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1、Asair口罩云：医用口罩口罩云：医用口罩的标准及分类的标准及分类（一一）医医用用口口罩罩符符合合的的标标准准及及重重要要技技术术指指标标1.1.医用防护口罩医用防护口罩医用防护口罩医用防护口罩符合符合符合符合GB19083-2003GB19083-2003医用防护口罩技术要求标准，医用防护口罩技术要求标准，医用防护口罩技术要求标准，医用防护口罩技术要求标准，重要技术指标包括非油性颗粒过滤效率和气流阻力：重要技术指标包括非油性颗粒过滤效率和气流阻力：重要技术指标包括非油性颗粒过滤效率和气流阻力：重要技术指标包括非油性颗粒过滤效率和气流阻力：（1 1）过滤效率：在空气流量（）过滤效率：在空气流量
2、（）过滤效率：在空气流量（）过滤效率：在空气流量（852852）L/minL/min条件下，条件下，条件下，条件下，对空气动力学中值直径（对空气动力学中值直径（对空气动力学中值直径（对空气动力学中值直径（0.240.060.240.06）mm氯化钠气溶氯化钠气溶氯化钠气溶氯化钠气溶胶的过滤效率不低于胶的过滤效率不低于胶的过滤效率不低于胶的过滤效率不低于95%95%，即符合，即符合，即符合，即符合N95N95（或（或（或（或FFP2FFP2）及）及）及）及以上等级。以上等级。以上等级。以上等级。（2 2）吸气阻力：在上述流量条件下，吸气阻力不超）吸气阻力：在上述流量条件下，吸气阻力不超）吸气阻力
3、：在上述流量条件下，吸气阻力不超）吸气阻力：在上述流量条件下，吸气阻力不超过过过过343.2Pa343.2Pa（35mmH2O35mmH2O）。）。）。）。2.2.医用外科口罩医用外科口罩医用外科口罩医用外科口罩符合符合符合符合YY 0469-2004YY 0469-2004医用外科口罩技术要求标准，医用外科口罩技术要求标准，医用外科口罩技术要求标准，医用外科口罩技术要求标准，重要技术指标包括过滤效率、细菌过滤效率和呼吸重要技术指标包括过滤效率、细菌过滤效率和呼吸重要技术指标包括过滤效率、细菌过滤效率和呼吸重要技术指标包括过滤效率、细菌过滤效率和呼吸阻力：阻力：阻力：阻力：（1 1）过滤效率：
4、在空气流量（）过滤效率：在空气流量（）过滤效率：在空气流量（）过滤效率：在空气流量（302302）L/minL/min条件下，条件下，条件下，条件下，对空气动力学中值直径（对空气动力学中值直径（对空气动力学中值直径（对空气动力学中值直径（0.240.060.240.06）mm氯化钠气氯化钠气氯化钠气氯化钠气溶胶的过滤效率不低于溶胶的过滤效率不低于溶胶的过滤效率不低于溶胶的过滤效率不低于30%30%；（2 2）细菌过滤效率：在规定条件下，对平均颗粒直）细菌过滤效率：在规定条件下，对平均颗粒直）细菌过滤效率：在规定条件下，对平均颗粒直）细菌过滤效率：在规定条件下，对平均颗粒直径为（径为（径为（径为
5、（30.330.3）mm的金黄色葡萄球菌气溶胶的过滤的金黄色葡萄球菌气溶胶的过滤的金黄色葡萄球菌气溶胶的过滤的金黄色葡萄球菌气溶胶的过滤效率不低于效率不低于效率不低于效率不低于95%95%；（3 3）呼吸阻力：在过滤效率流量条件下，吸气阻力）呼吸阻力：在过滤效率流量条件下，吸气阻力）呼吸阻力：在过滤效率流量条件下，吸气阻力）呼吸阻力：在过滤效率流量条件下，吸气阻力不超过不超过不超过不超过49Pa49Pa，呼气阻力不超过，呼气阻力不超过，呼气阻力不超过，呼气阻力不超过29.4Pa29.4Pa。3.普通医用口罩普通医用口罩符合相关注册产品标准（符合相关注册产品标准（YZB），一般缺少），一般缺少对
