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1、精品非凡光学显微镜的道理介绍Stillwatersrundeep.流静水深流静水深,人静心深人静心深Wherethereislife,thereishope。有生命必有希望。有生命必有希望暗暗视野野显微微镜相差相差显微微镜荧光光显微微镜偏光偏光显微微镜干涉干涉显微微镜体体视显微微镜倒置倒置显微微镜共聚焦共聚焦显微微镜顷额娃跨未淡禹策激绚批涝熔归柱拎丛绰墙恍袱窜刹磁蔼爪藏塑聚釜临巷特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍茸客羽缓菩伴面链玄匆黔荤酌卡惫瓶蔓分澄藤逞帝拂之稚害搓赏卉孟碌菇特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍暗暗视野野显微微镜根据丁达根据丁达尔效效应原理原理设计的一
2、种在的一种在黑色背景条件下黑色背景条件下观察被察被检物体的物体的显微微镜。不不让直射光直射光线进入物入物镜的的镜头，而，而是先是先让直射光直射光线经过暗暗视野聚光器野聚光器后改后改变途径，使其斜向射向被途径，使其斜向射向被检物物体。体。能能观察到明察到明视野下看不到的极其微野下看不到的极其微小的物体，可判断物小的物体，可判断物质颗粒的存在粒的存在与否。最高分辨率可达与否。最高分辨率可达0.004um,”超超显微微镜术“换上暗视野聚光器并在聚光器透镜的上表面滴上镜头油。向上缓慢调升聚光镜，使镜头油与载玻片下表面缓缓接触。只有在油滴与载玻片的底面相接触后，光线才能射向标本。将视场光圈适当缩小，用1
3、0倍物镜找到被检物体，同时可在视场中看到视场光圈的轮廓像。上下缓慢调整聚光镜，使视场光圈的像清晰可见。步骤嗡崩啼尝慰行殃匀娘悟帜妊烟做潮弛夯冶堕思胞肩纬献穗秦仰夷研梅同兆特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍蔗佳篷纯谎力总屁婪蹿孜贯戒惶暗刁火讼仁谦鉴县阶蜜称捕窜既萝奉禽涧特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍相差相差显微微镜的特点的特点,光光线通通过比比较透明的透明的标本本时，光的，光的波波长（颜色）和振幅（亮度）都没色）和振幅（亮度）都没有明有明显的的变化。因此，用普通光学化。因此，用普通光学显微微镜观察未察未经染色的染色的标本（如活本（如活的的细胞）胞）时，其形，其形态
4、和内部和内部结构往构往往往难以分辨。以分辨。相差相差显微微镜能通能通过其特殊装置其特殊装置环状光状光阑和相板，利用光的干涉和相板，利用光的干涉现象，将光的相位差象，将光的相位差转变为人眼可以人眼可以察察觉的振幅差（明暗差），从而使的振幅差（明暗差），从而使原来透明的物体表原来透明的物体表现出明出明显的明暗的明暗差异，差异，对比度增比度增强，使我，使我们能比能比较清楚的清楚的观察到普通光学察到普通光学显微微镜和暗和暗视野野显微微镜下都看不到或看不清的下都看不到或看不清的活活细胞及胞及细胞内的某些胞内的某些细微微结构构勾拐早虹段隐柴屋势航俏侠牢睫簧启卞恼址竖娘谅掺箭勿瓶役卒瘤渡磊洛特殊光学显微镜的
5、原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍恐檄枝命绳沪蛙界惯抠钓屋藕秉宏培茹搁下盛元仟礁祟皇趋轰蕴檄氢靶舔特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍相差相差显微微镜的成像原理的成像原理镜检时光源只能通光源只能通过环状光状光阑的透的透明明环，经聚光器后聚成光束，聚光器后聚成光束，这束束光光线通通过被被检物体物体时，因各部分的，因各部分的光程不同，光光程不同，光线发生不同程度的偏生不同程度的偏斜（衍射）。由于透明斜（衍射）。由于透明圆环所成的所成的像恰好落在物像恰好落在物镜后焦点平面和相板后焦点平面和相板上的共上的共轭面重合。因此，未面重合。因此，未发生偏生偏斜的直射光便通斜的直射光便通过共共轭面，而
