《细胞凋亡与增殖的原位检测121118》由会员分享，可在线阅读，更多相关《细胞凋亡与增殖的原位检测121118（64页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、细胞增殖与凋亡的原位检测技术细胞增殖与凋亡的原位检测技术一、细胞增殖活性原位检测技术一、细胞增殖活性原位检测技术 细胞增殖细胞增殖(cell proliferation) 是细胞数量的增加，其快慢即为增殖活性。 G1期期(gap1)，指从有丝分裂完成到，指从有丝分裂完成到DNA复制之前的间隙时间；复制之前的间隙时间； G1长短不同，是造成细胞周期差异的主要原因。长短不同，是造成细胞周期差异的主要原因。S期期(synthesis phase)，指，指DNA复制的时期，复制的时期，G2期期(gap2)，指，指DNA复制完成到有丝分裂开始之前的一段时间；复制完成到有丝分裂开始之前的一段时间；M期又称
2、期又称D期期(mitosis or division)，细胞分裂开始到结束。，细胞分裂开始到结束。细胞周期图细胞周期图G0期细胞：细胞暂不分裂，期细胞：细胞暂不分裂，但在适当的刺激下可重新进但在适当的刺激下可重新进入细胞周期入细胞周期依据细胞的分裂能力，机体的细胞分为三类：依据细胞的分裂能力，机体的细胞分为三类：不稳定细胞不稳定细胞(labile cells) ， 持续分裂细胞持续分裂细胞稳定细胞稳定细胞(stable cells) ， 静止细胞静止细胞 处处G0期期永久细胞永久细胞(permanent cells) ，不可逆地脱离细不可逆地脱离细胞周期，不再分裂的细胞，又称终端细胞胞周期，不
3、再分裂的细胞，又称终端细胞 根据细胞周期将细胞群分为两类根据细胞周期将细胞群分为两类 分裂细胞分裂细胞指进入指进入G1期后进行分裂的细胞；期后进行分裂的细胞； 非分裂细胞非分裂细胞是指处于是指处于G0期细胞及非增生的终末细胞。期细胞及非增生的终末细胞。肿瘤细胞群也如此。肿瘤细胞群也如此。 增殖分数或生长分数增殖分数或生长分数 分裂细胞与细胞总数之比值。分裂细胞与细胞总数之比值。 生长分数值越大，增殖活性越高。生长分数值越大，增殖活性越高。 测定生长分数能判断细胞群的增殖活测定生长分数能判断细胞群的增殖活性，即增殖快慢性，即增殖快慢。 生理状态下：生理状态下： 不稳定细胞、稳定细胞呈现着活跃或较
4、不稳定细胞、稳定细胞呈现着活跃或较活跃的增生，补充因凋亡而丧失的细胞，保活跃的增生，补充因凋亡而丧失的细胞，保持机体、器官或组织细胞数量的动态平衡持机体、器官或组织细胞数量的动态平衡 。 病理状态下：病理状态下： 反应性增生反应性增生 组织细胞损伤或炎症刺激组织细胞损伤或炎症刺激等均可引起细胞增生等均可引起细胞增生 ； 肿瘤性增生肿瘤性增生 肿瘤的本质是细胞增生紊肿瘤的本质是细胞增生紊乱。即使去除刺激因素，瘤细胞仍可持续乱。即使去除刺激因素，瘤细胞仍可持续增生。增生。 原位研究细胞增生活性，不仅原位研究细胞增生活性，不仅涉及生理性及反应性细胞增生，涉及生理性及反应性细胞增生，更多是研究肿瘤细胞
5、的增生活性。更多是研究肿瘤细胞的增生活性。（一）原位检测细胞增生活性的常用方法（一）原位检测细胞增生活性的常用方法 及注意事项及注意事项 测定细胞增生活性的方法有：测定细胞增生活性的方法有： 核分裂像计数核分裂像计数 Feulgen染色后显微分光光度法染色后显微分光光度法 免疫组织（或细胞）化学技术显示与细胞免疫组织（或细胞）化学技术显示与细胞增生与分裂相关的抗原增生与分裂相关的抗原 嗜银核仁组织区法嗜银核仁组织区法(argyrophil-stained ucleolar organizer region AgNORs) 3H标记胸腺嘧啶脱氧核苷掺入标记技术标记胸腺嘧啶脱氧核苷掺入标记技术溴脱
