乡镇检验人员培训免疫

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1、 第一章第一章 免疫学基础知识免疫学基础知识南充中心医院免疫室南充中心医院免疫室 李欣李欣2010.4.31一、免疫（一、免疫（Immune）的定义的定义n免疫的最初概念：免疫的最初概念：免除瘟疫免除瘟疫n免疫的传统概念：免疫的传统概念：抗感染免疫抗感染免疫n现代免疫的概念现代免疫的概念：是机体识别是机体识别“自身自身”与与“非己非己”抗原，对抗原，对“非己非己”抗原产生排斥作用，抗原产生排斥作用，对自身抗原形成天然耐受的一种生理功能。对自身抗原形成天然耐受的一种生理功能。 第一节第一节 免疫的基本概念免疫的基本概念2 正常情况下，这种生理功能对机体有益，正常情况下，这种生理功能对机体有益，可

2、产生抗感染、抗肿瘤和维持机体生理平衡可产生抗感染、抗肿瘤和维持机体生理平衡及稳定的保护作用。及稳定的保护作用。 当免疫功能失调时，在一定条件下，也当免疫功能失调时，在一定条件下，也会对机体产生不利的影响，如：超敏反应、会对机体产生不利的影响，如：超敏反应、自身免疫病和肿瘤等。自身免疫病和肿瘤等。3二、免二、免 疫疫 的的 功功 能能 免疫功能是免疫系统在识别和清除免疫功能是免疫系统在识别和清除“非己非己”抗原的抗原的过程中所产生的各种生物学作用的总称。主要包括：过程中所产生的各种生物学作用的总称。主要包括： 1.1.免疫防御（免疫防御（Immunologic defence) )： 是机体针对

3、外来病原体的是机体针对外来病原体的抗感染功能抗感染功能。正常时。正常时可防御病原体的感染；防御功能过强可产生超敏反可防御病原体的感染；防御功能过强可产生超敏反应，过弱则表现为免疫缺陷。应，过弱则表现为免疫缺陷。42.2.免疫自稳免疫自稳( (immunologic homeostasis) )： 免疫系统免疫系统维持维持机体内环境相对稳定的机体内环境相对稳定的生理机能。生理机能。 正常：正常：可及时可及时清除清除体内损伤、衰老、变性的细体内损伤、衰老、变性的细胞和抗原抗体复合物，而对自身成胞和抗原抗体复合物，而对自身成份保持免疫耐受；份保持免疫耐受； 异常：异常：可发生生理功能紊乱、自身免疫病

4、等可发生生理功能紊乱、自身免疫病等。53.3.免疫监视免疫监视( (immunologic surveillance) )： 是机体免疫系统识别、清除体内突变、畸是机体免疫系统识别、清除体内突变、畸变细胞以及被病毒感染细胞的变细胞以及被病毒感染细胞的生理性保护生理性保护作用。作用。 丧失：丧失：机体突变细胞失控，可能导致机体突变细胞失控，可能导致肿瘤肿瘤发生或出现病毒的持续感染。发生或出现病毒的持续感染。67三、免疫的类型及其特征三、免疫的类型及其特征一、固有免疫：一、固有免疫：概念：概念：出生时即有的出生时即有的天然免疫天然免疫，经遗传获得，非特，经遗传获得，非特 异性，也称非特异性异性，也

5、称非特异性/ /先天性免疫先天性免疫。组成：组成：屏障结构、吞噬细胞、某些体液因子屏障结构、吞噬细胞、某些体液因子。二、适应性免疫：二、适应性免疫：概念：概念：出生后接触特定抗原出生后接触特定抗原获得获得的针对该物质的针对该物质 的免疫，也称获得性的免疫，也称获得性/ /特异性免疫。特异性免疫。包括包括 体液免疫、细胞免疫体液免疫、细胞免疫。8 第二节第二节 抗原基础知识抗原基础知识 一、抗原概念（一、抗原概念（antigenantigen，AgAg） 是能刺激机体免疫系统产生特异性是能刺激机体免疫系统产生特异性免疫应答、并能与相应的应答产物（抗免疫应答、并能与相应的应答产物（抗体和体和/ /

6、或效应淋巴细胞或效应淋巴细胞）在体内或体外发在体内或体外发生特异性结合的物质。生特异性结合的物质。 9二、抗原的特性二、抗原的特性 1 1 免疫原性：免疫原性： 抗原能刺激特异性免疫抗原能刺激特异性免疫细胞，使之活化、增生、分化，最终细胞，使之活化、增生、分化，最终产产生生抗体和效应淋巴细胞的特性。抗体和效应淋巴细胞的特性。2 2 免疫反应性免疫反应性: : 抗原可在体内、外与抗原可在体内、外与 相应的抗体相应的抗体/ /效应淋巴细胞发生特异性效应淋巴细胞发生特异性结结合合，产生免疫反应的特性。，产生免疫反应的特性。 10三、完全抗原、半抗原、载体三、完全抗原、半抗原、载体1 1、完全抗原、完

7、全抗原 （complete antigen): complete antigen): 既既有免疫原性又有抗原性的物质，如多数蛋有免疫原性又有抗原性的物质，如多数蛋白质分子。白质分子。2 2、半抗原、半抗原（HaptenHapten):):又称又称不完全抗原不完全抗原，单独存在时只具有单独存在时只具有免疫反应性免疫反应性而无免疫原而无免疫原性的物质，如二硝基酚、青霉素。性的物质，如二硝基酚、青霉素。 11 3 3、载体、载体 与半抗原结合后使其具有免疫原性的与半抗原结合后使其具有免疫原性的物质，即半抗原物质，即半抗原+ +载体载体= =完全抗原。完全抗原。 四、四、 耐受原与变应原耐受原与变应原

8、 1 1 耐受原耐受原 ( (tolerogentolerogen):):引起机体产生引起机体产生免疫耐受的抗原。免疫耐受的抗原。 2 2 变应原变应原 (allergen): (allergen): 引起机体产生引起机体产生变态反应的抗原。变态反应的抗原。 12五五、 抗原的特异性与交叉反应抗原的特异性与交叉反应 免疫原性免疫原性的特异性的特异性：某种抗原只能刺激机某种抗原只能刺激机体产生某种特定的应答产物。体产生某种特定的应答产物。如：伤寒杆菌免疫动物产生抗伤寒杆菌抗体如：伤寒杆菌免疫动物产生抗伤寒杆菌抗体 抗原性抗原性的特异性的特异性：抗原只能与其抗原只能与其相应的抗的抗体或致敏淋巴细胞

