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1、第第3节伴性伴性遗传山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传染色体染色体显带技技术20世世纪60年代年代末科学家用特末科学家用特殊的染色方法殊的染色方法在染色体上在染色体上显示出一个个明示出一个个明暗交替的暗交替的带, 可可以使人以使人们正确正确辨辨认染色体的染色体的序号。序号。山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传男男男男性性性性染染染染色色色色体体体体分分分分组组图图女女女女性性性性染染染染色色色色体体体体分分分分组组图图 常染色体常染色体男、女相男、女相同同(22对)性染色体性染色体
2、男、女不男、女不同同(1对)对性性别起起决定作用决定作用山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传人人人人类类染色体染色体染色体染色体组组成成成成人类正常体细胞中的染色体组成可以写成: 44+XX44+XY男性：男性：女性：女性：正常情况下，男性精子中的染色体正常情况下，男性精子中的染色体组成是（成是（ ） A 44A 44XY B 23XY B 23Y Y C 23 C 23X X或或2323Y D 22Y D 22X X或或2222Y Y山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传染染色色体体
3、性性性性染染染染色色色色体体体体常常常常染染染染色色色色体体体体与性与性别决定有关的染色体决定有关的染色体与性与性别决定无关的染色体决定无关的染色体一、性一、性别决定决定概念：概念：雌雄异体的生物决定性雌雄异体的生物决定性别的方式的方式山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传决定决定（女）性的是（女）性的是XX同型同型性染色体性染色体决定决定（男）性的是（男）性的是XY异异型性染色体型性染色体1、染色体、染色体根据形根据形态、行行为分分同源染色体同源染色体非同源染色体非同源染色体根据功能分根据功能分常染色体常染色体性染色体性染色体（决定性（决
4、定性别）性性染染色色体体男性男性男性男性女性女性女性女性同型同型同型同型异型异型异型异型X XX XX XY Y山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传2222条条条条+Y+Y2222条条条条+X+X2222对对+XX+XX PF1卵卵卵卵细细胞胞胞胞2222对对+XX+XX 22 22对对+XY+XY2222条条条条+X+X精精精精子子子子 2222对对+XY+XY1 : 11 : 11 1 ：1 1配子配子受精卵受精卵受精卵受精卵2、人的性、人的性别决定决定过程：程：山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性
5、遗传必修配套伴性遗传红绿色色盲盲测试山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传红绿色色盲盲测试山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传圆盘里里有有什什么么？山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传红绿色色盲盲测试山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传我国社会人群中我国社会人群中红绿色盲的男女比例色盲的男女比例(14:1) 根据我国社会普根据我国社会普查资料得知，我国男性色料得知，我国男性色
6、盲盲发病率病率为7，而女性色盲，而女性色盲发病率病率仅为0.5。山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传人人类红绿色盲症的色盲症的遗传分析分析1.致病基因位于致病基因位于X染色体上染色体上还是是Y染色体上？染色体上？2.色盲基因是色盲基因是显性基因性基因还是是隐性基因？性基因？伴伴 X 隐性性遗传病病山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传 写出性染色体写出性染色体,在性染色体上的右上角，在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分用同一字母的大小写分别表示表示显性基因和性基因和隐性性基因。如
