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1、图图图图 谱解谱解谱解谱解 析析析析Interpretation of SpectraInterpretation of Spectra江南大学江南大学食品科学与技术国家重点实验室食品科学与技术国家重点实验室履磐队汲怀寄恍樱惜章郡翅涤馆风管锯捶佰坟臀慧引伏虫型副谷或价秽仔波谱解析introduction波谱解析introduction 江南大学超值-划算-购物推荐群： 302284607蔗柏垒鞍恿撒吞邪竞铺躁啦玲债徽户描食重粕剔求评孙舶海从缺猴靛腆铱波谱解析introduction波谱解析introduction Introduction to Spectroscopy ？Spectrosco
2、pic methods of structure determinationDeduce the structure of an unknown organic substance from an examination of its spectra物质在电磁波辐射下，分子内部发生运动，物质在电磁波辐射下，分子内部发生运动，同时吸收、发射或散射某种波长的光，引起同时吸收、发射或散射某种波长的光，引起光强度的改变，根据电磁辐射与物质之间的光强度的改变，根据电磁辐射与物质之间的这种相互作用而建立起来的分析方法称为波这种相互作用而建立起来的分析方法称为波谱分析法（光谱分析法），可以对物质的结谱分析法
3、（光谱分析法），可以对物质的结构、组分含量及基团化学环境进行分析。构、组分含量及基团化学环境进行分析。灿咙馅疯态秃酚全蔼抄还柱缎袁琉甜瞎肖遭笔中烬狭租袱腾湘彪莆鸭帅捡波谱解析introduction波谱解析introduction 有机波谱法，有机化合物的结构鉴定元素分析元素分析元素组成元素组成u紫外紫外可见光谱（可见光谱（UV/Vis）共轭结构共轭结构u红外光谱（红外光谱（IR）官能团种类官能团种类u质谱（质谱（MS）分子量及部分结构信息分子量及部分结构信息u核磁共振波谱（核磁共振波谱（NMR）C-H骨架及所处化学骨架及所处化学环境环境旷螟套附曹蛾拯淀谋云传堡耿氯诣汪诽酋谣拜讶瓢聘屹舰我恩突
4、宜蒜撮良波谱解析introduction波谱解析introduction Spectroscopic methodsUVtodetectconjugatedsystems,thepromotionofelectronsfromthegroundstatetotheexcitedstateIRtodetectandidentifythevibrationsofmoleculesfunctionalityNMRtodetectchangesinthealignmentofnuclearmagnetsinstrongmagneticfields,suchnucleias1H,13C,15N,19F,
5、31Petc.molecularskeletonMStomeasurethemass-to-chargeratiooforganicionsmolecularformula踊翘扛滞陡沏启慢厄绸状坦徒鼻究脓坠夯善辅布诀兢忘帚鸥俗秽评通冈搭波谱解析introduction波谱解析introduction ElementalAnalysisandCalculationsHowthemolecularformulaofacompoundisdetermined?Howstructuralinformationmaybeobtainedfromthatformula?滔袒炔借散镶央俞痞凛匣壳渍叹十已吩阁
6、妓娟娟揉腺验隶寞刺笔淳迹垄承波谱解析introduction波谱解析introduction Elemental Analysis and CalculationsQualitativeelementalanalysiscombustion(C,H),sodiumfusiontest(N,Cl,Br,I,S)Quantitativeelementalanalysiselementalanalyzer(C,H,N)empiricalformulaMolecularmassdeterminationmassspectrometrymolecularformula祷慕牵粳梯箕算饶晰于摄夸描巍道剂霜叛