6、颗粒和细菌的过滤效率要求，或者对颗粒对颗粒和细菌的过滤效率要求，或者对颗粒和细菌的过滤效率要求低于医用外科口罩和和细菌的过滤效率要求低于医用外科口罩和医用防护口罩。医用防护口罩。（二二）医医用用口口罩罩的的适适用用范范围围按照各类医用口罩符合的标准和重要技术指标要求：按照各类医用口罩符合的标准和重要技术指标要求：按照各类医用口罩符合的标准和重要技术指标要求：按照各类医用口罩符合的标准和重要技术指标要求：1.1.医用防护口罩适用于医务人员和相关工作人员对经空医用防护口罩适用于医务人员和相关工作人员对经空医用防护口罩适用于医务人员和相关工作人员对经空医用防护口罩适用于医务人员和相关工作人员对经空气
7、传播的呼吸道传染病的防护，防护等级高；气传播的呼吸道传染病的防护，防护等级高；气传播的呼吸道传染病的防护，防护等级高；气传播的呼吸道传染病的防护，防护等级高；2.2.医用外科口罩适用于医务人员或相关人员的基本防护，医用外科口罩适用于医务人员或相关人员的基本防护，医用外科口罩适用于医务人员或相关人员的基本防护，医用外科口罩适用于医务人员或相关人员的基本防护，以及在有创操作过程中阻止血液、体液和飞溅物传播的以及在有创操作过程中阻止血液、体液和飞溅物传播的以及在有创操作过程中阻止血液、体液和飞溅物传播的以及在有创操作过程中阻止血液、体液和飞溅物传播的防护；防护；防护；防护；3.3.普通医用口罩对致病
8、性微生物的防护作用不确切，可普通医用口罩对致病性微生物的防护作用不确切，可普通医用口罩对致病性微生物的防护作用不确切，可普通医用口罩对致病性微生物的防护作用不确切，可用于普通环境下的一次性卫生护理，或者致病性微生物用于普通环境下的一次性卫生护理，或者致病性微生物用于普通环境下的一次性卫生护理，或者致病性微生物用于普通环境下的一次性卫生护理，或者致病性微生物以外的颗粒如花粉等的阻隔或防护。以外的颗粒如花粉等的阻隔或防护。以外的颗粒如花粉等的阻隔或防护。以外的颗粒如花粉等的阻隔或防护。纱布口罩：纱布口罩：1、纱布口罩的质量必须符合普通脱脂纱布口、纱布口罩的质量必须符合普通脱脂纱布口罩的标准（罩的标
9、准（GB190842003），其质量要求：），其质量要求：长度为长度为18厘米，宽度为厘米，宽度为14厘米。厘米。口罩的口罩的层数不少于层数不少于12层。层。口罩纱布的密度：经纱口罩纱布的密度：经纱每厘米不少于每厘米不少于9根，纬纱每厘米不少于根，纬纱每厘米不少于9根。根。2、纱布口罩不得作防尘口罩使用。因为，一、纱布口罩不得作防尘口罩使用。因为，一般的棉纱口罩只能挡住部分粉尘，其阻尘原般的棉纱口罩只能挡住部分粉尘，其阻尘原理是机械式过滤，也就是当粉尘冲撞到纱布理是机械式过滤，也就是当粉尘冲撞到纱布时，经过时，经过层层的阻隔层层的阻隔,将一些大颗粒粉尘阻将一些大颗粒粉尘阻隔在沙布中。但是，对一
10、些微细粉尘，尤其隔在沙布中。但是，对一些微细粉尘，尤其是小于是小于5微米的粉尘，就会从纱布的网眼中穿微米的粉尘，就会从纱布的网眼中穿过去，进入呼吸系统，而过去，进入呼吸系统，而5微米以下粉尘能直微米以下粉尘能直接入肺泡，对人体健康造成的影响最大，多接入肺泡，对人体健康造成的影响最大，多戴几层也不会增强防护效果。因此，棉纱口戴几层也不会增强防护效果。因此，棉纱口罩无法起到防尘作用。罩无法起到防尘作用。防尘口罩：防尘口罩：1、防尘口罩，其滤料由充上永久静电的纤维、防尘口罩，其滤料由充上永久静电的纤维组成，哪些小于组成，哪些小于5微米的呼吸性粉尘在穿过此微米的呼吸性粉尘在穿过此种滤料的过程中，就会被
11、静电吸收而吸附在种滤料的过程中，就会被静电吸收而吸附在滤料上，真正起到阻尘作用。但是，防尘口滤料上，真正起到阻尘作用。但是，防尘口罩都有一定的过滤容积，超过了它的过滤能罩都有一定的过滤容积，超过了它的过滤能力，就不能防尘了。力，就不能防尘了。因此对一些粉尘浓度高的场所，应该先进行因此对一些粉尘浓度高的场所，应该先进行工程改造来治理粉尘，将粉尘浓度降到可容工程改造来治理粉尘，将粉尘浓度降到可容许的浓度以下，再考虑选择戴防尘口罩。另许的浓度以下，再考虑选择戴防尘口罩。另外，防尘口罩没有正确佩戴也不能防尘。这外，防尘口罩没有正确佩戴也不能防尘。这不仅包括按照使用说明书佩戴，确保每次佩不仅包括按照使用
