《分析化学：分析化学中常用的分离富集方法—黄》由会员分享，可在线阅读，更多相关《分析化学：分析化学中常用的分离富集方法—黄（114页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、分析化学中常用分离和富集方法分析化学中常用分离和富集方法SeparationandPreconcentrationMethodsinAnalyticalChemistryintroductionComplexity of the Complexity of the real samplesreal samplesEliminate Eliminate the the interferentinterferentCondition Condition controlcontrolmaskingmaskingseparationseparationLimitation of the Limitat
2、ion of the sensitivitysensitivityImprove the Improve the sensitivitysensitivityMethods with Methods with higher higher sensitivitysensitivityenrichment enrichment Determination of U Determination of U （IV) in seawaterIV) in seawaterC C = 1 3 = 1 3 g / Lg / LAfter enrichment: After enrichment: C C =
3、100 200 = 100 200 g / Lg / LSeparationsciencephysicschemistryLifescienceMaterialscienceChemicalEngineeringMedicine&pharmaceuticsJournalsofseparationscience(analyticalchemistry)LabonaChipJCHROMATOGRAELECTROPHORESISJCHROMATOGRB JSEPSCICHROMATOGRAPHIAJCHROMATOGRAPHYSCIENCEJLIQCHROMATOGRRTJPC-JPLANARCHR
4、OMATACTACHROMATOGRLCGCNAMPerformanceEliminatetheinterferenceEliminatetheinterferencetheanalytesmustbetheanalytesmustbeefficientlyrecoveredefficientlyrecoveredMassfraction1%Massfraction1%，recovery99.9%orhigherrecovery99.9%orhigherMassfractionMassfraction 0.01%95%orlower95%orlowerMassfractionMassfract
5、ion 0.01%1%0.01%1%recoveryrecovery 99%99%HowtomeasuretheHowtomeasuretherecoverysincewedorecoverysincewedonotknowtheamountnotknowtheamountoftheanalytesintheoftheanalytesinthesamplesample？RecoveryRecoveryChemicalseparationsGas separation （气态分离）（气态分离）Precipitation (沉淀沉淀)Extraction （萃取）（萃取）Ion exchange（
6、离子交换）（离子交换）Chromatography （色谱）（色谱）Elelctrophoresis （电泳）（电泳）Foam fractionation （气浮）（气浮）Membrane Separation （膜分离）（膜分离）Methodstobecovered1.气态分离法气态分离法挥发与升华挥发与升华（evaporationandsublimation）挥发：固体或液体全部或部分转化为气体的过程挥发：固体或液体全部或部分转化为气体的过程 氢气还原砷酸盐转为氢气还原砷酸盐转为AsH3飞硅（飞硅（SiF4）飞铬飞铬(CrO2Cl2)升华升华:固体物质不经过液态就变成气态的过程固体物质不经
7、过液态就变成气态的过程Distillation（蒸馏）（蒸馏）a常压蒸馏常压蒸馏b水蒸气蒸馏水蒸气蒸馏当混合物中各组分蒸气压总和等于外界大气压时，这时的温度即为当混合物中各组分蒸气压总和等于外界大气压时，这时的温度即为它们的沸点。此沸点比各组分的沸点都低。它们的沸点。此沸点比各组分的沸点都低。 如果一溶液的组成在它的沸点分解，必须减压蒸馏它或水蒸汽蒸馏如果一溶液的组成在它的沸点分解，必须减压蒸馏它或水蒸汽蒸馏它，水蒸气蒸馏的那些化合物须不与水混溶它，水蒸气蒸馏的那些化合物须不与水混溶c减压和真空蒸馏减压和真空蒸馏在大气压以下的蒸馏称为减压和真空蒸馏在大气压以下的蒸馏称为减压和真空蒸馏例如无水乙
8、醇的制备，水和乙醇形成共沸物例如无水乙醇的制备，水和乙醇形成共沸物(95乙醇乙醇)，b.p.=78.15加入苯形成另一共沸物加入苯形成另一共沸物(苯苯74，乙醇，乙醇18.5,水水7.5%)b.p.=65在在65蒸馏蒸馏,除去水除去水,在在68苯和乙醇形成共沸物苯和乙醇形成共沸物(苯苯67.6,乙醇乙醇32.4)在在68蒸馏直到温度升高，在蒸馏直到温度升高，在78.5能获得纯乙醇。能获得纯乙醇。d共沸蒸馏共沸蒸馏e萃取蒸馏萃取蒸馏(extractivedistillation)例由氢化苯例由氢化苯(80.1)生成环己烷生成环己烷(80.8)时时,一般的蒸馏不能分离，加入一般的蒸馏不能分离，加入
9、苯胺苯胺(184)与苯形成络合物，在比苯高的温度沸腾，从而分离环己烷与苯形成络合物，在比苯高的温度沸腾，从而分离环己烷2.沉淀沉淀（Precipitationseparationstepprecipitationaccordingstepprecipitationaccordingk kspsp HydrateprecipitationHydrateprecipitationControlOHControlOH- - pH12pH12，NaOHNaOH分离两性离子：分离两性离子：分离两性离子：分离两性离子：Al,Zn,Cr,Sn,Pb,SbAl,Zn,Cr,Sn,Pb,Sb不沉淀不沉淀不沉淀不
