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1、猪 场 常 见 病 问 答曾明2005年4月为什么说现代化猪场的传染病以预防为主？由于采用集约化饲养、猪群的密度非常高，有利于感染性疾病的传播，发病率高，一旦发病就会给猪场造成很大的生产损失。疾病应该防患于未然，这样做效益最高。因为感染性疾病的发生有三个水平，即隐性感染、亚临床感染和临床感染。现在的商品生产环境不可能饲养无菌猪或SPF猪，因为环境中肯定存在大量的已知的和未知的病原。甚至猪体内也有很多条件性致病菌如巴氏杆菌、大肠杆菌等。感染是不可避免的，但我们可以防止发病。生长猪群免疫抗体水平不高，是否与PRRS有关，有何措施？生长猪群免疫水平不高与PRRS有关，除此之外，还与其它疫病有关。如支
2、原体病发作，可影响其它疫苗免疫效果。猪的健康也是影响抗体反应的因素。应用疫苗时，不可同日注射多种疫苗，在应用活疫苗（菌苗）前、后之5天内不可应用抗病毒/细菌药物。疫苗保存要适当，疫苗稀释要用合理稀释，零度温度保存的弱毒疫苗，冰箱取出后略加放置后再加稀释液，尽量在释后1小时内用完。疫苗接种时，避开猪只应激状态，如过热、过冷、饥饿、生病等。疫苗应用剂量不可过大，如：猪瘟疫苗4头份足以。断奶2周后，仔猪出现咳嗽，呼吸困难的症状，怎样预防？在补饲料，尤其是在断奶前后的一时间内的饲料中添加抗支原体的敏感药物，同时添加对巴氏杆菌、败血波氏杆菌、霍乱沙门氏菌、链球菌有效的药物，预防呼吸道的细菌感染。如7-4
3、2日龄：支原净150ppm+克痢平250ppm；42-63日龄：支原净100ppm+强力霉素150ppm。在断奶前，疫苗免疫预防病毒性疾病，如狂犬病、猪瘟等。注意通风，降低饲养密度。转栏前后1周，饮水中增加电解质，多种维生素。 注：即每吨饲料/水中添加有效成分的克数。如“100支原净”即80%支原净125克/吨料，或100%支原净100克/吨水。很多中猪表现咳嗽症状，应采取怎样的预防措施？预防应从乳猪阶段开始，饲料中添加有效抗支原体、抗菌药物。在13-14周龄、17-18周龄饲喂加药饲料各一周，药物可用：支原净100ppm+金霉素400ppm或支原净100ppm+强力霉素150ppm。也可在保
4、育阶段添加，支原净50ppm+金霉素300ppm，连用4周，或支原净100ppm+金霉素400ppm，连用15天。可否用疫苗控制猪繁殖呼吸综合症（PRRS）？活苗好还是灭活苗好？是否对猪群接种疫苗，取决于猪群的状态。如果猪群表现为PRRS阴性，并且受感染的可能性很小，猪群的生物安全措施很好，对新引进的后备猪能够实施严格的隔离措施，最好不使用PRRS疫苗，特别是活苗。但如果猪场确实存在严重的PRRS问题，如流产、死胎、母猪发情不正常、弱仔、哺乳仔猪和保育猪严重呼吸道症状，并有很高的死亡率，则可考虑使用PRRS苗。注意，无论活苗还是灭活，保护率都不是100%，应该有足够的心理准备。弱毒苗接种后，疫
