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1、抗老年痴呆/帕金森氏病帕金森氏病药物市场研究报告阿尔茨海默病阿尔茨海默病AD所谓的老年痴呆症，又称阿尔茨海默病所谓的老年痴呆症，又称阿尔茨海默病 (Alzheimers(Alzheimersdisease,AD)disease,AD)是发生在老年期及老年前期的一种原发性是发生在老年期及老年前期的一种原发性退行性脑病，指的是一种持续性高级神经功能活动障碍，退行性脑病，指的是一种持续性高级神经功能活动障碍，即在没有意识障碍的状态下，即在没有意识障碍的状态下，记忆、思维、分析判断、记忆、思维、分析判断、记忆、思维、分析判断、记忆、思维、分析判断、视空间辨认、情绪等方面的障碍。视空间辨认、情绪等方面的
2、障碍。视空间辨认、情绪等方面的障碍。视空间辨认、情绪等方面的障碍。 最初征兆从失忆开始最初征兆从失忆开始 , ,记忆力明显减退，容易迷路。对记忆力明显减退，容易迷路。对时间、地点及人物日渐感到混淆时间、地点及人物日渐感到混淆 , ,严重的生活不能自理，严重的生活不能自理，如吃饭、穿衣、洗澡均需人照顾，便尿失禁。如吃饭、穿衣、洗澡均需人照顾，便尿失禁。帕金森氏病（帕金森氏病（PD）帕金森氏病（帕金森氏病（PDPD）是一种）是一种主要影响运动主要影响运动主要影响运动主要影响运动的进行性发的进行性发展的神经系统疾病。帕金森氏病是由于大脑内一个展的神经系统疾病。帕金森氏病是由于大脑内一个称为基底节的结
3、构内的神经细胞被破坏引起的。称为基底节的结构内的神经细胞被破坏引起的。帕金森氏病的基本症状为：帕金森氏病的基本症状为：肌强直或肌僵直肌强直或肌僵直; ;震颤：帕金森氏病病人中震颤的发生率估计约为震颤：帕金森氏病病人中震颤的发生率估计约为 69%69% 100%100%。; ;运动减慢（运动徐缓），无法运动（运动不能）运动减慢（运动徐缓），无法运动（运动不能）; ;平衡及行走障碍平衡及行走障碍, ,容易跌倒容易跌倒调查发现：我国北方患老年痴呆的平均年龄为75、76岁，65岁以上人群中患重度老年痴呆的比率达5%以上，而到80岁，此比率就上升到15-20%。痴呆已不是老年人的“专利”四五十岁就痴呆的
4、人，数量也在逐年增加。老年痴呆病发的增长趋势也为该类药品打开了市场抗老年痴呆抗老年痴呆/帕金森氏病药的分类帕金森氏病药的分类多巴胺受体激动剂多巴胺受体激动剂NMDA受体拮抗剂受体拮抗剂儿茶酚儿茶酚O位甲基酸转移酶抑制剂位甲基酸转移酶抑制剂单胺氧化酶抑制剂单胺氧化酶抑制剂胆碱酯酶抑制剂胆碱酯酶抑制剂多巴胺受体激动剂多巴胺受体激动剂 卡麦角林卡麦角林尼麦角林尼麦角林 罗匹尼罗罗匹尼罗普拉克索多巴胺受体激动剂多巴胺受体激动剂各品种潜力分析药名药名上市时间上市时间0707年销量年销量0808年销量年销量专利到期日专利到期日卡麦角林卡麦角林 19971997年年387.2M387.2M297M297M2
5、002070220020702尼麦角林尼麦角林 19981998年年 229.1M229.1M243.6M243.6M1983011119830111培高利特培高利特 19881988年年108M108M63.1M63.1M2004020420040204丙麦角脲丙麦角脲 19961996年年5.6M5.6M4.9M4.9M2000061320000613罗匹尼罗罗匹尼罗 19961996年年 556.1M556.1M760M760M2008113020081130普拉克索普拉克索普拉克索普拉克索 19971997年年年年701.3M701.3M954M954M 201103252011032
6、5普拉克索简介普拉克索简介德国勃林格殷格翰公司开发的德国勃林格殷格翰公司开发的森福罗森福罗(盐酸普拉克盐酸普拉克索索)是一种非麦角类多巴胺激动剂。用来治疗特发是一种非麦角类多巴胺激动剂。用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。或与左旋多巴联用。1997年年7月月在美国批准上市，在美国批准上市，同年同年11月在欧洲批准上市，月在欧洲批准上市，该药目前已在全球超该药目前已在全球超过过5050个国家使用。个国家使用。基本信息中文名：中文名：盐酸普拉克索盐酸普拉克索、森福罗森福罗英文名：英文名：pramipexolepramip
