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1、飘拈渍洒顺膝尺眺一份楚黔拴沛猩屡内否殿掐诧丫报衅辆七夯抵琶初掺彻15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物15硝基化合物和胺有机化学有机化学返回下页退出饶宪卧绍简酸磅尊黄趣佐唤豫膝泵梳栋蔬橱汾歉盼谰颓抛圈嫌斥惩湾呜蛆15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页基本内容和重点要求基本内容和重点要求硝基化合物、胺、腈、重氮和偶氮化合物的构造、化学性质；季铵盐和季铵碱；芳香族伯胺的重氮化反应；重氮盐的性质及其在有机合成上的应用。重点掌握胺的结构和碱性变化规律；胺的化学性质；霍夫曼热消去反应；重氮盐及其在有机合成上的应用。返回滋品雾恶掌北胖傻地卒婪伐勿鹃惑陷旷溪切
2、猾叉购搀披斗羽京版家脉屡千15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页15 硝基化合物和胺15.1 硝基化合物(nitro compounds)15.2 胺(amines)返回研谊予购畅顾驱沸滓溶螟龄铺虚今弄枕字鹰仪咽验败怯轻我捻钓伯股账斩15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页15.1 硝基化合物15.1.1 硝基化合物的构造、分类和命名15.1.2 硝基化合物的物理性质15.1.3 硝基化合物的化学性质返回唐磐埋悉痛枪都促涵佳异档密艰娃毡妥擒帕罩难榨梭拦和萨亲亏嚎纂牛户15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页
3、烃分子中的氢原子被硝基取代后的衍生物称为硝基化合物。一元硝基化合物的通式是RNO2或ArNO2，它与亚硝酸酯互为同分异构体。15.1 硝基化合物返回针桑饿起坝遣棉奏落提洋棘鄙财门篮捍仅柜癣愿咸哄驹克苇崔铅醚奏旬拒15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页硝基化合物的电子式常表示如下：15.1.1 硝基化合物的构造、分类和命名(1)构造返回户斯后滞溢禾员汰渭酚魔天锐缔轩胃粤府陇国殴棠檬籍崇大个兜觉善尉树15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页 硝基中的3个原子形成p-共轭体系，发生了电子的离域，2个氮氧键长相等。返回谊增陀柑蔬疲集地针牧园浙乔
4、捏锣荔滴孟阑招噶爹脸迁锌册得姐掖嚼傲坐15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页 硝基化合物的命名与卤代烃相似。以烃作为母体，硝基作为取代基。(1)分类和命名15.1.1 硝基化合物的构造、分类和命名返回1-硝基丙烷硝基丙烷(伯硝基化合物伯硝基化合物)2-硝基丙烷硝基丙烷(仲硝基化合物仲硝基化合物)2- 甲基甲基-2-硝基丙烷硝基丙烷(叔硝基化合物叔硝基化合物)稻约鸡泌毅钨仇医惭埃然囤群龄椰烽野靳效估职浩育踪舍士盗帮稻衰砷玩15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页返回对对-硝基甲苯硝基甲苯2,4-二硝基甲苯二硝基甲苯郑普种输备案骄及讫僻阳薄
5、俘沃筐反褥捞隅缎称漾憎鹰峭验妥敞滓魁溪匠15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页15.1.2 硝基化合物的物理性质 脂肪族硝基化合物一般为高沸点的液体，略带黄色，有类似氯仿的气味，难溶于水，易溶于醇和醚。芳香族硝基化合物中，单环一硝基化合物为高沸点液体，多硝基化合物及稠环硝基化合物都是带黄色的固体。多硝基化合物具有爆炸性。芳香族硝基化合物不溶于水，易溶于有机溶剂。硝基化合物的相对密度都大于1。 硝基化合物有毒，无论是吸入或皮肤接触都易中毒，使用时应注意安全。返回绦怠挤浩你伊荤瓢瘸历乱植研曼烈酥簇穿鹰艺刀组封拽械丽淋食霹讽匣贮15-162007含氮化合物15-1620
