高分子化学：第三章自由基聚合（1）

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1、第二章第二章 自由基聚合自由基聚合(Free-radical polymerization)要求：要求： 掌握自由基聚合反应机理及特征；掌握自由基聚合反应机理及特征； 了了解解主主要要引引发发剂剂类类型型及及引引发发机机理理；自自由由基基聚聚合合在在低低转转化化率率下下的的动动力力学学；高高转转化化率率下下的的自自动动加加速速现现象象及及其其产产生生原原因因；以及阻聚和缓聚等基本概念；以及阻聚和缓聚等基本概念； 一一般般性性地地了了解解光光、热热、辐辐射射等等其其它它引引发发作作用用，聚聚合合热热力力学学及及分分子子量量分分布布；单单体结构对聚合机理的影响。体结构对聚合机理的影响。1一一. .

2、 引言引言(Introduction)(Introduction)聚合反应聚合反应按反应机理按反应机理连锁聚合连锁聚合逐步聚合逐步聚合自由基聚合自由基聚合阳离子聚合阳离子聚合阴离子聚合阴离子聚合 自由基聚合的产物占聚合物总产量自由基聚合的产物占聚合物总产量60%以上；以上； 自由基聚合的理论研究比较成熟完善。自由基聚合的理论研究比较成熟完善。21. 连锁聚合连锁聚合(Chain polymerization)进行的条件进行的条件 CH2=CH - -CH2=CH n- - X X活性种活性种 R*(reactive species)的存在的存在（外因）（外因）单体中接受活性种进攻的弱键单体中接

3、受活性种进攻的弱键 C=C（内因）（内因）自由基自由基(free radical )阳离子阳离子(cation)阴离子阴离子(anion)R*R*32. 活性种的形成活性种的形成共价键共价键(covalent bond)的的2种断种断裂裂 均裂均裂(homolysis)共价键上一对电子分属两个基团，带独电子的基团呈中共价键上一对电子分属两个基团，带独电子的基团呈中性，称为自由基。性，称为自由基。 异裂异裂(heterolysis)共价键上一对电子全部归属于某一基团，形成阴离子，共价键上一对电子全部归属于某一基团，形成阴离子，另一缺电子的基团，称做阳离子。另一缺电子的基团，称做阳离子。41. 单

4、体聚合的可能性单体聚合的可能性(polymerizability of monomer)： 热力学热力学可能性可能性(thermodynamic feasibility） G(free energy difference)0单烯类、共轭双烯类、炔类、羰基化合物等一般单烯类、共轭双烯类、炔类、羰基化合物等一般都属于热力学可能的单体。都属于热力学可能的单体。 动力学可能性动力学可能性(kinetics feasibility) 引发剂、温度等条件。引发剂、温度等条件。二二. 连锁聚合的单体（内因）连锁聚合的单体（内因）52. 单体对聚合机理单体对聚合机理(mechanism of polymeri

5、zation)的选择性的选择性(selectivity)连锁聚合单体的类型：连锁聚合单体的类型： 乙烯基单体乙烯基单体(vinyls) C=C 双键双键 如苯乙烯，氯乙烯等如苯乙烯，氯乙烯等 羰基羰基(carbonyl)化合物化合物 C=O 双键双键(醛醛aldehyde 、酮、酮ketone、酸、酸acid、酯、酯ester) 杂环杂环(heterocyclics) C-Z 单键单键 如环醚、环酰胺、环酯等如环醚、环酰胺、环酯等6 C=C双键：双键：既可均裂也可异裂，可以进行自由基聚合或离子既可均裂也可异裂，可以进行自由基聚合或离子聚合聚合(ionic polymerization)。 C=

6、O双键：双键：具有极性，羰基的具有极性，羰基的键异裂后具有类似离子的特性。键异裂后具有类似离子的特性。可以由可以由阴离子或阳离子引发剂来引发聚合，不能阴离子或阳离子引发剂来引发聚合，不能进行自由基聚合。进行自由基聚合。7乙烯基单体乙烯基单体对自由基聚合及离子聚合的选择对自由基聚合及离子聚合的选择取代基取代基Y Y(substituent)的性质和数量影响着的性质和数量影响着取代基的电子效应取代基的电子效应(electron effect)和位阻和位阻效应效应(steric effect) ，从而进一步决定了单，从而进一步决定了单体接受活性种的进攻和聚合机理的选择。体接受活性种的进攻和聚合机理的