7、：基因。如： XBY、XBXb二、伴性二、伴性遗传1、概念、概念 控制性状的基因位于性染色体上，所以控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上上总是和性是和性别相关相关联，这种种现象叫象叫伴伴性性遗传。表示方法表示方法:AaXBY常染色体上的基因常染色体上的基因常染色体上的基因常染色体上的基因性染色体上的基因性染色体上的基因性染色体上的基因性染色体上的基因山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传XBBbYXb X XB B 带带正常基因的正常基因的正常基因的正常基因的X X染色体染色体染色体染色体 X Xb b 带带色盲色盲色盲色盲隐隐性基因的
8、性基因的性基因的性基因的X X染色体染色体染色体染色体 Y Y 男性男性男性男性Y Y染色体（无等位基因）染色体（无等位基因）染色体（无等位基因）染色体（无等位基因）山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传在写色在写色觉基因型基因型时，为了与常了与常染色体的基因相区染色体的基因相区别，一定要先写，一定要先写出性染色体，再在右上角出性染色体，再在右上角标明基因明基因型。型。山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传性性性性别别女女女女男男男男基因型基因型基因型基因型表表表表现现型型型型正常正常正
9、常正常正正正正 常常常常（携（携（携（携带带者者者者) )色盲色盲色盲色盲正常正常正常正常色盲色盲色盲色盲X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY YB BB BB Bb bb bb bB Bb b 根据基因根据基因B和基因和基因b的的显隐性关系，人的正常性关系，人的正常色色觉与与红绿色盲的基因型和表色盲的基因型和表现型型对应如下如下山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传 女性的表女性的表现型型基因型基因型正常携带者色盲XBXBXBXbXbXb 男性的表男性的表现型型基因型基因
10、型正常色盲XBYXbYXBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx123456男女婚配方式男女婚配方式 山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传配子配子子代子代女性携女性携带者者男性正常男性正常1 : 1女性正常女性正常 男性色盲男性色盲Xb bYXB BXB B亲代代父父亲的的红绿色色盲基因，盲基因，只能随只能随着着X染染色体色体传给女儿女儿XB BXb bXB BYYXB BXb b山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传亲代代配子配
11、子子代子代女性正常女性正常女性正常女性正常 女性携女性携女性携女性携带带者者者者男性正常男性正常男性正常男性正常男性色盲男性色盲男性色盲男性色盲1 : 1 : 1 : 1女性携女性携带者者 男性正常男性正常X XB BY YX XB BX XB BX XB BX Xb bX XB BY Y儿子的儿子的红绿色色盲基因盲基因一定是一定是从母从母亲那里那里传来来Y YX XB BX Xb bX XB BX XX XB B b bb bY YX X山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传XbYXbXBXb配子配子1 ： 1 ： 1 ： 1 比例比例X
12、BXb女性携女性携女性携女性携带带者者者者 XbY男性色盲男性色盲男性色盲男性色盲 PXbXb女性色盲女性色盲XBY男性正常男性正常XbY男性色盲男性色盲XBXb女性携女性携带带者者后代后代XbXbXb后代中男性有后代中男性有1/2色盲，色盲，女性有女性有1/2色盲，色盲，1/2为携携带者。者。山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传父父父父亲亲正正正正常常常常女女女女儿儿儿儿一一一一定定定定正正正正常常常常母母母母亲亲色色色色盲盲盲盲儿儿儿儿子子子子一一一一定定定定色色色色盲盲盲盲X XB BY Y男性正常男性正常男性正常男性正常X XB