9、结合。体或致敏淋巴细胞结合。如：伤寒杆菌只能与抗伤寒杆菌抗体结合如：伤寒杆菌只能与抗伤寒杆菌抗体结合 13 1 1 、 表位与抗原决定簇表位与抗原决定簇 抗原决定簇抗原决定簇（antigenic determinant,ADantigenic determinant,AD）: : 又称又称表位表位（epitopeepitope），），指抗原分子中决定指抗原分子中决定 抗原特异性的特殊的化学基团，是抗原分子与抗原特异性的特殊的化学基团，是抗原分子与抗体及抗体及TCR/BCRTCR/BCR受体特异结合的部位，也是被受体特异结合的部位，也是被免疫细胞识别的标志及免疫反应具有特异性的免疫细胞识别的标志

10、及免疫反应具有特异性的物质基础。物质基础。 表位的表位的性质、数目和空间构象性质、数目和空间构象决定了抗原决定了抗原 的特异性。的特异性。 142 2、抗原抗体反应的特异性、抗原抗体反应的特异性 抗原的特异性是抗原的特异性是相对相对的，因为天然的抗的，因为天然的抗原分子表面可存在着原分子表面可存在着多种表位多种表位，不同的抗原，不同的抗原分子表面存在分子表面存在相同或相似相同或相似的表位，可引起交的表位，可引起交叉反应。叉反应。3 3、抗原结合价：抗原结合价： 能和相应抗体结合的功能性表位的数目能和相应抗体结合的功能性表位的数目 半抗原半抗原 单价单价 天然抗原天然抗原 多价多价 多价抗原可同

11、时与多种多价抗原可同时与多种/ /多个抗体结合多个抗体结合154 4、 共同抗原和交叉反应共同抗原和交叉反应 （1 1）共同抗原：）共同抗原：两种或两种以上抗原具两种或两种以上抗原具有的相同或相似的表位。有的相同或相似的表位。 表位表位1 表位表位2表位表位3表位表位1 A抗原B抗原16 （2 2）交叉反应：）交叉反应：抗体与具有相同或相似的表位的抗体与具有相同或相似的表位的抗原之间出现的反应。抗原之间出现的反应。 血血 清清( (Ab1Ab1、Ab2)Ab2) + + AgAAgA 特异性反应特异性反应 Ab1+AgB Ab1+AgB 交叉反应交叉反应 意义意义 与疾病发生有关：如急性肾小球

12、肾炎与疾病发生有关：如急性肾小球肾炎 用于疾病诊断：如外斐反应用于疾病诊断：如外斐反应表位表位1表位表位3表位表位1A抗原 B抗原表位表位2171 1、病原微生物及其代谢产物、病原微生物及其代谢产物（1 1）病原微生物）病原微生物 如细菌、病毒、螺旋体，如细菌、病毒、螺旋体，对机体有较强的免疫原性。对机体有较强的免疫原性。（2 2）细菌的代谢产物）细菌的代谢产物 外毒素：外毒素： 类毒素类毒素: :外毒素经外毒素经0.3%-0.4%0.3%-0.4%的甲醛处理的甲醛处理后后, ,使其使其失去毒性而保留免疫原性失去毒性而保留免疫原性的物质的物质。六六、 医学上重要的抗原医学上重要的抗原182 2

13、、动物免疫血清、动物免疫血清 用用类毒素类毒素免疫动物后，动物的血清中可免疫动物后，动物的血清中可含有大量的抗毒素，即动物的免疫血清。含有大量的抗毒素，即动物的免疫血清。这种抗血清对人体而言既提供特异性抗体，这种抗血清对人体而言既提供特异性抗体，又是又是异种蛋白。异种蛋白。3 3、异嗜性抗原、异嗜性抗原 又称又称ForssmanForssman抗原，指一类与抗原，指一类与种属无关种属无关，存在于人、动物、植物和微生物之间的共存在于人、动物、植物和微生物之间的共同抗原。如：溶血性链球菌同抗原。如：溶血性链球菌/ /人肾小球基底人肾小球基底膜之间的共同抗原。膜之间的共同抗原。194 4、同种异型抗

14、原、同种异型抗原 同一种属不同个体之间的不同抗原。如同一种属不同个体之间的不同抗原。如人类的人类的ABOABO、RhRh血型抗原血型抗原、HLAHLA等。等。5 5、自身抗原、自身抗原 隐蔽的自身抗原与自身免疫系统隔绝隐蔽的自身抗原与自身免疫系统隔绝的组织受到外伤等因素而暴露，如：脑组的组织受到外伤等因素而暴露，如：脑组织、精子外伤暴露。被修饰的自身抗原自织、精子外伤暴露。被修饰的自身抗原自身组织在理化、生物等作用下结构发生改身组织在理化、生物等作用下结构发生改变，如：变性的变，如：变性的IgGIgG。 206 6、肿瘤抗原、肿瘤抗原 肿瘤特异性抗原肿瘤特异性抗原（Tumor Specific

15、 AntigenTumor Specific Antigen，TSATSA）肿瘤相关抗原肿瘤相关抗原（Tumor Associated AntigenTumor Associated Antigen，TAATAA）7 7、超抗原、超抗原(super (super antigen,SAgantigen,SAg) ) 只需极低浓度即可激活只需极低浓度即可激活5%-20%T5%-20%T细胞克隆，细胞克隆，产生极强的免疫应答的抗原。产生极强的免疫应答的抗原。21 8 8、其他、其他 有丝分裂原：有丝分裂原： 植物血凝素、刀豆蛋白植物血凝素、刀豆蛋白A TA T细胞细胞 细菌脂多糖、葡萄球菌细菌脂多糖

16、、葡萄球菌A A蛋白蛋白 B B细胞细胞22 七七 佐剂佐剂 概念：概念： 一类与抗原一起或预先注入机一类与抗原一起或预先注入机体，能体，能增强增强机体对抗原的免疫应答或机体对抗原的免疫应答或改变改变免免疫应答类型的疫应答类型的非特异性免疫增强剂非特异性免疫增强剂。如：羊。如：羊毛脂，石蜡油，内毒素。常见为福氏佐剂。毛脂，石蜡油，内毒素。常见为福氏佐剂。23第三节第三节 免疫球蛋白免疫球蛋白24一一概概 述述Ab：是由抗原刺激是由抗原刺激B B 淋巴细胞淋巴细胞转化为转化为浆细胞后所产生，并能与相应抗原浆细胞后所产生，并能与相应抗原特异性结合、具有免疫功能的球蛋特异性结合、具有免疫功能的球蛋白

