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1、第第20讲基因突变与基因重组讲基因突变与基因重组最最新新考考纲纲1.基基因因重重组及及其其意意义（）。2.基基因因突突变的的特特征征和和原原因（因（）。）。考点一基因突变（考点一基因突变（5 5年年1414考）考）1.基因突变的实例基因突变的实例镰刀型刀型细胞胞贫血症血症GAAGUA（1）图示中示中a、b、c过程分程分别代表代表、 和和。突。突变发生在生在（填字母）（填字母）过程中。程中。2.基因突变的概念基因突变的概念DNA分子中分子中发生碱基生碱基对的替的替换、增添和缺失、增添和缺失的改的改变。3.发生时间发生时间主要主要发生于生于或或。DNA复制复制转录翻翻译a血血红蛋白蛋白基因突基因突
2、变基因基因结构构有有丝分裂分裂间期期减减分裂前的分裂前的间期期4.诱发基因突变的因素（连线）诱发基因突变的因素（连线）答案答案（1）C（2）A（3）B5.基因突变的特点基因突变的特点（1）：一切生物都可以：一切生物都可以发生。生。（2）随机性：生物个体）随机性：生物个体发育的育的 。（3）：自然状：自然状态下，突下，突变频率很低。率很低。（4）：一个基因可以向不同的方向：一个基因可以向不同的方向发生突生突变。（5）：有有些些基基因因突突变，可可使使生生物物获得得新新性性状状，适适应改改变的的环境。境。普遍性普遍性任何任何时期和部位期和部位低低频性性不定向性不定向性多害少利性多害少利性6.基因突
3、变的结果基因突变的结果产生一个以上的生一个以上的 。7.意义意义（1） 产生的途径；（生的途径；（2）的的根根本本来来源源；（3）提供生物）提供生物进化的化的。等位基因等位基因新基因新基因生物生物变异异原始材料原始材料1.真题重组判断正误真题重组判断正误（1）用用紫紫外外线等等处理理青青霉霉菌菌选育育高高产青青霉霉素素菌菌株株与与用用甲甲基基绿和和吡吡罗红对细胞胞染染色色观察察核核酸酸分分布布所所用用核核心心技技术相相同同（2016课标课标，2C）（ ）（2）某某二二倍倍体体植植物物染染色色体体上上的的等等位位基基因因B1突突变为B2可可能能是是由由于于碱碱基基对替替换或或碱碱基基对插插入入造
4、造成成的的（2013海海南南，22A改改编编）（ ）（3）积聚聚在在甲甲状状腺腺细胞胞内内的的131I可可能能直直接接诱发甲甲状状腺腺滤泡泡上上皮皮细胞基因突胞基因突变并并遗传给下一代下一代（2011安徽，安徽，4D）（ ）（4）观察察细胞胞有有丝分分裂裂中中期期染染色色体体形形态可可判判断断基基因因突突变发生生的的位置位置（2011江苏，江苏，6C）（ ）（5）在在诱导菊菊花花茎茎段段形形成成幼幼苗苗的的过程程中中不不会会同同时发生生基基因因突突变与基因重与基因重组（2013四川高考，四川高考，1C）（ ）以以上上内内容容主主要要源源自自教教材材必必修修2 P8083基基因因突突变变和和基基
5、因因重重组组相相关关知知识识。全全面面把把握握基基因因突突变变、基基因因重重组组内内涵涵、特特点点、发发生生范范围围及及其在育种上的应用是解题关键。其在育种上的应用是解题关键。2.（教教材材P82“批批判判性性思思维维”改改编编）基基因因突突变频率率很很低低，而而且且大大多多数数基基因因对生生物物体体是是有有害害的的，但但为何何它它仍仍可可“为生生物物进化化提提供供原原材料材料”？提提示示对对于于生生物物个个体体而而言言，发发生生自自然然突突变变的的频频率率是是很很低低的的。但但是是，一一个个物物种种往往往往是是由由许许多多个个体体组组成成的的，就就整整个个物物种种来来看看，在在漫漫长长的的进
6、进化化历历程程中中产产生生的的突突变变还还是是很很多多的的，其其中中有有不不少少突突变变是是有有利利突突变变，对对生生物物的的进进化化有有重重要要意意义义。因因此此，基基因因突突变变能能够够为为生物进化提供原材料。生物进化提供原材料。3.（教教材材P80问问题题探探讨讨讨讨论论题题改改编编）假假如如在在DNA复复制制过程程中中，发生生了了碱碱基基序序列列的的改改变则遗传信信息息是是否否发生生改改变？此此时生生物物性性状状如何改如何改变？这对生物体会生物体会产生怎生怎样的影响？是否一定有害？的影响？是否一定有害？提提示示DNA分分子子携携带带的的遗遗传传信信息息将将发发生生改改变变。但但由由于于
