医院感染诊断标准92433教程文件

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1、医院感染诊断标准92433医院感染定义：医院感染定义： 是指住院病人在医院内获得的感是指住院病人在医院内获得的感染。包括在住院期间发生的感染和染。包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发病的感染在医院内获得出院后发病的感染, ,但但不包括不包括入院前已开始或入院时已存入院前已开始或入院时已存在的感染。医院工作人员在医院内在的感染。医院工作人员在医院内获得的感染也属于医院感染。获得的感染也属于医院感染。下列情况下列情况属于属于医院感染医院感染：6 6、由于诊疗措施激活的潜在性感染、由于诊疗措施激活的潜在性感染, ,如疱疹病毒、如疱疹病毒、TBTB杆菌等的感染。杆菌等的感染。 潜在性感染激活

2、：潜在性感染激活：人体首次感染疱疹病毒、结核等，一般不发病，细菌或病毒在体内潜伏下来，当免疫功能低下或在某些诱因的激发下，如创伤、放射治疗、使用激素等，病原体重新活动起来，引起机体组织损伤。如：肺癌化疗患者住院1周后发生了带状疱疹,是医院感染下列情况下列情况不属于不属于医院感染：医院感染：1 1、皮肤粘膜开放性伤口只有细菌定植、皮肤粘膜开放性伤口只有细菌定植而无炎症表现。而无炎症表现。如：伤口如：伤口细菌培养阳性，但无红、肿、热、痛炎症表现，细菌培养阳性，但无红、肿、热、痛炎症表现，考虑为细菌定植，不属医院感染。考虑为细菌定植，不属医院感染。 2 2、由于创伤或非生物性因子刺激而产、由于创伤或

3、非生物性因子刺激而产生的炎症表现。生的炎症表现。下列情况下列情况不属于不属于医院感染：医院感染：3 3、新生儿经胎盘获得、新生儿经胎盘获得( (出生后出生后4848小时小时内发病内发病) )的感染的感染, ,如单纯疱疹如单纯疱疹, ,弓形体弓形体病病, ,水痘等。水痘等。4 4、患者原有的慢性感染在医院内急性、患者原有的慢性感染在医院内急性发作。发作。如：慢性阑尾炎、慢性胆囊炎、如：慢性阑尾炎、慢性胆囊炎、慢性阴道炎等。慢性阴道炎等。 各部位医院感染诊断标准一、呼吸系统感染一、呼吸系统感染( (一一) )上呼吸道感染上呼吸道感染( (二二) )下呼吸道感染下呼吸道感染( (三三) )胸腔感染胸

4、腔感染（一）上呼吸道感染：（一）上呼吸道感染： 临床诊断：临床诊断：发热，体温发热，体温38 38 超过超过2 2天，并伴有鼻咽、天，并伴有鼻咽、鼻旁窦和扁桃腺等上呼吸道急性炎症表现。鼻旁窦和扁桃腺等上呼吸道急性炎症表现。病原学诊断：病原学诊断：临床诊断基础上，咽分泌物涂片或培养临床诊断基础上，咽分泌物涂片或培养发现有意义的病原微生物。（有荚膜的细菌或酵母样发现有意义的病原微生物。（有荚膜的细菌或酵母样菌）菌）说明：说明：必须排除普通感冒和非感染性病因（如过敏等）必须排除普通感冒和非感染性病因（如过敏等）所致的上呼吸道急性炎症。所致的上呼吸道急性炎症。问题：在入院在入院1 1周后出现咽喉疼痛、

5、发热，但周后出现咽喉疼痛、发热，但仅有仅有1 1天超过天超过3838，使用抗菌药物后体，使用抗菌药物后体温降为正常，是否应报告为上呼吸道感温降为正常，是否应报告为上呼吸道感染？染？美国CDC诊断标准规定，上呼吸道感染须包括发热、咽红、咽痛、咳嗽、嗓音嘶哑、咽喉有脓性分泌物，并包括如下条件之一：特定部位培养出病原体；血液培养出病原体；血液或呼吸道分泌物抗原检测阳性；IgM抗体效价达诊断水平或双份血清IgG呈4倍增加；医生诊断为上呼吸道感染。并未强调超过38需2天。（二）下呼吸道感染下呼吸道感染临床诊断临床诊断符合下述两条之一即可诊断符合下述两条之一即可诊断1 1、患者出现咳嗽、痰粘稠，肺部出现湿

6、罗音，、患者出现咳嗽、痰粘稠，肺部出现湿罗音，并有下列情况之一并有下列情况之一: :（1 1）发热。）发热。（2 2）白细胞总数和）白细胞总数和( (或或) )嗜中性粒细胞比例增嗜中性粒细胞比例增高。高。（3 3）X X线显示肺部有炎性浸润性病变。线显示肺部有炎性浸润性病变。（二）下呼吸道感染：（二）下呼吸道感染：2 2、慢性气道疾患、慢性气道疾患（慢性支气管炎伴或不伴阻（慢性支气管炎伴或不伴阻塞性肺气肿、哮喘、支气管扩张症）患者稳定塞性肺气肿、哮喘、支气管扩张症）患者稳定期期( (必须在半个月以上必须在半个月以上) )继发急性感染，并有病继发急性感染，并有病原学改变或原学改变或X X线胸片显

