《神经系统核医学》由会员分享，可在线阅读，更多相关《神经系统核医学（114页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、神经系统核医学神经系统核医学同济大学核医学教研室同济大学核医学教研室显像方法显像方法动态显像动态显像静态显像静态显像平面显像平面显像断层显像断层显像脑血流灌注显像脑血流灌注显像脑代谢显像脑代谢显像脑受体显像脑受体显像概概 述述静息显像静息显像静息显像静息显像负荷显像负荷显像负荷显像负荷显像概概 述述vv仪器：仪器：PET (Positronemissiontomography) SPECT (Singlephotonemissioncomputerizedtomography)脑血液供应脑血液供应 椎基底动脉系统椎基底动脉系统椎基底动脉系统椎基底动脉系统颈内动脉系统颈内动脉系统颈内动脉系统颈内
2、动脉系统颈内动脉颈内动脉颈内动脉颈内动脉大脑半球前大脑半球前大脑半球前大脑半球前3/53/5基底节基底节基底节基底节丘脑前丘脑前丘脑前丘脑前1/21/2大脑前动脉大脑前动脉大脑前动脉大脑前动脉大脑中动脉大脑中动脉大脑中动脉大脑中动脉眼眼眼眼A A、网络前网络前网络前网络前A A后交通后交通后交通后交通A A两侧椎动脉两侧椎动脉两侧椎动脉两侧椎动脉基底动脉基底动脉基底动脉基底动脉小脑动脉小脑动脉小脑动脉小脑动脉大脑后动脉大脑后动脉大脑后动脉大脑后动脉大脑半球后大脑半球后大脑半球后大脑半球后2/52/5脑干、小脑脑干、小脑脑干、小脑脑干、小脑丘脑后丘脑后丘脑后丘脑后1/21/2大脑的分叶和功能大脑
3、的分叶和功能1、额叶：外侧裂、额叶：外侧裂 中央沟中央沟. 运动、语言运动、语言运动、语言运动、语言 和精神活动和精神活动和精神活动和精神活动 2、顶叶：中央沟、顶叶：中央沟 顶枕裂顶枕裂. 皮层感觉功能皮层感觉功能皮层感觉功能皮层感觉功能3、枕叶：顶枕裂、枕叶：顶枕裂 枕前切迹枕前切迹. 视觉视觉视觉视觉 4、颞叶：外侧裂、颞叶：外侧裂 听觉听觉听觉听觉 5、岛叶：外侧裂底部、岛叶：外侧裂底部. 植物植物植物植物N N、味觉、痛觉味觉、痛觉味觉、痛觉味觉、痛觉6、基底节、丘脑、基底节、丘脑 感觉传递感觉传递感觉传递感觉传递7、脑干、脑干 小脑小脑大脑前动脉大脑前动脉大脑前动脉大脑前动脉 大脑
4、中动脉大脑中动脉大脑中动脉大脑中动脉 大脑后动脉大脑后动脉大脑后动脉大脑后动脉椎基底动脉椎基底动脉椎基底动脉椎基底动脉1、脂溶性、电中性、小分子量化合物、脂溶性、电中性、小分子量化合物2、在脑内停留足够长时间、在脑内停留足够长时间 (一）不能通过血脑屏障的显像剂一）不能通过血脑屏障的显像剂99mTcO4-，99mTc-DTPA，99mTc-GH等等 (二）能通过血脑屏障的显像剂二）能通过血脑屏障的显像剂99mTc-ECD，99mTc-HMPAO，18F-FDG等等 显显 像像 剂剂脑血流灌注显像脑血流灌注显像1、原理、原理静注能通过静注能通过BBBBBB的显像剂，入脑量与局部脑的显像剂，入脑量
