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1、新生儿高胆红素血症的防治进展新生儿高胆红素血症的防治进展万万 俊俊1生儿高胆进展课件新生儿高胆红素血症的防治进展新生儿高胆红素血症的防治进展l l新生儿黄疸定义及胆红素代谢过程新生儿黄疸定义及胆红素代谢过程l l生理性和病理性黄疸的界定生理性和病理性黄疸的界定l l新生儿高胆红素血症的危害新生儿高胆红素血症的危害l l新生儿黄疸临床诊疗新生儿黄疸临床诊疗2生儿高胆进展课件新生儿黄疸定义：新生儿黄疸定义： 新生儿血中胆红素超过新生儿血中胆红素超过新生儿血中胆红素超过新生儿血中胆红素超过5-7mg/dl(5-7mg/dl(5-7mg/dl(5-7mg/dl(或或或或85umol/L)85umol/
2、L)85umol/L)85umol/L)（大部分为未结合胆红素）并在体内（大部分为未结合胆红素）并在体内（大部分为未结合胆红素）并在体内（大部分为未结合胆红素）并在体内积蓄引起皮肤或其他器官黄染的现象称为黄疸。积蓄引起皮肤或其他器官黄染的现象称为黄疸。积蓄引起皮肤或其他器官黄染的现象称为黄疸。积蓄引起皮肤或其他器官黄染的现象称为黄疸。 病因复杂：有生理性和病理性之分病因复杂：有生理性和病理性之分病因复杂：有生理性和病理性之分病因复杂：有生理性和病理性之分 高胆红素血症可导致中枢神经系统受损，产生高胆红素血症可导致中枢神经系统受损，产生高胆红素血症可导致中枢神经系统受损，产生高胆红素血症可导致中
3、枢神经系统受损，产生胆红素脑病。胆红素脑病。胆红素脑病。胆红素脑病。3生儿高胆进展课件新生儿胆红素代谢过程新生儿胆红素代谢过程白蛋白胆绿素血红蛋白胆绿素还原酶血红素加氧酶白蛋白结合胆红素脑血肝脏肠道粪便胆管肠道细菌肠肝循环未结合胆红素未结合胆红素结合胆红素未结合胆红素未结合胆红素4生儿高胆进展课件新生儿胆红素代谢特点新生儿胆红素代谢特点 （一）胆红素生成较多：（一）胆红素生成较多：（一）胆红素生成较多：（一）胆红素生成较多： （二）转运胆红素的能力不足：（二）转运胆红素的能力不足：（二）转运胆红素的能力不足：（二）转运胆红素的能力不足： （三）肝功能发育未完善：（三）肝功能发育未完善：（三）肝
4、功能发育未完善：（三）肝功能发育未完善： （四）肠肝循环的特点：（四）肠肝循环的特点：（四）肠肝循环的特点：（四）肠肝循环的特点： 新生儿处于某些病理情况下，如新生儿溶血、窒息、新生儿处于某些病理情况下，如新生儿溶血、窒息、新生儿处于某些病理情况下，如新生儿溶血、窒息、新生儿处于某些病理情况下，如新生儿溶血、窒息、缺氧、酸中毒缺氧、酸中毒缺氧、酸中毒缺氧、酸中毒( ( ( (尤其高碳酸血症尤其高碳酸血症尤其高碳酸血症尤其高碳酸血症) ) ) )、败血症、高热、低体温、败血症、高热、低体温、败血症、高热、低体温、败血症、高热、低体温、低蛋白血症、低血糖、早产儿等易形成胆红素脑病。低蛋白血症、低血
5、糖、早产儿等易形成胆红素脑病。低蛋白血症、低血糖、早产儿等易形成胆红素脑病。低蛋白血症、低血糖、早产儿等易形成胆红素脑病。5生儿高胆进展课件生理性和病理性黄疸的界定生理性和病理性黄疸的界定6生儿高胆进展课件生理性和病理性黄疸的界定生理性和病理性黄疸的界定特点特点特点特点生理性黄疸生理性黄疸生理性黄疸生理性黄疸病理性黄疸病理性黄疸病理性黄疸病理性黄疸黄疸黄疸黄疸黄疸足月儿足月儿足月儿足月儿 早产儿早产儿早产儿早产儿足月儿足月儿足月儿足月儿 早产儿早产儿早产儿早产儿出现时间出现时间出现时间出现时间2 2 2 23 3 3 3天天天天 3 3 3 35 5 5 5天天天天生后生后生后生后242424
6、24小时内（早）小时内（早）小时内（早）小时内（早）高峰时间高峰时间高峰时间高峰时间4 4 4 45 5 5 5天天天天 5 5 5 57 7 7 7天天天天消退时间消退时间消退时间消退时间5 5 5 57 7 7 7天天天天 7 7 7 79 9 9 9天天天天黄疸退而复现黄疸退而复现黄疸退而复现黄疸退而复现持续时间持续时间持续时间持续时间2222周周周周 4 4 4 4周周周周2222周周周周 4 4 4 4周（长）周（长）周（长）周（长）血清胆红素血清胆红素血清胆红素血清胆红素mol/Lmol/Lmol/Lmol/L221 221 221 221 257257257257 221 257
7、 221 257 221 257 221 257（高）（高）（高）（高） mg/dlmg/dlmg/dlmg/dl12.9 12.9 12.9 12.9 1515151512.9 1512.9 1512.9 1512.9 15每日胆红素升高每日胆红素升高每日胆红素升高每日胆红素升高85858585mol/Lmol/Lmol/Lmol/L（5mg/dl5mg/dl5mg/dl5mg/dl）85858585mol/Lmol/Lmol/Lmol/L（5mg/dl5mg/dl5mg/dl5mg/dl）血清结合胆红素血清结合胆红素血清结合胆红素血清结合胆红素34343434mol/Lmol/Lmol/L
8、mol/L（2mg/dl2mg/dl2mg/dl2mg/dl）一般情况一般情况一般情况一般情况良好良好良好良好相应表现相应表现相应表现相应表现原因原因原因原因新生儿胆红素代谢特点新生儿胆红素代谢特点新生儿胆红素代谢特点新生儿胆红素代谢特点病因复杂病因复杂病因复杂病因复杂7生儿高胆进展课件生理性和病理性黄疸的界定生理性和病理性黄疸的界定1 1 1 1在某些情况下，低于现行生理性黄疸标准，也有形成胆在某些情况下，低于现行生理性黄疸标准，也有形成胆在某些情况下，低于现行生理性黄疸标准，也有形成胆在某些情况下，低于现行生理性黄疸标准，也有形成胆红素脑病的可能，而超过生理性黄疸水平的健康足月儿不红素脑病
