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1、全身炎症(ynzhng)反应 全身(qunshn)(qunshn)炎症反应 全身(qunshn)(qunshn)炎症反应 全身炎症反应 全身炎症反应第一页，共二十五页。全身炎症反应周荣斌定义定义(dngy)(dngy)与概与概念念 SIRSSIRS是指机体遭受各种打击后（包括感染和非感染性的）所产生的失是指机体遭受各种打击后（包括感染和非感染性的）所产生的失控性的全身炎症反应，而机体抗炎反应不断扩大，超出机体代偿控性的全身炎症反应，而机体抗炎反应不断扩大，超出机体代偿(di(dichn)chn)能力导致广泛组织细胞损伤的病理生理过程。能力导致广泛组织细胞损伤的病理生理过程。多器官功能障碍综合征
2、（多器官功能障碍综合征（MODSMODS）是指在多种急性致病因素）是指在多种急性致病因素所致机体所致机体(jt)(jt)原发病变的基础上，相继引发原发病变的基础上，相继引发 2 2个或个或 22个以上器官同个以上器官同时或序贯出现的可逆性功能障碍时或序贯出现的可逆性功能障碍 脓毒症是感染因素引起的全身炎症反应，严重时导脓毒症是感染因素引起的全身炎症反应，严重时导致器官功能障碍和（或）循环衰竭致器官功能障碍和（或）循环衰竭第二页，共二十五页。全身炎症反应周荣斌主要(zhyo)内容概述1病理生理机制2临床特点及诊断3治疗4第三页，共二十五页。全身炎症反应周荣斌一、概一、概 念念 是指机体对致病因子
3、防御性的应激反应过度，是指机体对致病因子防御性的应激反应过度，最终转变为全身炎症损伤病理过程的临床综合征最终转变为全身炎症损伤病理过程的临床综合征 又称重症感染，是指脓毒症伴器官功能障碍或衰竭 全身全身(qun (qun shn)shn)炎症炎症 反应综合征反应综合征 严重严重(ynzhng)脓毒症脓毒症 第四页，共二十五页。全身炎症反应周荣斌全身炎症全身炎症(ynzhng)(ynzhng)反应综合反应综合征征一一全身炎症反应综合征全身炎症反应综合征(systemicinflammatoryresponsesyndrome,SIRS) 它是由促炎细胞素及其它促炎物质直接驱动的，这里面有它是由促
4、炎细胞素及其它促炎物质直接驱动的，这里面有感染或非感染因素。感染不是唯一的，所以SIRS不具有病因学的特异性。感染触发的途径称为病原分子相关模式（PAMP）;非感染触发的途径称为危险相关分子模式（DAMP）。对临床而言它是相互(xingh)重叠和并存的，随着病程的延长这种可能性越来越大。SIRS继续发展对血管张力和渗透性产生影响，导致循环障碍，发生休克和器官衰竭：即多器官功能障碍综合征（MODS）第五页，共二十五页。全身炎症反应周荣斌感染因素PAMP细菌病毒真菌寄生虫病病 因因 非感染因素DAMP创伤、烧伤休克DIC重症胰腺炎再灌注损伤病因病因(bngyn)(bngyn)分分类类 第六页，共二
5、十五页。全身炎症反应周荣斌感染感染(gnrn)(gnrn)、SIRSSIRS与脓毒症关与脓毒症关系系 第七页，共二十五页。全身炎症反应周荣斌二、病理(bngl)生理机制SIRS发病(fbng)机制免疫功能(gngnng)失调炎症细胞炎症细胞 激激活活 炎症介质释放生生 理理 效效 应应 第八页，共二十五页。全身炎症反应周荣斌炎症介质(jizh)释放第九页，共二十五页。全身炎症反应周荣斌全身(qunshn)炎症反应的启动途径第十页，共二十五页。全身炎症反应周荣斌SIRS的发展(fzhn)阶段严重(ynzhng)全身反应期全身(qunshn)炎症反应始动期局部反应期过度免疫抑制期免疫功能紊乱期SI