17、，也称为白，也称为抗体抗体（antibody,Abantibody,Ab）。）。Ig：把具有抗体活性或化学结构与抗体相把具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白统称为似的球蛋白统称为免疫球蛋白免疫球蛋白。25Ig与与Ab的的关系关系Ig与与Ab的区别：的区别：IgIg是化学结构的概念，是化学结构的概念，AbAb 是是生物学功能的概念。所有的生物学功能的概念。所有的AbAb都是都是IgIg，但，但IgIg并并非都有抗体活性。非都有抗体活性。IgAb26 二、二、IgIg的基本结的基本结构构1 1、基本结构基本结构：由两条相同的重链和由两条相同的重链和两条相同的轻链通过二硫键连接两条相同的轻链通过

18、二硫键连接而成的而成的四肽链结构四肽链结构。27抗体的立体模型抗体的立体模型 28Ig的的基本结构基本结构292 2、免疫球蛋白的功能、免疫球蛋白的功能区区VH和和VL：与抗原特异性结合的部位；与抗原特异性结合的部位；CL和和CH1：某些同种异型某些同种异型IgIg遗传标记；遗传标记；IgG的的CH2、IgM的的CH3： 补补体体C1qC1q结结合合点点 激激活活补补体体经经典典途途径；径；CH3/CH4 结结合合不不同同细细胞胞表表面面FcRFcR 不不同同生生物物学效应。学效应。301、IgG血清含量最多；半衰期最长；血清含量最多；半衰期最长；出生后出生后3 3个月开始合成，个月开始合成，

19、3-53-5岁接近成人水平；岁接近成人水平；是是唯唯一一能能通通过过胎胎盘盘的的IgIg，发发挥挥自自然然被被动动免免疫疫功能；功能；具具 有有 活活 化化 补补 体体 经经 典典 途途 径径 的的 能能 力力（IgG3IgG1IgG2IgG3IgG1IgG2）；）；具有调理作用、具有调理作用、ADCCADCC作用。作用。是是主主要要的的抗抗感感染染抗抗体体，具具有有抗抗菌菌、中中和和病病毒毒和中和毒素的作用；和中和毒素的作用；三三五类五类IgIg的特性和功能的特性和功能312 2、IgMIgM为为五五聚聚体体，分分子子量量最最大大，称称为为巨巨球球蛋蛋白；白；个个体体发发育育中中最最先先出出

20、现现的的IgIg，胚胚胎胎晚晚期期即即能能产产生生，脐脐带带血血IgMIgM增增高高提提示示胎胎内内感感染（如风疹病毒、巨细胞病毒感染等）；染（如风疹病毒、巨细胞病毒感染等）；抗抗原原刺刺激激机机体体时时，是是体体内内最最先先产产生生的的IgIg；血清血清IgMIgM升高说明有近期感染；升高说明有近期感染；有有强强大大激激活活补补体体能能力力，在在机机体体免免疫疫防防御的早期中具有重要作用。御的早期中具有重要作用。323 3、IgAIgA有单体的血清型和分泌型有单体的血清型和分泌型IgAIgA；分分泌泌型型IgAIgA是是机机体体粘粘膜膜局局部部抗抗感感染染免免疫疫的的重要因素（呼吸道和消化道

21、）；重要因素（呼吸道和消化道）；初初乳乳中中的的sIgAsIgA可可对对婴婴幼幼儿儿发发挥挥自自然然被被动动免疫作用。免疫作用。 4 4、IgEIgE属亲细胞抗体，可与肥大细胞、嗜碱性属亲细胞抗体，可与肥大细胞、嗜碱性粒细胞表面粒细胞表面FcRFcR结合，介导结合，介导I I型超敏反型超敏反应；应；是血清中含量最低的是血清中含量最低的IgIg；主要由呼吸道、胃肠道粘膜固有层的浆主要由呼吸道、胃肠道粘膜固有层的浆细胞产生。细胞产生。335 5、IgDIgD血清中含量低，其生物学作用尚不清血清中含量低，其生物学作用尚不清楚；楚；SmIgDSmIgD可作为可作为B B细胞分化成熟标记，成细胞分化成熟

22、标记，成熟熟B B细胞同时表达细胞同时表达SmIgMSmIgM和和SmIgDSmIgD。344 4免疫球蛋白的生物学活性免疫球蛋白的生物学活性(1)(1)特异性结合抗原特异性结合抗原(2)(2)激活补体激活补体 (3)(3)通过与细胞通过与细胞FcRFcR结合发挥生物效应：结合发挥生物效应：(4)(4)选择性传递选择性传递 IgGIgG通过胎盘；通过胎盘；sIgAsIgA穿过粘膜的功能穿过粘膜的功能(5)(5)具有免疫原性具有免疫原性35免免疫疫球球蛋蛋白白的的功功能能36第二章第二章 抗原或抗体的检测抗原或抗体的检测南充中心医院免疫室南充中心医院免疫室 李欣李欣37第一节第一节 概述概述抗原

23、抗原- -抗体反应抗体反应包括包括沉淀反应、凝集反应、沉淀反应、凝集反应、溶解反应、补体结合反应和中和反应溶解反应、补体结合反应和中和反应等。等。 抗原抗原- -抗体反应可用已知的特异性抗体检抗体反应可用已知的特异性抗体检测未知的抗原；也可用已知的抗原检测测未知的抗原；也可用已知的抗原检测未知的抗体。未知的抗体。免疫荧光技术、免疫酶技术、同位素标免疫荧光技术、免疫酶技术、同位素标记技术、发光免疫分析等免疫标记技术记技术、发光免疫分析等免疫标记技术提高了抗原抗体反应的敏感性提高了抗原抗体反应的敏感性。38一一抗原抗原- -抗体反应的特点抗体反应的特点抗原抗原- -抗体的结合是抗体的结合是特异性结

24、合特异性结合抗原抗体结合是分子表面的非共价键结合抗原抗体结合是分子表面的非共价键结合抗原抗体反应可分为两个阶段抗原抗体反应可分为两个阶段 特异性结合阶段特异性结合阶段 可见的反应阶段可见的反应阶段抗原和抗体结合是否呈现可见的反应现抗原和抗体结合是否呈现可见的反应现 象，于两者的分子象，于两者的分子比例比例密切相关密切相关39抗原抗体比例对反应现象的影响抗原抗体比例对反应现象的影响4041二二抗原抗原- -抗体反应受多种因素抗体反应受多种因素影响影响1 1 电解质电解质：抗原：抗原- -抗体反应通常应用抗体反应通常应用0.85%0.85%的氯化钠作为稀释液的氯化钠作为稀释液 ，以供给，以供给适应