7、密密码码子子具具简简并并性性，DNA编编码码的的氨氨基基酸酸不不一一定定改改变变。如如果果氨氨基基酸酸发发生生了了改改变变，生生物物体体的的性性状状可可能能发发生生改改变变。改改变变的的性性状状对对生生物物体体的的生生存存可能有害，可能有利，也有可能既无害也无利。可能有害，可能有利，也有可能既无害也无利。基因突变的特点及意义基因突变的特点及意义1.（2015海海南南卷卷，19）关关于于等等位位基基因因B和和b发生生突突变的的叙叙述述，错误的是（）的是（）A.等位基因等位基因B和和b都可以突都可以突变成成为不同的等位基因不同的等位基因B.X射射线的照射不会影响基因的照射不会影响基因B和基因和基因
8、b的突的突变率率C.基因基因B中的碱基中的碱基对GC被碱基被碱基对AT替替换可可导致基因突致基因突变D.在基因在基因b的的ATGCC序列中插入碱基序列中插入碱基C可可导致基因致基因b的突的突变解解析析根根据据基基因因突突变变的的不不定定向向性性，突突变变可可以以产产生生多多种种等等位位基基因因，A正正确确；X射射线线属属于于物物理理诱诱变变因因子子，可可以以提提高高基基因因突突变变率率，B错错误误；基基因因突突变变包包括括碱碱基基对对的的替替换换、增增添添、缺缺失失三三种种情情况况，C选选项项属属于于替换，替换，D选项属于增添，选项属于增添，C、D正确。正确。答案答案B2.（2016广广东东广
9、广州州检检测测）下下列列有有关关基基因因突突变的的叙叙述述，错误的的是是（）（）A.只有只有进行有性生殖的生物才能行有性生殖的生物才能发生基因突生基因突变B.基因突基因突变可可发生于生物体生于生物体发育的任何育的任何时期期C.基因突基因突变是生物是生物进化的重要因素之一化的重要因素之一D.基因碱基序列改基因碱基序列改变不一定不一定导致性状改致性状改变解解析析基基因因突突变变是是指指DNA分分子子的的碱碱基基对对的的增增添添、缺缺失失和和改改变变，进进行行有有性性生生殖殖和和无无性性生生殖殖的的生生物物都都有有可可能能发发生生基基因因突突变变，A错误。错误。答案答案A基因突变与生物性状的关系基因
10、突变与生物性状的关系（1）基因突变引起生物性状的改变）基因突变引起生物性状的改变碱基碱基对影响范影响范围对氨基酸序列的影响氨基酸序列的影响替替换小小只改只改变1个氨基酸或不改个氨基酸或不改变氨基酸序列氨基酸序列增添增添大大不影响插入位置前的序列而影响插入位置后不影响插入位置前的序列而影响插入位置后的序列的序列缺失缺失大大不影响缺失位置前的序列而影响缺失位置后不影响缺失位置前的序列而影响缺失位置后的序列的序列（2）基因突变可改变生物性状的）基因突变可改变生物性状的4大成因大成因基因突变可能引发肽链不能合成；基因突变可能引发肽链不能合成；肽链延长（终止密码子推后出现）；肽链延长（终止密码子推后出现
11、）；肽链缩短（终止密码子提前出现）；肽链缩短（终止密码子提前出现）；肽链中氨基酸种类改变；肽链中氨基酸种类改变；以以上上改改变变会会引引发发蛋蛋白白质质的的结结构构和和功功能能改改变变，进进而而引引发发生生物物性状的改变。性状的改变。（3）基因突变未引起生物性状改变的）基因突变未引起生物性状改变的4大原因大原因突变部位：基因突变发生在基因的非编码区。突变部位：基因突变发生在基因的非编码区。密密码码子子简简并并性性：若若基基因因突突变变发发生生后后，引引起起了了mRNA上上的的密密码码子子改改变变，但但由由于于一一种种氨氨基基酸酸可可对对应应多多个个密密码码子子，若若新新产产生生的的密密码码子子