6、RS第十一页，共二十五页。全身炎症反应周荣斌促炎介质过度产生原始(yunsh)病因感染非感染抗炎介质过度产生全身反应全身(qunshn)炎症反应综合征（SIRS）代偿性炎症反应综合征（CARS）混合性抗炎反应综合征（MARS） 平平 衡衡 SIRS、 CARS 细胞(xbo)调亡SIRS过度免疫功能障碍CARS过度MODSSIRS过度休克SIRS过度局部促炎介质局部抗炎介质SIRS临床发病过程第十二页，共二十五页。全身炎症反应周荣斌三、临床三、临床(ln chun)特点及特点及诊断诊断 1T38或36220次/分PaCO232mmHg3HR90次/分4WBC12109/L4109/L或未成熟粒
7、细胞0.10SIRS诊断(zhndun)标准第十三页，共二十五页。全身炎症反应周荣斌三、防治三、防治三、防治三、防治(fngzh)(fngzh)原则原则原则原则 1.1.去除去除(qch)(qch)诱因诱因2.2.病因病因(bngyn)(bngyn)治疗治疗 3.3.3.拮抗炎症拮抗炎症拮抗炎症介质和免疫介质和免疫介质和免疫调理调理调理4.4.4.对症支持对症支持对症支持 5.5.5.中医中药中医中药中医中药 第十四页，共二十五页。全身炎症反应周荣斌一般治疗抗感染及免疫保护治疗阻断炎症瀑布(pb)反应早期脏器支持治疗营养支持防治防治(fngzh)(fngzh)原则原则三三第十五页，共二十五页。
8、全身炎症反应周荣斌一般治疗一）、对SIRS的加强监护措施（1）生命体征的监护：连续监测心律、心率、呼吸（节律、频率）、BP、体温、脉氧饱和度（SPO2）或血氧分压和血气分析，上述指标在正常范围时可每隔2-6小时测定1次；在临界值时应不超过1-2小时1次，正常值以下不超过30分钟测定1次。有条件时监测中心静脉压（CVP），尤其在BP出现下降且对扩容治疗反应不佳时。（2）重要脏器功能的监测阶段性（数小时、每天）监测：监测凝血功能和DIC指标、血尿素氮和肌酐；记录小时尿量；必要时监测脑电图（床边），每日检查眼底以早期发现脑水肿。如出现呼吸窘迫，应连续摄片以确定ALI/ARDS。监测项目(xingm)
9、中以血压及尿量最重要；可反映是否到达休克期及可能出现了MODS。二）、维持有效血容量；防治休克和缺血-再灌注损伤。三）、对发生衰竭的器官予以支持疗法。防治(fngzh)原则三三第十六页，共二十五页。全身炎症反应周荣斌抗感染及免疫保护治疗一）、抗感染（1）早期静脉使用有效抗菌素，主张联合2-3种抗菌素；重锤猛击。（2）选择性肠道清洁疗法：可有效防止肠道细菌的驱动作用。可用氨基(nj)糖苷类如庆大霉素万U/kg.d分2次，合并甲硝唑7.5-15mg/kg.d每8h1次，口服或鼻饲。二）、免疫保护：大剂量静脉丙种球蛋白（IVIG）可减少MODS的发生，降低SIRS的病死率。目前对SIRS常规应用大剂