7、选择。从有机化学的角度来定性分析取代基的电子从有机化学的角度来定性分析取代基的电子效应及位阻效应对聚合机理的选择。效应及位阻效应对聚合机理的选择。8a 无取代基：无取代基：乙烯乙烯(ethylene)结构对称，无诱导效应和共轭效应，须在高结构对称，无诱导效应和共轭效应，须在高温高压温高压等苛刻等苛刻条件下才能进行自由基聚合。条件下才能进行自由基聚合。1. 1 电子效应电子效应包括诱导效应包括诱导效应(induction effect)和共轭效应和共轭效应(resonance effect)。1）诱导效应）诱导效应取代基的供、吸电子性取代基的供、吸电子性9b 供电取代基供电取代基 (electr

8、on-donating substituent)如烷基如烷基alkyl、苯基、苯基phenyl、乙烯基、乙烯基vinyl。使使C=C双键的电子云密度双键的电子云密度(electron cloud density)增加，有利于阳离子的进攻；使碳阳离子增长种增加，有利于阳离子的进攻；使碳阳离子增长种（cationic propagating species)电子云分散而共电子云分散而共振稳定振稳定(resonance stabilization)。10若取代基为烷基，若取代基为烷基，它的供电性和共轭效应均较它的供电性和共轭效应均较弱，丙烯弱，丙烯(propylene)、丁烯、丁烯(butylene

9、)通过通过阳离子聚合只能得到低分子油状物。阳离子聚合只能得到低分子油状物。异丁烯异丁烯(isobutylene)是是烯烃中唯一能烯烃中唯一能阳离子聚合的单体。阳离子聚合的单体。11c 取代基为吸电基团取代基为吸电基团(electron-withdrawing substituent)如腈基如腈基cyano、羰基、羰基carbonyl。使双键电子云密度降低，并使阴离子增长种使双键电子云密度降低，并使阴离子增长种(anionic propagating species)共轭稳定。共轭稳定。12 许多带吸电子基团的烯类单体，如丙烯腈许多带吸电子基团的烯类单体，如丙烯腈(acrylonitrile)、

10、丙烯酸酯类、丙烯酸酯类(acrylate)能同能同时进行阴离子聚合和自由基聚合。时进行阴离子聚合和自由基聚合。 若基团的吸电子倾向过强，如硝基乙烯若基团的吸电子倾向过强，如硝基乙烯(nitroethylene)等，只能阴离子聚合而难以等，只能阴离子聚合而难以进行自由基聚合。进行自由基聚合。132) 共轭效应共轭效应烷基乙烯基醚（烷基乙烯基醚（Alkyl vinyl ether），从诱导），从诱导效应看，烷氧基效应看，烷氧基(alkoxy)具有吸电子性，但氧具有吸电子性，但氧上未共用电子对能和双键形成上未共用电子对能和双键形成P-共轭，却使双共轭，却使双键电子云密度增加。共轭效应占主导地位，所键

11、电子云密度增加。共轭效应占主导地位，所以可以进行阳离子聚合。以可以进行阳离子聚合。14氯乙烯中氯原子的诱导效应是吸电子性，但氯乙烯中氯原子的诱导效应是吸电子性，但 P-共轭效应却有供电性，两者均较弱，所以共轭效应却有供电性，两者均较弱，所以VC(vinyl chloride)只能自由基聚合。只能自由基聚合。带有共轭体系的烯类如苯乙烯带有共轭体系的烯类如苯乙烯(styrene）、甲）、甲基苯乙烯基苯乙烯(methyl styrene)、丁二烯、丁二烯(butadiene)及异戊二烯及异戊二烯(isoprene)， 共共轭，轭， 易诱导极化易诱导极化(polarization)，能按三种机，能按三

12、种机理进行聚合。理进行聚合。1517NONO2 2 CN COOCH CN COOCH3 3 CH=CH CH=CH2 2 C C6 6HH5 5 CH CH3 3 OR OR各种取代基的电负性对单体链锁聚合类型的影响阴离子聚合自由基聚合阳离子聚合电电电电负负负负性性性性常用烯类单体对聚合类型的选择性见表常用烯类单体对聚合类型的选择性见表2-1。181. 2 位阻效应位阻效应(steric effect)位阻效应是由取代基的体积位阻效应是由取代基的体积(volume)、数量、数量(number)、位置、位置(placement)等所引起的。在等所引起的。在动力学上它对聚合能力有显著的影响，但它

13、不涉动力学上它对聚合能力有显著的影响，但它不涉及对活性种的选择。及对活性种的选择。 1, 1双取代烯类单体双取代烯类单体CH2=CXY ，比单取代更，比单取代更易聚合易聚合，若两个取代基均体积较大（如，若两个取代基均体积较大（如1,1-2苯基苯基乙烯），则只能形成二聚体乙烯），则只能形成二聚体(dimer)； 1,2双取代单体双取代单体XCH=CHY ，一般不能均聚；，一般不能均聚； 三取代、四取代，一般不能聚合，但也有例外：三取代、四取代，一般不能聚合，但也有例外：氟代乙烯氟代乙烯 。19前面从有机化学的角度把取代基的电子效应前面从有机化学的角度把取代基的电子效应（包括诱导效应和共轭效应）和