7、示与入院时比较有明显线胸片显示与入院时比较有明显改变或新病变。复发复燃均不算医院感染。改变或新病变。复发复燃均不算医院感染。病原体培养：病原体培养：严格筛选痰标本（镜检涂片鳞状上皮细胞严格筛选痰标本（镜检涂片鳞状上皮细胞102525个个/ /低倍视野），连续两次分离低倍视野），连续两次分离出相同病原体。出相同病原体。痰细菌定量培养病原菌数，因标本来源不痰细菌定量培养病原菌数，因标本来源不同其结果要求各异。同其结果要求各异。说明：说明： 病人同时有上、下呼吸道感染仅报病人同时有上、下呼吸道感染仅报告下呼吸道感染。病变局限于气道者，告下呼吸道感染。病变局限于气道者，为医院感染气管炎或支气管炎；出现

8、肺为医院感染气管炎或支气管炎；出现肺实质炎症为医院感染肺炎（包括肺脓肿）实质炎症为医院感染肺炎（包括肺脓肿），报告时分别标明。，报告时分别标明。 注：注：不发热，肺部可听见罗音，要与心衰鉴别。不发热，肺部可听见罗音，要与心衰鉴别。问题湿罗音是否必须？少数病人没有呼湿罗音是否必须？少数病人没有呼吸道症状和湿罗音，但是胸片有肺吸道症状和湿罗音，但是胸片有肺炎表现，是否判断为医院感染？炎表现，是否判断为医院感染？我国我国现行肺部感染诊断标准规定，现行肺部感染诊断标准规定，临床症状和临床症状和肺部出现湿肺部出现湿啰啰音为必备标准音为必备标准。然而，然而，美国美国CDCCDC和和IDSA/ATSIDSA

9、/ATS的指南中均把的指南中均把胸片胸片有肺炎表现作为肺部感染诊断的金标准有肺炎表现作为肺部感染诊断的金标准，临床，临床上也确实有部分患者存在没有呼吸道症状和体上也确实有部分患者存在没有呼吸道症状和体征的医院获得性肺炎。因此，将呼吸道症状和征的医院获得性肺炎。因此，将呼吸道症状和湿湿啰啰音作为肺部感染的必备标准会导致少数医音作为肺部感染的必备标准会导致少数医院获得性肺炎的漏诊。院获得性肺炎的漏诊。3 3、胸膜腔感染：、胸膜腔感染：临床表现：发热，胸痛。临床表现：发热，胸痛。胸水常规：外观呈脓性（渗出液）或带胸水常规：外观呈脓性（渗出液）或带 臭味；白细胞计数臭味；白细胞计数1000101000

10、106 6/L/L。胸水细菌培养或涂片可见细菌。胸水细菌培养或涂片可见细菌。 （1 1）临近部位感染自然扩散而来的胸膜腔）临近部位感染自然扩散而来的胸膜腔感染，如并发肺炎、支气管胸膜瘘、肝感染，如并发肺炎、支气管胸膜瘘、肝脓肿等，不属医院感染。脓肿等，不属医院感染。（2 2）结核性胸膜炎并发结核性脓胸不属医）结核性胸膜炎并发结核性脓胸不属医院感染。院感染。（3 3）肺炎并发脓胸按医院感染肺炎报告，）肺炎并发脓胸按医院感染肺炎报告，另加扩号标明脓胸。另加扩号标明脓胸。说明：说明：二、心血管系统二、心血管系统（一）心内膜炎（一）心内膜炎（二）心肌炎或心包炎（二）心肌炎或心包炎 （一）侵犯心脏瓣膜（

11、包括人工心瓣膜）的一）侵犯心脏瓣膜（包括人工心瓣膜）的心内膜炎心内膜炎 临床诊断临床诊断临床诊断临床诊断病人至少有下列症状或体征中的病人至少有下列症状或体征中的两项两项且无其且无其它明确原因可以解释：发热、新出现心脏杂音或杂音它明确原因可以解释：发热、新出现心脏杂音或杂音发生变化、栓塞性改变、皮肤异常表现（如淤斑、出发生变化、栓塞性改变、皮肤异常表现（如淤斑、出血、疼痛性皮下肿块）、充血性心力衰竭、心脏传导血、疼痛性皮下肿块）、充血性心力衰竭、心脏传导异常，并合并有下列情况之一：异常，并合并有下列情况之一：1 1外科手术或病理组织学发现心脏赘生物。外科手术或病理组织学发现心脏赘生物。2 2超声

12、心动图发现赘生物的证据。超声心动图发现赘生物的证据。 病原学诊断病原学诊断病原学诊断病原学诊断临床诊断基础上，符合下述三条之一即可诊临床诊断基础上，符合下述三条之一即可诊断。断。心脏瓣膜或赘生物培养出病原体；临床诊断心脏瓣膜或赘生物培养出病原体；临床诊断基础上，两次或多次血液培养阳性或心脏瓣膜革兰染基础上，两次或多次血液培养阳性或心脏瓣膜革兰染色发现病原菌。色发现病原菌。二、心肌炎或心包炎 临床诊断临床诊断符合下述两条之一即可诊断。符合下述两条之一即可诊断。1 1病人至少有下列症状或体征中的两项病人至少有下列症状或体征中的两项且无其它明确原因可以解释：发热、胸痛、奇脉、且无其它明确原因可以解释

