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1、心血管病常用药物的合理心血管病常用药物的合理应用应用用药中应注意的问题用药中应注意的问题药物治疗的同时应重视非药物治疗的作用掌握药物治疗的时机，减少不必要的用药兼顾合并症的药物治疗，起到“一石二鸟”的作用尽量选用循证医学已经证实有效、安全的药物慢性病的药物治疗，应考虑其长期使用的疗效、安全性、以及经济上的可接受性心血管药物的治疗指数低平均血压变化 -20-15-10-50时间(h)0700110015001900230003000700(mmHg)药物 A药物 B诊所血压常规测量时间动态血压 给药血压的血压的“点点” 与与 “ “全景全景” ” ：诊所血压：诊所血压与动态血压与动态血压Neut
2、el JM, Blood Pressure Monitoring 2001, 6: 9-16.常见降压药物的不同谷峰比值常见降压药物的不同谷峰比值l 应尽量选用应尽量选用T/PT/P比值比值0.50.5的药物，每日给药一次已提高治疗的依从性的药物，每日给药一次已提高治疗的依从性l 对对T/PT/P比值比值0.50.5的药物，应的药物，应q12hq12h或或q8hq8h给药，以保证对给药，以保证对2424小时血压的控制小时血压的控制1.Donnelly R, et al. Clin Pharmacol Ther, 1993,54:3032.Vaur L, et al. Cardiovasc Ph
3、armacol, 1995,26:1273.Fogari R,et al, Curr Ther Res, 1999,60:165DBP0.30.50.60.70.490.68 依那普利代文氨氯地平动脉血压T /P比值阿替洛尔0.40.40雷米普利氯沙坦0.520.650.50低低T/P高高T/P中中T/P强适应症用药强适应症用药（JNC-7）利尿剂BsACEIARBCCB醛固酮拮抗剂心力衰竭*心肌梗死*？*CHD高危因素*？*糖尿病*慢性肾病*预防中风复发*糖尿病高血压的降压治疗糖尿病高血压的降压治疗以以ACEI为基础的治疗模式为基础的治疗模式所有糖尿病高血压患者应接受包括所有糖尿病高血压患者
4、应接受包括ACEI或或ARB的降血压的降血压方案治疗（不能耐受可相互替代）。方案治疗（不能耐受可相互替代）。(E)如需降至血压目标值，可加用噻嗪类利尿剂如需降至血压目标值，可加用噻嗪类利尿剂(E)使用使用ACEI或或ARB后，需监测肾功能和血钾后，需监测肾功能和血钾(E)血压为血压为130139/8089mmHg的患者，非药物治疗的患者，非药物治疗3个个月后血压仍不达标，加用阻断月后血压仍不达标，加用阻断RAAS的药物的药物(E)ADA指南指南2004DiabetesCare2004;27:S15-S35糖尿病肾病（糖尿病肾病（DNDN）的高血压患者降压药物选择）的高血压患者降压药物选择以以A
5、CEI/ARBACEI/ARB为基础的治疗模式为基础的治疗模式 1 1型糖尿病高血压合并蛋白尿患者：型糖尿病高血压合并蛋白尿患者：ACEIACEI可延缓肾病进展可延缓肾病进展( (A)A) 2 2型糖尿病高血压患者：型糖尿病高血压患者： 微量蛋白尿时：微量蛋白尿时：ACEIACEI和和ARBARB均可延缓进展至大量蛋白尿均可延缓进展至大量蛋白尿( (A)A) 大量蛋白尿时：大量蛋白尿时：ARBARB可延缓肾病进展可延缓肾病进展( (A)A) 一种药物不能耐受时，可以换用另一种药物一种药物不能耐受时，可以换用另一种药物一种药物不能耐受时，可以换用另一种药物一种药物不能耐受时，可以换用另一种药物(
6、 ( ( (B)B)B)B) 对于延缓肾脏疾病的进展，对于延缓肾脏疾病的进展，对于延缓肾脏疾病的进展，对于延缓肾脏疾病的进展，ACEI/ARBACEI/ARBACEI/ARBACEI/ARB优于优于优于优于DCCBs(EDCCBs(EDCCBs(EDCCBs(E) ) ) )ADA指南指南2004DiabetesCare2004;27:S15-S35心力衰竭的药物治疗心力衰竭的药物治疗应用洋地黄的注意事项应用洋地黄的注意事项 不不用于无症状患者（房颤除外）用于无症状患者（房颤除外） 不主张早期应用，应与不主张早期应用，应与ACEI、利尿剂合用利尿剂合用 避免采用较大剂量给药，一般耐受良好避免采