5、苗毒会在体内增殖，灭活苗则不会，但灭活苗的副作用较少。活苗接种有可能造成疫苗病毒的持续性和长期带毒，并可能将疫苗病毒排出给尚未接种疫苗的猪；母猪若在妊娠期的后三分之一时接种PRRS疫苗，则疫苗病毒会通过胎盘感染胎儿；公猪接种疫苗后可能通过精液传播疫苗病毒；PRRS疫苗病毒与毒有可能发生基因重组，有产生毒力更强毒的危险。自家弱毒苗相对一个猪场来说要比外源弱毒疫勒安全，也有效的多。灭活苗安全但免疫效果可能会略差。繁殖呼吸综合症的自家组织灭活苗的免疫效果如何？效果不确实。因为疫苗的免疫效果取决于很多方面，如抗原性、抗原量、佐剂、母源抗体等。繁殖呼吸综合症的免疫机理尚不完全清楚，其激发抗体应答的抗原可
6、能不是保护性抗原。而自家灭活苗的抗原含量低，不一定能产生足够的免疫力。应用PRRS疫苗后，是否就可防止生长育肥猪呼吸道疾病的发生？PRRS病毒不是引起呼吸道疾病的唯一病原体。也就是说，呼吸道疾病的发生与很多因素有关，除传染性因素外，还有管理，环境以及饲料等因素。当然，管理、环境和饲料因素是间接性因素，不可能直接引起呼吸道病，但可促进呼吸道病的发生。PRRS疫苗的保护率不高，再加上其它病原（如炎支原体、胸膜炎放线杆菌、巴氏杆菌等）的感染，在生长发育阶段发生呼吸道疾病并不奇怪。因此在发病前，预先采用“肪冲式给药”（间歇性、大剂量饲喂支原净、金霉素或强力霉素等）防止支原体及其它细菌性疾病的发生，可降
7、低呼吸道疾病的发病率。狂犬病等病毒性疾病，应采取免疫接种。受PRRS病毒感染的保育猪表现出些症状？仔猪表现体温升高、厌食或不食、嗜睡、皮毛粗乱、生长缓慢或停滞，还可见到流涕、咳嗽和呼吸困难（腹式呼吸），有些猪腹泻甚至出出神经症状。PRRS病毒最常危害4-8周龄仔猪，在有些猪场会再次危害16-18周龄甚至20周龄的猪。放线杆菌胸膜炎病猪有些临床和病理学表现？放线杆菌胸膜炎是断奶仔猪或生长育肥猪的呼吸道疾病，具有高度的接触传染性，常可导致猪的急性死亡。发病之初，同一栏内会有15-30%的猪表现厌食、发热、咳嗽、甚至呼吸困难；呈犬坐样姿势，张口呼吸，口吐泡沫，有时鼻腔流血。有些猪只口、鼻发红。出上述
8、临床症状后，有些猪可在24-36小时内死亡。以后疾病会蔓至同栏的健康猪和邻近的猪舍。猪在休息时可见腹式呼吸、疾病持续时间较长。耐过的病猪可表现精神沉郁、生长减慢。病理剖检可见主要病理变化在肺脏等呼吸系统。表现为肺脏膈叶等不同程度的充血、出血，甚至坏死，严重时肺脏与胸膜粘连。病变部位质地稍硬，用手按压局部有明显的结节，而支原体肺炎的肺脏病变部位质地均匀。气管内可能有很多泡沫。猪支原体肺炎（气喘病）对养猪业的危害怎样？猪肺炎支原体可引起猪地方流行性肺炎（也称气喘病、支原体肺炎），其特点是病猪咳嗽、生长不良、发病率高而死亡率低。临床症状最常见于6-12周龄的猪，由于它的感染常常引发生长育肥猪13-1
9、8周龄、18-20周龄时比较严重的呼吸道疾病综合症，使得育肥期猪死亡率升高，生长速度变慢。病猪的临床症状通常至少持续三周，最重要的是使得断奶体重相同的猪渐变得体重参差不齐，上市时间推迟。据估计，生长率降低16%，饲料利用率损失22%。有资料证明，由于支原体的感染，生长育肥猪每增重1千克体重比健康猪多消耗0.09-0.2千克的饲料。屠宰猪30-80%的肺病变与肺炎支原体感染有关。猪气喘病的病理变化如何？气喘病的病理变化特征是支气管肺炎和支气管周围炎，病变主要集中于尖叶、心叶、中间叶和膈叶的前部。表现为炎症，发炎组织色变深，质地变硬，似猪肉样。切下病变组织放入水中，组织下沉或半浮于水中。预防支原体