14、位阻效应对（包括诱导效应和共轭效应）和位阻效应对烯类单体的聚合能力以及对聚合机理的选择烯类单体的聚合能力以及对聚合机理的选择作了定性的描述。首先要从位阻上来判断单作了定性的描述。首先要从位阻上来判断单体能否聚合，然后通过电子效应来判断属于体能否聚合，然后通过电子效应来判断属于哪一类的聚合，一般，共轭单体能按三种机哪一类的聚合，一般，共轭单体能按三种机理聚合，带有吸电子基团的单体可自由基和理聚合，带有吸电子基团的单体可自由基和阴离子聚合，而带有供电子基团的单体则只阴离子聚合，而带有供电子基团的单体则只能阳离子聚合。能阳离子聚合。 小小 结结211. 自由基聚合的基元反应自由基聚合的基元反应(el

15、ementary reaction)1. 1 链引发链引发(chain initiation)：形成单体自由基：形成单体自由基由两步组成：由两步组成：初级自由基初级自由基(primary radical)的形成的形成单体自由基单体自由基(monomer radical)的形成的形成三三. 自由基聚合机理自由基聚合机理(mechanism of polymerization)22初级自由基的形成：引发剂的分解初级自由基的形成：引发剂的分解特点：特点：吸热反应吸热反应(endothermal reaction)；Ed(activation energy)高，约高，约105-150KJ/mol；Rd

16、(rate of reaction)小，小，kd(rate constant for decomposition): 10-4-10-6S-123单体自由基的形成：初级自由基与单体加成单体自由基的形成：初级自由基与单体加成特点：特点：放热反应放热反应(exothermal reaction)；Ei低，约低，约20-34KJ/mol；Ri大。大。241. 2 链增长链增长(chain propagation)：迅速形成：迅速形成大分子链自由基大分子链自由基特点：特点：放热反应，聚合热：放热反应，聚合热：55-95KJ/mol；Ep低，约低，约20-34KJ/mol；Rp极高。极高。25结构单元结

17、构单元(structural unit)间的连接形式：间的连接形式：头头头头(head-to-head)连接与头连接与头尾尾(head-to-tail)连接。连接。以头以头尾相连为主。尾相连为主。自由基聚合物分子链取代基在空间的排布是无规自由基聚合物分子链取代基在空间的排布是无规(random)的，所以聚集态呈是无定型的，所以聚集态呈是无定型(amorphous)。261. 3 链终止链终止(chain termination)：自由基活性高，有相互作用终止而失去活性自由基活性高，有相互作用终止而失去活性的倾向。的倾向。链自由基失去活性形成稳定聚合物的反应称链自由基失去活性形成稳定聚合物的反应

18、称为链终止反应为链终止反应 。链终止反应可分为：偶合终止链终止反应可分为：偶合终止(coupling)和歧化终止和歧化终止(disproportionation)两种方两种方式。式。27偶合终止：两链自由基的独电子相互结合成共偶合终止：两链自由基的独电子相互结合成共价键的终止反应。价键的终止反应。偶合终止的结果：偶合终止的结果：大分子的大分子的DP(degree of polymerization)为两个链自由基重复单元数为两个链自由基重复单元数(repeating unit)之和。之和。用引发剂引发且无链转移时，大分子两端均用引发剂引发且无链转移时，大分子两端均为引发剂残基。为引发剂残基。2

19、8歧化终止：某链自由基夺取另一自由基的氢原歧化终止：某链自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子终止反应。子或其他原子终止反应。歧化终止的结果：歧化终止的结果：DP与链自由基中的单元数相同。与链自由基中的单元数相同。每条大分子只有一端为引发剂残基，另一端每条大分子只有一端为引发剂残基，另一端为饱和或不饱和（两者各半）。为饱和或不饱和（两者各半）。2930链终止偶合终止偶合终止偶合终止偶合终止歧化终止歧化终止歧化终止歧化终止RRRR=RR终止方式与单体种类、聚合条件有关终止方式与单体种类、聚合条件有关St(styrene)：偶合终止为主；：偶合终止为主；MMA(methyl methacrylat