9、的可能，而超过生理性黄疸水平的健康足月儿不红素脑病的可能，而超过生理性黄疸水平的健康足月儿不红素脑病的可能，而超过生理性黄疸水平的健康足月儿不一定会造成病理性损害。一定会造成病理性损害。一定会造成病理性损害。一定会造成病理性损害。2.2.2.2.新生儿生后血脑脊液屏障的发育和胆红素水平是一个动态新生儿生后血脑脊液屏障的发育和胆红素水平是一个动态新生儿生后血脑脊液屏障的发育和胆红素水平是一个动态新生儿生后血脑脊液屏障的发育和胆红素水平是一个动态发育的过程，胎龄及日龄越小，出生体重越低，血清胆红发育的过程，胎龄及日龄越小，出生体重越低，血清胆红发育的过程，胎龄及日龄越小，出生体重越低，血清胆红发育
10、的过程，胎龄及日龄越小，出生体重越低，血清胆红素超过一定限度对脑损害的危险性越大。素超过一定限度对脑损害的危险性越大。素超过一定限度对脑损害的危险性越大。素超过一定限度对脑损害的危险性越大。3.3.3.3.不能用一个固定的界值作为生理性和病理性黄疸的分界点不能用一个固定的界值作为生理性和病理性黄疸的分界点不能用一个固定的界值作为生理性和病理性黄疸的分界点不能用一个固定的界值作为生理性和病理性黄疸的分界点及新生儿黄疸的干预标准。及新生儿黄疸的干预标准。及新生儿黄疸的干预标准。及新生儿黄疸的干预标准。 8生儿高胆进展课件病理证实病理证实病理证实病理证实93939393例核黄疸新生儿的胎龄与胆红素水
11、平的情况例核黄疸新生儿的胎龄与胆红素水平的情况例核黄疸新生儿的胎龄与胆红素水平的情况例核黄疸新生儿的胎龄与胆红素水平的情况胎龄（胎龄（胎龄（胎龄（W W W W）例数例数例数例数 比例（比例（比例（比例（% % % %）平均胆红素水平平均胆红素水平平均胆红素水平平均胆红素水平(mg/dl)(mg/dl)(mg/dl)(mg/dl)25-2825-2825-2825-2855 59.1455 59.1455 59.1455 59.148.48.48.48.429-3229-3229-3229-3232 34.4132 34.4132 34.4132 34.419.49.49.49.433-363
12、3-3633-3633-364 4.304 4.304 4.304 4.3012.412.412.412.437-4037-4037-4037-402 2.15 2 2.15 2 2.15 2 2.15 13.913.913.913.99生儿高胆进展课件新生儿黄疸的干预标准新生儿黄疸的干预标准l l 新生儿黄疸的干预标准应为随胎龄、新生儿黄疸的干预标准应为随胎龄、日龄和出生体重而变化的多条动态曲线。日龄和出生体重而变化的多条动态曲线。 l l 新生儿黄疸的干预方案应建立在病史、新生儿黄疸的干预方案应建立在病史、体检和权衡利弊的基础上。体检和权衡利弊的基础上。10生儿高胆进展课件胎龄胎龄胎龄胎龄
13、3537353735373537周新生儿小时胆红素百分位曲线周新生儿小时胆红素百分位曲线周新生儿小时胆红素百分位曲线周新生儿小时胆红素百分位曲线11生儿高胆进展课件胎龄胎龄胎龄胎龄3839383938393839周新生儿小时胆红素百分位曲线周新生儿小时胆红素百分位曲线周新生儿小时胆红素百分位曲线周新生儿小时胆红素百分位曲线12生儿高胆进展课件胎龄大于胎龄大于胎龄大于胎龄大于40404040周新生儿小时胆红素百分位曲线周新生儿小时胆红素百分位曲线周新生儿小时胆红素百分位曲线周新生儿小时胆红素百分位曲线13生儿高胆进展课件其中其中其中其中95959595百分位为高危区，发生严重高胆红素血症和胆红素
14、脑病的风险大大增加。百分位为高危区，发生严重高胆红素血症和胆红素脑病的风险大大增加。百分位为高危区，发生严重高胆红素血症和胆红素脑病的风险大大增加。百分位为高危区，发生严重高胆红素血症和胆红素脑病的风险大大增加。 75百分位40百分位95百分位14生儿高胆进展课件高胆的干预原则高胆的干预原则l l 早产儿有高危因素（缺氧、低体温、低血糖、早产儿有高危因素（缺氧、低体温、低血糖、早产儿有高危因素（缺氧、低体温、低血糖、早产儿有高危因素（缺氧、低体温、低血糖、低蛋白血症）时，低于生理值也需积极干预。胎低蛋白血症）时，低于生理值也需积极干预。胎低蛋白血症）时，低于生理值也需积极干预。胎低蛋白血症）时
15、，低于生理值也需积极干预。胎龄越小越需干预。龄越小越需干预。龄越小越需干预。龄越小越需干预。l l 出生出生出生出生24242424小时内即出现黄疸者，应找原因，积小时内即出现黄疸者，应找原因，积小时内即出现黄疸者，应找原因，积小时内即出现黄疸者，应找原因，积极干预极干预极干预极干预l l 对有黄疸的危险因素对有黄疸的危险因素对有黄疸的危险因素对有黄疸的危险因素（如新生儿溶血、窒息、缺氧、酸中（如新生儿溶血、窒息、缺氧、酸中（如新生儿溶血、窒息、缺氧、酸中（如新生儿溶血、窒息、缺氧、酸中毒毒毒毒( ( ( (尤其高碳酸血症尤其高碳酸血症尤其高碳酸血症尤其高碳酸血症) ) ) )、败血症、高热、
16、低体温、低蛋白血症、低血糖、早产、败血症、高热、低体温、低蛋白血症、低血糖、早产、败血症、高热、低体温、低蛋白血症、低血糖、早产、败血症、高热、低体温、低蛋白血症、低血糖、早产儿等）儿等）儿等）儿等）的患儿要特别关的患儿要特别关的患儿要特别关的患儿要特别关注，及时予以干预。注，及时予以干预。注，及时予以干预。注，及时予以干预。15生儿高胆进展课件新生儿高胆红素血症的危害新生儿高胆红素血症的危害 一、胆红素脑病一、胆红素脑病 二、听力损伤二、听力损伤16生儿高胆进展课件胆红素脑病的发病机制胆红素脑病的发病机制l l游离高胆红素的理化特性：游离胆红素游离高胆红素的理化特性：游离胆红素游离高胆红素的