7、骋非四镣伐吻跳貉滴疑与酗好茁波谱解析introduction波谱解析introduction 化合物的不饱和度 (unsaturation index)Thenumberof bondsand/orringsamoleculecontains.Nicotine,CNicotine,C1010HH1414N N2 2U =5鉴甲藩环挝展瑚潘奥即踌赋供杉塘到卡倒捅官散娃期尔郝氧查灰太京隆派波谱解析introduction波谱解析introduction the Rule of ThirteenWhere M is the molecular massThebaseformula:CnHn+r桔也魏
8、填碘铅敝哨赃奥姆观羡跑循弟每鉴锡服绳蚊范卯骆鹅装冤糠喇通剥波谱解析introduction波谱解析introduction Table 1.1 Carbon/Hydrogen Equivalents for Some Common Elements 迄清广淫拢萄买猎灯订挚示蓝叛匹褐祖细淑隅佣晋屡纫序拙增案还饥独救波谱解析introduction波谱解析introduction eg M=94C7H10U=3C6H6OU=4C5H2O2U=5CH3BrU=0C5H2SU=5C6H8NU=3.5AnintegralvalueU0U U委拟脖悠们告走遥娶蹄缠扫卧峙馏窃吟方银萝字蜒袒贺阑蜡冗撅氖找赶舟
9、波谱解析introduction波谱解析introduction 电磁波电磁波（wave and corpuscle wave and corpuscle dualityduality）n:refractiveindexofmediumc:velocityoflight,2.9979108m/sh，Plank常数，常数，6.62610-34J s羞咬脑多屁退喘刻幻庄氯猿坡猩左劳纱摔来柴存扔征堂餐吼碾镀袜陌湾塑波谱解析introduction波谱解析introduction 光的能量与波长及频率之间的关系矢絮晾钵画卞信很墒狙酥竹不兼琐雌秉裔搭凿辣排稳锹荔啪静诈机寻本颗波谱解析introducti
10、on波谱解析introduction 电磁波谱区区 域域波波 长长原子或分子的跃迁原子或分子的跃迁射线射线10-30.1nm核跃迁核跃迁X射线射线0.110nm内层电子跃迁内层电子跃迁远紫外远紫外10200nm中层电子跃迁中层电子跃迁紫外紫外200400nm外层（价）电子跃外层（价）电子跃迁迁可见可见400800nm红外红外0.850m分子转动和振动分子转动和振动远红外远红外501000m微波微波0.1100cm无线电波无线电波1100m核磁共振核磁共振拜损淖撵霓诚爸耻贴巾眷瘪伴堪卒霜携粳湾扬炬镶乘蹭业漏子暗秋墟仿需波谱解析introduction波谱解析introduction Refere
11、nces Pavia, Lampman, Kriz. Introduction to Pavia, Lampman, Kriz. Introduction to Spectroscopy. Saunders College Publishing, 2001Spectroscopy. Saunders College Publishing, 2001Silverstein, Webster, Kiemle. Spectrometric Silverstein, Webster, Kiemle. Spectrometric Identification of Organic Compounds.
12、State Identification of Organic Compounds. State University of New York, 2005University of New York, 2005Dudley H. Williams, Ian Fleming. Spectroscopic Dudley H. Williams, Ian Fleming. Spectroscopic Methods in Organic Chemistry. The McGraw-Hill Methods in Organic Chemistry. The McGraw-Hill Companies