5、与局部脑血流成正比。血流成正比。在脑内被代谢成水溶性化合物在脑内被代谢成水溶性化合物, ,能停留足够能停留足够长时间。长时间。较长时间内无再分布现象较长时间内无再分布现象这些标记化合物能发射这些标记化合物能发射射线，探测系统射线，探测系统接收并重建图像。接收并重建图像。 1、脂脂溶溶性性、电电中中性性、小小分分子子量量化化合合物物，易于通过血脑屏障易于通过血脑屏障2、在脑内停留足够长时间、在脑内停留足够长时间 99m99mTc-ECDTc-ECD（99m99mTc-Tc-ethylcysteinate dimer)ethylcysteinate dimer)99m99mTc-HMPAOTc-H
6、MPAO（99m99mTc-hexamethylpropylene amine oximeTc-hexamethylpropylene amine oxime）等）等）等）等 显显 像像 剂剂显像方法l室内保持安静，光线柔和。l患者取卧位，休息片刻，避免各种刺激l静注99mTc标记的脑血流灌注显像剂，30分钟后采集血流灌注信息。图像分析图像分析l l脑内左右放射性分布基本对称。脑内左右放射性分布基本对称。l l灰质放射性明显高于白质。灰质放射性明显高于白质。l l脑内基底神经节浓聚放射性。脑内基底神经节浓聚放射性。l l脑内影像同脑解剖结构。脑内影像同脑解剖结构。正常图像：正常图像：正正 常常
7、 影影 像像横横断断面面 冠冠状状面面 矢矢状状面面异常图像：异常图像：定定性性：同同一一断断层层方方位位上上至至少少有有两两个个或或两两个个以以上上层层面面出出现现肉肉眼眼可可辨辨的的放放射性稀疏或增高区射性稀疏或增高区,为异常病灶。为异常病灶。半定量：大脑患半定量：大脑患/健侧摄取比值健侧摄取比值1.1。 脑血流灌注异常的疾病脑血流灌注异常的疾病vv 脑萎缩征脑萎缩征脑萎缩征脑萎缩征vv 灰质局部放射性减低或缺损灰质局部放射性减低或缺损灰质局部放射性减低或缺损灰质局部放射性减低或缺损vv局部放射性增高局部放射性增高局部放射性增高局部放射性增高 肿瘤、癫痫、偏头痛、过度灌注肿瘤、癫痫、偏头痛
8、、过度灌注肿瘤、癫痫、偏头痛、过度灌注肿瘤、癫痫、偏头痛、过度灌注vv大小脑失联络显像大小脑失联络显像大小脑失联络显像大小脑失联络显像 对侧小脑血流下降对侧小脑血流下降对侧小脑血流下降对侧小脑血流下降vv白质区放射性明显减低白质区放射性明显减低白质区放射性明显减低白质区放射性明显减低vv局部白质区扩大局部白质区扩大局部白质区扩大局部白质区扩大vv中间结构异位中间结构异位中间结构异位中间结构异位 脑出血或肿瘤脑出血或肿瘤脑出血或肿瘤脑出血或肿瘤缺血性疾病、癫痫、周围被压迫组织缺血性疾病、癫痫、周围被压迫组织缺血性疾病、癫痫、周围被压迫组织缺血性疾病、癫痫、周围被压迫组织 局部功能低下局部功能低下
9、局部功能低下局部功能低下 白质区或脑瘤病变白质区或脑瘤病变白质区或脑瘤病变白质区或脑瘤病变半定量分析半定量分析多发脑缺血多发脑缺血多发脑缺血多发脑缺血 癫癫癫癫 痫痫痫痫 脑梗塞脑梗塞脑梗塞脑梗塞临床应用及评价临床应用及评价 TIA1.1.早期诊断早期诊断, ,灵敏度为灵敏度为50-60%50-60%，与症状与症状2.2. 符合率达符合率达88.9%88.9%。2. 2. CTCT、MRMR、EEGEEG、DSADSA、TCDTCD大多正常。大多正常。脑梗塞脑梗塞(cerebral infarction)A.A.急急急急性性性性梗梗梗梗塞塞塞塞，显显显显像像像像灵灵灵灵敏敏敏敏度度度度高高高高