25、浓度的电解质。适应浓度的电解质。2 2 温度温度：一般常使用反应在：一般常使用反应在3737度水浴度水浴 或孵育箱中进行。或孵育箱中进行。3 3. .酸碱度酸碱度：抗原：抗原- -抗体反应适应的酸碱抗体反应适应的酸碱度度 为为PH6-8PH6-8。4.4.抗原抗体比例抗原抗体比例42第二节第二节 抗原抗体的检测方法抗原抗体的检测方法凝集反应凝集反应沉淀反应沉淀反应补体溶血反应和补体结合反应补体溶血反应和补体结合反应中和反应中和反应用标记抗体或抗原进行的抗原抗体反应用标记抗体或抗原进行的抗原抗体反应43一一. .凝集反应凝集反应 (Agglutination(Agglutination)细菌、红

26、细胞等颗粒性抗原与相应抗体细菌、红细胞等颗粒性抗原与相应抗体结合后形成凝集结合后形成凝集 现象，称为现象，称为凝聚反应凝聚反应。 (1)(1)、直接凝集：将细菌或红细胞与相、直接凝集：将细菌或红细胞与相应的抗体直接反应，出现细菌凝集或红应的抗体直接反应，出现细菌凝集或红细胞凝集现象。又分为玻片法和试管法。细胞凝集现象。又分为玻片法和试管法。 (2)(2)、间接凝集：将可溶性抗原包被在、间接凝集：将可溶性抗原包被在红细胞或乳胶颗粒表面，与相应抗体反红细胞或乳胶颗粒表面，与相应抗体反应出现颗粒凝集现象应出现颗粒凝集现象。44血血 球球 凝凝 集集4546二二. .沉淀反应沉淀反应 （Precipi

27、tation)Precipitation) 血清蛋白质、细胞裂解液或组织浸液等血清蛋白质、细胞裂解液或组织浸液等血清蛋白质、细胞裂解液或组织浸液等血清蛋白质、细胞裂解液或组织浸液等可可可可溶性抗原溶性抗原溶性抗原溶性抗原与相应抗体结合后出现沉淀物，这一类与相应抗体结合后出现沉淀物，这一类与相应抗体结合后出现沉淀物，这一类与相应抗体结合后出现沉淀物，这一类反应称为沉淀反应。沉淀反应可在液体中进行，反应称为沉淀反应。沉淀反应可在液体中进行，反应称为沉淀反应。沉淀反应可在液体中进行，反应称为沉淀反应。沉淀反应可在液体中进行，如絮状沉淀。大多沉淀反应是用半固体琼脂凝胶如絮状沉淀。大多沉淀反应是用半固体

28、琼脂凝胶如絮状沉淀。大多沉淀反应是用半固体琼脂凝胶如絮状沉淀。大多沉淀反应是用半固体琼脂凝胶为介质，进行琼脂扩散故也称免疫扩散。为介质，进行琼脂扩散故也称免疫扩散。为介质，进行琼脂扩散故也称免疫扩散。为介质，进行琼脂扩散故也称免疫扩散。 1.1.1.1.单向琼脂扩散试验单向琼脂扩散试验单向琼脂扩散试验单向琼脂扩散试验 2.2.2.2.火箭电泳火箭电泳火箭电泳火箭电泳 3.3.3.3.双向琼脂扩散试验双向琼脂扩散试验双向琼脂扩散试验双向琼脂扩散试验 4.4.4.4.对流免疫电泳对流免疫电泳对流免疫电泳对流免疫电泳4748495051三三. .免疫标记技术免疫标记技术用荧光素、同位素或酶等示踪物质

29、用荧光素、同位素或酶等示踪物质 标记标记抗体（或抗原）进行抗原抗体（或抗原）进行抗原- -抗体反应。标抗体反应。标记物质与抗体（或抗原）的化学连接未记物质与抗体（或抗原）的化学连接未改变抗体（或抗原）的免疫学特性，同改变抗体（或抗原）的免疫学特性，同时标记物的性质依然存在，因而极大的时标记物的性质依然存在，因而极大的提高了反应的灵敏度，可以对微量物质提高了反应的灵敏度，可以对微量物质进行定量、定性或定位检测。免疫标记进行定量、定性或定位检测。免疫标记技术主要有技术主要有四种基本类型：四种基本类型：免疫荧光技免疫荧光技术、术、免疫胶体金标记技术免疫胶体金标记技术、免疫酶技术、免疫酶技术和同位素标

30、记技术。和同位素标记技术。521.1.免疫荧光显微技术免疫荧光显微技术 用用荧光素荧光素（常用的有异硫氰酸荧光（常用的有异硫氰酸荧光素），与抗体连接成荧光抗体，再与待素），与抗体连接成荧光抗体，再与待测标本的抗原反应，置荧光显微镜下观测标本的抗原反应，置荧光显微镜下观察，抗原抗体复合物散发出荧光，借此察，抗原抗体复合物散发出荧光，借此对标本中的抗原作鉴定和定位。对标本中的抗原作鉴定和定位。 包括直接荧光法、间接荧光法和补体包括直接荧光法、间接荧光法和补体法。法。53间间接接免免疫疫荧荧光光法法示示意意图图5455用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法；

31、用已知的荧光抗原标记称荧光抗体法；用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体的方法称荧光抗物示踪或检查相应抗体的方法称荧光抗原法。因为荧光色素不但能与抗体球蛋原法。因为荧光色素不但能与抗体球蛋白结合，用于检测或定位各种抗原，也白结合，用于检测或定位各种抗原，也可以与其他蛋白质结合，用于检测或定可以与其他蛋白质结合，用于检测或定位抗体，但是在实际工作中荧光抗原技位抗体，但是在实际工作中荧光抗原技术很少应用，所以人们习惯称为荧光抗术很少应用，所以人们习惯称为荧光抗体技术，或称为免疫荧光技术。体技术，或称为免疫荧光技术。 2.2.免疫荧光测定技术免疫荧光测定技术56（1 1）时间分辨荧光免疫技术）时间

32、分辨荧光免疫技术原理：原理：TRFIA TRFIA 是用三价稀土离子及其螯合是用三价稀土离子及其螯合剂作为示踪物，如铕（剂作为示踪物，如铕（EuEu3+3+) ) 来标记抗体、来标记抗体、抗原，待反应体系发生后，用时间分辨荧抗原，待反应体系发生后，用时间分辨荧光仪测定最后产物中的荧光强度，根据荧光仪测定最后产物中的荧光强度，根据荧光强度和相对荧光强度比值，判断反应体光强度和相对荧光强度比值，判断反应体系中分析物的浓度，达到定量分析的目的。系中分析物的浓度，达到定量分析的目的。 57优点：优点：技术集酶标记、同位素标记技术技术集酶标记、同位素标记技术的优点于一身，具有灵敏度高、特异性的优点于一身