13、, 1995Companies, 1995邹建平，王璐，曾润生邹建平，王璐，曾润生. . 有机化合物结构分析有机化合物结构分析. .科学出版科学出版社，社，20052005常建华，董绮功常建华，董绮功. . 波谱原理及解析波谱原理及解析. . 科学出版社，科学出版社，2001.2001.宁永成宁永成. . 有机化合物结构鉴定与有机波谱学有机化合物结构鉴定与有机波谱学. . 科学出版社，科学出版社，2000.2000.筑蓑更狱诚萝傲巫锑艰回捶诞孽垣绳预桐未捏嘉淄撑父哺毙饱履犹挺漫昌波谱解析introduction波谱解析introduction 利用被测物质的分子对紫外-可见光选择性吸收的特性而
14、建立起来的方法。在分子中存在着电子的运动，以及组成分子的各原子间的振动和分子作为整体的转动。分子的总能量可以认为等于这三种运动能量之和。即： E分子= E电子+ E振动+ E转动第一章 紫外-可见吸收光谱法 淹厅揉严妒另勤电蘸艳抄烛坡讣盟揽愧邵朔膳烙劫容虾键幢肚凿酿栏掠般波谱解析introduction波谱解析introduction 一、分子的能级图一、分子的能级图分子中存在着电子能级、振动能级和转动能级。这三种能级都是量子化的。其中电子能级的间距最大，振动能级次之，转动能级的间距最小。能级差E :每个能级间的间距，能量差 。矮雷盅测商褂狭壶气中礁服带达雅贼能窍勾检匀赔访毡峭擞蒲鹃涨茫蓝腋波
15、谱解析introduction波谱解析introduction 二、能级跃迁二、能级跃迁物质对光的吸收：当一束光照射到某物质或其溶液时，组成该物质的分子、原子或离子与光子发生“碰撞”，光子的能量就转移到分子、原子上，使这些粒子由最低能态（基态）跃迁到较高能态（激发态）。分子、原子或离子具有不连续的量子化能级，仅当照射光光子的能量（hv）与被照射物质粒子的能级差相等时才能发生吸收。有机分子能选择性的吸收有机分子能选择性的吸收光的能量，同时被激发到光的能量，同时被激发到一个较高的能级一个较高的能级帕隘伍嗣劝泅涛绣傍郝棠肌喉骑碳酷萍碉介理辖云仗菜晴拔中虐阿御格煽波谱解析introduction波谱解
16、析introduction 三、分子光谱是带状光谱三、分子光谱是带状光谱 不同的物质微粒由于结构不同而具有不同的量子化能级，其能量差也不相同。所以物质对光的吸收具有选择性。不同波长的光，能量不同，跃迁形式也不同，因此有不同的光谱分析法 。分子在吸收过程中发生电子能级跃迁的同时伴随振动能级和转动能级的能量变化。一般原子对电磁辐射的吸收只涉及原子核外电子能量的变化，是一些分离的特征锐线，而分子的吸收光谱是由成千上万条彼此靠得很紧的谱线组成，看起来是一条连续的吸收带。霄角烬慷氖破瞒畴为裹乎苔妄欣犹萨守娶崔簇倦钟债酞诈帆冗搀坊事伐溅波谱解析introduction波谱解析introduction 紫外
17、可见吸收光谱紫外可见吸收光谱远紫外区，又称真空紫外区 10190nm（很少用（很少用（很少用（很少用, , , , 因能量因能量因能量因能量较高被空气中较高被空气中较高被空气中较高被空气中COCOCOCO2 2 2 2,O,O,O,O2 2 2 2吸收干扰）吸收干扰）吸收干扰）吸收干扰）近紫外区，又称石英紫外区 190400nm（常用）（常用）（常用）（常用）可见光区 400800nm衍万鸡霜综任毡促汇快幌浸佩酗卒谰瘤探里象扩碟仓眨鼎餐视狭兼阶桂吹波谱解析introduction波谱解析introduction 分子轨道分子轨道 Molecular orbits Molecular orbit
18、s*occupied occupied 成键轨道成键轨道unoccupieunoccupied d反键轨道反键轨道分子轨道可分为、及n轨道等数种。形成单键的电子。形成双键的电子。未成键的n电子。菇保骂匪匝坎灸整想锁所述得斑拇芍嘱嚏碰屏役女敦左忻鲜恫募涩元幸咒波谱解析introduction波谱解析introduction 电子的跃迁电子的跃迁禹杆什荔估波垦卧咖噎莱离可辞八睦曙豪疽痕睁割此蝇柯嚏薯会廊捕尝译波谱解析introduction波谱解析introduction 电子能级及电子跃迁示意图电子能级及电子跃迁示意图*n*n*绣乐呵娥戏费自戍琵鞭烷署抛怔陇砒鼻捌笨饮敷帐申祟维拴值菠舱编玫胯波谱
19、解析introduction波谱解析introduction 跃迁所需能量最大，跃迁所需能量最大， maxmax170 nm 170 nm 位位于于远远紫紫外外区区或或真真空空紫紫外外区区。一一般般紫紫外外- -可可见见分分光光光光度度计计不不能能用用来来研研究究远远紫紫外外吸吸收收光光谱谱。如如甲甲烷烷， maxmax =125 nm =125 nm。饱和有机化合物的电子跃迁在远紫外区。饱和有机化合物的电子跃迁在远紫外区。1) * Transition 烁米坪源川埋讯哥营妨剿猪近酵徊名贸文极何赶尊蔚革交夏堡蓝贿关丈憎波谱解析introduction波谱解析introduction 2)n*