17、理化特性：游离胆红素游离高胆红素的理化特性：游离胆红素(B(B(B(Bf f f f) ) ) )：胆红素酸：胆红素酸：胆红素酸：胆红素酸(BH(BH(BH(BH2 2 2 2) ) ) )、单价阴离子单价阴离子单价阴离子单价阴离子(BH(BH(BH(BH- - - -) ) ) )、二价阴离子（、二价阴离子（、二价阴离子（、二价阴离子（B B B B2-2-2-2-）。（如窒息、缺氧、酸中毒、败血症、高）。（如窒息、缺氧、酸中毒、败血症、高热、低体温、低蛋白血症、低血糖、早产儿等）或（使用游离脂肪酸、水杨酸、磺胺类、头孢类）热、低体温、低蛋白血症、低血糖、早产儿等）或（使用游离脂肪酸、水杨酸
18、、磺胺类、头孢类）l l血脑屏障通透性：血脑屏障通透性：血脑屏障通透性：血脑屏障通透性：l l低白蛋白的水平与酸中毒：低白蛋白的水平与酸中毒：低白蛋白的水平与酸中毒：低白蛋白的水平与酸中毒： Unbound Bil-AlbuminUnbound Bil-AlbuminUnbound Bil-AlbuminUnbound Bil-Albumin（未绑定的胆红素，白蛋白）+2H+2H+2H+2H+ + + + Bil acidBil acidBil acidBil acid（胆红素酸 ）+Albumin+Albumin+Albumin+Albuminl l药物：药物：药物：药物：游离脂肪酸、水杨酸
19、、磺胺类、头孢类l l胆红素诱导的神经功能障碍：胆红素诱导的神经功能障碍：胆红素诱导的神经功能障碍：胆红素诱导的神经功能障碍：胆红素导致神经细胞神经突长胆红素导致神经细胞神经突长度的改变、神经细胞凋亡增加是胆红素神经毒性的一种表现度的改变、神经细胞凋亡增加是胆红素神经毒性的一种表现 17生儿高胆进展课件l l胆红素对神经细胞毒性：分胆红素对神经细胞毒性：分3个步骤：个步骤：l l1.1.聚集：聚集：聚集：聚集：胆红素与突触膜的阳离子极性基因（神经节苷脂、神经鞘磷脂）形成静电复合物，导致突触膜的静息电位与动作电位下降，神经传导兴奋性下降。（胆红素与神经节苷脂、神经鞘磷脂的结合能力是与其他脂质结合
20、能力的525倍）l l2.2.结合：结合：结合：结合：胆红素不断聚集，使神经递质的合成、神经传导、线粒体功能进一步下降。l l3.3.沉积：沉积：沉积：沉积：聚集、结合达到饱和后，神经元细胞逆向吸收胆红素，使其沉积于线粒体等损伤部位，导致神经元细胞肿胀、变形、固缩、崩解及被吞噬，神经胶质增生。l l1 1、2 2两个步骤可逆，至沉积病变不可逆。两个步骤可逆，至沉积病变不可逆。两个步骤可逆，至沉积病变不可逆。两个步骤可逆，至沉积病变不可逆。胆红素脑病的发病机制胆红素脑病的发病机制18生儿高胆进展课件胆红素脑病的发病机制胆红素脑病的发病机制UCBUCB的神经毒性机制的神经毒性机制l l影响线粒体的
21、功能：影响线粒体的功能：影响线粒体的功能：影响线粒体的功能：l lCaCaCaCa离子内流：离子内流：离子内流：离子内流： 坏死、凋亡坏死、凋亡坏死、凋亡坏死、凋亡l l胆红素抑制神经元，胆红素抑制神经元，胆红素抑制神经元，胆红素抑制神经元，星形胶质细胞摄取谷氨酸盐，星形胶质细胞摄取谷氨酸盐，星形胶质细胞摄取谷氨酸盐，星形胶质细胞摄取谷氨酸盐，兴奋兴奋兴奋兴奋N N N N一甲基一一甲基一一甲基一一甲基一D D D D一天冬氨酸一天冬氨酸一天冬氨酸一天冬氨酸 （NMDANMDANMDANMDA）受体导致）受体导致）受体导致）受体导致NaNaNaNa离子、离子、离子、离子、GaGaGaGa离子内
22、流，诱导坏死、凋亡离子内流，诱导坏死、凋亡离子内流，诱导坏死、凋亡离子内流，诱导坏死、凋亡 19生儿高胆进展课件胆红素脑病的神经病理胆红素脑病的神经病理l l包括：早期特殊的易损神经核团黄染及后期的神包括：早期特殊的易损神经核团黄染及后期的神包括：早期特殊的易损神经核团黄染及后期的神包括：早期特殊的易损神经核团黄染及后期的神经元变性坏死。经元变性坏死。经元变性坏死。经元变性坏死。l l细胞病理：细胞病理：细胞病理：细胞病理：肿胀，微空泡形成，细胞膜，核膜的肿胀，微空泡形成，细胞膜，核膜的肿胀，微空泡形成，细胞膜，核膜的肿胀，微空泡形成，细胞膜，核膜的破裂；一周左右神经元溶解，星形胶质细胞增生。
23、破裂；一周左右神经元溶解，星形胶质细胞增生。破裂；一周左右神经元溶解，星形胶质细胞增生。破裂；一周左右神经元溶解，星形胶质细胞增生。l l受累的神经核团：受累的神经核团：受累的神经核团：受累的神经核团：苍白球，下丘脑，海马苍白球，下丘脑，海马苍白球，下丘脑，海马苍白球，下丘脑，海马H2-3H2-3H2-3H2-3区，区，区，区，黑质，颅神经黑质，颅神经黑质，颅神经黑质，颅神经( ( ( (动眼神经核，听传导路上的核团动眼神经核，听传导路上的核团动眼神经核，听传导路上的核团动眼神经核，听传导路上的核团) ) ) )，脑干的网状结构，小脑的齿状核及浦肯野氏细，脑干的网状结构，小脑的齿状核及浦肯野氏
24、细，脑干的网状结构，小脑的齿状核及浦肯野氏细，脑干的网状结构，小脑的齿状核及浦肯野氏细胞，脊髓的前角细胞。胞，脊髓的前角细胞。胞，脊髓的前角细胞。胞，脊髓的前角细胞。 20生儿高胆进展课件胆红素脑病胆红素脑病lMRIMRI T1WIT1WIT1WIT1WI苍白球对称性高信号苍白球对称性高信号苍白球对称性高信号苍白球对称性高信号是严重高胆红素血症是严重高胆红素血症是严重高胆红素血症是严重高胆红素血症导致脑损伤的重要标志，是新生儿急性胆红素脑导致脑损伤的重要标志，是新生儿急性胆红素脑导致脑损伤的重要标志，是新生儿急性胆红素脑导致脑损伤的重要标志，是新生儿急性胆红素脑病（病（病（病（ABEABEAB