7、exole、分子式：分子式：C10H17N3SC10H17N3SCASCAS：104632-26-0104632-26-0剂型：剂型：1.51.5毫克，毫克，1 1毫克，毫克，0.1250.125毫克，毫克，0.50.5毫克，毫克，0.250.25毫克片剂毫克片剂“普拉克索普拉克索”每瓶每瓶691691元，元，3030片，每位病人每天片，每位病人每天3-3-4 4片，每天片，每天3 3片时每日合计片时每日合计69.169.1元，每月元，每月20732073元，元，每年每年2487624876元。（元。（0808年年7 7月网上的数据）月网上的数据）国际市场情况国际市场情况销售情况：销售情况：普
8、拉克索普拉克索3/31/20083/31/20083/31/20083/31/2008 3/31/20073/31/20073/31/20073/31/2007 % % % % ChangeChangeChangeChange 美国市场美国市场美国市场美国市场 362362MM292292MM24%24%欧洲市场欧洲市场欧洲市场欧洲市场 419.4M419.4M297.7M297.7M40.9%40.9%世界范围世界范围世界范围世界范围 954954MM701.3701.3MM 36%36%各剂型在美国市场的占有量美国市场上市的均为片剂，其中剂量为美国市场上市的均为片剂，其中剂量为美国市场上市
9、的均为片剂，其中剂量为美国市场上市的均为片剂，其中剂量为1.51.5毫克的毫克的毫克的毫克的片剂占片剂占片剂占片剂占7.54%7.54%，剂量为，剂量为，剂量为，剂量为1 1毫克的片剂占毫克的片剂占毫克的片剂占毫克的片剂占17.17%17.17%。0.1250.125毫克的片剂占毫克的片剂占毫克的片剂占毫克的片剂占18.1918.195 5，0.50.5毫克的片剂占毫克的片剂占毫克的片剂占毫克的片剂占26.26%26.26%，0.250.25毫克的片剂占毫克的片剂占毫克的片剂占毫克的片剂占30.84%30.84%。知识产权情况知识产权情况原研公司原研公司原研公司原研公司: : 德国勃林格殷格翰
10、公司德国勃林格殷格翰公司德国勃林格殷格翰公司德国勃林格殷格翰公司专利权公司：专利权公司：专利权公司：专利权公司：德国勃林格殷格翰公司德国勃林格殷格翰公司德国勃林格殷格翰公司德国勃林格殷格翰公司许可情况：许可情况：许可情况：许可情况：辉瑞公司辉瑞公司辉瑞公司辉瑞公司国别国别专利号专利号授权日授权日专利到期日专利到期日延长情况延长情况美国美国US4886812US4886812 1989121219891212 20061212200612122011032520110325欧洲欧洲EP186087EP1860871989082319890823 2005121620051216201012162
11、0101216NMDA受体拮抗剂受体拮抗剂中文名：盐酸美金刚，盐酸美金刚，易倍申英文名：英文名： memantinememantine ， Ebixa分子式：分子式：C C1212H H2121N N分子量：分子量：179.30.179.30.CASCAS：19982-08-219982-08-2 结构式：结构式：剂型：美国市场主要剂型为片剂剂型：美国市场主要剂型为片剂5 5毫克和毫克和1010毫克片剂毫克片剂盐酸美金刚（盐酸美金刚（Memantinehydrochloride）是一是一种非竞争性的种非竞争性的N-甲基甲基-D-天冬氨酸（天冬氨酸（NMDA）受体受体拮抗剂。拮抗剂。2002年年