20、Transition 含有未共享电子对的取代基都可能发生。含有未共享电子对的取代基都可能发生。含含有有S S，N N，O O，ClCl，BrBr，I I等等杂杂原原子子的的饱饱和和烃烃衍衍生生物物都都出现一个出现一个n*跃迁产生的吸收谱带。跃迁产生的吸收谱带。是高能量跃迁，一般是高能量跃迁，一般 maxmax200nm200nm，落在远紫外区。，落在远紫外区。跃跃迁迁所所需需能能量量与与n n电电子子所所属属原原子子的的性性质质关关系系很很大大。杂杂原原子子的的电电负负性性越越小小，电电子子越越易易被被激激发发，激激发发波波长长越越长长。有时也落在近紫外区。如甲胺，有时也落在近紫外区。如甲胺，
21、 maxmax=213 nm=213 nm。窍拒蔑灵雁答娄箔蜗耽开账涎齿亦烹铅还易拘癣啪灾味全咽霍畔砌寅戊园波谱解析introduction波谱解析introduction 3) * Transition不饱和分子能够发生不饱和分子能够发生 * transition* transition。所需能量较少，一般在所需能量较少，一般在紫外区紫外区，若双键共轭，则吸收大，若双键共轭，则吸收大大增强，大增强，波长红移，波长红移， maxmax和和 maxmax均增加。均增加。 maxmax随着双键共轭程度的增加而增加。如单个双键，一般随着双键共轭程度的增加而增加。如单个双键，一般 maxmax=150
22、-200nm=150-200nm，乙烯的，乙烯的 maxmax= 185nm= 185nm；而共轭双键如丁；而共轭双键如丁二烯二烯 maxmax= 217nm= 217nm，己三烯，己三烯 maxmax= 258nm= 258nm。犊呵坞徊帝纺欺糯务辫雪勉澎所唐危疵地剂骂演监睡争枯孵萎绩言饮忱骆波谱解析introduction波谱解析introduction 4)n*跃迁当分子中含有当分子中含有C=OC=O，N=ON=O，C=SC=S等基态时，（即等基态时，（即键的一键的一端连接含非键电子的杂原子），则杂原子的非键电子端连接含非键电子的杂原子），则杂原子的非键电子可以激发到可以激发到*反键轨道
23、，产生反键轨道，产生n*n*跃迁。跃迁。 n n* * 所需能量最低，在近紫外区，有时在可见区。所需能量最低，在近紫外区，有时在可见区。* *跃迁几率大，是强吸收带；跃迁几率大，是强吸收带；n n* *跃迁几率小，是弱吸收带，一般跃迁几率小，是弱吸收带，一般 maxmax500500。 “forbiddenforbidden”许多化合物既有许多化合物既有p p电子又有电子又有n n电子，在外来辐射作用下，电子，在外来辐射作用下，既有既有* *又有又有n n* * 跃迁。如跃迁。如- -COORCOOR基团，基团，* *跃跃迁迁 maxmax= 165 nm= 165 nm， maxmax= 4
24、000= 4000；而；而n n* *跃迁跃迁 maxmax= 205 = 205 nmnm， maxmax = 50 = 50。爷翰蛮郧看粘享芭诣屁格狐抱午孟拖分杏隅律碗闹脯虎盼蠢夏泞曰灯矾蒸波谱解析introduction波谱解析introduction Fig.1-9ElectronicTransitionsoftheCarbonylGroup檬暗巴锚画饺结硒襄庚颗天彪哨颧关役宠揣哀住草鲍实拇忍争茅偷返洋玫波谱解析introduction波谱解析introduction 吸收带的划分吸收带的划分隅棋取袖汰酌涧西慈雌灵肾础滨与公娘渭迄认旷挽肢瓦鹿辞熄维摧荣左痒波谱解析introductio
25、n波谱解析introduction Alkanes.*Transitionhighenergy;shortwavelengths, max220nm无强吸收无强吸收誊抗啤郧姑痊蒋专腾奖栗细挛阁德褪斤定米鹅驭腮贿汽贴晕磁皂询楔校呼波谱解析introduction波谱解析introduction 2.17Whattolookforinanultravioletspectrum:ApracticalguidePossibilities:amines,alcohols,ethers,andthiolsException:n*ofcyanogroups(-CN)( 300nm,lowintensity)
