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1、cheng物质二氧化硫原理甲醛缓冲溶液吸收甲醛缓冲溶液吸收- -盐酸副玫盐酸副玫瑰苯胺分光光度法瑰苯胺分光光度法原理：原理：气样中的 SO2 被甲醛缓冲甲醛缓冲溶液溶液吸收后，生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物，加入氢氧氢氧化钠溶液使化钠溶液使加成化合物分解，释放出释放出SO2SO2与盐酸副玫瑰苯胺盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫色络合物，其最大波长为 577nm,用分光光度法测定盐酸萘乙二胺分光光度盐酸萘乙二胺分光光度法、法、空气中的二氧化氮被二氧化氮被串联的第一支第一支吸收瓶中的吸收液吸收并反应生成粉红色偶氮染红色偶氮染料。料。空气中的一氧化氮一氧化氮不与吸收液反应，通过氧化管时被酸性高锰酸钾酸性高
2、锰酸钾溶液氧化氧化为二氧化氮，被串联的第二支第二支吸收瓶中的吸收液吸收并反应生成粉红色偶氮染料。生成的偶氮染料在波长540nm540nm处的吸光度与二氧化氮的含量成正比。分别测定第一支和第二支吸收瓶中样品的吸光度，计算两支吸收瓶内二氧化氮和一氧化氮的质量浓度，二者之和即为氮氧化物的质量浓度（以二氧化氮计） 。误差采样后放置一段时间可使臭氧臭氧自行分解；加入氨磺酸钠氨磺酸钠溶液可消除氮氧化氮氧化物物的干扰；吸收液中加入磷酸及环已二胺四磷酸及环已二胺四乙酸二钠盐乙酸二钠盐可以消除或减少某些金属金属离子离子的干扰。保存及注意事项标准溶液标准溶液：亚硫酸钠亚硫酸钠，酸， （生成亚硫酸）甲醛（稳定 SO
3、2）样品采集与保存样品采集与保存采用内装 10ml 吸收液的多孔玻板吸收管，以0.5L/min 的流量采气 45min60min。 ￥吸收液￥吸收液温度保持在温度保持在 23232929范围范围。氮氧化物空气中过氧乙过氧乙标准溶液：亚硝酸钠标准溶液：亚硝酸钠酰硝酸酯（酰硝酸酯（PANPAN）对二氧化氮的测定产生正干扰正干扰。空气中二氧化二氧化硫硫浓度为氮氧化物浓度 3030 倍倍时， 对二氧化氮的测定产生负干扰负干扰。空气中臭氧臭氧浓度超过 0.25mg/m3时，对二氧化氮的测定产生负干扰负干扰。采样时在采样瓶入口端串接一段(1520)cm 长的硅硅橡胶管橡胶管，可排除干排除干扰扰。颗粒物用抽
4、气动力抽取一定体积的空气通过已恒重的滤膜，则空气中的悬浮颗粒物被阻留在滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采样体积，即可计算 TSP的质量浓度。滤膜经处理后，可进行化学组分分析。chengcheng溶解氧 测定原理在水样中加入硫酸锰硫酸锰和碱性碘化钾碱性碘化钾， 水中溶解氧将低价锰低价锰氧化氧化生成锰的氢氧锰的氢氧化物棕色沉淀。化物棕色沉淀。（现场固定）加酸加酸后，氢氧化物沉淀沉淀溶解溶解， 并与碘离子反应而释出游离碘游离碘。以淀粉淀粉作指示剂， 用硫代硫酸钠滴定硫代硫酸钠滴定释出碘。可计算溶解氧的含量。1O21O24Na2S2O34Na2S2O3氧化性氧化性物质使 I-I2，产生正干扰；如：
5、Cl2Fe3+还原性还原性物质使 I2 I-， 产生负干扰。如：HNO2当游离氯大于氯大于 0.1mg/L0.1mg/L 时，应预先于水样中加入硫代硫酸钠硫代硫酸钠去除。（2）叠氮化钠修正法水样中含有亚硝酸盐亚硝酸盐会干扰碘量法干扰碘量法测定溶解氧， 可加入叠氮化钠叠氮化钠NaN3NaN3 ，使水中亚硝酸盐分解而消除其干扰。当水样中含有 Fe3+Fe3+时干扰测定， 则在水样采集后，用吸管插入液面下加氟化钾氟化钾 或用磷酸磷酸代替硫酸酸化来消除。（3）高锰酸钾修正法高锰酸钾修正法是用 高锰酸钾高锰酸钾 氧化 Fe2+Fe2+,以消除其干扰的碘量法， 过量的高锰酸钾用草酸盐草酸盐去除。水样中含F