6、氧尿嘧啶核苷（胸腺嘧啶脱氧核苷相溴脱氧尿嘧啶核苷（胸腺嘧啶脱氧核苷相似物）标记技术似物）标记技术流式细胞术测定流式细胞术测定S期细胞分数期细胞分数 1. 核分裂像计数核分裂像计数 核分裂像是人们可直接识别的细核分裂像是人们可直接识别的细胞周期不同阶段的唯一细胞形态。因胞周期不同阶段的唯一细胞形态。因此，用光学显微镜就能进行计数。此，用光学显微镜就能进行计数。核分裂像计数有两种方法核分裂像计数有两种方法 高倍视野法（高倍视野法（HPF） 一般在一般在400倍放大下，随倍放大下，随机选择一定数量（机选择一定数量（10个或更多）个或更多）的的HPF，分别观察并计数其中，分别观察并计数其中的核分裂像，
7、最后算出平均每的核分裂像，最后算出平均每个个HPF中的核分裂像数。中的核分裂像数。 核分裂指数（核分裂指数（MI） 测量时，可在显微镜目测量时，可在显微镜目镜内放置网格测微尺，随机镜内放置网格测微尺，随机选择一定数量的视野，计数选择一定数量的视野，计数不同区域一定数量的网格内不同区域一定数量的网格内核分裂像数，最后算出占所核分裂像数，最后算出占所测细胞总数之比例，实质上测细胞总数之比例，实质上是一种生长分数。是一种生长分数。注意事项：注意事项： 严格控制切片厚度严格控制切片厚度 在较厚的切片观察时，微调显在较厚的切片观察时，微调显微镜可在不同平面计数核分裂像，与较薄切片相比，显微镜可在不同平面
8、计数核分裂像，与较薄切片相比，显然增加了计数机会。然增加了计数机会。 组织标本固定时间组织标本固定时间 若组织不及时固定，细胞仍有若组织不及时固定，细胞仍有分裂机会，也会增加核分裂计数可能性。分裂机会，也会增加核分裂计数可能性。 切片不能过染切片不能过染 切片过染会导致核分裂像辨认困难。切片过染会导致核分裂像辨认困难。 用同一台或用同一台或HPF面积相同的显微镜计数面积相同的显微镜计数 2.免疫组织（或细胞）化学方法免疫组织（或细胞）化学方法 通过染色细胞增生相关的核蛋白判断细通过染色细胞增生相关的核蛋白判断细胞的增生活性。胞的增生活性。 Ki67 因其所测的蛋白只表达在因其所测的蛋白只表达在
9、G1，G2，M和和S期的细胞，期的细胞，G0 期及期及G1早期细胞不表达。早期细胞不表达。 PCNA 是针对增殖细胞核抗原（是针对增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen，PCNA）的抗体。）的抗体。在除在除G0期外的其它时相细胞均可测出。但期外的其它时相细胞均可测出。但水平不一，水平不一，G1期迅速增加，期迅速增加，G1/S交界期达交界期达高峰，高峰，S期维持高水平，期维持高水平，G2期开始下降，期开始下降，G1早期和早期和M期表达水平最低。期表达水平最低。 MCM蛋白蛋白（微染色体维持蛋白） 是启动是启动DNA复制和延伸的关键蛋复制和延伸的关键蛋
