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1、第五节第五节:碳酸盐研究与全球变化碳酸盐研究与全球变化一、海相碳酸盐研究与全球变化一、海相碳酸盐研究与全球变化 （）氧同位素（）氧同位素 古海洋学研究中，一般都用碳酸盐中的氧古海洋学研究中，一般都用碳酸盐中的氧同位素成分来研究古温度、古气候、古盐度同位素成分来研究古温度、古气候、古盐度等环境要素。等环境要素。第五节第五节:碳酸盐研究与全球变化碳酸盐研究与全球变化1海水温度对海水温度对18O的影响的影响碳酸钙从水溶液中沉淀出来进入生物壳体时，相互间发生同位素交换反应，反应方程为： 1/3CaCO316H2O181/3CaC0318H2O16 当反应达到平衡时，其平衡常数与温度间有确定的关系，即碳
2、酸钙的氧同位素组成是温度的函数。温度升高时，相对较轻的16O由于有较高的活性，易于迁移，在同位素交换反应中将优先被吸收进生物壳体内，致使18O含量相对减少，180值随温度的上升而下降。最适用于有孔虫同位素分析的关系式： t16.94.4(sw)0.10(sw)2式中，s：壳体中氧同位素值，w：水体的氧同位素值第五节第五节:碳酸盐研究与全球变化碳酸盐研究与全球变化2.2.海水同位素组分对海水同位素组分对海水同位素组分对海水同位素组分对 1818OO的影响的影响的影响的影响冰期效应与盐度效应冰期效应与盐度效应冰期效应与盐度效应冰期效应与盐度效应 v壳体同位素组分不仅受到海水温度的制约，而且还受到海
3、水本身同位素组分背景值的影响。但从总体上来说，在开放性的大洋环境中，由于大洋环境的搅混与调节作用，盐度的变动极微，引起同位素组分的变动甚小（仅1的幅度），因而不是主要的影响因素。 v冰期效应，在地质历史时期中可以造成大洋水体同位素成分的明显变动。当18O值向正值偏移时，意味着冰期的到来，向负值偏移代表着向间冰期的转化。这种冰期效应可以通过生物壳体在大洋地层中留下明显的记录。v目前一般认为，当以 PDB为标准时，底水温度变化1oC时，相对于180值0.26的变化；而180值0.1的变化相对于盐度0.2的变化或间冰期海平面10m的变化。同位素测温的误差约在0.1的范围内，对应于0.5oC的温度变化
4、。第五节第五节:碳酸盐研究与全球变化碳酸盐研究与全球变化3 3生命效应对壳体生命效应对壳体18180 0值的影响值的影响生物在造壳过程中所吸取的氧同位素组分还受到生物自身的生长速率、新陈代谢、光合作用等多种生命效应的影响与干扰，即所谓“生物个体的分馏作用”。只有当生物体内180值与海水的氧同位素达到平衡，才可有效指示古海洋环境。有孔虫与软体动物壳体的180值与海水基本保持平衡，因此常用来指示古海洋环境。第五节第五节:碳酸盐研究与全球变化碳酸盐研究与全球变化4 4氧同位素应用氧同位素应用（l l）查明地质时期海水古温度的变化趋势）查明地质时期海水古温度的变化趋势 通过生物氧同位素研究法确定了自晚
5、白垩纪（约7000万年前）以来全球气候有逐渐变冷的趋势。 Emiliani（1954）根据底栖有孔虫180值逐渐递增的趋势，确定了自白垩纪以来，全球大洋深水平均温度曾从13oC逐渐下降到目前的2oC左右。由于在任何时候、任何地区，底栖有孔虫氧同位素温度始终低于浮游有孔虫的氧同位素温度，表明大洋的底层水系由高纬地区的表层水下沉扩散而来，所以，从新生代底层水的这种变冷趋势可以推出高纬地区的表层水以致大气圈也存在着逐渐变冷的趋势。第五节第五节:碳酸盐研究与全球变化碳酸盐研究与全球变化过去过去7000万年来，大洋深水（底栖有孔虫）氧同位素测定值万年来，大洋深水（底栖有孔虫）氧同位素测定值（标定的增量单
