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1、 妊娠血液高凝状态妊娠血液高凝状态是一常是一常见现象，引起妊娠血液高凝状见现象，引起妊娠血液高凝状态的原因有先天态的原因有先天遗传性遗传性血栓形血栓形成倾向、后天成倾向、后天获得性获得性的危险因的危险因子、子、免疫失调免疫失调和多种和多种缺陷缺陷的共的共同参与。同参与。 【妊娠期血液高凝状态的原因妊娠期血液高凝状态的原因 】 1. 1.促凝因子促凝因子水平水平 2. 2.自然产生的自然产生的抗凝物抗凝物水平水平3.3.纤维蛋白纤维蛋白溶解溶解 【妊娠生理性血液高凝状态妊娠生理性血液高凝状态 】 1.促凝因子水平的增高促凝因子水平的增高 凝血因子凝血因子、 凝血因子凝血因子、 凝血酶原时间、凝血
2、活酶时间凝血酶原时间、凝血活酶时间。 2. 2.抗凝物水平降低抗凝物水平降低 抗凝血酶抗凝血酶、蛋白、蛋白C C 、蛋白、蛋白S S和和其他抗凝物因子的改变是不平衡的。其他抗凝物因子的改变是不平衡的。 PS PS40-50%40-50%， AT-AT-和和PCPC 仍保持稳定。仍保持稳定。 【妊娠生理性血液高凝状态妊娠生理性血液高凝状态 】 3.3.纤维蛋白溶解减少纤维蛋白溶解减少 血浆纤维蛋白原血浆纤维蛋白原5050（4 45g/L5g/L） 纤维蛋白溶酶原纤维蛋白溶酶原 优球蛋白溶解时间优球蛋白溶解时间纤溶活性纤溶活性【妊娠生理性血液高凝状态妊娠生理性血液高凝状态 】先天性抗凝物缺乏先天性
3、抗凝物缺乏 基因突变引起高凝状态基因突变引起高凝状态获得性血栓形成倾向获得性血栓形成倾向病理性的血栓形成倾向的危险因素病理性的血栓形成倾向的危险因素 抗凝血酶抗凝血酶III III缺陷缺陷 蛋白蛋白C C缺陷缺陷蛋白蛋白S S缺陷缺陷 1.1.先天性抗凝物缺陷先天性抗凝物缺陷 凝血因子凝血因子LeidenLeiden基因突变基因突变（FVLeidenFVLeiden）凝血酶原基因突变凝血酶原基因突变(PT-G20210A)(PT-G20210A) 纯合子纯合子I-I-型纤溶酶原激活剂抑制型纤溶酶原激活剂抑制因子因子（PAI-1PAI-1）的的4G/4G4G/4G突变突变亚甲基四氢叶酸还原酶基因
4、热不亚甲基四氢叶酸还原酶基因热不稳定变体稳定变体 MTHFR(C677T)MTHFR(C677T) 2.2.基因突变引起血液高凝状态基因突变引起血液高凝状态 抗磷脂综合征抗磷脂综合征（APSAPS） 是一种自身免疫性疾病是一种自身免疫性疾病, ,由抗由抗磷脂抗体（磷脂抗体（aPLaaPLa）引起的一组临）引起的一组临床征象的总称，表现为动静脉血床征象的总称，表现为动静脉血栓形成、胎儿丢失、血小板减少栓形成、胎儿丢失、血小板减少等。等。 3.3.获得性血栓形成倾向获得性血栓形成倾向抗磷脂抗体抗磷脂抗体（aPLsaPLs）包括包括抗心磷脂抗体抗心磷脂抗体（aCLaCL）抗磷脂酰丝氨酸抗体抗磷脂酰丝
5、氨酸抗体（aPSaPS）抗磷脂酰乙醇胺抗体抗磷脂酰乙醇胺抗体（aPEaPE）抗磷脂酸抗体抗磷脂酸抗体（APAAPA）狼疮抗凝固因子狼疮抗凝固因子（LALA）是一组异源性的自身抗体是一组异源性的自身抗体 抗磷脂抗体作用方式抗磷脂抗体作用方式 aPLsaPLs可可直直接接与与以以下下物物质质发发生生反应反应 磷脂、磷脂、 磷脂蛋白复合物、磷脂蛋白复合物、 核酸、核酸、 粘多糖，粘多糖， 抗磷脂抗体作用方式抗磷脂抗体作用方式 aPLsaPLs也可也可间接间接通过以下抗原影响凝通过以下抗原影响凝血机制血机制: :2-2-醣蛋白醣蛋白I I 蛋白复合物蛋白复合物 激肽释放酶原激肽释放酶原 凝血酶原凝血酶