12、说明书佩戴，确保每次佩戴位置正确、合适（不泄漏），还必须在接戴位置正确、合适（不泄漏），还必须在接尘作业中坚持佩戴，及时发现口罩的失效迹尘作业中坚持佩戴，及时发现口罩的失效迹象，及时更换。象，及时更换。防毒口罩：防毒口罩：1、防毒口罩，是保护人员呼吸器官不受有害、防毒口罩，是保护人员呼吸器官不受有害物质伤害的呼吸器官防护器材。防毒口罩可物质伤害的呼吸器官防护器材。防毒口罩可以防尘和防毒，并可以过滤有害物质。主要以防尘和防毒，并可以过滤有害物质。主要用于低浓度有害气体的作业环境。滤毒盒装用于低浓度有害气体的作业环境。滤毒盒装有吸附剂。有些防毒口罩，主要由活性炭布有吸附剂。有些防毒口罩，主要由活性
13、炭布制成，可在遭受毒气突然袭击时提供暂时性制成，可在遭受毒气突然袭击时提供暂时性防护。防护。医用护理一次性口罩医用护理一次性口罩1、范围、范围本标准规定了医用护理口罩的分类与标记、本标准规定了医用护理口罩的分类与标记、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。运输、贮存。 本标准适用于医用护理口罩本标准适用于医用护理口罩（以下简称口罩）。该口罩供医疗部门及家（以下简称口罩）。该口罩供医疗部门及家庭作阻隔空气中的微粒、飞沫及尘埃时一次庭作阻隔空气中的微粒、飞沫及尘埃时一次性使用。性使用。2、规范引用文件、规范引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而
14、成为下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本口罩标准。其最新版本适用于本口罩标准。GB/T2828.12003 GB/T2828.12003 计数抽样检验程序计数抽样检验程序计数抽样检验程序计数抽样检
15、验程序 第第第第1 1部分：部分：部分：部分：按接收质量限（按接收质量限（按接收质量限（按接收质量限（AQLAQL）检索的逐批检验抽样计划。）检索的逐批检验抽样计划。）检索的逐批检验抽样计划。）检索的逐批检验抽样计划。GB/T47451997 GB/T47451997 纺织织物纺织织物纺织织物纺织织物 表面抗湿性测定表面抗湿性测定表面抗湿性测定表面抗湿性测定 沾水沾水沾水沾水试验试验试验试验GB9969.1 GB9969.1 工业产品使用说明书工业产品使用说明书工业产品使用说明书工业产品使用说明书 总则总则总则总则GB/T14233.11998 GB/T14233.11998 医用输液、输血、
16、注射器具检医用输液、输血、注射器具检医用输液、输血、注射器具检医用输液、输血、注射器具检验方法验方法验方法验方法 第第第第1 1部分：化学分析方法部分：化学分析方法部分：化学分析方法部分：化学分析方法GB/T14233.22005 GB/T14233.22005 医用输液、输血、注射器具检医用输液、输血、注射器具检医用输液、输血、注射器具检医用输液、输血、注射器具检验方法验方法验方法验方法 第第第第2 2部分：生物学试验方法部分：生物学试验方法部分：生物学试验方法部分：生物学试验方法GB/T16886.102005 GB/T16886.102005 医疗器械生物学评价医疗器械生物学评价医疗器械
17、生物学评价医疗器械生物学评价 第第第第1010部部部部分：刺激与迟发型超敏反应试验分：刺激与迟发型超敏反应试验分：刺激与迟发型超敏反应试验分：刺激与迟发型超敏反应试验GB18279 GB18279 医疗器械医疗器械医疗器械医疗器械 环氧乙烷灭菌环氧乙烷灭菌环氧乙烷灭菌环氧乙烷灭菌 确认和常规控制确认和常规控制确认和常规控制确认和常规控制YY/T03131998 YY/T03131998 医用高分子制品包装、标志、运医用高分子制品包装、标志、运医用高分子制品包装、标志、运医用高分子制品包装、标志、运输和贮存输和贮存输和贮存输和贮存YY0466 YY0466 医疗器械医疗器械医疗器械医疗器械 用于