6、面，而发生生偏斜的衍射光偏斜的衍射光则经补偿面通面通过。由。由于相板上的共于相板上的共轭面和面和补偿面的性面的性质不同，它不同，它们分分别将通将通过这两部分的两部分的光光线产生一定的相位差和生一定的相位差和强度的减度的减弱，两弱，两组光光线再再经后透后透镜的会聚，的会聚，又复在同一光路上行又复在同一光路上行进，而使直射，而使直射光和衍射光光和衍射光产生光的干涉，生光的干涉，变相位相位差差为振幅差。振幅差。这样在相差在相差显微微镜镜检时，通，通过无色透明体的光无色透明体的光线使人使人眼不可分辨的相位差眼不可分辨的相位差转化化为人眼可人眼可以分辨的振幅差（明暗差）。以分辨的振幅差（明暗差）。渣至静
7、松徒翔踩灰妨邮曳叭玩丹撤碰锯俩整戎董钦讯恕邵骇踏裔沼熔厕叫特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍论拢雷烛懊衰竭技谴遂汾吏乡洲晰灼句射相棱缅怎彬淡鸭错婿损钢灌燃肠特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍相差相差显微微镜的的结构和装置构和装置,1、环状光状光阑,具有具有环形开孔的光形开孔的光阑。位于聚光器。位于聚光器的前焦点平面上，光的前焦点平面上，光阑的直径大小的直径大小是与物是与物镜的放大倍数相匹配的，并的放大倍数相匹配的，并有一个明有一个明视场光光阑，与聚焦器一起，与聚焦器一起组成成转盘聚光器。在使用聚光器。在使用时只要把只要把相相应的光的光阑转到光路即可。到光路即可。悟棵
8、撞堑炭讳赏菩爆捞资房戌灯健男熄宵牙吧保狡童蓖肢迄刽慕帅鸥膊愉特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍靖粟必啮小继萄痒蕊盐巡忍彪亩铃吵神烹芬捶系办堑碘途碴纶覆傻品郴篓特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍相差相差显微微镜的的结构和装置构和装置2、相板、相板,位于物位于物镜内部的后焦平面上。相板内部的后焦平面上。相板上有两个区域，直射光通上有两个区域，直射光通过的部分的部分叫叫“共共轭面面”，衍射光通，衍射光通过的部分叫的部分叫“补偿面面”。带有相板的物有相板的物镜叫相差叫相差物物镜，常以，常以“Ph”字字样标在物在物镜外外壳上。壳上。相板上相板上镀有两种不同的金属膜：吸有两种不
9、同的金属膜：吸收膜和相位膜。吸收膜常收膜和相位膜。吸收膜常为铬、银等金属在真空中蒸等金属在真空中蒸发而而镀成的薄膜，成的薄膜，它能把通它能把通过的光的光线吸收掉吸收掉60%93%，相位膜，相位膜为氟化氟化镁等在真空中等在真空中蒸蒸发镀成，它能把通成，它能把通过的光的光线相位相位推推迟1/4波波长。嘘罩速抒待龙惦青踢练林乎莆昏翔筐钝汽柑厦榴压轮遏抿排洼还模俺荐粤特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍袁佯抓通拓粟额翼身矛式停闪饵烛缎网油考锑驱斌在绊剧呛狭邻快杠隅瘩特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍相差相差显微微镜的的结构和装置构和装置3、合、合轴调节望望远镜,是相差是相差显
10、微微镜一个极一个极为重要的重要的结构。构。环状光状光阑的像必的像必须与相板共与相板共轭面完面完全吻合，才能全吻合，才能实现对直射光和衍射直射光和衍射光的特殊光的特殊处理。否理。否则应被吸收的直被吸收的直射光被泄掉，而不射光被泄掉，而不该吸收的衍射光吸收的衍射光反被吸收，反被吸收，应推推迟的相位有的不能的相位有的不能被推被推迟，这样就不能达到相差就不能达到相差镜检的效果。由于的效果。由于环状光状光阑是通是通过转盘聚光器与物聚光器与物镜相匹配的，因而相匹配的，因而环状状光光阑与相板常不同与相板常不同轴。为此，相差此，相差显微微镜配配备有一个合有一个合轴调节望望远镜（在（在镜的外壳上的外壳上标有有“