13、：发热、胸痛、奇脉、心脏扩大，并合并有下列情况之一：心脏扩大，并合并有下列情况之一：有心肌炎或心包炎的异常心电图改变。有心肌炎或心包炎的异常心电图改变。心脏组织病理学检查证据。心脏组织病理学检查证据。影像学发现心包渗出。影像学发现心包渗出。二、心肌炎或心包炎病原学诊断临床诊断基础上，符合下述两条之一即可诊断。1心包组织培养出病原菌或外科手术针吸取物培养出病原体。 2在临床诊断基础上，血中抗体阳性（如流感嗜血杆菌、肺炎球菌），并排除其它部位感染。 （一）血管相关性感染（一）血管相关性感染（二）败血症（二）败血症（三）输血相关感染（三）输血相关感染三、血液系统感染三、血液系统感染 符合下列三条之一

14、即可进行临床诊断：符合下列三条之一即可进行临床诊断： 静脉穿刺部位有脓液排出，或有弥散性红静脉穿刺部位有脓液排出，或有弥散性红斑。斑。 延导管的皮下走行部位出现疼痛性弥散性延导管的皮下走行部位出现疼痛性弥散性红斑并除外理化因素所致。红斑并除外理化因素所致。 经血管介入性操作，发热经血管介入性操作，发热38 38 ，局部有，局部有压痛，无其它原因可解释。压痛，无其它原因可解释。1、血管相关性感染、血管相关性感染病原学诊断：病原学诊断： 导管尖端培养细菌数导管尖端培养细菌数15cfu/15cfu/平板。平板。 从穿刺部位抽血定量培养，细菌数从穿刺部位抽血定量培养，细菌数100cfu/ml100cf

15、u/ml；或细菌数相当于对侧同时取；或细菌数相当于对侧同时取血培养的血培养的410410倍倍; ;或对侧同时取血培养出或对侧同时取血培养出同种细菌。同种细菌。血管相关性感染常见的有败血症、动静血管相关性感染常见的有败血症、动静脉炎、皮肤软组织感染。脉炎、皮肤软组织感染。 病人有发热，导管尖端培养细菌数病人有发热，导管尖端培养细菌数15cfu/15cfu/平板、血培养阳性，诊断为败血症。平板、血培养阳性，诊断为败血症。 动静脉炎计入心血管感染。动静脉炎计入心血管感染。 血管局部软组织有红肿、压痛或有脓性渗出血管局部软组织有红肿、压痛或有脓性渗出物，属皮肤软组织感染。物，属皮肤软组织感染。2、脓毒

16、症脓毒症( (败血症败血症):):临床诊断临床诊断: :发热发热3838或低体温或低体温3636，可伴有寒战，并合并，可伴有寒战，并合并下列情况之一：下列情况之一：（1 1）有入侵门户或迁徙病灶。）有入侵门户或迁徙病灶。（2 2）有全身中毒症状而无明显感染灶。）有全身中毒症状而无明显感染灶。（3 3）有皮疹或出血点、肝脾肿大、血液中性粒细胞）有皮疹或出血点、肝脾肿大、血液中性粒细胞增多伴核左移，且无其它原因可以解释。增多伴核左移，且无其它原因可以解释。（4 4）收缩压低于）收缩压低于12kPa(90mmHg)12kPa(90mmHg)，或较原收缩压下，或较原收缩压下降超过降超过5.3kPa(4

17、0mmHg)5.3kPa(40mmHg)。病原学诊断病原学诊断 :血液培养分离出病原微生物。血液培养分离出病原微生物。说明：说明：入院时有经血液培养证实的败血症，在入院后血液培养入院时有经血液培养证实的败血症，在入院后血液培养又出现新的非污染菌，或医院败血症过程中又出现新又出现新的非污染菌，或医院败血症过程中又出现新的非污染菌，均属另一次医院感染败血症。的非污染菌，均属另一次医院感染败血症。 血液培养分离出常见皮肤菌，如类白喉杆菌、肠杆菌、血液培养分离出常见皮肤菌，如类白喉杆菌、肠杆菌、凝固酶阴性葡萄球菌、丙酸杆菌等，需不同时间采血，凝固酶阴性葡萄球菌、丙酸杆菌等，需不同时间采血，有两次或多次

18、培养阳性。有两次或多次培养阳性。 血液中发现有病原体抗原物质，如流感嗜血杆菌、肺血液中发现有病原体抗原物质，如流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、乙种溶血性链球菌，必须与症状、体征相炎链球菌、乙种溶血性链球菌，必须与症状、体征相符，且与其它感染部位无关。符，且与其它感染部位无关。 血培养多种菌生长。一定在排除污染后可考虑复数菌血培养多种菌生长。一定在排除污染后可考虑复数菌脓毒症。脓毒症。3.3.输血相关感染：输血相关感染： 常见的有病毒性肝炎、艾滋病、常见的有病毒性肝炎、艾滋病、巨细胞病毒感染、疟疾、弓型体病巨细胞病毒感染、疟疾、弓型体病等。等。（一）感染性腹泻（一）感染性腹泻（二）胃肠道感染（二）胃肠

19、道感染（三）抗菌药物相关性腹泻（三）抗菌药物相关性腹泻（四）病毒性肝炎（四）病毒性肝炎（五）腹（五）腹( (盆盆) )腔内组织感染腔内组织感染（六）腹水感染（六）腹水感染四、腹部和消化系统感染四、腹部和消化系统感染临床诊断：符合下列临床诊断：符合下列3 3条之一即可诊断。条之一即可诊断。 急性腹泻每天急性腹泻每天3 3次以上，连续次以上，连续2 2天，或天，或1 1天水泻天水泻5 5次以上者。次以上者。 急性腹泻，便常规镜检白细胞急性腹泻，便常规镜检白细胞1010个个/ /高倍视高倍视野。野。 急性腹泻，或伴有发热、恶心、呕吐、腹痛急性腹泻，或伴有发热、恶心、呕吐、腹痛等。等。1、感染性腹泻、

