《实验动物与管理教学课件》2.-实动分类及质量监控教学教材

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1、实验动物与管理教学课实验动物与管理教学课件件2.-2.-实动分类及质量实动分类及质量监控监控实验动物的分类实验动物的分类 实验动物按生物学方法分类实验动物按生物学方法分类实验动物按遗传学控制分类实验动物按遗传学控制分类实验动物按微生物控制分类实验动物按微生物控制分类21.实验动物按生物学方法分类实验动物按生物学方法分类界界门门亚门总纲总纲纲亚纲总目总目目亚目总科总科科亚科属属亚属种种亚种Super;Sub3种名的命名：种名的命名：双名法：属名种名人类的学名：Homo sapiens (L)亚种的命名：亚种的命名：亚种的命名：亚种的命名： 三名法：属名种名亚种名42. 实验动物按遗传学控制分类实

2、验动物按遗传学控制分类近交系动物近交系动物杂交群动物杂交群动物突变系动物突变系动物封闭群动物封闭群动物5一、一、近交系动物近交系动物l近近交交系系动动物物（Inbred Inbred strain strain animalsanimals）也也称称纯纯系系动动物物，是是经经至至少少连连续续2020代代的的全全同同胞胞兄兄妹妹交交配配或或亲亲子子交交配配培培育育而而成成，品品系系内内所所有有个个体体都都可可追追溯溯到到起起源源于于第第2020代代或或以以后后代代数数的的一一对对共共同同祖祖先先，这这时时个个体体的的近近交交系系数数大大于于98.6%98.6%，遗遗传传物物质质高高度度纯纯合合和

3、和稳稳定定的的品品系系的的动动物物，称称为为近交系。近交系。6近交系数近交系数(Inbreeding Coefficient)l近交系数是指：个体由于近交而造成的异质基因减少近交系数是指：个体由于近交而造成的异质基因减少时，同质基因或纯合子的百分数。它反映动物在不同时，同质基因或纯合子的百分数。它反映动物在不同代次的纯和程度。代次的纯和程度。lFalconer（1960）指出连续全同胞的兄妹交配，每代近交率平均上升19%，并提出近交系数的计算公式，即： Fn=1(1 F )n （n：近交代数；：近交代数； F ：每一代近交系数上升率）：每一代近交系数上升率）如：如： F =19%，兄妹连续交配

4、第，兄妹连续交配第20代的近交率，即：代的近交率，即：F20 =1（10.19）20=98.96%7l由由于于各各种种动动物物的的耐耐受受近近交交的的能能力力不不同同，因因而而建建立立近近交交系系的的的的近近交交系系数数的的标标准准也也不不同同。如如，小小鼠鼠和和大大鼠鼠可可以以忍忍受受最最大大程程度度的的近近交交，近近交交系系数数要要求求大大于于98.6%，而而鸡鸡则则不不同同，过过度度近近交交很很难难成成活活保保存存，故故鸡鸡的的近近交交系系数数一一般般为为37.5%50%，相相当当于于全全同同胞胞交交配配23个个世世代代。我我国国学学者者培培育育出出西西双双版版纳纳小小耳耳猪猪JB、JS

5、近近交交品品系系，两两品品系系个个体体的的近近交交系系数数95.2%，相相当当于于兄兄妹妹交交配配15代代，是国际上第一株大型哺乳类动物的近交系。是国际上第一株大型哺乳类动物的近交系。8近交系动物的特征近交系动物的特征l1. 基因纯合性基因纯合性。通过持续。通过持续20代以上的近亲繁殖，基因已高代以上的近亲繁殖，基因已高度纯合化，在理论上应达到度纯合化，在理论上应达到98.96%以上。以上。2. 遗传稳定性遗传稳定性。由于近亲繁殖增加了在特定部位纯合子互。由于近亲繁殖增加了在特定部位纯合子互相配合的可能性，因而减少了遗传变异，因为基因高度纯相配合的可能性，因而减少了遗传变异，因为基因高度纯合，

6、所以纯合子基因可以极稳定地传给后代。合，所以纯合子基因可以极稳定地传给后代。3. 同基因性同基因性。基因型或称遗传型是一切遗传基础的总和，。基因型或称遗传型是一切遗传基础的总和，是内在的遗传本质。同基因性，是指一个近交品系中所有是内在的遗传本质。同基因性，是指一个近交品系中所有个体在遗传上是同源的。个体在遗传上是同源的。4. 表现型的均一性表现型的均一性。表现型是基因在环境因素作用下表现。表现型是基因在环境因素作用下表现出来的、可被直接观察到的亲代的性状。在相同环境因素出来的、可被直接观察到的亲代的性状。在相同环境因素的作用下，由于遗传是均质的，所以其表现型是均一的，的作用下，由于遗传是均质的

7、，所以其表现型是均一的，反应性是一致的。反应性是一致的。 9l5. 个体性个体性。由于不同品系都具有不同的遗传组成和生。由于不同品系都具有不同的遗传组成和生物学特性，所以不同品系各有不同的特性。物学特性，所以不同品系各有不同的特性。6. 分布的广泛性分布的广泛性。许多近交系在国际上广泛分布，从。许多近交系在国际上广泛分布，从而有可能在世界各国之间进行比较研究。而有可能在世界各国之间进行比较研究。 7. 资料可查性。资料可查性。近交品系的一个最有价值的特点是具近交品系的一个最有价值的特点是具有相当数量的背景资料，在培育和保种的过程中都有有相当数量的背景资料，在培育和保种的过程中都有详细的记录，目

8、前已有相当数量的文献记载着各个品详细的记录，目前已有相当数量的文献记载着各个品系的生物学特征。系的生物学特征。 8.可分辨性。可分辨性。每个近交品系都具有自己独特的生化标每个近交品系都具有自己独特的生化标志基因等特点，研究工作者可定期进行检测，以识别志基因等特点，研究工作者可定期进行检测，以识别所使用的近交品系动物是否可靠所使用的近交品系动物是否可靠10近交系动物的应用近交系动物的应用l近交系动物应用于实验中，只需少量的动物。近交系动物应用于实验中，只需少量的动物。l近交系动物用于组织细胞或肿瘤移植的实验中。近交系动物用于组织细胞或肿瘤移植的实验中。l近交系动物是进行基因连锁分析、比较遗传学、