33、，具有灵敏度高、特异性强、稳定性好、标记物制备简便、储存强、稳定性好、标记物制备简便、储存时间长、无放射性污染、检测重复性好、时间长、无放射性污染、检测重复性好、操作流程短、标准曲线范围宽和应用范操作流程短、标准曲线范围宽和应用范围广泛等优点，围广泛等优点，58注意：注意：所用试剂和器材务必防尘；所用试剂和器材务必防尘； EuEu3+3+标记物的溶解和稀释必须尽标记物的溶解和稀释必须尽 量准确，务必在加样量准确，务必在加样1 1小时内配制。小时内配制。59（2 2）电化学发光免疫分析技）电化学发光免疫分析技术术原理：原理：电化学发光免疫分析技术是继放射电化学发光免疫分析技术是继放射免疫分析法、

34、酶免疫分析法、荧光免疫分免疫分析法、酶免疫分析法、荧光免疫分析法、化学发光免疫分析法后的最先进的析法、化学发光免疫分析法后的最先进的免疫分析方法。电化学发光（免疫分析方法。电化学发光（ECLECL）是一种）是一种在电极表面由电化学引发的特异性化学发在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应，实际上包括了电化学和化学发光光反应，实际上包括了电化学和化学发光两个过程。直接以两个过程。直接以Ru(bpy)32+Ru(bpy)32+标记抗体，标记抗体，反应时标记物直接发光。且反应时标记物直接发光。且Ru(bpy)32+Ru(bpy)32+在电极表面的反应过程可以周而复始进行，在电极表面的反应过程可以周

35、而复始进行，产生许多光子，使光信号得以增强。产生许多光子，使光信号得以增强。 60优点：优点：非放射性标记物避免了放射性核非放射性标记物避免了放射性核素的污染；磁性微粒（素的污染；磁性微粒（2.8m2.8m）为固相载）为固相载体表面积大，吸附率高，近似均相免疫体表面积大，吸附率高，近似均相免疫反应；反应； 链霉亲和素与生物素是最特异及链霉亲和素与生物素是最特异及牢固的结合；应用范围广；检测敏感度牢固的结合；应用范围广；检测敏感度高；检测所需样本量少。高；检测所需样本量少。 612.2.酶免疫测定酶免疫测定(Enzyme Immunoassay, EIA(Enzyme Immunoassay,

36、EIA) 是用是用酶酶（常用的有辣根过氧化物酶（常用的有辣根过氧化物酶HRPHRP和和碱性磷酸酶碱性磷酸酶APAP) ) 标记的抗体进行的抗原抗标记的抗体进行的抗原抗体反应。体反应。EIAEIA将抗原抗体反应的特异性与酶将抗原抗体反应的特异性与酶催化作用的高效性相结合，通过酶作用于催化作用的高效性相结合，通过酶作用于底物后显色来判定结果。常用的方法有酶底物后显色来判定结果。常用的方法有酶联免疫吸附试验和酶免疫组化法，前者测联免疫吸附试验和酶免疫组化法，前者测定可溶性抗原或抗体，后者测定组织或细定可溶性抗原或抗体，后者测定组织或细胞表面的抗原胞表面的抗原。62(1).(1).酶联免疫吸附试验酶联

37、免疫吸附试验(ELISA)(ELISA) 将已知的抗原或抗体吸附在固相载体（聚苯乙烯微量反将已知的抗原或抗体吸附在固相载体（聚苯乙烯微量反应板）表面，使抗原抗体反应在固相表面进行。用洗涤法将应板）表面，使抗原抗体反应在固相表面进行。用洗涤法将液相中游离成分洗除。主要有双抗体夹心法、间接法液相中游离成分洗除。主要有双抗体夹心法、间接法BAS-BAS-ELISAELISA等。等。 (2)(2) ELISAELISA方法有方法有: :a a. .双抗体双抗体 / / 抗原抗原夹心法夹心法测抗原测抗原 / / 抗体抗体: : 包被在固相载体上的抗体包被在固相载体上的抗体 / / 抗原与加入的待测抗原抗

38、原与加入的待测抗原 / / 抗体及酶标抗体抗体及酶标抗体 / / 抗原三者在一定条件下进行温育反应，抗原三者在一定条件下进行温育反应，若待测样本中含有特异性抗原若待测样本中含有特异性抗原 / / 抗体，则在孔内形成抗体抗体，则在孔内形成抗体 / / 抗原抗原- -抗原抗原 / / 抗体抗体- -酶复合物酶复合物, , 经过严格洗涤后经过严格洗涤后, ,复合物与复合物与底物作用后将显色。底物作用后将显色。63 b.b.间接法测间接法测抗体抗体： 将抗原包被在固相载体上，样本中将抗原包被在固相载体上，样本中含有特异性抗体则结合成抗原抗体复含有特异性抗体则结合成抗原抗体复合物，再与加入的酶标记抗抗体

39、结合合物，再与加入的酶标记抗抗体结合, , 形成抗原抗体酶标抗抗体复合物。形成抗原抗体酶标抗抗体复合物。酶催化底物显色。酶催化底物显色。C.C.竟争法测竟争法测抗体：抗体： 包被抗原包被抗原于固相载体上，检测时于固相载体上，检测时加入样本和酶标记抗体，如样本中含有加入样本和酶标记抗体，如样本中含有特异性抗体将与酶标记抗体竟争与包被特异性抗体将与酶标记抗体竟争与包被的固相抗原结合形成抗原抗体复合物，的固相抗原结合形成抗原抗体复合物，固相上无酶催化底物，而不显色。固相上无酶催化底物，而不显色。64 包被抗体包被抗体于固相载体上，检测时加入样本、于固相载体上，检测时加入样本、中和抗原和酶标记抗体，如

40、待测样本中含有特中和抗原和酶标记抗体，如待测样本中含有特异性抗体将与固相抗体竟争中和抗原结合形成异性抗体将与固相抗体竟争中和抗原结合形成抗体抗原抗体复合物，固相上无酶催化底抗体抗原抗体复合物，固相上无酶催化底物，而不显色。物，而不显色。d.d. 固相捕获法固相捕获法测测IgMIgM抗体抗体： 将抗抗体（抗人将抗抗体（抗人 链）包被于固相载体上，链）包被于固相载体上，如样本中含有特异性抗体则结合成抗抗体抗如样本中含有特异性抗体则结合成抗抗体抗体复合物，加入抗原及酶标记抗体则进一步形体复合物，加入抗原及酶标记抗体则进一步形成抗抗体抗体抗原酶标记抗体复合物。成抗抗体抗体抗原酶标记抗体复合物。酶催化底