12、与与原原密密码码子子对对应应的的是是同同一一种种氨氨基基酸酸，此此时时突突变基因控制的性状不改变。变基因控制的性状不改变。隐隐性性突突变变：若若基基因因突突变变为为隐隐性性突突变变，如如AA中中其其中中一一个个Aa，此时性状也不改变。，此时性状也不改变。有有些些突突变变改改变变了了蛋蛋白白质质中中个个别别氨氨基基酸酸的的位位置置，但但该该蛋蛋白白质的功能不变。质的功能不变。基因突变的机制基因突变的机制1.（新新课课标标卷卷）在在白白花花豌豌豆豆品品种种栽栽培培园园中中，偶偶然然发现了了一一株株开开红花花的的豌豌豆豆植植株株，推推测该红花花表表现型型的的出出现是是花花色色基基因因突突变的的结果果
13、。为了了确确定定该推推测是是否否正正确确，应检测和和比比较红花花植植株株与与白白花花植株中（）植株中（）A.花色基因的碱基花色基因的碱基组成成 B.花色基因的花色基因的DNA序列序列C.细胞的胞的DNA含量含量 D.细胞的胞的RNA含量含量解解析析如如果果要要检检测测是是否否是是基基因因突突变变，那那么么就就应应该该检检测测DNA的的碱碱基基序序列列是是否否发发生生了了增增添添、缺缺失失或或者者替替换换，从从而而导导致致基基因因结结构构的的改变。改变。答案答案B2.如如图为人人WNK4基基因因部部分分碱碱基基序序列列及及其其编码蛋蛋白白质的的部部分分氨氨基基酸酸序序列列示示意意图。已已知知WN
14、K4基基因因发生生了了一一种种突突变，导致致1 169位位的的赖氨酸氨酸变为谷氨酸。谷氨酸。该基因基因发生的突生的突变是（）是（）A.处插入碱基插入碱基对GCB.处碱基碱基对AT替替换为GCC.处缺失碱基缺失碱基对ATD.处碱基碱基对GC替替换为AT解解析析根根据据图图中中1 168位位的的甘甘氨氨酸酸的的密密码码子子GGG可可知知，WNK4基基因因是是以以其其DNA分分子子下下方方的的一一条条脱脱氧氧核核苷苷酸酸链链为为模模板板转转录录形形成成mRNA的的，那那么么1 169位位的的赖赖氨氨酸酸的的密密码码子子是是AAG，因因此此取取代代赖赖氨氨酸酸的的谷谷氨氨酸酸的的密密码码子子最最可可能
15、能是是GAG，由由此此可可推推知知，该该基基因因发发生的突变是生的突变是处碱基对处碱基对AT替换为替换为GC。答案答案B1.分析基因突变的发生机制分析基因突变的发生机制2.不同诱因诱发基因突变的原理不同诱因诱发基因突变的原理类型类型举例举例引发突变原理引发突变原理外外因因物理因素物理因素紫外线、紫外线、X射线射线损伤细胞内损伤细胞内DNA化学因素化学因素亚硝酸、碱基类似物亚硝酸、碱基类似物改变核酸碱基改变核酸碱基生物因素生物因素某些病毒某些病毒影响宿主细胞影响宿主细胞DNA内因内因DNA分子复制偶尔发生错误分子复制偶尔发生错误基因突变类型的判断基因突变类型的判断1.（2016全全国国课课标标卷
16、卷，32）基基因因突突变和和染染色色体体变异异是是真真核核生生物可物可遗传变异的两种来源。回答下列异的两种来源。回答下列问题：（1）基基因因突突变和和染染色色体体变异异所所涉涉及及到到的的碱碱基基对的的数数目目不不同同，前者所涉及的数目比后者前者所涉及的数目比后者。（2）在在染染色色体体数数目目变异异中中，既既可可发生生以以染染色色体体组为单位位的的变异，也可异，也可发生以生以为单位的位的变异。异。（3）基基因因突突变既既可可由由显性性基基因因突突变为隐性性基基因因（隐性性突突变），也也可可由由隐性性基基因因突突变为显性性基基因因（显性性突突变）。若若某某种种自自花花受受粉粉植植物物的的AA和
17、和aa植植株株分分别发生生隐性性突突变和和显性性突突变，且且在在子子一一代代中中都都得得到到了了基基因因型型为Aa的的个个体体，则最最早早在在子子代代中中能能观察察到到该显性性突突变的的性性状状；最最早早在在子子代代中中能能观察察到到该隐性性突突变的的性性状状；最最早早在在子子代代中中能能分分离离得得到到显性性突突变纯合合体体；最早在子最早在子代中能分离得到代中能分离得到隐性突性突变纯合体。合体。解解析析（1）基基因因突突变变是是指指DNA分分子子中中发发生生的的碱碱基基对对替替换换、增增添添或或缺缺失失，而而染染色色体体变变异异往往往往会会改改变变基基因因的的数数目目和和排排列列顺顺序序，所