10、肺炎，应用疫苗好还是药物好？还是疫苗与药物结合应用好？支原体肺炎的控制以疫苗与药物结合应用为最好，这是有资料证明的。从抗体水平、饲料报酬、生长速度、经济效益各方面比较优于单用疫苗和单用药物。单用疫苗和单用药物比，各具其优缺点。疫苗具有产生抗体水平高，保护时间长的优点，但其免疫保护率不高，只针对支原体的一或几，对其它细菌无效。 药物可弥补疫苗的不足。特别是在支原体免疫的空白期，可预防支原体的早期感染。对猪肺炎支原体有效的药物如支原净、强力霉素等在预期发病前3-4周通过饲料投喂7-14天，可有效控制支原体肺炎及其混合感染的发生。肪冲式给药即间歇性集中短时间大剂量给药，是一种有效的给药方法。可用药1
11、-2周，停2周，如此反复进行。这样可让猪对有关病原体有一定程度的接触，不致于发病，而且能够产生一定的免疫力。猪经常打喷嚏，是不是患了萎缩性鼻炎？不一定。舍内灰尘较多或氨气浓度较高时，猪也会打喷嚏；狂犬病感染的早期，有些猪也打喷嚏。如果猪舍内喷嚏声连绵不断，双眼下方有褐色的“眼斑”，严重者打喷嚏时鼻孔流出鲜红的血，或见鼻的形态异常，则认为有传染性萎缩性鼻炎的存在。什么是PMWS？怎样防治？PMWS是断奶后多系统衰弱综合症，或称断奶后全身消耗性消综合征，是由2型环状病毒（PCV-2）感染引起的。如混合感染PRRSV、细小病毒等，症状和病变更为严重。常发生于5-12周龄的猪，但7-9周龄的猪发病率更
12、高。临床上以断奶后僵猪比例明显升高为特征，表现为被毛粗乱、消、衰弱、呼吸急促、腹泻；皮肤苍白、黄疸等，发病率为10-20%。病理变化涉及全身的各种组织和器官，如肝萎缩、间质性肾炎、体表及其它部位的淋巴结明显肿胀、间质性肺炎、胰腺炎等，因此可表现为全身的衰竭。 目前只能依靠生物安全和加强饲养管理来预防。降低饲养密度减少环境因素的应激，如温度的变化、有害气体、贼风的危害实行全进全出的饲养制度不将来源不同、周龄不同的猪混群饲养加强营养和免疫预防工作，防止其它呼吸道、消化道疾病的发生，提高仔猪抵抗力饲料中添加霉菌毒素吸附剂，减少霉菌毒素造成的免疫抑制饲料中添加药物控制其它细菌病的继发感染。猪流感的发生
13、特点有些？猪流感是由流感病毒引起的急性、接触性呼吸道传染病，其特点为突然发病、咳嗽、发热、呼吸困难、衰竭等，发病率高，单独感染时死亡率低。其病原主要为H3N2、H1N1、H1N2亚型。常发生于寒冷的季节，通过呼吸道感染，与PRRS具有协同作用；与支原体一样也具有启动PRDC的作用。因而，流感发生后，也容易继发感染巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、副嗜血杆菌、支气管败血波氏杆菌等细菌的感染。单独感染时，潜伏期4天左右，表现为发热（40-42）、呼吸困难、粗声咳嗽、食欲减退或废绝、流鼻液、结膜炎、怀孕母猪流产等。病程6-7天，但混合感染后病情复杂。预防：加强管理，特别是保温和通风；加强营养，饲料中提高维
