苏州大学有机化学下期末习题学生答案.pdf

上传人:夏** 文档编号:572608691 上传时间:2024-08-13 格式:PDF 页数:15 大小:2.58MB
返回 下载 相关 举报
苏州大学有机化学下期末习题学生答案.pdf_第1页
第1页 / 共15页
苏州大学有机化学下期末习题学生答案.pdf_第2页
第2页 / 共15页
苏州大学有机化学下期末习题学生答案.pdf_第3页
第3页 / 共15页
苏州大学有机化学下期末习题学生答案.pdf_第4页
第4页 / 共15页
苏州大学有机化学下期末习题学生答案.pdf_第5页
第5页 / 共15页
点击查看更多>>
资源描述

《苏州大学有机化学下期末习题学生答案.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《苏州大学有机化学下期末习题学生答案.pdf(15页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、有机化学习题(下册)学生作业(有改动) 一、命名或写结构式 1、2、3、4、 5、6、7、8、9、 10、11、12、 13、14、15、16、 17、18、19、 20、 21、22、23. 24、25、26、 27、28、29、 30、 31、32、33、34、 35、36、37、38、 39、40、41、 42、43、44、45、 46、47、 二、选择题 1、下列化合物酸性最强的是( D ) A、CH3CH2COOH B、ClCH2COOH C、Cl2CHCOOH D、Cl3CCOOH 注:酸性由强到弱为 DC BA 2、下列化合物中碱性最大的是( B ) A、 B、 C、 注:碱性由

2、强到弱为 BAC 3、下列化合物活性最强的是( C ) A、RCOOR B、RCONR2 C、RCOCl D、(RCO)2O 注:活性由强到弱为 CD AB 4、对氨基苯磺酸熔点高达 228,是由于该分子( D ) A、对称性好 B、形成氢键 C、分子量大 D、生成内盐 5、下列化合物碱性最强的是( B ) A、 B、 C、 D、 注:碱性由强到弱为 B C A D 6、下列化合物酸性最强的是( C ) A、 B、 C、 D、 注:酸性由强到弱为 CA BD 7、涤纶的单体是( A ) A、乙二醇,对苯二甲酸 B、丙三醇,对苯二甲酸 C、乙二醇,邻苯二甲酸 D、乙二胺,对苯二甲酸 8、下列有关

3、甘油三酯的叙述中,哪一个不正确?( B ) A、甘油三酯是由一分子甘油与三分子羧酸所组成的酯。 B、任何一个甘油三酯分子总是包含三个相同的酯酰基。 C、在室温下,甘油三酯可以是固体,也可以是液体。 D、甘油三酯可以制造肥皂。 9、脂肪的碱水解称为( C ) A、酯化 B、还原 C、皂化 D、水解 10、斯克劳普法(Skraup)是合成哪一类化合物的方法?( B ) A、酮 B、喹啉 C、吡啶 D、卤代烃 11、下列化合物在 OH中水解速度最大的是( D ) A、 B、 C、 D、 12、下列化合物哪个能溶于冷的稀盐酸?( A ) A、苯胺 B、对甲苯酚 C、苯甲酸 D、乙酰苯胺 13、尼龙-6

4、6 的单体是( A ) A、己二酸,己二胺 B、己二酸,己二醇 C、己二酸,戊二胺 D、戊二酸,戊二胺 14、下面的反应产物是( A ) A、 B、 C、 D、 15、下列反应经过的主要活性中间体是( C ) A、碳正离子 B、碳负离子 C、卡宾 D、氮烯 E、苯炔 注:反应机理如下 16、下列各化合物进行碱性水解反应的速度顺序是( C ) A、 B、 C、 D、 注:碱性水解速度顺序为 C D A B 17、下面的还原反应需何种试剂?( A ) A、H2、Pd/H2SO4 +硫/喹啉 B、LiAlH4 C、Na/NH3 D、异丙醇/异丙醇铝 18、O,O-二乙基丙基膦酸酯的构造式是( D )

5、 A、B、 C、 D、 19、下列各化合物中,碱性最弱的一个是( D ) A、CH3CONHCH3 B、PhNH2 C、CH3CONH2 D、 注:碱性由强到弱为 B A C D 20、下列反应可用来制备 1,5-二羰基化合物的是( A ) A、Michael 加成 B、Mannich 反应 C、Haworth 合成法 D、Dieckmann 反应 21、下列反应在哪种条件下进行?( A ) A、加热顺旋 B、光照对旋 C、加热对旋 D、光照顺旋 22、如何鉴别邻苯二甲酸与水杨酸?( B ) A、加 Na 放出氢气 B、用 FeCl3颜色反应 C、加热放出 CO2 D、用 LiAlH4还原 2

6、3、氯喹分子中各氮原子碱性的强弱顺序是( D ) A、abc B、bca C、cba D、 cab 24、苯胺,甘油,浓硫酸,硝基苯共热生成喹啉的反应叫( C ) A、Cannizzaro 反应 B、Fischer 反应 C、Skraup 反应 D、Hantzsch 反应 25、樟脑是( B ) A、单环单萜 B、双环单萜 C、倍半萜 D、双萜 三、完成下列反应,如有立体化学问题请注明 1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 10、 11、 12、 13、 14、 15、 16、 17、 18、 19、 20、 21、 22、 23、 24、 25、 26、 27、 28、 29