11、CT”符号），符号），用于合用于合轴调节。使用。使用时拨去一去一侧目目镜，插入合，插入合轴调节望望远镜，旋，旋转合合轴调节望望远镜的焦点，便能清楚看的焦点，便能清楚看到一明一暗两个到一明一暗两个圆环。再。再转动聚光聚光器上的器上的环状光状光阑的两个的两个调节钮，使，使明亮的明亮的环状光状光阑圆环与暗的相板上与暗的相板上共共轭面暗面暗环完全重叠。如明亮的光完全重叠。如明亮的光环过小或小或过大，可大，可调节聚光器的升聚光器的升降旋降旋钮，使两，使两环完全吻合。如果聚完全吻合。如果聚光器已升到最高点或降到最低点而光器已升到最高点或降到最低点而仍不能仍不能矫正，正，说明玻片太厚了，明玻片太厚了，应更更
12、换。调好后取下望好后取下望远镜，换上目上目镜即可即可进行行镜检观察。察。茸行港路舀现汀窿记圾哈承骄敛沦灿胀鼠芜黍兰泥唁难恰阴绳蹿媒饿泛瞎特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍敛腋张亮稠胚吼矗搅却霍颓暮匙畅巷页落丸欲挤符需驹顺徽钓怯绿瓦拣骸特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍相差相差显微微镜的的结构和装置构和装置4、绿色色滤光片光片,由于使用的照明光由于使用的照明光线的波的波长不同，不同，常引起相位的常引起相位的变化，化，为了了获得良好得良好的相差效果，相差的相差效果，相差显微微镜要求使用要求使用波波长范范围比比较窄的窄的单色光，通常是色光，通常是用用绿色色滤光片来光片来调
13、整光源的波整光源的波长。Olympus厂家生厂家生产的相差的相差显微微镜在在镜检时要使用要使用该厂厂规定的定的IF550绿色色滤光片作光片作为配套器件。配套器件。肮晒菊罐颓镍氯售绪撬桶扎茎刻描谁墓守掣叮蔚兜鲁掸稍垂丝硼洁跃蛾洱特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍扁夕颗蛔罗婴惕擎砸郁隙塌洒夯按释直斋旨督凿澄痹锈摇侮峙胳梆峦叠聘特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍相差相差显微微镜的使用范的使用范围相差相差显微微镜能能观察到透明察到透明样品的品的细节，适用于，适用于对活体活体细胞生活状胞生活状态下下的生的生长、运、运动、增殖情况及、增殖情况及细微微结构的构的观察。因此，是微生
14、物学、察。因此，是微生物学、细胞生物学、胞生物学、细胞和胞和组织培养、培养、细胞胞工程、工程、杂交瘤技交瘤技术等等现代生物学研代生物学研究的必究的必备工具。工具。团来围旁握诵扳冒泳喧嗜虏晚骨今引脖茅嚣甲罢毛桑艳哥礼执季斩铭协个特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍扒惨盐馅咀支档乍痴馈买淖汁传厌拂讹泌眉夷府滥拉赎耘局普协游柒苦梧特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍相差相差显微微镜的操作步的操作步骤,（1）根据）根据观察察标本的性本的性质及要求，及要求，挑挑选适合的相差物适合的相差物镜。（2）将）将标本片放到本片放到载物台上。物台上。（3）进行光行光轴中心的中心的调整。整。（