12、2月月20日欧洲专利药品委员会日欧洲专利药品委员会（CPMP）批准了批准了Lundbeck公司（从公司（从MerzPharma公司转让）的盐酸美金刚用于治疗公司转让）的盐酸美金刚用于治疗中度和重度早老年性痴呆病人。中度和重度早老年性痴呆病人。2002年年8月盐酸美月盐酸美金刚以商品名金刚以商品名Axura在德国上市。在德国上市。该药是第一个在该药是第一个在该药是第一个在该药是第一个在治疗治疗治疗治疗ADAD和血管性痴呆方面有显著疗效的药物，也和血管性痴呆方面有显著疗效的药物，也和血管性痴呆方面有显著疗效的药物，也和血管性痴呆方面有显著疗效的药物，也是唯一一个开发用于阿尔茨海默病的是唯一一个开发
13、用于阿尔茨海默病的是唯一一个开发用于阿尔茨海默病的是唯一一个开发用于阿尔茨海默病的NMDANMDA拮抗剂。拮抗剂。拮抗剂。拮抗剂。国际市场情况：国际市场情况：盐酸美金刚销售额memantinememantine 3/31/20083/31/20083/31/20083/31/20083/31/20073/31/20073/31/20073/31/2007 %ChangeChange 美国市场美国市场875.9875.9MM700.3700.3MM25.1%25.1%欧洲市场欧洲市场385.7M385.7M298.3M298.3M29.3%29.3%世界范围世界范围1375.91375.9MM1
14、074.71074.7MM28 28 %知识产权情况知识产权情况盐酸美金刚是一个老药。盐酸美金刚是一个老药。该药品的化合物专利该药品的化合物专利, ,USUS 33911423391142早在早在19851985年到期。年到期。用途专利（用途专利（阿尔茨海默氏症，治疗中度和重度早老阿尔茨海默氏症，治疗中度和重度早老年性痴呆病），年性痴呆病），US5061703US5061703到期时间为到期时间为20132013年年0909月月1212日，日，EP392059EP392059原到期日为原到期日为20092009年年4 4月月1414日，延长日，延长到到20142014年年4 4月月1414日。
15、中国无该用途专利保护。日。中国无该用途专利保护。儿茶酚儿茶酚儿茶酚儿茶酚OO位甲基酸转移酶抑制剂位甲基酸转移酶抑制剂位甲基酸转移酶抑制剂位甲基酸转移酶抑制剂恩他卡朋恩他卡朋他卡朋他卡朋推荐药品推荐药品恩他卡朋恩他卡朋简介简介恩他卡朋（恩他卡朋（entacaponeentacapone，商品名商品名ComtanComtan，简称简称 EntEnt）是一个特异性外周儿茶酚胺是一个特异性外周儿茶酚胺- -O-O-甲基转移酶甲基转移酶抑制剂（抑制剂（COMTICOMTI），），为芬兰为芬兰OrionOrion公司研制生产的公司研制生产的一类新药。美国食品和药物管理局（一类新药。美国食品和药物管理局（F
16、DAFDA）于于19991999年年1010月批准该药上市，可与左旋多巴月批准该药上市，可与左旋多巴/ /卡比卡比多巴合用作为治疗原发性帕金森病的辅助用药。多巴合用作为治疗原发性帕金森病的辅助用药。目前已在中国上市。目前已在中国上市。恩他卡朋基本信息恩他卡朋基本信息中文名：恩他卡朋、珂丹中文名：恩他卡朋、珂丹英文名：英文名：entacaponeentacapone、ComtanComtan 分子式：分子式：C C1414H H1515N N3 3O O5 5 分子量：分子量：305.29305.29CASCAS：130929-57-6130929-57-6 结构式：结构式：剂型：剂型：均为片剂
17、，剂量为均为片剂，剂量为均为片剂，剂量为均为片剂，剂量为200200毫克，国内毫克，国内毫克，国内毫克，国内0.20.2克克克克*30*30售价售价售价售价339339元元元元制剂：恩他卡朋片与卡比多巴和左旋多巴的复方制剂：恩他卡朋片与卡比多巴和左旋多巴的复方制剂：恩他卡朋片与卡比多巴和左旋多巴的复方制剂：恩他卡朋片与卡比多巴和左旋多巴的复方国际市场情况：国际市场情况：20062006年美国市场原料药用量年美国市场原料药用量年美国市场原料药用量年美国市场原料药用量16.916.9吨，比吨，比吨，比吨，比0505年增长年增长年增长年增长5.3%5.3%；制剂销售；制剂销售；制剂销售；制剂销售1.