7、、 30、 31、 32、 33、 四、用简便的化学方法区分下列各组化合物 1、, 2、葡萄糖,果糖,蔗糖,淀粉 3、乙酸乙酯和乙酰乙酸乙酯 4、甲酸,乙酸,丙二酸,草酸 5、苯酚,苯甲酸,苯甲酰苯胺 6、丁胺,二乙胺,三乙胺 五、合成题 1、由合成 2、由合成 3、由环己酮合成 N-甲基环己胺 4、设计的合成路线 5、由甲苯为原料合成间溴甲苯 6、由 CH3COCH2COOC2H5合成 3-丙基-2-己酮 7、由丙二酸二乙酯为原料合成 2-甲基丁酸 8、由 CH3COCH2COOC2H5合成 9、由乙酰苯胺和 2-氨基吡啶合成 10、 设计的合成路线 11、由丙酮合成(CH3)3CCOOH

8、12、设计的合成路线 13、由邻苯二甲酰亚胺钾,-溴代丙二酸二乙酯和苄氯合成苯丙氨酸 六、试为下述反应提出合理的分步的反应机理 1、 2、 3、 4、 5、 6、 七、结构推测题 1、化合物 A(C7H15N)和碘甲烷反应得一水溶性化合物 B(C8H18IN),B 和氢氧化银的水悬浮液加热得 C(C8H17N),当 C 再和碘甲烷反应,并和氢氧化银的水悬浮液加热得 D(C6H10)和三甲胺,D 能吸收 2mol 氢分子而得 E(C6H14)。E 的 NMR谱显示有一个七重峰和一个双重峰,它们的相对强度比例为 1:6,试推测 A、B、C、D、E 的结构。 2、 化合物 C5H11NO2还原成 C

9、5H13N,它溶于酸中, C5H13N 再与过量的 CH3I 作用,然后用碱处理得 C8H21NO,后者热分解得到 2-甲基-1-丁烯和三甲胺。试确定C5H11NO2的结构。 3、化合物 A (C7H15N)可以溶于盐酸中,C7H15N 与过量 CH3I 作用,然后用碱处理得 B (C9H21NO),后者热分解得到 C,C 再用过量 CH3I 作用,然后用碱处理得5-甲基-1,3-己二烯和三甲胺,试确定 A、B、C 的结构。 4、分子式为 C7H7NO2的化合物 A、B、C、D,它们都含有芳环。A 能溶于酸和碱中,B 能溶于酸而不溶于碱,C 能溶于碱而不溶于酸,D 不溶于酸和碱中。写出 A、B

10、、C、D 的结构式。 5、两个芳香族异构体 A 和 B,分子式为 C8H8O2,它们都不溶于水或稀酸,但都可溶于碳酸氢钠溶液。将它们的钠盐与碱石灰共热都生成甲苯,但用高锰酸钾分别氧化时,A 得苯甲酸,B 却得对苯二甲酸。试推测 A、B 的结构式。 6、根据所给出的光谱数据确定下列化合物: C8H8O2: UV 270nm( =400); IR 1725cm-1; NMR 11.95(S,1H),7.21(S,5H), 3.53 (S,2H) 滴加重水后 11.95 的峰即消失。 7、用 Gabriel 合成法制备组氨酸的步骤如下,试写出 A-D 的结构。 8、化合物 A (C7H8N2O2)能

11、同碱作用,A 生成的重氮盐能通过 Sandmeyer 反应转变为 B (C7H6ClNO2),B 氧化变成对氯苯甲酸。试推测 A、B 的结构式。 9、杂环化合物 C5H4O2经氧化后生成羧酸 C5H4O3,把此羧酸的钠盐与碱石灰作用,转变为 C4H4O,后者与钠不起反应,也不具有醛和酮的性质,原来的 C5H4O2是什么? 10、一羧酸衍生物 A 的化学式为 C5H6O3,它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物 B 和 C, B 和 C 分别用 SOCl2作用后再加入乙醇, 都得到同一化合物 D。试推测 A、B、C、D 的构造式。 11、化合物 A (C5H11N)可以溶于盐酸中,C5H11N

12、 与过量 CH3I 作用,然后用碱处理得 C7H17NO,后者热分解得到 B,B 再用过量 CH3I 作用,然后用碱处理再加热分解得 1,4-戊二烯和三甲胺,试确定 A、B 的结构。 12、化合物 A (C8H17N),其核磁共振谱显示无双重峰,它与 2mol 的 CH3I 反应,然后与湿润的 Ag2O 作用, 接着加热, 则生成一个中间体 B, 其分子式为 C10H21N。B 进一步甲基化后与湿润的 Ag2O 作用,转变为氢氧化物,加热则生成三甲胺、 1,5-辛二烯和 1,4-辛二烯混合物。写出化合物 A、B 的结构式。 13、某化合物 A (C7H14O)与金属钠发生反应,但不与苯肼作用,

13、它与酸作用脱水得到 B (C7H12),B 用臭氧作用后,在锌粉存在下水解得到 3-甲基己二醛。试写出 A、B 的结构式。 14、化合物 A (C9H10O2),其 IR/cm-1:3020、2900、1742、1385、1365、1232、1028、754、699,1H-NMR/H:2.1(单峰,3H),5.1(单峰,2H),7.3(单峰,5H), 试推出 A 的结构。 15、 化合物 A (C4H8O2), 其 IR 的特征吸收峰(cm-1)为 1735, 1260, 1060, 其1HNMR谱为 1.2(三重峰,3H),2.0(单峰,3H),4.1(四重峰,2H),A 在 EtONa 催化下发生缩合反应生成 B (C6H10O3),B 能发生碘仿反应。B 在 EtONa 作用下与 CH3I反应生成 C (C7H12O3),C 在 EtOH 中用 EtONa 处理后加入环氧乙烷得到一新化合物 D (C7H10O3),此化合物的 IR 特征吸收峰(cm-1)为 1745、1715,其1HNMR谱为 1.3(单峰,3H),1.7(三重峰,2H),2.1(单峰,3H),3. 9(三重峰,2H)。请推出 A、B、C、D 的结构。

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 高等教育 > 习题/试题

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号