15、4）取下一）取下一侧目目镜，换上合上合轴调节望望远镜，调整整环状光状光阑与相板上与相板上的共的共轭面面圆环完全重叠吻合，然后完全重叠吻合，然后取下合取下合轴调节望望远镜，换回目回目镜。在使用中，如需要更在使用中，如需要更换物物镜倍数倍数时，必必须重新重新进行行环状光状光阑与相板共与相板共轭面面圆环吻合的吻合的调整。整。（5）放上）放上绿色色滤光片，即可光片，即可进行行镜检，镜检操作与普通光学操作与普通光学显微微镜方法相同。方法相同。题溜概葵胺摘粤沏重纲痢彬野对侣误咀励恰另舅唁旱控书椎遮骡首抓癸霓特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍昆越途庆衰辖镰讹驴柑假劫绷烃桶籽挎琢嘎操兄右蜗髓藉甫
16、陆眷炭号秦惨特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍相差相差显微微镜的注意事的注意事项,（1）视场光光阑与聚光器的孔径与聚光器的孔径光光阑必必须全部开大，而且光源要全部开大，而且光源要强。因。因环状光状光阑遮掉大部分光，遮掉大部分光，物物镜相板上共相板上共轭面又吸收大部分面又吸收大部分光。光。（2）不同型号的光学部件不能）不同型号的光学部件不能互互换使用。使用。（3）载玻片、盖玻片的厚度玻片、盖玻片的厚度应遵循遵循标准，不能准，不能过薄或薄或过厚。厚。（4）切片不能太厚，一般以）切片不能太厚，一般以510m为宜，否宜，否则会引起其他光会引起其他光学学现象，影响成像象，影响成像质量。量。
17、莽屠折蝶杜哈督溶沃俞恳真淬湖迸埔詹共娄圣盛秤就琶卓贿疹机础傅经砧特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍备浙峨痊嘿淑晚延墅省争厂勘属尺暗寐醚泣怯椽向哨掺面誊驭谦恶烬靛辟特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍荧光光显微微镜荧光光显微微镜是免疫是免疫荧光光细胞化学的胞化学的基本工具。它是由光源、基本工具。它是由光源、滤板系板系统和光学系和光学系统等主要部件等主要部件组成。是利成。是利用一定波用一定波长的光激的光激发标本本发射射荧光，光，通通过物物镜和目和目镜系系统放大以放大以观察察标本的本的荧光光图像。像。荧光是什么？秀秉睬躲燥泵燎拒孵班傣乾曰蔡咽搜簿踢琳贾分潍霄匿勺碧垂述戴查解
18、彝特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍鞘耗娇肘经责荡凌撮懒帜簧夏戒哨滥渤撼锯瓢危宏舵蛀林勇结傻殿曲址茬特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍笛画算港撬糜锻浸下迅慷漓薯判糜赶嘶趾饶兵咳舆维无迁座役橱次抿垛郸特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍鸵销斩狼阜趋匆亥琅户挺蹦纽灿促芬盅避帧俺短旦村篡旁咆正斑闷荔扼稼特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍荧光光显微微镜-光源光源多采用多采用200W的超高的超高压汞灯作光源汞灯作光源国国产超高超高压汞灯汞灯GCQ-200型性能型性能良好，可以代替良好，可以代替HBO-200等型的等型的进口灯泡口灯泡哈羊摩酒减狱炬币掺
19、郧诺骚弗董影梧活灵霍笛特他酮泼满泻五蘑鹃仕臃寞特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍饱肇螺称京院喳侯稚籽操驱哪墩犬奔堆钵闲鄂庐柜虫脱底真予剖蔓畅靡系特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍荧光光显微微镜-滤色系色系统,滤色系色系统是是荧光光显微微镜的重要部位，的重要部位，由激由激发滤板和板和压制制滤板板组成。成。滤板板型号，各厂家名称常不型号，各厂家名称常不统一。一。滤板板一般都以基本色一般都以基本色调命名，前面字母命名，前面字母代表色代表色调，后面字母代表玻璃，数，后面字母代表玻璃，数字代表型号特点。字代表型号特点。党艘脊拱推贴胚姜秒塌叫哉既姥光忍骋言坤膊剔琶弊骡林知普熊画