20、e)： 60，歧化终止为主，歧化终止为主， 60，两种终止方式均有。，两种终止方式均有。 链终止的特点：链终止的特点：Et很低，很低，8-21KJ/mol，甚至为零；，甚至为零；Rt极高；极高；双双基终止受扩散控制基终止受扩散控制3132 链终止活化能很低，只有8 21 kJ/mol，甚至为零。因此，终止速率常数极高 受自由基的扩散控制 与自由基浓度成正比 链终止和链增长是一对竞争反应。微观上从单一反应速率来看，终止速率显然远大于增长速率，但从整个聚合体系宏观来看，总体上，单体浓度1 10 mol/l远大于自由基浓度10-7 10-9 mol/l，结结结结果果果果增增增增长长长长的的的的总总总

21、总速速速速率率率率要要要要比比比比终终终终止止止止总速率大得多总速率大得多总速率大得多总速率大得多，否则将不可能形成长链自由基和聚合物基元反应基元反应速率常数速率常数(s-1)浓度浓度 (mol/L)链增长链增长102 1041 10链终止链终止106 10810-7 10-9链终止和链增长的竞争链终止和链增长的竞争失去原子的分子成为自由基，继续新链的增长失去原子的分子成为自由基，继续新链的增长链转移反应。链转移反应。链转移反应不仅将影响聚合物的分子量，形成支链转移反应不仅将影响聚合物的分子量，形成支链分子往往也是链转移的结果链分子往往也是链转移的结果。1. 4 链转移链转移(chain tr

22、ansfer)：单体单体(monomer)溶剂溶剂(solvent)引发剂引发剂(initiator) 大分子大分子 (macromolecule）链自由基链自由基夺取原子夺取原子332. 自由基聚合特征自由基聚合特征 自由基聚合反应在微观上可区分为链引发、自由基聚合反应在微观上可区分为链引发、增长、终止、转移等基元反应，并可概括为增长、终止、转移等基元反应，并可概括为慢慢引发、快增长、速终止。引发、快增长、速终止。其中引发速率最小，所以它成为控制总聚合速其中引发速率最小，所以它成为控制总聚合速率的关键。率的关键。34 一个单体分子从引发、增长到终止，最后一个单体分子从引发、增长到终止，最后成

23、为大分子，时间极短，无聚合度递增的中间成为大分子，时间极短，无聚合度递增的中间产物，反应混合物仅由单体和聚合物组成，在产物，反应混合物仅由单体和聚合物组成，在聚合全过程中，聚合度变化较小，如图聚合全过程中，聚合度变化较小，如图2-1所所示。示。图图2-1 自由基聚合过程中分子量与时间的关系自由基聚合过程中分子量与时间的关系35 在聚合过程中，单体浓度逐步降低，在聚合过程中，单体浓度逐步降低，聚合物浓度相应提高，延长聚合时间的目聚合物浓度相应提高，延长聚合时间的目的主要是提高转化率的主要是提高转化率(conversion)，如，如图图2-2所示。所示。图图2-2 自由基聚合过程中转化率与时间的关

24、系自由基聚合过程中转化率与时间的关系36本节主要内容：本节主要内容： 引发剂的类型及其活性；引发剂的类型及其活性； 引发剂分解动力学；引发剂分解动力学； 引发速率和引发效率；引发速率和引发效率； 引发剂的选用原则；引发剂的选用原则； 其它引发作用（热、光、辐射）。其它引发作用（热、光、辐射）。四四. 链引发反应链引发反应(Initiation Reaction of Chain)控制聚合速率的关键控制聚合速率的关键37引发剂引发剂分子结构上具有弱键分子结构上具有弱键(weak bond)、易分解产生自由基、而后引发单体聚合的化合易分解产生自由基、而后引发单体聚合的化合物（或物质）物（或物质）

25、引发剂引发剂(initiator)在聚合过程中逐渐被消耗、残基成为大分子末端、在聚合过程中逐渐被消耗、残基成为大分子末端、不能再还原成原来的物质。不能再还原成原来的物质。 催化剂催化剂(catalyst)仅在反应中起催化作用、加快反应速度、不参与仅在反应中起催化作用、加快反应速度、不参与反应、反应结束仍以原状态存在于体系中的物质。反应、反应结束仍以原状态存在于体系中的物质。381. 引发剂类型引发剂类型要求：要求：了解常用引发剂的名称、结构式、活性及分了解常用引发剂的名称、结构式、活性及分解方程式。解方程式。偶氮化合物偶氮化合物(azo compound)过氧化合物过氧化合物(peroxide