10、沉淀pH89,NHpH89,NH3 3分离络氨离子：分离络氨离子：分离络氨离子：分离络氨离子：Ag,Co,Ni,Zn,Cd,Cu,(Mg)Ag,Co,Ni,Zn,Cd,Cu,(Mg)不沉淀不沉淀不沉淀不沉淀pH56,ZnOpH56,ZnO悬浊悬浊悬浊悬浊液或有机碱液或有机碱液或有机碱液或有机碱沉淀：沉淀：沉淀：沉淀：Al,Fe(III),Ti(IV),Th(IV),Bi.Al,Fe(III),Ti(IV),Th(IV),Bi.groupreagentHClH2SO4NH4Cl-NH3NaOHsoluble*ionAgHg(I)(Pb)CaSrBaPbFe(III)Mn(II)AlHg(II)C
11、r(III)CuMgCdCoNiNaKZnNH4+有机沉淀剂有机沉淀剂草酸草酸:沉淀沉淀Ca,Sr,Ba,RE,Th铜铁试剂铜铁试剂(N-亚硝基苯基羟铵亚硝基苯基羟铵):强酸中沉淀强酸中沉淀Cu,Fe,Zr,Ti,Ce.Th,V,Nb,Ta等，微酸中沉等，微酸中沉淀淀Al,Zn,Co,Mn,Be,Th,Ga,In,Tl等。主要用于等。主要用于1:9的硫的硫酸介质中沉淀酸介质中沉淀Fe(III),Ti(IV),V(V)等与等与Al,Cr,Co,Ni分离分离铜试剂铜试剂(二乙胺基二硫代甲酸钠，二乙胺基二硫代甲酸钠，DDTC)沉淀沉淀Cu,Cd,Ag,Co,Ni,Hg.Pb.Bi,Zn等重金属离子，
12、与等重金属离子，与稀土、碱土金属离子及铝等分开稀土、碱土金属离子及铝等分开痕量组分的富集和共沉淀分离痕量组分的富集和共沉淀分离 无机共沉淀剂进行共沉淀无机共沉淀剂进行共沉淀有机共沉淀剂进行共沉淀有机共沉淀剂进行共沉淀l利用表面吸附进行痕量组分的共沉淀富集利用表面吸附进行痕量组分的共沉淀富集,选择性选择性不高。共沉淀剂为不高。共沉淀剂为Fe(OH)3,Al(OH)3等胶状沉淀等胶状沉淀,微微溶性的硫化物，如溶性的硫化物，如Al(OH)3作载体共沉淀作载体共沉淀Fe3+,TiO2+;HgS共沉淀共沉淀Pb2+l利用生成混晶进行共沉淀，选择性较好，如硫酸铅利用生成混晶进行共沉淀，选择性较好，如硫酸铅
13、-硫酸鋇，磷酸铵镁硫酸鋇，磷酸铵镁-砷酸铵镁等砷酸铵镁等l利用胶体的凝聚作用进行共沉淀利用胶体的凝聚作用进行共沉淀,如动物胶、丹宁如动物胶、丹宁l离子缔合共沉淀，如甲基紫与离子缔合共沉淀，如甲基紫与InI4-。l利用利用“固体萃取剂固体萃取剂”进行共沉淀，例进行共沉淀，例1-萘酚的乙醇溶萘酚的乙醇溶液中，液中，1-萘酚沉淀，并将萘酚沉淀，并将U(VI)与与1-亚硝基亚硝基-2-萘酚的螯萘酚的螯合物共沉淀下来。合物共沉淀下来。 在含有在含有1.010-2mol/L Al3+和和 1.010-2mol/L Zn2+的溶液中，的溶液中，加入氨性缓冲溶液，使加入氨性缓冲溶液，使NH3为为0.2 mol
14、/L和使和使NH4+为为1.0 mol/L，问此时两离子能否定量分开？问此时两离子能否定量分开？解：解： 要两离子分离完全，必须是一离子沉淀完全，另一离子不沉要两离子分离完全，必须是一离子沉淀完全，另一离子不沉淀。从题意看出，淀。从题意看出，Al(OH)3溶解度小，通过计算溶解度小，通过计算,看看Al(OH)3沉沉淀后，残留在溶液中的淀后，残留在溶液中的Al3+浓度是否小于其起始浓度的浓度是否小于其起始浓度的1/1000，且，且Mg2+不沉淀。先计算氨性溶液中的不沉淀。先计算氨性溶液中的OH- 。根据反应根据反应NH3H2O = NH4 + OH-OH- = KbNH3cNH3/cNH4+ =
15、1.810-50.20/1.0 = 3.610-6（mol/L） Mg2+OH-2=1.010-2(3.610-6)21.310-13 KspAl(OH)3离离子子浓浓度度积积计计算算看看出出，Mg2+不不沉沉淀淀，Al3+沉沉淀淀。Al3+沉沉淀淀是是否否完完全全要要看看残残留留在在溶溶液液中中的的Al3+是是否否小小于于起起始始浓浓度度的的1/1000。即即1.010-210-31.010-5Al3+= KspAl(OH)3/OH-3 = 1.310-33/(3.610-6)3 2.810-17（mol/L）远小于远小于1.010-5，所以认为，所以认为Al3+沉淀完全，两离子得以完全分沉
16、淀完全，两离子得以完全分离。离。 A significant method based on relative solubility of an analyte in two immiscible（不互溶的）（不互溶的） liquidsUsedtoRemoveinterferenceConcentratespeciesprioranalysisProducemeasurableformofaspeciesBasictheoryisapplicabletochromatography3.Extraction(萃取分离法萃取分离法)3.1SolventExtractionPrincipleofth
17、eextractionseparation萃取分离的依据萃取分离的依据萃取分离的依据萃取分离的依据物质物质物质物质亲水性亲水性亲水性亲水性疏水性疏水性疏水性疏水性离子型化合物离子型化合物离子型化合物离子型化合物极性极性极性极性共价键化合物共价键化合物共价键化合物共价键化合物弱极性或非极性弱极性或非极性弱极性或非极性弱极性或非极性相互转换相互转换相互转换相互转换萃取分离的实质萃取分离的实质萃取分离的实质萃取分离的实质将待萃取组分将待萃取组分将待萃取组分将待萃取组分由亲水性转化为疏水性，使其萃入有机相中由亲水性转化为疏水性，使其萃入有机相中由亲水性转化为疏水性，使其萃入有机相中由亲水性转化为疏水性
18、，使其萃入有机相中。例，例，8-羟基喹啉羟基喹啉-CHCl3对对Al3+的萃取的萃取反萃取反萃取反萃取反萃取萃取的反过程（将组分从有机溶液中萃取到水溶液中）萃取的反过程（将组分从有机溶液中萃取到水溶液中）萃取的反过程（将组分从有机溶液中萃取到水溶液中）萃取的反过程（将组分从有机溶液中萃取到水溶液中）hydrophilichydrophilichydrophobichydrophobicBackextractionBackextractionextractionofAl3+with8-hydroxyquinoline-CHCl33hydrophilichydrophobicSolubleinCH
19、Cl38-hydroxyquinolineCHCl3ExtractionreagentsolventpartitioncoefficientanddistributionratiopartitioncoefficientpartitioncoefficientHA(w)HAHA(w)HA(o)(o)EquilibriumEquilibriumPartitionlawKDpartitioncoefficient (分配系数分配系数)distributionratiodistributionratio（分配比）（分配比）（分配比）（分配比）Conditionalpartitioncoefficie
