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1、1 总 则1.0.1 为了预防和控制民用建筑工程中建筑材料和装修材料产生的室内环境污染 ，保障公众健康，维护公共利益，做到技术先进、经济合理，制定本规范。1.0.2 本规范适用于新建、扩建和改建的民用建筑工程室内环境污染控制，不适用于工业建筑工程、仓储性建筑工程、构筑物和有特殊净化卫生要求的房间。注:本规范所称室内环境污染系指由建筑材料和装修材料产生的室内环境污染。民用建筑工程交付使用后，非建筑装修材料产生的室内环境污染，不属于本规范控制范围。1.0.3 本规范控制的室内环境污染物有氡(Rn-222)、甲醛、氨、苯和总挥发性有机化合物(TVOC) 。1.0.4 民用建筑工程根据控制室内环境污染
2、的不同要求，划分为以下两类: 1 类民用建筑工程:住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等民用建筑工程。2 类民用建筑工程:办公楼 、商店、旅馆、文化娱乐场所、书店、图书馆、展览馆、体育馆、公共交通等候室、餐厅、理发店等民用建筑工程。1.0.5 民用建筑工程所选用的建筑材料和装修材料必须符合本规范的规定。1.0.6 民用建筑工程室内环境污染控制除应符合本规范规定外，尚应符合国家现行的有关强制性标准的规定。2 术 语2.0.1 民用建筑工程 civil building engineering 本规范所指民用建筑工程是新建、扩建和改建的民用建筑结构工程和装修工程的统称。2.0.2 环境测试舱en
3、vironmental test chamber 模拟室内环境测试建筑材料和装修材料的污染物释放量的设备。2.0.3 土壤表面氡析出率 radon exhalation rate from soil surface 单位面积 ()上、单位时间(s)内析出的氡的放射性活度(Bq)。2.0.4 内照射指数 internal exposure index 内照射指数 (IRa)是指建筑材料中天然放射性核素镭-226 的放射性比活度，除以本标准规定的限量200 而得的商。2.0.5 外照射指数external exposure index 外照射指数 (I )是指建筑材料中天然放射性核素镭 -226、
4、钍 -232 和钾 -40 的放射性比活度，分别除以其各自单独存在时本标准规定限量而得的商之和。(2.0.5) 式中 CRa、CTh、 Ck分别为建筑材料中天然放射性核素镭-226、钍 -232 和钾 -40 的放射性比活度，贝可/千克 (Bq/kg) 。2.0.6 氡浓度 radon consistence 实际测量的单位体积空气内氡的含量。2.0.7 人造木板 wood-based panels 以植物纤维为原料，经机械加工分离成各种形状的单元材料，再经组合并加入胶粘剂压制而成的板材，包括胶合板、纤维板、刨花板等。2.0.8 饰面人造木板 decorated wood-based pane
5、ls 以人造木板为基材，经涂饰或复合装饰材料面层后的板材。2.0.9 水性涂料 water based coatings 以水为稀释剂的涂料。2.0.10 水性胶粘剂 water based adhesives 以水为稀释剂的胶粘剂。2.0.11 水性处理剂water based treatment agents 以水作为稀释剂，能浸入建筑材料和装修材料内部，提高其阻燃、防水、防腐等性能的液体。2.0.12 溶剂型涂料 solvent-thinned coatings 以有机溶剂作为稀释剂的涂料。2.0.13 溶剂型胶粘剂 solvent-thinned adhesives 以有机溶剂作为稀释
6、剂的胶粘剂。2.0.14 游离甲醛释放量content of released formaldehyde 在环境测试舱法或干燥器法的测试条件下，材料释放游离甲醛的量。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 16 页2.0.15 游离甲醛含量 content of free formaldehyde 在穿孔法的测试条件下，材料单位质量中含有游离甲醛的量。3 材 料3.1 无机非金属建筑主体材料和装修材料3.1.1 民用建筑工程所使用的砂、石、砖、水泥、商品混凝土、混凝土预制构件和新型墙体材料 等无机非金属建筑主体材料，其放射性指标
7、限量应符合表3.1.1 的规定。表 3.1.1 无机非金属建筑材料放射性指标限量测定工程 限 量内照射指数 (IRa) 1.0 外照射指数 ( I ) 1.0 3.1.2 民用建筑工程所使用的无机非金属装修材料，包括石材、建筑卫生陶瓷、石膏板、吊顶材料、无机瓷质砖粘接剂等，进行分类时，其放射性指标限量应符合表3.1.2 的规定。表 3.1.2 无机非金属装修材料放射性指标限量测定工程 限 量A B 内照射指数 ( IRa) 1.0 1.3 外照射指数 ( I ) 1.3 1.9 3.1.3 空心率大于25%的建筑材料，其天然放射性核素镭226、钍 -232、钾 -40 的放射性比活度应同时满足
8、内照射指数(IRa)不大于 1.0、外照射指数 (Ir)不大于 1.3。3.1.4 建筑主体材料和装修材料放射性指标的测试方法应符合现行国家标准建筑材料放射性核素限量GB 6566 的规定。3.2 人造木板及饰面人造木板3.2.1 民用建筑工程室内用人造木板及饰面人造木板，必须测定游离甲醛含量或游离甲醛释放量。3.2.2 人造木板及饰面人造木板，应根据游离甲醛含量或游离甲醛释放量限量划分为E1 类和 E2 类。3.2.3 当采用环境测试舱法测定游离甲醛释放量，并依此对人造木板进行分类时，其限量应符合表3.2.3 的规定。表 3.2.3 环境测试舱法测定游离甲醛释放量限量类 别 限量 (mg/m
