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1、第二单元第二单元 基因和染色体的关系基因和染色体的关系基因和染色体的平行关系基因和染色体的平行关系1 1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色、基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体也具有相对稳定性。体也具有相对稳定性。2 2、体细胞中基因是成对的。染色体也是成对的。、体细胞中基因是成对的。染色体也是成对的。3 3、体细胞中成对的基因一个来自父方一个来自母、体细胞中成对的基因一个来自父方一个来自母方，同源染色体也是。方，同源染色体也是。4 4、在形成配子时，非等位基因自由组合。非同源、在形成配子时，非等位基因自由组合。非同源染色体也是自由组合。染色体也是自由组合。时间：时间：19101
2、910年年 人物：人物：摩尔根摩尔根染色体数目少染色体数目少果蝇体细胞染色体图解果蝇体细胞染色体图解雌雄果蝇体细胞中染色体组成有何异同？雌雄果蝇体细胞中染色体组成有何异同？3对常染色体对常染色体+3对常染色体对常染色体+XXXYF23：1白眼果蝇白眼果蝇都是雄的都是雄的（雌、雄）（雌、雄）PF1红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）F1雌雄交配雌雄交配摩摩尔尔根根的的果果蝇蝇杂杂交交实实验验果蝇控制眼色的基因位于什么染色体上？果蝇控制眼色的基因位于什么染色体上？控制红眼和白眼的基因位于控制红眼和白眼的基因位于染色体染色体上上摩尔根设计的杂交实验：摩尔根设计的杂交实验：摩尔根通过实验将一个特定的基因和一条
3、特定摩尔根通过实验将一个特定的基因和一条特定的染色体的染色体XX染色体联系起来，从而找到了基染色体联系起来，从而找到了基因在染色体上的实验证据。因在染色体上的实验证据。XWXWXwYXWYXwXWYXWXwPF2F1配子配子XwXWYXWXWXWXWXwXWYXwY新的疑问？新的疑问？人只有23对染色体，却有无数基因，基因与染色体是怎样的对应关系呢？一条染色体上有一条染色体上有很多个基因。很多个基因。基因在染色体基因在染色体上呈线性排列上呈线性排列我为什么是男孩？我为什么是男孩？我为什么是女孩？我为什么是女孩？人的性别是由什么决定的人的性别是由什么决定的？男性、女性应如？男性、女性应如何表示？
4、何表示？你认为你认为“人妖人妖”是男是男性还是女性呢？性还是女性呢？ (4)决定时间：受精卵形成时。决定时间：受精卵形成时。其他几种性别决定方式其他几种性别决定方式(1)是否受精决定性别：生物个体细胞中没有明显的性染色体，是否受精决定性别：生物个体细胞中没有明显的性染色体， 雌雄性别与染色体的倍数有关，雌性个体是由受精的卵细雌雄性别与染色体的倍数有关，雌性个体是由受精的卵细 胞发育而来的二倍体，而雄性个体是由未受精的卵细胞发胞发育而来的二倍体，而雄性个体是由未受精的卵细胞发 育而来的单倍体，如蜜蜂。育而来的单倍体，如蜜蜂。(2)由环境决定性别：如海生蠕虫后螠，其雌虫长约由环境决定性别：如海生蠕
5、虫后螠，其雌虫长约6 cm，雄，雄 虫只有雌虫大小的虫只有雌虫大小的1/500，常常生活于雌虫的子宫内。雌虫产卵后，常常生活于雌虫的子宫内。雌虫产卵后，卵发育成不具性别的幼虫，当幼虫生活在海水中，独立生活时，便卵发育成不具性别的幼虫，当幼虫生活在海水中，独立生活时，便发育成雌虫；当幼虫落到雌虫的吻部，便发育成雄虫。发育成雌虫；当幼虫落到雌虫的吻部，便发育成雄虫。(3)基因差异决定性别：如玉米。基因差异决定性别：如玉米。1下列有关性别决定的叙述，正确的是下列有关性别决定的叙述，正确的是 A含含X的配子数的配子数 含含Y的配子数的配子数1 1 BXY型性别决定的生物，型性别决定的生物，Y染色体都比
6、染色体都比X染色体短小染色体短小 C含含X染色体的精子和含染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等染色体的精子数量相等 D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【解析解析】含含X的雄配子数与含的雄配子数与含Y的雄配子数相等，而雌配子都是含的雄配子数相等，而雌配子都是含X的；的；XY型性别决定的生物，型性别决定的生物，Y染色体不一定都比染色体不一定都比X染色体短小，染色体短小，如果蝇的如果蝇的Y比比X大；只有由性染色体决定性别的生物细胞中的染色大；只有由性染色体决定性别的生物细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体。体可分为性染色体和常染色体