26、)（无机及有机过氧化物）（无机及有机过氧化物）氧化氧化还原体系还原体系(redox system)391.1 偶氮类引发剂偶氮类引发剂(azo initiator) 沿沿CN=键均裂，分解生成稳定的键均裂，分解生成稳定的N2分子和分子和自由基。自由基。R、R为烷基，结构可对称或不对称为烷基，结构可对称或不对称活性上：对称活性上：对称不对称，并随着不对称，并随着R基团增基团增大，活性增加。大，活性增加。40重要的偶氮类引发剂：重要的偶氮类引发剂：偶氮二异丁腈（偶氮二异丁腈（AIBN,2,2-Azobisisobutyronitrile）引发特点：引发特点： 分解为一级反应，形成一种自由基，无诱导

27、分解；分解为一级反应，形成一种自由基，无诱导分解； 分解速率慢，分解速率慢，Kd=10-5-6(5060下下)，活性低；，活性低； 无氧化性、较稳定，可以纯粹状态安全贮存；无氧化性、较稳定，可以纯粹状态安全贮存； 有毒。有毒。41偶氮二异庚腈（偶氮二异庚腈（ABVN）偶氮类引发剂分解时有偶氮类引发剂分解时有N2逸出：逸出： 可用来测定它的分解速率；可用来测定它的分解速率； 工业上可用作泡沫塑料的发泡剂。工业上可用作泡沫塑料的发泡剂。ABVN是在是在AIBN基础上发展基础上发展起来、活性较高（中活性）的起来、活性较高（中活性）的偶氮类引发剂。偶氮类引发剂。活性较高（中活性）活性较高（中活性）42

28、1.2 过氧类引发剂过氧类引发剂(peroxide initiator) 弱过氧键（弱过氧键（O-O），加热易均裂成），加热易均裂成2个自由基个自由基.1. 2. 1 有机过氧化物有机过氧化物过氧化氢的衍生物过氧化氢的衍生物有机过氧化物通式：有机过氧化物通式：R，RH、烷基、酰基、碳酸酯等、烷基、酰基、碳酸酯等可以相同或不同。可以相同或不同。过氧化氢过氧化氢(hydrogen peroxide)均裂形成二均裂形成二个氢氧自由基、分解活化能高（约个氢氧自由基、分解活化能高（约220KJ/mol），须在较高温下才能分解，一，须在较高温下才能分解，一般不单独用作引发剂。般不单独用作引发剂。43 氢过

29、氧化物：氢过氧化物： 过氧化二烷基过氧化二烷基(alkyl peroxide)：如过氧化二异丙苯如过氧化二异丙苯 过氧化二酰基过氧化二酰基 (acyl peroxide)：如过氧化二苯甲酰如过氧化二苯甲酰(BPO) 过氧化酯类过氧化酯类 (perester)： 如过氧化特戊酸特丁酯（如过氧化特戊酸特丁酯（BPP） 过氧化二碳酸酯类：过氧化二碳酸酯类：如过氧化二碳酸二乙基己酯（如过氧化二碳酸二乙基己酯（EHP）前三类是低活性，过氧化前三类是低活性，过氧化酯类是中活性，而过氧化酯类是中活性，而过氧化二碳酸酯类是高活性二碳酸酯类是高活性主要类型：主要类型：44有机过氧化物的有机过氧化物的R基不同，对

30、引发剂的活性基不同，对引发剂的活性影响差别不大，但对引发剂的贮存稳定性有影响差别不大，但对引发剂的贮存稳定性有较大的影响；较大的影响；随随R基团的增大，引发剂贮存稳定性增加。基团的增大，引发剂贮存稳定性增加。过氧化二碳酸酯类为例：过氧化二碳酸酯类为例：BPPD（室温下贮存，固体）（室温下贮存，固体）DCPD（室温下贮存，固体）（室温下贮存，固体）EHP（5下贮存）固体下贮存）固体IPP（液体，（液体，-10下贮存）下贮存）有机过氧化物的稳定性有机过氧化物的稳定性45过氧化二苯甲酰（过氧化二苯甲酰（BPO, benzoyl peroxide）过氧类引发剂中最常用的低活性引发剂。过氧类引发剂中最常

31、用的低活性引发剂。60下，下，kd=10-6 S-1，t1/2=96hr苯甲酸基自由基苯甲酸基自由基苯基自由基苯基自由基471. 2. 2 无机过氧化物无机过氧化物 最常用的无机过氧化物最常用的无机过氧化物水溶性水溶性过硫酸盐过硫酸盐 (persulfate)。一般用于乳液聚合（一般用于乳液聚合（emulsion polymerisation）和水溶液聚合。）和水溶液聚合。典型代表：过硫酸钾（典型代表：过硫酸钾（KSP）和过硫酸铵。）和过硫酸铵。过硫酸盐可以单独使用，但更普遍的是与过硫酸盐可以单独使用，但更普遍的是与适当的还原剂构成氧化适当的还原剂构成氧化还原体系，可在还原体系，可在室温或更低