18、医疗器械标签、标记和提供用于医疗器械标签、标记和提供用于医疗器械标签、标记和提供用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号信息的符号信息的符号信息的符号YY04692004 YY04692004 医用外科口罩技术要求医用外科口罩技术要求医用外科口罩技术要求医用外科口罩技术要求FZ/T6000391 FZ/T6000391 非比例中项造布单位面积质量的测非比例中项造布单位面积质量的测非比例中项造布单位面积质量的测非比例中项造布单位面积质量的测定定定定医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定
19、 （国家（国家（国家（国家食品药品监督管理局食品药品监督管理局食品药品监督管理局食品药品监督管理局2004.7.82004.7.8）分类与标记分类与标记分类与标记分类与标记3 31 1 口罩分类口罩分类口罩分类口罩分类按医疗器械管理分类按医疗器械管理分类按医疗器械管理分类按医疗器械管理分类 口罩属医用卫生材料及敷料口罩属医用卫生材料及敷料口罩属医用卫生材料及敷料口罩属医用卫生材料及敷料（6686466864）中手术用品，管理类别为）中手术用品，管理类别为）中手术用品，管理类别为）中手术用品，管理类别为II II类。类。类。类。3 32 2 口罩型号：按企业具体情况自定。口罩型号：按企业具体情况
20、自定。口罩型号：按企业具体情况自定。口罩型号：按企业具体情况自定。3 33 3 类型类型类型类型口罩按供应状态不同分为消毒级和无菌级二种类型。口罩按供应状态不同分为消毒级和无菌级二种类型。口罩按供应状态不同分为消毒级和无菌级二种类型。口罩按供应状态不同分为消毒级和无菌级二种类型。34 结构结构341 口罩由非织造布层、口罩带（或橡口罩由非织造布层、口罩带（或橡皮筋）组成。皮筋）组成。342 口罩由三层非织造布经折叠超声波口罩由三层非织造布经折叠超声波复合而成。复合而成。35 口罩规格及基本尺寸（长口罩规格及基本尺寸（长宽）宽）长方形口罩展开后尺寸不小于长方形口罩展开后尺寸不小于17cm17cm
21、4 口罩技术要求口罩技术要求41 口罩的外观与结构口罩的外观与结构411 口罩外形应端正，表面应整洁，不口罩外形应端正，表面应整洁，不应有污迹、霉点、破损及异味。应有污迹、霉点、破损及异味。412 口罩的超声波复合应均匀、平直、口罩的超声波复合应均匀、平直、牢固、无明显皱折。牢固、无明显皱折。413 口罩超声波复合处粘合应牢固。口罩超声波复合处粘合应牢固。42 口罩的尺寸口罩的尺寸口罩的尺寸应符合口罩的尺寸应符合3.5的规定。的规定。43口罩的尺寸单位面积质量口罩的尺寸单位面积质量三层口罩的单位面积质量应不少于三层口罩的单位面积质量应不少于60g/m2。44 物理性能物理性能441 口罩带口罩
22、带4411口罩带应取戴方便。口罩带应取戴方便。4412每根口罩带与口罩体连接点处的每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于断裂强力应不小于10N。442 透气性透气性口罩的透气率应不小于口罩的透气率应不小于0.2m/s（定压值（定压值100Pa）.4 45 5 表面抗湿性表面抗湿性表面抗湿性表面抗湿性口罩沾水等级应不低于口罩沾水等级应不低于口罩沾水等级应不低于口罩沾水等级应不低于3 3级。级。级。级。4 46 6口罩的微生物指标口罩的微生物指标口罩的微生物指标口罩的微生物指标4 46 61 1 消毒级口罩消毒级口罩消毒级口罩消毒级口罩口罩的微生物指标应符合表口罩的微生物指标应符合表口罩的微
23、生物指标应符合表口罩的微生物指标应符合表1 1的规定。的规定。的规定。的规定。口罩的微生物指标表口罩的微生物指标表口罩的微生物指标表口罩的微生物指标表1 1细菌菌落总数，细菌菌落总数，细菌菌落总数，细菌菌落总数，cfu/g cfu/g 大肠菌群大肠菌群大肠菌群大肠菌群 绿脓杆菌绿脓杆菌绿脓杆菌绿脓杆菌 金黄色葡金黄色葡金黄色葡金黄色葡萄球菌萄球菌萄球菌萄球菌 溶血性链球菌溶血性链球菌溶血性链球菌溶血性链球菌 真菌菌落总数，真菌菌落总数，真菌菌落总数，真菌菌落总数，cfu/g cfu/g 20 20 不不不不得检出得检出得检出得检出4 46 62 2 无菌级口罩无菌级口罩无菌级口罩无菌级口罩口罩