6、位为（标定的增量单位为1Ma ）底栖有孔虫的氧同位素测定值反映新生代以来有阶梯状逐渐变冷的总趋势。 南极海冰南极海冰大量形成大量形成南南极极冰冰盖盖形形成成北北半半球球冰冰盖盖形形成成第五节第五节:碳酸盐研究与全球变化碳酸盐研究与全球变化据据180值作出的值作出的7000万年以来大洋水温变化图万年以来大洋水温变化图太太平平洋洋低低纬纬度度表表层层水水温温南南大大西西洋洋中中纬纬度度表表层层水水温温南南大大西西洋洋深深部部水水温温第五节第五节:碳酸盐研究与全球变化碳酸盐研究与全球变化经过修改综合的布容期古温度曲线经过修改综合的布容期古温度曲线曲线特征显示：在70万年期间，清晰地显示出波长大体相同
7、、近十万年的周期变化；同时，180值的振幅十分相近，具有相近的极大值与极小值。（2）揭示全球气候周期变化的趋势）揭示全球气候周期变化的趋势第五节第五节:碳酸盐研究与全球变化碳酸盐研究与全球变化（3 3）建立大洋水柱的垂直温度梯度剖面）建立大洋水柱的垂直温度梯度剖面）建立大洋水柱的垂直温度梯度剖面）建立大洋水柱的垂直温度梯度剖面 原理：原理：基于古代灭绝的浮游有孔虫也有类似于现生种那样的分层生活的习性，利用生活在不同水深处的浮游有孔虫以及栖息在不同洋底深度的底栖有孔虫进行系统的氧同位素测定，从而重塑大洋某一时段自下而上温度结构的垂向剖面，以了解古大洋水文结构中十分重要的古温跃层的深度以及温度变化
8、的梯度 。第五节第五节:碳酸盐研究与全球变化碳酸盐研究与全球变化第三纪时期低纬度地区的垂直温度梯度变化图第三纪时期低纬度地区的垂直温度梯度变化图 第五节第五节:碳酸盐研究与全球变化碳酸盐研究与全球变化早上新世平均的早上新世平均的018值与深水的标绘图值与深水的标绘图误差栅线代表1标准偏差，编号为站位号 第五节第五节:碳酸盐研究与全球变化碳酸盐研究与全球变化（二）碳同位素（二）碳同位素1.1.自自然然界界碳碳同同位位素素的的分分布布及及其其在在生生物物中中的的分分馏馏作用作用生物壳体的13C主要受极其复杂的生命效应所控制，物理的因素占相当次要的地位。第五节第五节:碳酸盐研究与全球变化碳酸盐研究与
9、全球变化全球不同碳储存库的碳同位素：全球不同碳储存库的碳同位素：全球不同碳储存库的碳同位素：全球不同碳储存库的碳同位素：大气中大气中CO2含碳0.0000691016t，13C为-7；大洋水体中溶解的大洋水体中溶解的CO2含碳 0.0041016t，13C为0；碳酸盐沉积层碳酸盐沉积层含碳 71016t，13C为0；沉积物中的有机质沉积物中的有机质含碳 21016t，13C约为-25；地球内部原生碳地球内部原生碳含碳91016t，13C为-5.5碳同位素在天然物质中的分配（以13C ）C：还原碳；CO2：氧化碳第五节第五节:碳酸盐研究与全球变化碳酸盐研究与全球变化海水与无机碳酸盐中的13C值均
10、为0，因此当碳酸盐从海水中沉淀出来时，不会影响到海水原先的碳同位素值，即基本上不会引起碳同位素的分馏作用。但当有机物质从海水中析出时，由于两者相差悬殊，必然明显地影响到海水中的13C值。第五节第五节:碳酸盐研究与全球变化碳酸盐研究与全球变化地球表面碳同位素的分馏作用主要是由植物的光合作用引起。 海生和陆生植物碳同位素效应是明显不同的。这是因为海水与大气交换过程中，趋于更多地逸散12C至大气中，致使大气中CO2的13C值明显偏低。而在光合作用过程中，陆生植物主要是提取大气中的CO2，因此植物体内的13C亦明显偏轻，通常为-23-35；而海生植物则是从海水中游离的CO2、CO3-2、重碳酸根中萃取