32、的温度下引发聚合。室温或更低的温度下引发聚合。481. 3 氧化氧化还原体系引发剂还原体系引发剂(redox initiator)过氧类引发剂加入适量还原剂，通过电子转移过氧类引发剂加入适量还原剂，通过电子转移反应（氧化反应（氧化还原反应），生成中间产物自由还原反应），生成中间产物自由基而引发聚合的引发体系叫氧化基而引发聚合的引发体系叫氧化还原体系。还原体系。特点：特点： 活化能低，可以在室温或更低的温下引发聚活化能低，可以在室温或更低的温下引发聚合；合； 引发速率快，即活性大；引发速率快，即活性大； 诱导期短（诱导期短（Rp=0）；）； 只产生一个自由基。只产生一个自由基。49氧化还原引发体

33、系组份可以是无机和有机化合物氧化还原引发体系组份可以是无机和有机化合物可以是水溶性可以是水溶性(water soluble)和油溶性和油溶性(oil soluble)。1. 3. 1 水溶性氧化水溶性氧化还原体系还原体系 氧化剂（氧化剂（oxidant）：过氧化氢、过硫酸盐、）：过氧化氢、过硫酸盐、氢过氧化物等。氢过氧化物等。 还原剂（还原剂（reductant）：无机还原剂和有机还）：无机还原剂和有机还原剂（醇、胺、草酸、葡萄糖等）。原剂（醇、胺、草酸、葡萄糖等）。主要有过氧化氢体系和过硫酸盐体系。主要有过氧化氢体系和过硫酸盐体系。501）过氧化氢体系：）过氧化氢体系：过氧化氢和亚铁盐组成过

34、氧化氢和亚铁盐组成5下可引发聚合。下可引发聚合。特点：特点： 双分子反应；双分子反应； 1分子氧化剂形成一个自由基；分子氧化剂形成一个自由基； 若还原剂过量，进一步与自由基反应，使活若还原剂过量，进一步与自由基反应，使活性消失性消失还原剂的用量一般较氧化剂少。还原剂的用量一般较氧化剂少。512）过硫酸盐体系）过硫酸盐体系亚硫酸盐和硫代硫酸盐与过硫酸盐构成氧亚硫酸盐和硫代硫酸盐与过硫酸盐构成氧化还原体系化还原体系形成两个自由基形成两个自由基。水溶性氧化还原体系：一般用于乳液聚合或水溶性氧化还原体系：一般用于乳液聚合或水溶液聚合。水溶液聚合。521. 3. 2 油溶性氧化油溶性氧化还原体系还原体系

35、 氧化剂：氢过氧化物、过氧化二烷基、过氧化剂：氢过氧化物、过氧化二烷基、过氧化二酰基等。氧化二酰基等。 还原剂：叔胺、环烷酸盐、硫醇、有机还原剂：叔胺、环烷酸盐、硫醇、有机金属化合物等。金属化合物等。过氧化二苯甲酰和过氧化二苯甲酰和N,N二甲基苯胺为常用二甲基苯胺为常用的引发体系。的引发体系。53引发剂分解：一级反应引发剂分解：一级反应kd分解速率常数，时间分解速率常数，时间-1，物理意义：单位引发剂浓度，物理意义：单位引发剂浓度时的分解速率，常见引发剂的时的分解速率，常见引发剂的kd约约10-410-6秒秒-1。2. 引发剂分解动力学引发剂分解动力学(kinetics of initiato

36、r decomposition)研究引发剂浓度与时间、温度间的定量关系。研究引发剂浓度与时间、温度间的定量关系。54上式积分得：上式积分得： 引发剂浓度随时间成指数关系而衰减的动引发剂浓度随时间成指数关系而衰减的动力学方程。力学方程。I0、I：引发引发剂起始剂起始(t=0)浓浓度和分解时间度和分解时间为为t时的浓度，时的浓度，mol/l。55kd的测定：的测定：一定的温度下，测定不同一定的温度下，测定不同t的引发剂浓度。的引发剂浓度。ln(I/I0) t作图，由斜率求得作图，由斜率求得kd 。 过氧类引发剂：多用碘量法（过氧类引发剂：多用碘量法（iodometry）来测得引发剂的残留浓度。来测