25、EABE）的重要表现特征。）的重要表现特征。）的重要表现特征。）的重要表现特征。 婴幼儿期婴幼儿期婴幼儿期婴幼儿期T2WIT2WIT2WIT2WI苍白球对称性高信号苍白球对称性高信号苍白球对称性高信号苍白球对称性高信号是慢性胆红是慢性胆红是慢性胆红是慢性胆红素脑病的重要特征。素脑病的重要特征。素脑病的重要特征。素脑病的重要特征。21生儿高胆进展课件九月九月九月九月, , , ,女女女女 核黄疸核黄疸核黄疸核黄疸T1WIT2WI22生儿高胆进展课件l 脑电图的改变脑电图的改变l l 清醒期及各睡眠状态下脑电活动振幅平清醒期及各睡眠状态下脑电活动振幅平均值降低，清醒期前部节律紊乱增多，睡均值降低，
26、清醒期前部节律紊乱增多，睡眠循环障碍发生率增高。眠循环障碍发生率增高。l l 高胆组患儿血浆总胆红素水平与脑电高胆组患儿血浆总胆红素水平与脑电图活动中清醒期前部节律紊乱呈非常显著图活动中清醒期前部节律紊乱呈非常显著的线性相关的线性相关23生儿高胆进展课件胆红素脑病与核黄疸概念的区别：胆红素脑病与核黄疸概念的区别：l l 急性胆红素脑病：急性胆红素脑病：主要指在生后主要指在生后1 1周周内胆红素神经毒性引起的症状。内胆红素神经毒性引起的症状。l l 核黄疸：核黄疸：则特指胆红素毒性所致慢性则特指胆红素毒性所致慢性和永久性损害和永久性损害. . 24生儿高胆进展课件胆红素脑病分期胆红素脑病分期1
27、1 1 1急性胆红素脑病的分期：急性胆红素脑病的分期：急性胆红素脑病的分期：急性胆红素脑病的分期：l l 初期初期初期初期(initial phase)(initial phase)(initial phase)(initial phase)主要表现：主要表现：主要表现：主要表现：(1)(1)(1)(1)轻度迟钝；轻度迟钝；轻度迟钝；轻度迟钝；(2)(2)(2)(2)轻轻轻轻度肌张力低下，运动减少；度肌张力低下，运动减少；度肌张力低下，运动减少；度肌张力低下，运动减少；(3)(3)(3)(3)吸吮不好，哭声稍高尖。吸吮不好，哭声稍高尖。吸吮不好，哭声稍高尖。吸吮不好，哭声稍高尖。l l 中期中
28、期中期中期(intermediatephase)(intermediatephase)(intermediatephase)(intermediatephase)主要表现：主要表现：主要表现：主要表现：(1)(1)(1)(1)中度迟钝中度迟钝中度迟钝中度迟钝- - - -激激激激惹；惹；惹；惹； (2) (2) (2) (2)肌张力变化不一、常增高，有些出现颈后仰一角肌张力变化不一、常增高，有些出现颈后仰一角肌张力变化不一、常增高，有些出现颈后仰一角肌张力变化不一、常增高，有些出现颈后仰一角弓反张；弓反张；弓反张；弓反张；(3)(3)(3)(3)吃奶极少，哭声高尖。吃奶极少，哭声高尖。吃奶极少
29、，哭声高尖。吃奶极少，哭声高尖。l l 极期极期极期极期(advanced phase)(advanced phase)(advanced phase)(advanced phase)主要表现：主要表现：主要表现：主要表现：(1)(1)(1)(1)极度迟钝至昏迷；极度迟钝至昏迷；极度迟钝至昏迷；极度迟钝至昏迷；(2)(2)(2)(2)张力常增高，有些有颈后仰角弓反张；张力常增高，有些有颈后仰角弓反张；张力常增高，有些有颈后仰角弓反张；张力常增高，有些有颈后仰角弓反张；(3)(3)(3)(3)不进食，不进食，不进食，不进食，哭声高尖。哭声高尖。哭声高尖。哭声高尖。25生儿高胆进展课件胆红素脑病分
30、期胆红素脑病分期l l核黄疸（慢性胆红素脑病）核黄疸（慢性胆红素脑病）核黄疸（慢性胆红素脑病）核黄疸（慢性胆红素脑病）(chronic (chronic (chronic (chronic postkernictericbilirubin encephalopathy)postkernictericbilirubin encephalopathy)postkernictericbilirubin encephalopathy)postkernictericbilirubin encephalopathy)：l l(1)(1)(1)(1)锥体外系运动异常：特别是手足徐动症；锥体外系运动异常：特别
31、是手足徐动症；锥体外系运动异常：特别是手足徐动症；锥体外系运动异常：特别是手足徐动症；l l(2)(2)(2)(2)注视异常：斜视及凝视性瘫、特别是不能向上视；注视异常：斜视及凝视性瘫、特别是不能向上视；注视异常：斜视及凝视性瘫、特别是不能向上视；注视异常：斜视及凝视性瘫、特别是不能向上视；l l(3)(3)(3)(3)听力障碍：特别是神经感觉性听力丧失；听力障碍：特别是神经感觉性听力丧失；听力障碍：特别是神经感觉性听力丧失；听力障碍：特别是神经感觉性听力丧失；l l(4)(4)(4)(4)牙釉质发育不良：牙呈绿色或深褐色。牙釉质发育不良：牙呈绿色或深褐色。牙釉质发育不良：牙呈绿色或深褐色。牙
32、釉质发育不良：牙呈绿色或深褐色。l l(5)(5)(5)(5)智力障碍：仅少数为智力缺陷。智力障碍：仅少数为智力缺陷。智力障碍：仅少数为智力缺陷。智力障碍：仅少数为智力缺陷。(2005(2005(2005(2005年美国新生儿学中年美国新生儿学中年美国新生儿学中年美国新生儿学中MaiselsMaiselsMaiselsMaisels的胆红素脑病分期的胆红素脑病分期的胆红素脑病分期的胆红素脑病分期 ) ) ) )26生儿高胆进展课件( (核黄疸核黄疸) )慢性胆红素脑病慢性胆红素脑病l l病情分为轻、中、重度。病情分为轻、中、重度。病情分为轻、中、重度。病情分为轻、中、重度。l l轻度：能自理生
33、活。轻度：能自理生活。轻度：能自理生活。轻度：能自理生活。l l中度：表现为肌张力失常及手足徐动症。中度：表现为肌张力失常及手足徐动症。中度：表现为肌张力失常及手足徐动症。中度：表现为肌张力失常及手足徐动症。l l重症：需坐轮椅，说话很困难，重度肌痉挛伴肌重症：需坐轮椅，说话很困难，重度肌痉挛伴肌重症：需坐轮椅，说话很困难，重度肌痉挛伴肌重症：需坐轮椅，说话很困难，重度肌痉挛伴肌肉疼痛。肉疼痛。肉疼痛。肉疼痛。l l神经病变及听觉丧失可轻重不一。神经病变及听觉丧失可轻重不一。神经病变及听觉丧失可轻重不一。神经病变及听觉丧失可轻重不一。27生儿高胆进展课件急性胆红素脑病后的病程随访急性胆红素脑病