20、ntHA(w)HAHA(w)HA(o)(o)K Ka aA A(HA)(HA)i iD DdistributionratiodistributionratioThepercentextractedPhaseratioR=1R=1，DE%1001.00.01100500D1101001000E %50919999.9ImproveEDecreaseRIncreaseextraction timesEmultipleextractionAfterntimesextractionpercentextractedForexampleForexample：extractionIextractionI2
21、2withCClwithCCl4 4(R=1)(R=1)Vo=100mL,m0=0.20g, D=851)1)、n=1n=1，mm1 1=0.0023g=0.0023g，E%=98.8E%=98.82)2)、 n=2n=2，50mLorganicsolventsforeachtime50mLorganicsolventsforeachtimemm2 2=0.00016g=0.00016g，E%=99.9E%=99.9Extractiontypesandconditions萃取类型萃取类型萃取类型萃取类型螯合物萃取螯合物萃取螯合物萃取螯合物萃取离子缔合物萃取离子缔合物萃取离子缔合物萃取离子缔合物
22、萃取简单分子萃取简单分子萃取简单分子萃取简单分子萃取溶剂配合萃取溶剂配合萃取溶剂配合萃取溶剂配合萃取chelateextractionchelateextractionExtractionwithCHCl3Dithizone双硫腙双硫腙GreenGreenGreenRedRedRed 2 22=10=10=101616168-hydroquinolineandcupferron8-hydroquinoline8-羟基喹啉羟基喹啉Cupferron铜铁试剂铜铁试剂ExtractionequilibriumExtractionMwithHLo ow wHL(o)HL(o)HL(HL(w w) )K
23、 KD(HL)D(HL)K Ka aHH+ +L(+L(w w), ), n nL(L(w w)+)+M(M(w w) )MLMLn n n nMLMLn n(o)(o)K KD(MLn)D(MLn)M(w)+n(HL)(o)=MLn(o)+nH+(w)TheeffectsofacidityonchelateextractionM(M(w w)+)+n nHL(o)MLHL(o)MLn n(o)+(o)+n nHH+ +( (w w) )ConsideringthesidereactionofM(w)andHL(o)ConsideringthesidereactionofM(w)andHL(o
24、)lgDpHlgDpHE%pHE%pHHgHg2+2+BiBi2+2+PbPb2+2+CdCd2+2+Dithizone -CCl-CCl4 4100500pHE%0246810今有今有100ml1.010-5mol/L的金属离子（的金属离子（M2+）水溶液，在）水溶液，在pH=5.00时有时有33的以的以ML2形式萃入到形式萃入到20ml1.010-3mol/L的的HL有机相中。问有机相中。问100mlM2+、在、在pH6.00时，用时，用50ml5.010-4mol/LHL的有机相萃取，其萃取率是多少？的有机相萃取，其萃取率是多少？先求分配比（先求分配比（D）在在pH5.00时，时，E=3
25、3%,V水水100mL，V有有20mL，根据公式，根据公式根据萃取平衡常数根据萃取平衡常数(K)公式计算公式计算pH=5.00时萃取平衡常数时萃取平衡常数计算计算pH6.00时的萃取率时的萃取率将将H+=10-6,K=2.510-4，Vw=100,Vo=50,HLo=5.010-4mol/L代代入得：入得：ionassociationextraction（离子缔合物萃取）（离子缔合物萃取）MM+ +( (w w)+A)+A- -( (w w)=M)=M+ +A A- -(o)(o)ExtractionofFeClExtractionofFeCl4 4- -withetherinHClwithe
26、therinHCl(CH(CH3 3CHCH2 2) )2 2O+HO+H+ +=(CH=(CH3 3CHCH2 2) )2 2OO+ +HH(CH(CH3 3CHCH2 2) )2 2OO+ +H+FeClH+FeCl4 4- -=(CH=(CH3 3CHCH2 2) )2 2OHOH+ +FeClFeCl4 4 - - Extractedby(CH3CH2)2O+BF4-次甲基蓝阳离子次甲基蓝阳离子次甲基蓝阳离子次甲基蓝阳离子ExtractedbyExtractedbybenzeneandbenzeneandmethylbenzenemethylbenzene通常在酸性介质中进行通常在酸性
27、介质中进行通常在酸性介质中进行通常在酸性介质中进行Techniquesofextraction间歇萃取法间歇萃取法连续萃取法连续萃取法Batchextractionusingpear-shapedBatchextractionusingpear-shapedseparatoryfunnelseparatoryfunnelContinuousliquid-liquidextractionContinuousliquid-liquidextractionContinuousliquid-liquidextractionHigher-densitysolventextractionLow-densi
28、tyLow-densitysolutionsolutionbeingbeingextractedextractedExtractionExtractionsolventsolventVaporVaporBoilingflaskcontainingBoilingflaskcontaininghigh-densityextractinghigh-densityextractingsolventandextractedsolventandextractedsolutesoluteDiverterfordropsofDiverterfordropsofcondensateofhigh-condensa
29、teofhigh-densitysolventdensitysolventCondensateCondensateRefluxcondenserRefluxcondenserHeatHeatLower-densitysolventextractionHeatHeatHigh-densityHigh-densitysolutionbeingsolutionbeingextractedextractedExtractingExtractingsolventsolventCondensateCondensateRefluxcondenserRefluxcondenserVaporVaporFlask