10、量IVIG，200-400mg/kg.d连用5天。防治(fngzh)原则三三第十七页，共二十五页。全身炎症反应周荣斌阻断炎症瀑布反应1、启动(qdng)阶段：重点控制感染及防止创伤。2、细胞因子生成阶段：用阻断细胞因子的药物以及清除炎性介质和细胞因子措施。（1）：a.皮质激素（可短期冲击治疗）b.非激素类抗炎药物：布洛芬芬每次0.5ml/kg，每天4次，也可用阿司匹林。（2）：连续肾替代疗法、血浆置换。3、炎性介质连锁阶段：使用炎性介质抗体：较成熟的是TNF-a抗体和抗内毒素脂多糖（LPS）抗体的应用。4、自由剂清除剂：如Vitc、超氧化物岐化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、甘露醇、别嘌呤
11、醇等。防治防治(fngzh)(fngzh)原则原则三三第十八页，共二十五页。全身炎症反应周荣斌阻断炎症瀑布反应由于MODS是多种炎症介质引起的失控性全身炎症反应的结果，因此适当应用炎症介质的阻断剂和拮抗剂在理论上有重要的意义。近年来，阻断瀑布式炎症反应重点放在一些重要的炎症介质，如TNF-和IL-1。但是，目前针对单个炎症介质进行阻断或拮抗(jikn)效果并不理想。可能原因是炎症介质网络是属于没有“蜘蛛”的网络，应该针对多个靶目标来进行治疗。防治防治(fngzh)(fngzh)原原则则三三表6败血症和感染性休克(xik)的免疫治疗的随机对照试验第十九页，共二十五页。全身炎症反应周荣斌早期脏器支
12、持疗法：（1）预防呼衰、给氧、机械通气；（2）循环支持疗法：保持充足的血容量，防止休克；（3）维护肾功能：防止肾衰；（4）保护胃肠道功能：清洁肠道法：口服(kuf)：甲硝唑、新霉素、使用粘膜保护剂，如蒙脱石等。防治防治(fngzh)(fngzh)原原则则三三第二十页，共二十五页。全身炎症反应周荣斌营养支持(zhch)（1）肠道外营养：氨基酸、脂肪、葡萄糖、电解质等；（2）争取尽早从胃肠道供给营养。防治防治(fngzh)(fngzh)原原则则三三第二十一页，共二十五页。全身炎症反应周荣斌防止与治疗DIC低分子肝素的应用：在DIC早期或高凝期应用肝素目前几无争议在进入消耗性低凝血期纤溶期时应用肝素
13、争议较大，一般可先补充新鲜凝血因子，再试用低分子肝素或肝素的一半(ybn)以下剂量，并严格控制凝血时间。防治防治(fngzh)(fngzh)原原则则三三第二十二页，共二十五页。全身炎症反应周荣斌全身炎症反应往往容易发生多器官功能障碍全身炎症反应往往容易发生多器官功能障碍（MODSMODS）, ,所以要积极所以要积极(jj)(jj)治疗和预防治疗和预防SIRSSIRS的发生的发生和进一步发展，做好原发病的治疗，做好器官保护，和进一步发展，做好原发病的治疗，做好器官保护，防止和治疗防止和治疗MODSMODS的发生与发展，一旦发生的发生与发展，一旦发生MODSMODS，警惕脓毒血症发生，警惕脓毒血症
14、发生，要防止它进一步发展为要防止它进一步发展为MOFMOF。防治防治(fngzh)(fngzh)原则原则第二十三页，共二十五页。全身炎症反应周荣斌路漫漫(mnmn)兮谢谢(xixie)聆听！第二十四页，共二十五页。全身炎症反应周荣斌内容(nirng)总结全身炎症反应。它是由促炎细胞素及其它促炎物质直接驱动的，这里面有感染或非感染因素。对临床(ln chun)而言它是相互重叠和并存的，随着病程的延长这种可能性越来越大。在临界值时应不超过1-2小时1次，正常值以下不超过30分钟测定1次。（2）选择性肠道清洁疗法：可有效防止肠道细菌的驱动作用。b.非激素类抗炎药物：布洛芬芬每次0.5ml/kg，每天4次，也可用阿司匹林。表6败血症和感染性休克的免疫治疗的随机对照试验。谢谢聆听第二十五页，共二十五页。全身炎症反应