10、于于于于CTCTCTCT，达达达达90909090以以以以上上上上，CTCTCTCT只只只只有有有有30303030-70%-70%-70%-70%；慢慢慢慢性性性性梗梗梗梗塞塞塞塞，CTCTCTCT、MRIMRIMRIMRI、SPECTSPECTSPECTSPECT显像灵敏度类似。显像灵敏度类似。显像灵敏度类似。显像灵敏度类似。B.B.B.B.rCBF rCBF rCBF rCBF 的减低范围大于的减低范围大于的减低范围大于的减低范围大于CTCTCTCT的病变范围的病变范围的病变范围的病变范围. . . .C.C.特殊征象特殊征象特殊征象特殊征象一一一一 周周周周 后后后后 病病病病 变变变
11、变 四四四四 周周周周 过过过过 度度度度 灌灌灌灌 注注注注 ( ( ( (luxury luxury luxury luxury perfusion)perfusion)perfusion)perfusion)交叉性小脑神经失联络（交叉性小脑神经失联络（交叉性小脑神经失联络（交叉性小脑神经失联络（CCDCCDCCDCCD）Alzheimer病l包括早老性痴呆和老年性痴呆。l脑灌注显像的典型表现是:早期患者呈双侧颞顶叶对称性血流减低区，随病程进展，累及部位增多。痴呆Dementia多发性梗死性痴呆(multi-infarct dementia, MID)l脑灌注显像见脑内散在的、多发的、分布
12、不规则的灌注缺损区，可存在于灰质和白质区域内。痴呆Dementia癫痫(epilepsy)l癫痫发作时脑内局部血流量明显增加。l发作间期局部脑血流灌注减低。l脑血流灌注显像对癫痫灶的诊断和定位有重要价值。l为难治性癫痫提供手术治疗的依据。脑肿瘤l大部分病例局部脑血流量减少，见于转移瘤，大部分胶质瘤l少部分表现为肿瘤局部血流量增加，多为原发性脑肿瘤脑肿瘤治疗后复发与坏死的鉴别l复发时局部常增高l放、化疗有效时局部血流量降低，呈放射性稀疏或缺损区l必要时可行18F、201Tl、99mTc-MIBI亲肿瘤显像，有放射性浓聚，则提示复发脑功能研究l脑血流量、代谢与功能密切相关l运动、语音（听、说）、光
13、刺激等致相应脑区血流量增加。无创性地证实了脑内功能定位。颅脑损伤l短暂意识丧失、逆行性健忘、头痛、恶心等l轻中度损伤引起的变化CT、MRI往往难以显示l体检往往没有阳性发现l脑灌注显像表现为局部血流灌注低下精神疾病l精神疾病的脑CT、MRI显像一般无异常发现，核医学影像可提供活体内生理、病理状况下的脑血流灌注、脑代谢和中枢神经递质与受体的功能信息，为精神疾病的诊断、病情判断、治疗效果监测提供重要依据。精神疾病l精神分裂症不同亚型及症状群与局部血流量的关系较为复杂。部分症状可表现为局部高灌注，相反，另一些症状可表现为局部低灌注。额叶局部血流灌注减低最常见，左侧重于右侧。还可以有其他部位如颞叶、基