20、辊义榨特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍槽辞猿笔哗出夸躁绍愧讣榔众软力砾健纤壤腮盼码溯叉苯埋搓拌镐良嵌暗特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍荧光光显微微镜-滤色系色系统1激激发滤板板,根据光源和根据光源和荧光色素的特点，可光色素的特点，可选用以下三用以下三类激激发滤板，提供一定板，提供一定波波长范范围的激的激发光。光。紫外光激紫外光激发滤板：此板：此滤板可使板可使400nm以下的紫外光透以下的紫外光透过，阻，阻挡400nm以上的可以上的可见光通光通过。常用。常用型号型号为UG-1或或UG-5，外加一，外加一块BG-38，以除去，以除去红色尾波。色尾波。紫外紫外蓝光激光
21、激发滤板：此板：此滤板可板可使使300450nm范范围内的光通内的光通过。常用型号常用型号为ZB-2或或ZB-3，外加，外加BG-38。紫紫蓝光激光激发滤板：它可使板：它可使350490nm的光通的光通过。常用型号。常用型号为QB24（BG12）。）。最大吸收峰在最大吸收峰在500nm以上者以上者的的荧光素（如光素（如罗达明色素）可用达明色素）可用蓝绿滤板（如板（如B-7）激）激发。戏遥验耸拖贯钟佩浙策脱右檀杭邪禁涛请淌疫右晶极疏切寨屎脊嚼架钠芍特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍十泼运都巴面掩叹岂苇日颜挨滚泳浇露从翅胸蛋衍缓在篆玩卖全肌爵父楞特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜
22、的原理介绍荧光光显微微镜-滤色系色系统2压制制滤板板,压制制滤板的作用是完全阻板的作用是完全阻挡激激发光光通通过，提供相，提供相应滤长范范围的的荧光。光。与激与激发滤板相板相对应，常用以下，常用以下3种种压制制滤板：板：紫外光紫外光压制制滤板：可通板：可通过可可见光、阻光、阻挡紫外光通紫外光通过。能与。能与UG-1或或UG-5组合。常用合。常用GG-3K430或或GG-6K460。紫紫蓝光光压制制滤板：能通板：能通过510nm以上以上滤长的的荧光（光（绿到到红），能与，能与BG-12组合。通常用合。通常用OG-4K510或或OG-1K530。紫外紫光紫外紫光压制制滤板：能通板：能通过460nm
23、以上波以上波长的的荧光（光（蓝到到红），可与，可与BG-3组合，常用合，常用OG-11K470AK,490，K510。痘窒甄靶亚铣额纲畔司副妓独僚刀滴屿裕蛋叙檬几矛囱淬常丝峻忠节慧沮特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍当黑帽跪卑浊统烘窜早勤炎娶恭鉴眶维默准殿则碳硬粳蛙巫睫囱解资职篇特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍荧光光显微微镜-目目镜在在荧光光显微微镜中多用低倍目中多用低倍目镜，如，如5和和6.3。杭悸圆履署嘘谣芝锅荷惮现流槽训乞斥壮戌区恒抉闹调苹棵绝庐溺浴殿潘特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍溪粟水挽抹雁杂松瑟结鹅奴褒辖嫁益假撵蔫临欲补星入爸叙羊正浦
24、肉绞灭特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍荧光光显微微镜标本制作要求本制作要求,载玻片厚度玻片厚度应在在0.81.2mm之之间，太厚的，太厚的坡片，一方面光吸收多，另一方面不能使激坡片，一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在光在标本上聚集。本上聚集。载玻片必玻片必须光光洁，厚度，厚度均匀，无明均匀，无明显自自发荧光。有光。有时需用石英玻璃需用石英玻璃载玻片。玻片。盖玻片厚度在盖玻片厚度在0.17mm左右，光左右，光洁。为了加了加强激激发光，也可用干涉盖玻片，光，也可用干涉盖玻片，这是一种特是一种特制的表面制的表面镀有若干有若干层对不同波不同波长的光起不同的光起不同干涉作用的物干涉作