34、后的病程随访l l 任何总胆值任何总胆值任何总胆值任何总胆值25mg25mg25mg25mgdldldldl、所有换血者、任何脑干诱发电、所有换血者、任何脑干诱发电、所有换血者、任何脑干诱发电、所有换血者、任何脑干诱发电位反应异常位反应异常位反应异常位反应异常( ( ( (即使为暂时异常即使为暂时异常即使为暂时异常即使为暂时异常) ) ) )及表现为中度急性胆红素脑及表现为中度急性胆红素脑及表现为中度急性胆红素脑及表现为中度急性胆红素脑病者均需在婴儿期与儿童期随访直至学龄期。病者均需在婴儿期与儿童期随访直至学龄期。病者均需在婴儿期与儿童期随访直至学龄期。病者均需在婴儿期与儿童期随访直至学龄期。
35、l l 3 3 3 3个月起随访：包括：个月起随访：包括：个月起随访：包括：个月起随访：包括：(1)(1)(1)(1)肌张力，神经发育肌张力，神经发育肌张力，神经发育肌张力，神经发育( ( ( (特别注特别注特别注特别注意锥体外系功能及发展过程意锥体外系功能及发展过程意锥体外系功能及发展过程意锥体外系功能及发展过程) ) ) )；(2)BAEP(2)BAEP(2)BAEP(2)BAEP（脑干听觉诱发电脑干听觉诱发电脑干听觉诱发电脑干听觉诱发电位）位）位）位）、CMSCMSCMSCMS（耳蜗微音效应）及（耳蜗微音效应）及（耳蜗微音效应）及（耳蜗微音效应）及OAE OAE OAE OAE （耳声反
36、射）；（耳声反射）；（耳声反射）；（耳声反射）；(3)(3)(3)(3)磁磁磁磁共振。共振。共振。共振。 28生儿高胆进展课件二、听力损伤二、听力损伤l 脑干神经核如脑干神经核如听神经核听神经核、动眼神经核动眼神经核、前庭神经核前庭神经核特别容易受到损害。特别容易受到损害。l l 脑干听神经核损害常伴发脑干听神经核损害常伴发耳聋、听力耳聋、听力丧失及听神经病变丧失及听神经病变29生儿高胆进展课件二、听力损伤二、听力损伤 脑干听觉诱发电位脑干听觉诱发电位脑干听觉诱发电位脑干听觉诱发电位(BAEP) (BAEP) (BAEP) (BAEP) 是早期监测高胆红是早期监测高胆红是早期监测高胆红是早期监
37、测高胆红素血症听力和脑损伤的无创性指标。素血症听力和脑损伤的无创性指标。素血症听力和脑损伤的无创性指标。素血症听力和脑损伤的无创性指标。 胆红素对听力早期损伤可能为可逆性的。胆红素对听力早期损伤可能为可逆性的。胆红素对听力早期损伤可能为可逆性的。胆红素对听力早期损伤可能为可逆性的。 我们建议：对我们建议：对我们建议：对我们建议：对TSB20mgTSB20mgTSB20mgTSB20mgdldldldl的新生儿高胆红的新生儿高胆红的新生儿高胆红的新生儿高胆红素血症患儿，有条件者应素血症患儿，有条件者应素血症患儿，有条件者应素血症患儿，有条件者应早期早期早期早期进行脑干听觉诱发进行脑干听觉诱发进行
38、脑干听觉诱发进行脑干听觉诱发电位检查，实现对胆红素脑病的早期诊治。电位检查，实现对胆红素脑病的早期诊治。电位检查，实现对胆红素脑病的早期诊治。电位检查，实现对胆红素脑病的早期诊治。 30生儿高胆进展课件新生儿黄疸临床诊疗指南新生儿黄疸临床诊疗指南l 我国在我国在20002000年新生儿黄疸与感染学术研年新生儿黄疸与感染学术研讨会上，制订了我国的黄疸干预推荐方案。讨会上，制订了我国的黄疸干预推荐方案。l l 美国儿科学会（美国儿科学会（AAPAAP）20042004年制定了新年制定了新的的3535周新生儿黄疸临床诊疗指南周新生儿黄疸临床诊疗指南31生儿高胆进展课件高胆的早期干预高胆的早期干预l
39、l一、首先评估形成胆红素脑病的一、首先评估形成胆红素脑病的高危因素高危因素： 新生儿处于某些病理情况下，如新生儿溶血、新生儿处于某些病理情况下，如新生儿溶血、新生儿处于某些病理情况下，如新生儿溶血、新生儿处于某些病理情况下，如新生儿溶血、窒息、缺氧、酸中毒窒息、缺氧、酸中毒窒息、缺氧、酸中毒窒息、缺氧、酸中毒( ( ( (尤其高碳酸血症尤其高碳酸血症尤其高碳酸血症尤其高碳酸血症) ) ) )、败血症、败血症、败血症、败血症、高热、低体温、低蛋白血症、低血糖、早产儿等易高热、低体温、低蛋白血症、低血糖、早产儿等易高热、低体温、低蛋白血症、低血糖、早产儿等易高热、低体温、低蛋白血症、低血糖、早产儿
40、等易形成胆红素脑病。如有上述高危因素应形成胆红素脑病。如有上述高危因素应形成胆红素脑病。如有上述高危因素应形成胆红素脑病。如有上述高危因素应尽早干预。尽早干预。尽早干预。尽早干预。32生儿高胆进展课件高胆的早期干预高胆的早期干预二、评估影响胆红素增高的二、评估影响胆红素增高的常见因素常见因素：l l主要危险因素主要危险因素: : l l TSB TSB TSB TSB或或或或TcBTcBTcBTcB处于高危区，处于高危区，处于高危区，处于高危区，24h24h24h24h内出现黄疸，血型不内出现黄疸，血型不内出现黄疸，血型不内出现黄疸，血型不合合合合+Combs+Combs+Combs+Comb
41、s实验阳性，或实验阳性，或实验阳性，或实验阳性，或G-6-PDG-6-PDG-6-PDG-6-PD异常等其他溶血病，异常等其他溶血病，异常等其他溶血病，异常等其他溶血病，胎龄胎龄胎龄胎龄35-3635-3635-3635-36周，以前同胞曾接受过光疗，头皮血肿周，以前同胞曾接受过光疗，头皮血肿周，以前同胞曾接受过光疗，头皮血肿周，以前同胞曾接受过光疗，头皮血肿或明显产伤，单纯母乳喂养，特别是喂养不当或或明显产伤，单纯母乳喂养，特别是喂养不当或或明显产伤，单纯母乳喂养，特别是喂养不当或或明显产伤，单纯母乳喂养，特别是喂养不当或体重下降过多，东亚人种。体重下降过多，东亚人种。体重下降过多，东亚人种