14、底节的灌注减低。精神疾病l抑郁症存在脑血流灌注减低区，大致分两种类型:额叶和颞叶灌注减低区；前额叶和边缘系统的灌注减低区。l强迫症双侧基底节局部脑血流量下降负荷脑血流灌注显像Stress Cerebral Perfusion Imaging意 义l大部分SPECT脑血流灌注断层显像在静息状态下实施，但静息显像不能发现轻微、隐匿性的病变。采用了负荷方法以后，脑血流灌注断层显像明显提高病变检出率。原 理l在负荷因素的介入下，正常组织及对之具有反应的部位局部脑血流量增加，而无反应部位的局部脑血流量不能增加，从而增强了正常与病变部位图像的对比度，提高疾病的阳性诊断率；或显示出相应的兴奋灶，以便进行核团
15、定位。负荷方法l生理性刺激l药物介入（如血管扩张剂）l激发试验图像分析图像分析l静息及负荷态均正常：正常l静息态正常，介入试验见局部脑区放射性分布稀疏/缺损：脑血流储备障碍l静息态见局灶性稀疏区，介入试验见原稀疏区变为缺损区：静息态血流灌注障碍，伴脑血流储备能力障碍。l静息态见稀疏/缺损区，介入试验见该稀疏区有明显填充：血流储备功能异常，可见于交叉性失联络症。l静息态见缺损区，介入试验后无显著变化：见于脑梗塞。临床意义隐匿性脑缺血病灶和小梗死灶的探测l早期病变和病灶较小时，由于侧支循环的代偿，静息显像难以发现l负荷显像加大了病灶和正常区域的血流量差异，利于早发现，早治疗短暂性脑缺血发作短暂性脑
16、缺血发作（transient ischemic attack, TIA）lTIA多是因脑血管痉挛引起的一过性供血不足。lCT和MRI多为阴性。脑灌注显像诊断TIA阳性率在50%以上，部位与症状发作大多相符。lTIA的患者，在症状发作后短期内10%35%会发生脑梗死。l脑灌注显像可早期发现脑缺血，估计缺血程度、随访和观察疗效。脑血管储备能力的确定l静息稀疏，负荷后正常：血管储备正常l静息正常，负荷局灶性稀疏：血流储备受损l静息、负荷均稀疏/缺损，血流储备受损失联络现象中血管反应性的判断l失联络现象中的局灶灶性血流灌注低下于应用负荷方法后血流灌注恢复正常，证明血流储备正常。疗效判断及预后预测l血管
17、储备能力佳，疗效佳，预后好l血管储备能力差，预后差病程监测和随访l血管储备能力改善：治疗有效，病情好转l血管储备能力的变化早于临床症状的变化对脑血管意外的预示作用l血流正常，血管储备正常，发生脑血管意外的几率低，预后好。l血流受损，血流储备下降，易发脑血管意外。对血管性痴呆和早老性痴呆的鉴别l早老性痴呆：退行性病变，血流储备正常或接近正常，负荷后脑血流量增加l血管性痴呆：血管病变严重，负荷后显示血流储备受损，局部血流量不增加蛛网膜下腔出血的手术指征l了解血管扩张能力、病变范围，有无血管痉挛，发展程度和过程l指导手术时机及方式Moyamoya病的诊断l脑底动脉闭塞伴毛细血管扩张l介入试验了解脑血
18、流储备情况，有利于病情分级及随访。脑代谢显像Cerebral Metabolism Imaging同济医院脑代谢l脑代谢旺盛l90%以上的能量由糖供应l耗氧量占整个机体耗氧量的20%脑葡萄糖代谢显像原理及显像剂l2-脱氧葡萄糖（deoxyglucose）结构与葡萄糖能被脑细胞摄取，但不会被氧化成CO2和H2O。因而能在脑中滞留较长时间。l18F标记的2-脱氧葡萄糖（18FFDG）和11C标记的2-脱氧葡萄糖（11CDG）发射正电子(positron)。18F的物理半衰期为109min，较常用；11C的物理半衰期为20min，应用少。l正电子与电子发生湮灭(annihilation)辐射，产生方