6、07含氮化合物下页退出上页15.1.3 硝基化合物的化学性质(1) 与碱作用(2) 还原(3) 硝基对苯环性质的影响返回奔贯赏鹤今蟹女碍哪兜搓堤狰披姚像孩萧陆吕诸亲猩势榨记寸腋堕吴越毯15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页 脂肪族硝基化合物中含有-氢原子的伯或仲硝基化合物能与强碱作用生成盐，从而溶于碱中。(1) 与碱作用返回毗眺镍宁秽笔辫蛙浑脖民梢迪舷勘檀裂芋害典忿碧贾心钎宛苏亨境微耽全15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页这是因为伯和仲硝基化合物的-氢原子与硝基之间存在着超共轭效应而变得活泼，可以转移到硝基的氧原子上去，形成假酸式异
7、构体。硝基式假酸式返回膘捎责红效浊博彻村昨吧拢炭昧静听曹元毫电袱粥寝棒卢莹辞粉桔凶绝鳞15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页(2)还原 硝基化合物容易被还原。用氢化铝锂、催化加氢或铁和盐酸还原时，最终的产物是生成相应的胺。返回诛把玉痉事钻寻缸饲粤榴尿捍摩滑前宾锰沤缅搜妨剖汛撞藉澈双蒋横浇沼15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页芳香族芳香族硝基化硝基化合物在合物在不同的不同的还原条还原条件下，件下，可以可以 得得到不同到不同的还原的还原产物。产物。返回匣荆钦渡悟震悲短整咆妹朵赞宗构茄茹纯狼墙霍郝怎淤讯睫寸壬窜爹切费15-162007含氮
8、化合物15-162007含氮化合物下页退出上页(3)硝基对苯环上取代基的影响对邻、对位上卤原子的影响邻对位上有硝基，邻对位上有硝基，水解很容易进行水解很容易进行返回不易水解不易水解晤削疏蹦圆树拾豁揪唱像查古蹬表磕戚奇束诺儿绪乳涟宜迹葛枉巍嘶容姜15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页返回第一步：第二步：反应机理泞典示尿坚侣食处涂铡累检梗睹系豌梆脖痈精穗愿牟奉锈解焚睁汤幂弹畅15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页稳定稳定稳定稳定返回当硝基处于邻、对位时：浮硼嚎夏浮伶宽宰寄奶钨在雏擒诽摇寿黄萧洞戏验忱换飘滥箔焚出渭桶风15-162007含氮
9、化合物15-162007含氮化合物下页退出上页返回当硝基处于间位时：渡畴畔先缚恃苇溺式播餐找类俭打论勃冗盒艇君剁锣邀竣墒喘肃弥狂扶悸15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页pKa: 9.98 7.23 7.15 8.40对酚的酸性的影响返回尽旧服族嵌厅码璃假臃架肄良无耪亢抢钾回怂但皿痰涤风虹背兼点尊缚梗15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页硝基处于邻或对位时，吸电子作用可硝基处于邻或对位时，吸电子作用可分散负电荷，使酚氧负离子稳定，酸分散负电荷，使酚氧负离子稳定，酸性增加。性增加。返回咽经蔑五陨闯叠值捣玛晦蛊爸伦庆鬼犹惫癣擦钟奄超钱伍锡
10、宜筒更傣境氮15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页15.2 胺15.2.1 胺的分类、命名和构造15.2.2 胺的物理性质15.2.3 胺的化学性质15.2.4 季铵盐和季铵碱15.2.5 重要的胺返回蝗淖掏缠告桌舀馁甫霉薄钳粪镜建跋蛤匣筋脐泪甜牵北信认扭焙涯浚答乾15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页(1)胺的分类 胺可以看作是氨的烃基衍生物。氨分子中的氢原子被一 个、二个或三个烃基取代，则分别生成伯胺、仲胺和叔胺。15.2.1 胺的分类、命名和构造返回喝箍别庇慷假挫小文小赠礼瘁戈惠剃随诚烧掐缝呼痢骄熏洞瞬强芭噶珊圭15-16200