6、原（PTPT）高分子量激肽原高分子量激肽原（HKHK） 低分子量激肽原低分子量激肽原（LKLK）蛋白蛋白C C （PTPT） 蛋白蛋白S S胎盘抗凝蛋白胎盘抗凝蛋白I I（钙结合蛋白（钙结合蛋白V :annexinVV :annexinV） XIXI因子因子 血血小小板板、内内皮皮细细胞胞、 抗抗凝凝机机制制、纤纤溶溶途途径径，以以及及局局部部影影响响到到滋滋养养层层和和绒绒毛毛细细胞胞，减减少少annexin annexin V V的的产产生并抑制它的抗凝功能。生并抑制它的抗凝功能。 抗磷脂抗体作用环节抗磷脂抗体作用环节 抗抗磷磷脂脂综综合合征征中中有有3/43/4有有遗遗传传性性凝凝血血调
7、调节节蛋蛋白白缺缺陷陷，特特别别是是PCPC、PSPS、PAI-1PAI-1、Lp(a)Lp(a)、FV-LeidenFV-Leiden、PT-G20210APT-G20210A和和高高半半胱胱氨氨酸酸（HhcyHhcy）。 aPLaPL患患者者没没有有凝凝血血调调节节缺缺陷陷, ,很很少少有有症症状状和和完完全全无无症症状状，因因而而，检检测测遗遗传传性性血血栓栓形形成成倾倾向向，对对于于区区分分有有抗抗磷磷脂脂抗抗体体患患者者是是否否具具有有发发展展为为APSAPS的的危危险性非常重要。险性非常重要。先天性和获得性因素的先天性和获得性因素的协同作用协同作用n 获得性获得性+ +遗传性遗传性
8、因素因素 血液动力血液动力学改变学改变血流血流阻力阻力 血液血液粘稠度粘稠度 内皮细胞表面形成内皮细胞表面形成纤维蛋白沉淀物纤维蛋白沉淀物子宫螺旋动脉血栓，胎盘子宫螺旋动脉血栓，胎盘血栓血栓、梗梗死死形成，产生区域性缺血形成，产生区域性缺血 阻碍阻碍毛细毛细血管床的血管床的氧气氧气和和营养营养运输，影响运输，影响胎儿胎儿的的生长发育。生长发育。妊娠血液高凝状态的妊娠血液高凝状态的病理生理病理生理机制机制n母体表现母体表现心、肝、肾、脑等重要脏器的心、肝、肾、脑等重要脏器的 功能障碍功能障碍n胎盘表现胎盘表现胎盘钙化、血栓形成、胎盘功胎盘钙化、血栓形成、胎盘功 能低下、羊水代谢障碍能低下、羊水代
9、谢障碍n胎儿表现胎儿表现胚胎停止发育、死胎、死产、胚胎停止发育、死胎、死产、 IUGR IUGR、早产、胎儿宫内窘迫、早产、胎儿宫内窘迫、 末端肢体畸形末端肢体畸形n新生儿表现新生儿表现新生儿颅内出血、新生儿缺新生儿颅内出血、新生儿缺 血缺氧性脑病血缺氧性脑病 对机体的影响对机体的影响n妊娠高血压综合征（妊娠高血压综合征（PIHPIH）n妊娠肝内胆汁淤积综合症（妊娠肝内胆汁淤积综合症（ICP)ICP)n弥漫性血管内凝血（弥漫性血管内凝血（DICDIC）n胎儿宫内生长发育迟缓（胎儿宫内生长发育迟缓（IUGRIUGR）n胎盘早剥、胎盘梗死、羊水过少胎盘早剥、胎盘梗死、羊水过少n反复流产、死胎、死产
10、反复流产、死胎、死产n新生儿颅内出血、甚至末端肢体畸形新生儿颅内出血、甚至末端肢体畸形血液高凝状态引起血液高凝状态引起产科并发症产科并发症 因而有上述妊娠并发症，因而有上述妊娠并发症，即使无血栓史，或孕期高血压，即使无血栓史，或孕期高血压，也应该建议进行也应该建议进行代谢代谢、凝血凝血异异常的检测，对其血栓形成倾向常的检测，对其血栓形成倾向及其影响进行评估及其影响进行评估。血常规血常规红细胞压积、血小板红细胞压积、血小板凝血机制检测凝血机制检测PTPT、APTTAPTT、TTTT、 Fib Fib 妊高征预测监测仪妊高征预测监测仪血流阻力、血血流阻力、血 液粘稠度、波形系数液粘稠度、波形系数B