10、白。只在具有增殖潜能和增殖细胞中白。只在具有增殖潜能和增殖细胞中表达。可显示整个细胞周期细胞。表达。可显示整个细胞周期细胞。DNA拓扑异构酶拓扑异构酶a 是一种核酶，参与是一种核酶，参与DNA复制、基复制、基因转录、染色体聚集及催化有丝分裂因转录、染色体聚集及催化有丝分裂和减数分裂的染色体分离，在细胞增和减数分裂的染色体分离，在细胞增殖中其重要作用。殖中其重要作用。细胞周期中不同时期的关卡蛋白或调节元件细胞周期中不同时期的关卡蛋白或调节元件 细胞周期素细胞周期素A、B、C、D、E 周期素依赖性激酶（周期素依赖性激酶（CDK） Ki67或或PCNA抗原在核内表达故增抗原在核内表达故增生细胞的核呈
11、棕色或红色，用苏木素衬染生细胞的核呈棕色或红色，用苏木素衬染也能清楚区分阳性与阴性细胞。也能清楚区分阳性与阴性细胞。Ki67Ki67肠腺瘤肠腺瘤肠腺癌肠腺癌Ki67Ki67PCNAPCNAPCNA Ki67LI，PCNA LI 采用计数核分裂像的采用计数核分裂像的方法，计数并算出标记细方法，计数并算出标记细胞与所测细胞总数之比，胞与所测细胞总数之比，称为标记指数（称为标记指数（1abelling index，LI），也是一种生），也是一种生长分数。长分数。肠腺瘤肠腺瘤肠腺癌肠腺癌3. DNA含量测定含量测定 正常体细胞含二倍体基因组正常体细胞含二倍体基因组DNA。 S期的期的DNA合成使细胞遗
12、传信息增加。并可出现二倍体合成使细胞遗传信息增加。并可出现二倍体以上甚至四倍体以上甚至四倍体DNA。因此，能测量。因此，能测量DNA含量的含量的方法，如胸腺嘧啶标记、溴脱氧尿核甙掺入、流方法，如胸腺嘧啶标记、溴脱氧尿核甙掺入、流式细胞术及式细胞术及Feulgen染色后均可测定细胞的染色后均可测定细胞的DNA含量。含量。Feulgen染色后显微分光光度计或计算机染色后显微分光光度计或计算机图像分析能在原位检测图像分析能在原位检测DNA含量。含量。Feulgen染色 测定时以组织中测定时以组织中的静息淋巴细胞的静息淋巴细胞DNA含量为二倍体对照，含量为二倍体对照，与所测细胞比较，就与所测细胞比较，
13、就可测出可测出DNA含量不同含量不同的增生细胞的比例。的增生细胞的比例。4.嗜银核仁组织区法嗜银核仁组织区法 NORs含有核糖体基因和一些对银有高亲和含有核糖体基因和一些对银有高亲和性的酸性蛋白质。简单的一步银染法即可显示性的酸性蛋白质。简单的一步银染法即可显示NORs。光镜下，。光镜下， NORs为的黑色小点多数直为的黑色小点多数直径约径约0.51um，位于核内，也可见于分裂细胞，位于核内，也可见于分裂细胞的染色体上。的染色体上。AgNORAgNORs计数方法计数方法 人工光镜观察组织切片时应计数至少人工光镜观察组织切片时应计数至少100个细个细胞，而观察涂片为胞，而观察涂片为50个细胞。如
14、用全自动图像分析个细胞。如用全自动图像分析仪计算机计数，可计数数百或更多细胞。最后将结仪计算机计数，可计数数百或更多细胞。最后将结果表示为单位细胞核的果表示为单位细胞核的AgNORs颗粒数。除颗粒数。除AgNORs颗粒数外，其形态分类及分布部位在良恶颗粒数外，其形态分类及分布部位在良恶性肿瘤的鉴别中也有应用价值。性肿瘤的鉴别中也有应用价值。 应特别注意计数区域的选择应有良好的随机性。应特别注意计数区域的选择应有良好的随机性。测定细胞增生活性方法间的关系及其选用测定细胞增生活性方法间的关系及其选用 原位测定细胞增生活性要求方法简单、原位测定细胞增生活性要求方法简单、经济、重复性好、能常规使用，结