14、生素A的用量，提高非特异性抵抗力，供应清洁的饮水。免疫：H1N1和/或H1N2灭活疫苗，小猪：断奶后任何时间；母猪：配种前、配种后或分娩前4周。治疗：主要对症治疗解热镇痛：使用安乃近或氨基比林注射供应充足的清洁饮水试用抗病毒药：利巴韦林、金刚烷胺等控制继发感染：可用阿莫西林、氨苄青霉素、头孢类、支原净等抗生素控制继发细菌以及支原体感染补充维生素、电解质，提高抗病力猪一旦剧烈咳嗽就说明患有支原体肺炎（气喘病），对吗？就国内的情况来，猪肺炎支原体的存在是极普遍的，但引起猪咳嗽的病原并不全是支原体，混合感染的情况常见。以支原体感染为主的病猪常常剧烈地、连续甚至痉挛地长咳，咳嗽声每次连续7声以上，多达
15、20余声，病猪往往精神状态、食欲、体况等尚可。急、慢性放线杆菌胸膜肺炎多见深性长咳，急性病猪群还见精神、食欲不佳，体温升高至41度，死亡率10-20%，甚至更高；慢性感染猪群死亡率不1%，但生长速度减慢。此外，引起咳嗽的疾病还有狂犬病、副嗜血杆菌病、流感、心功能不全等。但极少见连续的痉挛性咳嗽。若以狂犬病、副猪嗜血杆菌病、流感的感染为主，多见短咳，而心功能不全多见深性长咳。猪场偶见生长/育肥阶段猪连续痉挛性咳嗽，但没有猪只死亡和明显生长不良的情况，有没有必要用药物防治？有必要脉冲式给药予以预防。每吨饲料中加入125克80%支原净和100克强力霉素，每月喂7天。呼吸道病并非总是出现明显的临床症状
16、，实际上大多数病例呈现亚临床表现或轻微的临床的症状，甚至急性胸膜肺炎爆发时，也无明显的呼吸道症状。所以它带来的损失往往不易引起场主的注意。有资料显示，受支原体感染的猪，每增重1千克要比健康猪多消耗饲料009-02千克。美国学者Straw等通过27次试验分析指出，支原体肺炎引起日增重平均下降17%，饲料利用率平均下降14%。放线杆菌胸膜肺炎可使日增重平均下降34%，饲料利用率平均下降 26%。养猪专家Christensen通过对许多猪群的研究发现，慢性胸膜肺炎猪群上市体重的时间比正常情况要推迟7-12天。当然，不同的季节或不同的生长阶段发生呼吸道病时，所造成的危害也是不同的。气喘病在空气质量、温
17、度、湿度、饲养密度达到怎样一个极限时才发病？气喘病发生的根本原因是猪肺炎支原体的存在、定殖和感染。空气质量、饲养密度等环境、饲养管理等因素是促进支原体感染的外在因素。若空气污浊，氨气的浓度达到50微升/升以上，则会影响呼吸道黏膜的正常功能，此时人进入圈舍内，会感到刺鼻、甚至流泪。猪舍内绝对不能使氨浓度超过200微升/升，否则，极易发生呼吸道病。舍内温度不可忽高忽低，应保持相对稳定。就育肥猪而言，冬天不低于12度夏天不高于33度，以18-20度较为合适。湿度不低于30%，不高于80%，以60%左右较为舒适。至于饲养密度，20-45千克体重的猪所需面积约037平方米，46-100千克体重的猪约为0
18、84平方米。总而言之，生长育肥舍的猪所占面积最好不低于每10千克体重01平方米。尽量以小群饲养，每栋舍不超过500头，每圈以不超过20头为宜。母猪产后泌乳障碍综合征（PPDS）常发生在什么时间？发生后怎样治疗？PPDS过去也称乳腺炎-子宫炎-无乳综合征（MMA），常发生于高温潮湿季节，尤其是6-9月份。有些病例可见明显的乳腺炎临床症状，有些却无明显症状，而是亚临床感染。一旦发现乳腺炎症状或无乳，应尽快连续3-5天注射抗菌素治疗。 可选择的治疗方案有以下3种：A、卡那霉素（2g/头母猪）在一侧颈部，磺胺+TMP（2.5g/头母猪）在另一侧颈部注射。B、阿莫西林（2g/头母猪）在一侧颈部，磺胺+T