19、向相反的两个光子。l经带符合线路（coincidencecircuit)的核医学仪器探测到成对的光子，重建成脑代谢图像。显像方法l静脉注射18F-FDG185370mBq40min后，采用PET（positronemissiontomograph)采集图像，经重建后得断层图像。测定脑葡萄糖代谢率（cerebralmetabolicrateofglucose，LCMRGlc)。正常图像l正常人静息状态下放射性分布左右对称，灰质放射性明显高于白质。l全脑葡萄糖代谢率为2932mol/100g/min异常图像l全脑摄取葡萄糖降低，局部放射性增高、局部放射性分布稀疏、缺损（defect）、交叉失联络（
20、crosseddiaschisis)等。临床应用l癫痫灶定位：发作期癫痫灶糖代谢增高，发作间期癫痫灶糖代谢降低。定位准确率高必要时可行美解眠介入试验诱发后显像可用于疗效随访临床应用l脑血管病梗死时局部血流、代谢均降低可判断脑组织存活性l痴呆的诊断与鉴别诊断Alzheimer病（早老性痴呆）：双侧颞顶叶糖代谢降低。多发脑梗死性痴呆：多发、散在、不规则的代谢降低区。右图示Alzheimer病患者代谢降低晚期类似新生儿临床应用l脑肿瘤：脑肿瘤的葡萄糖代谢率与肿瘤的恶性程度有关诊断肿瘤复发和观察疗效。复发时局局部糖代谢增高，放、化疗有效时局部葡萄糖代谢率降低，瘢痕组织糖代谢明显降低。有助于术前活检穿刺
21、部位的选择临床应用l震颤麻痹早期，纹状体葡萄糖代谢率减低，血流灌注减低晚期，全脑葡萄糖代谢率减低单侧病人早期，患肢对侧豆状核糖代谢、氧代谢增加l亨廷顿病早期，双侧尾状核葡萄糖代谢率减低后期可累及壳核，全脑葡萄糖代谢率不减低临床应用l精神疾患：精神分裂症常见额叶、颞叶糖代谢降低，或左侧颞叶糖代谢增加伴左基底节糖代谢降低。临床应用l脑功能研究：运动、语音（听、说）、光刺激等致相应脑区糖代谢增加。无创性地证实了脑内功能定位。脑功能研究脑氧代谢显像原理及显像剂l吸入放射性氧气后采集氧在脑内分布的图像，同时测定局部脑血流量和血氧浓度，计算脑氧代谢率（cerebralmetabolicrateofoxyg
22、en,CMRO2）氧摄取分数（oxygenextractionfraction,OEF)等。l显像剂：15O2常用，其它尚有C15O2、H215O、15O-氧合血红蛋白、15O-羟基血红蛋白等。半衰期为2.03min。方法l吸入15O2，要取得定量参数需同时测定局部血流量。以PET仪采集氧在脑内分布的图像。正常影像和正常值l静息状态下放射性分布左右对称，灰质放射性明显高于白质。l灰质平均血流量：43.0ml/100g/min;白质平均血流量：21.9ml/100g/minl灰质平均脑氧代谢量：3.33ml/100g/min;白质平均脑氧代谢量：1.52ml/100g/minl正常脑组织氧代谢率
23、/脑血流量比值：1:1214临床意义l研究葡萄糖代谢与氧代谢之间的关系l研究血流与代谢之间是否匹配l脑梗死时脑组织存活的判断：缺血组织局部血流量降低或缺损，葡萄糖摄取率和氧摄取率不呈平行下降时，提示脑组织存活。脑氨基酸代谢显像l反映脑内蛋白质合成代谢水平l常用药物为11C-METl被存活的肿瘤细胞摄取能量供给、蛋白质合成、细胞分裂lTYR在肿瘤组织中的摄取与生长速率一致放射性核素脑受体显像Radionuclide Cerebral Receptor Imaging神经系统核医学神经递质与受体l神经系统进行信息传递的物质基础是神经递质。l神经递质主要在神经元中合成，在信息传递过程中由突触前膜释放