18、所以以与与基基因因突突变变相相比比，后后者者所所涉涉及及的的碱碱基基对对数数目目会会更更多多。（2）在在染染色色体体数数目目变变异异中中，既既可可发发生生以以染染色色体体组组为为单单位位的的变变异异，也也可可发发生生以以个个别别染染色色体体为为单单位位的的变变异异。（3）AA植植株株发发生生隐隐性性突突变变后后基基因因型型变变为为Aa，而而aa植植株株发发生生显显性性突突变变后后基基因因型型也也可可变变为为Aa，该该种种植植物物自自花花受受粉粉，所所以以不不论论是是显显性性突突变变还还是是隐隐性性突突变变，子子一一代代为为Aa时时在在子子二二代代中中的的基基因因型型都都有有AA、Aa和和aa三
19、三种种，故故最最早早可可在在子子一一代代观观察察到到该该显显性性突突变变的的性性状状（A_）；最最早早在在子子二二代代中中观观察察到到该该隐隐性性突突变变的的性性状状（aa）；显显性性纯纯合合子子和和隐隐性性纯纯合合子子均均出出现现于于子子二二代代，且且隐隐性性纯纯合合子子一一旦旦出出现现，即即可可确确认认为为纯纯合合，从从而而可可直直接接分分离离出出来来，而而显显性性纯纯合合子子的的分分离离，却却需需再再令令其其自自交交一一代代至至子子三三代代，若若不发生性状分离方可认定为纯合子，进而分离出来。不发生性状分离方可认定为纯合子，进而分离出来。答案答案（1）少（）少（2）染色体（）染色体（3）一
20、二三二）一二三二2.（2016湖湖北北荆荆州州联联考考，24）一一只只突突变型型的的雌雌果果蝇与与一一只只野野生生型型雄雄果果蝇交交配配后后，产生生的的F1中中野野生生型型与与突突变型型之之比比为21，且且雌雌雄雄个个体体之之比比也也为21，这个个结果果从从遗传学学角角度度可可作作出出合合理理解解释的的是是（）（）A.该突突变为X染色体染色体显性突性突变，且含，且含该突突变基因的雌雄配子致死基因的雌雄配子致死B.该突突变为X染色体染色体显性突性突变，且含，且含该突突变基因的雄性个体致死基因的雄性个体致死C.该突突变为X染色体染色体隐性突性突变，且含，且含该突突变基因的雄性个体致死基因的雄性个体
21、致死D.X染染色色体体片片段段发生生缺缺失失可可导致致突突变型型,且且缺缺失失会会导致致雌雌配配子子致致死死解解析析突突变变型型雌雌果果蝇蝇的的后后代代中中雄雄性性有有1/2死死亡亡，说说明明该该雌雌性性果果蝇蝇为为杂杂合合子子，该该突突变变可可能能为为X染染色色体体显显性性突突变变，若若含含突突变变基基因因的的雌雌配配子子致致死死，则则子子代代中中会会出出现现一一种种表表现现型型，且且不不会会引引起起雌雌雄雄个个体体数数量量的的差差异异；如如果果该该突突变变为为X染染色色体体显显性性突突变变，且且含含该该突突变变基基因因的的雄雄性性个个体体致致死死，相相关关基基因因用用D、d表表示示，则则子
22、子代代为为1XDXd（突突变变型型）1XdXd（野野生生型型）1XDY（死死亡亡）1XdY（野野生生型型），B项项符符合合题题意意。若若X染染色色体体片片段段发发生生缺缺失失可可导导致致突突变变型型，且且缺缺失失会会导导致致雌雌配配子子致致死死，则则子子代代中中会会出出现现一一种种表表现现型型，且且不不会引起雌雄个体数量的差异。会引起雌雄个体数量的差异。答案答案B1.显性突变和隐性突变的判断显性突变和隐性突变的判断（2）判定方法）判定方法选选取取突突变变体体与与其其他他已已知知未未突突变变纯纯合合子子杂杂交交，据据子子代代性性状状表现判断。表现判断。让突变体自交，观察子代有无性状分离而判断。让
23、突变体自交，观察子代有无性状分离而判断。2.突变基因具体位置的判断突变基因具体位置的判断（1）利利用用野野生生型型的的个个体体与与缺缺失失不不同同基基因因的的突突变变体体比比较较，根根据有无特定酶的活性判断编码该酶的基因对应的位置。据有无特定酶的活性判断编码该酶的基因对应的位置。（2）将一缺失未知基因片段的突变株与已知的缺失不同基）将一缺失未知基因片段的突变株与已知的缺失不同基因片段的突变株分别培养，根据是否转化为野生型个体判因片段的突变株分别培养，根据是否转化为野生型个体判断未知个体的缺失基因对应的位置。断未知个体的缺失基因对应的位置。考点二基因重组（考点二基因重组（5年年8考）考）1.概念