13、BY Y亲亲代代代代配配配配子子子子子子子子代代代代X Xb bX Xb b女性色盲女性色盲女性色盲女性色盲X Xb bX XB BX Xb bX Xb bY Y女性携女性携女性携女性携带带者者者者男性色盲男性色盲男性色盲男性色盲1 : 11 : 1后代中男性全后代中男性全为色盲患者，女性全色盲患者，女性全为携携带者。者。山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传 因因为男性只含一个致病基因男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，即患色盲，而女性只含一个致病基因而女性只含一个致病基因(XBXb)时，并不患病，并不患病而只是携而只是携带致病基因，
14、她必致病基因，她必须同同时含有两个致含有两个致病基因病基因(XbXb)才会患色盲。才会患色盲。（1）患者男性多于女性：）患者男性多于女性：2、伴、伴X染色体染色体隐性性遗传病的病的遗传特点特点:山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传X Xb bY YX XB BX Xb bX Xb bY Y （2）通常）通常为交叉交叉遗传 (隔代隔代遗传)红绿色盲典型色盲典型遗传过程是：程是：外公外公 女儿女儿 外外孙色盲基因由外公通色盲基因由外公通过他的女儿他的女儿传给他的外他的外孙山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性
15、遗传必修配套伴性遗传女性色盲，她的父女性色盲，她的父亲和儿子都色盲和儿子都色盲 X Xb bX Xb b X Xb bY YX Xb bY YX Xb bX Xb bX Xb bY Y（3）母病子必病，女病父必病）母病子必病，女病父必病山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传果果蝇的眼色的眼色遗传伴伴X染色体染色体隐性性遗传PF1F2红眼（雌、雄）眼（雌、雄）白眼白眼(雄雄)3/41/4红眼眼 （雌（雌 、雄）、雄）F F1 1雌、雄交配雌、雄交配雌、雄交配雌、雄交配XWXWXwYXWXw、XWYXWXW、XWXw、XWYXwY山东省冠县武训
16、高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传抗抗维生素佝生素佝偻病病 患者由于患者由于对磷、磷、钙吸收不良而吸收不良而导致骨致骨发育障碍。患者常常表育障碍。患者常常表现为X型（或型（或0型）腿、骨骼型）腿、骨骼发育畸形育畸形（如（如鸡胸）、生胸）、生长缓慢等症状慢等症状 受受X染色体上的染色体上的显性基因（性基因（D）的）的控制。控制。女性患者：女性患者：XDXD， XDXd男性患者：男性患者：XDY3、其他伴性、其他伴性遗传病病山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传伴伴X显性性遗传病的特点：病的特点：抗抗
17、维生素生素D佝佝偻病病的的遗传分析分析（1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者；（2）具有世代）具有世代连续性（代代有患者）；性（代代有患者）；（3）患者的双）患者的双亲中必有一个是患者；中必有一个是患者；（4）父病女必病、子病母必病）父病女必病、子病母必病山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传 伴伴Y Y遗传： 外耳道多毛症外耳道多毛症山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传 伴伴Y染色体染色体遗传病的特点：父病子必病的特点：父病子必病，病，传男不男不传女，所以患者全是男性。女