24、到突触间隙。l神经递质作用于下一神经元的突触后膜，从而产生生理效应。l在突触后膜上能与突触前膜释放的神经递质特异性相结合的蛋白质受体。原 理 l受体与神经递质或配体的特异性结合l放射性核素标记神经递质或配体 lPET或SPECT显像 l反映受体的分布、密度和功能l可定量其代谢参数 l反映受体在病理情况下的变化显 像 剂l配体 亲和力强，特异性高能通过血脑屏障不参与体内代谢易于标记，标记后保持其生物学性能 在脑内与特定位点结合较高的靶/非靶比值显 像 剂l放射性核素高比活度合适半衰期合适的能量标记方便，标记后不改变其生物学特性来源方便11C，76Br，18F，123I，99mTc显 像 剂l放射
25、性配体多巴胺受体乙酰胆碱受体苯二氮受体阿片肽受体5-HT受体氨基丁酸受体肾上腺素能受体显像方法 l静脉注射后动态采集、静态采集、定量/半定量 结合动力学参数最大结合容量，结合解离常数、受体的数量和活性l使用已知的受体拮抗剂介入亲合力常数、抑制常数 临床应用多巴胺受体显像多巴胺受体显像l震颤麻痹(Parkinsons disease) 黑质多巴胺能神经元缺失，纹状体多巴胺含量明显降低突触前膜DAT也发生相应密度或功能变化早期未使用多巴胺治疗时，纹状体多巴胺受体上调，多巴胺治疗能够逆转这种情况多巴胺受体显像l震颤麻痹(Parkinsons disease)初期纹状体D2受体活力无明显变化中、晚期，
26、纹状体D2受体活力增强D2受体显像能鉴别l原发性PD（纹状体浓聚IBZM）lPD综合征（纹状体摄取IBZM减少 ）多巴胺受体显像l震颤麻痹临床诊断主要依靠临床特征其它检查难以提供特异的客观指标PET显像在形态学变化出现之前提供此病多巴胺受体变化的情况，利于早期诊断和治疗多巴胺受体显像l亨廷顿(Hungtington)病 纹状体D1R受体和D2R受体结合减少纹状体DAT也下降D1R受体和D2R受体的减少相互平行，与病情严重程度有关多巴胺受体显像l精神分裂症(schizophrenia)多数患者纹状体D2R受体密度增加二侧纹状体D2R受体分布不对称抗精神病药物作用机制、药代动力学、作用机制、疗效、
27、副作用、剂量与多巴胺受体占据率之间的关系多巴胺能神经递质显像l18F-dopa注射后能通过血脑屏障，被黑质纹状体多巴胺能神经元摄取l多巴在多巴脱羧酶的作用下转化为DA，贮存于囊泡中l接受到神经冲动时DA被释出到突触间隙l释出的DA中，部分与DA受体结合，大部分通过DAT被重摄取多巴胺能神经递质显像l正常人纹状体浓聚18F-dopa，结构显示清晰lPD、HD、精神分裂症、Pick病患者纹状体浓聚18F-dopa减少治疗后随症状改善而改善多巴胺转运蛋白显像l多巴胺转运蛋白将多巴胺运回突触前神经末梢内，调控多巴胺水平l多巴胺转运蛋白的变化比受体变化更为敏感和直接，是早期诊断PD的灵敏指标多巴胺转运蛋