24、概念有性生殖有性生殖真核真核控制不同性状控制不同性状2.类型类型类型型发生生时期期实质自由自由组合型合型减减后期后期非同源染色体上的非同源染色体上的_自由自由组合合交叉互交叉互换型型减减前期前期同源染色体上的等位基因随非姐同源染色体上的等位基因随非姐妹染色妹染色单体交体交换而交而交换非等位基因非等位基因3.结果结果4.应用应用5.意义意义产生新的生新的，导致致出出现。育种。育种。（1）是）是的来源之一；（的来源之一；（2）为提提供供材材料；（料；（3）是形成）是形成的重要原因之一。的重要原因之一。基因型基因型重重组性状性状杂交交生物生物变异异生物生物进化化生物多生物多样性性基因重组的类型解读基
25、因重组的类型解读（1）上述）上述13依次代表哪依次代表哪类基因重基因重组类型？型？（2）请指出三指出三类基因重基因重组类型型发生于何生于何时期。期。提示提示（1）类型）类型1交叉互换型、类型交叉互换型、类型2自由组合型、自由组合型、类型类型3基因工程。基因工程。（2）类类型型1减减前前期期、类类型型2减减后后期期、类类型型3基基因因工工程程操作成功即可实现外源基因与受体细胞基因的重组。操作成功即可实现外源基因与受体细胞基因的重组。基因重组特点、意义及应用基因重组特点、意义及应用1.以下有关基因重以下有关基因重组的叙述，的叙述，错误的是（）的是（）A.非同源染色体的自由非同源染色体的自由组合能合
26、能导致基因重致基因重组B.同源染色体的非姐妹染色同源染色体的非姐妹染色单体的交体的交换可引起基因重可引起基因重组C.纯合子自交因基因重合子自交因基因重组导致子代性状分离致子代性状分离D.同胞兄妹同胞兄妹间的的遗传差异与父母基因重差异与父母基因重组有关有关解解析析非非同同源源染染色色体体的的自自由由组组合合能能导导致致位位于于非非同同源源染染色色体体上上的的非非等等位位基基因因发发生生自自由由组组合合，属属于于基基因因重重组组的的一一种种，A正正确确。四四分分体体时时期期，同同源源染染色色体体的的非非姐姐妹妹染染色色单单体体之之间间的的交交叉叉互互换换，能能导导致致位位于于同同源源染染色色体体上
27、上的的非非等等位位基基因因重重新新组组合合，也也属属于于基基因因重重组组，B正正确确。纯纯合合子子自自交交后后代代不不会会发发生生性性状状分分离离，C错错误误。同同胞胞兄兄妹妹的的遗遗传传差差异异源源于于双双亲亲产产生生配配子子时时发发生生基基因因重重组组，导导致致配配子子的的多多样样性性，从而导致后代的基因型的多样性，从而导致后代的基因型的多样性，D正确。正确。答案答案C2.（2016重重庆庆质质检检，34）下下列列关关于于基基因因重重组的的叙叙述述，正正确确的的是是（）（）A.杂交后代出交后代出现31的分离比，不可能是基因重的分离比，不可能是基因重组导致的致的B.联会会时的交叉互的交叉互换
28、实现了同源染色体上等位基因的重新了同源染色体上等位基因的重新组合合C.“肺肺炎炎双双球球菌菌转化化实验”中中R型型菌菌转变为S型型菌菌的的原原理理是是基基因因重重组D.基基因因重重组导致致生生物物性性状状多多样性性为生生物物进化化提提供供了了最最基基本本的的原原材料材料解解析析如如果果一一对对相相对对性性状状是是由由非非同同源源染染色色体体上上的的两两对对基基因因共共同同控控制制，则则杂杂交交后后代代出出现现31的的分分离离比比，可可能能是是基基因因重重组组导导致致的的，A错错误误；联联会会时时的的交交叉叉互互换换实实现现了了同同源源染染色色体体上上非非等等位位基基因因的的重重新新组组合合，B
29、错错误误；突突变变和和基基因因重重组组为为生生物物的的进进化化提提供供原原材材料料，突突变变包包括基因突变和染色体变异，括基因突变和染色体变异，D错误。错误。答案答案C基基因因重重组组只只是是“原原有有基基因因间间的的重重新新组组合合”，它它既既未未改改变变基基因因的的“质质”（未未产产生生“新新基基因因”）也也未未改改变变基基因因的的“量量”，只只是是产产生生了了“新新基基因因型型”，其其所所产产生生的的性性状状应应称称作作“重重组组性性状状”而而不不是是“新性状新性状”。判断基因重组与基因突变判断基因重组与基因突变1.（2012江江苏苏单单科科，14）某某植植株株的的一一条条染染色色体体发