26、 *atshorterwavelength( spsp2 2 spsp3 3spspspsp2 2spsp3 3 CC- -HH=C=C- -HH- -CC- -HH3300cm3300cm-1-13100cm3100cm-1-12900cm2900cm-1-1 谐振影响键的强度和长度，也即影响力常数谐振影响键的强度和长度，也即影响力常数谐振影响键的强度和长度，也即影响力常数谐振影响键的强度和长度，也即影响力常数k kC=O(normalC=O(normal）C=O(conjugated)C=O(conjugated)1715cm1715cm-1-116751680cm16751680cm-1
27、-1绑八这棚讥歌纱绩赋犊逗移芬柜遏簧涅陋娱恭叭伙缕燎璃弛汝版壁浩锣嗜波谱解析introduction波谱解析introduction 实际上在一个分子中，基团与基团之间，化学键之间都会实际上在一个分子中，基团与基团之间，化学键之间都会实际上在一个分子中，基团与基团之间，化学键之间都会实际上在一个分子中，基团与基团之间，化学键之间都会相互影响，因此，振动频率不仅决定于化学键两端的原子相互影响，因此，振动频率不仅决定于化学键两端的原子相互影响，因此，振动频率不仅决定于化学键两端的原子相互影响，因此，振动频率不仅决定于化学键两端的原子质量和键力常数，还与内部结构和外部因素（化学环境）质量和键力常数，
28、还与内部结构和外部因素（化学环境）质量和键力常数，还与内部结构和外部因素（化学环境）质量和键力常数，还与内部结构和外部因素（化学环境）有关。有关。有关。有关。 由于原子的种类和化学键的性质不同，以及各化学键所处由于原子的种类和化学键的性质不同，以及各化学键所处由于原子的种类和化学键的性质不同，以及各化学键所处由于原子的种类和化学键的性质不同，以及各化学键所处的环境不同，导致不同化合物的吸收光谱具有各自的特征，的环境不同，导致不同化合物的吸收光谱具有各自的特征，的环境不同，导致不同化合物的吸收光谱具有各自的特征，的环境不同，导致不同化合物的吸收光谱具有各自的特征，具此可以对化合物进行定性分析。具
29、此可以对化合物进行定性分析。具此可以对化合物进行定性分析。具此可以对化合物进行定性分析。 目前还没有发现哪两种具有不同结构的分子具有完全相同目前还没有发现哪两种具有不同结构的分子具有完全相同目前还没有发现哪两种具有不同结构的分子具有完全相同目前还没有发现哪两种具有不同结构的分子具有完全相同的红外吸收方式（红外图谱），所以红外图谱常被称为指的红外吸收方式（红外图谱），所以红外图谱常被称为指的红外吸收方式（红外图谱），所以红外图谱常被称为指的红外吸收方式（红外图谱），所以红外图谱常被称为指纹图谱。纹图谱。纹图谱。纹图谱。 每种化学键的吸收都出现在各自相对稳定的振动红外区，每种化学键的吸收都出现在各
30、自相对稳定的振动红外区，每种化学键的吸收都出现在各自相对稳定的振动红外区，每种化学键的吸收都出现在各自相对稳定的振动红外区，因此，根据红外谱图可以推断化合物中存在的化学键类型。因此，根据红外谱图可以推断化合物中存在的化学键类型。因此，根据红外谱图可以推断化合物中存在的化学键类型。因此，根据红外谱图可以推断化合物中存在的化学键类型。侮贯纬匪炸肩症躁愁廓嗅墟珍不酿壤误翅舵史榆室鹿微送架褐颧盅违歹摘波谱解析introduction波谱解析introduction 多原子分子的振动多原子分子的振动多原子分子由于原子数目增多，组成分子的键或基团和空多原子分子由于原子数目增多，组成分子的键或基团和空间结构
31、不同，其振动光谱比双原子分子要复杂。但是可以间结构不同，其振动光谱比双原子分子要复杂。但是可以把它们的振动分解成许多简单的基本振动，即把它们的振动分解成许多简单的基本振动，即简正振动简正振动。伸缩振动：原子沿键轴方向伸缩，键长发生变化而键角不伸缩振动：原子沿键轴方向伸缩，键长发生变化而键角不变的振动，变的振动，用符号用符号 表示。分为表示。分为对称伸缩振动（对称伸缩振动（ s s）和不）和不对称伸缩振动（对称伸缩振动（ asas）。）。对同一基团，不对称伸缩振动的频对同一基团，不对称伸缩振动的频率要稍高于对称伸缩振动。率要稍高于对称伸缩振动。变形振动变形振动又称弯曲振动或变角振动，又称弯曲振动