20、感染性腹泻病原学诊断：病原学诊断： 常规镜检、便培养、电镜检出肠道病原体或常规镜检、便培养、电镜检出肠道病原体或从血液、粪便中检出病原体的抗原或抗体。从血液、粪便中检出病原体的抗原或抗体。说明：说明： 应排除诊断治疗原因、基础疾病、慢性腹泻应排除诊断治疗原因、基础疾病、慢性腹泻的急性发作及非感染性因素所致的腹泻。的急性发作及非感染性因素所致的腹泻。近期（指一周内）曾应用或正在应用抗生素，近期（指一周内）曾应用或正在应用抗生素，出现腹泻，可伴有大便性状发生改变，并合并出现腹泻，可伴有大便性状发生改变，并合并下列情况之一者。下列情况之一者。发热发热3838 ; ;腹痛或腹部压痛、反跳痛腹痛或腹部压

21、痛、反跳痛; ;周围血周围血WBCWBC增高。增高。 病原学检查：病原学检查：大便涂片染色球杆比例失调或大便涂片染色球杆比例失调或培养发现有意义的优势菌群；细菌毒素测定证培养发现有意义的优势菌群；细菌毒素测定证实。实。2、抗菌药物相关性腹泻抗菌药物相关性腹泻3 3、腹（盆）腔内组织感染、腹（盆）腔内组织感染包括胆囊、胆道、肝、脾、胰、腹膜、膈下、盆腔、其它组织或腔隙的急性感染，含持续腹膜透析继发性腹膜炎。临床诊断临床诊断: : 具有下列症状、体征中任何两项，无其它原因可以解释，同时有检验、影像学检查的相应异常发现:发热38;恶心、呕吐;腹痛、腹部压痛或反跳痛或触及包块状物伴触痛;黄疸。病原学诊

22、断病原学诊断: :在临床诊断基础上，符合下述两条之一即可诊断。在临床诊断基础上，符合下述两条之一即可诊断。 经手术切除、引流管、穿刺吸引或内镜获取的标经手术切除、引流管、穿刺吸引或内镜获取的标本检出病原体。本检出病原体。 血培养阳性，且与局部感染菌相同或与临床相符。血培养阳性，且与局部感染菌相同或与临床相符。说明：说明： 应排除非生物因子引起的炎症反应及慢性感染的应排除非生物因子引起的炎症反应及慢性感染的急性发作。急性发作。 原发性脏器穿孔所致的感染不计为医院感染。原发性脏器穿孔所致的感染不计为医院感染。4 4、腹水感染、腹水感染临床诊断临床诊断腹水原为漏出液，出现下述两条之一即可诊腹水原为漏

23、出液，出现下述两条之一即可诊断。断。1 1腹水检查变为渗出液。腹水检查变为渗出液。2 2腹水不易消除，出现腹痛、腹部压痛或腹水不易消除，出现腹痛、腹部压痛或反跳痛。腹水常规检查白细胞反跳痛。腹水常规检查白细胞20010200106 6/L/L，中性粒细胞中性粒细胞25%25%。病原学诊断病原学诊断临床诊断基础上，腹水细菌培养阳性。临床诊断基础上，腹水细菌培养阳性。 五、中枢神经系统感染五、中枢神经系统感染（一）细菌性脑膜炎、脑室炎（一）细菌性脑膜炎、脑室炎（二）颅内脓肿（二）颅内脓肿（三）椎管内感染（三）椎管内感染 发热、颅高压症状、脑膜刺激征阳性、脑脊液检发热、颅高压症状、脑膜刺激征阳性、脑

24、脊液检查查WBCWBC轻中度增高，脑脊液涂片或培养可见病原菌轻中度增高，脑脊液涂片或培养可见病原菌鉴别：鉴别：细菌性脑膜炎与创伤性脑膜炎、脑瘤脑膜细菌性脑膜炎与创伤性脑膜炎、脑瘤脑膜反应的区别要点是脑脊液糖量的降低，反应的区别要点是脑脊液糖量的降低，C-C-反应蛋反应蛋白增高等。白增高等。1、细菌性脑膜炎、脑室炎、细菌性脑膜炎、脑室炎2 2、颅内脓肿、颅内脓肿（包括脑脓肿、硬膜下和（包括脑脓肿、硬膜下和硬膜外脓肿等）硬膜外脓肿等）发热、颅高压症状，颅内占位体征，发热、颅高压症状，颅内占位体征，结合结合CTCT扫描，核磁共振等检查。扫描，核磁共振等检查。3 3、椎管内感染、椎管内感染（包括硬脊膜

25、下和脊髓（包括硬脊膜下和脊髓内脓肿）：此类医院感染不多见。内脓肿）：此类医院感染不多见。六、泌尿系统感染六、泌尿系统感染WHOWHO提示：提示：临床泌尿系感染临床泌尿系感染70-80%70-80%与插管有关与插管有关1 1、临床症状和体征、临床症状和体征：患者出现尿道刺激症状，或有下患者出现尿道刺激症状，或有下腹触痛，伴有或不伴有发热。腹触痛，伴有或不伴有发热。2 2、尿检、尿检WBCWBC数数：男性男性5 5个个/ /高倍视野，女性高倍视野，女性1010个个/ /高高倍视野。倍视野。3 3、病原菌、病原菌：根据标本采集方法不同，不同种类细菌标根据标本采集方法不同，不同种类细菌标准也不一样。准