30、生生缺缺失失突突变，获得得该缺缺失失染染色色体体的的花花粉粉不不育育，缺缺失失染染色色体体上上具具有有红色色显性性基基因因B，正正常常染染色色体体上上具具有有白白色色隐性性基基因因b（如如图）。如如以以该植植株株为父父本本，测交交后后代代中中部部分分表表现为红色色性性状状。下下列列解解释最最合合理理的的是（）是（）A.减数分裂减数分裂时染色染色单体体1或或2上的基因上的基因b突突变为BB.减数第二次分裂减数第二次分裂时姐妹染色姐妹染色单体体3与与4自由分离自由分离C.减数第二次分裂减数第二次分裂时非姐妹染色非姐妹染色单体之体之间自由自由组合合D.减数第一次分裂减数第一次分裂时非姐妹染色非姐妹染
31、色单体之体之间交叉互交叉互换解解析析根根据据题题意意可可知知，染染色色体体缺缺失失花花粉粉不不育育，则则正正常常情情况况下下，该该植植物物作作父父本本只只产产生生含含b的的配配子子，测测交交后后代代不不可可能能出出现现红红色色性性状状。既既然然测测交交后后代代中中有有部部分分个个体体表表现现为为红红色色性性状状，说说明明父父本本产产生生的的配配子子中中有有部部分分含含有有B。若若发发生生基基因因突突变变，则则后后代代个个体体只只有有个个别别表表现现为为红红色色；若若是是减减数数第第一一次次分分裂裂时时非非姐姐妹妹染染色色单单体体之之间间发发生生交交叉叉互互换换，因因为为交交叉叉互互换换有有一一
32、定定的的交交换换率率，故故父父本本产产生生的的配配子子中中可可能能有有一一部部分分含含有有B，测测交交后后代代可可能能会会出出现现部部分分（不不是是个个别别）红红色色性性状状，D项正确。项正确。答案答案D2.（2016福福建建福福州州八八县县联联考考，33）下下图是是基基因因型型为Aa的的个个体体不不同同分分裂裂时期期的的图像像，根根据据图像像判判定定每每个个细胞胞发生生的的变异异类型型，正确的是（）正确的是（）A.基因突基因突变基因突基因突变基因突基因突变B.基因突基因突变或基因重或基因重组基因突基因突变基因重基因重组C.基因突基因突变基因突基因突变基因突基因突变或基因重或基因重组D.基基因
33、因突突变或或基基因因重重组基基因因突突变或或基基因因重重组基基因因重重组解解析析图图中中分分别别处处于于有有丝丝分分裂裂的的中中期期和和后后期期，A与与a所所在在的的DNA分分子子是是由由一一个个DNA分分子子经经过过复复制制而而得得到到的的，图图中中的的变变异异只只能能来来自自基基因因突突变变；处处于于减减数数第第二二次次分分裂裂的的后后期期，A与与a的的不不同同可可能能来来自自于于基基因因突突变变或或减减前前期期的的交交叉叉互互换换（基基因因重重组组），所所以本题答案为以本题答案为C。答案答案C“三看法三看法”判断基因突变与基因重组判断基因突变与基因重组1.一看亲子代基因型一看亲子代基因型
34、（1）如如果果亲亲代代基基因因型型为为BB或或bb，则则引引起起姐姐妹妹染染色色单单体体B与与b不同的原因是基因突变。不同的原因是基因突变。（2）如如果果亲亲代代基基因因型型为为Bb，则则引引起起姐姐妹妹染染色色单单体体B与与b不不同同的原因是基因突变或交叉互换。的原因是基因突变或交叉互换。2.二看细胞分裂方式二看细胞分裂方式（1）如如果果是是有有丝丝分分裂裂中中染染色色单单体体上上基基因因不不同同，则则为为基基因因突突变的结果。变的结果。（2）如如果果是是减减数数分分裂裂过过程程中中染染色色单单体体上上基基因因不不同同，可可能能发发生了基因突变或交叉互换。生了基因突变或交叉互换。3.三看细胞
