《低视力病史采集课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《低视力病史采集课件（56页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、History Collection of Low vision低 视 力 的 病 史 采 集18/2/20248:35AM低视力病史采集低低 视视 力力 的的 基基 础础 知知 识识Basic of low vision28/2/20248:35AM低视力病史采集低视力的定义 双眼的视觉功能减退达一定程度 不能用手术、药物 常规的屈光矫正方法提高视力 生活和工作能力丧失或部分丧失者38/2/20248:35AM低视力病史采集低视力的诊断标准的讨论诊断标准 双眼中较好眼的视力在 0.3 0.05 （20/66-20/400）范围之内48/2/20248:35AM低视力病史采集 低视力的分级级别
2、最佳中心远视力 1 级 0.1 0.05 2 级 0.3 0.158/2/20248:35AM低视力病史采集视力评价标准的讨论1. 视力评价标准 指用常规屈光检查方法对最佳矫正视力的测定2. 好眼最佳视力与双眼最佳视力 同一患者双眼中较好的眼的视力 同一患者双眼最佳视力的测定68/2/20248:35AM低视力病史采集法定盲 双眼中心远视力0.2 享受社会救济的标准 包括盲眼和部分低视力患者78/2/20248:35AM低视力病史采集其它视觉功能减退评估项目 中心远视力和近视力低下 周边视野缩小或中心视野暗点 对比敏感度下降 色觉、光觉异常 眼球运动或双眼单视异常88/2/20248:35AM
3、低视力病史采集其它视功能减退的低视力评价标准 视野 15定为低视力 对比敏感度、光觉、色觉异常 眼球运动异常或双眼单视异常 无明确划一的诊断标准98/2/20248:35AM低视力病史采集诊断标准的掌握 视力0.40.5应该给于必要的矫正 视力低于0.05 助视器依然可使患者获得生活视力 灵活掌握 有临床价值的矫正视力都属于保健的范畴108/2/20248:35AM低视力病史采集低视力的鉴别诊断低视力与弱视 程度不同 学龄前的弱视儿童可望通过矫治恢复 低视力患者则不能或暂时不能治愈118/2/20248:35AM低视力病史采集低视力与弱视的诊断标准对比类别最佳中心视力低视力 0.3 0.05弱
4、视 0.9 0.3128/2/20248:35AM低视力病史采集低视力与盲眼 程度不同 低视力患者可望通过助视器矫正获得一定的生活和阅读能力 盲眼只能依赖盲杖、盲文和定向行走138/2/20248:35AM低视力病史采集低视力与盲眼的诊断标准类别 级别最佳中心视力或视野盲眼 1级盲 0.02 光感或视野 5 2级盲 0.05 0.02 或视野 10 5低视力 1级低视力 0.1 0.05 2级低视力 0.3 0.1148/2/20248:35AM低视力病史采集低视力光学矫正的相关问题低视力光学矫正的预后 只要符合低视力的诊断标准就有可能获得视力矫正，使生活质量获得改善 不同病因的低视力矫正结果
5、差异很大矫正效果与患者的配合、心理状态关系很大 矫正后的视力绝不可能达到病前的视力水平158/2/20248:35AM低视力病史采集低视力眼病的发展趋势 部分先天性或获得性低视力都有发展倾向 不能因其有可能发展，甚至可能盲眼 放弃对低视力眼的矫正 多数低视力的发展趋势缓慢 在发展过程中应尽量开发利用残余视力 168/2/20248:35AM低视力病史采集低视力眼病的康复 白内障、角膜病和沙眼并发症 大部分都并非终身低视力 可通过手术使其重见光明 视网膜病变导致的低视力多数没有康复希望 遗传性疾患康复的几率很小178/2/20248:35AM低视力病史采集低视力的矫正要点低视力光学助视器的选择
6、了解其用眼性质 户外活动给予远用助视器 阅读、写字给予近用助视器 阅读琴谱，养花养鱼等给予中距离助视器188/2/20248:35AM低视力病史采集低视力光学助视器的训练 了解残余视力，了解屈光性质 选择合适的助视器 训练患者尽快熟悉和充分利用助视器 使之看到意料之外的清晰目标，提高信心198/2/20248:35AM低视力病史采集心理因素与低视力 先天性或慢性眼病情绪较为平静 乐于配合矫正，有限的光明使患者满足 急性眼病的心理因素对于矫正有着重大影响 情绪阶段： 分为否认、愤怒、企望、沮丧和接受等时期 208/2/20248:35AM低视力病史采集否认和愤怒期 患者的情绪抑郁、暴躁 将助视器
