《兰大18秋《生物药剂学与药物动力学课程作业B(满分)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《兰大18秋《生物药剂学与药物动力学课程作业B(满分)（7页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、- -单选题反映药物转运速率快慢的参数是( )。A: 肾小球滤过率B: 肾清除率C: 速率常数D: 肝提取率单选题双室模型血管外给药描述一级吸收速率的微分方程是( )。A: img src=B: img src=C: img src=D: img src=单选题影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括( )。A: 片重差异B: 片剂的崩解度C: 药物颗粒的大小D: 药物的溶出与释放 单选题A: 14.3 ml/minB: 8.58 ml/minC: 5.72 ml/minD: 12.44 ml/min单选题某药静脉滴注经 3 个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的( )。A: 50%B:
2、 75%C: 88%D: 94%单选题以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是( )。A: 药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B: 药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C: 药物血浆蛋白结合率越高，越易间脑内转运D: 带负电荷的载药微粒相对带正电荷的微粒更易透过血脑屏障单选题肾小管主动排泌的机制不包括( )。A: 有机阳离子排泌机制B: 有机阴离子排泌机制C: p-gp 排出机制D: 被动扩散单选题下列药物中哪一种最有可能从肺排泄( )。- -A: 乙醚B: 青霉素C: 磺胺嘧啶D: 二甲双胍单选题药物和血浆蛋白结合的特点有( )。A: 结合型与游离型存在动态平衡B: 无竞争性C: 无饱和性D:
3、 结合率取决于血液 pH单选题某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后( )。A: t1/2增加，生物利用度也增加B: t1/2减少，生物利用度也减少C: t1/2不变，生物利用度减少D: t1/2不变，生物利用度增加单选题分子量增加可能会促进下列排泄过程中的 ( )。A: 肾小球过滤B: 胆汁排泄C: 重吸收D: 肾小管分泌单选题最常用的药物动力学模型是( )。A: 隔室模型B: 药动-药效结合模型C: 非线性药物动力学模型D: 统计矩模型单选题关于清除率的叙述，错误的是( )。A: 清除率没有明确的生理学意义 B: 清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的
4、药物C: 清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数D: 清除率的表达式足 Cl= (-dX/dt) /C单选题药物在体内转运时，在体内瞬间达到平衡，且消除过程呈线性消除，则该药物属( )模型药物。A: 单室B: 二室C: 三室D: 零室- -单选题静脉注射某单室模型药物80mg 立即测得血药浓度为l0mg/ml, 4 h 后血药浓度降为7.5mg/ml。该药物的生物半衰期为( )。A: 4.8hB: 9.6hC: 19.2hD: 2.4h多选题某药物在体内符合单室模型，在治疗剂量下该药物的生物半衰期为4 h，则陈述正确的是( )。A: 该药物消除速率常数为 0.173/
5、hB: i.v.给药，16h 后 87.5%的药物被消除C: 给药 0.5g 消除 0.375g 所需的时间是给药 1.0g 消除 0.5g 所需时间的两倍D: 完整收集 12h 的尿样，可较好地估算经尿排泄的原形药物的总量多选题药物代谢酶存在于 ( )部位中。A: 肝B: 肠C: 肾D: 肺多选题静脉滴注的稳态血药浓度与( )有关。A: 滴注速度B: 滴注剂量与滴注时间的比值C: 生物半衰期D: 表观分布容积多选题药物转运是指( )。A: 吸收B: 排泄C: 分布D: 代谢多选题下列一般不利于药物吸收的因素有( )。A: 不流动水层B: p-gp 药泵作C: 胃排空速率增加D: 加适量表面活
6、性剂判断多剂量函数的计算公式中因变量r 为给药次数 n 的函数( )。判断亏量法处埋尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。- -判断达峰时间只与吸收速度常数和消除速度常数有关。判断药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。判断药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，粒子越小在肺泡的沉积量越大。单选题反映药物转运速率快慢的参数是( )。A: 肾小球滤过率B: 肾清除率C: 速率常数D: 肝提取率单选题双室模型血管外给药描述一级吸收速率的微分方程是( )。A: img src=B: img src=C: img src=D: img src=单选题影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括( )。A:
7、 片重差异B: 片剂的崩解度C: 药物颗粒的大小D: 药物的溶出与释放 单选题A: 14.3 ml/minB: 8.58 ml/minC: 5.72 ml/minD: 12.44 ml/min单选题某药静脉滴注经 3 个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的( )。A: 50%B: 75%C: 88%D: 94%单选题以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是( )。A: 药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B: 药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C: 药物血浆蛋白结合率越高，越易间脑内转运D: 带负电荷的载药微粒相对带正电荷的微粒更易透过血脑屏障单选题肾小管主动排泌的机制不包括( )。- -A:
8、 有机阳离子排泌机制B: 有机阴离子排泌机制C: p-gp 排出机制D: 被动扩散单选题下列药物中哪一种最有可能从肺排泄( )。A: 乙醚B: 青霉素C: 磺胺嘧啶D: 二甲双胍单选题药物和血浆蛋白结合的特点有( )。A: 结合型与游离型存在动态平衡B: 无竞争性C: 无饱和性D: 结合率取决于血液 pH单选题某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后( )。A: t1/2增加，生物利用度也增加B: t1/2减少，生物利用度也减少C: t1/2不变，生物利用度减少D: t1/2不变，生物利用度增加单选题分子量增加可能会促进下列排泄过程中的 ( )。A: 肾小球过滤B: 胆汁排泄C: 重吸收D:
9、 肾小管分泌单选题最常用的药物动力学模型是( )。A: 隔室模型B: 药动-药效结合模型C: 非线性药物动力学模型D: 统计矩模型单选题关于清除率的叙述，错误的是( )。A: 清除率没有明确的生理学意义 B: 清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物C: 清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数D: 清除率的表达式足 Cl= (-dX/dt) /C单选题- -药物在体内转运时，在体内瞬间达到平衡，且消除过程呈线性消除，则该药物属( )模型药物。A: 单室B: 二室C: 三室D: 零室单选题静脉注射某单室模型药物80mg 立即测得血药浓
10、度为l0mg/ml, 4 h 后血药浓度降为7.5mg/ml。该药物的生物半衰期为( )。A: 4.8hB: 9.6hC: 19.2hD: 2.4h多选题某药物在体内符合单室模型，在治疗剂量下该药物的生物半衰期为4 h，则陈述正确的是( )。A: 该药物消除速率常数为 0.173/hB: i.v.给药，16h 后 87.5%的药物被消除C: 给药 0.5g 消除 0.375g 所需的时间是给药 1.0g 消除 0.5g 所需时间的两倍D: 完整收集 12h 的尿样，可较好地估算经尿排泄的原形药物的总量多选题药物代谢酶存在于 ( )部位中。A: 肝B: 肠C: 肾D: 肺多选题静脉滴注的稳态血药浓度与( )有关。A: 滴注速度B: 滴注剂量与滴注时间的比值C: 生物半衰期D: 表观分布容积多选题药物转运是指( )。A: 吸收B: 排泄C: 分布D: 代谢多选题下列一般不利于药物吸收的因素有( )。A: 不流动水层B: p-gp 药泵作- -C: 胃排空速率增加D: 加适量表面活性剂判断多剂量函数的计算公式中因变量r 为给药次数 n 的函数( )。判断亏量法处埋尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。判断达峰时间只与吸收速度常数和消除速度常数有关。判断药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。判断药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，粒子越小在肺泡的沉积量越大。