35、分裂图三看细胞分裂图 （1）如如果果是是有有丝丝分分裂裂后后期期图图像像,两两条条子子染染色色体体上上的的两两基基因因不不同，则为基因突变的结果，如图甲。同，则为基因突变的结果，如图甲。（2）如如果果是是减减数数第第二二次次分分裂裂后后期期图图像像,两两条条子子染染色色体体（同同白白或同黑）上的两基因不同，则为基因突变的结果或同黑）上的两基因不同，则为基因突变的结果,如图乙。如图乙。（3）如果是减数第二次分裂后期图像，两条子染色体（颜）如果是减数第二次分裂后期图像，两条子染色体（颜色不一致）上的两基因不同，则为交叉互换（基因重组）色不一致）上的两基因不同，则为交叉互换（基因重组）的结果，如图丙
36、（其的结果，如图丙（其B处颜色为处颜色为“灰色灰色”）。）。易错易错防范清零防范清零易易错清零清零易易错错点点1误误认认为为“DNA中中碱碱基基对对的的增增添添、缺缺失失、改改变变”就就是是“基因突变基因突变”点拨点拨DNA中碱基对的增添、缺失、改变中碱基对的增添、缺失、改变基因突变基因突变基基因因是是有有遗遗传传效效应应的的DNA片片段段，不不具具有有遗遗传传效效应应的的DNA片片段也可发生碱基对的改变。段也可发生碱基对的改变。有有些些病病毒毒（如如SARS病病毒毒）的的遗遗传传物物质质是是RNA，RNA中中碱碱基基的的增增添添、缺缺失失、改改变变引引起起病病毒毒性性状状变变异异，广广义义上
37、上也也称称基基因因突变。突变。易错点易错点2误认为基因突变只发生在分裂误认为基因突变只发生在分裂“间期间期”点点拨拨引引起起基基因因突突变变的的因因素素分分为为外外部部因因素素和和内内部部因因素素。外外部部因因素素对对DNA的的损损伤伤不不仅仅发发生生在在间间期期，而而是是在在各各个个时时期期都都有有；另另外外，外外部部因因素素还还可可直直接接损损伤伤DNA分分子子或或改改变变碱碱基基序序列列，并并不不是是通通过过DNA的的复复制制来来改改变变碱碱基基对对，所所以以基基因因突突变变不不只只发发生生在间期在间期细胞不分裂时也可发生基因突变。细胞不分裂时也可发生基因突变。易易错错点点3将将基基因因
38、突突变变的的结结果果“产产生生新新基基因因”与与“产产生生等等位位基基因因”混淆，并认为体细胞产生的突变一定混淆，并认为体细胞产生的突变一定“不遗传给后代不遗传给后代”点点拨拨不不同同生生物物的的基基因因组组组组成成不不同同，病病毒毒和和原原核核细细胞胞的的基基因因组组结结构构简简单单，基基因因数数目目少少，而而且且一一般般是是单单个个存存在在的的，不不存存在在等等位位基基因因。因因此此，真真核核生生物物基基因因突突变变可可产产生生它它的的等等位位基基因因，而而原原核核生生物物和和病病毒毒基基因因突突变变产产生生的的是是一一个个新新基基因因。进进行行有有性性生生殖殖时时体体细细胞胞产产生生的的
39、突突变变不不能能遗遗传传给给后后代代，但但该该突突变变可可通通过过无性繁殖或无性繁殖或“组织培养组织培养”遗传给后代。遗传给后代。易错点易错点4混淆基因重组与基因突变的意义混淆基因重组与基因突变的意义“说词说词”点拨关注基因突变和基因重组的常考点拨关注基因突变和基因重组的常考“说词说词”比较项目比较项目基因突变基因突变基因重组基因重组生物变异生物变异生物变异的生物变异的“根本根本”来源来源生物变异的生物变异的“重要重要”来源来源生物进化生物进化为生物进化提供原始材料为生物进化提供原始材料为生物进化提供为生物进化提供“丰富丰富”的的材料材料生物多样性生物多样性形成生物多样性的形成生物多样性的“根
40、本根本”原因原因形成生物多样性的形成生物多样性的“重要重要”原因之一原因之一发生概率发生概率很小（常有很小（常有“罕见罕见”“”“稀稀有有”“”“偶尔偶尔”等说法）等说法）非常大（正常发生或往往发非常大（正常发生或往往发生）生）易易错错点点5误误认认为为基基因因突突变变会会使使得得基基因因“位位置置”或或“数数目目”发发生生改变或错将基因中改变或错将基因中“碱基对碱基对”缺失视作缺失视作“基因基因”缺失缺失点拨点拨基因突变仅改变了基因内部结构，产生了新基因，并基因突变仅改变了基因内部结构，产生了新基因，并未改变基因位置，也未改变基因数量未改变基因位置，也未改变基因数量基因中碱基对缺失，基因中碱