42、。体重下降过多，东亚人种。33生儿高胆进展课件高胆的早期干预高胆的早期干预l l次要危险因素次要危险因素l l 出院前出院前出院前出院前TSBTSBTSBTSB或或或或TcBTcBTcBTcB处于高中危区，胎龄处于高中危区，胎龄处于高中危区，胎龄处于高中危区，胎龄37-3837-3837-3837-38周，周，周，周，以前同胞出现过黄疸，糖尿病母亲巨大儿，母亲以前同胞出现过黄疸，糖尿病母亲巨大儿，母亲以前同胞出现过黄疸，糖尿病母亲巨大儿，母亲以前同胞出现过黄疸，糖尿病母亲巨大儿，母亲年龄超过年龄超过年龄超过年龄超过25252525岁，男性新生儿。岁，男性新生儿。岁，男性新生儿。岁，男性新生儿。
43、 l l低危因素低危因素l l 出院前出院前出院前出院前TSBTSBTSBTSB或或或或TcBTcBTcBTcB处于低危区，处于低危区，处于低危区，处于低危区， 单纯人工喂养，单纯人工喂养，单纯人工喂养，单纯人工喂养，出院时间大于出院时间大于出院时间大于出院时间大于72727272小时，黑色人种。小时，黑色人种。小时，黑色人种。小时，黑色人种。34生儿高胆进展课件高胆的早期干预高胆的早期干预三、新生儿黄疸实验室检查三、新生儿黄疸实验室检查l l测量测量测量测量TSBTSBTSBTSB和和和和( ( ( (或或或或)TcB)TcB)TcB)TcBl l测定母子血型，测定母子血型，测定母子血型，测
44、定母子血型，CombsCombsCombsCombs试验、血常规、直接和间试验、血常规、直接和间试验、血常规、直接和间试验、血常规、直接和间接胆红素、有条件检查网织红细胞计数、接胆红素、有条件检查网织红细胞计数、接胆红素、有条件检查网织红细胞计数、接胆红素、有条件检查网织红细胞计数、G-6PD,G-6PD,G-6PD,G-6PD,等相关检查。等相关检查。等相关检查。等相关检查。l l动态检测动态检测动态检测动态检测TSBTSBTSBTSB水平及复查。水平及复查。水平及复查。水平及复查。35生儿高胆进展课件20082008年第七版临床医学本科儿科学教科书光疗指征：年第七版临床医学本科儿科学教科书
45、光疗指征：年第七版临床医学本科儿科学教科书光疗指征：年第七版临床医学本科儿科学教科书光疗指征：血清总胆红素血清总胆红素血清总胆红素血清总胆红素 一般患儿一般患儿一般患儿一般患儿205mol/L (12mg/dl)205mol/L (12mg/dl) VLBW VLBW103mol/L (6mg/dl) 103mol/L (6mg/dl) ELBW ELBW85mol/L (5mg/dl)85mol/L (5mg/dl)新生儿溶血病患儿新生儿溶血病患儿新生儿溶血病患儿新生儿溶血病患儿 生后血清总胆红素生后血清总胆红素生后血清总胆红素生后血清总胆红素85mol/L (5mg/dl)85mol/L
46、(5mg/dl) 也有学者主张对超低体重儿生后即进行预防性光疗也有学者主张对超低体重儿生后即进行预防性光疗也有学者主张对超低体重儿生后即进行预防性光疗也有学者主张对超低体重儿生后即进行预防性光疗 应根据不同胎龄、出生体重、日龄的胆红素值而定应根据不同胎龄、出生体重、日龄的胆红素值而定应根据不同胎龄、出生体重、日龄的胆红素值而定应根据不同胎龄、出生体重、日龄的胆红素值而定高胆的干预原则高胆的干预原则36生儿高胆进展课件不同出生时龄的不同出生时龄的不同出生时龄的不同出生时龄的足月新生儿足月新生儿足月新生儿足月新生儿黄疸于预推荐标准黄疸于预推荐标准黄疸于预推荐标准黄疸于预推荐标准 ( ( ( (新生
47、儿黄疸干预推荐方案新生儿黄疸干预推荐方案新生儿黄疸干预推荐方案新生儿黄疸干预推荐方案2000)2000)2000)2000)血清总胆红素水平血清总胆红素水平血清总胆红素水平血清总胆红素水平(umoI/L)(mg/dL)(umoI/L)(mg/dL)(umoI/L)(mg/dL)(umoI/L)(mg/dL)时龄时龄时龄时龄(h) (h) 考虑考虑考虑考虑 光疗光疗光疗光疗 光疗失败光疗失败光疗失败光疗失败 换血加换血加换血加换血加 光疗光疗光疗光疗 换血换血换血换血 光疗光疗光疗光疗-24 -24 103 154 205 257 103 154 205 257 6 9 12 15 6 9 12
48、 15 -48 -48 154 205 291 342 154 205 291 342 9 12 17 20 9 12 17 20-72 -72 205 257 342 428 205 257 342 428 12 15 20 25 12 15 20 2572 72 257 291 376 428 257 291 376 428 15 17 22 25 15 17 22 25 37生儿高胆进展课件不同胎龄不同胎龄/ /出生体重出生体重早产儿早产儿黄疸干预标准黄疸干预标准( (总胆红素界值总胆红素界值 umol/L umol/L（mg/dlmg/dl）) ) ( (新生儿黄疸干预推荐方案新生儿黄
49、疸干预推荐方案2000)2000)胎龄胎龄胎龄胎龄/ / / /出生出生出生出生体重体重体重体重出生出生出生出生24h24h24h24h光疗光疗光疗光疗 换血换血换血换血 48h 48h 48h 48h光疗光疗光疗光疗 换血换血换血换血72h72h72h72h光疗光疗光疗光疗 换血换血换血换血28282828周周周周/1000g/1000g/1000g/8A8A8A80(mg0(mg0(mg0(mgdLdLdLdL：g g g gL)L)L)L)，要考虑换血。，要考虑换血。，要考虑换血。，要考虑换血。l l 35 35 35 3537373737周健康新生儿或周健康新生儿或周健康新生儿或周健康
