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1、临床合理安全用药管理制度 一临床用药是使用药物进行预防诊断和治疗疾病的医疗过程,临床用药管理的终结目的是合理安全用药 二临床医师药师护师等专业技术人员应尊循合理安全有效经济的原则,加强合作,知识互补,共同为病人用药的安全性负责 三认真执行国家规定的书写处方权限,没有执业医师资格证的医务人员一律不准开写处方 四严格执行国家规定的 基本药品目录和基本医疗保险药品目录 在医疗过程中,需使用自费药品的,要经患者或患者家属签字同意 五在临床诊疗中,医生要制定合理的用药方案,超出药品使用说明范围的用药,必须在病历中做出分析记录 六药房设有处方权签字留样,药品发放人员须在核对处方签字后方可发药 七加强药品不
2、良反应监测报告制度 1护士医生和临床药师一旦发现可疑药物不良反应,立即报告病人的主管医生,并通告医务科及药房 2药房在接到通告后,药师应即时前往调查,要与临床医师沟通,降低病人用药风险,分析因果,填写药物不良报告表并按程序上报 3在病历上记录发生的不良药物反应及采取的措施 4临床医师与药师及时跟踪随访所报告的不良反应,记录不良反应的治疗及预后情况,评价所报药品不良反应或药物相互作用,如有重要发现及时通知医务科 5医务处及药房将本院发生的药物不良反应及时通报临床医师,采取有效措施,预防同类事件重复发生,保障患者用药安全 八建立药品召回制度,凡发生发现和高度怀疑药品质量与药事工作质量的问题事件,可能影响病人安全与诊疗质量时,要收回药品,由霍丽梅管理,不得再流入药房 九严格监督考核,把安全合理用药与药事服务作为考核医师药师护师的重要内容,并作为评聘参考指标 2009513