30、containingFlaskcontaininglow-densitylow-densityextractingsolventextractingsolventandextractedsoluteandextractedsolutesoxhletextraction(索氏萃取索氏萃取)3.2Solidphaseextraction(固相萃取固相萃取)3.3Solidphasemicroextraction(固相微萃取固相微萃取)3.4Supercriticalfluidextraction(超临界流体萃取超临界流体萃取)Nature 2000, 405,129-130原理：原理：超临界流体萃
31、取超临界流体萃取:气气-固萃取固萃取萃取剂萃取剂:超临界条件下的气体（液体）超临界条件下的气体（液体）粘粘度度低低，接接近近零零的的表表面面张张力力，比比很很多多液液体体容容易易渗渗透透固固体颗粒，易于除去。体颗粒，易于除去。3.5Singledropmicroextraction(单滴微萃取单滴微萃取)离子交换树脂4.离子交换分离离子交换分离Ionexchange离子交换分离法是离子交换剂与溶液中的离子交换分离法是离子交换剂与溶液中的离子发生交换反应而使离子分离的方法离子发生交换反应而使离子分离的方法离子交换树脂的结构离子交换树脂的结构带有活性基团的网状高分子聚合物带有活性基团的网状高分子聚
32、合物骨架骨架活性基团活性基团酚醛树脂酚醛树脂聚乙烯树脂聚乙烯树脂交联剂交联剂酸性基团酸性基团碱性基团碱性基团SO3HCOOHN+R3OH-NR2Ionexchangeresins特殊基团特殊基团聚苯乙烯磺酸型阳离子交换树脂聚苯乙烯磺酸型阳离子交换树脂聚合磺化交联剂交联剂交联作用交联作用活性基团活性基团R-SO3H+M+=R-SO3M+H+离子交换树脂的分类离子交换树脂的分类依据活性基团分类依据活性基团分类阳离子交换树脂阳离子交换树脂阴离子交换树脂阴离子交换树脂螯合树脂螯合树脂特殊交换树脂特殊交换树脂强酸型强酸型弱酸型弱酸型交换基为酸性，交换基为酸性，H+与阳离子交换与阳离子交换SO3HCOOH
33、OHpH2pH6使用使用pH范围范围pH10交换基为碱性，交换基为碱性，阴离子发生交换阴离子发生交换强碱型强碱型弱碱型弱碱型N+(CH3)3OH-N+H3OH-N+H2ROH-N+HR2OH-pH12pHpKapOHpKbMolecularimprinting分子印迹分子印迹Exchangereaction阳离子交换树脂阳离子交换树脂阴离子交换树脂阴离子交换树脂R-SO3H+M+R-SO3M+H+RN+(CH3)3OH-+X-RN+(CH3)3X-+OH-R-NH2+H2OR-N+H3OH-水合作用水合作用RN+H3OH-+X-RN+H3X-+OH-螯合交换树脂螯合交换树脂R-L+M(R-L)
34、nMPerformanceofionexchangeresin交联度交联度交换容量交换容量表征骨架性能的参数表征骨架性能的参数表征活性基团的性能参数表征活性基团的性能参数是指交联剂在反应物中所占的质量分数是指交联剂在反应物中所占的质量分数交联度大，交联度大，交联度大，交联度大， 树脂孔隙树脂孔隙树脂孔隙树脂孔隙，交换反应速度，交换反应速度，交换反应速度，交换反应速度，选择性，选择性，选择性，选择性。小小小小慢慢慢慢高高高高交联度小，交联度小，交联度小，交联度小， 树脂孔隙树脂孔隙树脂孔隙树脂孔隙，交换反应速度，交换反应速度，交换反应速度，交换反应速度，选择性，选择性，选择性，选择性。大大大大快
35、快快快低低低低氨基酸的分离，交联度氨基酸的分离，交联度8%，多肽的分离多肽的分离24%每克干树脂所能交换的物质的量（每克干树脂所能交换的物质的量（mmol)。决定于网状结构中活性基团的数目。决定于网状结构中活性基团的数目。交换容量由实验测得交换容量由实验测得交换容量的测定交换容量的测定称取某称取某称取某称取某R R4 4N N+ +OHOH- -型阴离子交换树脂型阴离子交换树脂型阴离子交换树脂型阴离子交换树脂2.00g2.00g，置于锥型瓶中，置于锥型瓶中，置于锥型瓶中，置于锥型瓶中，加入加入加入加入0.200mol/LHCl100mL0.200mol/LHCl100mL浸泡一昼夜。用移液管吸
36、浸泡一昼夜。用移液管吸浸泡一昼夜。用移液管吸浸泡一昼夜。用移液管吸取取取取25.00mL,25.00mL,以甲基红为指示剂，用以甲基红为指示剂，用以甲基红为指示剂，用以甲基红为指示剂，用0.100mol/LNaOH0.100mol/LNaOH溶溶溶溶液滴定，消耗液滴定，消耗液滴定，消耗液滴定，消耗20.00mL20.00mL。计算离子交换树脂的交换容量。计算离子交换树脂的交换容量。计算离子交换树脂的交换容量。计算离子交换树脂的交换容量。IVV0流出曲线流出曲线始始漏漏量量交换过程与总交换量交换过程与总交换量exchangecapacity总交换容量总交换容量是指柱上树脂所能交换的总量。是指柱上
37、树脂所能交换的总量。离子交换亲合力离子交换亲合力affinity离子交换树脂与电解质溶液接触时发生离子交换反应离子交换树脂与电解质溶液接触时发生离子交换反应离子交换树脂与电解质溶液接触时发生离子交换反应离子交换树脂与电解质溶液接触时发生离子交换反应R-A+B+R-B+A+K K选择性系数，也叫分离因素选择性系数，也叫分离因素选择性系数，也叫分离因素选择性系数，也叫分离因素可以推导得可以推导得可以推导得可以推导得可以推导得可以推导得衡量树脂对离子的亲和力的大小的参数衡量树脂对离子的亲和力的大小的参数衡量树脂对离子的亲和力的大小的参数衡量树脂对离子的亲和力的大小的参数亲和力亲和力水合离子的半径水合
38、离子的半径水合离子的半径水合离子的半径离子的电荷离子的电荷离子的电荷离子的电荷K半径小半径小半径小半径小K电荷数电荷数电荷数电荷数离子交换分离的基础离子交换分离的基础离子交换分离的基础离子交换分离的基础亲和力的亲和力的亲和力的亲和力的 差异差异差异差异强酸性阳离子交换树脂强酸性阳离子交换树脂Li+H+Na+NH4+K+Rb+Cs+Ag+Tl+U(VI)Mg2+Zn2+Co2+Cu2+Cd2+Ni2+Ca2+Sr2+Pb2+Ba2+Na+Ca2+Al3+Th4+对于弱酸性阳离子交换树脂，对于弱酸性阳离子交换树脂，H的亲合力大于阳离子的亲合力大于阳离子a.阳离子交换树脂阳离子交换树脂b.阴离子交换
39、树脂阴离子交换树脂强碱型阴离子交换树脂强碱型阴离子交换树脂F-OH-CH3COO-HCOO-Cl-NO2-CN-Br-C2O42-NO3-HSO4-I-CrO42-SO42-Cit.强碱型阴离子交换树脂强碱型阴离子交换树脂F- Cl- Br I- CH3COO- MoO42- PO43- AsO43- NO3-Tart.CrO42-SO42-OH-2.0gH+树脂，与含有树脂，与含有0.0010mol/LCa2+的的100ml0.10mol/LHCl一起振荡，交换达到平衡时，一起振荡，交换达到平衡时，Ca2+残留在溶液中的残留在溶液中的百分率？。已知交换平衡常数百分率？。已知交换平衡常数K3.