9、生理学近交系动物是进行基因连锁分析、比较遗传学、生理学和发育生物学研究的理想模型。和发育生物学研究的理想模型。l某些近交品系可成为肿瘤病因学、肿瘤药理学研究的重某些近交品系可成为肿瘤病因学、肿瘤药理学研究的重要模型。要模型。l多个近交品系同时使用，可使不同研究者分析不同遗传多个近交品系同时使用，可使不同研究者分析不同遗传基因对某实验的影响，或者观察实验结果是否具有普遍意基因对某实验的影响，或者观察实验结果是否具有普遍意义。义。11常用的近交系大小鼠常用的近交系大小鼠l1常用的近交系小鼠常用的近交系小鼠 1）A；2）AKR；3）BALB/c ； 4）CBA ；5）C3H ；6）C57BL/6 ；

10、7）DBA/1 ；8）DBA/2 l2常用的近交系大鼠常用的近交系大鼠l1） ACI； 2） BN； 3） BUF ； 4） COP； 5） F344 ； 6） SHR ；7）LEW。 121314杂交群动物的基本概念杂交群动物的基本概念两个不同近交系之间进行有计划的交配，杂两个不同近交系之间进行有计划的交配，杂交所产生的第一代动物，即交所产生的第一代动物，即F1代动物。具有两亲代动物。具有两亲本遗传特性或产生新的遗传特性。本遗传特性或产生新的遗传特性。15l特点：特点： 1、杂交一代的动物由于具有杂交优势，因此其生活能、杂交一代的动物由于具有杂交优势，因此其生活能力，对外界环境的适应能力和抗

11、病力等都较其亲代强。力，对外界环境的适应能力和抗病力等都较其亲代强。 2、避免了由于近亲交配所引起的衰退现象。、避免了由于近亲交配所引起的衰退现象。 3、每只动物具有相同的基因组合和基本一致的表现型，、每只动物具有相同的基因组合和基本一致的表现型，对外界刺激和实验具有一致的反应性和敏感性。对外界刺激和实验具有一致的反应性和敏感性。 16杂交群动物的特点及其应用杂交群动物的特点及其应用杂交群动物的特点及其应用杂交群动物的特点及其应用具有杂交优势，生命力强，表现为适应性和抗病力强，具有杂交优势，生命力强，表现为适应性和抗病力强，繁殖力高，没有近交系那种近交衰退的现象繁殖力高，没有近交系那种近交衰退

12、的现象; ;适合于进行适合于进行各种长期慢性实验各种长期慢性实验具有与近交系动物相类似的遗传均质性具有与近交系动物相类似的遗传均质性( (遗传和表现型遗传和表现型上上) )，因而动物试验的可重复性好，因而动物试验的可重复性好 , ,适用于营养、药物、适用于营养、药物、病原和激素的生物评价。病原和激素的生物评价。 具有杂合的遗传组成，适用于免疫学和发育生物学等领具有杂合的遗传组成，适用于免疫学和发育生物学等领域的研究。域的研究。国内外广泛采用，分布广，研究结果便于类比和交流。国内外广泛采用，分布广，研究结果便于类比和交流。 17突变系突变系正常染色体的基因发生了突变，从而具有正常染色体的基因发生

13、了突变，从而具有某种特殊性状表型的各种遗传缺陷品系。某种特殊性状表型的各种遗传缺陷品系。如，如，裸鼠、糖尿病大鼠裸鼠、糖尿病大鼠等。等。突变系动物可分为由自发突变而来和人工诱变而来的突变系动物可分为由自发突变而来和人工诱变而来的两大类。两大类。u 突变系动物（突变系动物（突变系动物（突变系动物（mutantstrainanimalsmutantstrainanimals）18可见突变可见突变，动物发生了可由肉眼观察到的变异。如，动物发生了可由肉眼观察到的变异。如，基本没有被毛及胸腺发育不全的裸小鼠、裸大鼠等基本没有被毛及胸腺发育不全的裸小鼠、裸大鼠等.生化突变生化突变，动物的某一生化功能发生改

14、变，甚至丧失。，动物的某一生化功能发生改变，甚至丧失。如严重联合免疫缺陷小鼠。如严重联合免疫缺陷小鼠。致死性或条件致死性突变致死性或条件致死性突变，致死性突变有显性和隐性，致死性突变有显性和隐性两种，如镰状红细胞贫血症就是隐性致死性突变。也两种，如镰状红细胞贫血症就是隐性致死性突变。也有一些致死性突变，在某种条件下动物可以存活，缺有一些致死性突变，在某种条件下动物可以存活，缺乏这种条件动物则会致死。乏这种条件动物则会致死。19突变系动物的特点及其应用突变系动物的特点及其应用遗传机制的研究，如作染色体的基因定位等遗传机制的研究，如作染色体的基因定位等;人类疾病的动物模型，是其最主要的应用领域。有

15、些突变人类疾病的动物模型，是其最主要的应用领域。有些突变使动物的免疫系统功能改变，有的使内分泌系统、心血管使动物的免疫系统功能改变，有的使内分泌系统、心血管系统功能发生改变。从而为医学生物学研究，提供了在实系统功能发生改变。从而为医学生物学研究，提供了在实验动物身上复制各种人类疾病并加以研究的可能。验动物身上复制各种人类疾病并加以研究的可能。突变系动物还可以用于其他的领域，如，利用免疫缺陷突变系动物还可以用于其他的领域，如，利用免疫缺陷动物作环境质量监测等。动物作环境质量监测等。20常用的突变系动物常用的突变系动物已报道的突变系小鼠有已报道的突变系小鼠有100多种，多种，常用的有：常用的有：联

16、合免疫缺陷小鼠联合免疫缺陷小鼠裸小鼠裸小鼠尿崩小鼠尿崩小鼠侏儒症小鼠侏儒症小鼠糖尿病小鼠糖尿病小鼠肌萎缩症小鼠等肌萎缩症小鼠等 21l裸鼠裸鼠带有纯合裸基因（带有纯合裸基因（nu/nu）的小鼠具有两个主要的）的小鼠具有两个主要的缺陷缺陷特征特征：l（1）毛发生长发育异常，表现为全身形似无毛，呈裸）毛发生长发育异常，表现为全身形似无毛，呈裸体外表；（体外表；（2）无胸腺，仅有胸腺残迹或异常的胸腺上）无胸腺，仅有胸腺残迹或异常的胸腺上皮，这种上皮不能使皮，这种上皮不能使T细胞正常分化，缺乏成熟细胞正常分化，缺乏成熟T细胞细胞的辅助、抑制及杀伤功能，因而细胞免疫力低下。的辅助、抑制及杀伤功能，因而细