7、视力与正常视力进行对照 很容易使矫正失败企望期和沮丧期 配合眼部的检查和验光检查，但因信心不足 不能采用主观验光获得最佳视力218/2/20248:35AM低视力病史采集接受期 是验光和助视器训练的最佳情绪期先行矫正患者扭曲的心灵 争取社会、单位和家属对其关心、同情和帮助提高患者的信心 适当地描绘助视器对其生活和工作的帮助 228/2/20248:35AM低视力病史采集低低 视视 力力 的的 病病 因因 分分 析析 Pathogeny of low vision238/2/20248:35AM低视力病史采集低视力的患病率 人群流调 患病率为0.58%，全国低视力患者约为750余万人 白内障49
8、.83% 屈光不正/弱视14.98% 沙眼9.55% 1987年我国对于全国残疾人进行抽样流行病学调查 角膜病8.45% 视网膜脉络膜病变6.16% 先天性遗传性疾病3.69% 248/2/20248:35AM低视力病史采集眼科就诊者流调 患病率为12.67 白内障20.29% 屈光不正/弱视13.27% 眼外伤9.48% 1998-1999年中国卫生部、中国残疾人联合会调查 眼底病7.88% 青光眼4.45%258/2/20248:35AM低视力病史采集国际人群流调 不同地区的平均患病率相差很大与样本选择和诊断标准等偏因相关发达国家白内障等可避免盲不列入低视力 低视力的人群患病率约为2%左右
9、 1995年世界卫生组织报告 268/2/20248:35AM低视力病史采集 发达国家与发展中国家致盲原因的比较发达国家与发展中国家致盲原因的比较发达国家（美国）发展中国家（中国）发达国家（美国）发展中国家（中国） 排序病因排序病因 组成比（）病因组成比（）组成比（）病因组成比（）1 1黄斑变性黄斑变性 37 37白内障白内障41.0641.062 2青光眼青光眼 13.513.5 角膜病角膜病15.3815.383 3白内障白内障 9 9 沙眼沙眼10.8010.804 4 糖尿病性视网膜病变糖尿病性视网膜病变 8 8 青光眼青光眼 8.80 8.805 5屈光不正屈光不正 5 5 视网膜脉
10、络膜病变视网膜脉络膜病变 5.54 5.54278/2/20248:35AM低视力病史采集 低视力主要病因调查 全国调查 北京调查 排序病因 组成比（）病因 组成比（）1 白内障 49.83 高度近视 20.202屈光不正/弱视 14.98 视神经萎缩 11.803沙眼 9.55 小眼球小角膜 10.204角膜病 8.45 视网膜色素变性 7.875脉络膜视网膜病 6.16 白内障术后无晶体 6.536先天性遗传病 3.69 黄斑变性 4.477青光眼 2.34 青光眼 4.408视神经病变 2.03眼球震颤 3.87288/2/20248:35AM低视力病史采集0-29岁病因构成% 眼结构缺
11、如及眼震18.5 先天性白内障16.1 黄斑部营养障碍13.4 先天性视神经萎缩9.9 视神经萎缩9.1 白化病6.2 视网膜色素变性5.9 晶体后纤维增生5.4298/2/20248:35AM低视力病史采集30-59岁病因构成% 视神经萎缩17.8 视网膜色素变性13.3 糖尿病性视网膜病变14.4 黄斑部营养障碍11.9 近视性视网膜病变11.6308/2/20248:35AM低视力病史采集60岁病因构成% 老年性黄斑损害58.4 青光眼9.8 老年性白内障8.7 糖尿病性视网膜病变4.2 视神经萎缩4.1 近视性视网膜病变3.8318/2/20248:35AM低视力病史采集低视力与遗传
12、先天性遗传病的低视力眼病仅为少数 但青光眼、角膜病、视网膜病变、屈光不正和弱视 均有遗传倾向（69与遗传相关） 先天性遗传性疾病 具有先天性，终生性和家族性 目前不能改变致病基因，尚无有效的治疗方法328/2/20248:35AM低视力病史采集遗传性低视力疾患的预防方法 防止近亲婚配 对复发风险大应劝告绝育 孕期避免接触有害化学物质，放射性同位素， 避免环境污染 对35岁以上的孕妇应进行产前诊断338/2/20248:35AM低视力病史采集遗传病的分类 单基因遗传病 染色体上一个或一对基因发生突变 突变的基因可以在常染色体上也可以在性染色体上（指X染色体） 基因可以是显性的，也可是隐性的348
13、/2/20248:35AM低视力病史采集常染色体显性遗传 通常两代以上发病 父母一人发病，子女50发病 患者父母必有一人发病 男女发病率均等358/2/20248:35AM低视力病史采集常染色体隐性遗传 不连续两代患病 近亲通婚发病率高 双方为杂合子，子女中病人1/4 、杂合子1/4与健康人1/2 男女发病率均等368/2/20248:35AM低视力病史采集X连锁显性遗传 女性患病高于男性 无男传男的现象 女患者子女有50患病 患者的双亲之一必然患病 378/2/20248:35AM低视力病史采集X连锁隐性遗传 男患者 X 染色体由母亲传来并传给女儿，称为交叉遗传 父亲为患者，女儿全部为杂合子