40、2，树脂交换容量为，树脂交换容量为5mmol/g。解解：1molCa2+可可以以交交换换2molH+，假假如如大大部部分分Ca2+进进入入树树脂脂，Ca2+和和H+在在树树脂脂上上和和溶溶液液中中的的浓浓度度分分别别为为Ca2+r,H+r,Ca2+,H+。树脂上树脂上H+r为：为：H+r=(5.02.00.00101002)/2.0=4.9(mmol)溶液中溶液中H+H+=0.10+20.00100.102（mmol/ml）已知交换平衡常数已知交换平衡常数K3.2，即，即已知交换平衡常数已知交换平衡常数K3.2，即，即Ca2+在树脂和溶液两相间的分配比在树脂和溶液两相间的分配比DCa为为溶液体
41、积为溶液体积为100ml，树脂质量为，树脂质量为2.0g，留在溶液中的，留在溶液中的Ca2+百分率为百分率为DCa=7.4103强酸型阳离子交换树脂分离示例强酸型阳离子交换树脂分离示例Cl-,K+,Na+,Ag+的分离的分离K：亲和力：亲和力H+Na+K+Ag+H2O交换交换exchange游离状态游离状态洗脱洗脱洗脱洗脱 eluteeluteHH+ +NaNa+KK+AgAg+ +CtNa+K+Ag+淋洗曲线淋洗曲线淋洗曲线淋洗曲线洗脱剂洗脱剂洗脱剂洗脱剂 eluanteluant洗出液洗出液洗出液洗出液 eluateeluate测定天然水或自来水中阳离子的总浓度的方法及原理？测定天然水或自
42、来水中阳离子的总浓度的方法及原理？测定天然水或自来水中阳离子的总浓度的方法及原理？测定天然水或自来水中阳离子的总浓度的方法及原理？ApplicationPurificationofWaterH+OH-CationexchangeR-SO3H+M+R-SO3M+H+RN+H3OH-+X-RN+H3X-+OH-H+OH-H2Ode-ionizedwateranionexchangeConcentrationofthetraceelementsPt(IV)Pt(IV)Pd(II)Pd(II)Cl-PtClPtCl6 62-2-PdClPdCl4 42-2-RN+(CH3)3OH-RNRN+ +(CH
43、(CH3 3) )3 3 2 2PtClPtCl6 62-2-RNRN+ +(CH(CH3 3) )3 3 2 2PdClPdCl4 42-2-分光光度法测定分光光度法测定分光光度法测定分光光度法测定高温灰化高温灰化高温灰化高温灰化王水浸取王水浸取王水浸取王水浸取阴阳离子的阴阳离子的阴阳离子的阴阳离子的 分离分离分离分离CrCr3+3+,CrO,CrO4 42-2-AlAl3+3+,FeCl,FeCl4 4- -性质相似的物质的分离性质相似的物质的分离性质相似的物质的分离性质相似的物质的分离氨基酸的分离氨基酸的分离氨基酸的分离氨基酸的分离叶绿素的石油叶绿素的石油叶绿素的石油叶绿素的石油醚溶液醚
44、溶液醚溶液醚溶液石油醚石油醚石油醚石油醚1906190619061906年年年年俄国植物学家俄国植物学家俄国植物学家俄国植物学家MichaelTswettMichaelTswettCaCOCaCO3 35.Chromatography（色谱分离）（色谱分离）CaCOCaCO33 固定相固定相固定相固定相 stationaryphasestationaryphase石油醚石油醚石油醚石油醚 流动相流动相流动相流动相 mobilephasemobilephase洗脱洗脱nChromatographyhasapplicationineverybranchofthechemicalandbiologi
45、calsciencesnAtleast20NobelprizeswereawardedfortheirworkinwhichchromatographyplayedavitalroleDefinitionChromatographynA process in which a chemical mixture carried by a liquid or gas is separated into components as a result of differential distribution of the solutes as they flow around or over a sta
46、tionary liquid or solid phasenEncompassesadiverseandimportantgroupofmethodsthatpermitscientisttoseparatecloselyrelatedcomponentsinamixtureTypesofchromatogarphy(basedonshapeofthesupport)ChromatographyPlanarColumnPaperThin Layer(TLC)GAS (GC)Liquid (LC)Types(basedonmobilephase)nGas chromatography (GC)n
47、Gas liquid (气液)nGas solid (气固)nHigh performance liquid chromatography (HPLC)nPartition （分配）nAdsorption （吸附）nIon-exchange （离子交换）nSize-exclusion （尺寸排阻）nAffinity （亲和）nSupercritical fluid chromatographyTypes(basedSeparationMechanism)AdsorptionchromatographyPartitionchromatographyIon-exchangechromatograp
48、hyExclusionchromatography(Gel-permeationchromatography)AffinitychromatographyExampleofseparationmechanismsusedinchromatographyIon-exchangechromatographySeparationisbasedonexchangeofionsbetweensurfaceandeluents.PartitionchromatographySeparationisbasedonsolutepartitioningbetweentwoliquidphases.Adsorpt
49、ionchromatographySeparationisduetoaseriesofadsorption/desorptionsteps.Size-exclusionchromatographySeparationisbasedonmolecularsize.+-PrincipleofaffinitychromatographyTheanalyte(enzyme,antibody,antigen,tissuereceptor,etc.)bindstothesupport-boundligand.Itsubsequentlyiselutedwithageneraleluent(suchasac
50、haotropicagent),pHchange,orbiospecificeluent(suchasaninhibitororsubstrate).SupportElutingagentLigandSpacerarmFrontSolventFrontFrontElutingsolventSmallmoleculesretarded(entrappedinbeads)Largemoleculeseluted(bypassedthebeads)GelparticleLargemoleculeSmallmoleculeSchematicrepresentationofgel-filtrationc
51、olumnchromatpgraphy.paperchromatography（纸色谱）（纸色谱）取一大小适宜的滤纸条取一大小适宜的滤纸条取一大小适宜的滤纸条取一大小适宜的滤纸条在滤纸条的下端点上标准和样品在滤纸条的下端点上标准和样品在滤纸条的下端点上标准和样品在滤纸条的下端点上标准和样品放在色谱筒中展开放在色谱筒中展开放在色谱筒中展开放在色谱筒中展开取出，标记前沿，取出，标记前沿，取出，标记前沿，取出，标记前沿，凉干凉干凉干凉干着色，分析着色，分析着色，分析着色，分析固定相固定相固定相固定相滤纸上的滤纸上的滤纸上的滤纸上的HH2 2OO流动相流动相流动相流动相展开剂展开剂展开剂展开剂reta
52、rdationfactor(比移值)Rfl标标标标准准准准样样样样品品品品将标准和样品的将标准和样品的将标准和样品的将标准和样品的 R Rf f 值进行比值进行比值进行比值进行比较，可以对样品进行定性分析较，可以对样品进行定性分析较，可以对样品进行定性分析较，可以对样品进行定性分析R Rf f = = 0101R Rf f = = 0 0，表明在原点不动，表明在原点不动，表明在原点不动，表明在原点不动R Rf f = = 1 1，表明随溶剂一起移动，表明随溶剂一起移动，表明随溶剂一起移动，表明随溶剂一起移动BbaA定性分析定性分析定性分析定性分析定量分析定量分析定量分析定量分析截取洗脱截取洗脱