9、3) E1 0.12 3.2.4 当采用穿孔法测定游离甲醛含量，并依此对人造木板进行分类时，其限量应符合表 3.2.4 的规定。表 3.2.4 穿孔法测定游离甲醛含量分类限量类 别 限量 (mg/100g，干材料 ) E1 9.0 E2 9. 0，30.0 3.2.5 当采用干燥器法测定游离甲醛释放量，并依此对人造木板进行分类时，其限量应符合表 3.2.5 的规定。表 3.2.5 干燥器法测定游离甲醛释放量分类限量类 别 限量 (mg/L) E1 1.5 E2 1.5，5. 0 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 16 页3
10、.2.6 饰面人造木板可采用环境测试舱法或干燥器法测定游离甲醛释放量，当发生争议时应以环境测试舱法的测定结果为准。胶合板、细木工板宜采用干燥器法测定游离甲醛释放量。刨花板、中密度纤维板等宜采用穿孔法测定游离甲醛含量。3.2.7 环境测试舱法，宜按本规范附录A 进行。3.2.8 穿孔法及干燥器法，应符合国家标准人造板及饰面人造板理化性能实验方法GB/T17657-1999 的规定。3.3 涂 料3.3.1 民用建筑工程室内用水性涂料，应测定挥发性有机化合物(VOCS) 和游离甲醛的含量，其限量应符合表3.3.1 的规定。表 3.3.1 室内用水性涂料中挥发性有机化合物(VOCS) 和游离甲醛限量
11、测定工程 限 量VOCS (g/L) T 200 游离甲醛 (g/kg) 0.1 3.3.2 民用建筑工程室内用溶剂型涂料，应按其规定的最大稀释比例混合后，测定挥发性有机化合物 (VOCS) 和苯的含量，其限量应符合表3.3.2 的规定。表 3.3.2 室内用溶剂型涂料中挥发性有机化合物(VOCS) 和苯限量涂料名称 VOCS (g/L) 苯 (g/kg) 醇酸漆 550 5 硝基清漆 750 5 聚氨酯漆 700 5 酚醛清漆 500 5 酚醛磁漆 380 5 酚醛防锈漆270 5 其他溶剂型涂料600 53.3.3 聚氨酯漆测定固化剂中游离甲苯二异氰酸酯(TDI) 的含量后，应按其规定的最
12、小稀释比例计算出聚氨酯漆中游离甲苯二异氰酸酯(TDI) 含量，且不应大于7g/Kg。测定方法应符合国家标准气相色谱测定氨基甲酸酯预聚物和涂料溶液中未反应的甲苯二异氰酸酯(TDI) 单体 GB /T18446-2001 的规定。3.3.4 水性涂料中总挥发性有机化合物(VOCS) 、游离甲醛含量的测定方法，宜按国家标准室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量GB 18582-2001 附录 A、附录B 的方法进行。3.3.5 溶剂型涂料中挥发性有机化合物(VOCS) 、苯含量测定方法，宜按本规范附录C 进行。3.4 胶 粘 剂3.4.1 民用建筑工程室内用水性胶粘剂，应测定其挥发性有机化合物(VO
13、CS) 和游离甲醛的含量，其限量应符合表3.4.1 的规定。表 3.4.1 室内用水性胶粘剂中挥发性有机化合物(VOCS) 和游离甲醛限量测定工程 限 量VOCS (g/L) 50 游离甲醛 (g/kg) 1 3.4.2 民用建筑工程室内用溶剂型胶粘剂，应测定其挥发性有机化合物(VOCS) 和苯的含量，其限量应符合表3.4.2 的规定。表 3.4.2 室内用溶剂型胶粘剂中挥发性有机化合物(VOCs) 和苯限量测定工程 限 量精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 16 页VOCs(g/L) 750 苯(g/kg) 5 3.4.3
14、 聚氨酯胶粘剂应测定游离甲苯二异氰酸酯(TDI) 的含量，并不应大于10g/kg，测定方法可按国家标准气相色谱测定氨基甲酸酯预聚物和涂料溶液中未反应的甲苯二异氰酸酯 (TDI) 单体 GB/T18446-2001 进行。3.4.4 水性胶粘剂中挥发性有机化合物(VOCs) 、游离甲醛含量的测定方法，宜按国家标准室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量GB 18582-2001 附录 A、附录 B 的方法进行。3.4.5 溶剂型胶粘剂中挥发性有机化合物(VOCs) 、苯含量测定方法，应符合本规范附录C 的规定。3.5 水性处理剂3.5.1 民用建筑工程室内用水性阻燃剂(包括防火涂料)、防水剂、防腐
15、剂等水性处理剂，应测定挥发性有机化合物(VOCs) 和游离甲醛的含量，其限量应符合表3.5.1 的规定。表 3.5.1 室内用水性处理剂中挥发性有机化合物(VOCs) 和游离甲醛限量测定工程 限 量VOCs (g/L) 200 游离甲醛 (g/kg) 0.5 3.5.2 水性处理剂中挥发性有机化合物(VOCs) 、游离甲醛含量的测定方法，宜按国家标准室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量GB 18582-2001 附录 A、附录 B 的方法进行。4 工程勘察设计4.1 一般规定4.1.1 新建、扩建的民用建筑工程设计前，应进行建筑工程所在城市区域 土壤中氡浓度或土壤表面氡析出率调查。未进行过土
