药剂学课件：17片剂

《药剂学课件：17片剂》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药剂学课件：17片剂（108页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、片片 剂剂（Tablets）1主要讲解内容主要讲解内容o片剂的概念、特点；o片剂的分类；o片剂的辅料；o片剂的制备o片剂的质量检查o片剂的包衣片剂的包衣o举例说明不同类型药物的片剂制备2一、片剂的基本概念一、片剂的基本概念 （一）、片剂的定义（一）、片剂的定义o指药物与适宜辅料均匀混合，通过制剂技术压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂，可供内服、外用，目前临床应用最广泛的剂型之一。 3（二）、片剂的特点（二）、片剂的特点 1.片剂的优点片剂的优点n种类多，用途广，能适应多种临床用药需求 n剂量准确，携带贮存运输和使用方便 n质量稳定，保存时间长。 n适应机械化大生产，产量高，成本低n易于识别，

2、可压印名称含量标记42.片剂的不足之处片剂的不足之处n某些病人（婴幼和昏迷）不易吞服 n溶出度和生物利用度方面易出现问题n剂量不易调整，缓、控释片不能掰开使用n含挥发性成分的片剂，久贮含量会下降n长期贮存片剂易变硬，不易崩解影响疗效5( (三三) )、片剂的质量要求、片剂的质量要求含量准确，重量差异小含量准确，重量差异小 硬度适宜硬度适宜 崩解时限、溶出度应符合规定崩解时限、溶出度应符合规定 符合卫生学检查的要求符合卫生学检查的要求 外观完整光洁，色泽均匀，质量稳定，小剂量片应符合外观完整光洁，色泽均匀，质量稳定，小剂量片应符合含量均匀度要求含量均匀度要求中国药典2005版二部制剂通则附录：6

3、（四）、片剂的分类（四）、片剂的分类 1.按制法不同分类按制法不同分类u压制片(Compressed tablets)：一般在0.1g0.5g，如阿司匹林片、维生素B1片等 u包衣片(Coated tablets)：阿司匹林肠溶片、红霉素片等u糖衣片(sugar coated tablets)u薄膜衣片(film coated tablets)u肠溶衣片(enteric coated tablets) u多层片(Multilayer tablets)：如复方氨茶碱片；u包芯片(Tablets by dry coating)：如地尔硫卓片 u模型片(Model tablets)：如冻干片等 72

4、.按给药途径不同分类按给药途径不同分类口含片口含片(Buccal tablets, Toroches) n含于口腔内，药物缓慢溶解产生持久局部作用的片剂口腔贴片口腔贴片(Buccal patch) n粘贴于口腔，经黏膜吸收咀嚼片咀嚼片(Chewable tablets)n在口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服，在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身作用舌下片舌下片(Sublingual tablets)n舌下迅速溶化，经舌下黏膜吸收发挥全身作用n作用迅速，提高生物利用度阴道片阴道片(Vaginal tabets)n置于阴道内应用的片剂植入片植入片(Implant tabets)n灭菌、用特殊注射

5、器或手术植于皮下药效持久的片剂注射用片注射用片(Hypodermic tablets)n无菌制备的片剂，用时溶解于无菌注射用水中83.按功能不同分类按功能不同分类速释片速释片(Immediate release tablets) n药物与辅料制成的药物快速释放的片剂，主要用于急症，如硝酸甘油速释片等。口溶片，口崩片缓释片缓释片(Sustained release tablets)n用适宜方法延长药物的体内释放、吸收，达长效作用n释药慢，血浓平稳，作用长，服药次数少等特点控释片控释片(Controlled release tablets)n药物从制剂中恒速释放而发挥治疗作用n释药近零级，血浓平稳

6、，作用长，副作用小，服药次数减少等特点分散片分散片(Dispersible tablets )n在水中能迅速崩解均匀分散的片剂n可口服、加水分散后服、吮服n药物主要是难溶的，分散后得到均匀的混悬液泡腾片泡腾片(Effervescent tablets)#n含碳酸氢钠/有机酸，遇水放出CO2而呈泡腾状n供口服或外用 n如阿司匹林泡腾片溶液片溶液片(Solution tablets)n又称调剂用片n用前加水溶解成一定浓度溶液的片剂n所用药物和辅料都应是可溶性的n一般供漱口消毒、洗涤伤口用94.按形状不同分类按形状不同分类o圆片形、o卵形、o椭圆形、o圆圈形、o三角形等 10二、片剂的辅料二、片剂的

7、辅料AdjuvantsAdjuvants，AdditivesAdditives，ExcipientsExcipientso定义定义：除主药外一切物质的总称，又称赋形剂o选择原则选择原则：惰性(无活性，不影响药效，不干扰质量控制，无相互作用)；性能优良（应符合药物溶出和吸收的预期要求）；来源广泛o物料要求物料要求：流动性、粘合性、润滑性、崩解性o种类种类：填充剂、润湿剂或粘合剂、崩解剂、润滑剂等， (或着色剂、矫味剂)11( (一一) )、填充剂、填充剂(Fill(Fille ersrs) )o也称稀释剂(Diluents)，或叫吸收剂(Absorbents)o一般最小的片剂约5mm，重量一般不

8、小于100mg (个别50mg)，故须加入填充剂才能成型 o用以增加片剂的重量和体积，利于成型和分剂量的辅料12淀粉淀粉(Starch)#o主要为玉米淀粉和马铃薯淀粉o结构：结构：多糖链，聚合度200-980，MW 104-105o特点特点：产量大、价格低，性质稳定，遇水膨胀但不潮解，对溶出无影响，单用可压性差，多种作用 o应用应用：最常用；用量在20%以上，常与糊精、糖粉合用，增加硬度1.多糖、多元醇类：多糖、多元醇类： 淀粉、预胶化淀粉、乳糖、糊精、糖粉、甘露醇淀粉、预胶化淀粉、乳糖、糊精、糖粉、甘露醇13预胶化淀粉预胶化淀粉（-淀粉、可压性淀粉，Pregelatinized starch

9、）o结构：结构：一般是淀粉加水加热破坏的产物，含部分游离态淀粉o特点特点：性质稳定，有良好流动性、可压性、润滑性，所制片剂硬度、崩解性好 o应用应用：常用于粉末直接压片 乳糖乳糖(Lactose)#o特点特点：溶于水，性质稳定，不吸湿，所制片剂光滑、释药快，不影响含测，价格较贵 o应用应用： 喷干乳糖近球形，流动性好，适用于粉末直接压片o品种品种：无水乳糖、结晶乳糖（ -乳糖）、喷干乳糖 o葡萄糖葡萄糖 性质类似，主要用于注射用片14糊精糊精(Dextrin)o性状：性状：黄色或微黄色粉末o结构：结构：淀粉水解的中间产物，MW 102-104o特点特点：（80%）溶于水，有较强粘性o应用应用：