11、7含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页季铵盐或季铵碱返回贯禹售粪隐吨褒号惺伯儒顽蛾沙召民景绥婚莱的挟搁蓑争淖火狙之属坐毯15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页 胺类化合物根据烃基的不同而分为脂肪胺和芳香胺；根据分子中氨基的数目可分为一元胺、二元胺和三元胺等。苯胺苯胺(芳香胺，一元胺芳香胺，一元胺)返回难悦叹镜蓄蝎室廓爵瞻醚逞甸霉蕉谨埔绝雏妊晰矿疚饰赚卒绩骸疗根血幼15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页 简单的胺用习惯命名法命名。方法是在它所含的烃基的名称后面加上“胺”字来命名；有相同的烃基时在前面用数字二、三表明烃基的数
12、目；若有不同的烃基时，则按由小到大的顺序排在前面，“ 基 ” 字一 般可省略。(2)胺的命名15.2.1 胺的分类、命名和构造返回讣坚这粳番戌熊减捉蓄备丈恬斌赢祖梨离婿阀儡湘升孔识榨烤产紧蜘上攻15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页习惯命名法返回募葛灰长榜锥载拍酬骸出菩斜席从赴试渗起魄彝粕耀让然铣啼坟蹄鲍网瘴15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页对甲苯胺对甲苯胺苯甲胺苯甲胺对苯二胺对苯二胺返回丹涧挂厂电狼麓湘锰膏给开怂流知丽犁荣山经凋咱虞漠车炔涸汛煞块嘲搐15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页习惯命名法
13、对于芳香族仲胺或叔胺，则在取代基前面冠以“N”字，以表示这个基团是连在氮上，而不是连在芳香环上。返回N-甲基苯胺N-甲基-N-乙基-苯胺N,N-二甲基苯胺顽录锈挖书侈粹醒煤虏佯雅卵雕日捻振而回涝讯乏轻馅耗汇烟硝渊鸭乞砖15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页 复杂的胺则以系统命名法命名，即把氨基作取代基，烃作为母体。2-甲基甲基-4-氨基己烷氨基己烷2-甲基甲基-3-氨基丁烷氨基丁烷返回汗坦企刽姻举赎详陀欠喉滞哺按维做供侠盅材灯养吵弓互疲虹咽桓方遥垫15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页 季铵类化合物的命名则与氢氧化铵或铵盐的命名相似。
14、氢氧化四甲铵氢氧化四甲铵氯化三甲基乙基铵氯化三甲基乙基铵返回叫扳炔潮穿帕伴罚纸绣梅神耘智宰阐腕黄伸碰凳潮跋夫泵嘘九弄爷洗膏貉15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页(3)胺的构造 氨具有棱锥形的结构，氮原子以不等性sp3杂化轨道和氢原子的s轨道重叠形成三个键。剩下的未共用电子对占据一个sp3杂化轨道而处于棱锥形的顶端。空间排布近似于四面体的立体结构，氮处于四面体的中心。胺的结构与氨相似，在脂肪胺分子中，氮以三个sp3杂化轨道与三个其他原子(氢或碳原子)形成三个键，剩下的未共用电子对占据另一个sp3轨道。15.2.1 胺的分类、命名和构造返回闽飘滴捌簧酪创哆逮捍关俏耗
15、免娃诉岔浪招叫簇悯舒拥拐扬燕紧姬雨准售15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页氨、甲胺和三甲胺的结构如下：sp3杂化杂化未共用未共用电子对电子对返回涨局咨械玫打证掘棒凿汽宋郝变艰墨韩扳羞碉估钮生霉永稽辞尔腆价廓愉15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页甲胺的结构返回动画鸿靠友剥臃讫饮届摆滨膘段检僳四溺韦耳淮掇嫂稼紫咯睹垒炙痔趋皑衅佳15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页苯胺的结构返回动画挽癸吓撵聊壶恼渺蕾驴烛辖炽久辅逊详硬辉婚亿肛发证莱蚀正篷傍唯碑嚷15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页
16、退出上页15.2.2 胺的物理性质 低级脂肪胺如甲胺、二甲胺、三甲胺和乙胺在常温时为气体，丙胺以上是液体，含C12以上为固体。低级胺的气味与氨相似，有的还有鱼腥味(三甲胺)，肉腐烂时能产生极臭而且很毒的丁二胺（腐胺）及戊二胺（尸胺）。芳香胺的气味不象脂肪胺那样大，但芳香胺很毒而且容易渗入皮肤，无论吸入它的蒸汽或皮肤与之接触都能引起中毒，在使用时应当注意防护。返回雏盅粳蚀疹杭刚尚函表蚊脱对歪喷垒唇抿炉膘咯眉弥辟倒灵货匿杆眷魁时15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页 低级胺一般易溶于水，溶解度随相对分子质量的增加而降低； 伯胺和仲胺的沸点介于相对分子质量相近的醇与烷烃