26、也不一样。说明：说明： 非导尿或穿刺留取的尿液标本，细菌培养结果为非导尿或穿刺留取的尿液标本，细菌培养结果为两种或两种以上细菌，应考虑有污染可能，需重新两种或两种以上细菌，应考虑有污染可能，需重新留标本送检。留标本送检。 尿标本应及时送检，若在室温下放置超过尿标本应及时送检，若在室温下放置超过2 2小时，小时，即使培养结果细菌数即使培养结果细菌数10104 4cfu/mlcfu/ml或或10105 5cfu/mlcfu/ml，亦，亦不作为诊断依据，应重新留取标本送检。不作为诊断依据，应重新留取标本送检。影像学、手术、组织病理或其它方法证实的、可影像学、手术、组织病理或其它方法证实的、可定位的泌

27、尿系统定位的泌尿系统( (如肾、肾周围组织、输尿管、膀胱、如肾、肾周围组织、输尿管、膀胱、尿道尿道) )感染，报告时应分别标明。感染，报告时应分别标明。七、手术部位感染七、手术部位感染包括包括表浅手术切口感染表浅手术切口感染、深部手术切口深部手术切口感染感染和和器官感染。无植入物器官感染。无植入物手术，感染手术，感染发生于发生于术后术后3030天内天内；有植入物有植入物手术（如手术（如人工心脏瓣膜、人造血管、人工关节等），人工心脏瓣膜、人造血管、人工关节等），术后一年内术后一年内发生与手术有关的深部软组发生与手术有关的深部软组织或器官的感染。织或器官的感染。（一）表浅手术切口感染（一）表浅手术

28、切口感染仅限于切口涉及的皮肤和皮下组织，感染发生仅限于切口涉及的皮肤和皮下组织，感染发生于于术后术后3030天内天内。临床诊断临床诊断具有下述两条之一即可诊断。具有下述两条之一即可诊断。1 1表浅切口有红、肿、热、痛，或有脓性表浅切口有红、肿、热、痛，或有脓性分泌物。分泌物。2 2临床医师诊断的表浅切口感染。临床医师诊断的表浅切口感染。病原学诊断病原学诊断临床诊断基础上细菌培养阳性。临床诊断基础上细菌培养阳性。（二）（二）深部手术切口感染深部手术切口感染无无植入物植入物手术后手术后3030天内天内、有有植入物植入物( (如人工心脏瓣膜、如人工心脏瓣膜、人造血管、机械心脏、人工关节等人造血管、机

29、械心脏、人工关节等) )术后术后1 1年内年内发生的与手发生的与手术有关并涉及切口深部软组织术有关并涉及切口深部软组织( (深筋膜和肌肉深筋膜和肌肉) )的感染。的感染。临床诊断临床诊断符合上述规定，并具有下述四条之一即可诊断。符合上述规定，并具有下述四条之一即可诊断。1 1从深部切口引流出或穿刺抽到脓液，感染性手从深部切口引流出或穿刺抽到脓液，感染性手术后引流液除外。术后引流液除外。2 2自然裂开或由外科医师打开的切口，有脓性分自然裂开或由外科医师打开的切口，有脓性分泌物或有发热泌物或有发热3838，局部有疼痛或压痛。，局部有疼痛或压痛。3 3再次手术探查、经组织病理学或影像学检查发再次手术

30、探查、经组织病理学或影像学检查发现涉及深部切口脓肿或其它感染证据。现涉及深部切口脓肿或其它感染证据。4 4临床医师诊断的深部切口感染。临床医师诊断的深部切口感染。病原学诊断病原学诊断临床诊断基础上，分泌物细菌培养阳性。临床诊断基础上，分泌物细菌培养阳性。（三）器官（三）器官( (或腔隙或腔隙) )感染感染 无无植入物植入物手术后手术后3030天天、有有植入物植入物手术后手术后1 1年内年内发生的与发生的与手术有关（除皮肤、皮下、深筋膜和肌肉以外）的器手术有关（除皮肤、皮下、深筋膜和肌肉以外）的器官或腔隙感染。官或腔隙感染。临床诊断临床诊断符合上述规定，并具有下述三条之一即可诊断。符合上述规定，

31、并具有下述三条之一即可诊断。 1 1引流或穿刺有脓液。引流或穿刺有脓液。2 2再次手术探查、经组织病理学或影像学检查发现再次手术探查、经组织病理学或影像学检查发现涉及器官涉及器官( (或腔隙或腔隙) )感染的证据。感染的证据。3 3由临床医师诊断的器官由临床医师诊断的器官( (或腔隙或腔隙) )感染。感染。病原学诊断病原学诊断临床诊断基础上，细菌培养阳性。临床诊断基础上，细菌培养阳性。说明：说明：1 1创口包括创口包括外科手术切口外科手术切口和和意外伤害所致伤口意外伤害所致伤口，为避免混乱，为避免混乱，不用不用“创口感染创口感染”一词，与伤口有关感染参见皮肤软组织感染一词，与伤口有关感染参见皮