37、得引发剂的残留浓度。 偶氮类引发剂：测定分解时逸出的氮气体积偶氮类引发剂：测定分解时逸出的氮气体积来计算引发剂分解量。来计算引发剂分解量。56半衰期（半衰期（t1/2） (half life)引发剂分解为一级反应，常用半衰期来衡量反应引发剂分解为一级反应，常用半衰期来衡量反应速率的大小。速率的大小。半衰期半衰期引发剂分解起至起始浓度一半所需的引发剂分解起至起始浓度一半所需的时间，以时间，以t1/2表示表示(hr)。t1/2 与与kd的关系如下式：的关系如下式：57引发剂的活性的表示引发剂的活性的表示t1/2 与与kdkd愈大，或愈大，或t1/2愈短，引发剂的活性愈高。愈短，引发剂的活性愈高。工

38、业上，衡量引发剂活性的定量指标工业上，衡量引发剂活性的定量指标60下下t1/2的大小：的大小： t1/21hr：高活性引发剂，如：高活性引发剂，如DCPD(1hr)； 1hr t1/26hr：低活性引发剂，如：低活性引发剂，如LPO(12.5hr)，AIBN(16hr)。58kd与与T的关系的关系 Arrhenium经验公式经验公式：Ad：频率因子，：频率因子，Ed：分解活化能。：分解活化能。一般引发剂的一般引发剂的Ad数量级为数量级为10131014s-1，Ed约约105150KJ/mol 。59判断引发剂活性的参数可归纳如下：判断引发剂活性的参数可归纳如下： kd：同一温度下，：同一温度下

39、，kd大，活性大；大，活性大； Ed：Ed大，活性低，反之，活性大；大，活性低，反之，活性大； t1/2：同一温度下，：同一温度下，t1/2小，活性大，小，活性大， 同一同一t1/2，分解温度低，活性大。，分解温度低，活性大。lnkd 1/T作图，斜率得作图，斜率得Ed，Ed也是衡量引发剂活性的一个定量指标。也是衡量引发剂活性的一个定量指标。60工业上如何选择半衰期合适的引发剂：工业上如何选择半衰期合适的引发剂： 半衰期过长（如半衰期过长（如100hr），则在一般），则在一般的聚合时间内（如的聚合时间内（如10hr），引发剂残留），引发剂残留分率大，大部分未分解的引发剂将残留在分率大，大部分未

40、分解的引发剂将残留在聚合体系内。聚合体系内。 半衰期过短（如半衰期过短（如2hr），在聚合早期即），在聚合早期即有大量引发剂分解，在聚合后期无法保证有大量引发剂分解，在聚合后期无法保证有足够的引发剂来保持适当的聚合速率。有足够的引发剂来保持适当的聚合速率。613. 引发剂效率引发剂效率(initiation efficiency， f)引发聚合的部份占引发剂分解总量的分率引发聚合的部份占引发剂分解总量的分率主要是因为引发过程中诱导分解或主要是因为引发过程中诱导分解或/和笼蔽效和笼蔽效应伴随的副反应损耗了一部分的引发剂。一应伴随的副反应损耗了一部分的引发剂。一般为般为0.50.8，3.1 诱导分

41、解诱导分解(induced decomposition)自由基向引发剂的转移反应。自由基向引发剂的转移反应。转移的结果使自由基终止成稳定分子，产生转移的结果使自由基终止成稳定分子，产生新自由基，自由基数目并无增减，但消耗了新自由基，自由基数目并无增减，但消耗了一分子引发剂，从而使引发剂效率降低。一分子引发剂，从而使引发剂效率降低。62诱导分解的影响因素：诱导分解的影响因素： 引发剂种类：引发剂种类：AIBN无诱导分解，而无诱导分解，而ROOH特别特别容易诱导分解；容易诱导分解； 引发剂浓度：浓度大易诱导分解；引发剂浓度：浓度大易诱导分解； 单体的相对活性：单体的相对活性：AN、St等活性较高的

42、单体，能迅速与引发剂作用引等活性较高的单体，能迅速与引发剂作用引发增长，引发效率高。发增长，引发效率高。VAc等低活性的单体，对自由基的捕捉能力较弱，等低活性的单体，对自由基的捕捉能力较弱，使引发效率降低。使引发效率降低。633. 2 笼蔽效应笼蔽效应(cage effect)在聚合体系中，引发剂的浓度相对很低，引发剂在聚合体系中，引发剂的浓度相对很低，引发剂分子处于单体或溶剂的笼子包围中，初级自由基分子处于单体或溶剂的笼子包围中，初级自由基形成后，开始时仍处于周围分子（如溶剂分子）形成后，开始时仍处于周围分子（如溶剂分子）的包围，像处在笼子中一样，而自由基在笼子内的包围，像处在笼子中一样，而