16、壤中氡浓度或土壤氡浓度或土壤表面氡析出率区域测定的，必须进行建筑场地土壤中氡浓度的测定或土壤氡析出率测定，并提供相应的检测报告。4.1.2 民用建筑工程设计必须根据建筑物的类型和用途，选用符合本规范规定的建筑材料和装修材料。4.1.3 民用建筑工程的室内通风设计，应符合国家现行标准采暖通风与空气调节设计规范 和民用建筑设计通则的有关规定。4.2 工程地点土壤中氡浓度调查及防氡4.2.1 新建、扩建的民用建筑工程的工程地质勘察报告，应包括工程所在城市区域土壤浓度或土壤表面氡析出率测定历史资料及土壤氡浓度或土壤表面氡析出率平均值数据。4.2.2 已进行过土壤中氡浓度或土壤表面氡析出率区域测定的民用
17、建筑工程，当土壤氡浓度测定结果平均值不大于10000Bq/m3 或土壤表面氡析出率测定结果平均值不大于0.01Bq/.s 时，且工程场地所在地点不存在地质断裂构造 ，可不再进行土壤氡浓度测定。其他情况均应进行工程场地土壤氡浓度或土壤表面氡析出率测定。4.2.3 当民用建筑工程场地土壤氡浓度不大于20000Bq/m3 或土壤表面氡析出率不大于0.05Bq/.s时，可不采取防氡工程措施。4.2.4 当民用建筑工程场地土壤氡浓度测定结果大于20000Bq/m3，且小于30000Bq/m3或土壤表面氡析出率大于0.05Bq/.s 且小于0.01Bq/.s 时，应采取建筑物底层地面抗开裂措施。4.2.5
18、 当民用建筑工程场地土壤氡浓度测定结果大于或等于30000Bq/m3 且小于50000Bq/m3，或土壤表面氡析出率大于或等于0.1Bq/.s 且小于0.3Bq/ .s 时，除采取建精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 16 页筑物底层地面抗开裂措施外，还必须按现行国家标准地下工程防水技术规范GB 50108中的一级防水要求，对基础进行处理。4.2.6 I 当民用建筑工程场地土壤氡浓度测定结果大于或等于50000Bq/m3，或土壤表面氡析出率大于或等于0.3Bq/.s 时，除采取本规范4.2.5条防氡处理措施外，还应按照国家标
19、准新建低层住宅建筑设计与施工中氡控制导则GB/T 17785-1999 的有关规定，采取综合建筑构造防氡措施。4.2.7 当类民用建筑工程场地土壤中氡浓度大于或等于50000Bq/m3，或土壤表面氡析出率大于或等于0.3Bq/.s 时，应进行工程场地土壤中的镭-266、钍 -232、钾 -40 比活度测定。当测定结果表明内照射指数(IRa)大于1.0 或外照射指数(I )大于1.3 时，工程场地土壤不得作为工程回填土使用。4.2.8 民用建筑工程场地土壤中氡浓度测定方法及土壤表面氡析出率测定方法应按本规范附录 D 进行。4.3 材料选择4.3.1 I 类民用建筑工程室内装修采用的无机非金属装修
20、材料必须采用A 类。4.3.2 类民用建筑工程宜采用A 类无机非金属建筑材料和装修材料。当A 类和 B 类无机非金属装修材料混合使用时，应按下式计算，确定每种材料的使用量: (4.3.2-1) (4.3.2-2) 式中 fi第 i 种材料在材料总用量中所占的份额(%)。IRai第 i 种材料的内照射指数。I i 第 i 种材料的外照射指数。4.3.3 I 类民用建筑工程的室内装修，必须采用E1 类人造木板及饰面人造木板。4.3.4 类民用建筑工程的室内装修，宜采用E1 类人造木板及饰面人造木板。当采用E2 类人造木板时，直接暴露于空气的部位应进行表面涂覆密封处理。4.3.5 民用建筑工程的室内
21、装修，所采用的涂料、胶粘剂、水性处理剂，其苯、游离甲醛、游离甲苯二异氰酸酯(TDI) 、总挥发性有机化合物(TVOC) 的含量，应符合本规范的规定。4.3.6 民用建筑工程室内装修时，不应采用聚乙烯醇水玻璃内墙涂料、聚乙烯醇缩甲醛内墙涂料和树脂以硝化纤维素为主、溶剂以二甲苯为主的水包油型(O/W) 多彩内墙涂料。4.3.7 民用建筑工程室内装修时，不应采用107 胶粘剂等聚乙烯醇缩甲醛胶粘剂。4.3.8 民用建筑工程中使用的粘合木结构材料，游离甲醛释放量不应大于 0.12mg/m3 ，其测定方法应符合本规范附录A 的规定。4.3.9 民用建筑工程室内装修时，所使用的壁布、帷幕等游离甲醛释放量不
22、应大于0.12mg/m3，其测定方法应符合本规范附录A 的规定。4.3.10 民用建筑工程室内装修中所使用的木地板及其他木质材料，严禁采用沥青、煤焦油类防腐、防潮处理剂。4.3.11 民用建筑工程中所使用的能释放氨的阻燃剂、混凝土外加剂氨的释放量不应大于 0.10%，测定方法应符合现行国家标准混凝土外加剂中释放氨的限量GB 18588 的规定。能释放甲醛的混凝土外加剂，其游离甲醛含量不应大于0.5g/kg，测定方法应符合国家标准室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量GB 18582-2001 附录 B 的规定。4.3.12 I 类民用建筑工程室内装修粘贴塑料地板时，不应采用溶剂型胶粘剂。4.3
23、.13 类民用建筑工程中地下室及不与室外直接自然通风的房间贴塑料地板时，不宜采用溶剂型胶粘剂。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 16 页4.3.14 民用建筑工程中，不应在室内采用脲醛树脂泡沫塑料作为保温、隔热和吸声材料。4.3.15 民用建筑工程室内装修时，所使用的地毯、地毯衬垫、壁纸、聚氯乙烯卷材地板，其挥发性有机化合物及甲醛释放量均应符合相应材料的有害物质限量的国家标准规定。5 工程施工5.1 一般规定5.1.1 施工单位应按设计要求及本规范的有关规定，对所用建筑材料和装修材料进行进场检验。5.1.2 当建筑材料和装