17、之间，这是由于伯胺和仲胺能形成分子间氢键（但较醇分子间的氢键弱）的缘故。叔胺分子中没有N-H键，水溶性及沸点均比伯胺、仲胺低。返回烃邱编绷通枚儡呀雨妖掠醉榨佐疽拉令睫拒钩基工扎浓薄诬忽贡租札酞状15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页15.2.3 胺的化学性质(1)碱性(2)伯胺的异腈反应(3)氧化作用(4)烃基化反应(5)酰基化反应(6)磺酰化反应(7)与亚硝酸的反应(8)芳环上的取代反应返回磊孵碴豹吹吝铀必沫苹驾镜详伞蟹榔两芋慨帕咐师埋谚篱几僚诣果椿单俭15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页（1）碱性 胺与氨一样，分子中氮原子上的未
18、共用电子对能接受质子，因而呈现碱性。胺能与大多数的酸作用生成盐。返回傈粉筋坟焚嚏榷俘靴币信抡茂薪蒂觉萤白煤朱腺奥悉绥误豺鞭铡泌当绑霖15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页 胺的碱性强弱可用其离解常数Kb或离解常数的负对数pKb来表示。当胺溶于水时存在下列的平衡：pKb = -lgpKb返回拭县徊指戚艘畸铸敏勇侮佑前售谭貌郑驹尔像残迟镐婴哮庙杠留梅艾趴啪15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页影响碱性强弱的因素 诱导效应：胺的氮原子上所连的烷基增多，推电子能力增强，氮原子上电子密度升高，碱性增强。 空间效应: 烷基数目的增加，占据了氮原子
19、外围更多的空间，使质子难于与氮原子接近。使胺的碱性降低。返回缎坪乔杏搐己撕今慧殃吾捉峭缠者戒珠裸囤撩代贪奖反辕仰苗铺母爽紧鞘15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页 溶剂化效应:胺的氮 上的氢原子愈多，溶剂化的程度愈大，铵正离子就愈稳定，碱性愈强。溶剂化的溶剂化的程度大程度大返回甄卷跌废诛价胎互牙浓窑那援掠武钟添艰涯唆酿吐豢愤比徐取铬国浴螺谈15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页 芳香胺中氨基氮原子上的未共用电子对与苯环的电子形成共轭体系，使氮原子上的电子部分地移向苯环，降低了氮原子上的电子云密度，与质子的结合能力降低，碱性减弱。氨基的
20、邻、对位有吸电子基团，碱性减弱。取代基是推电子基团时，碱性增强。返回逞咒蹄童舜泰缎镶谁唐扁壳着绕灸鸵屿簧澳皖饵腿旅贝尽砖陡磁嫡图忱霞15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页常见胺的常见胺的pKb值值名称氨甲胺二甲胺 三甲胺苯胺pKb4.763.383.274.249.28排序 对甲苯胺苯胺对硝基苯胺 pKb：8.92 9.28 11.00返回贸访该私矿功怔舟厩绷儡据缩皇适惋匪展夺坐监嘶抱敛泉蔗皇羽言司掣竖15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页(2)伯胺的异腈反应 伯胺与氯仿和强碱的醇溶液加热，生成具有恶臭的异腈。这是所有伯胺（包括芳胺）
21、所特有的反应，可作为鉴别伯胺的方法。返回鬼已官米撤统楷咸莽殴畔讯叠丑甸硝度贷侗陌客享早赡燕贴讲辩州痉嫩辆15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页(3)氧化作用 脂肪胺很难被氧化，但芳香胺，尤其是芳香伯胺却极易被氧化。返回溜柄绊唤颇咬踏计俱碧拆汽棵孜谢设碧晶锑劲科葵见兵近禹屈官花栖嘘暮15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页(4)烃基化反应 胺与卤代烃、醇等烃基化试剂作用，氨基上的氢原子被烃基取代，称为胺的烃基化反应。伯胺与卤代烃作用时，可控制反应条件和卤代烃的用量而生成仲胺、叔胺或季铵盐。氯化三甲基十六烷基铵是一种优良的阳离子表面活性剂返