41、基对缺失，只是成为了新基因，即基因犹在，只是只是成为了新基因，即基因犹在，只是“以旧换新以旧换新”，并非，并非“基基因缺失因缺失”。纠错小小练1.（改编题）（改编题）下列关于生物下列关于生物变异的叙述中，正确的是（）异的叙述中，正确的是（）A.杂合合高高茎茎豌豌豆豆自自交交后后代代中中既既有有高高茎茎植植株株也也有有矮矮茎茎植植株株，此此为基因重基因重组的的结果果B.突突变和和基基因因重重组能能为进化化提提供供原原材材料料，且且能能决决定定生生物物进化化的的方向方向C.同源染色体上的基因也可能同源染色体上的基因也可能发生基因重生基因重组D.肠道道病病毒毒EV71是是一一种种RNA病病毒毒，可可
42、引引起起幼幼儿儿手手足足口口病病，其其易易发生的生的变异是基因重异是基因重组解解析析选选项项A，基基因因重重组组至至少少在在两两对对等等位位基基因因间间发发生生。选选项项B，突突变变是是不不定定向向的的，基基因因重重组组是是随随机机的的，二二者者只只为为进进化化提提供供原原材材料料，而而不不能能决决定定生生物物进进化化的的方方向向。选选项项D，EV71是是一一种种RNA病病毒毒，没没有有细细胞胞结结构构，也也不不存存在在染染色色体体，不不会会发发生生基基因因重重组组，只只能能发发生生基因突变。基因突变。答案答案C2.（2016福福建建福福州州检检测测）下下列列关关于于遗传变异异的的说法法，正正
43、确确的的是是（）（）A.基因突基因突变只只发生在生在细胞分裂的胞分裂的间期期B.基因重基因重组只只发生在非同源染色体的非等位基因之生在非同源染色体的非等位基因之间C.染色体染色体结构的改构的改变使基因的数目或排列使基因的数目或排列顺序序发生改生改变D.体体细胞胞发生的基因突生的基因突变不能不能遗传给后代后代解解析析基基因因突突变变主主要要发发生生在在细细胞胞分分裂裂的的间间期期，A错错误误；基基因因重重组组可可以以是是减减数数第第一一次次分分裂裂前前期期同同源源染染色色体体上上的的非非姐姐妹妹染染色色单单体体之之间间的的交交叉叉互互换换，也也可可以以是是减减数数第第一一次次分分裂裂后后期期非非
44、同同源源染染色色体体上上非非等等位位基基因因的的自自由由组组合合，B错错误误；染染色色体体的的重重复复或或缺缺失失会会改改变变基基因因的的数数目目，染染色色体体的的易易位位或或倒倒位位会会改改变变基基因因的的排排列列顺顺序序，C正正确确；发发生生在在体体细细胞胞中中的的基基因因突突变变不不会会通通过过有有性性生生殖殖传传给给后后代代，但但可可以以通通过无性生殖遗传给后代，过无性生殖遗传给后代，D错误。错误。答案答案C3.（2016河河北北衡衡水水检检测测）育育种种专家家在在稻稻田田中中发现一一株株十十分分罕罕见的的“一一秆秆双双穗穗”植植株株，经鉴定定该变异异性性状状是是由由基基因因突突变引引
45、起起的。下列叙述正确的是（）的。下列叙述正确的是（）A.这种种现象是象是显性基因突性基因突变成成隐性基因引起的性基因引起的B.该变异植株自交可异植株自交可产生生这种种变异性状的异性状的纯合个子合个子C.观察察细胞胞有有丝分分裂裂中中期期染染色色体体形形态可可判判断断基基因因突突变发生生的的位置位置D.将将该株株水水稻稻的的花花粉粉离离体体培培养养后后即即可可获得得稳定定遗传的的高高产品品系系解解析析因因突突变变性性状状在在当当代代显显现现，可可推推断断该该突突变变为为隐隐性性基基因因突突变变为为显显性性基基因因引引起起的的，且且突突变变株株为为杂杂合合子子，故故该该变变异异植植株株自自交交可可产产生生“一一秆秆双双穗穗”的的纯纯合合子子；基基因因突突变变不不会会导导致致基基因因所所在在的的染染色色体体形形态态发发生生变变化化，所所以以观观察察细细胞胞有有丝丝分分裂裂中中期期的的染染色色体体，无无法法判判断断发发生生基基因因突突变变的的位位置置；将将该该株株水水稻稻的的花花粉粉离离体体培培养养后后还还需诱导染色体加倍，再筛选获得稳定遗传的高产品系。需诱导染色体加倍，再筛选获得稳定遗传的高产品系。答案答案B