17、胞免疫力低下。l主要应用于人类的免疫细胞的移植和肺肿瘤的移植研主要应用于人类的免疫细胞的移植和肺肿瘤的移植研究。究。22l1962年年英英国国格格拉拉斯斯医医院院Grist 在在非非近近交交的的小小鼠鼠中中偶偶然然发发现现有有个个别别无无毛毛小小鼠鼠， 后后来来证证实实是是由由于于基基因因突突变变造造成成的的并并伴伴有有先先天天性性胸胸腺腺发发育育不不良良，称称为为裸裸小小鼠鼠(nude mice)，用用“nu”表表示示裸裸基基因因符符号号。裸裸小小鼠鼠是是由由于于染染色色体体上上等等位位基基因因(第第11对对染染色色体体上上)突突变变引引起起的的，已已失失去去正正常常胸胸腺腺，原原胸胸腺腺残

18、残留留结结构构部部分分上上皮皮样样细细胞胞呈呈巢巢状状排排列列而而部部分分呈呈外外分分泌泌腺腺结结构构。裸裸鼠鼠淋淋巴巴结结胸胸腺腺依依赖赖区区的的淋淋巴巴细细胞胞消消失失，外外周周血血中中淋淋巴巴细细胞胞数数目目减减少少。1969年年丹丹麦麦Rygaard首首先先将将人人类类结结肠肠腺腺癌癌移移植植裸裸小小鼠鼠成成功功，为为免免疫疫缺缺陷陷动动物物研研究究和和应应用用开创了新局面。开创了新局面。 2324突变系大鼠有突变系大鼠有20多种多种常用的有：常用的有：肥胖症大鼠肥胖症大鼠裸大鼠裸大鼠新西兰高血压大鼠新西兰高血压大鼠糖尿病大鼠等糖尿病大鼠等25严重联合免疫缺陷小鼠（严重联合免疫缺陷小鼠

19、（Severe Combined Immunodeficient Mice, 简称简称SCID小鼠）小鼠）l1983年由美国学者年由美国学者Bosma首先发现于首先发现于C.B17近交系小鼠，近交系小鼠，是位于第是位于第16号染色体的称之为号染色体的称之为SCID的的单个隐性突变基因单个隐性突变基因所所导致。导致。lSCID小鼠外观与普通小鼠无异，体重发育正常。但小鼠外观与普通小鼠无异，体重发育正常。但胸腺、脾、胸腺、脾、淋巴结的重量一般均不及正常的淋巴结的重量一般均不及正常的30%，组织学上表现为淋巴，组织学上表现为淋巴细胞显著缺乏。其胸腺多为脂肪组织包围，没有皮质结构，细胞显著缺乏。其胸腺

20、多为脂肪组织包围，没有皮质结构，仅残存髓质，主要由类上皮细胞和成纤维细胞构成。主要应仅残存髓质，主要由类上皮细胞和成纤维细胞构成。主要应用于人类肿瘤移植研究，尤其在免疫导向治疗抗白血病药物用于人类肿瘤移植研究，尤其在免疫导向治疗抗白血病药物的筛选、残留白血病细胞的检出和淋巴瘤的研究当中。的筛选、残留白血病细胞的检出和淋巴瘤的研究当中。26封闭群动物的基本概念封闭群动物的基本概念封闭群动物的基本概念封闭群动物的基本概念一个长期与外界隔绝、雌雄个体之间能够以非近亲一个长期与外界隔绝、雌雄个体之间能够以非近亲随机交配，至少连续繁殖随机交配，至少连续繁殖15代以上的一个动物种群。代以上的一个动物种群。

21、通常把通常把5年以上不从外部引种，只在群体内进行随机交配，年以上不从外部引种，只在群体内进行随机交配，为日常提供实验动物而进行生产的群体称之为封闭群。为日常提供实验动物而进行生产的群体称之为封闭群。优点：群体基因稳定和杂交优势优点：群体基因稳定和杂交优势缺点：容易受到选择、近交和随机遗传漂变的影响而发缺点：容易受到选择、近交和随机遗传漂变的影响而发生遗传上的改变。时空对封闭群也有很大影响。生遗传上的改变。时空对封闭群也有很大影响。27封闭群封闭群l长期不引入新的血缘长期不引入新的血缘.虽然群内作随机交配繁殖，但虽然群内作随机交配繁殖，但“近近亲系数亲系数”仍会逐渐上升；仍会逐渐上升；l为了防止

22、为了防止“近亲系数近亲系数”上升过快，要求群体数量不能过上升过快，要求群体数量不能过小，国际实验动物科学委员会规定，封闭群动物每代小，国际实验动物科学委员会规定，封闭群动物每代的的“近交系数近交系数”递增不能超过递增不能超过1%，要求群体内具有生殖，要求群体内具有生殖力的所有个体都能自由参与交配繁殖，符合有效群体力的所有个体都能自由参与交配繁殖，符合有效群体的要求。的要求。 28常用的封闭群动物常用的封闭群动物昆明小鼠昆明小鼠、NIH小鼠、小鼠、ICR小鼠、小鼠、LACA小鼠、小鼠、Wistar大鼠、大鼠、SD（Sprague-Dawley）大鼠、）大鼠、DunkinHarleg豚鼠、豚鼠、青

23、紫蓝兔青紫蓝兔、新西兰兔新西兰兔等。等。29u 现代遗传工程产生的新型品系现代遗传工程产生的新型品系现代遗传工程产生的新型品系现代遗传工程产生的新型品系转基因动物转基因动物转基因动物转基因动物以实验方法导入的外源基因在动物染色体基因组内以实验方法导入的外源基因在动物染色体基因组内稳定整稳定整合合并能遗传给后代的一类动物。并能遗传给后代的一类动物。使用细胞嵌合技术，雌核发育技术等遗传工程技术，可以使用细胞嵌合技术，雌核发育技术等遗传工程技术，可以培育出一些有特殊用途的新型品系。培育出一些有特殊用途的新型品系。如使两个不同近交系的早期胚胎粘合，形成嵌合胚胎，经如使两个不同近交系的早期胚胎粘合，形成

24、嵌合胚胎，经胚胎移植产出后代，称为嵌合体小鼠。胚胎移植产出后代，称为嵌合体小鼠。又如，用两个不同的近交系交配，产出的早期受精卵，取又如，用两个不同的近交系交配，产出的早期受精卵，取出雄性原核，使雌性原核加倍为二倍体，然后用胚胎移植出雄性原核，使雌性原核加倍为二倍体，然后用胚胎移植技术产出后代。被称为单亲纯合双倍体动物，具有母本的技术产出后代。被称为单亲纯合双倍体动物，具有母本的纯合性状。纯合性状。3031323334第三章第三章 实验动物微生物质量控制实验动物微生物质量控制一、为什么要对实验动物进行微生物控制？一、为什么要对实验动物进行微生物控制？1 1、微生物：、微生物：是一群肉眼直接看不见