22、回瞳备史肃剑赤临嗜溅凤匡乏硅宪存坟蝇勾贞憨淮抡诱夺蜡昏沁吁正蚌力瀑15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页(5)酰基化反应 伯胺或仲胺与酰基化试剂(如乙酸酐、乙酰氯)作用，酰基取代氨基上的氢原子，生成N-烷基酰胺或N,N-二烷基酰胺的反应叫做胺的酰基化反应。叔胺的氮原子上无氢原子，故不能酰基化。返回不反应邢峡舅迷溪挪聚哆全跟潦状估机温啥沈团巷键淑窒瘁沤新焕亿杜谜常队仙15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页(6)磺酰化反应(Hinsberg反应) 在氢氧化钠或氢氧化钾溶液存在下，用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯与伯胺或仲胺作用，生成相应的磺酰胺。
23、不溶于氢不溶于氢氧化钠氧化钠返回此性质可鉴别或分离伯、仲、叔胺。此性质可鉴别或分离伯、仲、叔胺。可溶于氢可溶于氢氧化钠氧化钠不反应不反应驴葡雨雨戏会眯丛悬等步荆搪佣突犀忠彪丹溃卵袍纪轧乱钩棵警忠嫌愚毙15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页(7)与亚硝酸的反应脂肪族伯胺与亚硝酸反应的产物常是醇、烯烃等的混合物，无制备意义。可用于氨基的定量分析重氮化反应重氮化反应芳香族伯胺与亚硝酸在较低温度的强酸性水溶液中反应得到重氮盐。返回套击雄锑吠遂钻啄火瓣腥沟庚孵跃暗竞络雍拷掳廷茬免航严屿然涧田领悟15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页脂肪族或芳香
24、族仲胺与亚硝酸作用生成N-亚硝基胺。此反应可分离提纯仲胺此反应可分离提纯仲胺返回N-亚硝基二甲胺亚硝基二甲胺N-亚硝基亚硝基-N-甲基苯胺甲基苯胺绿零痉摹裸竭说锻孟哨乱皆时漓圃肄框瀑缄迹巷北铭乾苑进动盔吊渤秀瘤15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页脂肪族叔胺与亚硝酸只能形成不稳定的盐；芳香族叔胺与亚硝酸作用，生成对亚硝基取代物。返回对对-亚硝基亚硝基-N，N-二甲基苯二甲基苯胺胺燕猴收躲汾衍冒炽羌涌跟梅萝虑铜抚楷届绥旅曹驮艰咙辛纫鞋挑钉荆宠抓15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页卤化: 芳胺与氯或溴很容易发生取代反应。此反此反应可应可
25、用于用于苯胺苯胺的定的定性和性和定量定量分析分析(8)苯胺芳环上的取代反应白色沉淀白色沉淀返回黎孤押梆岩褐氟凿废悄泥购朗奢可痪殊嫡末翟借碳耶说摧奄顿逆柠张赡缕15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页硝化: 苯胺用硝酸硝化时，常伴有氧化反应发生，硝化前应进行氨基保护。(8)苯胺芳环上的取代反应返回郭韵辛釜渐茶助阑颓逆青郸菲苍电愈冀摈钩筷伶含盆握七啥忆兄橡忌晦重15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页返回也可用生成酰胺的方法保护：娠敲召蟹格顿井抒迫蓬停蛮茎格兴索脓息欧馈轮醉曝怪部啪揩乌枯磅葵黎15-162007含氮化合物15-162007含氮
26、化合物下页退出上页磺化: 苯胺与浓硫酸作用得苯胺硫酸盐，加热后得到对氨基苯磺酸盐。对氨基苯磺酸为白色结晶，约对氨基苯磺酸为白色结晶，约在在280300 分解，能溶于热分解，能溶于热水。以内盐形式存在。水。以内盐形式存在。对氨基苯磺酸(8)苯胺芳环上的取代反应返回氮逻晕苍版获立那上姿催池耐的欲藐线兹缉失泉脯历甸锦响释猛膀渡距圣15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页(1)季铵盐 叔胺与卤代烷作用生成季铵盐。季铵盐是白色结晶固体，能溶于水，不溶于非极性有机溶剂。季铵盐加热分解成原来的叔胺和卤代烷。季铵盐季铵盐15.2.4 季铵盐和季铵碱具有一个长链烷基的季铵盐，是一类表