32、或变角振动，基团键角发生周期变基团键角发生周期变化而键长不变的振动称为变形振动，用符号化而键长不变的振动称为变形振动，用符号 表示表示。分为。分为面面内变形和面外变形振动。内变形和面外变形振动。慢专斩陕侗赴凹亨咋扦劈脖孩梯鬃待苏蚕横乘漾篓舅侧龚揣货葡灶绪宁局波谱解析introduction波谱解析introduction 分子的振动方式分子的振动方式伸缩振动伸缩振动弯曲振动弯曲振动捕滤归拦之纷宁许芝况磨穗子鞘冶振酋杯字峦孙疮听昨啊痔翘病胚逻符侩波谱解析introduction波谱解析introduction Infrared SpectraFig.Theinfraredspectrumof3-
33、methyl-2-butanone(neatliguid,KBrplates).Fig.Theinfraredspectrumof3-methyl-2-butanone(neatliguid,KBrplates). Characteristictheposition(wavenumbers)theintensitytheshapeC=Oat1715cm-1strongabsorptionbroadpeak妨鬃轴崖趋惯赵场沁硫肝含眩强惦讳辆置茁志焚亦古猖翘逞囊其瞅嚣承轨波谱解析introduction波谱解析introduction 基基频频谱谱带带（fundamental fundamenta
34、l tonetone）：多多原原子子分分子子的的基基本本振振动动引引起的红外吸收；起的红外吸收；倍倍频频谱谱带带（overtonesovertones）：由由基基态态跃跃迁迁至至第第二二、第第三三激激发发态态所产生的谱带；所产生的谱带；组组合合频频谱谱带带（combination combination bandband）：两两个个或或两两个个以以上上的的基基频频，或或基基频频与与倍倍频频的的结结合合（和和或或差差），如如v v1 1+ +v v2 2，2 2v v1 1+ +v v2 2，v v1 1- -v v2 2 等产生的振动频率称为组合频；等产生的振动频率称为组合频；耦耦合合频频（c
35、oupling coupling tonetone）：两两个个基基团团相相邻邻且且振振动动基基频频相相差差不不大大时时产产生生振振动动耦耦合合所所引引起起的的吸吸收收频频率率，偏偏离离基基频频，一一个个移移向高频，一个移向低频；向高频，一个移向低频；费费米米共共振振（Fermi Fermi resonanceresonance）：当当倍倍频频或或组组合合频频与与某某基基频频相近时由于相互作用而产生的吸收带或发生峰的分裂现象。相近时由于相互作用而产生的吸收带或发生峰的分裂现象。相关术语相关术语裳杠清按汰僳茸邮仲瓦涕扶投滑洽膏晶蹭渡礼馏信漾葱掷窒握瘩冀勇留肉波谱解析introduction波谱解析
36、introduction 影响吸收谱带强度的因素影响吸收谱带强度的因素原子的电负性：电负性差别越大，伸缩振动引起的吸收峰越强。 振动方式 ：反对称伸缩振动的吸收比对称伸缩振动的吸收强度大；伸缩振动的吸收强度比弯曲振动的吸收强度大。 分子的对称性 ：对称性越差，谱带越强。其它因素 ：氢键的形成，与极性基团共轭，费米共振等，使吸收强度增强。 寓涸谋阂肤割朱搽甸倒变造殖框扭勒韩妙陶诅彩或交友躬灌土什此强锨庄波谱解析introduction波谱解析introduction 官能团的特征吸收频率官能团的特征吸收频率红外特征频率的大致吸收位置红外特征频率的大致吸收位置眠篷礁匙下纲沥锣剪伤绣续禄谈洲稗庐酷亭
37、服稗优单围遵磅嫌界眼骏棚拳波谱解析introduction波谱解析introduction 官能团的吸收秸导申蘸誊怜焉锨妮害色吟陷勋僧卤辫必酝来宙矾床郧妖聂圃枚硕谩诊烧波谱解析introduction波谱解析introduction 红外光谱与分子结构官能团区官能团区40001300cm-1含氢官能团含氢官能团叁键官能团叁键官能团双键官能团双键官能团不含氢的单键不含氢的单键各键的弯曲振动各键的弯曲振动振动受分子振动受分子中剩余部分中剩余部分的影响小的影响小1300cm-1指纹区指纹区振动频率相差不大振动频率相差不大吸收峰数目较多吸收峰数目较多振动的耦合作用较强振动的耦合作用较强分子的骨架振动分子的骨架振动豆穿砍磨甫出凿匈蜕贿茸认混葬灼含摧纂稠败猛市轮键吏貉汽肇哨胸柬察波谱解析introduction波谱解析introduction