25、的，必须用光学显微镜或电子显是一群肉眼直接看不见的，必须用光学显微镜或电子显微镜放大几百倍，几千倍甚至几万倍才能观察到的微小生物。微镜放大几百倍，几千倍甚至几万倍才能观察到的微小生物。 2 2、微生物的分类：、微生物的分类： 病原微生物和非病原微大多数微生物对人类无害或有益，如：乳病原微生物和非病原微大多数微生物对人类无害或有益，如：乳酸杆菌、双歧杆菌等。但有一些微生物对人类、动物，植物造成酸杆菌、双歧杆菌等。但有一些微生物对人类、动物，植物造成危害，引起各种疾病，甚至成为毁灭性的灾害，这些具有致病性危害，引起各种疾病，甚至成为毁灭性的灾害，这些具有致病性的微生物称为病原微生物。的微生物称为病

26、原微生物。3 3、病原微生物侵入实验动物群，可发生以下几种情况：、病原微生物侵入实验动物群，可发生以下几种情况： （1 1）急性传染病爆发流行。急性传染病爆发流行。（2 2）急性和隐性感染。急性和隐性感染。 （3 3）成为潜在的传染源。成为潜在的传染源。35后果：后果： 可引发动物疫病表现可引发动物疫病表现临床症状和病理改变临床症状和病理改变，甚至，甚至发生死亡发生死亡。 使动物使动物繁殖率下降和动物发育不良繁殖率下降和动物发育不良，影响动物自身的稳定性和，影响动物自身的稳定性和反应性。反应性。 引起引起人兽共患的病人兽共患的病。人兽共患病也称为动物源性传染病，是指人兽共患病也称为动物源性传染

27、病，是指受感染动物为传染源传播给人类的疾病，其中还包括自然疫源性疾受感染动物为传染源传播给人类的疾病，其中还包括自然疫源性疾病。病。 沙门氏菌又名副伤寒是人兽共患病之一。急性型爆发，发病急，沙门氏菌又名副伤寒是人兽共患病之一。急性型爆发，发病急，死亡快。亚急性型呈肠炎症。慢性型消瘦或下痢样稀便，产仔数减死亡快。亚急性型呈肠炎症。慢性型消瘦或下痢样稀便，产仔数减少，也有部分隐性感染，长期带菌者。因此，严重影响动物实验的少，也有部分隐性感染，长期带菌者。因此，严重影响动物实验的正常进行，并对饲养人员和实验人员的健康和安全造成威胁。正常进行，并对饲养人员和实验人员的健康和安全造成威胁。人兽共患病原菌

28、还有人兽共患病原菌还有志贺氏菌、布氏杆菌、结核分枝杆菌志贺氏菌、布氏杆菌、结核分枝杆菌等，因其影响等，因其影响实验动物的质量，同时又威胁饲养人员和实验者的身体健康，应坚实验动物的质量，同时又威胁饲养人员和实验者的身体健康，应坚决予以排除。决予以排除。36 有的微生物有的微生物污染生物制剂、肿瘤或细胞株以及种子动污染生物制剂、肿瘤或细胞株以及种子动物物等，还可将病原体扩大至其他单位、地区或国家，危等，还可将病原体扩大至其他单位、地区或国家，危害更大。害更大。条件性致病菌条件性致病菌 随着饲养管理水平的提高，动物的免疫力提高，有些随着饲养管理水平的提高，动物的免疫力提高，有些细菌如金黄色葡萄菌等，

29、一般不引起动物自然发病。当细菌如金黄色葡萄菌等，一般不引起动物自然发病。当动物在某些诱因的刺激下（如射线照射、营养失调、潮动物在某些诱因的刺激下（如射线照射、营养失调、潮湿、拥挤、氨浓度过高、动物处理和给药等），机体抵湿、拥挤、氨浓度过高、动物处理和给药等），机体抵抗力下降时，导致疾病发生，甚至爆发流行。目前在我抗力下降时，导致疾病发生，甚至爆发流行。目前在我国，条件性致病菌在实验动物中影响较为严重，不仅影国，条件性致病菌在实验动物中影响较为严重，不仅影响动物生产，而且干扰动物科学实验。响动物生产，而且干扰动物科学实验。37 正常菌群的细菌：对实验动物即使是正常菌也会正常菌群的细菌：对实验动物

30、即使是正常菌也会影影响其生理数据和实验的重复性响其生理数据和实验的重复性。 实验研究证明，许多正常菌群成员在受到内外环境实验研究证明，许多正常菌群成员在受到内外环境的改变而发生菌群失调时，可发生数量的变化和位置的的改变而发生菌群失调时，可发生数量的变化和位置的改变，由非致病菌转变成致病菌，从而对动物实验产生改变，由非致病菌转变成致病菌，从而对动物实验产生不同程度的干扰。不同程度的干扰。l因此对实验动物进行微生物学、寄生虫学质量控制因此对实验动物进行微生物学、寄生虫学质量控制是实验动物标准化的重要内容之一。是实验动物标准化的重要内容之一。38 实验动物的微生物学分类实验动物的微生物学分类l按微生

31、物学控制标准，或根据微生物净化程度，实按微生物学控制标准，或根据微生物净化程度，实验动物在我国分为四类，验动物在我国分为四类，普通动物普通动物（Conventional Conventional animals,CVanimals,CV）、）、清洁动物清洁动物(Clena animals,CL)(Clena animals,CL)、无无特殊病原体动物（特殊病原体动物（Specific pathogen free Specific pathogen free animalsanimals）或称）或称SPFSPF动物、动物、无菌动物无菌动物（Germfree Germfree animals,GF

32、animals,GF）本节讲述各类动物的特性及应用。）本节讲述各类动物的特性及应用。39一、普通动物一、普通动物l1 1、普普通通动动物物（Conventional Conventional animals,CVanimals,CV）是是在在微微生生物物学学控控制制上上要要求求最低的动物，它要求不携带最低的动物，它要求不携带人兽共患病和动物烈性传染病的病原人兽共患病和动物烈性传染病的病原。l2 2、微微生生物物控控制制上上：要要求求最最低低。如如普普通通小小鼠鼠只只排排除除鼠鼠痘痘病病毒毒、流流行行性性出出血血热热病病毒毒、淋淋巴巴细细胞胞性性脉脉络络丛丛脑脑膜膜炎炎病病毒毒、沙沙门门氏氏菌菌