10、适用于某些不宜用淀粉的药物；可与淀粉、糖粉等合用于维生素类、小剂量药物；应用时应控制用量，否则可能出现麻点、水印等现象，或干扰含测，或影响药物溶出。可作为干燥粘合剂使用。 糖粉糖粉(Sugar)o由结晶性蔗糖经低温干燥后磨成的粉末o特点：溶于水，味甜，易吸湿结块，有粘性 o应用：常用于口含片、咀嚼片；在一般片剂中用量不宜多（吸湿变硬影响崩解和溶出）；也可作为干粘合剂使用；对热比较敏感15甘露醇（甘露醇（Mannitol）与山梨醇（）与山梨醇（Sorbitol）o特点：溶于水，味甜，性质稳定，不吸湿，所制片剂光滑美观，无砂砾感，有清凉感，价格较贵o应用：适用于咀嚼片，常与蔗糖配合使用 o山梨醇性

11、质类似，常与甘露醇配合使用o速溶山梨醇（喷干）具有优良可压性，舌下片与含片常用。162.纤维素与无机盐类纤维素与无机盐类：微晶纤维素、硫酸钙、磷酸氢钙、碳酸钙等微晶纤维素、硫酸钙、磷酸氢钙、碳酸钙等微晶纤维素微晶纤维素(Microcrystalline cellulose, MCC)#n特点：具有良好的流动性、可压性，兼有润滑、粘合、崩解作用，本品对主药容纳量大 n应用：可用于粉末直接压片，有吸湿变软的倾向，不适于包衣片n品种：不同含水量与粒度 ，101，102型号粉状纤维素粉状纤维素(Powdered cellulose)n植物纤维除去碱液可溶成分后，干燥粉碎而成n不含木素、鞣酸、树脂等杂质

12、n聚合度1500，MW 2.43105n性质稳定, 片剂光洁，硬度、崩解度好17硫酸钙硫酸钙(Calcium sulphate)n特点：性质稳定，片剂光洁，硬度、崩解度好，不吸附药物 n应用：用于吸湿、酸碱性药物；作中药片剂辅料；干扰四环素类药物吸收；干燥不宜高温（70C以下）；二水物应用较多，多合用 n除硫酸钙外，还有磷酸钙、磷酸氢钙、碳酸钙等无机盐可用作片剂填充剂（四环素类药物除外）18( (二二) )、润湿剂（、润湿剂（Moistening agentsMoistening agents）定义：定义：可使物料润湿并产生足够的粘性以利于制成颗粒的液体 品种：品种：水、乙醇蒸馏水蒸馏水(Di

13、stilled water)： 无粘性，但当物料中含有遇水能产生粘性的成分时，用水润湿诱发其粘性即可。n很少单用，常用稀淀粉浆、不同浓度乙醇代替乙醇乙醇(Ethanol)：o应用：药物本身粘性强，遇水容易变质，用水粘性过大(湿度不匀、或使操作困难、颗粒干燥后变硬以及片剂不易崩解等)，如干酵母片、中草药浸膏片等；水性凝胶骨架片的粘合剂19( (三三) )、粘合剂（、粘合剂（Adhesives)Adhesives)o定义：使粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的定义：使粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体固体粉末或粘稠液体1.纤维素类纤维素类#n羟丙甲纤维素羟丙

14、甲纤维素（hydroxypropylmethylcellulose,HPMC）： 溶于水、部分极性有机溶剂，粘性适当，不影响崩解、溶出，可用其干粉、水溶液、与淀粉浆合用，常用浓度2%5%，粘度为550cPas n羟丙纤维素羟丙纤维素（hydroxypropylcellulose,HPC）：溶于水、醇类，干、湿两用n微晶纤维素微晶纤维素(MCC)：干燥粘合剂n甲基纤维素甲基纤维素（methylcellulose,MC）：水溶性，干、湿两用 n羧甲基纤维素钠羧甲基纤维素钠(carboxymethylcellulose ,CMC-Na）：水溶性，干、湿两用 n乙基纤维素乙基纤维素（ethylcell

15、ulose,EC）：不溶于水，溶于乙醇，粘性较强，适于对水敏感药物，但主要用于缓释制剂 202聚维酮（聚维酮（polyvinylpyrrolidine,PVP）#n特点：溶于水、乙醇，有良好粘性，有多种规格（K15，K30，K90），干、湿二用 n应用：片剂常用其10% PVP K30溶液。对湿热敏感的药物、泡腾片，可用其乙醇液；对疏水性药物，用其水溶液；可作直接压片的干燥粘合剂；咀嚼片常用 3.多糖类多糖类n淀粉浆淀粉浆(Starch slurry) 水中热至70C糊化而成粘稠液体常用浓度为520% 调制法包括煮浆法、冲浆法 n糊精糊精(Dextrin) 干、湿二用，干用为主粘性低于糖粉，不

16、适于纤维性、弹性大药物n糖粉与糖浆糖粉与糖浆(Sugar and Syrup) 干、湿二用 糖浆常用浓度1070（g/g），粘性强，适于纤维性、质地疏松、弹性强的粉末糖浆浓度越高，片剂硬度越大不适于酸性、强碱性的药物 214.胶浆胶浆(Mucilage)o常用510明胶浆、1025阿拉伯胶浆o明胶是一种纤维蛋白；o阿拉伯胶是阿拉伯酸多种盐的混合物o粘性大，应保温使用；所制片剂硬度大o适用于易松散的药物、不需崩解的片剂等22( (四四) )、崩解剂、崩解剂( (DisintegrantsDisintegrants) ) 定义定义：系指能促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子，增加药物溶出的辅料 崩解

17、剂的加入方法崩解剂的加入方法内加法：先加入，后制粒外加法：先制粒，后加入 内外加法：内加法+外加法崩解速度：外加法内外加法内加法 溶出速度：内外加法内加法外加法 231. 交联羧甲基纤维素钠（交联羧甲基纤维素钠（croscarmellose sodium,CCNa）n结构：纤维素类结构：纤维素类 （商品名（商品名Ac-Di-Sol）n特点：较大的吸湿性，在水中膨胀而不溶解，较好的崩解性特点：较大的吸湿性，在水中膨胀而不溶解，较好的崩解性 n应用：用量为应用：用量为0.5%5%，高效崩解剂高效崩解剂2. 交联聚维酮（交联聚维酮（crospovidone, PVPP）n结构：聚维酮的高度物理交联物

18、（极度卷曲，氢键）结构：聚维酮的高度物理交联物（极度卷曲，氢键）n特点：不溶于水，吸湿性强，由于毛细管作用，使网络结构特点：不溶于水，吸湿性强，由于毛细管作用，使网络结构膨胀，崩解性能好膨胀，崩解性能好n应用：用量为应用：用量为0.5%5%，高效崩解剂高效崩解剂 3. 羧甲基淀粉钠（羧甲基淀粉钠（carboxymethyl starch sodium, CMS-Na）n结构：淀粉为基础的化学修饰结构：淀粉为基础的化学修饰#n特点：吸水性极强，膨胀性极强，兼具流动性、可压性特点：吸水性极强，膨胀性极强，兼具流动性、可压性n应用：常用量为应用：常用量为2，高效崩解剂，可用于直接压片、湿法制，高效崩