24、修材料进场检验，发现不符合设计要求及本规范的有关规定时，严禁使用。5.1.3 施工单位应按设计要求及本规范的有关规定进行施工，不得擅自更改设计文件要求。当需要更改时，应经原设计单位同意。 5.1.4 民用建筑工程室内装修，当多次重复使用同一设计时，宜先做样板间，并对其室内环境污染物浓度进行检测。5.1.5 样板间室内环境污染物浓度的检测方法，应符合本规范第6 章的有关规定。当检测结果不符合本规范的规定时，应查找原因并采取相应措施进行处理。5.2 材料进场检验5.2.1 民用建筑工程中所采用的无机非金属建筑材料和装修材料必须有放射性指标检测报告，并应符合设计要求和本规范的规定。5.2.2 民用建
25、筑工程室内饰面采用的天然花岗岩石材或瓷质砖使用面积 大于 200m2 时，应对不同产品、不同批次材料分别进行放射性指标的复验。5.2.3 民用建筑工程室内装修中所采用的人造木板及饰面人造木板，必须有游离甲醛含量或游离甲醛释放量检测报告，并应符合设计要求和本规范的规定。5.2.4 民用建筑工程室内装修中采用的某一种人造木板或饰面人造木板面积大于500m2时，应对不同产品、不同批次材料的游离甲醛含量或游离甲醛释放量分别进行复验。5.2.5 民用建筑工程室内装修中所采用的水性涂料、水性胶粘剂、水性处理剂必须有同批次产品的挥发性有机化合物(VOCs) 和游离甲醛含量检测报告。溶剂型涂料、溶剂型胶粘剂必
26、须有同批次产品的挥发性有机化合物(VOCs) 、苯、游离甲苯二异氰酸酯(TDI)( 聚氨酯类)含量检测报告，并应符合设计要求和本规范的规定。5.2.6 建筑材料和装修材料的检测工程不全或对检测结果有疑问时，必须将材料送有资格的检测机构进行检验，检验合格后方可使用。5.3 施工要求5.3.1 采取防氡设计措施的民用建筑工程，其地下工程的变形缝、施工缝、穿墙管(盒)、埋设件、预留孔洞等特殊部位的施工工艺，应符合现行国家标准地下工程防水技术规范的有关规定。5.3.2 I 类民用建筑工程当采用异地土作为回填土时，该回填土应进行镭-226、钍 -232、钾-40 的比活度测定。当内照射指数(IRa)不大
27、于 1.0 和外照射指数(Ir) 不大于 1.3 时，方可使用。5.3.3 民用建筑工程室内装修所采用的稀释剂和溶剂，严禁使用苯、工业苯、石油苯、重质苯及混苯。5.3.4 民用建筑工程室内装修施工时，不应使用苯、甲苯、二甲苯和汽油进行除油和清除旧油漆作业。5.3.5 涂料、胶粘剂、水性处理剂、稀释剂和溶剂等使用后，应及时封闭存放，废料应及时清出室内。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 16 页5.3.6 严禁在民用建筑工程室内用有机溶剂清洗施工用具。5.3.7 采暖地区的民用建筑工程，室内装修施工不宜在采暖期内进行。5.3.
28、8 民用建筑工程室内装修中，进行饰面人造木板拼接施工时，除芯板为A 类外，应对其断面及无饰面部位进行密封处理。6 验收6.0.1 民用建筑工程及室内装修工程的室内环境质量验收，应在工程完工至少7d 以后、工程交付使用前进行。6.0.2 民用建筑工程及其室内装修工程验收时，应检查下列资料: 1 工程地质勘察报告、工程地点土壤中氡浓度检测报告、工程地点土壤天然放射性核素镭 -226、钍 -232、钾 -40 含量检测报告。2 涉及室内环境污染控制的施工图设计文件及工程设计变更文件。3 建筑材料和装修材料的污染物含量检测报告、材料进场检验记录、复验报告。4 与室内环境污染控制有关的隐蔽工程验收记录、
29、施工记录。5 样板间室内环境污染物浓度检测记录(不做样板间的除外)。6.0.3 民用建筑工程所用建筑材料和装修材料的类别、数量和施工工艺等，应符合设计要求和本规范的有关规定。6.0.4 民用建筑工程验收时，必须进行室内环境污染物浓度检测。检测结果应符合表6.0.4 的规定。表 6.0.4 民用建筑工程室内环境污染物浓度限量污染物 I 类民用建筑工程类民用建筑工程氡(Bq/m3) 200 400 游离甲醛 (mg/m3) 0.08 0.12 苯(mg/m3) 0.09 0.09 氨(mg/m3) 0.2 0.5 TVOC(mg/m3) 0.5 0.6 注： 1 表中污染物浓度限量，除氡外均应以同
30、步测定的室外空气相应值为空白值。2 表中污染物浓度测量值的极限值判定，采用全数值比较法。6.0.5 民用建筑工程室内空气中氡的检测，所选用方法的测量结果不确定度不应大于25%(置信度 95%)，方法的探测下限不应大于10Bq/m3。6.0.6 民用建筑工程室内空气中甲醛的检测方法，应符合国家标准公共场所空气中甲醛测定方法 GB/T18204.26-2000 的规定。6.0.7 民用建筑工程室内空气中甲醛检测，也可采用现场检测方法，所使用的仪器在00.60mg/m3 测定范围内的不确定度应小于25%。当发生争议时，应以公共场所卫生标准检验方法 GB/T 18204.26-2000 中酚试剂分光光
31、度法的测定结果为准。6.0.8 民用建筑工程室内空气中苯的检测方法，应符合本规范附录B 的规定。6.0.9 民用建筑工程室内空气中氨的检测，可采用国家标准公共场所空气中氨测定方法 GB/T18204.25-2000 或国家标准空气质量氨的测定离子选择电极法GB/T14669-93 进行测定。当发生争议时应以国家标准公共场所空气中氨测定方法 靛酚蓝分光光度法 GB /T18204.25-2000 的测定结果为准。6.0.10 民用建筑工程室内空气中总挥发性有机化合物(TVOC) 的检测方法，应符合本规范附录 E 的规定。6.0.11 民用建筑工程验收时，应抽检有代表性的房间室内环境污染物浓度，抽