43、自由基在笼子内的平均寿命约为的平均寿命约为10-1110-9s，若不能及时扩散，若不能及时扩散出来，就可能发生副反应而形成稳定分子，使引出来，就可能发生副反应而形成稳定分子，使引发剂效率降低。把这一现象称之为笼蔽效应。发剂效率降低。把这一现象称之为笼蔽效应。大多数引发剂均可观察到这些现象，偶氮类引发大多数引发剂均可观察到这些现象，偶氮类引发剂易发生。剂易发生。64 根据聚合方法选择：根据聚合方法选择：本体、悬浮和溶液聚合：偶氮类和过氧类等油溶性引本体、悬浮和溶液聚合：偶氮类和过氧类等油溶性引发剂。发剂。乳液、水溶液聚合：过硫酸盐等水溶性引发剂或氧化乳液、水溶液聚合：过硫酸盐等水溶性引发剂或氧化

44、还原体系。还原体系。 根据聚合温度选择：根据聚合温度选择：一般选择一般选择t1/2与聚合时间同数量级或相当的引发剂。与聚合时间同数量级或相当的引发剂。聚合温度高，选用低活性或中等活性的引发剂。聚合温度高，选用低活性或中等活性的引发剂。聚合温度低，则选用高活性的引发剂。聚合温度低，则选用高活性的引发剂。常采用高常采用高低（中）活性引发剂复合使用的方法。低（中）活性引发剂复合使用的方法。引发剂的选择引发剂的选择65选择引发剂时还须考虑的因素：选择引发剂时还须考虑的因素： 对体系中其他组份有无反应；对体系中其他组份有无反应； 着色、有无毒性等；着色、有无毒性等； 贮存、运输安全、使用方便、经济效益等

45、。贮存、运输安全、使用方便、经济效益等。引发剂用量的确定需经过大量的试验。引发剂用量的确定需经过大量的试验。总的原则为：低活性用量多，高活性用量少，总的原则为：低活性用量多，高活性用量少，一般为单体量的一般为单体量的0.010.1%。664. 其它引发作用其它引发作用4. 1 热引发热引发(thermal initiation)无引发剂，直接在热的作用于下进行的无引发剂，直接在热的作用于下进行的聚合叫热引发聚合。聚合叫热引发聚合。苯乙烯的热引发聚合已工业化，多在苯乙烯的热引发聚合已工业化，多在120 以上进行。以上进行。674. 2 光引发光引发(photo initiation)烯类单体在光

46、（电磁波）的激发下，形成自烯类单体在光（电磁波）的激发下，形成自由基而进行的聚合，有两类：由基而进行的聚合，有两类：可分直接光引发聚合（非光敏聚合）和光敏聚合可分直接光引发聚合（非光敏聚合）和光敏聚合1）直接光引发聚合：）直接光引发聚合：单体直接吸收光子后，形成激发态，然后再分解单体直接吸收光子后，形成激发态，然后再分解产生自由基的引发。产生自由基的引发。直接光聚合的单体：直接光聚合的单体：AM、AN、AA等。等。71有些单体，如有些单体，如VAc，异戊二烯等，经光照后，很，异戊二烯等，经光照后，很难直接聚合，须加入一种叫光敏剂的物质，使其难直接聚合，须加入一种叫光敏剂的物质，使其吸收能量后分

47、解成自由基引发单体聚合。吸收能量后分解成自由基引发单体聚合。光敏剂光敏剂(photosensitizer)：即对光敏感的物质。：即对光敏感的物质。二苯甲酮、安息香，荧光素等。二苯甲酮、安息香，荧光素等。2）光敏聚合（）光敏聚合（photosensitive polymerization)72光引发的特点光引发的特点 选择性强，某一物质只吸收一定波长范围选择性强，某一物质只吸收一定波长范围的光；的光； 光照时产生自由基，光灭时停上产生，利光照时产生自由基，光灭时停上产生，利用光照、光灭使自由基及时生灭来测定和计用光照、光灭使自由基及时生灭来测定和计算链增长和终止速率常数；算链增长和终止速率常数；

48、 总活化能低，可以在较低温度下进行。总活化能低，可以在较低温度下进行。734. 3 辐射引发辐射引发(radiation initiation)以高能辐射线（以高能辐射线（射线、射线、X射线、射线、射线、射线、射线和中子射线）引发单体进行的聚合。射线和中子射线）引发单体进行的聚合。特点：特点： 能量比光量子大得多，能使原子核外电子电能量比光量子大得多，能使原子核外电子电离，故又称电离辐射离，故又称电离辐射(ionization radiation)； 吸收无选择性，能被各种分子吸收；吸收无选择性，能被各种分子吸收； 穿透力强，可进行固相聚合穿透力强，可进行固相聚合(solid phase polymerization ；实验室中以同位素实验室中以同位素Co60的的源用得最多。源用得最多。74