18、，所以患者全是男性。山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传小李（男）和小芳是一小李（男）和小芳是一对新婚夫新婚夫妇，小芳在两小芳在两岁时就就诊断断为是血友病患者。如是血友病患者。如果你是一名医生，他果你是一名医生，他们就血友病的就血友病的遗传情情况和如何况和如何优生向你生向你进行行遗传咨咨询，你建，你建议他他们最好生男孩最好生男孩还是生女孩？是生女孩？生女孩生女孩4、伴性、伴性遗传在在实践中的践中的应用：用：指指导人人类的的优生生优育，提高人口素育，提高人口素质山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修
19、配套伴性遗传Z ZWWZWZWZZZZ zzzzzwzw异型异型异型异型同型同型同型同型 性性性性染染染染色色色色体体体体 鸟类、蛾蝶、蛾蝶类 ZW型性型性别决定决定: 1 : 1 1 : 1Z ZZZZZZWZW山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传确定确定动物幼年物幼年时的性的性别, ,指指导生生产实践践芦芦花花鸡非非芦芦花花鸡zbzbzwzb亲代代zBw配子配子子代子代zBzbzbw非芦花非芦花鸡芦花芦花鸡芦花芦花鸡非芦花非芦花鸡山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传三、小三、小结
20、 1.1.基因基因遗传的的类型型 及及遗传特点特点常染色体常染色体常染色体常染色体显显性性性性遗传遗传 （常（常（常（常显显）常染色体常染色体常染色体常染色体隐隐性性性性遗传遗传 （常（常（常（常隐隐）伴伴伴伴X X X X染色体染色体染色体染色体显显性性性性遗传遗传 （伴（伴（伴（伴X X X X显显）伴伴伴伴X X X X染色体染色体染色体染色体隐隐性性性性遗传遗传 （伴（伴（伴（伴X X X X隐隐）伴伴伴伴Y Y Y Y染色体染色体染色体染色体遗传遗传 （伴（伴（伴（伴Y Y Y Y）.常常显与常与常隐遗传情况与性情况与性别无关，男女性无关，男女性及整个人群中的及整个人群中的发生概率都
21、生概率都约相等；相等； . .伴伴X X显与伴与伴X X隐的的遗传情况与性情况与性别相关相关. .伴伴Y Y遗传情况也与性情况也与性别相关：患者全相关：患者全为男男性且性且“父父子子孙”山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传2 2、常用方法：特征性系、常用方法：特征性系谱“ “有中生无，女儿正常有中生无，女儿正常有中生无，女儿正常有中生无，女儿正常” ”必必必必为为常常常常显显 “ “无中生有，女儿有病无中生有，女儿有病无中生有，女儿有病无中生有，女儿有病” ”必必必必为为常常常常隐隐 “ “无中生有，儿子有病无中生有，儿子有病无中生有，儿
22、子有病无中生有，儿子有病” ”必必必必为隐为隐性性性性遗传遗传，可能是常，可能是常，可能是常，可能是常隐隐，也可能是伴，也可能是伴，也可能是伴，也可能是伴X X X X隐隐性。性。性。性。“ “有中生无，儿子正常有中生无，儿子正常有中生无，儿子正常有中生无，儿子正常” ” 必必必必为显为显性性性性遗传遗传，可能是常，可能是常，可能是常，可能是常显显，也可能是伴，也可能是伴，也可能是伴，也可能是伴X X X X显显性。性。性。性。 山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传“ “母病子病，女病父病，男性患者母病子病，女病父病，男性患者母病子病，女
23、病父病，男性患者母病子病，女病父病，男性患者多于女性多于女性多于女性多于女性” ”最可能最可能最可能最可能为为“ “伴伴伴伴X X X X隐隐” ”“ “父病女病，子病母病，女性患者父病女病，子病母病，女性患者父病女病，子病母病，女性患者父病女病，子病母病，女性患者多于男性多于男性多于男性多于男性” ” 最可能最可能最可能最可能为为“ “伴伴伴伴X X X X显显” ” “ “在上下代男性之在上下代男性之在上下代男性之在上下代男性之间传递间传递” ” 最可能最可能最可能最可能为为“ “伴伴伴伴Y Y Y Y” ” 山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修