15、果容易判经济、重复性好、能常规使用，结果容易判断。以此为标准，核分裂像计数、免疫组织断。以此为标准，核分裂像计数、免疫组织（细胞）化学及（细胞）化学及AgNORs都有各自的优点。都有各自的优点。 feulgen染色与流式细胞术相比，不需染色与流式细胞术相比，不需要将组织制成细胞悬液，所测得的增生活性要将组织制成细胞悬液，所测得的增生活性更能反映组织原位的本来面貌。更能反映组织原位的本来面貌。 原位测定细胞增生活性所测的结果都可原位测定细胞增生活性所测的结果都可定量表示，大大避免了主观因素的影响，成定量表示，大大避免了主观因素的影响，成为定量病理学的重要组成部分。为定量病理学的重要组成部分。 各
16、种方法相关性的比较研究表各种方法相关性的比较研究表明核分裂像计数、明核分裂像计数、Ki67 LI、PCNA LI及及AgNORs计数等之间均有明显计数等之间均有明显的相关性。的相关性。 如果您的实验室暂时尚不具备现如果您的实验室暂时尚不具备现代实验条件只要有显微镜，只要您代实验条件只要有显微镜，只要您能准确识别核分裂像，只要能避免那能准确识别核分裂像，只要能避免那些影响重复性的因素，在创新思想的些影响重复性的因素，在创新思想的设计下，即便使用最简单的方法，也设计下，即便使用最简单的方法，也可取得有意义的结果。可取得有意义的结果。（二）（二） 测定细胞增生活性的应用与价值测定细胞增生活性的应用与
17、价值判断肿瘤的良恶性判断肿瘤的良恶性 肿瘤的病理学分级肿瘤的病理学分级 判断肿瘤患者预后判断肿瘤患者预后 测定细胞增生活性除广泛应用在肿瘤学测定细胞增生活性除广泛应用在肿瘤学领域外，在非肿瘤性疾病如肾小球肾炎，类领域外，在非肿瘤性疾病如肾小球肾炎，类风湿性疾病，宫内膜异位症也有应用，在凡风湿性疾病，宫内膜异位症也有应用，在凡涉及反应性增生的疾病中，也有广泛应用的涉及反应性增生的疾病中，也有广泛应用的前景。前景。 细胞凋亡（细胞凋亡（apoptosis），或称程序性），或称程序性细胞死亡（细胞死亡（programmed cell death,PCD）或细胞自杀（）或细胞自杀（cell suici
18、de），），是细胞自身的一种主动的、生理性死亡机制，是细胞自身的一种主动的、生理性死亡机制，是一个多步骤发生的、受基因调控的遗传机是一个多步骤发生的、受基因调控的遗传机制。制。二、细胞凋亡检测技术二、细胞凋亡检测技术细胞坏死与细胞凋亡示意图1.1.正常细胞正常细胞2.2.凋亡细胞皱缩凋亡细胞皱缩3.3.凋亡细胞分叶凋亡细胞分叶 凋亡小体形成凋亡小体形成4.4.巨噬细胞吞噬凋亡小体巨噬细胞吞噬凋亡小体5.5.细胞肿胀细胞肿胀6.6.细胞崩解、自溶细胞崩解、自溶（一）凋亡过程中细胞的形态学变化（一）凋亡过程中细胞的形态学变化（二）细胞凋亡的形态学检测方法（二）细胞凋亡的形态学检测方法 大部分情况下
19、发生的凋亡都具有典型的大部分情况下发生的凋亡都具有典型的形态学特征，因此可通过各种方法制片及形态学特征，因此可通过各种方法制片及染色后，用光镜、荧光显微镜，或电子显染色后，用光镜、荧光显微镜，或电子显微镜进行观察，其识别比较容易。微镜进行观察，其识别比较容易。 1.凋亡细胞的光镜和荧光显微镜检测凋亡细胞的光镜和荧光显微镜检测（1）制片）制片 常规组织学切片，进行脱蜡和水化。常规组织学切片，进行脱蜡和水化。 培养细胞可用细胞离心仪制片。由于凋亡细胞在培养细胞可用细胞离心仪制片。由于凋亡细胞在制片中容易破碎，所以应采用低速离心制片（制片中容易破碎，所以应采用低速离心制片（250g，离心离心5min