24、应经一确认的灭菌过程使口罩无菌。口罩应经一确认的灭菌过程使口罩无菌。口罩应经一确认的灭菌过程使口罩无菌。口罩应经一确认的灭菌过程使口罩无菌。4 47 7 环氧乙烷残留量环氧乙烷残留量环氧乙烷残留量环氧乙烷残留量口罩如使用环氧乙烷灭菌，出厂时，口罩的环氧乙口罩如使用环氧乙烷灭菌，出厂时，口罩的环氧乙口罩如使用环氧乙烷灭菌，出厂时，口罩的环氧乙口罩如使用环氧乙烷灭菌，出厂时，口罩的环氧乙烷残留量应不大于烷残留量应不大于烷残留量应不大于烷残留量应不大于10ug/g10ug/g。4 48 8 皮肤刺激性皮肤刺激性皮肤刺激性皮肤刺激性口罩材料应无皮肤刺激反应。口罩材料应无皮肤刺激反应。口罩材料应无皮肤刺
25、激反应。口罩材料应无皮肤刺激反应。5 5 试验方法试验方法试验方法试验方法5 51 1 外观与结构外观与结构外观与结构外观与结构以目力观察、手感、嗅觉及通用量具进行口罩的检以目力观察、手感、嗅觉及通用量具进行口罩的检以目力观察、手感、嗅觉及通用量具进行口罩的检以目力观察、手感、嗅觉及通用量具进行口罩的检查，结里应符合查，结里应符合查，结里应符合查，结里应符合4 41 1的规定。的规定。的规定。的规定。5 52 2 尺寸尺寸尺寸尺寸以通用或专用量具对口罩进行测量，结果应符合以通用或专用量具对口罩进行测量，结果应符合以通用或专用量具对口罩进行测量，结果应符合以通用或专用量具对口罩进行测量，结果应符
26、合4.24.2的规定。的规定。的规定。的规定。5 53 3单位面积质量单位面积质量单位面积质量单位面积质量以通过或专用器具对口罩进行检测，结果应符合以通过或专用器具对口罩进行检测，结果应符合以通过或专用器具对口罩进行检测，结果应符合以通过或专用器具对口罩进行检测，结果应符合4.34.3的规定。的规定。的规定。的规定。5 54 4物理性能物理性能物理性能物理性能5 54 41 1 口罩带口罩带口罩带口罩带按按按按YY0469-2004YY0469-2004中中中中5.45.4的规定对口罩进行，结果应符的规定对口罩进行，结果应符的规定对口罩进行，结果应符的规定对口罩进行，结果应符合合合合4.4.1
27、4.4.1的规定。的规定。的规定。的规定。5 54 42 2 透气性透气性透气性透气性按按按按GB/T 5453-1997GB/T 5453-1997的规定对口罩进行，结果应符合的规定对口罩进行，结果应符合的规定对口罩进行，结果应符合的规定对口罩进行，结果应符合4.4.24.4.2的规定。的规定。的规定。的规定。5 55 5表面抗湿性表面抗湿性表面抗湿性表面抗湿性按按按按GB/T 4745-1997GB/T 4745-1997的规定对口罩进行，结果应符合的规定对口罩进行，结果应符合的规定对口罩进行，结果应符合的规定对口罩进行，结果应符合4.54.5的规定。的规定。的规定。的规定。56 微生物限
28、度微生物限度561 消毒级口罩消毒级口罩按按YY0469-2004的规定对口罩进行，结果应的规定对口罩进行，结果应符合符合4.6.1的规定。的规定。562 无菌级口罩无菌级口罩无菌试验按无菌试验按GB/T 14233.2-2005中中3章的规定章的规定对口罩进行，灭菌过程确认按对口罩进行，灭菌过程确认按GB18279的规的规定对口罩进行，结果应符合定对口罩进行，结果应符合4.6.2的规定。的规定。5 57 7 环氧乙烷残留量环氧乙烷残留量环氧乙烷残留量环氧乙烷残留量按按按按GB/T 14233.1-1998GB/T 14233.1-1998中中中中9 9章或章或章或章或1010章的规定对口罩进