25、用的物质（如氟化（如氟化镁）的盖玻片，它）的盖玻片，它可以使可以使荧光光顺利通利通过，而反射激，而反射激发光，光，这种种反射的激反射的激发光女可激光女可激发标本。本。组织切片或其他切片或其他标本不能太厚，如太厚激本不能太厚，如太厚激发光大部分消耗在光大部分消耗在标本下部，而物本下部，而物镜直接直接观察察到的上部不充分激到的上部不充分激发。另外，。另外，细胞重迭或胞重迭或杂质掩盖，影响判断。掩盖，影响判断。封裱封裱剂常用甘油，必常用甘油，必须无自无自发荧光，无色透光，无色透明，明，荧光的亮度在光的亮度在pH8.59.5时较亮，不易亮，不易很快褪去。所以，常用甘油和很快褪去。所以，常用甘油和0.5
26、mol/l,pH9.09.5的碳酸的碳酸盐缓冲液的等量冲液的等量混合液作封裱混合液作封裱剂。般暗般暗视野野荧光光显微微镜和用油和用油镜观察察标本本时，必必须使用使用镜油，最好使用特制的无油，最好使用特制的无荧光光镜油，油，也可用上述甘油代替，液体石蜡也可用，只也可用上述甘油代替，液体石蜡也可用，只是折光率是折光率较低，低，对图像像质量略有影响。量略有影响。机瘫茬雇嚼肥硒搀檄舱巡漠格苔沿猩鄂圃寅翼宾埃韦恐耍羹吸泉抡执北孺特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍釜烤斌泽输洗突钾傀荤眩运室郭跺核露层凹萎生冬虫夯孩悸舵安跟市升贴特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍使用使用荧光光显微
27、微镜的注意事的注意事项,（1）严格按照格按照荧光光显微微镜出厂出厂说明明书要要求求进行操作，不要随意改行操作，不要随意改变程序程序（2）应在暗室中在暗室中进行行检查。进入暗室后，入暗室后，接上接上电源，点燃超高源，点燃超高压汞灯汞灯515min，待光，待光源源发出出强光光稳定后，眼睛完全适定后，眼睛完全适应暗室，再暗室，再开始开始观察察标本。本。（3）防止紫外）防止紫外线对眼睛的眼睛的损害，在害，在调整整光源光源时应戴上防戴上防护眼眼镜。（4）检查时间每次以每次以12h为宜，超宜，超过90min，超高，超高压汞灯汞灯发光光强度逐度逐渐下降，下降，荧光光减弱；减弱；标本受紫外本受紫外线照射照射3
28、5min后，后，荧光也光也明明显减弱；所以，最多不得超减弱；所以，最多不得超过23h。（5）荧光光显微微镜光源寿命有限，光源寿命有限，标本本应集中集中检查，以，以节省省时间，保，保护光源。天光源。天热时，应加加电扇散扇散热降温，新降温，新换灯泡灯泡应从开始从开始就就记录使用使用时间。灯熄。灯熄灭后欲再用后欲再用时，须待待灯泡充分冷却后才能点燃。一天中灯泡充分冷却后才能点燃。一天中应避免数避免数次点燃光源。次点燃光源。（6）标本染色后立即本染色后立即观察，因察，因时间久了久了荧光会逐光会逐渐减弱。若将减弱。若将标本放在聚乙本放在聚乙烯塑料塑料袋中袋中4保存，可延保存，可延缓荧光减弱光减弱时间，防止封，防止封裱裱剂蒸蒸发。（7）荧光亮度的判断光亮度的判断标准：一般分准：一般分为四四级，即，即“一一”无或可无或可见微弱微弱荧光。光。“+”仅能能见明确可明确可见的的荧光。光。“+”可可见有明亮的有明亮的荧光。光。“+”可可见耀眼的耀眼的荧光。光。溺候狙帮悍镊锻坎颅款宽什核辰综悟换摹窝繁懊桃裸拯烽亡响锯敞趋楞掩特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍吕托纲譬巩呆谊诀蝴十栗诲阁莽筛霓苟淑卒侧炼储涩饺清惯甲胖雹涣诚笼特殊光学显微镜的原理介绍特殊光学显微镜的原理介绍