32、肤软组织感染诊断标准。诊断标准。2 2切口缝合针眼处有轻微炎症和少许分泌物切口缝合针眼处有轻微炎症和少许分泌物不属于不属于切口感染切口感染3 3切口脂肪液化，液体清亮，切口脂肪液化，液体清亮，不属于不属于切口感染。切口感染。4.4.引流管口感染引流管口感染不属于不属于切口感染，归入皮肤软组织感染切口感染，归入皮肤软组织感染 5.5.手术切口浅部和深部均有感染时，手术切口浅部和深部均有感染时，仅报告深部感染仅报告深部感染。6.6.经切口引流所致器官或腔隙感染，不须再次手术者，应经切口引流所致器官或腔隙感染，不须再次手术者，应视为视为深部切口感染深部切口感染。 问问 题题急性化脓性阑尾穿孔术后的切

33、口部位有脓性分泌物是否为医院感染？虽然化脓性阑尾穿孔为感染性手术，但其感染虽然化脓性阑尾穿孔为感染性手术，但其感染部位为腹腔，如果手术后发生切口感染即说明部位为腹腔，如果手术后发生切口感染即说明手术过程中存在问题，导致手术部位被腹腔或手术过程中存在问题，导致手术部位被腹腔或环境的细菌所污染，故环境的细菌所污染，故应划分为医院感染应划分为医院感染，这，这也符合也符合医院感染诊断标准医院感染诊断标准中提到的中提到的“在原在原来感染基础上出现其他部位新的感染（除外脓来感染基础上出现其他部位新的感染（除外脓毒血症迁徙灶），或在原感染已知病原体的基毒血症迁徙灶），或在原感染已知病原体的基础上又分离出新的

34、病原体（排除污染和原来的础上又分离出新的病原体（排除污染和原来的混合感染）的感染。混合感染）的感染。八、皮肤软组织感染八、皮肤软组织感染（一）皮肤和软组织感染：（一）皮肤和软组织感染：具有皮肤软组织感染的临床症状和体征，具有皮肤软组织感染的临床症状和体征，局部局部红、肿、热、疼红、肿、热、疼，无其他原因解释；从感染部，无其他原因解释；从感染部位的引流物或抽吸物中位的引流物或抽吸物中培养出病原体培养出病原体。注意：注意： 有细菌定植，无皮肤软组织感染的临床症有细菌定植，无皮肤软组织感染的临床症状和体征，不算医院感染。状和体征，不算医院感染。 如果皮肤局部出现红肿或脓性分泌物应归如果皮肤局部出现红

35、肿或脓性分泌物应归入皮肤软组织感染。入皮肤软组织感染。 （二）褥疮感染：（二）褥疮感染：单纯的褥疮不属于医院感染，但褥疮出单纯的褥疮不属于医院感染，但褥疮出现局部红、压痛或褥疮边缘肿胀，并有脓性分泌物，分泌现局部红、压痛或褥疮边缘肿胀，并有脓性分泌物，分泌物培养阳性，属于医院感染。包括褥疮浅表部和深部组织物培养阳性，属于医院感染。包括褥疮浅表部和深部组织感染。感染。（三）烧伤感染：（三）烧伤感染：患者出现发热、创面有脓性分泌物，焦患者出现发热、创面有脓性分泌物，焦痂迅速分离，烧伤边缘水肿。痂迅速分离，烧伤边缘水肿。 说明：说明： 1 1、供皮区感染，属烧伤感染。、供皮区感染，属烧伤感染。 2

36、2、移植的皮肤发生排斥反映并伴有感染的临床表现，应视为医院感、移植的皮肤发生排斥反映并伴有感染的临床表现，应视为医院感染。染。（四）脐炎：（四）脐炎：新生儿脐周红肿或有脓性渗出物。渗出物新生儿脐周红肿或有脓性渗出物。渗出物涂片可见脓球。涂片可见脓球。 注意：与脐部插管有关的脐动、静脉感染，应归入心血管系统感染。注意：与脐部插管有关的脐动、静脉感染，应归入心血管系统感染。九、生殖道感染九、生殖道感染（一）外阴切口感染（一）外阴切口感染： 经阴道分娩，病人外阴切口感染发生于经阴道分娩，病人外阴切口感染发生于产后产后2 2周内周内。临床诊断临床诊断符合上述规定，并有下述两条之一即可诊断。符合上述规定

37、，并有下述两条之一即可诊断。1 1外阴切口有红、肿、热、痛或有脓性分泌物。外阴切口有红、肿、热、痛或有脓性分泌物。2 2外阴切口有脓肿。外阴切口有脓肿。病原学诊断病原学诊断临床诊断基础上，细菌培养阳性。临床诊断基础上，细菌培养阳性。说明：说明：1 1外阴切口感染含外阴切口感染含会阴切开会阴切开或或会阴裂伤缝合术会阴裂伤缝合术。2 2切口缝合针眼处有轻微炎症和少许分泌物切口缝合针眼处有轻微炎症和少许分泌物不属不属外外阴切口感染。阴切口感染。 下腹疼痛或触痛、阴道分泌物增多呈下腹疼痛或触痛、阴道分泌物增多呈脓性，病人可伴有发热、恶心或呕吐。脓性，病人可伴有发热、恶心或呕吐。阴道分泌物细菌培养可见病

38、原菌。阴道分泌物细菌培养可见病原菌。说明：说明：1 1、限于、限于入院入院4848小时后小时后或有宫腔侵袭性操作或有宫腔侵袭性操作者。者。2 2、自然分娩、自然分娩2424小时后小时后出院出院一周内一周内发生者。发生者。（二）急性盆腔炎：（二）急性盆腔炎：（三）子宫内膜炎（三）子宫内膜炎： 发热或寒颤、下腹痛或压痛，不规则阴道流血发热或寒颤、下腹痛或压痛，不规则阴道流血或恶露有臭味。刮宫内膜病理检查证实或分泌或恶露有臭味。刮宫内膜病理检查证实或分泌物细菌培养（物细菌培养（+ +）。）。 说明说明： 1 1、入院时病人无羊水感染，羊膜破裂时间、入院时病人无羊水感染，羊膜破裂时间不不超过超过484