29、章的规定对口罩进章的规定对口罩进章的规定对口罩进行，结里应符合行，结里应符合行，结里应符合行，结里应符合4.74.7的规定。的规定。的规定。的规定。5 58 8皮肤刺激皮肤刺激皮肤刺激皮肤刺激按按按按GB/T 16886.10-2005GB/T 16886.10-2005中中中中6.36.3的规定对口罩进行，的规定对口罩进行，的规定对口罩进行，的规定对口罩进行，结果应符合结果应符合结果应符合结果应符合4.84.8的规定。的规定。的规定。的规定。6 6 口罩的检验规则口罩的检验规则口罩的检验规则口罩的检验规则6 61 1口罩应由企业技术质量部门进行检验，合格后口罩应由企业技术质量部门进行检验，合
30、格后口罩应由企业技术质量部门进行检验，合格后口罩应由企业技术质量部门进行检验，合格后方可提交验收。方可提交验收。方可提交验收。方可提交验收。6 62 2 口罩应成批提交验收，验收分为逐批检验（出口罩应成批提交验收，验收分为逐批检验（出口罩应成批提交验收，验收分为逐批检验（出口罩应成批提交验收，验收分为逐批检验（出厂检验）和周期检查。厂检验）和周期检查。厂检验）和周期检查。厂检验）和周期检查。6 63 3 逐批检验逐批检验逐批检验逐批检验6 63 31 1 逐批检验应按逐批检验应按逐批检验应按逐批检验应按GB/T 2828.1-2003GB/T 2828.1-2003的规定对的规定对的规定对的规
31、定对口罩进行。口罩进行。口罩进行。口罩进行。6 63 32 2 抽样方案类型采用一次抽样，其中不合格抽样方案类型采用一次抽样，其中不合格抽样方案类型采用一次抽样，其中不合格抽样方案类型采用一次抽样，其中不合格分类、检验项目、检验水平和接收质量限（分类、检验项目、检验水平和接收质量限（分类、检验项目、检验水平和接收质量限（分类、检验项目、检验水平和接收质量限（AQLAQL）按表按表按表按表2 2的规定。的规定。的规定。的规定。表表表表2 2 （口罩不合格分类表）（口罩不合格分类表）（口罩不合格分类表）（口罩不合格分类表）不合分类不合分类不合分类不合分类 A A类类类类 B B类类类类 C C类类
32、类类检验分类检验分类检验分类检验分类 I II III I II III检验项目检验项目检验项目检验项目 4.6 4.4 4.5 4.1 4.2 4.3 4.6 4.4 4.5 4.1 4.2 4.3检验水平检验水平检验水平检验水平 S2 S2接收质量限接收质量限接收质量限接收质量限 全部合格全部合格全部合格全部合格 1.5 4.0 1.5 4.0注注注注1 1：每一进料批应对：每一进料批应对：每一进料批应对：每一进料批应对4.4.24.4.2、4.4.34.4.3、4.54.5进行验证。进行验证。进行验证。进行验证。注注注注2 2：每一灭菌批应提供口罩无菌检验报告。：每一灭菌批应提供口罩无菌
33、检验报告。：每一灭菌批应提供口罩无菌检验报告。：每一灭菌批应提供口罩无菌检验报告。注注注注3 3：环氧乙烷残留量应控制在低于规定值（：环氧乙烷残留量应控制在低于规定值（：环氧乙烷残留量应控制在低于规定值（：环氧乙烷残留量应控制在低于规定值（4.74.7）后口罩方可出厂。后口罩方可出厂。后口罩方可出厂。后口罩方可出厂。6 64 4周期检查周期检查周期检查周期检查6 64 41 1 下列情况下应对口罩进行周期检查：下列情况下应对口罩进行周期检查：下列情况下应对口罩进行周期检查：下列情况下应对口罩进行周期检查：a) a) 新口罩产品投产前；新口罩产品投产前；新口罩产品投产前；新口罩产品投产前；b)
34、b) 连续生产中每年不少于一次；连续生产中每年不少于一次；连续生产中每年不少于一次；连续生产中每年不少于一次；c) c) 间隔一年以上再投产时；间隔一年以上再投产时；间隔一年以上再投产时；间隔一年以上再投产时；d) d) 在口罩的设计、工艺或材料有重大改变时；在口罩的设计、工艺或材料有重大改变时；在口罩的设计、工艺或材料有重大改变时；在口罩的设计、工艺或材料有重大改变时；e) e) 国家质量监督部门提出要求时。国家质量监督部门提出要求时。国家质量监督部门提出要求时。国家质量监督部门提出要求时。6 64 42 2 周期检查应从逐批检验的口罩合格品中抽周期检查应从逐批检验的口罩合格品中抽周期检查应