53、截取洗脱截取洗脱扫描扫描扫描扫描 CCDCCD摄像摄像摄像摄像Thin-LayerChromatography（薄层色谱）（薄层色谱）GlasslidTankSolventGlassplatewiththinlayerofsilicagelPointofsampleapplicationMovementofsolventSolventfrontPointtowhichsamplemigratedThesolventmovesupthethinlayerofabsorbentbycapillaryaction.InpracticetheTLCplateusuallyisdevelopedasth
54、esolventisallowedtomoveinanascendingdirection.TLCThin-layerchromatography用涂有固定相的薄层板代替滤纸进行分离分析用涂有固定相的薄层板代替滤纸进行分离分析用涂有固定相的薄层板代替滤纸进行分离分析用涂有固定相的薄层板代替滤纸进行分离分析支撑体支撑体支撑体支撑体铝板，塑料板，玻璃板等铝板，塑料板，玻璃板等铝板，塑料板，玻璃板等铝板，塑料板，玻璃板等固定相固定相固定相固定相硅胶，氧化铝，聚酰胺等硅胶，氧化铝，聚酰胺等硅胶，氧化铝，聚酰胺等硅胶，氧化铝，聚酰胺等分离原理分离原理分离原理分离原理吸附色谱、分配色谱等吸附色谱、分配色谱
55、等吸附色谱、分配色谱等吸附色谱、分配色谱等流动相流动相流动相流动相各种配比的溶剂各种配比的溶剂各种配比的溶剂各种配比的溶剂 定性分析定性分析定性分析定性分析比移值、相对比移值等比移值、相对比移值等比移值、相对比移值等比移值、相对比移值等定量分析定量分析定量分析定量分析截取后洗脱截取后洗脱截取后洗脱截取后洗脱斑点扫描斑点扫描斑点扫描斑点扫描CCD摄像摄像Separationtechniquesbasedonthemovementofanalytesthroughaconductivemediuminresponsetoanappliedelectricalfield.Themediumisusu
56、allyabufferedaqueoussolution.Intheabsenceofotherfactors,cationicspecieswillmigratetowardsthecathodeandanionicspecieswillmigratetowardstheanode.Therateofmigrationisbasedonthechargetosizeratioofeachspecies6.Electrophoresis（电泳）（电泳）Thebiggestlimitationoftheclassicelectrophoresis:JouleHeatingforhisresear
57、chonelectrophoresisandadsorptionanalysis,especiallyforhisdiscoveriesconcerningthecomplexnatureoftheserumproteinsArneWilhelmKaurinTiselius TheNobelPrizeinChemistry1948JouleHeating:unevenheatinginthesystembytheelectricfieldcausesdifferentpointsinthesystemtohavedifferenttemperaturesnon-uniformmixingofs
58、oluteandsolventgivesrisetopeakbroadeninginelectrophoresisdecreaseband-broadeningcausedbyJouleheating:1981,capillarywithi.d.of75 mwasusedbyJorgensonandLukasforseparationofaminoacidwithNof400,000/mthemilestoneHPCE.Form1988,commercialequipments,developedrapidly,variousmodels,variousdetectionmethods,and
59、variousapplicationfields,acceleratetheCEdevelopmentrecently，capillaryarrayelectrophoresis(CAE)chip-basedelectrophoresis(chip-CE)1967,theCEwasfirstlyproposedbyHjertenbyusingcapillaryHumanGenomeProjectGoals:identifyalltheapproximate30,000genes(3billionbasepairs)inhumanDNA,determinethesequencesofthe3bi
60、llionchemicalbasepairsthatmakeuphumanDNA,storethisinformationindatabases,improvetoolsfordataanalysis,transferrelatedtechnologiestotheprivatesector,andaddresstheethical,legal,andsocialissues(ELSI)thatmayarisefromtheproject.DideoxySequencingnDideoxysequencing(alsocalledchain-terminationorSangermethod)
61、usesanenzymaticproceduretosynthesizeDNAchainsofvaryinglengths,stoppingDNAreplicationatoneofthefourbasesandthendeterminingtheresultingfragmentlengths.Eachsequencingreactiontube(T,C,G,andA)inthediagramcontains.nForexample,intheAreactiontubetheratioofthedATPtodidATPisadjustedsothateachtubewillhaveacoll
62、ectionofDNAfragmentswithadidATPincorporatedforeachadeninepositiononthetemplateDNAfragments.Thefragmentsofvaryinglengtharethenseparatedbyelectrophoresisandthepositionsofthenucleotidesanalyzedtodeterminesequence.Thefragmentsareseparatedonthebasisofsize,withtheshorterfragmentsmovingfasterandappearingat
63、thebottomofthegel.Sequenceisreadfrombottomtotop.DNA的复制需要：DNA聚合酶，单链DNA模板，带有3-OH末端的单链寡核苷酸引物，4种dNTP（dATP、dGTP、dTTP和dCTP）。聚合酶用模板作指导，不断地将dNTP加到引物的3-OH末端，使引物延伸，合成出新的互补DNA链。如果加入一种特殊核苷酸，双脱氧核苷三磷酸（ddNTP），因它在脱氧核糖的3位置缺少一个羟基，故不能同后续的dNTP形成磷酸二酯键。如，存在ddCTP、dCTP和三种其他的dNTP（其中一种为-32P标记）的情况下，将引物、模板和DNA聚合酶一起保温，即可形成一种全部具
64、有相同的5-引物端和以ddC残基为3端结尾的一系列长短不一片段的混合物。经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离制得的放射性自显影区带图谱将为新合成的不同长度的DNA链中C的分布提供准确信息，从而将全部C的位置确定下来。类似的方法，在ddATP、ddGTP和ddTTP存在的条件下，可同时制得分别以ddA、ddG和ddT残基为3端结尾的三组长短不一的片段。将制得的四组混合物平行地点加在变性聚丙烯酰胺凝胶电泳板上进行电泳，每组制品中的各个组分将按其链长的不同得到分离，制得相应的放射性自显影图谱。从所得图谱即可直接读得DNA的碱基序列.Brown.Genomes2CapillaryElectrophoresis
65、nAmethodwasthendevelopedbasedonthiswherefluorescentdideoxynucleotideswereusedinasinglesequencingreaction.Thefragmentsarethenseparatedinasinglelaneofasequencinggelandidentifiedbythefluorescentsignature.nThelimitationsofgelelectrophoresissoonbecameapparent.Gelstakealongtimetorunandhavealimitedreproduc