19、解剂，可用于直接压片、湿法制粒压片，可改善片剂的成型性。粒压片，可改善片剂的成型性。244.低取代羟丙基纤维素（低取代羟丙基纤维素（L-HPC）#n特点：不溶水，吸湿快，吸水量大，膨胀度为特点：不溶水，吸湿快，吸水量大，膨胀度为500%700% n应用：用量应用：用量25，可用于湿法制粒、加入干颗粒中，可用于湿法制粒、加入干颗粒中5.干淀粉干淀粉n特点：亲水，不溶于水，毛细管作用强特点：亲水，不溶于水，毛细管作用强 n应用：非常广泛，用量应用：非常广泛，用量5%20%，用前干燥；对不溶或微，用前干燥；对不溶或微溶性药物崩解作用更好；有些药物可使淀粉胶化（水杨酸钠、溶性药物崩解作用更好；有些药物

20、可使淀粉胶化（水杨酸钠、对氨基水杨酸钠），失去崩解作用对氨基水杨酸钠），失去崩解作用6.表面活性剂表面活性剂n特点：增加片面的润湿性，使水分借毛细管作用迅速渗透特点：增加片面的润湿性，使水分借毛细管作用迅速渗透入片剂而起崩解作用；对疏水性药物增溶作用入片剂而起崩解作用；对疏水性药物增溶作用 n应用：主要是吐温应用：主要是吐温80、SDS等等25( (五五) )、润滑剂、润滑剂(Lubricants)(Lubricants)定义：定义： 压片时为了能顺利加料和出片，并减少粘冲及颗粒与颗粒间、药片压片时为了能顺利加料和出片，并减少粘冲及颗粒与颗粒间、药片与模孔间的摩擦力而加入的辅料称润滑剂与模孔间

21、的摩擦力而加入的辅料称润滑剂 1.分类（按作用不同）分类（按作用不同）o助流剂助流剂(glidants)：主要用是增加颗粒流动性，改善颗粒填充状态。o抗粘着剂抗粘着剂(anti-adherents)：用于减轻原料对冲模的粘附作用。避免粘冲o润滑剂润滑剂(lubricants)：用于降低颗粒间及颗粒与模孔间的摩擦力，改善力的传递和分布。避免裂片。 一般将具有上述任何一种作用的辅料统称为润滑剂(广义)。润滑剂必须是极细粉（至少200目以上），才能起到上述三种作用。 262.润滑剂的加入方法润滑剂的加入方法直接加入到干颗粒中压片 用60目筛筛出颗粒中的部分细粉，将细粉与润滑剂混合均匀，再加入到干颗粒

22、中 将润滑剂的溶液或混悬液，喷入颗粒中混匀，挥去溶剂 273.3.常用的润滑剂常用的润滑剂水不溶性润滑剂水不溶性润滑剂硬脂酸镁硬脂酸镁(Magnesium (Magnesium stearatestearate) )l特点：疏水性，比重小，附着性好，润滑性强，抗粘性好，片剂光滑美观，偏碱性，助流性差l应用：应用广泛；可能影响一些药物的稳定性；用量过大可使崩解迟缓、产生裂片，常用量0.3%1% 滑石粉滑石粉(Talc)(Talc)l特点：不溶于水但有亲水性，助流作用强，抗粘性强，但颗粒细且比重大，粘附力较差，润滑性差， l应用：单用较少，与硬脂酸镁合用有互补性，用量一般在5%以下氢化植物油氢化植

23、物油( (HydronatedHydronated plant oil) plant oil) l特点：润滑效果好，氢化植物油的喷雾干燥粉末l应用：溶于热己烷或轻质液体石蜡中，然后喷于颗粒上，以利于分布均匀 28水溶性润滑剂水溶性润滑剂聚乙二醇聚乙二醇（PEG）l特点：水溶性大分子，溶解后得澄明溶液，有良好的润滑效果 l应用：PEG4000、6000较常用，水溶性片剂宜用50um以下粉粒 十二烷基硫酸钠（十二烷基硫酸钠（Sodium dodecyl sulphate,SDS）l特点：水溶性表面活性剂，有良好的润滑效果l应用：主要用于溶液片 29助流剂助流剂：降低颗粒间磨檫力，改善颗粒流动性微粉

24、硅胶（微粉硅胶（Colloidal silicon dioxide, aerosil）o特点：化学性质稳定，不溶于水，比表面大（100-350m2/g），对药物吸附力强，流动性好 o应用：常用的助流剂，可用于粉末直接压片，用量0.15%3% ，Aerosil滑石粉（滑石粉（Talc）具有良好的流动性，与硬脂酸镁合用30(六六)、其它辅料、其它辅料着色剂着色剂Color additives, Colorants, Coloring agents 主要用于改善外观和便于识别，应无毒稳定。芳香剂芳香剂Aromatizing agents, 芳香油的醇溶液，主要用于口含片和咀嚼片甜味剂甜味剂Sweet

25、ening agents 甜菊苷或阿斯巴塘，主要用于口含片和咀嚼片31片剂制备方法片剂制备方法制备方法制备方法直接压片法直接压片法制颗粒压片法制颗粒压片法粉末直接压片法粉末直接压片法湿法制粒压片法湿法制粒压片法干法制粒压片法干法制粒压片法结晶直接压片法结晶直接压片法32（一）基本概念（一）基本概念 湿法制粒（湿法制粒（wet granulationwet granulation）：是把药物和辅料的粉末混合均匀后加入液体粘合剂液体粘合剂，加工制成具有一定形状与大小的粒状物的操作过程。优点：优点： 颗粒具有外形美观、流动性好、耐磨性较强、压缩成形性好，使药物制剂工业中应用最为广泛的方法不足：不足：

26、对湿热敏感的药物、极易溶性药物不适合332.2.制粒的目的是：制粒的目的是：（1）改善物料流动性；（2）防止各种成分因粒度、密度的差异在混合过程中产生离析；（3）避免或减少粉尘；（4）调整松密度，改善物料的可压性与片剂的溶出与崩解性能；（5）改善物料在制片过程中压力传递的均匀性。 因此，制粒是固体制剂生产中的重要环节，湿法制粒可根据片剂生产量等因素采用不同的方法。 3.湿法制粒压片法的问题湿法制粒压片法的问题o费时费力，设备和能源消耗大，生产效率较低，o有湿热问题，对药品质量不利34( (二二) )、制粒（、制粒（GranulationGranulation）制粒方法：制粒方法：挤压制粒、挤压