19、MP（2.5g/头母猪）在另一侧颈部注射。C、氯霉素（2g/头母猪）在一侧颈部，磺胺+TMP（2.5/g头母猪）在另一侧颈部注射。 此外，对机能紊乱引起的无乳，肌注催产素30-40IU配合温和按摩乳房，可隔1小时再注射1次，最好用药前1小时隔离仔猪，用药后15分钟再解除隔离，增加仔猪的吮乳刺激，也可用催乳中药如王不留行、穿山甲等进行治疗。怎样预防母猪产后泌乳障碍综合征（PPDS）的发生？对年轻后备母猪，应在第二或第三个情期时配种，以免早期配种怀仔数少而使胎儿发育过大。怀孕90天前，每日约法三1.4-1.8千克饲料；怀孕90天以后，应加大饲喂量至每日2.8-3.2千克饲料，不能在分娩前过肥。通过
20、饲喂量的增减，使母猪在配种前达到既不过肥又不过的体况。产前7天至产后7天，母猪饲料中加入支原净100ppm+金霉素400ppm，或阿莫西林100ppm+支原净100ppm。在分娩前3天，减少母猪料饲喂量，增加食盐水或青绿饲料。分娩一结束，阿莫西林（2g/头母猪）在一侧颈部，磺胺+TMP（2.5g/头母猪）在另一侧颈部注射，连续注射3天，或肌注长效土霉素1针。分娩前7天，饲料中添加钙制剂，如碳酸钙400克/吨料及维生素AD3粉，在炎热的夏季尤为重要。因为天气炎热，母猪体内的钙会因呼吸急促而大量消耗，造成分娩困难及分娩过程延长。在高温天气，就通过滴水法及风扇来为母猪降温。给母猪提供清洁的饮水。密切
21、注意杜洛克母猪，杜洛克母猪容量发生PPDS。在将怀孕母猪转入产房前，给母猪全身洗澡并用温和消毒液全身消毒。狂犬病的特征有些？ 狂犬病毒可以感染多种动物，病猪、带毒猪和类是本病的主要传染源。经过消化道、呼吸道、皮肤伤口和交配引起感染。母猪可经胎盘感染胎儿，也可通过乳汁后天感染仔猪。狂犬病可以发生于各种阶段的猪，主要造成母猪的繁殖障碍和仔猪的呼吸道疾病及神经症状。1）、妊娠母猪流产、产死胎、木乃伊，其中以产死胎为主（细小病毒引起的母猪繁殖障碍则以木乃伊为主）。2）、断奶仔猪发病率20-40%，死亡率10-20%，主要为神经症状、腹泻、呕吐等。3）、哺乳仔猪大量死亡，刚出生仔猪第一天很好，从第二天开
22、始发病，3-5天是死亡高峰，有的整窝整窝死光，有明显的神经（兴奋不安、步态不稳、运动失调、痉挛、四肢乱划、转圈等）、昏睡、呜叫、呕吐、拉稀，一旦发病，1-2天内死亡；剖检可见肾脏针尖样出血点，有点肺水肿、脑膜表面充血、出血，肝脏有坏死灶，咽喉部特别是扁体粘膜表面有纤维素性坏死性膜，扁体充血、坏死。4）、种猪不育症，断奶母猪发情不正常，屡配不孕，返情率高，有时可达90%；公猪睾丸肿胀或萎缩，失配种能力。狂犬病的预防措施？ 应采取综合性的预防措施，即加强生物安全、重视灭工作，加强引进种猪的检疫和隔离措施等。 母源抗体一般可维持4-6周，因此免疫是有效的。目前市场上可选用基因缺失疫苗，也可选用灭活疫
23、苗，如果不能肯定基因缺失疫苗中致病基因已经缺失，最好选用灭活苗。 灭活苗免疫程序：种猪，第一次接种后，间隔4-6周加强免疫一次，以后产前1个月左右加强免疫一次；留作种用的断奶仔猪在断奶时接种一次，间隔4-6周加强免疫一次；育肥用的断奶仔猪在断奶时接种一次，4周后加强免疫一次。 活苗的免疫程序：种猪第一次接种后，间隔4-6周加强免疫一次，以后每6个月接种一次，育肥猪断奶时接种一次，4周后加强免疫一次，即可保护到出栏。 活苗的接种可以注射，有的疫苗也可以通过滴鼻接种，这样可能受母源抗体的干扰小，但说明书上没有此用法的疫苗最好不要滴鼻。断奶后母猪发情推迟是什么原困？怎样预防？断奶母猪发情推迟的原因主