18、551.55亿美元，比亿美元，比亿美元，比亿美元，比0505年增长年增长年增长年增长13.9%13.9%。恩他卡朋恩他卡朋3/31/20083/31/20083/31/20083/31/2008 3/31/20073/31/20073/31/20073/31/2007 % % % % ChangeChangeChangeChange USA:USA: 184.4184.4MM165.8165.8MM11.2%11.2%EU:EU: 165.8M165.8M231.7M231.7M23.9%23.9%Worldwide:Worldwide: 563.1563.1MM 457.8457.8MM 2
19、3%23%知识产权情况知识产权情况 原研公司原研公司原研公司原研公司: : Orion公司（芬兰）公司（芬兰）公司（芬兰）公司（芬兰） 专利权公司：专利权公司：专利权公司：专利权公司：Orion公司公司公司公司 许可情况：许可情况：许可情况：许可情况：百时美施贵宝百时美施贵宝百时美施贵宝百时美施贵宝; ; ; ;瑞士诺华公司瑞士诺华公司瑞士诺华公司瑞士诺华公司 CN1040062CN1040062，19871987年年1111月申请，当时中国无化月申请，当时中国无化合物专利保护，由于该品在我国已有进口，不满合物专利保护，由于该品在我国已有进口，不满足行政保护条件足行政保护条件 国别国别专利号专
20、利号授权日授权日专利到期专利到期延长情况延长情况欧洲欧洲EP444899EP4448991997020519970205 2011022720110227/ /美国美国US5446194US54461941995082919950829 20120829201208292013101920131019API供应情况供应情况印度的AlembicLimited公司印度的CadilaHealthcare公司印度的Cipla公司印度的HeteroDrugsPvtLtd印度的华生制药（WatsonPharmaceuticals）上海汇瑞生物科技有限公司上海汇瑞生物科技有限公司 以色列的以色列的Chema
21、gisChemagis公司公司中国供应商目录北京艾斯克医药技术开发有限公司中国上海仿创医药科技有限公司中国上海汇瑞生物科技有限公司中国上海康鸣高科技有限公司中国上海润凯国际贸易有限公司中国台州南峰药业有限公司中国浙江耐司康药业有限公司中国重庆浩康医药化工有限公司中国单胺氧化酶抑制剂单胺氧化酶抑制剂 吗氯贝胺吗氯贝胺 （19891989年上市）年上市） 司来吉兰（司来吉兰（19821982年上市）年上市）雷沙吉兰（雷沙吉兰（20052005年上市）年上市）雷沙吉兰简介雷沙吉兰简介雷沙吉兰雷沙吉兰( (rasagilinerasagiline, ,商品名商品名AzilectAzilect) )是由
22、丹麦是由丹麦 的的灵北灵北 （LundbeckLundbeck）公司和）公司和TevaTeva公司长期结盟联合公司长期结盟联合开发的帕金森病开发的帕金森病( (PD)PD)治疗药物治疗药物, ,系一种新颖、有效系一种新颖、有效的第的第2 2代选择性单胺氧化酶代选择性单胺氧化酶B(MAO-B)B(MAO-B)抑制剂抑制剂.2005.2005年年2 2月月2121在欧洲被批准上市，在欧洲被批准上市，20062006年年5 5月月1616在美国在美国批准上市。批准上市。雷沙吉兰雷沙吉兰中文名：雷沙吉兰中文名：雷沙吉兰中文名：雷沙吉兰中文名：雷沙吉兰英文名：英文名：英文名：英文名：rasagiline
23、rasagiline mesylatemesylate ， AzilectAzilect分子式：分子式：分子式：分子式：C12H13N.CH4O3SC12H13N.CH4O3S分子量：分子量：分子量：分子量：493.62493.62CASCAS：161735-79-1161735-79-1剂型：剂型：剂型：剂型：0.50.5毫克，毫克，毫克，毫克，1 1毫克片剂毫克片剂毫克片剂毫克片剂国际市场情况：国际市场情况：美国美国美国美国20082008年比年比年比年比20072007年销售额增长年销售额增长年销售额增长年销售额增长89.189.1个百分点；欧洲则个百分点；欧洲则个百分点；欧洲则个百分点
24、；欧洲则增长增长增长增长122.8122.8个百分点，世界销量达到个百分点，世界销量达到个百分点，世界销量达到个百分点，世界销量达到1.251.25亿美元。亿美元。亿美元。亿美元。雷沙吉兰雷沙吉兰雷沙吉兰雷沙吉兰3/31/20083/31/20083/31/20083/31/2008 3/31/20073/31/20073/31/20073/31/2007 % % % % ChangeChangeChangeChange USA:USA:USA:USA: 46.946.946.946.9M M M M 24.824.824.824.8M M M M 89.1%89.1%89.1%89.1% E