27、制粒、转动制粒、转动制粒、流化床制粒、流化床制粒、喷雾制粒、喷雾制粒、高速搅拌、高速搅拌、复合法制粒、复合法制粒、液相析晶法制粒液相析晶法制粒 351.1.挤压制粒挤压制粒# (Extrusion)# (Extrusion) (1).(1).制软材制软材1) 1) 原辅料分别粉碎并过筛原辅料分别粉碎并过筛8080100100目，小剂量过目，小剂量过120120目目2) 2) 混合时（机械或手工）注意药与辅料比例悬殊混合时（机械或手工）注意药与辅料比例悬殊时采用等量递加法或溶媒分散法时采用等量递加法或溶媒分散法 3) 3) 制软材时要求制软材时要求“轻握成团，轻压即散轻握成团，轻压即散”，注意：

28、，注意：粘合剂用量多，混合时的强度大、时间长则所粘合剂用量多，混合时的强度大、时间长则所得颗粒硬度大。得颗粒硬度大。36(2).(2).制湿颗粒制湿颗粒 仪器仪器：人工过筛网；机械制颗粒机 筛网筛网：尼龙丝、镀锌铁丝、不锈钢丝筛孔筛孔：按片重、直径选用；片重大、直径大、筛孔大；12-20目多用颗粒质量颗粒质量：长条状，粘合剂量过多；粉状，粘合剂太少过筛次数过筛次数：一般一次；有色物料、颗粒质量差应多次 37382 2转动制粒转动制粒#(Wheeling)#(Wheeling)方法：方法：药粉+粘合剂：转动、离心、气流运动设备：设备：圆筒、倾斜锅、离心制粒剂特点：特点：球形颗粒，效率不高。多用于

29、药丸（水蜜丸）的生产，可制备2-3mm以上大小的药丸，粒度分布较宽，操作多凭经验控制。393.3.流化流化床床制粒制粒#(Fluid bed)#(Fluid bed) 组成组成：容器、气体分布装置（如筛板）、喷嘴、气固分离装置（如袋滤器）、空气进出口、物料排出口等 操作操作：装料，吹入热气流，物料流化混合，喷入粘合剂，粉末聚集，反复喷雾，颗粒大小适当为止，颗粒干燥。特点：特点： l同时完成混合、制粒、干燥三个过程，故称一步制粒。生产效率同时完成混合、制粒、干燥三个过程，故称一步制粒。生产效率高。高。l制得的颗粒粒度较细，分布均匀，大多为制得的颗粒粒度较细，分布均匀，大多为30-80目，松密度较

30、小，目，松密度较小，颗粒外形较圆整，流动性好，压出片剂质量较好。颗粒外形较圆整，流动性好，压出片剂质量较好。40414.4.喷雾制粒喷雾制粒#(Spray dry)#(Spray dry) 操作：操作：原辅料与粘合剂混合，制成固体量为50%60%的混悬液，通过高压喷嘴(或甩盘输入)，使其在热气流中雾化成细微的液滴，干燥后得到近似球形的细小颗粒。特点特点：u速度很快，受热时间短，干燥温度较低，适于速度很快，受热时间短，干燥温度较低，适于热敏物料。热敏物料。u所得颗粒有良好溶解性、分散性、流动性。所得颗粒有良好溶解性、分散性、流动性。u设备费用高、能耗大。设备费用高、能耗大。425.5.高速搅拌制

31、粒高速搅拌制粒#(High-velocity shearing)#(High-velocity shearing) o组成组成：容器、搅拌桨、切割刀所组成。o操作操作：将先把药物粉末和各种辅料倒入容器，启动搅拌桨将物料混合均匀后加入粘合剂，搅拌制粒。完成制粒后，将其倾倒出来干燥即得。o特点特点：一个容器内完成混合、捏合、制粒、(甚至干燥)过程，省时省力、颗粒质量好(时间短，密闭)。改变条件(不同桨、速度、切割刀位置、粘合剂量、时间)等，可制备适合各种需求的颗粒。国外多用。43446.6.复合法制粒复合法制粒#(Compound device)#(Compound device)o原理原理：转动

32、+搅拌+流化制粒o特点特点：混合、捏合、制粒、干燥、包衣一步完成，省时省力、颗粒质量好o设备设备：转动流化床、搅拌流化床、搅拌转动流化床、挤出滚圆制粒机，等457.7.液相中晶析制粒法液相中晶析制粒法（Spherical crystallization in liquidsSpherical crystallization in liquids） o液相中晶析制粒法：液相中晶析制粒法：是指使药物在液相中析出结晶的同时借液体架桥作用和搅拌作用聚结成球形颗粒的方法。因为颗粒的形状为球形，所以也叫球形晶析制粒法。o特点特点：球形大小可控，流动性、可压性好，可直接压片，加入高分子后可制成缓释、速释、肠

33、溶、胃溶微丸等；生产效率不高。46（三）、湿颗粒的干燥（三）、湿颗粒的干燥(Drying)(Drying)o干燥：干燥：是指利用热能使物料中的水分（或其它溶剂）汽化，并利用气流或真空带走汽化水分，获得干燥产品的操作过程。o干燥过程得以进行的必要条件是：被干燥物料中的水分所产生的水蒸气分压大于热空气中水蒸气分压，若二者相等，表示蒸发达到平衡，干燥停止；若热空气中水蒸气分压大，物料反而吸水。47干燥方法分类：干燥方法分类：o按操作方式分为连续式与间接式干燥 o按操作压力分为真空与常压干燥 o按热量传递方式分为传导、对流、辐射、介电加热干燥等，其中应用对流加热干燥最为普遍。干燥设备：箱式、流化、微波

34、、远红外干燥设备：箱式、流化、微波、远红外48水分含量的测定方法水分含量的测定方法 常用干燥失重法干燥失重法，（根据物料性质选择适当干燥方法与干燥剂）u保干器干燥，干燥剂：无水氯化钙、硅胶、五氧化二磷u常压加热干燥u减压干燥精确测定时用费休法用费休法或甲苯法甲苯法。49（四）整粒（四）整粒(Re-granulation)(Re-granulation)o原因：原因：有长条、结块o目的：目的：大小均匀的颗粒o方法方法：筛孔稍小于制粒筛孔，金属网整理后，整理后，o加入加入：润滑剂、崩解剂、挥发性物质o混合：混合：喷雾法、细粉混合法50( (五五) )压片压片( (TabletingTabletin

35、g) ) 1. 片重的计算片重的计算1）片重计算）片重计算(按主药含量计算按主药含量计算) 片重每片主药含量(标示量)干颗粒主药%+每片辅料量例：片重=100 mg /50%=200mg按片重差异7.5%，片重范围185-215mg512 2. .压片机和压片过程压片机和压片过程冲头多少冲头多少：单冲、多冲压片机（冲头与冲模）流程多少流程多少：单、多流程压缩次数压缩次数：一、二、三次压缩压片机特殊要求特殊要求：多层压片机、压缩包衣机 52单冲压片机结构示意图单冲压片机# (Single punch tablet (Single punch tablet press)press)53压片机构造与