33、、皮皮肤肤真真菌菌、弓形体及体外寄生虫弓形体及体外寄生虫等对人体和动物危害较大的病原体。等对人体和动物危害较大的病原体。l3 3、饲养管理：饲养在开放系统中。、饲养管理：饲养在开放系统中。l（1 1）饲料、垫料要消毒，并防止野鼠的污染；）饲料、垫料要消毒，并防止野鼠的污染；l（2 2）饮水要符合城市饮水卫生标准；）饮水要符合城市饮水卫生标准；l（3 3）青饲料应经洗消后再喂；青饲料应经洗消后再喂；40（4 4）外来动物必须严格隔离检疫；外来动物必须严格隔离检疫；（5 5）房屋要有防野鼠、防昆虫的设备；房屋要有防野鼠、防昆虫的设备；（6 6） 要坚持经常性的环境卫生及笼器具的清洗消毒，严格处理淘

34、要坚持经常性的环境卫生及笼器具的清洗消毒，严格处理淘汰及死亡动物；汰及死亡动物；（7 7）限制无关人员进入动物室。限制无关人员进入动物室。4 4、应应用用：国国际际上上普普遍遍认认为为仅仅可可作作生生物物医医学学中中示示教教之之用用，或或作作为为某某些些科科学学研研究究为为探探索索方方法法而而从从事事的的预预试试验验之之用用，不不可可供供科科研研、生产和检验之用。生产和检验之用。二、二、清洁动物清洁动物l1 1、 定定义义：清清洁洁动动物物(Clena (Clena animals,CL)animals,CL)，除除普普通通动动物物应应排排除除的的病病原原外外，不不携携带带对对动动物物危危害害

35、大大和和对对科科学学研研究究干干扰扰大大的的病病原，这类动物称做清洁动物原，这类动物称做清洁动物。412 2、 微生物控制上：微生物控制上：清洁动物比普通动物要求排除的微生物和寄生虫多清洁动物比普通动物要求排除的微生物和寄生虫多，但比，但比SPFSPF动物少。清洁动物除肉眼观察无病外，尸体解剖时，主要脏器、组织无论是眼观动物少。清洁动物除肉眼观察无病外，尸体解剖时，主要脏器、组织无论是眼观还是病理组织切片均没有病变还是病理组织切片均没有病变3 3、 饲养管理：清洁动物饲养于温湿度恒定的饲养管理：清洁动物饲养于温湿度恒定的半屏障系统中半屏障系统中。（1 1）所用的饲料、垫料、笼器具等都要经过）所

36、用的饲料、垫料、笼器具等都要经过消毒灭菌处理消毒灭菌处理；（2 2）饮用水除用高压）饮用水除用高压灭菌灭菌外，也可采用外，也可采用pH2.52.8pH2.52.8的的酸化酸化水；水；（3 3）工作人员需）工作人员需换灭菌工作服、鞋、帽、口罩等换灭菌工作服、鞋、帽、口罩等进入动物室进行操作。进入动物室进行操作。4 4、应用：应用：国际上国际上普遍认为清洁动物仅适合于普遍认为清洁动物仅适合于短期或部分科研实验短期或部分科研实验。我国针对自己的实际情况我国针对自己的实际情况，认为这类动物目前，认为这类动物目前可适用于大多数科可适用于大多数科研实验研实验，应是国内科研工作主要要求的，应是国内科研工作主

37、要要求的标准级别的实验动物标准级别的实验动物， 可应用于生物医学研究的可应用于生物医学研究的各个领域各个领域。42三、无特殊病原体动物三、无特殊病原体动物1.1.1 1、定义：无特殊病原体动物、定义：无特殊病原体动物（Specific pathogen free Specific pathogen free animalsanimals）或称或称SPFSPF动物，是指动物体内动物，是指动物体内无特定的微生物和寄无特定的微生物和寄生虫生虫存在，但带有非特定的微生物和寄生虫的动物。存在，但带有非特定的微生物和寄生虫的动物。l2 2、微生物控制上：该级动物除一、二级动物应排除的病原外，、微生物控制上

38、：该级动物除一、二级动物应排除的病原外，不携带主要潜在感染或条件致病和对科研实验干扰大的病原。不携带主要潜在感染或条件致病和对科研实验干扰大的病原。目前国际上对目前国际上对SPFSPF动物的要求不同，质量标准也不一样。两种动物的要求不同，质量标准也不一样。两种观点。观点。l3 3、饲养管理：、饲养管理：SPFSPF动物来源于无菌动物，必须饲养在屏障系动物来源于无菌动物，必须饲养在屏障系统中，实行严格的微生物学控制统中，实行严格的微生物学控制。434 4、 应用：国际上公认应用：国际上公认SPFSPF动物适用于动物适用于所有科研实验所有科研实验，是目前，是目前国国际标准级别的实验动物际标准级别的

39、实验动物。各种疫苗生产所采用的动物应为。各种疫苗生产所采用的动物应为SPFSPF级级动物。动物。l四、无菌动物四、无菌动物l（一）定义：无菌动物（一）定义：无菌动物（Germfree animals,GFGermfree animals,GF）指无可检出一切生命体）指无可检出一切生命体的动物，进一步说，是指用现有的检测技术在动物体内外的任何部位均检的动物，进一步说，是指用现有的检测技术在动物体内外的任何部位均检不出任何活的微生物和寄生虫的动物。此微生物指病毒、立克次体、细菌不出任何活的微生物和寄生虫的动物。此微生物指病毒、立克次体、细菌（包括螺旋体、支原体）、真菌和原虫。（包括螺旋体、支原体）

40、、真菌和原虫。l（1 1） 这个这个“无无”是相对而言的。是相对而言的。l（2 2） 无菌动物必须是生来就是无菌的动物。无菌动物必须是生来就是无菌的动物。l（二）无菌动物的特点（二）无菌动物的特点l1 1、形态学改变、形态学改变l（1 1） 消化系统消化系统 盲肠膨大，肠壁菲薄盲肠膨大，肠壁菲薄，盲肠（包括内容物）的总重量是，盲肠（包括内容物）的总重量是普通动物的普通动物的510510倍。倍。44（2 2） 血液循环系统血液循环系统 心脏相对变小，白细胞数量少，与无病原心脏相对变小，白细胞数量少，与无病原体入侵有关。体入侵有关。l（3 3）. .免疫系统免疫系统 免疫机能基本上是处于原始状态，