7、。答案：答案：C【变式训练1】在正常情况下，下列有关X染色体的叙述，错误的是()A女性体细胞内有两条X染色体B男性体细胞内有一条X染色体CX染色体上的基因均与性别决定有关D黑猩猩等哺乳动物也有X染色体C【解析解析】X染色体上的基因决定的性状与性别相染色体上的基因决定的性状与性别相关联，但是不一定决定性别，如色盲基因，与性别关联，但是不一定决定性别，如色盲基因，与性别决定无关，但是分布在决定无关，但是分布在X染色体上。染色体上。 性染色体上的基因所控制的性状性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传象叫伴性遗传. .英国化学家道尔顿英
8、国化学家道尔顿色盲的遗传方式：色盲的遗传方式：伴伴X 隐性遗传隐性遗传XY色盲基因：色盲基因：Xbb色觉正常基因：色觉正常基因：XBXB伴伴X色色盲盲基基因因只只位位于于X 染染色色体体上上，而而在在Y染染色色体体上上没没有有相相应应的的等等位位基基因因。表现表现型型基因基因型型男性女 性人正常色觉和人正常色觉和红红绿绿色盲的基因型和表现型色盲的基因型和表现型XBXbXb XbXBXB XbYXBY正常正常正常正常（携带者）（携带者）色盲色盲正常正常色盲色盲亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1配子配子子代子代男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。XbYXB
9、XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常女性正常男性色盲男性色盲男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲XBXbXBYXBXBXbXBYXbXBYXBXBXbY亲代亲代配子配子子代子代 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 亲代亲代女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲子代子代配子配子女儿色盲父亲一定色盲XBXbXbYXBXbXbYXbYXBXbXbXbXBY父亲正常 女儿一定正常母亲色盲 儿子一定色盲 女性
10、色盲女性色盲 男性正常男性正常 亲代亲代女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1配子配子子代子代XbXbXBYXbYXBXbYXBXbX XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴伴X染色体隐性遗传的特点：染色体隐性遗传的特点：1、交叉遗传（隔代遗传）（隔代遗传） 2 2、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者红绿色盲遗传家族系谱图红绿色盲遗传家族系谱图男性的男性的X Xb b只能从只能从_传来传来, , 以后只能传给他的以后只能传给他的_。母亲母亲女儿女儿3.3.母亲患病，母亲患病，儿子一定患病儿子一定患病4.4.女儿患病，女儿患病，父亲一定患病
11、父亲一定患病1、某色盲男孩的父母、祖父、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基孩的色盲基 因来自于（因来自于（ ）A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母D2、一对表现型正常的夫妇，其、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率的子女中，儿子患色盲的概率（ ）A、25% B、50% C、75% D、100%B 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位佝偻病是由位于于X X染色体上的显性致病基染色体上的显性致病基因控
12、制的一种遗传性疾病。因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常而导致骨发育障碍。患者常常表现为常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。生长缓慢等症状。 X染色体上的显性遗传病表现型表现型基因型基因型男性女 性人的抗维生素人的抗维生素D D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型XDXdXd XdXDXD XdYXDY患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色染色体上的显性致病基因控制的一种遗传体上的显性致病
13、基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为而导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。胸）、生长缓慢等症状。 X染色体上的显性遗传病遗传特点：遗传特点：1、代代相传、代代相传2、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者3.父病，女必病；儿病，母必病父病，女必病；儿病，母必病血友病简介血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种血友病也是一