41、物并显色。酶催化底物并显色。656667ELISA原理及分类原理及分类683.3.胶体金法胶体金法胶体金法，又称胶体金法，又称金标法金标法，是一种常用的，是一种常用的标记技术，是以胶体金作为示踪标志物标记技术，是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术。目前在医学检验中的应用主要是技术。目前在医学检验中的应用主要是免疫层析法免疫层析法和和快速免疫金渗滤法快速免疫金渗滤法，具有，具有简单、快速、准确和无污染等优点。简单、快速、准确和无污染等优点。各各类快速检测试纸均采用类快速检测试纸均采用免疫层析法免疫层析法，大，大量以塑料为载体的快速检测块

42、均采用量以塑料为载体的快速检测块均采用快快速免疫金渗滤法速免疫金渗滤法69 层析法免疫胶体金检测试剂结构示意图层析法免疫胶体金检测试剂结构示意图 70C1C1金标记鼠抗人金标记鼠抗人HCG;HCG;TT金标记鼠抗人金标记鼠抗人HCG+HCG+HCG+HCG+抗抗HCG; (HCG; (测定区测定区) ) C2-C2-多余金标记鼠抗人多余金标记鼠抗人HCG+HCG+羊抗小鼠羊抗小鼠HCG.(HCG.(质控区质控区) )此图为双抗体夹心法，显色为阳性；竞争法相反。此图为双抗体夹心法，显色为阳性；竞争法相反。71第三章第三章肝炎标志物检测肝炎标志物检测 南充中心医院免疫室南充中心医院免疫室 李欣李欣

43、72第一节第一节 五型肝炎病毒五型肝炎病毒一一. .乙型肝炎病毒乙型肝炎病毒 乙型肝炎病毒（乙型肝炎病毒（HBVHBV）是具有复杂结构的）是具有复杂结构的DNADNA病病毒毒，核心内含有一双股，核心内含有一双股DNADNA和和DNADNA聚合酶，外面有一层聚合酶，外面有一层含有表面含有表面抗原抗原（HBsAgHBsAg）的外衣）的外衣 HBVHBV的抗原复杂，其的抗原复杂，其外壳中有表面抗原，核心成分中有核心抗原和外壳中有表面抗原，核心成分中有核心抗原和e e抗原，抗原，感染后可引起机体的免疫反应，产生相应的抗体。感染后可引起机体的免疫反应，产生相应的抗体。HBVHBV感染感染的种属范围很窄，

44、只局限于人和黑猩猩。的种属范围很窄，只局限于人和黑猩猩。 1. 1. 乙型肝炎表面抗原乙型肝炎表面抗原( (HBsAgHBsAg) )和表面抗体和表面抗体( (抗抗- -HBs)HBs)HBsAgHBsAg存在于病毒颗粒的外壳以及小球形颗粒和存在于病毒颗粒的外壳以及小球形颗粒和管状颗粒。于感染后管状颗粒。于感染后2-122-12周，丙氨酸转氨酶周，丙氨酸转氨酶(ALT)(ALT)升升高前，即可由血内测到，高前，即可由血内测到， HBsAgHBsAg有有“a”a”、“b”b”、“y”y”、“r”r”、“w”w”等多种抗原决定簇，其中等多种抗原决定簇，其中“a”a”是共同的抗原决定簇，在我国的主要

45、是是共同的抗原决定簇，在我国的主要是adradr亚型。亚型。 73 乙肝病毒解剖模型（乙肝病毒解剖模型（1）74 乙肝病毒解剖模型（乙肝病毒解剖模型（2）75 抗抗- -HBsHBs对同型感染具有保护作用。近期感染者所产对同型感染具有保护作用。近期感染者所产HBsHBs属属IgMIgM，而长期存在血中的为抗，而长期存在血中的为抗- -HBsIgGHBsIgG。 前前S1S1及前及前S2S2蛋白具有与蛋白具有与HBsAgHBsAg不同的抗原。完整的不同的抗原。完整的HBVHBV颗颗粒含有粒含有S S蛋白及前蛋白及前S2S2蛋白，而缺陷病毒颗粒则无前蛋白，而缺陷病毒颗粒则无前S1S1蛋白。蛋白。血

46、清中出现前血清中出现前S1S1、前、前S S抗原是抗原是HBVHBV活动性复制的标志。活动性复制的标志。 HBsAgHBsAg阳性患者阳性患者原发性肝癌原发性肝癌的发病的发病概率概率为正常人的为正常人的200200倍倍以上；以上； 2. 2. HBcAgHBcAg主要存在于受染的肝细胞核内，复制后被释至胞主要存在于受染的肝细胞核内，复制后被释至胞浆中，由胞浆中形成的浆中，由胞浆中形成的HBsAgHBsAg包裹，装配成完整的病毒颗粒包裹，装配成完整的病毒颗粒后释放入血。血液中一般不能查到游离的后释放入血。血液中一般不能查到游离的HBcAgHBcAg。血中的。血中的DaneDane颗粒经去垢剂处理

47、后可以查到其核心部分的颗粒经去垢剂处理后可以查到其核心部分的HBcAgHBcAg和和DNADNA聚合酶。聚合酶。76 早期出现者主要是抗早期出现者主要是抗- -HBcIgMHBcIgM，是近期感染的重要标志；抗，是近期感染的重要标志；抗- -HBcIgGHBcIgG出现较迟，但可长期存在。出现较迟，但可长期存在。抗抗- -HBcHBc对对HBVHBV感染无保护感染无保护作用。血清中抗作用。血清中抗- -HBcIgMHBcIgM阳性表明体内有阳性表明体内有HBVHBV复制，且有肝细复制，且有肝细胞损害；若抗胞损害；若抗- -HbcIgGHbcIgG阳性且滴度高，伴以抗阳性且滴度高，伴以抗- -H

48、BsHBs阳性，则阳性，则为乙型肝炎恢复期；若抗为乙型肝炎恢复期；若抗- -HBcIgGHBcIgG呈低滴度，抗呈低滴度，抗- -HBcIgMHBcIgM阴性，阴性，而抗而抗- -HBsHBs阳性，则是既往感染的标志。阳性，则是既往感染的标志。3. 3. HBeAgHBeAg仅存在于仅存在于HBsAgHBsAg阳性者的血液中，通常伴有肝内阳性者的血液中，通常伴有肝内HBVDNAHBVDNA的复制，血中存在较多的复制，血中存在较多DaneDane颗粒和颗粒和HBVDNAHBVDNA聚合酶活性聚合酶活性增高，因此，增高，因此，HBeAgHBeAg阳性是病毒活动性复制的重要指标，传阳性是病毒活动性复