14、 母亲为杂合子，儿子1/2患病，女儿1/2杂合子 男性显著多于女性388/2/20248:35AM低视力病史采集多基因遗传病 两对或两对以上的基因发生突变，称为共显性 每一对基因的作用是微小的多对基因的作用积累起来可以形成总的效应 除与遗传基础相关外，还受环境因素的影响398/2/20248:35AM低视力病史采集遗传病的主要特征 亲属发病率高于群体发病率 近亲通婚发生率高 同卵双生高于异卵双生 患病率与种族相关408/2/20248:36AM低视力病史采集 常见遗传眼病及其遗传方式病因遗传方式家族性角膜变性常染色体显性遗传先天性白内障常染色体显性遗传先天性青光眼多基因遗传高度近视常染色体隐性
15、遗传中低度近视 多基因遗传高度远视常染色体显性遗传、多因素遗传418/2/20248:36AM低视力病史采集眼球震颤 常染色体显性或隐性遗传X连锁显性或隐性遗传视网膜色素变性 常染色体显性遗传或隐性遗传X连锁隐性遗传白化病 X连锁隐性遗传家族性视神经萎缩 X连锁隐性遗传或线粒体遗传全色盲 常染色体隐性遗传红绿色盲、色弱 X连锁隐性遗传兰色盲 常染色体显性遗传428/2/20248:36AM低视力病史采集病病 史史 采采 集集History collection438/2/20248:36AM低视力病史采集一般资料 姓名 性别 年龄 职业 文化程度 住址 联系电话、邮政编码 e-mail 从年龄
16、段预估病因 年轻患者多发先天性眼病 中年患者见于视网膜脉络膜病变或视神经萎缩 老年患者高发白内障、青光眼和黄斑损害448/2/20248:36AM低视力病史采集 文化程度可预料其使用助视器成功率 住址、电话了解其矫正效果和病情发展情况458/2/20248:36AM低视力病史采集过去史调查 低视力发病的年龄 病龄 骤发生还是渐发 外伤史、中毒史、饮酒史、吸毒史 何处就诊 检查项目 结果 诊断 治疗 疗效 是否用过助视器 效果 鼓励详尽量叙述感受和遭遇的细节 容许主诉时间超过寻常患者数倍468/2/20248:36AM低视力病史采集全身病调查 常见于心血管 神经内科疾患或全身性外伤 急症期间及时
17、记录全身病情变化和治疗过程 给予眼部的早期关注和治疗 为将来使用助视器创造有利条件 不因生存的希望很小而放弃对残余视力的保护478/2/20248:36AM低视力病史采集 考虑全身病对低视力矫正的影响 糖尿病发生波动性屈光异常 四肢关节的机能 听力是否正常 上述机能是能否充分利用助视器的主要条件488/2/20248:36AM低视力病史采集家族史调查 将患者作为先症者着手 调查其直系和旁系亲属 绘出家族图谱 从遗传方式推断再发风险率 根据遗传规律进行生化分析和染色体分析 从分子生物学的角度认识患者的眼病498/2/20248:36AM低视力病史采集外观描述 通过外表、举止、眼球振颤、头位、眼位
18、 动作的灵活性，肢体震颤 大致判断病情的严重程度和矫正的希望 在陌生环境中行动困难的人 残余视力多在0.06以下或视野小于15508/2/20248:36AM低视力病史采集照明的要求 多数在强光下视觉较好 但虹膜缺如 白化病 视网膜色素变性和极部白内障在较暗的环境下视力较好 患者称在室内 阴天或傍晚视力较好 常须戴着太阳帽来改善视力518/2/20248:36AM低视力病史采集 有些患者诉说家中用品的颜色必须有较强的反差 有些患者诉说在暗环境中视力下降明显 且无法获得对暗环境的适应 记录对光线照度的感受 可为选择助视方法提供参考528/2/20248:36AM低视力病史采集了解患者的要求 不同
19、的眼病导致的视觉功能损害不同 患者对视力改善的要求侧重也不相同 能够近读 钓鱼种花、看电视 户外活动 记录患者对矫正视力的要求 有助于在选择助视器时满足患者的使用要求538/2/20248:36AM低视力病史采集病情的初步判断 在结语中提示性的作出初步判断 视力显著下降 视野缩小 有中心暗点 注视中心区模糊 对比敏感度下降 眼球震颤 斜视 暗适应不良 双眼复视或单眼复视 为进一步的眼部检查和专项检查提供参考548/2/20248:36AM低视力病史采集姓 名 性 别 出生日期 初诊日期 联系地址 联系电话 职 业 病史采集眼病史 家族史全身病史照明需求 康复期望外观描述 病情判断低 视 力 保 健 卡1 No: 558/2/20248:36AM低视力病史采集低视力病史采集