66、ibility.Anautomatedmethodwasmuchmoredesirable,buttheautomationofgelsrequirescomplexrobotichandling.CapillaryElectrophoresisnTheuseofcapillariesallowsmuchhigherelectricalfieldstobeusedmakingtheseparationsfaster.Flexiblecapillariesarealsoeasilyincorporatedintoanautomatedinstrumentmakingsequencingcheap
67、,fastandefficient.nHoweverasinglecapillaryisstillabottleneckinthesequencingprocess.Ageliseasilycapableofrunningupto96samplessimultaneously.Toovercomethisainstrumentfittedwithanarrayofcapillarieswasdeveloped.Inthefirstinstrumentsthedetectormovedacrossthearray,butthetimelagmeanssomeinformationcanbemis
68、sed.Nowallthecapillariesaresimultaneouslymonitoredusinganarrayofphotodiodes.Dovichi,Karger:wereappraisedas“ unsunghero”inSciencemagazine“分析科学家拯救了人类分析科学家拯救了人类HGP计划计划”UNSUNG HEROES:NORM DOVICHI & HIDEKI KAMBARAWASHINGTON An ocean apart, Dovichi at the University of Alberta in Canada and Kambara at the
69、 Hitachi Co. in Tokyo independently hit upon a sequencing technology that greatly advanced the human genome project. The method, used in todays high-speed machines, uses laser beams to scan DNA being pumped through numerous capillary tubes, simultaneously identifying the bases by color-coded chemica
70、l tags.New generation sequence technique: nanoporebasicprincipleofCEApparatus:High-voltageDCpowersource（HV）:0-30kVelectrode:Ptwirecapillary:quartz (75，50，25，10，5，2，1 m)detector:UV-VIS,ECD,LIF,CL,MS,NMRCharacteristicsofCE:highperformance（N:105106）highspeed（ 20min，chip-CE:sorms）lowconsumption（nL-pL）hi
71、ghsensitivity，singlemoleculesdetectionwithLIFlowcost,wideapplicationElectrophoreticMobility(电泳淌度电泳淌度)nThemovementofionssolelyduetotheelectricfield,potentialdifferencenCationsmigratetowardcathodenAnionsmigratetowardanodenNeutralmoleculesdonotfavoreithervep=epEnep=q/(6r)n n isbufferviscositynrissolute
72、radiusnPropertiesthateffectmobility1.Voltageapplied2.Sizeandchargeofthesolute3.Viscosityofthebuffer-+ElectroosmoticFlow(电渗流电渗流)nAsthebuffersweepstowardtheanodeduetotheelectricfield,osmoticflowdictatesthedirectionandmagnitudeofsoluteionflowwithinthebuffernAllionsarethenswepttowardtheanode.nNegativeio
73、nswillleadtheneutralionstowardtheanodenPositiveionswilltrailtheneutralionsasthecathodepullsthemElectroosmoticMobility(电渗电渗淌度淌度)nveof=eofEneof=/(4)n=bufferdielectricconstantn=zetapotentialnZetaPotentialnThechangeinpotentialacrossadoublelayernProportionaltothechargeonthecapillarywallsandtothethickness
74、ofthedoublelayer.nBothpHandionstrengthaffectthemobilityHPCE(flatflow)HPLC(Laminarflow)TotalMobilitynvtot=vep+veofnMigrationtimesnvtot=l/tnl=distancebetweeninjectionanddetectionnt=migrationtimetotraveldistancelnt=lL/(ep+eof)VnL=lengthofcapillarynV=voltageTheeofis,ingeneral6-7foldsbiggerthanep,soallth
75、especiesmigratefromanodetocathodeaccordingthesequencefromcations,neutralmoleculesandanions.SeparationefficiencyandresolutionN=5.54(tm/w1/2)2N=l2/ 2 2=2Dtm(onlylognitudinaldiffusionisaccountforthebroardingofthepeak.)tm=l/ epE=lL/ epVVl2DL(vef+veo)N=Meanstoimproveefficiency:（1）highelectricfield（2）impr
76、oveEOF（3）smallD（biomacromoleculessuchasDNA,proteinetc.)MainmodelsofCEcapillaryzoneelectrophoresis(CZE）capillaryisoelectricfocusingcapillary（CIEF）micellarelectrokineticchromatography(MEKC）capillarygelelectrophoresis（CGE）capillaryelectrochromatography（CEC）affinitycapillaryelectrophoresis（ACE）non-aqueo
77、uscapillaryelectrophoresis（NACE）CZE,CapillaryzoneelectrophoresisSeparationbyelectrophoresisinfreesolutionCharge required MEKC(micellarelectrokineticchromatography)MEKCwasfirstlyproposedbyProf.Terabein1984ionicmicelleisappliedinsteadofthenormalbufferusedinCZE,resultinginthemechanismdifferencesSeparat
78、ionbyelectrophoresisanddistributionbetweenmobileandpseudostationaryphaseCEiscombinedwiththechromatographytechniques,theneutralcompoundscanthusbeseparatedSurfactantsMEKCSlabGelElectrophoresis(SGE)CGE(capillarygelelectrophoresis)Thegelelectrophoresisofsampleshavingidenticalchargetomassratiosresultsinf
79、ractionationbysize.Althoughexperiencinggreaterelectricforcebecauseoftheirgreatercharge,thelargermoleculesreachforceequilibriumwiththeopposingfrictionalresistanceataslowerspeed,thustheirlowerelectrophoreticmobility. capillarygelelectrophoresis(CGE)Sievingmatrix:SDS-PAGE(polyacrylamide),Agarose,methyl