35、从逐批检验的口罩合格品中抽周期检查应从逐批检验的口罩合格品中抽取样本。取样本。取样本。取样本。6 64 43 3 周期检查样本数为二件。周期检查样本数为二件。周期检查样本数为二件。周期检查样本数为二件。6 64 44 4 周期检查应包括本标准除周期检查应包括本标准除周期检查应包括本标准除周期检查应包括本标准除4.84.8外的全部项目，外的全部项目，外的全部项目，外的全部项目，口罩所检项目均应合格。口罩所检项目均应合格。口罩所检项目均应合格。口罩所检项目均应合格。6 65 5 在下列情况下应对在下列情况下应对在下列情况下应对在下列情况下应对4.84.8进行一次评价，（可提进行一次评价，（可提进行
36、一次评价，（可提进行一次评价，（可提供供供供“ “第三方第三方第三方第三方” ”的法定检验报告或医疗器械产品注册的法定检验报告或医疗器械产品注册的法定检验报告或医疗器械产品注册的法定检验报告或医疗器械产品注册证）合格后方口罩可投产：证）合格后方口罩可投产：证）合格后方口罩可投产：证）合格后方口罩可投产：a) a) 口罩投产前；口罩投产前；口罩投产前；口罩投产前；b) b) 制造口罩所用材料来源或技术条件改变时；制造口罩所用材料来源或技术条件改变时；制造口罩所用材料来源或技术条件改变时；制造口罩所用材料来源或技术条件改变时；c) c) 口罩工艺、初级包装或灭菌方式改变时；口罩工艺、初级包装或灭菌
37、方式改变时；口罩工艺、初级包装或灭菌方式改变时；口罩工艺、初级包装或灭菌方式改变时；d) d) 贮存期内最终产品（口罩）的任何变化；贮存期内最终产品（口罩）的任何变化；贮存期内最终产品（口罩）的任何变化；贮存期内最终产品（口罩）的任何变化；e) e) 有迹象表明口罩用于人体会产生不良作用。有迹象表明口罩用于人体会产生不良作用。有迹象表明口罩用于人体会产生不良作用。有迹象表明口罩用于人体会产生不良作用。7 7 标志、包装、运输、贮存标志、包装、运输、贮存标志、包装、运输、贮存标志、包装、运输、贮存7 71 1 口罩的标志、包装、运输、贮存应符合口罩的标志、包装、运输、贮存应符合口罩的标志、包装、
38、运输、贮存应符合口罩的标志、包装、运输、贮存应符合YY/T YY/T 0313-19980313-1998中物理性质为中物理性质为中物理性质为中物理性质为II II类无菌制品或物理性质为类无菌制品或物理性质为类无菌制品或物理性质为类无菌制品或物理性质为II II类消毒制品的规定和类消毒制品的规定和类消毒制品的规定和类消毒制品的规定和YY 0466YY 0466的规定。的规定。的规定。的规定。7 72 2 口罩的单包装和中包装上至少应有下列标志：口罩的单包装和中包装上至少应有下列标志：口罩的单包装和中包装上至少应有下列标志：口罩的单包装和中包装上至少应有下列标志：a) a) 口罩生产单位名称、商
39、标；口罩生产单位名称、商标；口罩生产单位名称、商标；口罩生产单位名称、商标；b) b) 产品名称、规格；产品名称、规格；产品名称、规格；产品名称、规格；c) c) 口罩生产执行标准号、口罩产品注册号口罩生产执行标准号、口罩产品注册号口罩生产执行标准号、口罩产品注册号口罩生产执行标准号、口罩产品注册号d) d) 口罩生产批号或生产日期；口罩生产批号或生产日期；口罩生产批号或生产日期；口罩生产批号或生产日期；e) e) 口罩的消毒日期、灭菌失效期或保质期；口罩的消毒日期、灭菌失效期或保质期；口罩的消毒日期、灭菌失效期或保质期；口罩的消毒日期、灭菌失效期或保质期；f) f) 口罩包装数量（中包装适用
40、）；口罩包装数量（中包装适用）；口罩包装数量（中包装适用）；口罩包装数量（中包装适用）；g) “g) “包装破损禁止使用包装破损禁止使用包装破损禁止使用包装破损禁止使用” ”等字样或标志，如灭菌口等字样或标志，如灭菌口等字样或标志，如灭菌口等字样或标志，如灭菌口罩。罩。罩。罩。7 73 3 口罩的外包装上至少应有下列标志：口罩的外包装上至少应有下列标志：口罩的外包装上至少应有下列标志：口罩的外包装上至少应有下列标志：a) a) 生产单位名称、商标；生产单位名称、商标；生产单位名称、商标；生产单位名称、商标；b) b) 产品名称、规格；产品名称、规格；产品名称、规格；产品名称、规格；c) c)
