程中，将自奥氏体中析出渗碳体，自奥氏体中析出渗碳体，这种渗碳种渗碳体称体称为二次渗碳体二次渗碳体(Fe3CII)。&PQ线是碳在是碳在铁素体中的溶解度素体中的溶解度曲曲线。铁碳合金由碳合金由727冷却到室冷却到室温的温的过程中，程中，铁素体中会有渗碳体素体中会有渗碳体析出，析出，这种渗碳体称种渗碳体称为三次渗碳体三次渗碳体(Fe3CIII)。&GS线是冷却是冷却过程中，奥氏体向程
11、中，奥氏体向铁素体素体转变的开始的开始线；或者；或者说是加是加热过程中，程中，铁素体向奥氏体素体向奥氏体转变的的终了了线（具有同素异晶（具有同素异晶转变的的纯金金属，其固溶体也具有同素异晶属，其固溶体也具有同素异晶转变，但其但其转变温度有温度有变化）。化）。图 铁碳相图简化后的Fe-Fe3C相图2.典型铁碳合金的平衡凝固典型铁碳合金的平衡凝固（1）共析钢）共析钢 共析钢凝固过程示意图（2）亚共析钢）亚共析钢亚共析钢凝固过程示意图 20、45和60钢的室温组织 （3）过共析钢）过共析钢过共析钢凝固过程示意图 过共析钢光学显微组织照片 （4）共晶白口铸铁）共晶白口铸铁共晶白口铸铁的凝固过程示意图
12、图 共晶白口铸铁的光学显微组织照片（5）亚共晶白口铸铁）亚共晶白口铸铁亚共晶白口铸铁的凝固过程示意图 亚共晶白口铸铁的光学显微组织照片（6）过共晶白口铸铁）过共晶白口铸铁过共晶白口铸铁的凝固过程示意图 过共晶白口铸铁的光学显微组织照片按组织分区的铁碳合金相图 APAFAP+AFe3CIIAP+LdLLdLLA+AFe3CIIAP+LdLLdLFe3CIL+LdLLd计算含碳量为计算含碳量为3.0%的铁碳合金在室温下组织组成物的质量百的铁碳合金在室温下组织组成物的质量百分比。分比。LA2.113.04.30LdFe3CIIP0.77 2.116.69碳和杂质元素对碳钢组织和性能的影响碳和杂质元素
13、对碳钢组织和性能的影响含碳量与Fe-Fe3C合金相组成物相对量、组织组成物相对量的关系 1.碳的影响碳的影响含碳量对碳钢机械性能的影响&在在C%1%后，随含碳量的后，随含碳量的增加，增加，钢的硬度增加，但的硬度增加，但强度、度、塑性、塑性、韧性降低，性降低，这是因是因为Fe3C成成连续网状分布，网状分布，进一步一步破坏了破坏了铁素体基体之素体基体之间的的连接接作用所造成。作用所造成。思考题思考题u1.如何用简单的方法鉴别低碳钢和铸铁如何用简单的方法鉴别低碳钢和铸铁?u2.钢铆钉为什么一般用低碳钢制成钢铆钉为什么一般用低碳钢制成?u3.为什么钢适宜用于压力成形为什么钢适宜用于压力成形,而铸铁适宜
14、用于铸造成形而铸铁适宜用于铸造成形?u4.大家唱的大家唱的“比铁还硬比铁还硬,比钢还强比钢还强”能不能改成能不能改成“比钢还硬比钢还硬,比铁还强比铁还强”? ?&锰在在钢中的存在也属于有益元素，它与氧有中的存在也属于有益元素，它与氧有较强的的亲合力，合力，具有具有较好的脱氧能力，在好的脱氧能力，在炼钢时作作为脱氧脱氧剂加入。加入。&另外另外锰与硫的与硫的亲合力很合力很强，在，在钢液中与硫形成液中与硫形成MnS，起，起到去硫作用，大大的消除了硫的有害影响。到去硫作用，大大的消除了硫的有害影响。&钢中的含中的含锰量一般量一般为0.250.80%，它一部分溶入，它一部分溶入铁素体素体起到固溶起到固溶
15、强化作用，提高化作用，提高铁素体的素体的强度，度，锰还可溶入渗碳体可溶入渗碳体形成合金渗碳体（形成合金渗碳体（Fe，Mn）3C，使，使钢具有具有较高的高的强度；度；&另一部分另一部分锰与硫形成与硫形成MnS，与氧形成，与氧形成MnO，这些非金属些非金属夹杂物大部分物大部分进入炉渣。入炉渣。2.锰的影响锰的影响&硅在硅在钢中的存在属于有益元素，由于它与氧有很大的中的存在属于有益元素，由于它与氧有很大的亲合合力，具有很好地脱氧能力。在力，具有很好地脱氧能力。在炼钢时作作为脱氧脱氧剂加入，加入，Si+2FeO=2Fe+SiO2,硅与氧化硅与氧化铁反反应生成二氧化硅（生成二氧化硅（SiO2）非金属非金