36、使用调节1）动力：）动力：手动和电动兼顾2）结构：）结构：加料斗、上冲、下冲、冲模（含模圈）和各种调节器（1）片重调节器）片重调节器调节下冲在模孔中下降深度，深度调节下冲在模孔中下降深度，深度片重片重（2）出片调节器）出片调节器调节下冲在模孔上升的高度，与模面调节下冲在模孔上升的高度，与模面平行平行（3）压力调节器）压力调节器调节上冲下降的深度，用以控制压力，调节上冲下降的深度，用以控制压力，下降的深度下降的深度压力压力54压片操作压片操作1）上冲升起，饲粉器移至模孔上2）下冲下降到适宜深度，饲粉器在模孔上摆动，颗粒填满模孔3）饲粉器由模孔上移开，使模孔中的颗粒与模孔的上沿相平。4）上冲下降并

37、将颗粒压缩成片，此时下冲不移动。5）上冲抬起，下冲随之抬起到与模孔上沿相平，将药片由模孔中推出。6）饲粉器再次移到模孔之上，将模孔中推出的片剂推开，同时进行二次饲粉，如此反复进行。55单冲压片机特点单冲压片机特点特点特点：u生产能力小，适用于小量生产、试制。u单侧受压，受压时间短，压力分布不匀，易松片、裂片；u(料斗原因)片重差异大，噪音大。 56旋转式多冲压片机旋转式多冲压片机#(Rotary tablet press)#(Rotary tablet press)组成组成：动力部分(电机)；传动部分(皮带、蜗轮杆)；工作部分(冲头/模圈、上/下压轮、片重/压力/出片调节器、加料斗、刮粉器)

38、压力调节器、片重调节器、出片调节器压力调节器、片重调节器、出片调节器 压片过程：压片过程：填充、刮粉、压片、出片型号：型号：按冲数分： 16、19、27、33、55、75冲57上压轮上压轮加料斗加料斗刮粉器刮粉器下压轮下压轮片重调节器片重调节器出片调节器出片调节器旋转式压片机及其旋转式压片机及其示意图示意图58（二）干法制粒压片法（二）干法制粒压片法（Dry granulation and press tabletsDry granulation and press tablets） 干法制粒：干法制粒：将药物和辅料的粉末混合均匀，压缩成大片状或板状后，粉碎成所需大小颗粒的方法。1制备工艺制备

39、工艺原辅料分别粉碎、过筛原辅料分别粉碎、过筛混合混合压块压块粉碎粉碎整粒整粒加润加润滑剂滑剂混合混合压片压片2本方法适用于本方法适用于药物对湿、热不稳定药物有吸湿性物料流动性差，不能直接压片.593压制方式：滚压法与重压法压制方式：滚压法与重压法（1）滚压法（）滚压法（pressure roll process）：）：利用转速相同的两个滚动圆筒之间的缝隙，将药物粉末压成板状物，再碾碎、整粒、压片。（2）重压法（）重压法（double compression）：）：又称大片法（slugging method）：将药物与辅料的混合物在较大压力的压片机上用较大冲模压成大片（直径一般为19mm或更大，

40、重5-20g），然后碎解（可用摇摆式颗粒机）成适宜的颗粒压片。60（三）直接压片法（三）直接压片法(press tablets directly)(press tablets directly)o某些对湿或热不稳定的药物，可以选用直接压片法，主要包括结晶直接压片法、粉末直接压片法等。o工艺流程如下：工艺流程如下：611 1结晶药物直接压片结晶药物直接压片o有些结晶性药物如氯化钾、溴化钾、氯化钠、阿司匹林、硫酸亚铁、维生素C等，呈正立方结晶，具有较好的流动性和可压性，则只需经过筛选成适宜大小的颗粒，加入适宜辅料混合均匀后，即可直接压片。制备溶液片时，常用此法。622 2粉末直接压片法粉末直接压片

41、法（1）方法适用性：同干法制粒压片。）方法适用性：同干法制粒压片。（2）粉末直接压片要求物料有良好的流动性与可压）粉末直接压片要求物料有良好的流动性与可压性，可通过处方的改进即辅料的选择与配比来实现，性，可通过处方的改进即辅料的选择与配比来实现，辅料应符合下列条件：辅料应符合下列条件：1）有良好的流动性与可压性；）有良好的流动性与可压性；2）能与多种药物配伍，有较大容量（药物含量增加时，不）能与多种药物配伍，有较大容量（药物含量增加时，不影响辅料的性质）；影响辅料的性质）；3）粒度大小与分布与药物相近。）粒度大小与分布与药物相近。常用辅料：常用辅料：微晶纤维素微晶纤维素(MCC)，乳糖，乳糖(

42、无水型或喷雾干燥产品无水型或喷雾干燥产品)，预胶化，预胶化淀粉、微粉硅胶、磷酸氢钙二水合物等。淀粉、微粉硅胶、磷酸氢钙二水合物等。 63粉末直接压片法特点：粉末直接压片法特点：方法：药物细粉与辅料混匀，直接压片 o优点：优点：工艺简单、节能省时、没有湿热、崩解/溶出快o不足：不足：机械要求高，部件损耗大、粉尘多，辅料价格贵，片剂外观不光洁，各组分粒度和密度差异大时易分层 o进展：辅料、设备64五、片剂制备过程中可能出现的五、片剂制备过程中可能出现的问题及解决方法问题及解决方法65o裂片裂片(Capping, Laminating)#n现象：面向上冲的一层裂开、脱落（顶裂、腰现象：面向上冲的一层

43、裂开、脱落（顶裂、腰裂）裂）n原因：物料弹性强、粘合剂不当、细粉过多、原因：物料弹性强、粘合剂不当、细粉过多、水分太少；压力不均、压速过快、冲模水分太少；压力不均、压速过快、冲模/模圈不模圈不符等；符等；n解决方法：先用塑性强的辅料、用旋转式压片解决方法：先用塑性强的辅料、用旋转式压片机、选择合适粘合剂、重新制粒等机、选择合适粘合剂、重新制粒等o松片松片(Cracking, Chipping)n现象：片剂硬度不够，在包装、运输等过程中现象：片剂硬度不够，在包装、运输等过程中出现破碎、磨损或散成粉末等出现破碎、磨损或散成粉末等n原因：物料弹性大，可压性差原因：物料弹性大，可压性差n解决方法：用粘

44、性强的粘合剂、调整压力解决方法：用粘性强的粘合剂、调整压力66o粘冲（粘冲（Sticking, Binding）n现象：冲头或冲模上粘着细粉，导致片面不平现象：冲头或冲模上粘着细粉，导致片面不平整或有凹痕整或有凹痕n原因：颗粒含水过多、润滑剂不当；冲头表面原因：颗粒含水过多、润滑剂不当；冲头表面粗糙、湿度太高；物料熔点过低。粗糙、湿度太高；物料熔点过低。n解决方法：改善干燥方法等解决方法：改善干燥方法等o崩解迟缓崩解迟缓(Delay of disintegration)n现象：崩解时间超过药典规定的时限现象：崩解时间超过药典规定的时限n原因：崩解剂用量不足、粘合剂粘性太大、疏原因：崩解剂用量不