24、要是由于营养状况不良引起的。如果临产前母猪体重为170公斤，断奶时变为110公斤，则20%猪断奶后4-5天发情；20%断奶后7-10天发情；60%不发情或不出发情。4个月后平均产仔数7.8-8.5头。如果临产前母猪体重为170公斤，断奶时变为140公斤，则80%断奶后4-5天发情；20%断奶后7-10天发情；4个月后平均产仔数9.2-11头。可见母猪的营养状况对母猪断奶后的发情时间有非常大的影响。预防： A、增加母猪在泌乳期的饲料摄入量，使泌乳母猪平均每天吃到5-7公斤饲料。 B、在断奶前5-7天给母猪注射维生素AD3E针。 C、断奶后每天至少2次用不同公猪在母猪周围来回走动，起到诱情作用。夏
25、季母猪产仔时子宫收缩无力，有时出现死胎，打催产素无效，是什么原因？怎么预防？ 死胎可能是由病毒感染或母猪缺钙引起的。因为夏天温度高时母猪吃饲料少，钙摄入量不足。 预防：在母猪产前7天给母猪注射维生素AD3E。并在产前10天开始，在饲料中加入磷酸二氢钙维生素A使子宫粘膜更健康；维生素D3帮助母猪吸收钙；维生素E帮助母猪增加激素，加速下次发情。 初产母猪断奶后正常发情率低，淘汰率高，怎样预防？通过后备母猪群的管理来选留优良的后备母猪。后备母猪应在8月龄左右，体重在120-130千克，第二次或第三次发情时配种，过早或过迟均会影响到母猪的繁殖力和使用年限。配种时，母猪应为3号体型。通过怀孕母猪的饲养管
26、理，控制母猪在分娩时的体型，3-3.5号。第一胎的年轻母猪，不能携带多于9头哺乳仔猪。另外，仔猪断奶期应在25天左右为佳，不能过长工，否则直接影响下次发情时间。断奶当日，可停止喂料，提供充足饮水，有利于乳房萎缩，刺激母猪尽快发情，且同时增加母猪断奶后采食量。断奶后的母猪，应增加日喂料，日喂3-35千克。断奶后7天没有发情的母猪，集中几头放入栏内群饲，每天一头性欲旺盛的公猪进去，刺激发情。 母猪在夏天为什么发情率低？ 夏天炎热季节（6-9月份），母猪发情率比其他季节低20%，初产母猪更显，其原因如下：炎热季节，母猪采食量减少，摄入的有效能量下降，导致正常激素分泌机能发生障碍。据资料报道，夏天如果
27、给予含3%脂肪水平的饲料，仔猪断奶后10天发情的母猪仅占34%，喂给10%脂肪水平的饲料则比3%脂肪水平的母猪发情早。试验证明，哺乳母猪每日摄入66.90兆焦消化能，在仔猪断奶后5天即发情，摄入33.47兆焦消化能的母猪则至少要25天，而摄入50.21兆焦消化能，则需要6-10天发情。 个别母猪为什么不发情或屡配不孕？母猪过瘦。母猪怀孕期间或哺乳期营养不足，再加上带仔猪头数多，所以，在仔猪断奶时，母猪失重较大，肋骨显露，母猪不发情。母猪过肥。母猪食欲旺盛，体重增加快，再加上不限量饲喂，所以，母猪养得过肥，卵巢及其他生殖器被脂肪包埋，母猪排卵减少或不排，出现母猪屡配不孕，甚至不发情。生殖器有病态