24、配套伴性遗传 1 1、下列是某家族的、下列是某家族的、下列是某家族的、下列是某家族的遗传遗传系系系系谱图谱图，由，由，由，由A A、a a基因控制基因控制基因控制基因控制1 2 3 4 5 67 89 10 （1 1）该遗传该遗传病的病的病的病的致病基因在致病基因在致病基因在致病基因在染染染染色体上，是色体上，是色体上，是色体上，是性性性性基因。基因。基因。基因。（2 2）5 5和和和和9 9的基的基的基的基因型分因型分因型分因型分别别是是是是、和和和和。（3 3）1010可能的的基因型是可能的的基因型是可能的的基因型是可能的的基因型是。她是。她是。她是。她是杂杂合子的几率是合子的几率是合子的
25、几率是合子的几率是。（4 4）如果）如果）如果）如果1010与有与有与有与有该该病的男性病的男性病的男性病的男性结结婚，婚，婚，婚，则则不宜生育，不宜生育，不宜生育，不宜生育，因因因因为为出生病孩的几率出生病孩的几率出生病孩的几率出生病孩的几率为为。常常常常隐隐AaAaaaaaAAAA 或或或或AaAa2/32/31/31/3山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传 2 2、下列人、下列人、下列人、下列人类类的的的的遗传遗传系系系系谱图谱图中，可能属于中，可能属于中，可能属于中，可能属于X X染色体染色体染色体染色体 上上上上隐隐性基因控制的
26、性基因控制的性基因控制的性基因控制的遗传遗传病是：病是：病是：病是： A B C D A B C D 有中生无有中生无有中生无有中生无为显为显性性性性常常常常显显 不不不不满满足母足母足母足母病子必病病子必病病子必病病子必病常常常常显显常常常常隐隐X X显显 无中生有无中生有无中生有无中生有为隐为隐性性性性常常常常隐隐X X隐隐常常常常显显常常常常隐隐 不不不不满满足女足女足女足女病父必病病父必病病父必病病父必病X X显显X X显显山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传 3 3、一、一、一、一对对表表表表现现型正常夫型正常夫型正常夫型正常夫
27、妇妇，生一个色肓男孩，如，生一个色肓男孩，如，生一个色肓男孩，如，生一个色肓男孩，如这对这对夫夫夫夫妇妇再生一个色肓男孩的概率及再生一个男孩再生一个色肓男孩的概率及再生一个男孩再生一个色肓男孩的概率及再生一个男孩再生一个色肓男孩的概率及再生一个男孩色肓的概率？色肓的概率？色肓的概率？色肓的概率？解：首先定基因型：解：首先定基因型：解：首先定基因型：解：首先定基因型：母母母母亲为亲为父父父父亲为亲为色肓男孩的概率：色肓男孩的概率：色肓男孩的概率：色肓男孩的概率： 子代子代子代子代1/4X1/4XB BX XB B 1/4X 1/4XB BX Xb b 1/4X 1/4XB BY 1/4XY 1/
28、4Xb bY YX Xb bY=1/4XY=1/4Xb bY Y男孩色肓的概率：男孩色肓的概率：男孩色肓的概率：男孩色肓的概率： （男孩中色肓的概率）（男孩中色肓的概率）（男孩中色肓的概率）（男孩中色肓的概率） X Xb bY=1/Y=1/X Xb bY Y山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传3 3、下、下图是六个家族的是六个家族的遗传图谱，请据据图回答回答（ 1 1） 可可 判判 断断 为 X X染染 色色 体体 的的 显 性性 遗 传 的的 是
29、是 图_。（ 2 2） 可可 判判 断断 为 X X染染 色色 体体 的的 隐 性性 遗 传 的的 是是 图_。（3 3）可判断）可判断为Y Y染色体染色体遗传的是的是图_（4 4）可判断）可判断为常染色体常染色体遗传的是的是图_BC和和EDA和和F山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传7 7 7 7 8 8 8 81 1 1 1 2 2 2 2 3 3 3 3 4 4 4 45 5 5 5 6 6 6 69 9 9 9甲病男性甲病男性甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性4 4 4 4、某家族有的成、某家族有的成、某家族有的成、某家族有的成员员
30、患甲病，有的患乙病，患甲病，有的患乙病，患甲病，有的患乙病，患甲病，有的患乙病，见见下面系下面系下面系下面系谱图谱图，现现已已已已查查明明明明6666不携不携不携不携带带任何致病基因任何致病基因任何致病基因任何致病基因（1 1 1 1）甲）甲）甲）甲遗传遗传病的致病基因位于病的致病基因位于病的致病基因位于病的致病基因位于_染色体上，乙染色体上，乙染色体上，乙染色体上，乙遗传遗传 病位于病位于病位于病位于_染色体上。染色体上。染色体上。染色体上。（2 2 2 2）写出下列两个体的基因型）写出下列两个体的基因型）写出下列两个体的基因型）写出下列两个体的基因型8_8_8_8_，9_9_9_9_（3