16、属夹杂物，一般大部分物，一般大部分进入炉渣，消除了入炉渣，消除了FeO的有害作的有害作用。但如果它以用。但如果它以夹杂物形式存在于物形式存在于钢中，将影响中，将影响钢的性能。的性能。&碳碳钢中的含硅量一般中的含硅量一般Si%0.4%，它大部分溶入，它大部分溶入铁素体，素体，起固溶起固溶强化作用，提高化作用，提高铁素体的素体的强度，而使度，而使钢具有具有较高的高的强度。度。3.硅的影响硅的影响&硫在硫在钢中是有害的中是有害的杂质。&液液态时Fe、S能能够互溶，固互溶，固态时Fe几乎不溶解硫，而与硫形成熔点几乎不溶解硫，而与硫形成熔点为1190的化合物的化合物FeS。形成的共。形成的共晶体（晶体（
17、r-Fe+FeS）以离异共晶形式）以离异共晶形式分布在分布在r-Fe晶界晶界处。&若将含有硫化若将含有硫化铁共晶体的共晶体的钢加加热到到轧制、制、锻造温度造温度时，共晶体熔化，共晶体熔化，进行行轧制或制或锻造造时，钢将沿晶界开将沿晶界开裂，裂，这种种现象称象称为钢的的“热脆脆”或或“红脆脆”。4.硫的影响硫的影响图 Fe-S相图&磷在磷在钢中的存在一般属于中的存在一般属于有害元素。有害元素。&在在1049时，磷在，磷在Fe中的中的最大溶解度可达最大溶解度可达2.55%，在室，在室温温时溶解度仍在溶解度仍在1%左右，因左右，因此磷具有此磷具有较高的固溶高的固溶强化作化作用，使用，使钢的的强度、硬
18、度度、硬度显著著提高，但也使提高，但也使钢的塑性，的塑性，韧性性剧烈降低，特烈降低，特别是使是使钢的的脆性脆性转折温度急折温度急剧升高，升高，这种种现象称象称为冷脆。冷脆。 5.磷的影响磷的影响图 Fe-P相图6.氮的影响氮的影响图 Fe-N相图&氮在氮在钢中的存在一般中的存在一般认为是有害元素。是有害元素。&N在在中的最大溶解度在中的最大溶解度在650为2.8%N，在，在中的最大溶中的最大溶解度在解度在590约为0.1%N,而在室温而在室温时的溶解度很小低于的溶解度很小低于0.001%N，因此将，因此将钢由高温快速冷却后，可得到溶氮由高温快速冷却后，可得到溶氮过饱和和的的铁素体。素体。这种溶
19、氮种溶氮过饱和的和的铁素体是不素体是不稳定的，在室温定的，在室温长时间放置放置时N将以将以Fe4N的形式析出，使的形式析出，使钢的的强度、硬度升高，度、硬度升高，塑性、塑性、韧性降低，性降低，这种种现象称象称为时效硬化。效硬化。&为了减了减轻氮的有害作用，就必氮的有害作用，就必须减少减少钢中的含氮量或加入中的含氮量或加入Al、V、Nb、Ti等元素，使它等元素，使它们优先形成先形成稳定的氮化物，以定的氮化物，以减小氮所造成的减小氮所造成的时效敏感性。效敏感性。7.氢的影响氢的影响&氢在在钢中的存在也是有害元素，它是由潮湿的中的存在也是有害元素，它是由潮湿的炼钢原料和原料和炉气而炉气而进入入钢中的
20、。中的。&氢在在钢中的溶解度甚微，但中的溶解度甚微，但严重的影响重的影响钢的性能，的性能，氢溶入溶入铁中形成中形成间隙固溶体，使隙固溶体，使钢的塑性大大降低，脆性大大升高，的塑性大大降低，脆性大大升高，这种种现象称象称为氢脆。脆。&含有含有较多多氢的的钢，在加，在加热热轧时溶入，冷却溶入，冷却时溶解度降低，溶解度降低，析出的析出的氢结合成合成氢分子，使分子，使钢的塑性大大降低，脆性大大升的塑性大大降低，脆性大大升高，加上高，加上热轧时产生的内生的内应力，当它力，当它们的的综合作用力大于合作用力大于钢的的时，在，在钢中就会中就会产生生许多微多微细裂裂纹如如头发丝一一样，也称，也称发裂，裂，这种种