11、碳元素，相对来说海水含12C少，因而13C稍高，其变化幅度从-17-30。其中，在水温小于 10oC的情况下，其13C值有随温度下降而更偏负的趋势，但在10oC以上时，其13C限于-17-22，且不随温度而变化。因此，可以根据有机质的13C值的差异作为判别海、陆相的一项指标。第五节第五节:碳酸盐研究与全球变化碳酸盐研究与全球变化2 2物理因素对壳体物理因素对壳体1313C C值的影响值的影响与对氧同位素值的影响相比，温度、盐度等物理因素对壳体13C值分馏作用的影响很小。一般说来，温度1oC的变化可引起18O值O.2的变化，但仅能使13C值发生0.035的变化。尽管如此，在一定条件下，13C值仍
12、可以配合其它标志作为推断古温度变化的一种辅助资料。第五节第五节:碳酸盐研究与全球变化碳酸盐研究与全球变化3 3碳同位素的应用碳同位素的应用1 1）反映森林植被面积及冰期效应）反映森林植被面积及冰期效应 冰期时，原间冰期的北方森林被冰雪覆盖，或成为冰原，而热带地区又变得十分干旱，其森林面积也大为减少，因此森林总面积急剧下将，大量的12C转移到大气中，通过海水与大气的交换，直接影响到海水的碳同位素，13C值明显降低。与此相反，间冰期时，森林大规模复苏，海水的13C值随之回升。第五节第五节:碳酸盐研究与全球变化碳酸盐研究与全球变化2 2）指示水团的性质（肥力、含氧量）、来源及年龄）指示水团的性质（肥
13、力、含氧量）、来源及年龄深海垂向剖面中，CO2、13C、含氧量等存在规律性变化。大洋表层，作为初始生产者的浮游藻类，通过光合作用大量吸取水体中的CO2使其含量大幅度下降。同时，进行光合作用的过程中大量释放O2，所以在表层水中的含氧量较高。据估计，目前大洋表层水中平均的CO2分压（2951011Pa）仅相当于深水CO2分压的（10001011Pa）1/3。由于生物在吸收CO2时倾向于萃取其中的12C，因而随着CO2含量的下降，13C值却明显升高，可达1.82.0。随着深度加大，到达缺氧层，生物遗体与碎屑在沉降过程中不断发生腐解，在转换成营养盐时，吸取02，释放CO2，并使12C回归到海水中，因而
14、使这里的营养盐含量（肥力）与CO2含量明显增加，但含氧量及13C值却大幅度地减少。再向下至中层及深层水体，有机物质减少，同时由于极地表层水为深层水带来 O2，致使深水团流经地区的含氧量及13C值再度上升。 第五节第五节:碳酸盐研究与全球变化碳酸盐研究与全球变化北大西洋水柱中，二氧化碳总量（北大西洋水柱中，二氧化碳总量（ COCO2 2），碳同位素（），碳同位素（ 1313C C），），溶解氧（溶解氧（0 02 2）及氧同位素（）及氧同位素（ 1818OO）的垂向剖面图）的垂向剖面图第五节第五节:碳酸盐研究与全球变化碳酸盐研究与全球变化3 3）指示大气成分、生物量及有机碳堆积量的变化）指示大气成
15、分、生物量及有机碳堆积量的变化大气CO2含量以及地球表面反射率的变化是增进气候变化的两个强化剂。除工业化后人类的影响因素外，全球各种自然条件，例如生物界的变化，洋底热水活动强度的变化，都能直接或间接地引起大气中CO2含量的变化，从而影响到全球气候的变更。研究表明：当大气中CO2的浓度比现在增加一倍时，将通过大气圈的温室效应使全球的平均气温增加1.54。极地冰心气泡研究证明：地质时期内CO2曾发生过巨大变化且这种变化与气候变化之间的时差不超过2000年。第五节第五节:碳酸盐研究与全球变化碳酸盐研究与全球变化地质时期中，许多原因都可引起大洋大气系统中CO2含量的变化。v温度因素温度因素Climap