7、用较大剂量给药，一般耐受良好 应根据年龄、肾功能、合并用药调整剂量应根据年龄、肾功能、合并用药调整剂量 注意观察心率变化，尤其与注意观察心率变化，尤其与 阻滞剂合用时阻滞剂合用时 定期复查电解质定期复查电解质ESC心力衰竭诊断和治疗指南心力衰竭诊断和治疗指南-2005血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）用于所有LVEF降低（40-45%）的患者，以改善存活、症状、减少住院次数（1A）对没有液体潴留的患者，可以作为起始用药，对液体潴留患者，ACEI应与利尿剂合用（1A）采用ACEI有效剂量治疗（1A），不能根据症状改善与否确定用药剂量ESC心力衰竭诊断和治疗指南心力衰竭诊断和治疗指南-2005血管
8、紧张素II受体拮抗剂（ARB）在不能耐受ACEI的有症状患者，ARB可作为ACEI的替代药物以改善患病率和病死率（1B）在仍有症状的患者，ARB可以与ACEI合用ESC心力衰竭诊断和治疗指南心力衰竭诊断和治疗指南-2005受体阻滞剂推荐在标准治疗的基础上，用于所有稳定的、轻中重度（NYHA II-IV） 、缺血性或非缺血性心力衰竭患者，除非有禁忌症（1A）推荐比索洛尔、卡维地洛、美托洛尔琥珀酸盐和奈比洛尔 (nebivolol) 用于心力衰竭治疗 (1A）ESC心力衰竭诊断和治疗指南心力衰竭诊断和治疗指南-2005 受体阻滞剂用于抗心律失常治疗受体阻滞剂减少心力衰竭的猝死（1A）在持续或非持续
9、性室性快速心律失常的治疗中，受体阻滞剂可以单用，或与胺碘酮或非药物治疗联合使用（IIa, C）阻滞剂治疗心衰注意事项阻滞剂治疗心衰注意事项心功能相对稳定，无其它禁忌症无明显液体潴留的证据利尿剂 地高辛，不必要在ACEI调整完毕后使用极低剂量开始，每24周剂量倍增，调整合并用药。 阻滞剂的耐受性为8090%病情稳定的心功能IV级患者，在有经验的专科医生指导下用药 以靶剂量或最大耐受量长期维持CIBIS III: 主要联合终点CIBIS III: 全因死亡治疗早期治疗早期必须观察的内容必须观察的内容 症状和体征 血压 心率和心律 体重必须牢记必须牢记Get the patient to dry w
10、eight before treatmentKeep the patient at dry weight during treatment 阻滞剂的起效时间0临床改善临床恶化12345678910 1112月调脂药物的合理应用调脂药物的合理应用ATPIII补充报告首次提出补充报告首次提出“极高危极高危”-PROVEIT的证据的证据危险分层（二）极高危极高危(Veryhighrisk) 存在确立的心血管病，加以 (1)多种重要危险因子，尤其糖尿病 (2)严重和控制不良的危险因子,尤其是继续吸烟 (3)代谢综合征的多种危险因子 （尤其是TG 200mg/dL+非HDL-C130mg/dL且HDL-
11、C40mg/dL) (4) 急性冠脉综合征 LDL-C 70mg/dL作为可选择的治疗目标作为可选择的治疗目标 NCEP Report. Circulation. 2004:110;227-39对高危对高危(冠心病及其等危症冠心病及其等危症)人群的治疗策略：人群的治疗策略：LDL-C目标值为目标值为100mg/dl（LDL-C下降至少下降至少3040）（对极高危患者（对极高危患者LDL-C70mg/dl为可选择的治疗目标为可选择的治疗目标）v如果如果LDL-C100mg/dl，降，降LDL-C药物与生活方式改变同时进行；药物与生活方式改变同时进行；v如果如果LDL-C100mg/dl，在很高危
12、患者可考虑应用降在很高危患者可考虑应用降LDLC药物药物以达到以达到LDL-CCKCKCK正常上限正常上限正常上限正常上限5 5 5 5倍应停药。倍应停药。倍应停药。倍应停药。抗栓药物的合理应用抗栓药物的合理应用NSTE ACS NSTE ACS 急性期治急性期治疗疗 对于所有对于所有 NSTE ACS NSTE ACS患者，如果没有明确的阿患者，如果没有明确的阿司匹林过敏史，建议即刻司匹林过敏史，建议即刻7575325mg325mg口服，随后口服，随后每日每日7575162mg162mg口服口服（1A1A级）级） 阿司匹林阿司匹林NSTE ACS NSTE ACS 急性期治疗急性期治疗NST
13、E ACS NSTE ACS 急性期治疗急性期治疗 对阿司匹林过敏的对阿司匹林过敏的NSTE ACSNSTE ACS患者，即刻应患者，即刻应用氯吡格雷治疗，口服用氯吡格雷治疗，口服300mg300mg负荷量之后，继负荷量之后，继而以而以75mg/75mg/天无限期服用天无限期服用（1A1A级）级） （该建议将预防（该建议将预防MIMI置于重视程度相对更高的地位，置于重视程度相对更高的地位，而将避免严重出血置于重视程度相对较低的位置）而将避免严重出血置于重视程度相对较低的位置）氯吡格雷氯吡格雷LMWHv急性期急性期,LMWHs优于优于UFH(Grade1B)vLMWHs治疗不需常规监测治疗不需常