32、检数量不得少于5%，并不得少于3 间。房间总数少于3 间时，应全数检测。6.0.12 民用建筑工程验收时，凡进行了样板间室内环境污染物浓度检测且检测结果合精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 16 页格的，抽检数量减半，并不得少于3 间。6.0.13 民用建筑工程验收时，室内环境污染物浓度检测点数应按表6.0.13 设置 : 表 6.0.13 室内环境污染物浓度检测点数设置房间使用面积() 检测点数 (个) 50 50且100 100 且500 500 且1000 1000 且3000 3000 1 2 不少于 3 不少于 5
33、 不少于 6 不少于 9 6.0.14 当房间内有2 个及以上检测点时，应取各点检测结果的平均值作为该房间的检测值。6.0.15 民用建筑工程验收时，环境污染物浓度现场检测点应距内墙面不小于0.5m、距楼地面高度0.81.5m。检测点应均匀分布，避开通风道和通风口。6.0.16 民用建筑工程室内环境中甲醛、苯、氨、总挥发性有机物(TVOC) 浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行。对采用自然通风的民用建筑工程，检测应在对外门窗关闭1h 后进行。在对甲醛、氨、苯、TVOC 取样检测时，装饰装修工程中完成的固定式家具，应保持正常使用状态。6.0.17 民用建筑工程室
34、内环境中氡浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行。对采用自然通风的民用建筑工程，应在房间的对外门窗关闭 24h 以后进行。6.0.18 当室内环境污染物浓度的全部检测结果符合本规范的规定时，可判定该工程室内环境质量合格。6.0.19 当室内环境污染物浓度检测结果不符合本规范的规定时，应查找原因并采取措施进行处理，并可对不合格项进行再次检测。再次检测时，抽检数量应增加1 倍。并应包含同类型房间及原不合格房间。再次检测结果全部符合本规范的规定时，应判定为室内环境质量合格。6.0.20 室内环境质量验收不合格的民用建筑工程，严禁投入使用。附录 A 环境测试舱法测定材料
35、中游离甲醛释放量A.0.1 环境测试舱的容积应为140m3。A.0.2 环境测试舱的内壁材料应采用不锈钢、铝(磨光或抛光 )、玻璃等惰性材料建造。A.0.3 环境测试舱的运行条件应符合下列规定: 1 温度 :23 1。2 相对湿度 :45%5%。3 空气交换率 :1 0.05 次/h。4 被测样品表面附近空气流速:0.10.3m/s。5 被测样品表面积与环境测试舱容积之比为1:1。6 测定饰面人造木板等材料的游离甲醛释放量前，测试舱内洁净空气中甲醛含量不应精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 16 页大于 0.006mg/m3
36、。A.0.4 测试应符合下列规定: 1 测定饰面人造木板时，除直接用整块材料进行测试外，用于测试的板材均应进行边沿密封处理。2 应将被测材料垂直放在测试舱的中心位置，板材与板材之间距离不应小于200mm，并与气流方向平行。3 测试舱法采样测试游离甲醛释放量每天测试1 次。当连续2d 测试浓度下降不大于5%时，可认为达到了平衡状态。以最后2 次测试值的平均值作为材料游离甲醛释放量测定值。4 如果测试第28d 仍然达不到平衡状态，可结束测试，以第28d 的测试结果作为游离甲醛释放量测定值。A.0.5 采样方法。空气取样和分析时，先将空气抽样系统与环境测试舱的空气出口相连。两个吸收瓶中各加入5mL
37、蒸馏水，开动抽气泵，抽气速度控制在2L/min 左右，每次至少抽取100L 空气。A.0.6 游离甲醛释放量测定 乙酰丙酮分光光度法: 1 所用仪器、试剂配制应符合人造板及饰面人造板理化性能实验方法GB/T17657-1999 的规定。2 空气抽样系统包括:抽样管、 2 个 100mL 的吸收瓶、硅胶干燥器、气体抽样泵、气体流量计、气体计量表。3 校准曲线 和校准 曲线 斜率的确定，应符合人造板及饰面人造板理化性能实验方法 GB/T17657-1999 的规定。4 测定 :将 2 个吸收瓶中的吸收液分别移入50.0mL 容量瓶中并定容，从容量瓶中各取10.0mL 分别移入50.0mL 具塞三角
38、烧瓶中，再加入 10.0mL 乙酰丙酮溶液和 10.0mL 乙酸铵溶液，摇匀，上塞，然后分别放至40的水浴中加热15min，再将溶液静置暗处冷却至室温(约 1h)。用分光光度法在412nm 处测定吸光度，同时做试剂空白。5 计算 :吸收液的吸光度测定值与空白值之差乘以校正曲线的斜率，再乘以吸收液的体积，即为每个吸收瓶中的甲醛量。2 个吸收瓶的甲醛量相加，即得甲醛的总量。甲醛总量除以抽取空气的体积，即得每立方M 空气中的甲醛量，以mg/m3 表示。空气样品的体积应通过气体方程式校正到23时的体积。附录 B 室内空气中苯的测定B.0.1 原理：本测定方法主要依据GB/T 11737居住区大气中苯、
39、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法。空气中苯用活性炭管采集，然后经热解吸或二硫化炭提取，用气相色谱法分析，以保留时间定性，峰高定量。B.0.2 仪器及设备：1 采样器 采样过程中流量稳定，流量范围0.10.5L/min 。2 热解吸装置 能对吸附管进行热解吸，解吸温度、载气流速可调。3气相色谱仪 配备 氢火焰离子化检测器。4 色谱柱 毛细管柱或填充柱。毛细管柱长3050m，内径0.53mm 或 0.32mm 石英柱，内涂覆 二甲基聚硅氧烷或其他非极性材料。填充柱长2m、内径4mm 不锈钢柱，内填充聚乙二醇6000-6201 担体 (5：100)固定相。5 注射器 1L、10L、1mL、10