50、新生儿或38383838周有高危因素或周有高危因素或周有高危因素或周有高危因素或G-6PDG-6PDG-6PDG-6PD等溶血性疾病的患儿，等溶血性疾病的患儿，等溶血性疾病的患儿，等溶血性疾病的患儿，B B B BA7A7A7A72(mg/dL2(mg/dL2(mg/dL2(mg/dL：g g g gL)L)L)L)，要考虑换血。，要考虑换血。，要考虑换血。，要考虑换血。41生儿高胆进展课件B BA A比值在黄疸干预中的作用比值在黄疸干预中的作用l l3535353537373737周有高危因素或周有高危因素或周有高危因素或周有高危因素或G G G G一一一一6PD6PD6PD6PD等溶血性疾
51、病的患等溶血性疾病的患等溶血性疾病的患等溶血性疾病的患儿，儿，儿，儿，B B B BA6A6A6A68(mg8(mg8(mg8(mgdLdLdLdL：g g g gL )L )L )L )，要考虑换血。，要考虑换血。，要考虑换血。，要考虑换血。l l 我国我国我国我国2001200120012001年推荐方案中尚未将年推荐方案中尚未将年推荐方案中尚未将年推荐方案中尚未将B B B BA A A A纳入评估指纳入评估指纳入评估指纳入评估指标，适合我国人群特点的标，适合我国人群特点的标，适合我国人群特点的标，适合我国人群特点的B B B BA A A A干预指标，有待进干预指标，有待进干预指标，有
52、待进干预指标，有待进一步研究完善。一步研究完善。一步研究完善。一步研究完善。42生儿高胆进展课件治疗目治疗目的：降低胆红素，防止胆红素脑病，的：降低胆红素，防止胆红素脑病，纠正贫血纠正贫血l l光照疗法（光疗）光照疗法（光疗）l l换血疗法换血疗法l l药物治疗药物治疗l l其他治疗其他治疗43生儿高胆进展课件（一）光照疗法（光疗）（一）光照疗法（光疗） 1 1 1 1 光光光光 源源源源 ： 蓝蓝蓝蓝 光光光光 最最最最 好好好好 （ 主主主主 峰峰峰峰 波波波波 长长长长 为为为为425475nm425475nm425475nm425475nm） ， 也也也也 可可可可 选选选选 择择择择
53、 白白白白 光光光光 （ 波波波波 长长长长550600nm550600nm550600nm550600nm）或绿光（波长）或绿光（波长）或绿光（波长）或绿光（波长510530nm510530nm510530nm510530nm）。）。）。）。 2 2 2 2 方法：单面光方法：单面光方法：单面光方法：单面光, , , ,双面双面双面双面, , , ,毯式光纤毯式光纤毯式光纤毯式光纤 3 3 3 3 时间：连续时间：连续时间：连续时间：连续. . . . 间歇间歇间歇间歇 4 4 4 4 光疗期间需密切监测血清胆红素浓度。光疗期间需密切监测血清胆红素浓度。光疗期间需密切监测血清胆红素浓度。光疗
54、期间需密切监测血清胆红素浓度。44生儿高胆进展课件（一）光照疗法（光疗）（一）光照疗法（光疗）l l（二）（二）（二）（二） 光疗注意事项光疗注意事项光疗注意事项光疗注意事项l l 光光光光疗疗疗疗中中中中应应应应用用用用不不不不透透透透光光光光黑黑黑黑布布布布或或或或黑黑黑黑纸纸纸纸保保保保护护护护患患患患儿儿儿儿双双双双眼眼眼眼以以以以免免免免损损损损伤伤伤伤视视视视网膜网膜网膜网膜; ; ; ;l l 光疗可有发热、不显性失水增加光疗可有发热、不显性失水增加光疗可有发热、不显性失水增加光疗可有发热、不显性失水增加; ; ; ;l l 短暂腹泻与皮疹短暂腹泻与皮疹短暂腹泻与皮疹短暂腹泻与皮
55、疹; ; ; ;l l 血钙降低、核黄素分解增加血钙降低、核黄素分解增加血钙降低、核黄素分解增加血钙降低、核黄素分解增加; ; ; ;l l 血血血血清清清清结结结结合合合合胆胆胆胆红红红红素素素素68.4umol(4mg/dl)68.4umol(4mg/dl)68.4umol(4mg/dl)68.4umol(4mg/dl)时时时时，光光光光疗疗疗疗可可可可使使使使皮皮皮皮肤肤肤肤呈呈呈呈青铜色（青铜症），停止光疗后可缓慢消退。青铜色（青铜症），停止光疗后可缓慢消退。青铜色（青铜症），停止光疗后可缓慢消退。青铜色（青铜症），停止光疗后可缓慢消退。45生儿高胆进展课件（二）换血疗法（二）换血疗法
56、l一：一：目的：目的：l l1 1、换出部分血中游离抗体及致敏红细胞、换出部分血中游离抗体及致敏红细胞l l2 2、换出大量的血清胆红素，防止胆红素脑、换出大量的血清胆红素，防止胆红素脑病。病。l l3 3、纠正贫血、纠正贫血 46生儿高胆进展课件（二）换血疗法（二）换血疗法l l二、血源的选择二、血源的选择 1. Rh 1. Rh 血型不合时，采用血型不合时，采用RhRh血型与母血型与母同型同型,ABO,ABO血型与新生儿同型或血型与新生儿同型或O O型血。型血。 在在Rh(Rh(抗抗D)D)溶血病无溶血病无RhRh阴性血时，也阴性血时，也可用无抗可用无抗D(IgG)D(IgG)的的RhRh
57、阳性血阳性血47生儿高胆进展课件（二）换血疗法（二）换血疗法 2. ABO 2. ABO血型不合时，最好采用血型不合时，最好采用ABAB型血浆型血浆和和O O型红细胞混合后换血，也可选用型红细胞混合后换血，也可选用0 0型或型或与子同型血液换血。与子同型血液换血。 3. 3.不明原因的高胆红素血症不明原因的高胆红素血症 同型血同型血 O O型血型血48生儿高胆进展课件（二）换血疗法（二）换血疗法 三、换血量：患儿血量的三、换血量：患儿血量的三、换血量：患儿血量的三、换血量：患儿血量的2 2 2 2倍：倍：倍：倍：150-180ml/kg(400-150-180ml/kg(400-150-180