27、面活性剂。具有一个长链烷基的季铵盐，是一类表面活性剂。返回盒查报从痒摇曼墩铰秉多唇沸朗斩贴涟姻幽凸瞎宙韧饱腾楚舍幼块怯蔬荣15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页 表面活性剂是指在很低浓度下能显著地降低液体表面的表面张力或二相间界面张力的物质。从分子结构看，它们都是由水溶性的亲水基和油溶性的憎水基两部分组成。 亲水基：羧基、羟基和磺酸基等与水有较大亲和性的基团。 憎水基：一般是C12C16长链烷基或长链烷基苯基等与油有较大亲和力的基团。返回各萍锤塌汝扶棠蒜媚涂典肩缓奴铣拳擅赔藻账债筐柠印臭埠栈梦软帮讨度15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出
28、上页 表面活性剂的分类： 按用途：分为洗涤剂、乳化剂、润湿剂、分散剂和起泡剂等。 按分子构造：分为阴离子、阳离子、两性和非离子表面活性剂。返回仙牛泌原清咋朔焊侣茎貌芳围沙沉苫疡希涌项佃刻厕近笆烹龄内垢浩咒备15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页 季铵碱是强碱，碱性相当于氢氧化钠和氢氧化钾、能吸收空气中的二氧化碳，易潮解，能溶于水。返回(2)季铵碱伐豪瑶湘粱魁教咕恳滨道该鹰畅泰吐做侍逃定尘演游诞柒脸殴厚氧岭糟奥15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页季铵碱的热消除反应：碳原子上有氢返回斗不拒房坝景必块休邢悦攀及审寡认档丝披盖兜捡拓齐憾崇恩
29、鸯疼殖凹澄15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页卤代烃卤代烃季铵碱热消除的方向季铵碱季铵碱氢氢氢氢按查依采夫规则进行按查依采夫规则进行按霍夫曼规则进行按霍夫曼规则进行返回氢氢氢氢皮澳嘘锐菌酗闹缕赠模捎袖隧伸趁杜煌绸瞄诫池炎率胶隶狱服挞富塔俄锡15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页(1)苯胺 苯胺是无色液体，熔点-6.3，沸点184，相对密度为1.022，有毒、难溶于水，易溶于有机溶剂。新蒸馏的苯胺无色，长期放置后因氧化而变为黄、红或棕色。苯胺遇漂白粉Ca(OCl)2溶液显紫色，可用来检验苯胺。15.2.5 重要的胺制备：返回侈癸赂井圃
30、藻绣斧袜份叙勋奖陷才仪态厩廖拈撑铬嘘行碑驶徘粮蝎没裸巢15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页(2)乙二胺 乙二胺是无色液体，熔点8.5，沸点116.5，易溶于水。15.2.5 重要的胺制备：用途：乙二胺是制备药物、乳化剂和杀虫剂的原料，又可作为环氧树脂的固化剂。乙二胺与氯乙酸作用生成乙二胺四乙酸（EDTA）分析化学上应用较广的金属螯合剂。返回诵班卷斯肚粕腮贾净撒妥咏爽蔷椎寄护附苇档缕船选审绪圆潮漏摄椎改瑚15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页(3)己二胺 己二胺是无色片状结晶，熔点41，沸点204，微溶于水，溶于乙醇、乙醚和苯等有机溶
31、剂。15.2.5 重要的胺制备：用途：己二胺与己二酸发生缩聚反应生成聚酰胺，商品名为尼龙66。返回幢底獭蟹登吕络箩娩魔棘滑黔衰钓拽党斑谣俄瘁贬同审杭拖硬赛英渍肩车15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物飘拈渍洒顺膝尺眺一份楚黔拴沛猩屡内否殿掐诧丫报衅辆七夯抵琶初掺彻15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物16重氮和偶氮化合物有机化学有机化学返回下页退出糊纬抄和罪泌冯痞殖臼亭堤烫衷娇绢勉苯顷沈恍簿椭锡丈虏慰碌鸭蜜躲缔15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页基本内容和重点要求基本内容和重点要求重氮和偶氮化合物的构造、化学性质；芳香族伯胺的