41、口罩生产执行的标准号、产品注册号、生产许可口罩生产执行的标准号、产品注册号、生产许可口罩生产执行的标准号、产品注册号、生产许可口罩生产执行的标准号、产品注册号、生产许可证号；证号；证号；证号；d) d) 口罩生产批号或生产日期；口罩生产批号或生产日期；口罩生产批号或生产日期；口罩生产批号或生产日期；e) e) 口罩灭菌失效期或保质期口罩灭菌失效期或保质期口罩灭菌失效期或保质期口罩灭菌失效期或保质期f) “f) “包装破损禁止使用包装破损禁止使用包装破损禁止使用包装破损禁止使用” ”等字样或标志，如灭菌口罩；等字样或标志，如灭菌口罩；等字样或标志，如灭菌口罩；等字样或标志，如灭菌口罩；g) g)
42、 口罩的净重、毛重、体积（长口罩的净重、毛重、体积（长口罩的净重、毛重、体积（长口罩的净重、毛重、体积（长 宽宽宽宽 高）；高）；高）；高）；h) h) 口罩的包装数量；口罩的包装数量；口罩的包装数量；口罩的包装数量；i) “i) “避免日晒避免日晒避免日晒避免日晒” ”、“ “保持干燥保持干燥保持干燥保持干燥” ”等字样或标志。标志等字样或标志。标志等字样或标志。标志等字样或标志。标志应符合应符合应符合应符合 YY/T 0313-1998 YY/T 0313-1998和和和和 YY0466 YY0466有的关规定。有的关规定。有的关规定。有的关规定。 j) j) 箱上的字样或标志应能保证不因
43、历时较久面模糊不箱上的字样或标志应能保证不因历时较久面模糊不箱上的字样或标志应能保证不因历时较久面模糊不箱上的字样或标志应能保证不因历时较久面模糊不清。清。清。清。74 口罩的单包装上应附有检验合格证和使口罩的单包装上应附有检验合格证和使用说明书。用说明书。741口罩的检验合格证上应有下列标志：口罩的检验合格证上应有下列标志：a) 口罩的制造单位名称；口罩的制造单位名称；b) 产品名称、规格；产品名称、规格；c) 检验日期；检验日期；d) 检验员代号。检验员代号。7 74 42 2 口罩使用说明书的编写应符合口罩使用说明书的编写应符合口罩使用说明书的编写应符合口罩使用说明书的编写应符合 GB
44、9969.1 GB 9969.1和医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定和医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定和医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定和医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定的有关规定。的有关规定。的有关规定。的有关规定。7 75 5 口罩的运输要求按订货合同规定，运输过程应口罩的运输要求按订货合同规定，运输过程应口罩的运输要求按订货合同规定，运输过程应口罩的运输要求按订货合同规定，运输过程应防止雨淋日晒。防止雨淋日晒。防止雨淋日晒。防止雨淋日晒。7 76 6 经包装后的口罩应贮存在无腐蚀性气体、通风经包装后的口罩应贮存在无腐蚀性气体、通风经包装后的口罩应贮存在无腐蚀性气体、通风经包装后的口罩应贮存在无腐蚀性气体、通风良好、阴凉干燥、清洁的环境中。良好、阴凉干燥、清洁的环境中。良好、阴凉干燥、清洁的环境中。良好、阴凉干燥、清洁的环境中。7 77 7 口罩的有效期口罩的有效期口罩的有效期口罩的有效期7 77 71 1 消毒级口罩的失效期为二年。消毒级口罩的失效期为二年。消毒级口罩的失效期为二年。消毒级口罩的失效期为二年。7 77 72 2 无菌级口罩的灭菌失效期为二年无菌级口罩的灭菌失效期为二年无菌级口罩的灭菌失效期为二年无菌级口罩的灭菌失效期为二年谢谢观赏谢谢观赏