80、cellulose,etc.CEC(capillaryelectrochromatography)CE(highperfermance)+HPLC(highselectivity)Stationaryphases:C18,C8,Phenyl,C18/SAXmixedphaseNinCECvsHPLCNCEChigher(flatvslaminarflowprofile)NorestrictionsincolumnlengthandparticlesizeNL/2dpHPLC:L=100-250mm,dp=3-10mCEC:L=250-750mm,dp=1-3mSeparation:combin
81、ationofpartitioningandelectrophoresis(additionalselectivitycomparedtoHPLC)Microfluidicchip（微流控芯片）（微流控芯片） TAS(MicroTotalAnalysisSystem):微全分析系统微全分析系统Labonachip:芯片实验室芯片实验室Science298,1441(2002)MathiesR.A.,PNAS,2002,99,574MathiesR.A.,PNAS,2006,103,7240Science, 2007, 315: 81-84Counting LowCopy number prot
82、eins in a single cellNature, 2006, 442: 412-418 Microfluidic diagnostic technologies for global public health7.Foam fractionation （气浮分离）（气浮分离）nFoam fractionationnBased on transferring one or more components in a liquid to the surface of gas bubbles passing through it and collecting the separated com
83、ponents in a foam at the top of the liquid.nFoam fractionationnFactorsnFoamers use material of opposite charge to the sample to make a good foamnDefoamers benzene, quanternary amines, siliconesnChain Length chain length of nonpolar end of surfactant increases, its absorption and separation increases
84、nSurfactant concentration separation increases as concentration increases up to a pointnpH alters ionic speciesnFoam fractionationnPurge and TrapnRemoval and collection of volatile compounds from a liquid by diffusion of the volatiles into a stream of gas bubbles passing through it and trapping the
85、expelled particles.nPurpose - concentration离离子子溶溶液液中中，加加入入适适当当络络合合剂剂，调调至至适适当当酸酸度度，生生成成络络合合物物离离子子，再再加加入入与与络络离离子子带带相相反反电电荷荷的的表表面面活活性性剂剂，形形成成离离子子缔缔合合物物，通通入入气气体体，鼓鼓泡泡，吸吸附附在气泡表面上浮至溶液表面。在气泡表面上浮至溶液表面。影响因素有影响因素有酸度；表面活性剂；离子强度；络合剂；气泡大小酸度；表面活性剂；离子强度；络合剂；气泡大小HCl中，十六烷基吡啶，分离富集中，十六烷基吡啶，分离富集Zn2+(1.2mol/LHCl),Sb3+(0
86、.75mol/LHCl)、Bi3+(0.4mol/LHCl).离子气浮分离法离子气浮分离法溶溶液液中中被被分分离离的的痕痕量量金金属属离离子子与与某某些些无无机机或或有有机机沉沉淀淀剂剂形形成成共共沉沉淀淀或或胶胶体体，加加入入与与沉沉淀淀或或胶胶体体带带相相反反电电荷荷的的表表面面活活性性剂剂，通通气气沉沉淀淀粘粘附附在在气气泡泡表表面浮升至液体表面，与母液分离。面浮升至液体表面，与母液分离。如如在在pH5.59，在在捕捕集集剂剂（Fe(OH)3）存存在在下下，油酸钠为起泡剂，富集水中油酸钠为起泡剂，富集水中Tl32沉淀气浮分离法沉淀气浮分离法在含有被分离组分的水溶液上部覆盖一层与水不混溶的
87、有机溶剂，当附着有被分离组分的表面活性剂气泡升至水溶液上部，气泡就会溶入有机相或悬浮在两相界面成为第三相，从而分离。溶剂气浮吸光光度法就是把溶剂气浮分离法与吸光光度法相结合，达到高灵敏选择性的测定痕量组分，如Au(III)-I-次甲基蓝离子缔合体系的溶剂气浮吸光光度法。3溶剂气浮分离法萃取浮选溶剂气浮分离法萃取浮选膜分离技术是一种高效、经济、简便的新分离技术。膜分离技术是一种高效、经济、简便的新分离技术。膜膜可可以以是是固固态态也也可可以以是是液液态态或或气气态态，膜膜本本身身为为一一相相，有两个界面，与所隔开的物质接触，但不互溶。有两个界面，与所隔开的物质接触，但不互溶。膜可以是全透性或半透
88、性。膜可以是全透性或半透性。膜分离根据浓度差，压力差和电位差进行。膜分离根据浓度差，压力差和电位差进行。8. Membrane separationnFiltering and Sieving ( (过滤与筛分过滤与筛分) )nSelectively remove a portion of a mixture by passing through a semi-porous materialnMaterial if porous with small pore holes filteringnMaterial is a screen with large pore holes screenin
89、gnThere is a slew of filtering papers for the analytical chemist to usenFilters with phases bonded which allows the filter to behave like a column in HPLC or GLCnOsmosis（渗透） & Reverse Osmosis n2nd Law of Thermodynamics systems tend toward disordernHigh concentration goes to low concentrationnOsmosis
90、 involves solventnDialysis （透析） involves solutenOsmosis & Reverse Osmosis（渗透与反渗透）nDifference in thermodynamic potential Gibbs Free energynHigher in pure solvent than solutionnTendency for system to reach equilibrium free energy equal the difference is the driving force and therefore osmosis.nDialysi
91、s （透析）（透析）nRemoval of low molecular weight solute molecules from a solution by passing through a semi-permeable membrane driven by a concentration gradientUltrafiltration （超滤）（超滤） Combination of Combination of reverse reverse osmosis and osmosis and dialysisdialysisnLiquid membrane extraction （液膜萃取分（液膜萃取分离）离）液膜萃取分离涉及到三个液相：试样液，萃取液和这两者之液膜萃取分离涉及到三个液相：试样液，萃取液和这两者之间的薄膜。分离原理类似液液萃取和反萃取。被分离组分间的薄膜。分离原理类似液液萃取和反萃取。被分离组分从试样液进入液膜相当于萃取，再从液膜进入接受液（反萃从试样液进入液膜相当于萃取，再从液膜进入接受液（反萃液）相当于反萃取，可以说液膜萃取分离是液液萃取分离液）相当于反萃取，可以说液膜萃取分离是液液萃取分离中萃取与反萃取的结合中萃取与反萃取的结合液膜萃取原理见示意图液膜萃取原理见示意图1.试样液池；试样液池；2.液膜；液膜；3.反萃液池反萃液池