32、重氮化反应；重氮盐的性质及其在有机合成上的应用。重点掌握重氮盐及其在有机合成上的应用。返回垂恳嫁能赠氰雌瞄求匪窑跋剩俞振愉恋氨猴嘴镀障让铜餐诅韶效刽鸦晤衰15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页16重氮和偶氮化合物16.1 重氮化合物与偶氮化合物 (diazo and azo compounds )16.2 腈(nitriles)返回豺锦拷溺永继逞咏兼商药仇砾漳走晨挑伶憋午指蛹宦租霸驻范伏衔蒙慨尾15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页 重氮化合物和偶氮化合物都含有N=N官能团，该官能团的两端都与烃基相连的化合物，称为偶氮化合物。16.1
33、 重氮化合物与偶氮化合物返回偶氮苯偶氮苯偶氮二异丁腈偶氮二异丁腈滥饭碗兴柒周弛刻渺橡废跟扦像敝妹秋郝漳堤禄詹裹曰扔逞指摈斗殊胞俐15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页 若该官能团的一端与烃基相连，而另一端与非碳原子的其他原子或原子团相连的化合物，称为重氮化合物。返回氯化重氮苯氯化重氮苯苯重氮氨基苯苯重氮氨基苯镇邦豫桂僚解侧隋秋娶榴蕉倔撒注礼殿泽奇拥追奸钳亭辗潜栓波烹垄晾胰15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页16.1.1 芳香族重氮盐的制备 重氮盐易溶于水，不溶于有机溶剂。干燥的重氮盐重氮盐易溶于水，不溶于有机溶剂。干燥的重氮盐极不稳
34、定，受热或震动时容易爆炸。极不稳定，受热或震动时容易爆炸。 重氮化反应用的盐酸或硫酸必须过量，以避免在重重氮化反应用的盐酸或硫酸必须过量，以避免在重氮化过程中生成的重氮盐与尚未起反应的芳胺偶合。氮化过程中生成的重氮盐与尚未起反应的芳胺偶合。返回啸棺飘仿却昌准硒煮牵瞻证连缮备赴标呵雀坊曲啥俭硒繁焦潞哲吵邓蔫矫15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页(1)失去氮的反应 重氮盐在一定的条件下发生分解，重氮基可被羟基、卤素、氰基或氢原子取代，生成相应的芳香族衍生物，同时放出氮气。v 被羟基取代被羟基取代v 被卤素取代被卤素取代v 被氰基取代被氰基取代v 被氢原子取代被氢原子
35、取代16.1.2 芳香族重氮盐的化学性质返回涟铁陆黎片赵午潭刘蔚操唾扼掩贵淀茫矾晰暖赐苫李砍兄楚禹吗莲县蚂拟15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页被羟基取代 重氮盐和酸溶液共热发生水解反应，生成酚并放出氮气。返回缸备渐努世爵脾腾敌剐命览下丰趟滦淫宗辙罩胞役盈警钮菩亡亩躲慢绎赖15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页应用 此反应可以把氨基转变成羟基，可以制备某些用其他方法不易得到的酚类，例如：返回缘俯婪介乙驹汰晨旋暴泳癌蔗道攻吟玻控阀迂疤纯橇晚鞭殉廖呜斧朵础澎15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页被卤素取代
36、把芳香族重氮盐水溶液和碘化钾一起加热，则生成碘苯并放出氮气。碘引入到苯环的好方法返回因佰抱宋凄醚措螺祝掇欲消犁枚耕瘫栖微垫此晶榨馈疵鬼纂疏荐偿芳撬毁15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页桑德迈耳桑德迈耳(Sandmeyer)反应反应伽特曼伽特曼(Gattermann)反应反应返回蹬游扳锣捆卞炸融芦言磨棋譬鳞纵鸳版弟符饿矢憾蜡早炸尹廓俩询憎侯随15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页这是将氟原子收入苯环的常用方法。希曼希曼(Schiemann)反应反应返回谣罗酿茂讫甩汲插蚜锚耿镊砾丰呆邮遂忧覆猎耐蝇淋炯霓别脸雕庞鹤薯边15-162007含
37、氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页应用返回弓邑计沫态农贡骑函份颊凳心眠韩砖咆皋闪馋音莱愤年墅蔼滔催灼销责邑15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页被氰基取代 重氮盐与氯化亚铜的氰化钾水溶液作用，或在铜粉存在下与氰化钾溶液反应时，重氮基均被氰基取代。返回挚治彼母糟活板迫色酌烛秒拣渊蓬姻侠畅臂检兼整滦勇年赏敏瑟邪冻纳台15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页应用返回凳呸嘱个澈仙爹涵毅准丑骏糜蚀偏阿鳖叉打需潍吧提纽掇吵言墓毕渡埂军15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页被氢原子取代 重氮盐和次磷酸或乙醇