40、0mL 注射器若干个。6 电热恒温箱 适用 B.0.5 热解吸后手工进样的气相色谱法，可保持60恒温。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页，共 16 页B.0.3 试剂和材料：1 活性炭吸附管 内装100mg 椰子壳活性炭吸附剂的玻璃管或内壁光滑的不锈钢管，使用前应通氮气加热活化，活化温度为300350，活化时间不少于10min ，活化至无杂质峰。2 标准品 苯标准溶液或标准气体。3载气 氮气 (纯度不小于99.999%)。B.0.4 采样：应在采样地点打开吸附管，与空气采样器入气口垂直连接，调节流量在0.30.5L/min的范围
41、内，用皂膜流量计校准采样系统的流量，采集约10L 空气，记录采样时间、采样流量、温度和大气压。采样后，取下吸附管，密封吸附管的两端，做好标识，放入可密封的金属或玻璃容器中。样品可保存5d 。注：采集室外空气空白样品，应与采集室内空气样品同步进行，地点宜选择在室外上风向处。B.0.5 气相色谱法：色谱分析条件可选用以下推荐值，也可根据实验室条件制定最佳分析条件：填充柱温度 90或毛细管柱温度 60。检测室温度 150。汽化室温度 150。载气 氮气， 50mL/min 。根据实际情况可以选用热解吸气相色谱法或二硫化碳撮气相色谱法其中的一种：方法一：热解吸气相色谱法。标准系列：准确抽取浓度约1mg
42、/m3 的标准气体100mL、200 mL 、400 mL 、1 L 、2 L通过吸附管，用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列，以苯的含量( g) 为横坐标，分别绘制曲线。1)热解吸直接进样的气相色谱法：将吸附管置于热解吸直接进样装置中，350解吸后，解吸气体直接由进样阀进入气相色谱仪，进行色谱分析，以保留时间定性、峰高定量。2)热解吸后手工进样的气相色谱法：将吸附管置于热解吸装置中，与100mL 注射器 (经 60预热 )相连，用氮气以50Ml/min的速度于350下解吸，解吸体积为50100mL，于 60平衡 30min ，取 1mL 平衡后的气体注入气相色谱仪，进行色谱分析，以保留时间定
43、性、峰高定量。样品分析：每支样品吸附管及未采样管，按标准系列相同的热解吸气相色谱分析方法进行分析，以保留时间定性、峰高定量。方法二：二硫化碳撮气相色谱法。标准系列：取含量为0.1 g/mL 、0.5 g/mL 、1.0 g/mL 、2.0 g/mL的标准溶液，取1L注入气相色谱仪进行分析，用保留时间定性、峰高定量，以苯的含量( g/mL) 为横坐标，峰高为纵坐标，绘制标准曲线。样品分析：将活性炭倒入具塞刻度试管中，加1.0 mL 二硫化碳，塞紧管塞，放置1h，并不时振摇，取1L注入气相色谱仪进行分析，用保留时间定性、峰高定量。B.0.6 计算：1 所采空气样品中苯的浓度，应按下式计算：C= (
44、B.0.6-1) 式中 C 所采空气样品中苯浓度(mg/m3) 。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页，共 16 页 样品管中苯的量( g) 。 未采样管中苯的量( g) 空气采样体积 (L)。2 空气样品中苯的浓度，应按下式换算成标准状态下的浓度：= (B.0.6-2) 式中 标准状态下所采空气样品中苯的浓度(mg/m3) 。 采样时采样点的大气压力(kPa)。 采样时采样点的温度()。注：当与挥发性有机化合物有相同或几乎相同的保留时间的组分干扰测定时，宜通过选择适当的气相色谱柱，或调节分析系统的条件，将干扰减少到最低。附录
45、C 溶剂型涂料、溶剂型胶粘剂中挥发性有机化合物 (VOC?) 、苯含量测定C.1 溶剂型涂料、溶剂型胶粘剂中挥发性有机化合物 (VOC?) 、苯含量测定C.1.1 溶剂型涂料、溶剂型胶粘剂应分别测定其挥发物的含量及密度，并计算挥发性有机化合物 (VOC?) 的含量。C.1.2 挥发物的含量应按国家标准色漆和清漆挥发物和不挥发物的测定GB/T6751-86 提供的方法进行测定。C.1.3 密度应按国家标准色漆和清漆 密度的测定 GB6750-86 提供的方法进行测定。C.1.4 样品中 VOC? 的含量，应按下式计算: = (C.1.4) 式中 样品中挥发性有机化合物含量(g/L) 。1 加热前
46、样品质量(g)。2 加热后样品质量(g)。s 样品在 23的密度 (g/mL) 。C.2 溶剂型涂料、溶剂型胶粘剂中苯含量测定C.2.1 仪器及设备 : 1 气相色谱仪 带氢火焰离子化检测器。2 毛细管柱 长 3050m，内径0.32mm 或 0.53 mm 石英柱，内涂覆二甲基聚硅氧烷，膜厚15m ，柱操作条件为程序升温50250，初始温度为50，保持 10min，升温速率 1020/min ，至 205，保持2min。3 载气 氮气 (纯度不小于99.99%)。4 顶空瓶 10mL、20mL 或 60mL。5 恒温箱。6 定量滤纸条 20mm 70mm。7 注射器 1L、10L、1mL 若
47、干个。C.2.2 样品测定。1 标样制备 :取 5 只顶空瓶，将滤纸条放入顶空瓶后，应密封。用微量注射器吸取苯0L 、0.40 L 、0.80 L 、 1.20 L 、 2.20 L ，注射在瓶内的滤纸条上，含苯分别为0 mg、0.351 mg、0.703 mg、1.054 mg、1.933mg。注:苯为色谱纯，20时 1L 苯重 0.8787mg。2 样品制备 :取装有滤纸条的顶空瓶称重，精确到0.0001g，应将样品 (约 0.2g)涂在滤纸条上，密封后称重，精确到0.0001g，两次称重的差值为样品质量。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - -
48、- -第 11 页，共 16 页3 将上述标准品系列及样品，置于40恒温箱中平衡4h，并取0.20mL 顶空气作气相色谱分析，记录峰面积。4 应以峰面积为纵坐标，以苯质量为横坐标，绘制标准曲线图。5 应从标准曲线上查得样品中苯的质量。C.2.3 计算。样品中苯的含量，应按下式计算: ( C.2.3) 式中 C样品中苯的含量(g/Kg) 。m 被测样品中苯的质量(mg)。W样品的质量 (g)。附录 D 土壤中氡浓度及土壤表面氡析出率测定D.1 土壤中氡浓度测定D.1.1 一般原则 :土壤中氡浓度测量的关键是如何采集土壤中的空气。土壤中氡气的浓度一般大于数百Bq/m3，这样高的氡浓度的测量可以采用
49、电离室法、静电收集法、闪烁瓶法、金硅面垒型探测器等方法进行测量。D.1.2 测试仪器性能指标要求: 工作条件 :温度 -1040相对湿度 90% 。不确定度 20% 。探测下限 400Bq/m3 。D.1.3 测量区域范围应与工程地质勘察范围相同。D.1.4 在工程地质勘察范围内布点时，应以间距10m 作网格 ，各网格点即为测试点 (当遇较大石块时，可偏离 2m)，但布点数不应少于16 个。布点位置应覆盖基础工程范围。D.1.5 在每个测试点，应采用专用钢钎打孔。孔的直径宜为2040mm，孔的深度宜为600800mm。D.1.6 成孔后，应使用头部有气孔的特制的取样器，插入打好的孔中 ，取样器
50、在靠近地表处应进行密闭，避免大气渗入孔中，然后进行抽气。正式现场取样测试前，应通过一系列不同抽气次数的实验，确定最佳抽气次数。D.1.7 所采集土壤间隙中的空气样品，宜采用静电扩散法、电离室法或闪烁瓶法、金硅面垒型探测器等测定现场土壤氡浓度。D.1.8 取样测试时间宜在8:00 18:00 之间，现场取样测试工作不应在雨天进行，如遇雨天，应在雨后24h 后进行。D.19 现场测试应有记录，记录内容包括:测试点布设图，成孔点土壤类别，现场地表状况描述，测试前24h 以内工程地点的气象状况等。D.1.10 地表土壤氡浓度测试报告的内容应包括:取样测试过程描述、测试方法、土壤氡浓度测试结果等。D.2
51、 土壤表面氡析出率测定D.2.1 仪器设备。土壤表面氡析出率测量所须仪器设备包括取样设备、测量设备。取样设备的形状为盆状，工作原理分为被动收集型和主动抽气采集型两种。现场测量设备须满足以下工作条件要求：温度： -1040。相对湿度： 90% 。不确定度： 20% 。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页，共 16 页探测下限： 0.01Bq/m2.S 。D.2.2 测量步骤。按照 “D.1 土壤中氡浓度测定” 的要求，首先在建筑场地按20m 20m 网格布点，网格点交叉处进行土壤氡析出率测量。测量时，须清扫采样点地面，去除腐殖质、
52、杂草及石块，把取样器扣在平整后的地面上，并用泥土对取样器周围进行密封，防止漏气，准备就绪后，开始测量并开始计时(t)。土壤表面氡析出率测量过程中，应注意控制下列几个环节：1 使用聚集罩时，罩口与介质表面的接缝处应当封堵，避免罩内氡向外扩散(一般情况下，可在罩沿周边培一圈泥土，即可满足要求)。对于从罩内抽取空气测量的仪器类型来说，必须更加注意。2 被测介质表面应平整，保证各个测量点过程中罩内空间的体积不出现明显变化。3 测量的聚集时间等参数应与仪器测量灵敏度相适应，以保证足够的测量准确度。4 测量应在无风或微风条件下进行。D.2.3 结果计算 (使用聚集罩情况)。用下述公式求被测地面的氡析出率：
53、(D.2.3) 式中 R 土壤表面氡析出率(Bq/m2.s)。Nt t 时刻测得的罩内氡浓度(Bq/m3) 。V 聚集罩所罩信的介质表面的面积(m2)。t 测量经历的时间(s) D.3 城市区域性土壤氡水平调查方法D.3.1 测点布置在城市区域按2km 1km 网格布置测点，部分中小城市 可以按1km 1km 网格布置测点。因地形、建筑等原因测点位置可以偏移，但最好不超过200m。每个城市测点数量在100 个左右。尽量使用1：5 万1：10 万(或更大比例尺)地形 (地质 )图和全球卫星定位仪(GPS)，确定测点位置并在图上标注。D.3.2 调查方法调查前应制订方案，准备好测量仪器和其他工具。
54、仪器在使用前必须进行标定，如使用两台或两台以上仪器进行调查，最好所用仪器同时进行标定，以保证仪器量值的一致性。测点定位：调查测点位置用GPS定位，同时对地理位置进行简要描述。测量深度：调查打孔深度统一定为500800m，孔径 2040mm。测量次数：每一测点应重复测量3 次，以算术平均值作为该点氡浓度。(或每一测点在3m2 范围内打三个孔，每孔测一次求平均值)。其他测量要求(如天气 )和测量过程中需要记录的事项按本附录D.1 执行。D.3.3 调查的质量保证。仪器使用前应按仪器说明书检查仪器稳定性(如测量标准源、电路自检等方法)。使用两台以上的仪器工作时应检查仪器的一致性，一般两台仪器测量结果
55、的相对标准偏差 应小于 25%。应挑选 10%左右测点进行复查测量，复查测量结果应一并反映在测量原始数据表中。D.3.4 测量报告。城市区域土壤氡调查报告的主要内容应包括：1 城市地质 简况、放射性本底简况、土壤简况。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 13 页，共 16 页2 测点布置说明及测点分布图。3 测量仪器、方法介绍。4 测量过程描述。5 测量结果。包括原始数据、平均值、标准偏差等，如有可能绘制城市土壤 浓度等值线图。6 测量结果的质量评价(仪器的日常稳定性检查、仪器的标定和比对工作、仪器的质量监控图制作 )。附录 E 室内空