11、 B超超羊水、胎儿发育、子宫动脉血流、羊水、胎儿发育、子宫动脉血流、 脐动脉血流、阻力指数脐动脉血流、阻力指数 常用的检测和评估方法常用的检测和评估方法常用的检测和评估方法常用的检测和评估方法凝凝血血、纤纤溶溶、抗抗凝凝途途径径各各成成分分活活性性的的检检测测 AT-IIIAT-III、PCPC、PSPS、APC-RAPC-R、 PAI-1 PAI-1等等免疫免疫检测检测aCLaCL、aPSaPS、2 2-GP 1-GP 1、 LA LA、其他抗体其他抗体NSTNST宫内缺氧宫内缺氧治疗原则治疗原则1.1.血栓形成的二级预防血栓形成的二级预防 2.2.抑制免疫反应，降低抗体活性抑制免疫反应，降
12、低抗体活性及滴度及滴度 3.3.以血栓形成为病理基础的疾病以血栓形成为病理基础的疾病的治疗的治疗 4.4.基础疾病的治疗基础疾病的治疗 具体用药具体用药1.1.扩容降低血液粘稠度扩容降低血液粘稠度低分子低分子右旋糖苷、丹参、硫酸镁右旋糖苷、丹参、硫酸镁2.2.抗凝疏通微循环抗凝疏通微循环阿斯匹林、阿斯匹林、肝素、潘生丁肝素、潘生丁3.3.控制免疫反应控制免疫反应糖皮质激素、糖皮质激素、静脉滴注免疫球蛋白（静脉滴注免疫球蛋白（IVIGIVIG）4.4.溶栓治疗溶栓治疗尿激酶、链激酶尿激酶、链激酶 患者患者1 1 住院号：住院号：472777472777。女，。女，3535岁，因停岁，因停经经5
13、5月，咳嗽伴午后低热月，咳嗽伴午后低热7 7天，于天，于20032003年年2 2月月1212日日9am9am步行入院。既往月经规则，步行入院。既往月经规则，LMPLMP：2002.9.12002.9.1，EDCEDC：2003.6.8. 2003.6.8. 患者停经患者停经4040天出现早孕反应轻，天出现早孕反应轻，2 2个月个月自行缓解，自行缓解，02.10.15.02.10.15.产前检查发现产前检查发现UU-Ab-IgGUU-Ab-IgG阳性阳性，经应用罗红霉素治疗经应用罗红霉素治疗转阴转阴，余无特殊，余无特殊，1 1周前因受周前因受凉出现咽痛、咳嗽、午后体温达凉出现咽痛、咳嗽、午后体
14、温达37.8C,37.8C,以以“宫内妊宫内妊娠娠2323周、活胎、上感周、活胎、上感”收入院。收入院。病例摘要病例摘要病例摘要病例摘要 既往孕既往孕5 5引引4 4产产0 0，其中第一胎为无指标引产，其，其中第一胎为无指标引产，其它它3 3胎胎分别为分别为4 4、5 5、6 6月月死胎死胎引产，引产，20012001年初死胎引年初死胎引产后，胎盘病检：产后，胎盘病检：胎盘血栓胎盘血栓形成形成，梗塞，梗塞，发现，发现ACAACA阳阳性性，经应用阿司匹林、强的松治疗，经应用阿司匹林、强的松治疗转阴转阴。此次妊娠。此次妊娠ACAACA一直为阴性。父亲有糖尿病、高血压，母亲有一直为阴性。父亲有糖尿病
15、、高血压，母亲有冠冠心病心病，外婆有，外婆有脑梗塞脑梗塞病史。病史。 体查：一般情况可，四测正常，咽无充血，心体查：一般情况可，四测正常，咽无充血，心肺正常，肝脾肋下未触及，宫底平脐，胎心音：肺正常，肝脾肋下未触及，宫底平脐，胎心音：146146/ /分分, ,无宫缩。无宫缩。病例摘要病例摘要1.1.血常规血常规:Hb 111g/L,RBC 4.310:Hb 111g/L,RBC 4.3101212/L,WBC 710/L,WBC 7109 9/L,/L, N 7 N 7,L 18.6,L 18.6,HCT 34,HCT 34, PLT 327 10, PLT 327 109 9/L/L； 2