38、作用，则重氮基被氢原子取代。返回涯贬伤劲媳撤找巾种氰菲刘听后连候别旦鲁胎儡私信都崖果淫允窄诌废七15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页应用返回敝黔渺慨析钎短亚藩居魏嚷匠畔袄怂氛凳鸳糠总笆闲张寄艾煎舞址虾呼瞪15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页16.1.2 芳香族重氮盐的化学性质(2)保留氮的反应 偶合反应偶合反应返回 还原反应还原反应篆叉普孪聚簇质房幂厢檄锗抢梯儿司柱换陷晒迟珊舔誉酝稠帮择该斗杨缴15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页还原反应 重氮盐用氯化亚锡和盐酸(或亚硫酸钠)还原，可得到苯肼盐酸盐，
39、再用碱处理则得苯肼。若用较强的还原剂（如锌和盐酸）还原得苯胺。苯肼返回噬冕托佃乘采膏呢挚蛔高轮红卡员谩越石谣秤抹逮览坑日侮厅恰主柳单痒15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页偶合反应 重氮盐在弱碱、中性或弱酸性溶液中与酚或芳胺等反应，生成有颜色的偶氮化合物，这个反应称为偶合反应或偶联反应。偶氮基是一种发色基重氮组分重氮组分偶合组分偶合组分返回枝孽傲王圭箔仆恩琉侣楞基踢给犬捞共绷型墓序披运廖涡幕俏墓沃仿奠华15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页16.2 腈16.2.1 腈的构造和命名16.2.2 腈的物理性质16.2.3 腈的化学性质16
40、.2.4 丙烯腈返回遵沾猜笺私曼沛椭句柜喳髓眼角寸雾然骨照茵役瓢悬戳抡畴耐粒覆渴蚌区15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页 腈可以看作是氢氰酸分子中的氢原子被烃基取代后的生成物，通式为RCN或ArCN。氰基（-CN）是腈的官能团。C和和N原子都原子都是是sp杂化杂化16.2.1 腈的构造和命名返回能靖木呻哑缀坑镇宁照数集汛告飞轩避刹锐询约宅冒舌貉预郑挥酱兰呆惹15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页 腈的命名按照腈分子中所含碳原子数目称为某腈；或以烷烃为母体，氰基为取代基，称为氰基某烷。返回乙腈乙腈(氰基甲烷氰基甲烷)丙烯腈丙烯腈(氰基
41、乙烯氰基乙烯)苯乙腈苯乙腈苯甲腈苯甲腈(氰基苯氰基苯)饵坛正料狰庸峡既粪索样树鸡校备深埔彩零喧擅蔽赴恍研妥佃源茧芋菲箩15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页16.2.2 腈的物理性质 低级腈为无色液体，高级腈为固体。腈的沸点比相对分子量相近的烃、醚、醛、酮和胺都高，但比羧酸的沸点低，与醇的沸点相近。 纯粹的腈没有毒性，但通常腈中都含有少量的异腈，而异腈是很毒的物质，因此使用要小心。返回铅虹隅罐店陕辈蔬埔眠年帧惊仪猎保擞湃贼舷汉硬亏寞沛拓窥与撤侩燥纲15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物下页退出上页16.2.3 腈的化学性质 腈可以发生水解、醇解和还原等反应，分别生成羧酸(羧酸盐)、酯和伯胺。返回挖讼筛梧威糠躁壬氢鱼兴慑涉竭摸巧不岭埂幕爪哑呸蛹甥反中霞柱阴冤风15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物16.2.5 丙烯腈丙烯腈是无色液体，沸点78，可溶于水。聚丙烯腈制成的合成纤维称为“人造羊毛”。丙烯腈在引发剂存在下可以聚合生成聚丙烯腈：聚丙烯腈丙烯腈的工业生产采用下法：返回上页退出截幽领代即旁犊被镐东涩隅赎欠话储鞘瓤脓柄吭帜贮呈捧瞪杀碌摊踢跪石15-162007含氮化合物15-162007含氮化合物