28、白显像lPD患者双侧纹状体摄取减少，减少程度与病情严重程度成正比lDAT显像还用于高血压、HD、精神疾病等的诊断与研究乙酰胆碱受体显像l正常情况下基底节、枕叶等大脑皮质显像剂分布较多，丘脑及小脑分布较少l随年龄增加，脑皮质IBVM结合减少lAD患者大脑皮质及海马M型受体密度减低，IBVM结合也减少，与病情严重程度有关乙酰胆碱受体显像lPD患者无痴呆者可见顶叶、枕叶乙酰胆碱转运体结合减少有痴呆者见广泛皮质乙酰胆碱转运体结合减少大脑皮质乙酰胆碱酯酶活性减低，丘脑减低不明显l进行性核上瘫丘脑乙酰胆碱酯酶活性减低苯二氮受体显像lBZ受体是脑内主要的抑制性神经递质受体lBZ受体活性减低与一些精神疾病及癫
29、痫有关苯二氮受体显像l癫痫(epilepsy)在癫痫定位诊断和疗效监测方面优于血流灌注显像病灶部位受体密度减低5-HT受体显像l5-HT受体与精神分裂症、躁郁症、睡眠障碍、AD、PD等有关l抑郁症单纯/轻度抑郁症：顶叶皮层摄取增加，额叶下部右侧较左侧高重度抑郁或躁郁症：脑5-HT受体密度和亲和力降低阿片受体显像l阿片受体阿片受体具有广泛的生理作用与戒毒、药物成瘾性和依赖性研究、痛觉和免疫功能调节有关 放射性核素脑肿瘤显像脑肿瘤的血供l显像剂为123I-IMP，99mTc-HMPAO或99mTc-ECD，15O。l多数报告证实脑肿瘤局部血流灌注较周围正常脑组织低下。仅有少部分显示脑肿瘤部位呈血流
30、高灌注。脑肿瘤的代谢l葡萄糖代谢:18F-FDG显像可对脑肿瘤诊断和定位，识别恶性程度，预测疾病转归，鉴别坏死或复发。肿瘤病灶葡萄糖摄取率高提示肿瘤细饱活跃或复发。l氧代谢:用PET测定氧耗量，发现肿瘤组织氧利用相对减少，提示肿瘤组织代谢以无氧酵解进行。l氨基酸代谢:显像剂为11C标记的氨基酸、123I-甲基酪氨酸。肿瘤组织摄取氨基酸的量较正常脑组织高数倍，表现为标记氨基酸在肿瘤组织的浓聚。脑肿瘤“阳性”显像l以“亲”肿瘤的核素或化合物（201T1、99mTc-MIBI、67Ga、99mTc-MDP、99mTc-GH等)注射后作脑断层或平面显像，诊断脑肿瘤并定位。脑肿瘤放射免疫显像l抗原与抗体
31、的特异性结合是放射免疫显像的理论基础。l放射性核素标记的抗体与肿瘤抗原特异性相结合，造成肿瘤部位放射性浓集。脑肿瘤的受体显像l111In或99mTc标记的生长抑素类似物奥曲肽(octreotide)作脑肿瘤的受体显像，定位和诊断垂体瘤、星形细胞瘤、脑膜瘤等。临床应用 胶质细胞瘤l血流灌注显像显示肿瘤部位血流灌注增强。代谢显像示病灶糖利用增加和氧消耗量减少。201Tl或99mTc-MIBI显像不仅可进行诊断，并可鉴别其肿瘤分级。脑膜瘤l脑膜瘤富含血管，部分脑膜瘤在脑血流灌注显像中可显示高放射性。201Tl或99mTc-MIBI脑肿瘤阳性显像表现为较高的早期摄取，恶性程度越高，其潴留指数越高。垂体
32、肿瘤l血流灌注显像呈放射性低灌注。代谢显像用于鉴别肿瘤和囊肿、纤维化、出血等。18F-FDG与11C-蛋氨酸均有价值，而后者更能用于区别垂体腺瘤和神经纤维瘤。111In或99mTc标记生长抑素类似物奥曲肽用于判断治疗效果方面，有较大意义。转移性脑肿瘤l血流灌注显像可显示放射性缺损、稀疏区。l脑代谢显像18F-FDG和11C-蛋氨酸异常浓聚。l201Tl或99mTc-MIBI脑肿瘤阳性显像类似于FDG的异常浓聚。或与其肿瘤来源相关的显影剂，如MDP、GH、五价的DMSA等的异常浓聚。鉴别瘢痕组织与复发病灶l使用18F-FDG、11C-蛋氨酸及201Tl、99mTc-MIBI等作脑显像可鉴别瘢痕组