25、U:EU:EU:EU: 67.567.567.567.5M M M M 30.330.330.330.3M M M M 122.8%122.8%122.8%122.8% Worldwide:Worldwide:Worldwide:Worldwide: 125.3125.3125.3125.3M M M M 57.857.857.857.8M M M M 116.8%116.8%116.8%116.8% 各剂型在美国市场的占有量美国市场上市的均为片剂，其中剂量为美国市场上市的均为片剂，其中剂量为0.50.5毫克的片剂占毫克的片剂占20.71%20.71%，剂量为，剂量为1 1毫克的片剂占毫克的片
26、剂占79.29%79.29%。剂型剂型市场占有量市场占有量剂量剂量市场比重市场比重片剂片剂100%100%0.50.5MGMG20.71%20.71%11MGMG79.29%79.29%知识产权情况：知识产权情况：原研公司原研公司原研公司原研公司: :TechnionTechnionResearch&DevelopmentResearch&DevelopmentFoundationFoundation( (以色列以色列) )专利权公司：专利权公司：专利权公司：专利权公司： TechnionTechnionResearch&DevelopmentResearch&DevelopmentFound
27、ationFoundation 许可情况：许可情况：许可情况：许可情况： LundbeckLundbeck公司和公司和TevaTeva公司公司 中国有用途专利中国有用途专利CN1096853CN1096853，20162016年年0505月月2222日到期日到期国别国别 专利号专利号授权日授权日专利到期日专利到期日延长情况延长情况美国美国 US5457133US545713319951010199510102012101020121010/ /欧洲欧洲 EP436492EP436492199406081994060820110106201101062016010620160106乙酰胆碱酯酶(
28、AChE)抑制剂加兰他敏加兰他敏酒石酸卡巴拉汀酒石酸卡巴拉汀多奈哌齐多奈哌齐 乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂多奈哌齐多奈哌齐由卫材（由卫材（EisaiEisai）公司开发的可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂多）公司开发的可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐奈哌齐( (商品名：安理申）被商品名：安理申）被FDAFDA批准用于治疗老年痴呆症批准用于治疗老年痴呆症的药物。的药物。19971997年首次在美国上市，之后陆续在其他多个国年首次在美国上市，之后陆续在其他多个国家上市，目前已在包括中国在内的家上市，目前已在包括中国在内的5050多个国家和地区获准多个国家和地区获准上市。该药是一个可逆的，选择性抗胆碱酯酶药
29、。其特点上市。该药是一个可逆的，选择性抗胆碱酯酶药。其特点是对中枢胆碱酯酶有更高的选择性和专属性。多奈哌齐的是对中枢胆碱酯酶有更高的选择性和专属性。多奈哌齐的有效剂量为有效剂量为5 5毫克和毫克和1010毫克，一日一次。毫克，一日一次。国际市场情况：国际市场情况：剂型主要为剂型主要为5 5毫克和毫克和1010毫克片剂或胶囊毫克片剂或胶囊20062006年美国原料药用量年美国原料药用量2.62.6吨。吨。多奈哌齐多奈哌齐20072007年年20082008年年% % % % ChangeChangeChangeChange欧洲市场欧洲市场1419.2M1419.2M1709.3M1709.3M2
30、0.4%20.4%美国市场美国市场577.3M577.3M577.3M577.3M16.5%16.5%世界范围世界范围2636.2M2636.2M3205.3M3205.3M21.6%21.6%知识产权情况知识产权情况：化合物专利化合物专利原研公司原研公司: 日本卫材日本卫材专利权公司：日本卫材专利权公司：日本卫材许可情况：辉瑞，惠氏，许可情况：辉瑞，惠氏，意大利博莱科公司（Bracco）中国：从国家食品药品监督管理局网站查询得盐酸多奈哌齐原中国：从国家食品药品监督管理局网站查询得盐酸多奈哌齐原中国：从国家食品药品监督管理局网站查询得盐酸多奈哌齐原中国：从国家食品药品监督管理局网站查询得盐酸多