21、组织缺陷称缺陷称为白点。白点。8.氧的影响氧的影响&氧在氧在钢中的存在也是有害元素，由于中的存在也是有害元素，由于炼钢是一个氧化是一个氧化过程，程，氧在氧在钢液中起到去除液中起到去除杂质的的积极作用，但在随后的脱氧极作用，但在随后的脱氧过程程中不能完全将它除中不能完全将它除净，氧在，氧在钢中的溶解度很小，在中的溶解度很小，在700时为0.008%，在，在500时在在铁素体中的溶解度素体中的溶解度0.001%。&氧氧溶溶入入铁素素体体一一般般降降低低钢的的强度度、塑塑性性和和韧性性，氧氧在在钢中中主主要要以以氧氧化化物物方方式式存存在在，如如（FeO、Fe203、Fe304、MnO、SiO2、A
22、l2O3等等），所所以以它它对钢的的性性能能的的影影响响主主要要取取决决于于这些氧化物的性能，数量、大小和分布等。些氧化物的性能，数量、大小和分布等。4.4.3 合金铸件的组织与缺陷合金铸件的组织与缺陷&铸件从宏件从宏观组织来看，可分来看，可分为激冷晶区、柱状晶区和等激冷晶区、柱状晶区和等轴晶区。晶区。&铸件主要的宏件主要的宏观缺陷有缺陷有缩孔、孔、缩松、气泡、裂松、气泡、裂纹、偏析等。、偏析等。1.铸锭（件）的三晶区铸锭（件）的三晶区图 铸锭组织的形成&铸件凝固后宏件凝固后宏观组织具有具有三个性三个性质、晶体形、晶体形态不同的不同的三个区域：三个区域：&激冷区激冷区&柱状晶区柱状晶区&等等轴
23、晶区晶区2.偏析偏析& 合金凝固合金凝固时，随着，随着结晶晶过程的程的进行，在液、固相中的溶行，在液、固相中的溶质要要发生重新分布。在非平衡凝固条件下，凝固速度比生重新分布。在非平衡凝固条件下，凝固速度比较快，快，溶溶质原子来不及重新分布，使得先后原子来不及重新分布，使得先后结晶的固相中成份不均晶的固相中成份不均匀，匀，这种种现象称象称为偏析。根据偏析。根据产生偏析的范生偏析的范围不同，可分不同，可分为宏宏观偏析和微偏析和微观偏析。偏析。 &宏宏观偏析是大范偏析是大范围的成分不均匀的的成分不均匀的现象，又称象，又称远程偏析。程偏析。&微微观偏析是晶粒尺度范偏析是晶粒尺度范围的成分不均匀的成分不
24、均匀现象，又称短程偏象，又称短程偏析。析。（1）宏观偏析）宏观偏析&宏宏观偏析表偏析表现为铸锭(件件)从里从里层到外到外层或从上到下成份不或从上到下成份不均匀。均匀。&根据表根据表现形式不同，可分形式不同，可分为正偏析、反偏析和比重偏析。正偏析、反偏析和比重偏析。 正常偏析（正偏析）正常偏析（正偏析）&当平衡分配系数当平衡分配系数k01的合金以平直界面定向凝固的合金以平直界面定向凝固时，沿，沿着垂直于界面的着垂直于界面的纵向会向会产生明生明显的成份不均匀。先凝固的固的成份不均匀。先凝固的固相溶相溶质浓度低于后凝固部分。度低于后凝固部分。这种内外成份不均匀的种内外成份不均匀的现象是象是正常凝固的
25、正常凝固的结果，故称果，故称为正常偏析或正偏析。正常偏析或正偏析。&正常偏析的程度与凝固速度、液体正常偏析的程度与凝固速度、液体对流以及溶流以及溶质扩散条件散条件等因素有关。当凝固速度比等因素有关。当凝固速度比较慢，液体慢，液体对流比流比较强，溶，溶质原原子能子能够向液体向液体纵深深扩散，使剩余液体中的溶散，使剩余液体中的溶质浓度逐度逐渐升高。升高。凝固后所凝固后所产生的正常偏析就比生的正常偏析就比较严重。重。&在正常偏析程度比在正常偏析程度比较大的情况下，最后凝固的液体溶大的情况下，最后凝固的液体溶质浓度高，有度高，有时会形成其它非平衡相。会形成其它非平衡相。反常偏析反常偏析&反偏析正好是与