41、胸腺和免疫机能基本上是处于原始状态，胸腺和淋巴结处于淋巴结处于功能较不活跃状态功能较不活跃状态，脾脏缩小。，脾脏缩小。2 2、生理学改变、生理学改变（1 1）免疫功能）免疫功能 低下，血清中低下，血清中IgMIgM、IgGIgG水平低，免疫功能处于原始状态，水平低，免疫功能处于原始状态，应答速度慢，过敏反应、对异体移植物的排斥反应以及自身免疫现象消应答速度慢，过敏反应、对异体移植物的排斥反应以及自身免疫现象消失或减弱。失或减弱。l（2 2）生生长长率率 无无菌菌条条件件下下对对不不同同种种属属影影响响不不同同。无无菌菌禽禽类类生生长长率率高高于于同同种的普通禽类；无菌大小鼠；无菌豚鼠和无菌兔生

42、长率比普通者慢。种的普通禽类；无菌大小鼠；无菌豚鼠和无菌兔生长率比普通者慢。45（3 3）生殖）生殖 无菌条件对动物生殖影响不大。大鼠和小鼠因出生无感无菌条件对动物生殖影响不大。大鼠和小鼠因出生无感染，身体较好，其繁殖率高于普通大小鼠；无菌豚鼠及兔比普通者繁染，身体较好，其繁殖率高于普通大小鼠；无菌豚鼠及兔比普通者繁殖力低，可能因盲肠膨大之故。殖力低，可能因盲肠膨大之故。（4 4）代谢）代谢 血中含氮量少，肠管对水的吸收率低，代谢周期比普通血中含氮量少，肠管对水的吸收率低，代谢周期比普通动物长。动物长。 （5 5）营养）营养 无菌动物体内不能合成维生素无菌动物体内不能合成维生素B B和和K K

43、，故易产生这两种维，故易产生这两种维生素的缺乏症。生素的缺乏症。 （6 6）抗辐射能力）抗辐射能力 无菌动物抗辐射能力强。无菌动物抗辐射能力强。 （7 7）寿命）寿命 无菌动物的寿命普遍长于普通动物。无菌动物的寿命普遍长于普通动物。46（三）无菌动物的应用（三）无菌动物的应用 1. 1.在微生物研究中的应用在微生物研究中的应用（1 1）某些疾病的病原研究。（）某些疾病的病原研究。（2 2）微生物间的拮抗作用研究。）微生物间的拮抗作用研究。（3 3）病毒病研究。（病毒病研究。（4 4）细菌学研究。细菌学研究。 （5 5）真菌感染研究。（）真菌感染研究。（6 6）原虫感染研究。原虫感染研究。l2.

44、2.在免疫学研究中的应用在免疫学研究中的应用 ； 3. 3.在放射医学研究中的应用在放射医学研究中的应用l4.4.在营养、代射研究中的应用；在营养、代射研究中的应用； 5. 5.在老年病学研究中的应用在老年病学研究中的应用 6.6.在心血管疾病研究中的应用；在心血管疾病研究中的应用； 7. 7.在毒理学研究中的应用在毒理学研究中的应用 8.8.在肿瘤研究中的应用；在肿瘤研究中的应用； 9. 9.在宇航学研究中的应用在宇航学研究中的应用 10.10.在寄生虫学研究中的应用在寄生虫学研究中的应用47 五、悉生动物五、悉生动物l（一）基本概念（一）基本概念悉生动物（悉生动物（Gnotobiotic

45、animals,GNGnotobiotic animals,GN）也称）也称已知菌动物或已知菌已知菌动物或已知菌丛动物丛动物（Animal with known bacterialufloraAnimal with known bacterialuflora），），是指在无菌是指在无菌动物体内植入已知微生物的动物。动物体内植入已知微生物的动物。按我国的微生物学控制分类，按我国的微生物学控制分类，同无菌动物属同一类动物，必须饲养于同无菌动物属同一类动物，必须饲养于隔离系统隔离系统。根据植入无菌根据植入无菌动物体内菌落数目的不同，悉生动物可分为单菌（动物体内菌落数目的不同，悉生动物可分为单菌（Mo

46、no-xenieMono-xenie）、）、双菌（双菌（DixenieDixenie）、三菌（）、三菌（TrixenieTrixenie）和多菌）和多菌(Polyxenie)(Polyxenie)动物。动物。l（二）悉生动物的特性（二）悉生动物的特性l 1 1 、悉悉生生动动物物来来源源于于无无菌菌动动物物，其其体体内内外外有有已已知知种种类类的的几几种种微生物定居。微生物定居。482 2、 悉生动物肠道内存在能合成某种维生素和氨基酸的细菌，悉生动物肠道内存在能合成某种维生素和氨基酸的细菌， 不不易发生维生素缺乏症。易发生维生素缺乏症。3 3、在有些实验中可作为无菌动物的代用动物。、在有些实验

47、中可作为无菌动物的代用动物。4 4、 在免疫学实验中，无菌动物不发生迟发性过敏反应，而感染在免疫学实验中，无菌动物不发生迟发性过敏反应，而感染一种大肠杆菌的悉生动物就可以发生迟发性过敏反应。一种大肠杆菌的悉生动物就可以发生迟发性过敏反应。l（三）悉生动物在生物医学研究中的应用（三）悉生动物在生物医学研究中的应用可作为研究微生物与宿主、微生物与微生物之间相互作用的动物模可作为研究微生物与宿主、微生物与微生物之间相互作用的动物模型。型。1 1、微生物学研究、微生物学研究 2 2、抗体制备研究、抗体制备研究 l3 3、克山病病因学的研究、克山病病因学的研究 4 4、微生物和寄生虫相互关系研究、微生物

48、和寄生虫相互关系研究l5 5、其它方面的研究。、其它方面的研究。 49 实验动物的质量监测实验动物的质量监测l实验动物质量监测的意义？实验动物质量监测的意义？l实验动物质量检测的依据和方法？实验动物质量检测的依据和方法？l实验动物常见的感染病原？实验动物常见的感染病原？50l威胁人类健康威胁人类健康 出血热、结核病、狂犬病、弓形体等出血热、结核病、狂犬病、弓形体等l影响动物生产影响动物生产 鼠痘病毒感染、仙台病毒感染、兔出血热病毒感染鼠痘病毒感染、仙台病毒感染、兔出血热病毒感染l影响实验结果影响实验结果 l污染实验材料污染实验材料l寄生虫对实验动物的影响寄生虫对实验动物的影响 http:/ 实

49、验动物微生物控制方实验动物微生物控制方式式l实验动物微生物控制要坚持的原则：实验动物微生物控制要坚持的原则：预防为主预防为主，从从动物流行病学的三个基本环节动物流行病学的三个基本环节传染源、传播途传染源、传播途径和易感动物径和易感动物着手。强调预防医学的作用同时，又着手。强调预防医学的作用同时，又强调强调隔离手段的重要性大于预防接种隔离手段的重要性大于预防接种。l一、一、传染源的控制传染源的控制l传染源主要是传染源主要是患病动物患病动物（包括潜伏期动物、临床症（包括潜伏期动物、临床症状的显期动状的显期动 物和恢复期动物）和物和恢复期动物）和携带病原体动物携带病原体动物。二、切断传播途径二、切断