31、奈哌齐原 料及盐酸多奈哌齐片有行政保护，保护期至料及盐酸多奈哌齐片有行政保护，保护期至料及盐酸多奈哌齐片有行政保护，保护期至料及盐酸多奈哌齐片有行政保护，保护期至20072007年年年年1111月月月月7 7日。日。日。日。 国别国别专利号专利号授权日授权日到期日到期日延长情况延长情况欧洲欧洲EP296560EP296560199602281996022820080622200806222012021320120213美国美国US5100901US510090119920331199203312009033120090331/ /乙酰胆碱酯酶乙酰胆碱酯酶( (AChEAChE) )抑制剂抑制剂
32、加兰他敏简介加兰他敏简介加兰他敏简介加兰他敏简介中文名：中文名：中文名：中文名：加兰他敏加兰他敏 英文名：英文名：英文名：英文名：galantaminegalantamine HydrobromideHydrobromide，分子式：分子式：分子式：分子式：C17H21NO3.C17H21NO3.HBrHBrCASCAS：1953-04-41953-04-4 强生公司的加兰他敏于强生公司的加兰他敏于20012001年年获准上市，现已在全球获准上市，现已在全球6969个国家个国家获准销售获准销售 。国际市场情况：国际市场情况：剂型主要为剂型主要为8 8毫克，毫克，1616毫克，毫克，2424毫克
33、胶囊；毫克胶囊；4 4毫克，毫克，8 8毫克，毫克，1212毫克，毫克，1616毫克片剂毫克片剂由于该产品剂量较少，原料药需求量相对较少，可推由于该产品剂量较少，原料药需求量相对较少，可推由于该产品剂量较少，原料药需求量相对较少，可推由于该产品剂量较少，原料药需求量相对较少，可推荐做制剂产品。荐做制剂产品。荐做制剂产品。荐做制剂产品。加来他敏加来他敏20072007年年20082008年年% % % % ChangeChangeChangeChange欧洲市场欧洲市场226.5M226.5M215.4M215.4M-4.9%-4.9%美国市场美国市场220.3M220.3M291.3M291.
34、3M32.2%32.2%世界范围世界范围528.1M528.1M610.9M610.9MMM15.7%15.7%各剂型在美国市场的占有量美国市场上市剂型中，胶囊或缓释胶囊剂占总体的美国市场上市剂型中，胶囊或缓释胶囊剂占总体的51.49%51.49%，其中，其中8 8毫克的胶囊占毫克的胶囊占7.42%7.42%，1616毫克胶囊毫克胶囊占占29.8%29.8%，2424毫克胶囊占毫克胶囊占14.27%14.27%；片剂占总体的；片剂占总体的48.4948.49，其中，其中4 4毫克片剂占毫克片剂占10.55%10.55%，8 8毫克片剂占毫克片剂占23.86%23.86%，1616毫克片剂占毫克
35、片剂占14.07%14.07%。20062006年年美国美国美国美国原料药用量原料药用量869869公斤，与公斤，与0505年相比减少年相比减少3%3%；制剂销售额；制剂销售额2.432.43亿，与亿，与0505年相比减少年相比减少3.2%3.2%。知识产权情况加来他敏是一个从黄水仙和雪花莲提取的天然化合物，没有加来他敏是一个从黄水仙和雪花莲提取的天然化合物，没有化合物专利保护化合物专利保护加来他敏用途专利：用于治疗轻至中度阿尔茨海默氏型神经加来他敏用途专利：用于治疗轻至中度阿尔茨海默氏型神经精神病行为的用途精神病行为的用途原研公司原研公司原研公司原研公司: : 美国的美国的美国的美国的syn
36、aptechsynaptech专利权公司：美国的专利权公司：美国的专利权公司：美国的专利权公司：美国的synaptechsynaptech公司公司公司公司许可情况：强生公司，许可情况：强生公司，许可情况：强生公司，许可情况：强生公司，杨森杨森- -奥托奥托公司 ，杨森，杨森- -齐拉格公司，齐拉格公司，英国英国ShireShire公司公司国别国别专利号专利号授权日授权日到期日到期日延长情况延长情况欧洲欧洲EP236684EP236684199205201992052020070115200701152012011520120115美国美国US4663318US466331819870505198705052008121420081214/ /数据来源1.汤姆森的HorizonGrobal；2.Dialog数据库；3.IMS数据库。该数据库偏重药物的商业信息，信息来源于药物公司调研、高层访谈和官方发布的资料；4.google等免费网上资源。Thankyou！