26、正偏析相反，即在反偏析正好是与正偏析相反，即在k01合金合金铸锭(件件)中中表表层溶溶质浓度高于内度高于内层的溶的溶质浓度。度。&目前目前认为反偏析形成的主要原因与反偏析形成的主要原因与铸模中心的液体倒流有模中心的液体倒流有关。由于在合金凝固关。由于在合金凝固时，先凝固部分，先凝固部分发生收生收缩，在枝晶之，在枝晶之间产生空隙和生空隙和负压，使，使铸模中心溶模中心溶质浓度度较高的液体沿技晶高的液体沿技晶间隙吸回到表隙吸回到表层，形成反偏析。，形成反偏析。 比重偏析比重偏析&比重偏析是由于合金凝固比重偏析是由于合金凝固时形成的先共晶相与液体比重不形成的先共晶相与液体比重不同而引起先共晶相上浮或下
27、沉，从而同而引起先共晶相上浮或下沉，从而导致了致了铸锭(件件)中中组成成相上下分布和成份不均匀的一种宏相上下分布和成份不均匀的一种宏观偏析。偏析。这种宏种宏观偏析主偏析主要存在于共晶系和偏晶系合金中，并在要存在于共晶系和偏晶系合金中，并在缓慢冷却条件下慢冷却条件下产生生的。的。&防止或减防止或减轻比重偏析的方法有：增大冷却速度，使先共晶比重偏析的方法有：增大冷却速度，使先共晶相来不及上浮或下沉；加入第三相来不及上浮或下沉；加入第三组元，形成高熔点的、比重元，形成高熔点的、比重与液体相近的与液体相近的树枝状新相，阻止偏析相的沉浮。枝状新相，阻止偏析相的沉浮。2.2.显微偏析显微偏析&微微观偏析是
28、在一个晶粒范偏析是在一个晶粒范围内成份不均匀的内成份不均匀的现象。象。&根据凝固根据凝固时晶体生晶体生长形形态的不同，可分的不同，可分为枝晶偏析、胞状枝晶偏析、胞状偏析和晶界偏析。偏析和晶界偏析。 （1 1）胞状偏析）胞状偏析&当成份当成份过冷比冷比较小小时，固溶体以胞状方式生，固溶体以胞状方式生长。&对于于k01的的合合金金，在在凹凹陷陷的的胞胞界界处将将富富集集着着溶溶质。这种种胞内和胞界胞内和胞界处成份不均匀的成份不均匀的现象称象称为胞状偏析。胞状偏析。图 胞状生长时溶质分布示意图（2 2）枝晶偏析）枝晶偏析&当当合合金金以以树枝枝状状方方式式凝凝固固时，形形成成枝枝晶晶偏偏析析。在在先
29、先结晶晶枝枝干干和和后后结晶晶的的枝枝间溶溶质分分布布不不均均匀匀。枝枝干干含含高高熔熔点点组元元多多，枝枝间含含低低熔熔点点组元元多多。通通常常凝凝固固速速度度越越快快，液液体体的的对流流扩散散越不充分，越不充分，k0值越小（越小（k01），），则枝晶偏析越枝晶偏析越严重。重。&枝枝晶晶偏偏析析的的产生生对铸锭(件件)的的性性能能是是有有害害的的，特特别使使铸件件的的韧性性、塑塑性性及及抗抗蚀性性下下降降。枝枝晶晶偏偏析析可可以以通通过扩散散退退火火消消除。除。 （3 3）晶界偏析）晶界偏析&当当合合金金以以树枝枝状状方方式式凝凝固固，最最终形形成成晶晶粒粒组织时，在在各各晶晶粒粒之之间的的
30、界界面面处是是液液体体最最后后凝凝固固的的地地方方。对于于k01的的合合金金，最最后后凝凝固固的的液液体体中中溶溶质含含量量高高。因因此此凝凝固固结束束后后晶晶界界处产生生溶溶质富集，形成晶界偏析。富集，形成晶界偏析。&一一种种情情况况是是两两个个晶晶粒粒并并排排生生长，由由于于表表面面张力力平平衡衡条条件件要要求求，在在晶晶粒粒之之间出出现一一个个深深达达10-8cm的的凹凹槽槽，该处的的液液体体是是最最后后凝凝固固，从从而而形形成成晶晶界界偏偏析析。另另一一种种情情况况是是两两个个晶晶粒粒彼彼此此相相对生生长，当当彼彼此此相相遇遇时，在在它它们之之间的的液液体体中中富富集集着着大大量量溶溶质，这部分液体最后凝固，从而造成晶界偏析。部分液体最后凝固，从而造成晶界偏析。 3.3.缩孔、气泡等缩孔、气泡等几种缩孔形式 &大大多多数数金金属属和和合合金金在在凝凝固固过程程要要发生生体体积收收缩。如如果果没没有有足足够的的液液体体继续补充充，就就会会在在铸锭(件件)中中形形成成收收缩孔孔洞洞，简称称缩孔孔。根根据据缩孔孔的的位位置置和和分分布布，可可分分为集集中中缩孔孔和和分分散散缩孔。孔。 图 不同凝固方式示意图(a)壳状凝固(b)壳状糊状混合凝固(c)糊状凝固