28、。母猪子宫等生殖器有炎症或发育不全及异常等现象，都会造成母猪不孕。公猪精液量少、质差也会造成母猪不孕。传染性疾病。如猪繁殖呼吸综合症、慢性猪瘟等。促进母猪发情的方法有多少？控制膘情。过肥者予以限饲，使其掉膘；过瘦者，加大饲喂量催膘。异性催情。将不发情的母猪与公猪圈在一起，让公猪追逐、爬跨来促进母猪发情。迁移催情。在接近初情日龄时，将舍内育成猪移至另外环境。合群催情。后备母猪小群饲养，每栏10-30头；断奶后母猪群饲，每栏6-8头。运动催情。加强母猪运动，实行放牧、放青，有利于促进母猪发情。药物催情。注射孕马血清促性腺激素5毫升，体重75千克-100千克的母猪肌肉注射1000单位绒毛膜促性腺激素
29、，或注射三合激素，可使母猪发情排卵。按摩乳房。用手按摩母猪乳房，每天进行1-2次，每次约10分钟，连续按摩5-6天，母猪即可发情。红糖催情。红糖0.5千克-1千克，倒入铁锅内炒焦，再加入1.5千克-2千克水煮沸，凉后拌入饲料内喂猪，饲喂3-5天后，长期不发情的母猪即开始发情。 母猪的流产、死胎、胎儿吸收 的原因有哪些？近亲繁殖，易使后代出现死胎、怪胎。卵子过于衰老，虽可勉强受情，但胚胎发良不良，形成胎儿木乃伊，被母体吸收。母猪怀孕期间营养不良，如钙、磷少或比例失调，以致引起胚胎死亡。孕猪过肥或长期便秘，影响胎儿的正常生长发育，引起化胎、死胎或流产。喂给霉烂变的饲料，使母猪出现中毒症状导致流产。
30、孕猪受外界刺激，如鞭打、惊吓、拥挤、追赶等造成母猪流产。母猪生病发烧或注射激素等，也易引起流产、死胎。繁殖障碍性疾病，如细小病毒、PRRS、猪瘟、伪狂犬病、弓形虫病等。细小病毒病如何控制？ 可以注射灭活疫苗。后备母猪注射两次后备种，在所有的后备母猪集中在一起时注射第一次；首次发情时应接种第二次。第二至第三次发情时配种，可以预防细小病毒病的发生。母猪产后7-14天注射一次疫苗。公猪每6个月应注射一次疫苗。母猪产后为何食欲不佳？母猪产道感染，体温升高。母猪营养失调，产仔时间长，过度疲劳，食欲紊乱。产后喂 料太多，母猪出现顶食，或吞食胎衣，引起消化不良。母猪便秘。母猪产后腹压突然降低，影响正常的消化
31、机能。有些母猪为何不让仔猪吃奶？母猪无奶。母猪患有乳房炎或小猪咬伤奶头。初产母猪无哺乳仔猪的经验。 母猪因使用消毒液冲洗不当（2-3%子宫净）后造成母猪配不上种。发情正常，人工授精及本交均会造成难配，精液倒流，有时在输精棒棉头有少量血丝，解剖两头母猪，发现均有子宫壁水肿，现可采取什么措施？子宫内灌注：盐酸辣环丙沙星或阿莫西林2克+5%盐水200毫升。50ml毫升/头/日，连续3天。若子宫颈闭合，可肌注烯雌酚8-12毫克。全身用药：1）复方磺胺嘧啶钠25mg/kg体重，2次/日，连用3-5天。2）亚硒酸钠VE注射液1ml/头/次，每天一次，连用2天；+维生素AD注射液2ml/头/次，每天一次，连
32、用2天。3）丁胺卡那霉素10mg/kg体重/次，2次/日；+维生素C注射液2ml/次+维生素B1注射液2ml/次。4）患猪料中添加：支原净100ppm+克痢平250ppm+碳酸氢钠500ppm。4种方法分开同时进行。为什么母猪食欲正常、体温正常、精神正常而无奶呢？ 先要检查一下乳房是否正常，有无瞎乳头、乳头内、硬乳头等。若乳房外观正常，就要考虑影响乳腺组织发育的营养因素及影响乳汁分泌的激素因素。可进行如下检查和回顾：饲料成分分析：维生素E、硒、泛酸、核黄素是否缺乏，能量是否达标，有无玉米赤霉烯酮等霉毒素的污染，盐分是否超量。饲养实践计划检查：如果饲料不存在问题，而母猪在整个怀孕期是否有目的地控