56、气中总挥发性有机化合物(TVOC) 的测定E.0.1 原理用 Tenax TA 吸附管采集一定何种的空气样品，空气中的挥发性有机化合物保留在吸附管中，通过热解吸装置加热吸附管得到挥发性有机化合物的解吸气体，将其注入气相色谱仪，进行色谱分析，以保留时间定性，峰面积定量。E.0.2 仪器及设备。1 采样器 空气采样过程中流量稳定，流量范围0.10.5L/min 。2 热解吸装置 能对吸附管进行热解吸，解吸温度、载气流速可调。3 气相色谱仪 配备带氢火焰离子化检测器。4 毛细管柱 长 3050m，内径0.32mm 或 0.53mm 石英柱，内涂覆二甲基聚硅氧烷，膜厚15m ，柱操作条件为程序升温50
57、250，初始温度为50，保持 10min，升温速率 5/min，至 250，保持2min。5 注射器 1L、10L、1mL 、100 mL 注射器若干个。6 电热恒温箱 适用 E.0.6 热解吸气相色谱的方法二，可保持60恒温。E.0.3 试剂和材料1 Tenax-TA 吸附管 内装 200mg 粒径为0.180.25mm(6080 目)Tenax-TA 吸附剂的玻璃管或内壁光滑的不锈钢管，使用前应通氮气加热活化，活化温度应高于解吸温度，活化时间不少于30min，活化至无杂质峰。2 标准器 苯、甲苯、对(间)二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷的标准溶液或标准气体。3 载气 氮气
58、(纯度不小于99.99%)。E.0.4 采样。应在采样地点打开吸附管，与空气采样器入气口垂直连接，调节流量在0.10.4L/min的范围内，用皂膜流量计校准采样系统的流量，采集约15L 空气，记录采样时间、采样流量、温度和大气压。采样后，取下吸附管，密封吸附管的两端，做好标记，放入可密封的金属或玻璃容器中，应尽快分析，样品最长可保存14d。注：采集室外空气白样品，应与采集室内空气样品同步进行，地点宜选择在室外上风向处。E.0.5 标准系列制备。根据实际情况可以选用气体外标法或液体外标法。1 气体外标法：准确抽取气体组分浓度约1mg/m3 的标准气体100mL、200 mL 、400 mL、1L
59、、2L ，通过吸附管，为标准系列。2 液体外标法：取单组分含量为 0.05mg/mL、0.1 mg/mL 、0.5 mg/mL 、1.0 mg/mL 、2.0 mg/mL 的标准溶液15L注入吸附管，同时用100mL/min 的氮气通过吸附管，5min 后取下，密封，为标准系列。E.0.6 热解吸气相色谱法。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页，共 16 页根据实际情况可以选用以下方法中的一种，当发生争议时，以方法一为准：方法一：热解吸直接进样的气相色谱法。将吸附管置于热解吸直接进样装置中，250325解吸后，解吸气体直接由进样
60、阀快速进入气相色谱仪，进行色谱分析，以保留时间定性、峰面积定量。方法二：热解吸后手工进样的气相色谱法。将吸附管置于热解吸装置中，与100mL 注射器 ( 经 60预热 )相连，用氮气以5060mL/min 的速度于250325下解吸，解吸体积为50100mL，于 60平衡30min ，取 1mL 平衡后的气体注入气相色谱仪，进行色谱分析，以保留时间定性、峰面积定量。E.0.7 标准曲线。用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列，以各组分的含量( g) 为横坐标，峰面积为纵坐标，分别绘制标准曲线，并计算回归方程。E.0.8 样品分析。每支样品吸附管及未采样管，按标准系列相同的热解吸气相色谱分析方法进
61、行分析，以保留时间定性、峰面积定量。E.0.9 计算。1 所采空气样品中各组分的浓度，应按下式计算：(E.0.9-1) 式中 所采空气样品中I 组分浓度 (mg/m3) 。 样品管中 I 组分的量 ( g) 。 未采样管中I 组分的量 ( g) 。 空气采样体积 (L)。2 空气样品中各组的浓度，应按下式换算成标准状态下的浓度：(E.0.9-2) 式中 CC 标准状态下所采空气样品中I 组分的浓度 (mg/m3)。p 采样时采样点的大气压力(kPa)。t 采样时采样点的温度()。3 应按下式计算所采空气样品中总挥发性有机化合物(TVOC) 的浓度：(E.0.9-3) 式中 标准状态下所采空气样
62、品中总挥发性有机化合物(TVOC) 的浓度 (mg/m3)。注： 1 对未识别峰，可以甲苯计。2 注:当与挥发性有机化合物有相同或几乎相同的保留时间的组分干扰测定时，宜通过选择适当的气相色谱柱，或通过用更严格地选择吸收管和调节分析系统的条件，将干扰减到最低。本规范用词说明1 为便于在执行本规范条文时区别对待，对要求严格程度不同的用词说明如下: 1) 表示很严格，非这样做不可的用词: 正面词采用 “ 必须 ” 。反面词采用“ 严禁 ” 。2) 表示严格，在正常情况下均应这样做的用词: 正面词采用 “ 应” 。反面词采用 “ 不应 ” 或“ 不得 ” 。3) 表示允许稍有选择，在条件许可时，首先应这样做的用词: 正面词采用 “ 宜” 。反面词采用 “ 不宜 ” 。表示有选择，在一定条件下可以这样做的，采用“ 可” 。2 本规范中指明应按其他有关标准、规范执行的写法为“ 应符合 的规定 ” 或 “ 应按 执行 ” 。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 15 页，共 16 页精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 16 页，共 16 页