45、足、粘合剂粘性太大、疏水性润滑剂用量太多；压力过大（硬度过大）水性润滑剂用量太多；压力过大（硬度过大）n解决方法：选用优良崩解剂、用亲水性润滑剂、解决方法：选用优良崩解剂、用亲水性润滑剂、减少粘合剂用量、降低压力等减少粘合剂用量、降低压力等67o5.片重差异超限片重差异超限(Variance of tablet weight beyond the limit)n现象：片重差异超过药典规定的限度现象：片重差异超过药典规定的限度n原因：颗粒大小不匀、流速不一；下冲升降不原因：颗粒大小不匀、流速不一；下冲升降不灵活、加料斗装料过多或过少等灵活、加料斗装料过多或过少等n解决方法：重新制粒、加助流剂、调

46、节压片机、解决方法：重新制粒、加助流剂、调节压片机、加料斗使填料量一致等加料斗使填料量一致等o6.变色与色斑变色与色斑(Color changes or spots)n现象：片面颜色变化、有色泽不一的斑点、阴现象：片面颜色变化、有色泽不一的斑点、阴影、麻点等影、麻点等n原因：颗粒过硬、混料不匀、颗粒干湿不匀；原因：颗粒过硬、混料不匀、颗粒干湿不匀；机器上有油污等机器上有油污等n解决方法：找出原因，针对性解决解决方法：找出原因，针对性解决68o7.含量均匀度不合格含量均匀度不合格(Disqualification of (Disqualification of content uniformit

47、y)content uniformity)n现象：均匀度不符合药典规定的要求现象：均匀度不符合药典规定的要求n原因：混合不匀、细粉过多、颗粒大小不匀、流动原因：混合不匀、细粉过多、颗粒大小不匀、流动性差、可溶性成分迁移等性差、可溶性成分迁移等n解决方法：重新制粒、改善干燥方法等解决方法：重新制粒、改善干燥方法等p8.8.溶出超限溶出超限n现象：片剂在规定的时间内未能溶出规定量的药物。现象：片剂在规定的时间内未能溶出规定量的药物。n产生原因：崩解迟缓；药物难溶。产生原因：崩解迟缓；药物难溶。n解决方法：药物微粉化；制备研磨混合物；制成固解决方法：药物微粉化；制备研磨混合物；制成固体分散体；吸附于

48、载体后压片。体分散体；吸附于载体后压片。69片剂的包衣片剂的包衣(Tablet coating)(Tablet coating)o包衣包衣系指在片剂（片芯或素片）表面包裹上适宜材料的衣层的操作o1.包衣的目的包衣的目的：掩盖不良臭味防潮、避光、隔绝空气 控制释放部位、缓慢速度包肠溶衣防止胃液对药物破坏、药物对胃的刺激隔离有配伍变化的成分 改善外观、便于识别702.包衣的质量要求包衣的质量要求o片芯或素片片芯或素片： 适宜弧度、较大硬度、对溶剂吸收量低、脆性小o包衣后，要求：包衣后，要求：1.光洁、美观、色泽一致、无裂纹，2.衣层均匀、牢固、不与片芯起作用，3.不影响崩解、溶出、吸收 713.包

49、衣的分类包衣的分类糖衣糖衣：蔗糖为主要包衣材料，包衣时间长、防潮性能差薄膜衣薄膜衣：片芯外层包上一层比较稳定的高分子材料。防潮、隔绝空气。 生产周期短、效率高，片重增加不大。72二、包衣方法及设备二、包衣方法及设备1. 滚转包衣法（锅包衣法） 埋管式包衣法、高效包衣法2. 流化床包衣法3. 压制包衣法指在片芯之外包上一指在片芯之外包上一层层比比较稳较稳定的高分子材料定的高分子材料喷喷包衣液包衣液片芯片芯缓缓慢干燥慢干燥固化固化缓缓慢干燥慢干燥薄膜包衣片薄膜包衣片731.滚转包衣法（锅包衣法）滚转包衣法（锅包衣法）#(Pan coating)分类：普通包衣锅、埋管包衣锅、高效水平包衣锅等。分类：

50、普通包衣锅、埋管包衣锅、高效水平包衣锅等。o包衣机：莲蓬形、荸荠形（+档板）o组成：动力、加热、鼓风、吸尘设备o材料：紫铜、不锈钢o轴与水平倾斜角度：3040 （双向运动）o转速： 2040转/mino包衣材料：溶液、混悬液、固体粉末 74锅包衣特点：锅包衣特点：锅内空气交换效率低，干燥慢；锅内空气交换效率低，干燥慢； 气路不能密闭，会有有机溶剂的污染。气路不能密闭，会有有机溶剂的污染。埋管包衣特点埋管包衣特点：包衣液经埋管喷头雾化，喷在片剂上，均匀快速，：包衣液经埋管喷头雾化，喷在片剂上，均匀快速， 避免粉尘飞扬，适于大生产。避免粉尘飞扬，适于大生产。75 悬浮包衣法悬浮包衣法 （流化包衣法

51、）（流化包衣法）( fluidized bed coating)： 原理同流化制粒，包若干层。 特点：干燥能力强，包衣时间短，装置密闭，特点：干燥能力强，包衣时间短，装置密闭，卫生安全可靠。卫生安全可靠。压制包衣法（干包衣）（压制包衣法（干包衣）（compression coating）o过程过程：先压片芯置于底层已填入包衣材料的模孔中在片芯的上面再加约等量的包衣材料压制包衣片剂o特点：特点：（1）可避免水分，高温对药物的不良影响）可避免水分，高温对药物的不良影响（2）流程短，自动化程度高，劳动条件好）流程短，自动化程度高，劳动条件好（3）对压片机的精度要求高。）对压片机的精度要求高。76三、

52、包衣材料与操作三、包衣材料与操作包衣液组成成分包衣液组成成分：薄膜衣材、溶剂、增塑剂、着色剂、掩蔽剂等( (一一) )、薄膜衣、薄膜衣(Film coating)(Film coating)n在片芯外包上高分子材料的衣膜n用途：胃溶、缓释、控释 片剂、颗粒剂、胶囊剂 n特点：片重增加不大（25），可自动化操作 喷喷包衣液包衣液片芯片芯缓缓慢干燥慢干燥固化固化缓缓慢干燥慢干燥薄膜包衣片薄膜包衣片77常用薄膜衣材78( (二二) )、溶剂、溶剂(Solvents)(Solvents)u目的目的：溶解包衣材料、增塑剂等，以便均匀分散到片剂表面u种类种类：乙醇、丙酮、水（水（30%水分散体水分散体E3