33、制采食量，母猪的体型有无过瘦或过肥，尤其是在分娩前几天有没有限饲。水流量检查：是否有足够的清洁饮水供应，水流量是否充足。母猪分娩过程回顾：是否难产或产程过长，母猪是否遭受应激过大。仔猪哺乳能力检查：仔猪是否八字脚，是否孱弱而无足够的吸吮力。从以上诸方面进行检查、回顾、大致能找出母猪无乳的原因。母猪断奶后仅10天，自阴门中流出粉红色脓性的污物，是怎么回事？若在此之前没有阴道损伤的历史，没有多次排出这样的污物，可怀疑母猪患有子宫炎症。若母猪不发烧或发烧轻微，食欲欠佳，则基本上确认为患子宫内膜炎。因为断奶后母猪发情，子宫颈开张，而致炎性产物流出。若多次排出少量污物，且发生于排尿之末，则应考虑膀胱炎症
34、的问题。母猪配种后20多天没有见发情，但40多天后发情且持续3-4天，经检查子宫没有炎症。为什么会出现这种情况？ 出现这种情况的原因有传染性和非传染性两种。非传染性的因素有配种后母猪饲喂高能量饲料过多，母猪过肥；配种时正逢高温季节小环境温度高；怀孕母猪混养争斗，都会造成早期流产或胎儿吸收。若在怀孕早期感染了细小病毒、乙脑或伪狂犬病等也会因流产而致40多天后再发情。为什么初产母猪产仔率低（每窝5-7头）？怎样提高？ 初产母猪产仔率低与配种过早、配种后环境温度高、应激大、配种后饲喂过好、配种前细小病毒、伪狂犬病等感染有关。应采取以下措施：在配种前三周增量饲喂，第三个发情期时配种。配种年龄不可过早。
35、选11-4月份，避开炎热的季节配种。配种前要保持猪的膘情处于不肥不瘦即3号体型，配种后1月，尤其是配种后前14天，不可饲喂过量和高能量的饲料。配种前1个月左右应用细小病毒、伪狂犬病、乙脑等引起繁殖障碍的疾病疫苗，预防该类疾病的发生。母猪感染PRRS病毒后常表现出哪些临床症状？ 表现繁殖障碍和仔猪断奶前死亡率增加的诸多症状。经产母猪和初产母猪都会表现精神沉郁、冷漠、厌食、发热呼吸困难等，有的可能出现呕吐，继而会出现妊娠后期流产、早产、死产、木乃伊或产弱仔。这些弱仔外观正常而后出现呼吸困难（有的猪有呃逆表现），死亡的仔猪增多，使得仔猪断奶前死亡率升高，母猪不发情或发情延迟，屡配不孕。母猪子宫脱是什
36、么原因？怎样处理？ 原因可能很多，与霉菌毒素可能有关系。 这种情况一般出现在最后一头仔猪出生后发生，如不采取措施，将在30分钟内死亡。这时应及时给猪注射生理盐水1-2升（因为子宫脱出后使体内大量缺血，循环血量下降，脑供血不足而死亡），然后用凉水冲洗脱出的子宫，使其收缩变小，用手（戴手套）涂上一些润滑剂，将子宫慢慢送入，手缓缓出来，用针在阴户两侧缝上两个塑料管，轻度闭合阴门，使子宫不能再次脱出来，同时给母猪连续注射3天抗菌素。公猪在5-7月龄出现偏睾（即睾丸一高一低），在此之前并没有发现明显的临床症状，是什么原因造成？会不会遗传？ 可能与早期感染乙脑有关。若布氏杆菌感染、衣原体感染，也会引起一侧睾丸大，但临床上很容易发现。若没有乙脑病史，则要考虑营养和遗传因素。这样的青年公猪应淘汰为好。断奶前仔猪出现腹泻是什么原因引起的？怎样治疗？