20、），并事先将载玻片做防脱片处理，使细胞），并事先将载玻片做防脱片处理，使细胞易于贴附。离心后的片子稍经空气干燥后，迅速于易于贴附。离心后的片子稍经空气干燥后，迅速于1多聚甲醛多聚甲醛4oC下固定下固定1530min，然后转入，然后转入80乙醇后乙醇后固定固定12h，保存于，保存于-20oC待用。待用。（2）染色方法）染色方法 可采用常规的组织学染色方法，如苏可采用常规的组织学染色方法，如苏木素木素-伊红染色，特殊染色如甲基绿伊红染色，特殊染色如甲基绿-派诺宁派诺宁染色、染色、 Giemsa染色。染色。 采用荧光染料采用荧光染料Hoechst33342和和Hoechst33358DAPI （4，
21、6diamidino-2-henylindole） PI （propidium iodide）荧光染料荧光染料Hoechst 33342能少许进入正常细胞膜，使能少许进入正常细胞膜，使其染上低蓝色。凋亡细胞的蓝色荧光增强。其染上低蓝色。凋亡细胞的蓝色荧光增强。 凋亡细胞的膜通透性增强，进入凋亡细胞中的凋亡细胞的膜通透性增强，进入凋亡细胞中的Hoechst 33342比正常细胞多，荧光强度比正常细胞高；比正常细胞多，荧光强度比正常细胞高；凋亡细胞的染色体凋亡细胞的染色体DNA的结构发生改变从而使该染的结构发生改变从而使该染料能更有效地与料能更有效地与DNA结合；结合；凋亡细胞膜上的凋亡细胞膜上的
22、p-糖蛋白泵功能受到损伤，不能有效糖蛋白泵功能受到损伤，不能有效地将地将Hoechst 33342排出到细胞外而在细胞内积累。排出到细胞外而在细胞内积累。 （）（） 结果观察结果观察 细胞体积缩小及变形；核浓染及丧失亚细胞体积缩小及变形；核浓染及丧失亚形态结构，可见核染色质呈新月形，或核碎形态结构，可见核染色质呈新月形，或核碎裂成大小不等核碎片；在组织学切片中可见裂成大小不等核碎片；在组织学切片中可见巨噬细胞或邻近的上皮细胞吞噬凋亡细胞或巨噬细胞或邻近的上皮细胞吞噬凋亡细胞或凋亡小体。凋亡小体。 凋亡小体凋亡小体Hoechst 33342染色染色期细胞核呈波纹状期细胞核呈波纹状（rippled
23、）或呈折缝）或呈折缝样（样（creased），部分），部分染色质出现浓缩状态；染色质出现浓缩状态；a期细胞核的染色质期细胞核的染色质高度凝聚、边缘化；高度凝聚、边缘化；b期的细胞核裂解为期的细胞核裂解为碎块，产生凋亡小体碎块，产生凋亡小体 。2. 凋亡细胞的电镜观察凋亡细胞的电镜观察 采用电镜常规方法固定、包埋和制片。可用透射采用电镜常规方法固定、包埋和制片。可用透射电镜或扫描电镜进行观察。电镜或扫描电镜进行观察。 透射电镜下，凋亡细胞核染色质浓缩、核膜消失，透射电镜下，凋亡细胞核染色质浓缩、核膜消失，内质网扩张，而其余细胞器如线粒体等形态结构仍保内质网扩张，而其余细胞器如线粒体等形态结构仍保
24、持良好。持良好。 扫描电镜下，细胞表面结构如伪足、微绒毛等消扫描电镜下，细胞表面结构如伪足、微绒毛等消失，细胞膜呈现波浪状起伏。失，细胞膜呈现波浪状起伏。3.凋亡细胞的原位末端转移酶标记（凋亡细胞的原位末端转移酶标记（TUNEL） 细胞凋亡的多步骤机制作用的最终环节，是细胞内细胞凋亡的多步骤机制作用的最终环节，是细胞内源性核酸内切酶的激活而导致核染色质源性核酸内切酶的激活而导致核染色质DNA双链的断双链的断裂。大量裂。大量DNA断片暴露出的断片暴露出的3羟基在末端转移酶羟基在末端转移酶(TDT)或或DNA多聚酶的作用下，与生物素或地高辛标记的核多聚酶的作用下，与生物素或地高辛标记的核苷酸结合，