14、规监测(Grade1C)v已用已用LMWHs，PCI中继续应用中继续应用LMWHs(Grade2C)v应用应用GPIIb/IIIa受体拮抗剂者，受体拮抗剂者，LMWH安全性安全性优于优于UFH(Grade2B)NSTEACS治疗建议治疗建议PCIPCI中的抗栓治疗中的抗栓治疗 对对于于即即将将行行PCIPCI手手术术的的病病人人，建建议议术术前前服服用用阿阿司匹林司匹林7575325mg325mg（1 1级）级） 对对于于PCIPCI术术后后的的长长期期治治疗疗，建建议议每每日日服服用用阿阿司司匹林匹林75-162mg75-162mg（1A1A级）级） 对对于于接接受受氯氯吡吡格格雷雷或或华华
15、法法令令等等抗抗栓栓药药物物治治疗疗的的患患者者，作作为为PCIPCI术术后后的的长长期期治治疗疗，推推荐荐使使用用小小剂量阿司匹林剂量阿司匹林 ，75-100mg/d75-100mg/d（1C+1C+级）级）阿司匹林阿司匹林PCI抗栓治疗抗栓治疗PCI后，阿司匹林后，阿司匹林+氯吡格雷（氯吡格雷（75mg/d）至少）至少9-12个月（个月（Grade1A）血栓风险低的患者，如孤立性冠状动脉病变血栓风险低的患者，如孤立性冠状动脉病变v裸金属支架后应用氯吡格雷至少裸金属支架后应用氯吡格雷至少2周周(Grade1A)v雷帕霉素涂层支架后应用雷帕霉素涂层支架后应用2-3月月（Grade1C+）v紫杉
16、醇涂层支架后紫杉醇涂层支架后6个月个月（Grade1C）抗血小板治疗疗程：抗血小板治疗疗程：年龄75岁：华法林(INR2.0-3.0）证据级别： 1A 心房颤动心房颤动/心房扑动抗栓治疗心房扑动抗栓治疗危险因素卒中病史TIA或栓塞病史年龄75岁中度或重度左室 功能受损和/或 充血性心力衰竭高血压病史糖尿病有危险因素华法林（INR2.0-3.0）证据级别：1A无危险因素年龄6575岁：阿司匹林(325mg/d)或华法林(INR2.0-3.0） 证据级别： 1A 年龄2.0并且稳定，中断肝素治疗（并且稳定，中断肝素治疗（1A）严重肾功能衰竭LMWH优于UFH （2C）大多少患者不要进行溶栓、抽吸术
17、或手术切除，仅用于血液动力学不稳定的患者，证实为非大块肺栓塞证实为非大块肺栓塞高度怀疑诊断性检查同时抗凝治疗（1C）UFH优于LMWH（2C）抗心律失常药物的合理应用抗心律失常药物的合理应用抗心律失常药物的副作用n负性变时、变传导作用n负性变力作用n脏器毒性作用 胺碘酮（肺纤维化、甲状腺功能异常）n致心律失常作用（proarrhythmia） I类抗心律失常药物 （奎尼丁） 良性室性心律失常的治疗对策室性心律失常的治疗对策n多无直接相关的症状n一般不必使用抗心律失常药物或射频n充分向病人说明预后良好，解除心理紧张。n症状明显时，应在解释的基础上首选阻滞剂，也可用心律平、慢心律、莫雷西嗪等n一般
18、不宜使用有脏器毒性或不良反应的药物，如奎尼丁、索它洛尔和胺碘酮。n治疗后果的评价以症状减轻或消失为判断标准室性心律失常的治疗对策室性心律失常的治疗对策急性心肌梗死：n早期预防性使用利多卡因可增加总死亡率；n对于导致血流动力学不稳定的频发室早或非持续性室速，可临时静脉应用利多卡因；n再灌注时出现的室性早搏和加速性室性自主心律大多为一过性，一般不必使用抗心律失常药物；室性心律失常的治疗对策nI类：显著增加器质性心脏病病人的死亡风险。nII类：降低MI后和CHF病人的猝死和总死亡率，为恶性室律失常一级预防的首选药物。用于先天性长QT病人的扭转性室速或室颤，常与起搏联合使用nIV类：维拉帕米可用于QT
19、正常、由配对间期短的室性早搏起始的多形性室速、左室特发性室速或右室流出道室速n胺碘酮可减少心肌梗死后和慢性心力衰竭病人的猝死风险，但对所有原因死亡的降低不显著，n胺碘酮是阻滞剂之外唯一能够减少心肌梗死后和慢性心力衰竭病人猝死风险的抗心律失常药物。n胺碘酮和索他洛尔可作为无条件接受ICD恶性室性心律失常二级预防的药物n对心功能差的老年病人首选胺碘酮，心功能好的年轻病人可用索他洛尔。III类抗心律失常药物类抗心律失常药物胺碘酮用于心力衰竭胺碘酮用于心力衰竭有效治疗室上性和室性早搏（I/A）临床上唯一的无负性肌力作用的抗心律失常药物，在心衰和AF患者，即使左房增大，也可以恢复并维持窦性心律。可以提供电复律的成功率心力衰竭患者常规使用胺碘酮（III/A）ESCGuidelines.EurHeartJ2005;26:1115-1140谢谢谢谢结束语结束语谢谢大家聆听！谢谢大家聆听！49