16、.2.凝血全套凝血全套：PT11.1s,APTT38.8s,Fib2.46g/L,TT14.8sPT11.1s,APTT38.8s,Fib2.46g/L,TT14.8s；3.3.糖耐量实验糖耐量实验( (OGTT):OGTT):正常；正常；4.4.肝肾功能肝肾功能：ALTALT162162,AST,AST139.4139.4,ALT/AST0.86,TP64.2, ,ALT/AST0.86,TP64.2, PAB186.1,ALB36.1,GLO28.1,A/G1.28,TBIL5.7, PAB186.1,ALB36.1,GLO28.1,A/G1.28,TBIL5.7, DBIL1.8, TB
17、A4.5,5-NT DBIL1.8, TBA4.5,5-NT11.411.4, , BUN2.83,Cr58.1,UA181.3 BUN2.83,Cr58.1,UA181.3；6.6.ESRESR: :4747mmmm；5.5.甲、乙、丙肝甲、乙、丙肝均阴性均阴性实验室检查：实验室检查：病例摘要病例摘要7.7.结明试验结明试验：阴性；：阴性；PPD-IgGPPD-IgG: :阴性阴性8.8.MPMP：SBP:100,DBP:60,MBP:77,HR:92,HI:2.35, SBP:100,DBP:60,MBP:77,HR:92,HI:2.35, 血流阻血流阻力力1.291.29，波形系数波形系
18、数0.4340.434, ,血液粘稠度血液粘稠度4.964.96, ,平均滞留时平均滞留时间间33.833.8 9.9.B B超超：BPD:62,HL:45mm,FL:43mm,AF:BPD:62,HL:45mm,FL:43mm,AF:1717mm,mm, 大脑中动脉血流大脑中动脉血流:Max:44mm/s,Min:9mm/s, :Max:44mm/s,Min:9mm/s, S/D: S/D:4.814.81,RI:,RI:0.790.79; ; 脐动脉血流脐动脉血流:Max:27mm/s,Min:6mm/s,:Max:27mm/s,Min:6mm/s, S/D: S/D:4.224.22,R
19、I:,RI:0.770.77; ; 注：患者入院前注：患者入院前1515天的天的AF:AF:5151mm.mm.实验室检查实验室检查： 患者入院后给予上述综合治疗，患者入院后给予上述综合治疗，血液血液阻力阻力和和粘稠度粘稠度有所有所改善改善，但，但胎动胎动逐渐逐渐减少减少，羊水羊水呈呈进行性减进行性减少少，经羊膜腔内输入羊水，胎儿，经羊膜腔内输入羊水，胎儿状况无明显改善，最后状况无明显改善，最后胎死宫内胎死宫内，引产。引产。 住院经过住院经过1.1.该病例的特点该病例的特点2.2.可能的诊断可能的诊断3.3.治疗的方案治疗的方案4.4.治疗失败的原因治疗失败的原因5.5.应吸取的教训应吸取的教
20、训问题问题 1. 1.既往有多次既往有多次死胎死胎史，病检有史，病检有胎盘血栓胎盘血栓形成形成 2. 2.有有脑栓塞脑栓塞、冠心病冠心病家族史家族史 3. 3.有有ACAACA阳性阳性史，虽然此次妊娠史，虽然此次妊娠ACAACA阴性，由阴性，由于检测的抗体有限，不能排除其他抗体的阳性。于检测的抗体有限，不能排除其他抗体的阳性。 4. 4.有有支原体感染支原体感染史史 5. 5.胎盘功能低下，胎盘功能低下，胎儿胎儿生长缓慢，生长缓慢，羊水羊水代谢代谢障碍，羊水呈进行性减少障碍，羊水呈进行性减少提示胎盘有血栓形提示胎盘有血栓形成可能成可能死胎死胎 6. 6.重要脏器功能障碍重要脏器功能障碍肝功能损