33、织与复发病灶，而CT、MR等纯形态学的方法在该方面无能为力。l复发肿瘤或残存病灶表现为对这些显像剂的高摄取，而瘢痕或坏死组织表现为不摄取或低摄取。肿瘤抗药的监测l应用99mTc-MIBI显像预测肿瘤化疗抗药性，可准确预测肿瘤细胞MDR-1的基因表达，用于监测肿瘤抗药和评估化疗效果。 脑脊液间隙显像脑脊液间隙显像 l l将无刺激的水溶性显像剂将无刺激的水溶性显像剂注入蛛网膜下腔注入蛛网膜下腔l l显示显像剂随脑脊液循环的过程显示显像剂随脑脊液循环的过程l l了解脑脊液的了解脑脊液的了解脑脊液的了解脑脊液的循环径路和吸收过程循环径路和吸收过程循环径路和吸收过程循环径路和吸收过程是否正常是否正常是否
34、正常是否正常临床应用l交通性脑积水l脑脊液漏的定位诊断l脑脊液分流术后评价l梗阻性脑积水l脊髓腔梗阻放射性核素脑血管显像放射性核素脑血管显像l l弹丸静注不能进入脑细胞的显像剂弹丸静注不能进入脑细胞的显像剂弹丸静注不能进入脑细胞的显像剂弹丸静注不能进入脑细胞的显像剂l l在头颈部快速连续显像在头颈部快速连续显像在头颈部快速连续显像在头颈部快速连续显像 显示显像剂在脑血管内充盈灌注和流出的动态过程显示显像剂在脑血管内充盈灌注和流出的动态过程显示显像剂在脑血管内充盈灌注和流出的动态过程显示显像剂在脑血管内充盈灌注和流出的动态过程l l可可可可显示脑血管形态和走行，了解脑血管形态及血流显示脑血管形态
35、和走行，了解脑血管形态及血流显示脑血管形态和走行，了解脑血管形态及血流显示脑血管形态和走行，了解脑血管形态及血流动力学改变。动力学改变。动力学改变。动力学改变。正常影像正常影像动动脉脉相相：自自两两侧侧颈颈动动脉脉显显影影起起，两两侧侧大大脑前、中动脉及颅底脑前、中动脉及颅底Willis环相继显影。环相继显影。实实质质相相：显显像像剂剂弥弥漫漫性性地地分分布布于于两两侧侧大大脑半球。脑半球。静脉相：上矢状窦显影起，脑实质影像静脉相：上矢状窦显影起，脑实质影像逐渐消失。逐渐消失。 临床应用临床应用l l缺血性脑血管疾病缺血性脑血管疾病 l l动脉瘤及动静脉血管畸形动脉瘤及动静脉血管畸形 l l颈
36、动脉狭窄及阻塞颈动脉狭窄及阻塞 l l脑死亡的确认脑死亡的确认l l脑内占位性病变脑内占位性病变动态血流图像动态血流图像正常灌注正常灌注脑死亡脑死亡 脑静态显像脑静态显像l l正常脑存在血脑屏障正常脑存在血脑屏障 血液中某些放射性药物不能进入脑细胞血液中某些放射性药物不能进入脑细胞血液中某些放射性药物不能进入脑细胞血液中某些放射性药物不能进入脑细胞l l脑实质呈放射空白区脑实质呈放射空白区脑实质呈放射空白区脑实质呈放射空白区l l血脑屏障功能受损时血脑屏障功能受损时 放射性药物可进入病变而表现为浓影放射性药物可进入病变而表现为浓影放射性药物可进入病变而表现为浓影放射性药物可进入病变而表现为浓影 根据其大小根据其大小根据其大小根据其大小, ,形态形态形态形态, ,位置可作大脑实质病变的定位置可作大脑实质病变的定位置可作大脑实质病变的定位置可作大脑实质病变的定位诊断。位诊断。位诊断。位诊断。临床应用l脑肿瘤l脑梗死l颅内炎症l硬膜下血肿