50、传播途径三、保护易感动物三、保护易感动物52四、动物健康状况的监护四、动物健康状况的监护l 1.1.整体状态的观察整体状态的观察 2. 2.个体检查个体检查 l 3. 3.采食和饮水观察采食和饮水观察 4. 4.特殊检查特殊检查 疑似患病动物须隔离在笼内，放在生产区外的隔离检疫区，作疑似患病动物须隔离在笼内，放在生产区外的隔离检疫区，作进一步的特殊检查。进一步的特殊检查。（1 1）尸体剖检）尸体剖检 （2 2）病理学检查病理学检查 （3 3）微生物学检查。）微生物学检查。 （4 4）血液学检查）血液学检查 （5 5）生物化学检验法）生物化学检验法 53l一、监测目的一、监测目的l二、监测的种类

51、和方法二、监测的种类和方法 根据监测的对象不同，可分为根据监测的对象不同，可分为实验动物病毒学监测实验动物病毒学监测，实验动实验动物细菌学监测物细菌学监测，实验动物真菌学监测实验动物真菌学监测和和实验动物寄生虫学监测实验动物寄生虫学监测4 4种种类型。类型。（一）实验动物病毒监测方法（一）实验动物病毒监测方法 1. 1. 血清学检查血清学检查 适用于各级各类实验动物的经常性检查和疫性普查。目前我适用于各级各类实验动物的经常性检查和疫性普查。目前我国常用方法包括国常用方法包括血球凝集（血球凝集（HAHA）和血球凝集抑制（）和血球凝集抑制（HIHI）试验、免）试验、免疫荧光试验（疫荧光试验（IFA

52、IFA）、免疫酶染色试验（）、免疫酶染色试验（IEAIEA）和酶联免疫吸附试）和酶联免疫吸附试验（验（ELISAELISA）。）。第三节第三节实验动物微生物、寄生虫质量监测实验动物微生物、寄生虫质量监测542.2.病原学检查病原学检查l适用于动物群中有疾病流行，需要检出病毒或确证病毒存在的情适用于动物群中有疾病流行，需要检出病毒或确证病毒存在的情况。况。（1 1）病毒分离培养与鉴定）病毒分离培养与鉴定（2 2）病毒颗粒、抗原或核酸的检出：免疫组化的方法；）病毒颗粒、抗原或核酸的检出：免疫组化的方法；HAHA和和HIHI方方法；电镜或免疫电镜技术；聚丙烯酰胺凝胶电脉（法；电镜或免疫电镜技术；聚丙

53、烯酰胺凝胶电脉（PAGEPAGE）；核酸）；核酸分子杂交技术或聚合酶链反应（分子杂交技术或聚合酶链反应（PCRPCR）。）。（3 3）潜在病毒的激活：对于潜在性病毒感染，可用免疫抑制剂或）潜在病毒的激活：对于潜在性病毒感染，可用免疫抑制剂或应激剂等使动物机体抵抗力下降，使潜在病毒激活，易于检出。应激剂等使动物机体抵抗力下降，使潜在病毒激活，易于检出。（4 4）抗体产生试验：将待检动物的组织悬液接种于无常见病毒的）抗体产生试验：将待检动物的组织悬液接种于无常见病毒的动物（最好是动物（最好是SPFSPF动物或无菌动物），一个月后采血，用已知抗原动物或无菌动物），一个月后采血，用已知抗原检查有无相应

54、抗体存在。检查有无相应抗体存在。55（二）实验动物细菌学监测方法（二）实验动物细菌学监测方法l1 1、病原菌的分离与培养病原菌的分离与培养，是目前最常用的方法。是目前最常用的方法。2 2、采用血清学方法进行诊断采用血清学方法进行诊断，结合分离培养结果最后做出诊断。结合分离培养结果最后做出诊断。如鼠伤寒沙门氏菌、鼠棒状杆菌、泰泽氏菌和霉形体等。如鼠伤寒沙门氏菌、鼠棒状杆菌、泰泽氏菌和霉形体等。l3 3、采用病变组织压片、镜检的方法进行检查采用病变组织压片、镜检的方法进行检查，并结合病理检查结并结合病理检查结 果最后做出诊断。如泰泽氏菌，由于不能在人工培养基上生长。果最后做出诊断。如泰泽氏菌，由于

55、不能在人工培养基上生长。l（三）实验动物真菌学监测方法（三）实验动物真菌学监测方法目前主要目前主要采用采用分离培养法分离培养法，所用培养基为所用培养基为沙氏培养基沙氏培养基。结合菌落结合菌落特点和镜下染色检查可进行种属鉴定，有时还需借助于特点和镜下染色检查可进行种属鉴定，有时还需借助于生化反应生化反应结果和免疫学方法结果和免疫学方法做出诊断。做出诊断。56（四）实验动物寄生虫学监测方法（四）实验动物寄生虫学监测方法1.1.体外寄生虫体外寄生虫 可肉眼观察体表有无体外寄生虫可肉眼观察体表有无体外寄生虫，也可用透明胶纸粘取毛样，也可用透明胶纸粘取毛样，检查体外寄生虫及其虫卵。检查体外寄生虫及其虫卵

56、。2.2.肠道寄生虫肠道寄生虫 采集粪便采集粪便，肉眼观察有无可见虫体。采用漂浮法、沉淀法浓集肉眼观察有无可见虫体。采用漂浮法、沉淀法浓集粪样检查虫卵、原虫卵囊或包囊。粪样检查虫卵、原虫卵囊或包囊。3 3. .血液寄生虫血液寄生虫 采集末梢血液，制成厚、薄涂片，染色后镜检采集末梢血液，制成厚、薄涂片，染色后镜检。4.4.组织内寄生虫组织内寄生虫 在解剖动物时，对疑为寄生虫感染的部位作组织压片、在解剖动物时，对疑为寄生虫感染的部位作组织压片、切片检查。切片检查。（五）结果判定（五）结果判定 在检查各级动物中如有一项指标不符合该级别标准要求，则头在检查各级动物中如有一项指标不符合该级别标准要求，则