21、害肝功能损害 7. 7.血液血液阻力阻力、粘稠度粘稠度病例的特点病例的特点1.1.该病例的特点该病例的特点2.2.可能的诊断可能的诊断3.3.治疗的方案治疗的方案4.4.治疗失败的原因治疗失败的原因5.5.应吸取的教训应吸取的教训问题问题谢谢大家 !谢谢大家谢谢大家 !谢谢大家谢谢大家 ! !） “和而不同”，多元发展。近年来，中医药在防治非典、禽流感和艾滋病方面发挥的独特作用也证实了二者的有机结合，具有肯定的临床疗效。编辑本段东西方医学交融（df高血压958心脏病983u6 糖尿病87fr）不管是中医学还是西医学，从二者现有的思维方式的发展趋势来看，均是走向现代系统论思维，中医药学理论与现代
22、科学体系（45传染病q566 丙肝964jo乙肝28jgsx甲肝gh）之间具有系统同型性，属于本质相同而描述表达方式不同的两种科学形式。可望在现代系统论思维上实现交融或统一，成为中西医在新的发展水平上实现交融慢性胃炎分类慢性胃炎分类慢性胃炎的命名很不统一。依据不同的诊断方法而有慢性浅表性胃炎、慢性糜烂性胃炎、慢性萎缩性胃炎、慢性胆汁返流性胃炎、慢性疣性胃炎、药物性胃炎、乙醇性胃炎等等。 慢性胃炎大体可分为三种类型：慢性肥厚性胃炎、慢性浅表性胃炎以及慢性萎缩性胃炎。慢性肥厚性胃炎在临床上较为少见，一般也不会发生癌变。慢性浅表性胃炎主要是指胃粘膜的浅表性炎症，这类炎症主要表现为胃粘膜的固有膜宽度增
23、大并伴有水肿，被炎症细胞浸润，但胃腺体多属正常这类胃炎在临床上较多见，一般也不会发生癌变。只要经过恰当治疗之后，炎症可消退，但如治疗不当，往往可发展成萎缩性慢性胃炎慢性萎缩性胃炎是指胃粘膜除有浅表性胃炎病变外，胃腺体明显减少，脉管间隙扩大，胃粘膜层有全层性细胞浸润，常伴有肠上皮化生，即胃型上皮变为肠型上皮这种性质的慢性胃炎与胃癌的关系密切，特别是有肠上皮化生者更是如此或统一的支撑点，希冀籍此能给（df高血压958心脏病983u6 糖尿病87fr）中医学以至生命科学带来良好的发展机遇，进而对医学理论带来新的革命。 在胃镜问世以前，胃炎的主要诊断依据是依靠临床症状和上消化道钡餐检查。随着纤维胃镜的
24、临床应用，特别是经胃镜对胃粘膜的活组织检查，对越来越多的胃炎有了较明确的认识。1982 年，国内胃炎会议上根据国内外经验，将慢性胃炎分为浅表性和萎缩性两大类。而在浅表性胃炎的命名上，又常常使用病理、部位、形态等含义的词，如“慢性疣状胃炎”、“慢性出血性胃炎”、“慢性糜烂性胃炎”、 “慢性胆汁反流性胃炎”等等。1990 年8月，在澳大利亚悉尼召开的第九届世界胃肠病学大会上，又提出了新的胃炎分类法，它由组织学和内镜两部分组成，组织学以病变部位为核心，确定3种基本诊断：急性胃炎；慢性胃炎；特殊类型胃炎。加上前缀病因学诊断和后缀形态学描述，并对炎症、活动度、萎缩、肠化、幽门螺杆菌感染分别给予程度分级。
25、内镜部分以肉眼所见描述为主，分别区分病变程度。 1慢性糜烂性胃炎慢性糜烂性胃炎 内镜下常表现为多发性点状或阿弗他溃疡。慢性非糜烂性胃炎可为特发性，也可由药物(特别是阿司匹林和非甾体类消炎药，参见消化性溃疡的治疗部分)，克罗恩病或病毒感染所引起。幽门螺杆菌可能在此不发挥重要作用。 症状多为非特异性的，可包括恶心，呕吐和上腹部不适。内镜下显示在增厚的皱襞隆起边缘有点状糜烂，中央有白斑或凹陷。组织学变化多样。尚无某种方法具有广泛疗效或可治愈。 治疗多为对症治疗，药物包括制酸剂，H2拮抗剂和质子泵。 2慢性胃炎的癌变慢性胃炎的癌变 对于胃溃疡发生癌变，人们比较容易理解，但对于有些类型的慢性胃炎也会发生癌变，许多人会感到不可思议然而，慢性萎缩性胃炎发生癌变却是事实编辑本段现代中医史（df4肺炎88gdg 青霉素d25f肝炎df6）轴心时代中、西医学的峰巅之作。雅斯贝而斯曾说：“如果历史有一个轴心，那么我们就必须将这轴心作为一系列对全部人类都有意义的事件，发生于公元前800至200年间的这种精神历程似乎构成了这样一个轴心。 本文档下载后可以修改编辑，欢迎下载收藏。