39、8小时。小时。 2 2、子宫内膜炎仅包括早孕流产、中孕引产、子宫内膜炎仅包括早孕流产、中孕引产、分娩后分娩后一周内一周内的子宫内膜感染。的子宫内膜感染。 医院感染诊断和鉴别诊断中医院感染诊断和鉴别诊断中应注意的一些问题应注意的一些问题医院感染诊断的复杂性医院感染诊断的复杂性 与与社社会会感感染染比比较较，医医院院感感染染的的诊诊断断相相对对困困难难和和复复杂杂。医医院院感感染染难难以以及及时时诊诊断断的的原原因因有有以以下下几几点：点： （1 1）感感染染的的病病原原菌菌谱谱广广，大大多多为为条条件件致致病病微微生生物物且且是是多多重重耐耐药药菌菌。条条件件致致病病菌菌对对正正常常人人不不致致

40、病，临床医师不熟悉而未引起重视。病，临床医师不熟悉而未引起重视。 （2 2）混合感染机会多，不易确定主要病原菌。）混合感染机会多，不易确定主要病原菌。 医院感染诊断的复杂性医院感染诊断的复杂性 （3 3）原原发发病病的的存存在在和和免免疫疫缺缺损损，使使临临床床表表现现不典型。不典型。 感感染染易易被被原原发发病病和和基基础础疾疾病病所所掩掩盖盖，如如腹腹腔感染。腔感染。 由由于于病病人人的的免免疫疫状状态态不不同同，感感染染后后的的反反应应各各异异。老老年年人人和和新新生生儿儿、免免疫疫功功能能低低下下和和抗抗生素应用。生素应用。医院感染诊断中需注意的问题医院感染诊断中需注意的问题 1 1、

41、应应用用抗抗生生素素前前要要及及时时留留取取标标本本进进行行病病原原学学检检查查，病病原原菌菌检检查查要要多多面面性性。有有条条件医院应作病原体的致病性鉴定。件医院应作病原体的致病性鉴定。 2 2、详细进行临床询问，体检、结合实验、详细进行临床询问，体检、结合实验室和辅助检查，必要时及时采用某些损室和辅助检查，必要时及时采用某些损伤性诊断措施如活检、穿刺等。伤性诊断措施如活检、穿刺等。 医院感染医院感染暴发暴发报告及处理报告及处理 1 1、医院感染暴发：、医院感染暴发：是指在医疗机构或其科室的是指在医疗机构或其科室的患者中，短时间内发生患者中，短时间内发生3 3例以上例以上同种同源同种同源感染

42、病例的感染病例的现象。现象。 其中其中同种同源同种同源可指易感人群同时或先后暴露于同一可指易感人群同时或先后暴露于同一感染来源（同种医疗护理操作，使用相同批号的一感染来源（同种医疗护理操作，使用相同批号的一次性物品、同一批血液次性物品、同一批血液/ /输液制品，使用同一种消毒输液制品，使用同一种消毒灭菌方法的物品、经同一医师或护士治疗的患者，灭菌方法的物品、经同一医师或护士治疗的患者，同种微生物感染怀疑同一来源等）。同种微生物感染怀疑同一来源等）。 一、几个相关概念一、几个相关概念一、几个相关概念一、几个相关概念2 2、疑似医院感染暴发、疑似医院感染暴发 指在医疗机构或其科室的患者中，短时指在

43、医疗机构或其科室的患者中，短时间内出现间内出现3 3例以上临床征候群相似、怀疑例以上临床征候群相似、怀疑有共同感染源的感染病例；或者有共同感染源的感染病例；或者3 3例以上例以上怀疑有共同感染或感染途径的感染病例怀疑有共同感染或感染途径的感染病例现象。现象。一、几个相关概念一、几个相关概念3 3、医院感染流行：、医院感染流行：是指某医院、某科室是指某医院、某科室医院感染发病率显著超过历年散发发病率医院感染发病率显著超过历年散发发病率水平。水平。4 4、医院感染流行趋势、医院感染流行趋势：是指在某医院、：是指在某医院、某科室的医院感染病例数增加快，短期内某科室的医院感染病例数增加快，短期内不能控

44、制。不能控制。 二、院内感染暴发流行疫情分级二、院内感染暴发流行疫情分级级：级：级：级：在短时间（在短时间（1 1周）内连续发生周）内连续发生5 5 5 5例以上疑例以上疑例以上疑例以上疑似似似似医院感染暴发或医院感染暴发或3 3 3 3例以上例以上例以上例以上医院感染暴发。医院感染暴发。级：级：级：级：在短时间（在短时间（1 1周）内连续发生周）内连续发生5 5 5 5例以上例以上例以上例以上医医院感染暴发；由于院内感染爆发直接导致患院感染暴发；由于院内感染爆发直接导致患者死亡或导致者死亡或导致3 3 3 3人以上人以上人以上人以上人身损害后果。人身损害后果。级级级级：10101010例以上