14、种伴隐性遗传病伴隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。其遗传特点与色盲完全一样。 外耳道多毛症简介外耳道多毛症简介外耳道多毛症是一种外耳道多毛症是一种伴伴y遗传病遗传病,通俗了说通俗了说,这种病只有这种病只有男性男性才会得才会得,外耳道的毛特别多外耳道的毛特别多也很长也很长,从耳朵内伸出来从耳朵内伸出来 。示正常男女示正常男女示示外耳道多外耳道多毛症者毛症者 12 53479106118 请由系谱图入手，判请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？可能位于哪条染色体上？ 伴伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女
15、，所以患者全是男性。传男不传女，所以患者全是男性。小小 结结 1、伴伴X隐性遗传隐性遗传的特点：的特点：（1）隔代遗传，交叉遗传）隔代遗传，交叉遗传（2）男性患者多于女性患者）男性患者多于女性患者2、伴、伴X显性遗传的特点：显性遗传的特点：（1）世代相传）世代相传（2）女性患者多于男性患者）女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点：染色体遗传的特点：患者患者均为男性均为男性，具有连续性，也称限雄遗传，具有连续性，也称限雄遗传 （例：（例：外耳道多毛症外耳道多毛症）伴伴X隐性特点隐性特点（母病子病母病子病、女病女病父病父病）伴伴X显性特点显性特点（子病母病子病母病、父病父病女病女病）伴伴Y遗传
16、特点遗传特点（男性患病男性患病、全男全男遗传遗传）雄性 雌性zzzw伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用亲代亲代ZBWZbZb（芦花雌）（芦花雌）（非芦花雄）非芦花雄）配子配子ZBWZb子代子代ZBZbZbW（芦花雄鸡）（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）（非芦花雌鸡）ZW型性别决定型性别决定（2008年海南高考）自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是()A1：0B1：1C2：1D3：1【解析解析】本题主要考查伴性遗传和综合分析、推理能力。鸡是本题主要考查伴性遗传和综合分析、推理能力。鸡是
17、ZW型性别决定，公鸡是同型的型性别决定，公鸡是同型的ZZ，母鸡是异型的，母鸡是异型的ZW，母鸡性反转成，母鸡性反转成公鸡，但性染色体组成并不改变，仍是公鸡，但性染色体组成并不改变，仍是ZW型，所以型，所以ZWZW，后代，后代基因型及其比例为基因型及其比例为ZZ：ZW：WW（致死）（致死）=1：2：0，故选，故选C。属。属应用层次，高难度题。应用层次，高难度题。答案：答案：C关于遗传病类型的判定1.判断显隐性（无中生有无中生有为隐性；有中变有中变无无为显性）2.判定是否为伴性遗传(男显女隐男显女隐)伴X隐性特点（母病子病母病子病、女病父病女病父病）伴X显性特点（子病母病子病母病、父病女病父病女病
18、）伴Y遗传特点（男性患病男性患病、全男遗传全男遗传）1(2010珠海质检珠海质检)下图所示为四个遗传系谱图，则下列有下图所示为四个遗传系谱图，则下列有 关的叙述中正确的是关的叙述中正确的是 A肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C四图都可能表示白化病遗传的家系四图都可能表示白化病遗传的家系D家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是3/4A 2.下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是下图是一种伴性遗传病的家系图。下列
19、叙述错误的是 A该病是显性遗传病，该病是显性遗传病，-4是杂合体是杂合体B-7与正常男性结婚，子女都不患病与正常男性结婚，子女都不患病C-8与正常女性结婚，儿子都不患病与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群该病在男性人群中的发病率高于女性人群D已知人的红绿色盲属已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传性遗传(D对对d完全显性完全显性)。下图中。下图中2为色觉正常的耳聋患者，为色觉正常的耳聋患者，5为为听觉正常的色盲患者。听觉正常的色盲患者。4(不携带不携带d基因基因)和和3婚后生下一个男孩，婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ()A0、 、0B0、C0、 、0 D.A