53、0D）、混合溶剂 ( (三三) )、增塑剂、增塑剂(Plasticizers)(Plasticizers)u目的目的：增加包衣材料的可塑性u水溶性水溶性：甘油、丙二醇、聚乙二醇等u不溶性不溶性：柠檬酸三乙酯、甘油三醋酸酯、乙酰单甘油酯、邻苯二甲酸酯、蓖麻油等 ( (四四) )、着色剂、掩蔽剂、着色剂、掩蔽剂u目的目的：增加美观、便于识别；遮光u着色剂着色剂：水溶性、不溶性、色淀u色淀色淀：是用氢氧化铝、滑石粉或硫酸钙等惰性物质使水溶性色素吸着沉淀而成u掩蔽剂掩蔽剂：二氧化钛 79（六）、糖衣（六）、糖衣(Sugar coating)(Sugar coating)o糖衣系指以蔗糖为主要包衣材料的

54、包衣 1包糖衣材料包糖衣材料o胶浆胶浆 粘性/提高衣层牢固性和防潮性/用于隔衣层 常用30-35%阿拉伯胶浆、10-15%明胶浆o糖浆糖浆：粉衣层的粘结和包糖衣用，65%的浓糖浆o粉衣料粉衣料: 消除片芯棱角利于包衣， 常用滑石粉、蔗糖粉、白陶土o打光剂打光剂：增加包衣片的光洁度和抗湿性，川蜡80包糖衣过程包糖衣过程：片芯：片芯包隔离层包隔离层包粉衣层包粉衣层包包糖衣层糖衣层包有色糖衣层包有色糖衣层打光打光隔离层：胶浆（隔离层：胶浆（+滑石粉），滑石粉），40 C-50 C，3-5层层 一般不需要，但凡含有酸性、水溶性及引湿药物制成的片芯须包隔离层一般不需要，但凡含有酸性、水溶性及引湿药物制成

55、的片芯须包隔离层粉衣层：糖浆粉衣层：糖浆+粉衣料，粉衣料，40 C 55 C，15-18层层糖衣层：浓糖浆，糖衣层：浓糖浆，40 C以下，以下，15-18层层色糖衣层：糖浆（色素、二氧化钛），色糖衣层：糖浆（色素、二氧化钛），40 C以下，最以下，最后几层后几层o打光打光(Glassing)：增加片剂的光泽及表面疏水性。材料：增加片剂的光泽及表面疏水性。材料：主要用川蜡加主要用川蜡加2%硅油（作增塑剂）。硅油（作增塑剂）。o干燥：干燥：24小时小时 81片剂的质量检查片剂的质量检查82( (一一) )、外观检查、外观检查( (ApperanceApperance) )o要求：要求：片剂外观应完

56、整光洁，色泽均匀 o方法方法：100片，白色背景，自然光或75W白炽灯，光源距片60cm，眼距片30cm，观察30so结果结果：杂色点、花斑、异物、畸形片，质量检查质量检查包括：外观、脆碎度、硬度、重量差异、崩解时限、含量均匀度、溶出度检查等83( (二二) )硬度硬度(Hardness)#(Hardness)#o定义定义：片剂坚硬的程度 o测定原因测定原因：硬度不够，包装、运输过程中可破裂、松散；硬度太大，崩解、溶出可受影响o测定范围测定范围：几乎所有的片剂都应进行测定 o测定方法测定方法：药典没有规定，但厂标有规定，也有经验要求，不统一84( (三三) )、脆碎度、脆碎度(Friabili

57、ty)#(Friability)#o定义定义：脆碎程度。一定条件下滚动一定时间，除去脱落粉末后，失重%o测定原因测定原因：脆碎度不够，磨损、震动可能引起碎片、掉粉过多等 o测定范围测定范围：非包衣片要检查脆碎度 o测定方法测定方法：中国药典2000版已有规定，法定方法 85Roche脆碎测定仪：脆碎测定仪：o转鼓转鼓：透明塑料制成，内径、深度有规定o弧形隔片弧形隔片：圆桶转动使片剂滚动o方法方法：片剂若干，吹去脱落的粉末，精密称重；置圆桶中，25r/min转动100次(4min)。取出同法去除粉末，精密称重，并与原重相比。o标准标准：减失重量不得过1%，不得检出断裂、龟裂及粉碎的片剂。易吸水制

58、剂(泡腾片、口嚼片等)，可控制环境的RH%40%86( (四四) )、片重差异、片重差异(Variance of tablet weight)(Variance of tablet weight)定义：定义：每片重与平均片重比的差异程度%。测定原因：测定原因：重量差异大，意味着每片的主药含量不一。药典法定。测定范围：测定范围：o所有片剂；所有片剂；o糖衣片糖衣片在包衣前检查，符合规定后包衣，包衣后不再检查。o薄膜衣片薄膜衣片应在包薄膜衣后检查。 87( (五五) )、含量均匀度、含量均匀度(Content uniformity)(Content uniformity)o定义定义：小剂量片剂中每

59、片含量偏离标示量的程度o测定范围测定范围：主药含量主药含量10mg或或片重片重5%的片剂要进行此项检查。的片剂要进行此项检查。o测定原因测定原因：辅料较多，主药太少，不易混匀；含测是若干片平均含量，易掩盖含量差异。 o测定方法测定方法：一般是取供试片10片，分别测定每片的含量，按药典规定方法检查。88( (六六) )、崩解时限、崩解时限(Limit for disintegration time)(Limit for disintegration time)o定义定义：崩解时限是药典规定的崩解时间的限度。实际上测定崩解时间，即片剂在规定时间内在规定介质中崩解，全部通过2mm筛孔所需时间。o测定

60、原因：测定原因：片剂须先崩解，再溶出，所以影响吸收。重要的前提。o测定范围测定范围：一般内服片剂都应做；做了溶出做了溶出度或释放度则不用做崩解时限。度或释放度则不用做崩解时限。89测定方法测定方法：取6片，分别置于吊篮的玻璃管中，每管各加一片，启动崩解仪，使吊篮浸入1000ml烧杯中，烧杯内盛有温度为371C的水，在规定的水位和上下移动距离内，往返速度每分钟3032次。片剂应在规定时间内全部崩解成颗粒，并通过筛网。90( (七七) )、溶出度、溶出度(Dissolution)#(Dissolution)#o溶出度溶出度：是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定介质中溶出的速度和程度。 测定范围测

61、定范围：难溶、吸收少、有相互作用、剂量小、药效强、副作用大的药物制剂等需检查溶出度。o测定原因测定原因：为什么提倡做溶出度呢? 崩解不等于溶出；溶出度与血药浓度的相关性更好，更能反映片剂吸收的程度，在片剂质量评价上有重要意义91o测定仪器测定仪器： 药典规定，溶出度的第一、二、三法 (转篮法、浆法、小杯法转篮法、浆法、小杯法)o1000ml圆底烧杯，温度保持在37C 0.5C，转速每分钟50200转。92( (八八) )、微生物限度、微生物限度(Limit for microbes)(Limit for microbes)o不能有不能有：每克不得检出大肠杆菌、致病菌、活螨及螨卵o限量限量：杂菌