49、制的重要指标，传染性高。急性肝炎患者若染性高。急性肝炎患者若HBeAgHBeAg持续阳性持续阳性1010周以上周以上，则易于则易于转为持续感。转为持续感。77 HBVHBV是通过接触、血液及血制品、母婴垂直传播是通过接触、血液及血制品、母婴垂直传播等方式传播。在我国约有等方式传播。在我国约有6060的乙肝病毒携带者是通的乙肝病毒携带者是通过母婴垂直传播的。过母婴垂直传播的。二二. .甲型肝炎病毒（甲型肝炎病毒（HAVHAV） HAVHAV属微小核糖核酸病毒属微小核糖核酸病毒 (RNA)(RNA)主要引起急性感主要引起急性感染，经粪口途径传播，有季节性，可引起暴发流行。染，经粪口途径传播，有季节

50、性，可引起暴发流行。三三. .丙型肝炎抗体丙型肝炎抗体(HCV)(HCV) 测定丙型肝炎抗体是判定急、慢性丙型肝炎的重测定丙型肝炎抗体是判定急、慢性丙型肝炎的重要指标。丙型肝炎病毒（要指标。丙型肝炎病毒（HCVHCV）是一种具有脂质外壳）是一种具有脂质外壳的的RNARNA病毒病毒 HCVHCV感染者血中的感染者血中的HCVHCV浓度极低，抗体反应浓度极低，抗体反应弱而晚，血清抗弱而晚，血清抗-HCV-HCV在感染后平均在感染后平均1818周阳转，至肝功周阳转，至肝功能恢复正常时消退，而慢性患者抗能恢复正常时消退，而慢性患者抗-HCV-HCV可持续多年并可持续多年并具有传染性。具有传染性。78

51、在在2 2个月左右的潜伏期后，只有大约四分之一的病人会个月左右的潜伏期后，只有大约四分之一的病人会出现食欲差、疲倦、黄疸等症状；而大部分的患者却没有任出现食欲差、疲倦、黄疸等症状；而大部分的患者却没有任何感觉。而且，感染后大约要经过二十年左右才会出现肝硬何感觉。而且，感染后大约要经过二十年左右才会出现肝硬化。因此，有很多人根本不知道自己经感染。而丙肝可导致化。因此，有很多人根本不知道自己经感染。而丙肝可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化，部分患者可发展为肝硬化甚至肝脏慢性炎症坏死和纤维化，部分患者可发展为肝硬化甚至肝细胞癌（肝细胞癌（HCCHCC），对患者的健康和生命危害极大），对患者的健康和生命危

52、害极大 HCVHCV主要主要通过输血和血制品来进行传播。通过输血和血制品来进行传播。 四四. .丁型肝炎病毒丁型肝炎病毒(HDV) (HDV) 是一种缺陷的嗜肝单链是一种缺陷的嗜肝单链RNARNA病毒，需要病毒，需要HBVHBV的的辅助才能进行复制，因此辅助才能进行复制，因此HDVHDV和和HBVHBV同时或重叠感染同时或重叠感染。79五五. .戊型肝炎病毒（戊型肝炎病毒（HEVHEV） HEVHEV对氯仿敏感，在对氯仿敏感，在44或或2020下易被破坏，下易被破坏，在硷性环境中较稳定。在硷性环境中较稳定。HEVHEV存在于替伏末期及发病存在于替伏末期及发病初期的患者粪便中。有明显的季节性，多

53、散发于雨初期的患者粪便中。有明显的季节性，多散发于雨季后，粪口传播是主要的传播途径。季后，粪口传播是主要的传播途径。甲型和戊型肝炎病毒主要引起甲型和戊型肝炎病毒主要引起急性感染急性感染，经粪口，经粪口途径传播，有季节性，可引起暴发流行。途径传播，有季节性，可引起暴发流行。乙、丙、丁型肝炎常表现为乙、丙、丁型肝炎常表现为慢性经过慢性经过，主要经血液，主要经血液传播，无季节性，多为散发，并可发展为肝硬化和传播，无季节性，多为散发，并可发展为肝硬化和肝细胞癌。肝细胞癌。80第二节 五型肝炎病毒五型肝炎病毒 （抗体）检测（抗体）检测81类风湿性因子类风湿性因子（RFRF）：是一种以变性是一种以变性Ig

54、GIgG为靶抗原的为靶抗原的自身抗体自身抗体，主要存在于类风湿，主要存在于类风湿性关节炎患者的血清和关节液中，它是一性关节炎患者的血清和关节液中，它是一种抗变性种抗变性IgGIgG的抗体，可与的抗体，可与IgGFcIgGFc段结合。段结合。检测方法一般有检测方法一般有胶乳凝集试验胶乳凝集试验、双抗原夹、双抗原夹心心ELISAELISA法、速率散射比浊法。法、速率散射比浊法。胶乳凝集试验胶乳凝集试验 ：将变性：将变性IgGIgG包被于聚苯乙包被于聚苯乙烯胶乳颗粒上，这种致敏胶乳在与待测血烯胶乳颗粒上，这种致敏胶乳在与待测血清中的清中的RFRF相遇时，即发生肉眼可见的凝集。相遇时，即发生肉眼可见的

55、凝集。正常人正常人1 1：2020稀释血清为阴性，操作要求稀释血清为阴性，操作要求56305630分钟灭活，（分钟灭活，（灭活灭活C1qC1q以阻止假阳以阻止假阳性凝集）。性凝集）。 第三节 类风湿诊断 82临床意义：未经治疗的类风湿性关节炎患者其阳性率为未经治疗的类风湿性关节炎患者其阳性率为80%80%，且滴定度常在，且滴定度常在1 1：160160以上。以上。 RFRF不是仅在不是仅在RARA患者中出现，患者中出现，在在SLESLE、进行性全身性硬化症等自身免疫性疾病患者和部分、进行性全身性硬化症等自身免疫性疾病患者和部分老年人中老年人中RFRF的阳性率可达的阳性率可达28.9%-50%2

56、8.9%-50%，因而，因而RFRF对对RARA患者并不患者并不具有严格特异性，具有严格特异性， 抗链球菌溶血素抗链球菌溶血素“O”O”，简称抗，简称抗“O”O”或或ASOASO 溶血性链球菌产生的一种代谢产物能溶解红细胞，溶血性链球菌产生的一种代谢产物能溶解红细胞，所以这种产物被取名为所以这种产物被取名为“O”O”溶血素，人体感染了溶血素，人体感染了A A组溶组溶血性链球菌后，血性链球菌后，“O”O”溶血素在体内作为一种抗原物质溶血素在体内作为一种抗原物质存在。为了测定这种能中和链球菌溶血素存在。为了测定这种能中和链球菌溶血素“O”O”的抗体的抗体含量，就称为含量，就称为抗链球菌溶血素抗链球