25、最终借助卵白素或抗地高辛抗体结合的荧光苷酸结合，最终借助卵白素或抗地高辛抗体结合的荧光素或辣根过氧化物酶，使凋亡细胞被特异性地标记和显素或辣根过氧化物酶，使凋亡细胞被特异性地标记和显示出来。示出来。凋亡细胞凋亡细胞DNA断片暴露断片暴露出出3羟基羟基末端转移酶末端转移酶(TDT)DNA多聚酶多聚酶核苷酸核苷酸生物素生物素地高辛地高辛卵白素卵白素抗地高辛抗体抗地高辛抗体辣根过氧化物酶辣根过氧化物酶荧光素荧光素（1）标本收集）标本收集 经福尔马林固定的常规组织学切片。经福尔马林固定的常规组织学切片。 冰冻切片，冰冻切片，4多聚甲醛多聚甲醛4下固定下固定30min，80乙醇乙醇后固定后固定2h以上（
26、或于以上（或于80乙醇内保存于乙醇内保存于-20oC冰箱待用）。冰箱待用）。 各种临床细胞学涂片、刮片、脱落细胞学制片或从组各种临床细胞学涂片、刮片、脱落细胞学制片或从组织块制作的细胞悬液制片以及培养细胞的制片等等，用织块制作的细胞悬液制片以及培养细胞的制片等等，用1-4%多聚甲醛，多聚甲醛，4下固定下固定15-30min，然后于，然后于80%乙醇内后乙醇内后固定固定2h以上。以上。 （2）标本处理）标本处理 组织学切片在脱蜡和水化后，先用组织学切片在脱蜡和水化后，先用20ug/ml蛋蛋白酶白酶K作用作用1020min后，再进行其他步骤。其后，再进行其他步骤。其余细胞学制片均需水化后，用余细胞
27、学制片均需水化后，用PBS洗涤三次，每洗涤三次，每次次10min然后进行标记。然后进行标记。 （3）标记步骤）标记步骤 按试剂盒说明进行按试剂盒说明进行 荧光显微镜下，凋亡细胞被特异地标记上很强的荧光显微镜下，凋亡细胞被特异地标记上很强的绿色荧光，同时显示出其它的凋亡形态学特征；而未绿色荧光，同时显示出其它的凋亡形态学特征；而未凋亡细胞无绿色荧光，仅显示出凋亡细胞无绿色荧光，仅显示出PI的红色荧光，且其的红色荧光，且其细胞核形态完好。细胞核形态完好。 （4）结果观察）结果观察HL60细胞细胞Apoptotic cells (arrowheads) in the mammary gland as
28、 detected with the TUNEL assay (red cells express keratin 5; hematoxylin counterstaining).4.凋亡细胞的免疫组化检测法凋亡细胞的免疫组化检测法活性活性Caspase免疫组化检测免疫组化检测 Caspase是一些半胱氨酸蛋白酶，在凋是一些半胱氨酸蛋白酶，在凋亡程序的启动和执行过程中起非常重要的作亡程序的启动和执行过程中起非常重要的作用，直接参与凋亡的早期启动、凋亡信号传用，直接参与凋亡的早期启动、凋亡信号传递及凋亡晚期事件，导致细胞皱缩、膜出泡递及凋亡晚期事件，导致细胞皱缩、膜出泡及及DNA断裂。断裂。细胞外膜磷脂酰丝氨酸的亲和细胞化学检测细胞外膜磷脂酰丝氨酸的亲和细胞化学检测 凋亡早期磷脂酰丝氨酸从细胞膜内侧凋亡早期磷脂酰丝氨酸从细胞膜内侧转移到外侧，作为免疫检测识别标记，通转移到外侧，作为免疫检测识别标记，通过生物素偶联的过生物素偶联的Annexin V（钙离子依赖（钙离子依赖性磷脂结合蛋白），经相应的酶联显色系性磷脂结合蛋白），经相应的酶联显色系统进行进行亲和细胞化学染色，可以统进行进行亲和细胞化学染色，可以检测检测早期凋亡细胞早期凋亡细胞。