62、1000个/g，霉菌100个/g93七、片剂的包装及贮存七、片剂的包装及贮存包装原则：包装原则：美观、防潮、避光、密封、卫生包装形式包装形式多剂量包装：瓶(玻璃、塑料)、袋(薄膜、纸塑膜、 金属箔膜)单剂量包装：每片处于密闭状态，有利于药片的稳每片处于密闭状态，有利于药片的稳 定并防止污染，目前应用较多定并防止污染，目前应用较多。泡罩式包装：泡罩式包装：铝箔(平)+聚氯乙烯聚氯乙烯硬片(下陷) 铝箔可印药名等，透明、坚硬，美观窄条式包装：窄条式包装：两层软膜片（铝塑、纸塑复合膜）带状，简便，价格低廉。透过性大。94片剂片剂贮存贮存l片剂应放在阴凉、干燥处l对光敏感光敏感的片剂，应避光保存（采用

63、棕色瓶包装） l受潮受潮后易分解变质的片剂，应在包装容器内放干燥剂（如装有氧化钙的小袋）。或防潮防潮包装。包装。95片剂处方举例片剂处方举例(Examples)(Examples)96( (一一) )、性质稳定，易成型药物的片剂、性质稳定，易成型药物的片剂o如药物理化性质稳定、亲水性好、受压易成型o常量淀粉作崩解剂、淀粉浆作粘合剂、常量的润滑剂 复方磺胺嘧啶片（复方新诺明片）复方磺胺嘧啶片（复方新诺明片）处方处方 磺胺嘧啶 400g 甲氧苄啶 800g HPMC（3%） 180200g 淀粉 80g 硬脂酸镁 3g 共制 1000片 97制法制法1.磺胺嘧啶+甲氧苄啶，粉碎，过80目筛，加淀粉

64、，混匀2.分次加HPMC溶液制软材，1416目筛制粒3.70C80C干燥，14目筛整粒4.加硬脂酸镁，混匀，压片98( (二二) )、理化性质不稳定药物的片剂、理化性质不稳定药物的片剂从处方角度：从处方角度：l不稳定：加入稳定剂，选择不影响稳定性的辅料l主药疏水：故选高浓度粘合剂，少加润滑剂从制备工艺角度从制备工艺角度：l遇湿热不稳定：干法压片、分别制粒、低温干燥l低共熔现象：分别制粒l晶型大小与形状：粉碎、大片法、制粒l主药疏水：颗粒含水量可稍高些99复方乙酰水杨酸片复方乙酰水杨酸片处方处方 乙酰水扬酸 268g 对乙酰氨基酚 136g 咖啡因 33.4g 淀粉浆(17%) 适量 滑石粉 1

65、5g 淀粉 266g 轻质液体石蜡 0.25g 共制 1000片100制法制法对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚+咖啡因，混合，过咖啡因，混合，过100目筛目筛与与1/3淀粉混匀，加淀粉浆制软材淀粉混匀，加淀粉浆制软材14目制粒，目制粒，70 C干燥，干燥，12目整粒目整粒与乙酰水扬酸粒状结晶混合，加剩余淀粉和与乙酰水扬酸粒状结晶混合，加剩余淀粉和吸附液体石蜡的滑石粉，混匀，压片。吸附液体石蜡的滑石粉，混匀，压片。备注备注：1. 剩余淀粉预先在剩余淀粉预先在100 C105 C干燥；干燥；2.将轻质液体石蜡喷于滑石粉中混匀将轻质液体石蜡喷于滑石粉中混匀101( (三三) )、小剂量药物的片剂、小剂量药物

66、的片剂l主药含量10mg或片重5%的片剂l主药含量小，片剂内含有大量的填充剂l片剂成型主要由辅料的性质决定 l均匀度问题均匀度问题：等量递加法等量递加法、溶剂分散法（注意可溶性成分迁移对均匀度的影响）102核黄素片核黄素片 处方处方 核黄素核黄素 5g 50%乙醇乙醇 适量适量 乳糖乳糖 60g 硬脂酸镁硬脂酸镁 0.7g 糖粉糖粉 18g 羧甲基淀粉钠羧甲基淀粉钠 1.5g 共制共制 1000片片处方分析乳糖糖粉为填充剂 ，硬脂酸镁为润滑剂， 羧甲基淀粉钠为崩解剂50%乙醇为润湿剂103制法制法1.核黄素核黄素+乳糖，等量递加法混合，过筛混匀乳糖，等量递加法混合，过筛混匀，2.与糖粉混匀，加

67、50乙醇制软材，3.16目筛制粒，55C以下干燥，16目整粒。4.加硬脂酸镁、羧甲基淀粉钠，混匀，压片用途用途 用于防治因维生素B2缺乏所引起的疾病。104硝酸甘油舌下片硝酸甘油舌下片（液体分散法）（液体分散法）处方处方 乳糖 88.8g 糖粉 38.0g 17%淀粉浆 适量 10%硝酸甘油乙醇溶液 (硝酸甘油0.6g) 硬脂酸镁 1.0g 制成 1000片(0.5mg/片)105制法制法1.取乳糖、糖粉用淀粉浆按常法制成空白颗粒2.取空白颗粒过30目的细粉，加硝酸甘油乙醇溶液，过10目筛二次，40C以下干燥50-60分3.含药细粉与空白颗粒混合，加入硬脂酸镁，混匀，压片 注释注释l用于心绞痛

68、急救，舌下速效，故成分尽量水溶性，且硬度不宜过大l剂量小，用液体分散法剂量小，用液体分散法l本品受振动、受热可爆炸l扩血管药，吸入后可引起头痛106（四）、肠溶片（四）、肠溶片红霉素片红霉素片处方处方 红霉素 1亿单位 淀粉 57.5g 10%淀粉浆 10g 硬脂酸镁 3.6g 制成 1000片肠溶包衣处方肠溶包衣处方：Eudragit L100 28g 85%乙醇 560ml 聚山梨醇80 5.6g 蓖麻油 16.8g 苯二甲酸二乙酯 5.6g 滑石粉 16.8g107制法制法1.主药与淀粉混匀，加淀粉浆制软材2.10目尼龙筛制粒，80-90C通风干燥3.加入硬脂酸镁与淀粉5g，12目整粒，压片4.包肠溶衣（先将Eudragit溶在85%乙醇中制成溶液，然后将滑石粉、蓖麻油、苯二甲酸二甲酯、聚山梨酯80研磨混匀后加入溶液中）注释注释l红霉素易吸湿，宜在干燥环境中制备片剂l本品宜采用透水性差的薄膜衣本品宜采用透水性差的薄膜衣108