16、（1976）计算出未次冰期表层水当时平均水温比现在低2.5oC左右。每冷却1oC将使表层海水的CO2分压下降1310-1Pa，因此冰期时CO2分压下降约3310-1Pa，表明CO2含量显著减少。但与此同时，由于冰盖的形成，使海水盐度上升约0.9，由此造成海水CO2分压相对升高，补偿了由温度引起的下降值约2/3。第五节第五节:碳酸盐研究与全球变化碳酸盐研究与全球变化v冰期与间冰期对碳酸盐溶解作用的影响不同，也会引起海水中CO2总含量的变化。经计算，末次冰期极盛期的CO2含量稍高于间冰期，两者的比值为1.150.5。这样，由海水表温、盐度、冰川体积等因素变化引起的大气CO2浓度变化仅占实际变化的5
17、。因此，如果当时不存在其它海水化学性质的变化，则大气CO2含量将保持近于恒定。事实上CO2含量却存在着大幅度的变化，可见大洋表层水体必定发生过显著的变化。第五节第五节:碳酸盐研究与全球变化碳酸盐研究与全球变化Broecker（1982）认为海水化学性质变化主要是由于大洋中PO4含量变动引起的。海水中磷、氮等元素是生物赖以生存的营养物质，因此磷、氮等含量的多寡，直接影响到生物繁殖量的增减，进一步也就决定了海水表层CO2被提取的程度 。海洋生物量的变动可以通过深海区生物成因沉积物的沉积速率差异得到证明。因此，大气中CO2含量的变化不仅反映了气候的变动，还可以间接地标志大洋生物量的变异。第五节第五节
18、:碳酸盐研究与全球变化碳酸盐研究与全球变化目前来讲，用以最直接量度古代CO2含量的手段是从极地冰心的气泡包裹体中直接测出地史时期大气的CO2含量。表层水中由于CO2的减少，13C值相应增大，但是深层储库中的13C值由于不受表层生物量变异的影响，因此一般都保持不变，这样表层与深层水间碳同位素组分的差值（13C）可以作为大气CO2含量变化的监察器。第五节第五节:碳酸盐研究与全球变化碳酸盐研究与全球变化热带东太平洋V19-30柱状样15万年来浮游有孔虫N.dutertrei与底栖有孔虫U.sentioncosa碳同位素组分的差值（13C） 变化图左侧为与此相应的大气CO2含量的标尺，粗线为Nefve
19、l等人推算的几万年来大气中CO2含量的编号范围第五节第五节:碳酸盐研究与全球变化碳酸盐研究与全球变化南大西洋南大西洋DSDP525、528钻孔的新生代钻孔的新生代13C值记录值记录第五节第五节:碳酸盐研究与全球变化碳酸盐研究与全球变化新生代以来全球有机碳埋藏量的变化新生代以来全球有机碳埋藏量的变化 第五节第五节:碳酸盐研究与全球变化碳酸盐研究与全球变化生物量的变化不仅可用来恢复冰期一间冰期的更替，而且对于地球演化史上重大地史事件的研究也具有较大的意义。当一次灾变事件发生时，除了造成许多种属的生物灭绝，分异度骤然下降外，还直接引起生物量大幅度减少。这样，水体中CO2的消耗量降低，导致水体pH值下降，水质偏酸。因此生物的生态环境（主要是海洋化学方面）发生极大变化，形成一种灾变性海洋。在几千年至几万a的短暂时间内，浮游生物的生产率受到极大的抑制，甚至难以生存。因此，由浮游生物引起的碳同位素分馏作用近于停顿，表层水中12C大量增多，13C值急剧偏负。再通过表层水与底层水的混合作用，可使整个大洋水柱从顶到底13C值几乎一致。例如，在白垩系与第三系界线层处，在大约35万a或更多一些时间内，有3/4的生物灭绝，表层水的13C值可负偏到-2-3，与底层水十分相近，显示出生物繁殖量极大地减少。