58、ml/kg(400-150-180ml/kg(400-600ml)600ml)600ml)600ml) 四、途径：脐静脉、外周静脉等。四、途径：脐静脉、外周静脉等。四、途径：脐静脉、外周静脉等。四、途径：脐静脉、外周静脉等。 五、换血后处理：五、换血后处理：五、换血后处理：五、换血后处理：继续光疗，密切观察病情变化，持续心继续光疗，密切观察病情变化，持续心继续光疗，密切观察病情变化，持续心继续光疗，密切观察病情变化，持续心电监护电监护电监护电监护24h;24h;24h;24h;每每每每30min30min30min30min测测测测T T T T、HRHRHRHR、BPBPBPBP、血氧饱和度
59、、血氧饱和度、血氧饱和度、血氧饱和度1 1 1 1次，平稳后次，平稳后次，平稳后次，平稳后改每改每改每改每2h12h12h12h1次；注意有无烦躁、抽搐、及出血、贫血、水肿、次；注意有无烦躁、抽搐、及出血、贫血、水肿、次；注意有无烦躁、抽搐、及出血、贫血、水肿、次；注意有无烦躁、抽搐、及出血、贫血、水肿、低血糖、高血钾、酸中毒等并发症。发现异常及时处理，换低血糖、高血钾、酸中毒等并发症。发现异常及时处理，换低血糖、高血钾、酸中毒等并发症。发现异常及时处理，换低血糖、高血钾、酸中毒等并发症。发现异常及时处理，换血后血后血后血后34h34h34h34h开始喂奶，观察患儿有无呕吐、腹胀及腹泻等异常开
60、始喂奶，观察患儿有无呕吐、腹胀及腹泻等异常开始喂奶，观察患儿有无呕吐、腹胀及腹泻等异常开始喂奶，观察患儿有无呕吐、腹胀及腹泻等异常情况。情况。情况。情况。49生儿高胆进展课件（三）药物疗法（三）药物疗法 1 1 1 1、酶诱导剂：苯巴比妥钠或尼可刹米。、酶诱导剂：苯巴比妥钠或尼可刹米。、酶诱导剂：苯巴比妥钠或尼可刹米。、酶诱导剂：苯巴比妥钠或尼可刹米。 2 2 2 2、增加胆红素与白蛋白的连结，可输血浆、增加胆红素与白蛋白的连结，可输血浆、增加胆红素与白蛋白的连结，可输血浆、增加胆红素与白蛋白的连结，可输血浆10-10-10-10-20ml/kg20ml/kg20ml/kg20ml/kg或或或
61、或白蛋白白蛋白白蛋白白蛋白1g/kg1g/kg1g/kg1g/kg。 3 3 3 3、抑制溶血过程：大剂量丙种球蛋白；一般用于、抑制溶血过程：大剂量丙种球蛋白；一般用于、抑制溶血过程：大剂量丙种球蛋白；一般用于、抑制溶血过程：大剂量丙种球蛋白；一般用于重症溶血症的早期，用量为重症溶血症的早期，用量为重症溶血症的早期，用量为重症溶血症的早期，用量为1g/kg1g/kg1g/kg1g/kg，46h46h46h46h内静脉滴内静脉滴内静脉滴内静脉滴注。注。注。注。 4 4 4 4 、其他纠正酸中毒、热量、其他纠正酸中毒、热量、其他纠正酸中毒、热量、其他纠正酸中毒、热量50生儿高胆进展课件（四）中医药
62、疗法（四）中医药疗法l l1.1.1.1.消黄利胆汤：消黄利胆汤：消黄利胆汤：消黄利胆汤：茵陈茵陈茵陈茵陈15g15g15g15g，炙大黄，炙大黄，炙大黄，炙大黄1.5g1.5g1.5g1.5g，泽泻，泽泻，泽泻，泽泻3g3g3g3g，茯苓，茯苓，茯苓，茯苓9g9g9g9g，金，金，金，金钱草钱草钱草钱草6g6g6g6g，栀子，栀子，栀子，栀子6g6g6g6g。水煎，每日。水煎，每日。水煎，每日。水煎，每日1 1 1 1剂，频服。适用于湿热黄疸。剂，频服。适用于湿热黄疸。剂，频服。适用于湿热黄疸。剂，频服。适用于湿热黄疸。2.2.2.2.阳黄汤：阳黄汤：阳黄汤：阳黄汤：生麦芽生麦芽生麦芽生麦芽
63、9g9g9g9g，茵陈，茵陈，茵陈，茵陈12g12g12g12g，龙胆草，龙胆草，龙胆草，龙胆草3g3g3g3g，炒栀子，炒栀子，炒栀子，炒栀子4g4g4g4g，穿肠，穿肠，穿肠，穿肠草草草草6g6g6g6g，金钱草，金钱草，金钱草，金钱草9g9g9g9g，黄柏，黄柏，黄柏，黄柏4g4g4g4g，青黛，青黛，青黛，青黛0.3g0.3g0.3g0.3g，血蝎，血蝎，血蝎，血蝎0.3g(0.3g(0.3g(0.3g(分分分分3 3 3 3次冲服次冲服次冲服次冲服) ) ) )。水煎，每日水煎，每日水煎，每日水煎，每日1 1 1 1剂，分剂，分剂，分剂，分3 3 3 3次服。适用于湿热黄疸。次服。适
64、用于湿热黄疸。次服。适用于湿热黄疸。次服。适用于湿热黄疸。3.3.3.3.利疸汤：利疸汤：利疸汤：利疸汤：茵陈茵陈茵陈茵陈6g6g6g6g，蒲公英，蒲公英，蒲公英，蒲公英4.5g4.5g4.5g4.5g，茯苓，茯苓，茯苓，茯苓4.5g4.5g4.5g4.5g，郁金，郁金，郁金，郁金3g3g3g3g，花粉，花粉，花粉，花粉3g3g3g3g，泽泻，泽泻，泽泻，泽泻3g3g3g3g，栀子，栀子，栀子，栀子2g2g2g2g，木通，木通，木通，木通1.5g1.5g1.5g1.5g，生甘草，生甘草，生甘草，生甘草1g1g1g1g。水煎，每日。水煎，每日。水煎，每日。水煎，每日1 1 1 1剂，剂，剂，剂，
65、分分分分3 3 3 3次服。适用于湿热黄疸。次服。适用于湿热黄疸。次服。适用于湿热黄疸。次服。适用于湿热黄疸。4.4.4.4.除风散：除风散：除风散：除风散：炒乳香炒乳香炒乳香炒乳香6g6g6g6g，炒没药，炒没药，炒没药，炒没药6g6g6g6g，全虫，全虫，全虫，全虫3g3g3g3g，僵蚕，僵蚕，僵蚕，僵蚕9g9g9g9g，蜈蚣，蜈蚣，蜈蚣，蜈蚣3 3 3 3条。条。条。条。共为细末，每服共为细末，每服共为细末，每服共为细末，每服0.3g0.3g0.3g0.3g，日服，日服，日服，日服3 3 3 3次。适用于核黄疸高热抽搐者。次。适用于核黄疸高热抽搐者。次。适用于核黄疸高热抽搐者。次。适用于核黄疸高热抽搐者。 51生儿高胆进展课件其他治疗及病因治疗其他治疗及病因治疗l l防止低血糖、低体温、纠正酸中毒、缺氧、防止低血糖、低体温、纠正酸中毒、缺氧、贫血、水肿和心力衰竭。贫血、水肿和心力衰竭。l l原发疾病的治疗原发疾病的治疗52生儿高胆进展课件53生儿高胆进展课件54生儿高胆进展课件