45、例以上例以上例以上的院内感染爆发事件；发生特的院内感染爆发事件；发生特殊病原体或者新发病原体的院内感染；可能殊病原体或者新发病原体的院内感染；可能造成重大公共影响或者严重后果的院内感染。造成重大公共影响或者严重后果的院内感染。三、医院感染流行、暴发的报告三、医院感染流行、暴发的报告1 1、对医院感染散发病例，临床医生填写、对医院感染散发病例，临床医生填写医院感染病例医院感染病例报告卡报告卡，并于，并于24242424小时内小时内小时内小时内报告至医院感染管理科。报告至医院感染管理科。2 2、临床微生物实验室短期内（视疾情潜伏期而定）发现、临床微生物实验室短期内（视疾情潜伏期而定）发现某科室某科

46、室2 2 2 2名及以上名及以上名及以上名及以上患者分离出药敏结果相似的同一种病患者分离出药敏结果相似的同一种病原体，实验室负责人应立即电话和书面报告医院感染原体，实验室负责人应立即电话和书面报告医院感染管理科。管理科。3 3、消毒供应室或手术室短期内发现、消毒供应室或手术室短期内发现2 2 2 2例及以上例及以上例及以上例及以上使用消毒使用消毒或灭菌器械的患者发生与该器械相关的感染，部门负或灭菌器械的患者发生与该器械相关的感染，部门负责人应立即电话和书面报告医院感染管理部门。责人应立即电话和书面报告医院感染管理部门。三、医院感染流行、暴发的报告三、医院感染流行、暴发的报告4 4、医院感染管理

47、部门接到报告后立即进行调查，、医院感染管理部门接到报告后立即进行调查，经证实出现医院感染暴发或疑似暴发时，应立经证实出现医院感染暴发或疑似暴发时，应立即向主管院长汇报。经核实为即向主管院长汇报。经核实为I I I I级或级或级或级或IIIIIIII级暴发级暴发级暴发级暴发后，医院应于后，医院应于12121212小时内小时内小时内小时内报告当地卫生行政部门报告当地卫生行政部门（卫生局和（卫生局和CDCCDC）。为）。为级暴发级暴发级暴发级暴发时，应于时，应于2 2 2 2小时小时小时小时内向市卫生局和市内向市卫生局和市CDCCDC报告。报告。5 5、确诊为传染病的医院感染，按、确诊为传染病的医院

48、感染，按传染病防治传染病防治法法的有关规定进行报告。的有关规定进行报告。 医院感染控制目标医院感染控制目标: :（一）医院感染率（一）医院感染率8 81 1、医院感染漏报率、医院感染漏报率2020 2 2、无菌切口感染率、无菌切口感染率0.5%0.5%（二）传染病报告率（二）传染病报告率1001001 1、漏报率、漏报率0 20 2、及时率、及时率100%100%3 3、准确率、准确率100100 4 4、完整率、完整率100%100%医院感染病例的常见漏报原因：少数临床医生对医院感染认识不足，有的甚至对医院少数临床医生对医院感染认识不足，有的甚至对医院感染诊断标准掌握不够，出现漏报现象。如：

49、感染诊断标准掌握不够，出现漏报现象。如： 1 1、不了解医院感染病例上报程序，诊断明确者不能在、不了解医院感染病例上报程序，诊断明确者不能在规定时间内上报；规定时间内上报； 2 2、对医院感染诊断标准掌握不够，将医院感染诊断为、对医院感染诊断标准掌握不够，将医院感染诊断为并发症；并发症； 3 3、病程记录记载医院感染，患者出院时，病案首页医、病程记录记载医院感染，患者出院时，病案首页医院感染名称栏仍填写无；院感染名称栏仍填写无； 4 4、科室质量控制小组责任心不强，有的科室担心上报、科室质量控制小组责任心不强，有的科室担心上报影响科室工作质量，故不上报。影响科室工作质量，故不上报。 另外，医院

50、感染管理科专职人员不能经常深入科室督另外，医院感染管理科专职人员不能经常深入科室督查，只局限于查看归档病历。查，只局限于查看归档病历。及时上报院内感染病例的重要性:1 1、及时了解各科室感染率。、及时了解各科室感染率。2 2、对一些传染病的院内感染病例能及时进行隔离。、对一些传染病的院内感染病例能及时进行隔离。3 3、通过对每一张报告卡的审阅，及时发现一些问题。、通过对每一张报告卡的审阅，及时发现一些问题。如几个科室或某个科室在短时间内出现同种同源的感如几个科室或某个科室在短时间内出现同种同源的感染，是一个相当危险的信号，如报告晚的话，疫情可染，是一个相当危险的信号，如报告晚的话，疫情可能扩散

51、。能扩散。4 4、及时报告对我们及时采取措施提供了有利的时机。、及时报告对我们及时采取措施提供了有利的时机。 四、医院感染暴发的处置1 1、明确是否属于医院感染，确定感染的诊断和种、明确是否属于医院感染，确定感染的诊断和种类。类。2 2、证实爆发：根据感染发生的程度，范围及可能、证实爆发：根据感染发生的程度，范围及可能的原因证实是否为爆发。的原因证实是否为爆发。3 3、收集有关标本：对一些可疑食物、药物、器械、收集有关标本：对一些可疑食物、药物、器械等，应立即采样送检。等，应立即采样送检。4 4、提出初步紧急控制措施，并上报有关机构。、提出初步紧急控制措施，并上报有关机构。5 5、深入调查，找出爆发原因，传播途径等。、深入调查，找出爆发原因，传播途径等。谢谢结束语结束语谢谢大家聆听！谢谢大家聆听！76