31、3 3 3）若）若）若）若8888和和和和9999婚配，子女中只患一种婚配，子女中只患一种婚配，子女中只患一种婚配，子女中只患一种遗传遗传病的概率病的概率病的概率病的概率 是是是是_；同；同；同；同时时患两种患两种患两种患两种遗传遗传病的概率是病的概率是病的概率是病的概率是_AAXAAXb bY Y或或或或 AaXAaXb bY YX常常aaXaaXB BX XB B 或或或或 aaXaaXB BX Xb b3/83/81/161/16山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传2、性、性别决定方式：决定方式：（1）XY型性型性别决定：决定：（人
32、、哺乳（人、哺乳动物、多种昆虫、某些物、多种昆虫、某些鱼类、两栖两栖类）决定决定（女）性的是（女）性的是XX同型性染色体同型性染色体决定决定（男）性的是（男）性的是XY异型性染色体异型性染色体 2020世世世世纪纪9090年代以后，随着年代以后，随着年代以后，随着年代以后，随着对对基因的基因的基因的基因的进进一步研究，科学家一步研究，科学家一步研究，科学家一步研究，科学家发现发现，人的性人的性人的性人的性别实际别实际上是由性染色体上的基因决定的。上是由性染色体上的基因决定的。上是由性染色体上的基因决定的。上是由性染色体上的基因决定的。Y Y染色体上的性染色体上的性染色体上的性染色体上的性别别决
33、定基因叫做决定基因叫做决定基因叫做决定基因叫做SRYSRY基因，由于正常男性基因，由于正常男性基因，由于正常男性基因，由于正常男性Y Y染色体上有此基因，染色体上有此基因，染色体上有此基因，染色体上有此基因，所以能所以能所以能所以能够够形成睾丸并形成睾丸并形成睾丸并形成睾丸并发发育育育育为为男性，而男性，而男性，而男性，而X X染色体上没有。染色体上没有。染色体上没有。染色体上没有。山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传2、人、人类遗传病的解病的解题规律：律：（2 2）判断）判断显隐性性 . .致病基因致病基因为隐性：性：“无中生有无中生有
34、为隐性性”。 即双即双即双即双亲亲无病无病无病无病时时生出患病子女，生出患病子女，生出患病子女，生出患病子女，则则此致病基因一定是此致病基因一定是此致病基因一定是此致病基因一定是 隐隐性基因致病。性基因致病。性基因致病。性基因致病。( ( ( (如如如如图图1 1 1 1、2 2 2 2）. .致病基因致病基因为显性：性：“有中生无有中生无为显性性”。 即双即双即双即双亲亲有病，生出不患病子女，有病，生出不患病子女，有病，生出不患病子女，有病，生出不患病子女，则则此致病基因一定此致病基因一定此致病基因一定此致病基因一定是是是是显显性基因致病。（如性基因致病。（如性基因致病。（如性基因致病。（如
35、图图3 3 3 3、4 4 4 4）4 4 4 42 2 2 23 3 3 31 1 1 1（1)1)确定是否确定是否为伴伴Y Y遗传病病（3 3）再判断是常染色体）再判断是常染色体遗传还是伴性是伴性遗传山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传不能确定的不能确定的类型：型：（1 1）代代）代代连续为显性，不性，不连续、隔、隔代代为隐性。性。（2 2）无性）无性别差异、男女患者各半，差异、男女患者各半，为常染色体常染色体遗传病。病。（3 3）有性）有性别差异，男性患者多于女差异，男性患者多于女性性为伴伴X X隐性，女多于男性，女多于男则为伴伴X X显性。性。山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传三、判定几种三、判定几种遗传病的方法病的方法 通常先判断通常先判断显、隐性，后判断在性，后判断在常染色体上常染色体上还是在性染色体上。是在性染色体上。1、常染色体、常染色体显性性遗传病（常病（常显）：）：判断依据：判断依据：（1）代代相）代代相传，发病率高，病率高，与性与性别无关无关（2）“有中生无有中生无”为显性性1Aa1Aa、2Aa2Aa、aaaaAaAaAaAa山东省冠县武训高级中学高一生物山东省冠县武训高级中学高一生物必修配套伴性遗传必修配套伴性遗传