57、头判为不符合该级别标准。判为不符合该级别标准。 57三、监测程序和要求三、监测程序和要求四、我国实验动物微生物学、寄生虫学监测标准四、我国实验动物微生物学、寄生虫学监测标准 我国啮齿类和兔类实验动物微生物学和寄生虫学监测等级标准我国啮齿类和兔类实验动物微生物学和寄生虫学监测等级标准（GB 1492294GB 1492294）（见表）（见表3.23.2）。 l对于检测项目，不同国家间，同一国家的不同地区间均有所对于检测项目，不同国家间，同一国家的不同地区间均有所不同，存在着争论。另外，就一个国家的标准而言也不是永不同，存在着争论。另外，就一个国家的标准而言也不是永恒不变的，也应根据疾病的流行情况

58、和新的疫病的出现而进恒不变的，也应根据疾病的流行情况和新的疫病的出现而进行相应的修改，使其日臻完善。行相应的修改，使其日臻完善。58第四节第四节 实验动物发生污染时的对策实验动物发生污染时的对策l一、病原体污染时首先应采取的对策一、病原体污染时首先应采取的对策 1 1、掌握污染情况、掌握污染情况 2. 2.污染动物的隔离。从最初发现污染，到再次检测确定无病污染动物的隔离。从最初发现污染，到再次检测确定无病原体污染。原体污染。l 3. 3.繁殖群发生污染，多数会出现繁殖效果异常繁殖群发生污染，多数会出现繁殖效果异常 4. 4.找出污染原因找出污染原因 常发生的污染原因有以下几种情况：常发生的污染

59、原因有以下几种情况： （1 1） 隐性感染动物的引进。隐性感染动物的引进。 （2 2） 使用污染的实验材料。使用污染的实验材料。 （3 3） 野生动物的侵入野生动物的侵入 。 （4 4） 用具、设备的缺陷，操作的失误用具、设备的缺陷，操作的失误。二、污染动物的净化二、污染动物的净化 1. 1.剖腹产（子宫摘取术）净化剖腹产（子宫摘取术）净化 2. 2.淘汰淘汰59三、污染饲养室的净化三、污染饲养室的净化l1.1.消毒药的喷雾消毒药的喷雾 常用的消毒药有氯化铵、次氯酸钠、碘剂和洗必太等。正确常用的消毒药有氯化铵、次氯酸钠、碘剂和洗必太等。正确的喷雾量很难表示。杀灭表面附着菌一般使用的喷雾量很难表

60、示。杀灭表面附着菌一般使用30ml/m30ml/m2 2，杀灭空气，杀灭空气中浮游菌，使用中浮游菌，使用6.56.510ML/M10ML/M3 3。2.2.紫外灯照射紫外灯照射l3.3.甲醛熏蒸甲醛熏蒸第五节第五节卫生设备、保健及安全卫生设备、保健及安全l消毒与灭菌消毒与灭菌 消毒，就是用物理方法、化学方法或生物方法杀灭或清除外界环境中的病原微生物。（1.杀灭或清除；2.病原菌；3.无害化） 灭菌灭菌, ,杀灭物体上的所有微生物（包括病原微生物）称灭菌。杀灭物体上的所有微生物（包括病原微生物）称灭菌。是一种消毒措施。是一种消毒措施。下面介绍动物实验室通常采用的消毒灭菌法。下面介绍动物实验室通常

61、采用的消毒灭菌法。60一、热处理一、热处理l 常利用高温灭菌常利用高温灭菌。如干热灭菌、。如干热灭菌、高压蒸气灭菌锅高压蒸气灭菌锅、焚烧、煮沸消毒。、焚烧、煮沸消毒。二、紫外线照射二、紫外线照射 紫外线具有强的杀菌作用紫外线具有强的杀菌作用，可用于房舍用具的消毒。，可用于房舍用具的消毒。l缺点：（缺点：（1 1）对物质的内部和背面无效；（）对物质的内部和背面无效；（2 2）对人和动物照射有害。）对人和动物照射有害。 距离距离1m1m的的15W15W紫外灯，照射紫外灯，照射1515分钟，一般能杀灭病原微生物。分钟，一般能杀灭病原微生物。三、消毒药处理三、消毒药处理 用于杀菌药剂种类很多，一般可用

62、来作消毒药。理想的消毒药应具备：用于杀菌药剂种类很多，一般可用来作消毒药。理想的消毒药应具备：l（1 1）对多种微生物有作用；）对多种微生物有作用； （2 2）对人类与动物无刺激性且毒性要低；）对人类与动物无刺激性且毒性要低；l（3 3）环境的变化，对降低药效影响要小；）环境的变化，对降低药效影响要小； （4 4）腐蚀性要低；）腐蚀性要低； l（5 5）不具有不快的气味。（）不具有不快的气味。（6 6）具有很好的洗净效果；）具有很好的洗净效果； l（7 7）原液或稀释液都较稳定；）原液或稀释液都较稳定；l（8 8）易配制成不同浓度的水溶液。）易配制成不同浓度的水溶液。l实际上具上述全部特性的消

63、毒药是不存在的。实际上具上述全部特性的消毒药是不存在的。l常用消毒药的特性，有效性，常用浓度以及使用注意事项见表常用消毒药的特性，有效性，常用浓度以及使用注意事项见表4.14.1。 61五、饲养器具的消毒与灭菌五、饲养器具的消毒与灭菌l饲养器具基本上是采用蒸气高压灭菌。不耐热或大小不适于高压灭菌的器具，饲养器具基本上是采用蒸气高压灭菌。不耐热或大小不适于高压灭菌的器具，采用消毒药物或紫外线照射灭菌采用消毒药物或紫外线照射灭菌。l1.1.饲养架饲养架（1 1）高压灭菌锅灭菌；）高压灭菌锅灭菌； （2 2）火焰灼烧；）火焰灼烧；（3 3）喷雾消毒剂；）喷雾消毒剂； （4 4）甲醛熏蒸。）甲醛熏蒸。l2.2.笼盒，食具与饮水瓶笼盒，食具与饮水瓶（1 1）高压灭菌锅灭菌。）高压灭菌锅灭菌。（2 2）水瓶可用消毒液浸泡消毒。此时必须考虑消毒药物的残留。）水瓶可用消毒液浸泡消毒。此时必须考虑消毒药物的残留。 3. 3.垫料垫料 高压灭菌（易返潮），环氧乙烷（有残留）。高压灭菌（易返潮），环氧乙烷（有残留）。l4.4.饮水饮水 高压灭菌（时间要足够）；添加漂白粉（次氯酸钠）；加盐酸（酸化水，高压灭菌（时间要足够）；添加漂白粉（次氯酸钠）；加盐酸（酸化水，PHPH保持保持3.03.0）l5.5.污物、动物尸体污物、动物尸体 通常用焚烧和深埋处理。通常用焚烧和深埋处理。62结束结束