6、e3+Fe3+干扰测定，可加入氟化钾氟化钾消除。cod（一）重铬酸钾法（一）重铬酸钾法 （强酸条（强酸条件）件）一定量的一定量的 重铬酸钾重铬酸钾 氧化水氧化水样中还原性物质，样中还原性物质， 过量的重过量的重铬酸钾以铬酸钾以 试亚铁灵试亚铁灵 作指示作指示剂、用剂、用硫酸亚铁铵硫酸亚铁铵 溶液回溶液回滴。滴。 （黄色（滴定前）（黄色（滴定前）蓝绿蓝绿 （接近终点）（接近终点）红棕红棕色（终点）色（终点） ）在硫酸银硫酸银作催化剂时，直链脂肪族直链脂肪族化合物可完全被氧化；2.氯离子氯离子能被重铬酸钾氧化，测定 结结果偏高果偏高， 并且能与硫酸银作用 产生沉淀，影响测定结果。加入硫酸汞硫酸汞，
7、 形成络合物络合物以消除干扰。高锰酸盐指数法高锰酸盐指数法酸性高锰酸钾法酸性高锰酸钾法在酸性酸性溶液中， 加入一定量的高锰酸钾一定量的高锰酸钾溶液， 并在沸水浴沸水浴 中加热反应一定的时间。剩余的高锰酸钾，用草酸钠草酸钠 溶液还原并加入过量过量， 再用高锰酸钾高锰酸钾溶液回回滴过量滴过量的草酸钠， 通过计算求出高锰酸盐指数值。方法适用范围方法适用范围氯离子氯离子含量不超过不超过 300mg/L300mg/L的水样。当水样的 高锰酸盐指数值超高锰酸盐指数值超过过 5mg/5mg/L 时，稀释稀释后再行测定。（3 3）水样的采集和保存）水样的采集和保存水样采集后，应加入硫酸使硫酸使pHpH 调至调
8、至22应在 0-50-5冷藏冷藏保存， 在 48h 内测定。bodchengcheng挥发酚4-氨基安替比林直接光度法1方法原理酚类化合物于 pH10.00.2 介质中，在铁氰化钾存在下，与 4氨基安替比林反应，生成橙红色的吲哚酚安替 比 林 染 料 ， 其 水 溶 液 在510nm 波长处有最大吸收。在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑钾反应，生成磷钼杂多酸，再被抗坏血酸还原，生成蓝色络合物(磷钼蓝)，于 700nm 波长处测量吸光度，用标准曲线法定量。用四氯化碳萃取水中的油类物质，测定总萃取物，然后将萃取液用硅酸镁吸附，经脱除动、植物油等极性物质后， 测定石油类。p石油醚氨氮蒸馏蒸馏-
9、 -中和滴定法中和滴定法1 1 适用范围适用范围本标准适用于生活污水生活污水 和工业废水工业废水 中氨氮的测定。2 2 方法原理方法原理调节水样的 pH 值在6.07.4 之间，加入轻质氧氧化镁化镁使呈微碱性微碱性， 蒸馏释出的氨用硼酸溶液吸收硼酸溶液吸收。 以甲甲基红基红- -亚甲蓝亚甲蓝为指示剂，用盐酸盐酸标准溶液滴定馏出液中的氨氮（以 N 计） 。在本标准规定的条件下可以蒸馏出来的能够与酸反应的物质均干扰测定。4 4 样品保存样品保存水样采集在聚乙烯瓶聚乙烯瓶或玻璃瓶玻璃瓶内，要尽快分析。如需保存，应加 硫酸使水样酸化至硫酸使水样酸化至pH2pH2，25下可保存 7 天。5 5 样品预蒸馏样品预蒸馏加 2 滴溴百里酚蓝指示剂溴百里酚蓝指示剂，必要时，用氢氧化钠溶液或硫酸溶液调整pH至 6.0（指示剂呈黄色）7.4（指示剂呈蓝色）之间溴百里酚蓝：6.2-7.6黄蓝变色点 7.3数粒玻璃珠玻璃珠，防爆沸防爆沸必要时加入防沫剂防沫剂:如石蜡碎片石蜡碎片chengchengcheng