57、菌溶血素“O”O”试验。试验。 83临床意义临床意义:溶血性链球菌感染、猩红热、溶血性链球菌感染、猩红热、丹毒、链球性咽炎、扁桃体炎。对风湿热、丹毒、链球性咽炎、扁桃体炎。对风湿热、急性肾小球肾炎有间接诊断价值、若多次急性肾小球肾炎有间接诊断价值、若多次检测结果递增，并伴红细胞沉降率加快可检测结果递增，并伴红细胞沉降率加快可有助于诊断。有助于诊断。 84第四章第四章免疫学检验室内质量控制免疫学检验室内质量控制（ELISA）南充中心医院免疫室南充中心医院免疫室李欣李欣85质量管理的基本要求质量管理的基本要求l 免疫检验要保证检验结果的准确、可靠、免疫检验要保证检验结果的准确、可靠、及时、有效，并

58、尽可能使各实验室间检验结果及时、有效，并尽可能使各实验室间检验结果l可比性，这是免疫检验质量保证的基本目的。可比性，这是免疫检验质量保证的基本目的。ELISAELISA实验室内质控的重点是对实验室内质控的重点是对低值弱阳性标低值弱阳性标本检测本检测的精密性进行检测。临床免疫学检验主的精密性进行检测。临床免疫学检验主要采用血清标本，检验项目既有传染性病原体要采用血清标本，检验项目既有传染性病原体的抗原及抗体，还有肿瘤标志物、激素、特种的抗原及抗体，还有肿瘤标志物、激素、特种蛋白、细胞因子、治疗药物等；既有定量检测，蛋白、细胞因子、治疗药物等；既有定量检测，又有定性检测。又有定性检测。 86一、分

59、析前质量保证一、分析前质量保证l 主要是患者准备、主要是患者准备、标本标本的正确采集、输送的正确采集、输送及保存。防止及保存。防止溶血、乳糜血、血液污染溶血、乳糜血、血液污染，治疗，治疗药物及激素测定还应注意采集标本的时间，甚药物及激素测定还应注意采集标本的时间，甚至患者体位都能影响检测结果。溶血标本会增至患者体位都能影响检测结果。溶血标本会增加非特异性显色造成假阳性。加非特异性显色造成假阳性。 仪器仪器保持最佳工作状态。所要控制的仪器保持最佳工作状态。所要控制的仪器包括移液器（加样枪），水浴箱（温箱），洗包括移液器（加样枪），水浴箱（温箱），洗板机和酶标仪。板机和酶标仪。 87l1.加样：加

60、样：加标本应用微量移液器，按规定的加标本应用微量移液器，按规定的量加至微孔板孔底的量加至微孔板孔底的 1/3 1/3 处，避免加在孔壁处，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，不可产生气泡。加上部，并注意不可溅出，不可产生气泡。加每份标本应更换吸嘴，干吸头预先在样本中每份标本应更换吸嘴，干吸头预先在样本中抽吸三次。滴瓶滴加试剂时，应先将滴瓶摇抽吸三次。滴瓶滴加试剂时，应先将滴瓶摇匀并挤去第匀并挤去第 1 1 滴有气泡的试剂，注意垂直加滴有气泡的试剂，注意垂直加样，并力求量的一致。样，并力求量的一致。一、分析中质量保证一、分析中质量保证882.2.温育温育应严格按照试剂盒要求选择温育次数和间，力求准

61、确、一致。温育采用能使反应液迅速达到平衡的水浴法。为减少边缘效应，水要浸至板条的1/3处，不可将板条叠加放置。可加封膜条以防止蒸发。893.洗涤洗涤l甩去孔内反应液。甩去孔内反应液。l用洗涤液过洗一遍（即注满孔后即刻甩去）。用洗涤液过洗一遍（即注满孔后即刻甩去）。l将微孔重新注满洗液后浸泡将微孔重新注满洗液后浸泡 1-2 1-2 分钟，间歇摇动。分钟，间歇摇动。l甩去孔内液体，拍板，用纸彻底吸干。甩去孔内液体，拍板，用纸彻底吸干。l重复以上操作至少重复以上操作至少 5 5 次，注意各种试剂盒的洗涤液次，注意各种试剂盒的洗涤液尽量不要混用。尽量不要混用。l洗板机洗涤时一定按要求设置洗涤参数，务必

62、要板洗板机洗涤时一定按要求设置洗涤参数，务必要板架放平架放平 ，填充孔不能高于标本孔，标本孔不能有凝，填充孔不能高于标本孔，标本孔不能有凝块，以免堵孔。块，以免堵孔。904.显色及判读结果显色及判读结果l注意加显色液次序和显色时间。l比色前务必擦干板底。l注意灰区值的判定及处理 。91一、分析后质量保证一、分析后质量保证 钩状效应钩状效应现象现象若样本中抗原浓度过高，会出现若样本中抗原浓度过高，会出现高浓度后带现象，此时免疫反应被明显抑制，测定高浓度后带现象，此时免疫反应被明显抑制，测定结果偏低。要消除此干扰，只有对样本进行适当稀结果偏低。要消除此干扰，只有对样本进行适当稀释后重新测定。释后重

63、新测定。对双抗体夹心法则抗原时出现的假对双抗体夹心法则抗原时出现的假阴性标本需稀释（阴性标本需稀释（1 1：250250、1 1：500500、1 1：10001000）后）后重测。重测。 l 灰区值灰区值需重复实验或换试剂重测以确定其阴阳性，需重复实验或换试剂重测以确定其阴阳性，如仍落在灰区范围内则报告阳性。如仍落在灰区范围内则报告阳性。 92一步法一步法ELISA抗原浓度与显色变化的反映曲线抗原浓度与显色变化的反映曲线93二步法二步法ELISA抗原浓度与显色变化的反映曲线抗原浓度与显色变化的反映曲线94对某些对某些罕见罕见模式模式，必须进行复查。，必须进行复查。试剂盒阴性、阳性试剂盒阴性、阳性对照对照或标准浓度系列：阴性对或标准浓度系列：阴性对照值照值0.05，阳性对照值，阳性对照值0.8，（阳性对照，（阳性对照值阴性对照值）值阴性对照值）0.8；标准浓度落在；标准浓度落在2S范范围内。围内。9596