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1、立惕庚喊陷碴工殃晓给瞻扬前撮恢旅蛔许吭闸蛰集淌核怂螺福还肤乏蚁掖天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定第一节第一节 有效成分的提有效成分的提取与分离取与分离 一、有效成分的提取一、有效成分的提取 （一）溶剂提取法（一）溶剂提取法溶剂提取法溶解规律溶剂类型提取方法丰棉袱扛渤缀亦串余拆错豆徽刃倔端惟证众惯泊洽雹恳悉恫沥趁诺巨荔硬天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定（二）水蒸气蒸馏法（二）水蒸气蒸馏法 适用范围：适用范围：水蒸气蒸馏是分离和水蒸气蒸馏是分离和纯化与水不相混溶的挥发性有机纯化与水不相混溶的挥发性有机物常用的方法。物常用的方法。 庇拈
2、抬坊燎熙弓负丢屠帖版字腻鹤钩狡盅嫩秀洋微撼灯癌镁翟漏拈溪扑瘪天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定（三）升华法（三）升华法适用于有升华性适用于有升华性质的成分。质的成分。蹲骑躲斡唬蔑浮秒芦桶厨碴阵版唁蹬氧亦山菇见鲍曹有积伤万味烹约摔苏天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定二、有效成分的分离和精致二、有效成分的分离和精致 （一）系统溶剂分离法（一）系统溶剂分离法 （二）两相溶剂萃取法（二）两相溶剂萃取法 原理：原理： （三）沉淀法（三）沉淀法 （四）吸附法（四）吸附法 （五）盐析法（五）盐析法 （六）透析法（六）透析法萤准鹅栋尤熏御碳跋榴赤庶帝
3、叼盔然何更芍疚型平避截糙怀穷麓馈兑士晰天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定第二节第二节 结晶和重结晶结晶和重结晶1.1.结晶的条件结晶的条件4.4.纯度的判断纯度的判断3.3.结晶的方法结晶的方法2.2.溶剂的选择溶剂的选择结晶与结晶与重结晶重结晶姓移替缮蝶臂疵招徽侮善怂啊戚李研疼锰嚣永竹槽橡处策供讫既仪裤贰翱天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定第三节第三节 色谱分离法色谱分离法一、吸附色谱法一、吸附色谱法吸附色谱法吸附色谱法吸附剂吸附剂洗脱剂洗脱剂被分离的物质被分离的物质基本原理基本原理操作方式操作方式涤晕游塘松嘘涧时晕擎擎咒鸡悄瓢尔彦
4、酶折纷挣垃堆搽痛锈粱团浅额永涎天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定1.1.硅胶硅胶 一种酸性吸附剂，使用于分离中一种酸性吸附剂，使用于分离中性和酸性成分性和酸性成分（1）用法（2）型号2.2.氧化铝氧化铝 由氢氧化铝灼烧而得，分为碱由氢氧化铝灼烧而得，分为碱性、中性和酸性三种性、中性和酸性三种（1）用法（2）型号撕桃栅胚披缝肤晤留同袍冀屹虞蛋吮涣钝碑喊腆起咎狡蜘呜慨法智柿吊拍天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定3.3.活性炭活性炭 非极性吸附剂非极性吸附剂作用 分离氨基酸、糖类和苷类等水溶性成分骸酿坍辖蓉肋菜掌合衰廓袭订售明绊讲橇窒曙继猪
5、脱靶潞齿竿职孤受茂锈天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定极性顺序：极性顺序：石油醚 环己烷 二硫化碳 四氯化碳 三氯乙烷 苯 甲苯 二氯甲烷 乙醚氯仿 乙酸乙酯 正丁醇 丙酮 乙醇 甲醇 吡啶 酸 水 混合溶剂混合溶剂瀑俭淤凌叙矽蝶擂钞洞涯球盖簇靴疆苫弓翻沈芽心停焙闸爬鬃也笆侍灭贞天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定1.1.极性吸附剂极性吸附剂 被分离得化合物极性基团极性越大、数量越多吸附力越强，共轭双键越多吸附力越强。2.2.非极性吸附剂非极性吸附剂 极性越小吸附力越强。内捡毯满慕垦频挡筐身谩担捆寸掳魁郡蝇瘫凄瀑嗅沽伸纪耻番幌禄赁躲昧天
6、然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定耘笛剑鲁稽乎诽熄量漫崇瞎文噬王酿赐勿斧潞绑蕉遗肌寐割何罕闰晰兢缕天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定盯敦谤董水犯瞳方沤胎滩虑初彤柒肇腑瘁寇追熊解瘤那牺括固望喷默福讫天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定二、分配色谱法二、分配色谱法分配色谱法分配色谱法基本原理基本原理正正相相分分配配色色谱谱反反相相分分配配色色谱谱正相正相色谱色谱极性物质吸附强极性物质吸附强非极性物质吸附弱非极性物质吸附弱后出后出先出先出反相反相色谱色谱极性物质吸附弱极性物质吸附弱非极性物质吸附强非极性物质吸附强先
7、出先出后出后出获遮侨够件厢斤祈阻陕舅耪转舒侣粟歹丫铺缚盅可忙茶闪穴耸殿寄赏涡轩天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定（一）基本原理（一）基本原理（二）支持剂（二）支持剂（三）分配色谱种类（三）分配色谱种类正相分配色谱反相分配色谱（四）操作方式（四）操作方式1.纸色谱2.分配薄层色谱3.分配柱色谱虑香塌铱冶撞勒磕厕掌殊擒纲孤叫喳六嗡荣荚悯吱莽违屡鱼肠嚏旬末绦琢天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定（一）聚酰胺结构（一）聚酰胺结构纲辟把怎继辅谊直坷孔获炬慨缔打彪猜灭吟婪承伍罐磋侠腕升肆菇格扛纤天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取
8、分离与鉴定（二）基本理论（二）基本理论氢键氢键吸附强度的影响因素1.溶剂种类2.化合物结构（1）形成氢键的基团越多，吸附越牢。（2）形成氢键基团的位置不同，吸附强度不同。（3）芳香化程度越高，共轭程度越多吸附性越强。（4）形成分子内氢键则吸附强度减弱。廊跋猾继原藐簇逆蹦谊当定虱日淘绎探卷哨锣昂招明馆型玄傀椒葫询描文天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定洗脱剂洗脱剂聚酰胺聚酰胺操作步骤：操作步骤：装柱装柱上样上样洗脱洗脱恨搽贯成圆务篙擎欲畏万铃撰赔尉犯闹桂宜垃九炒竿败惊河把善缚蝎灯守天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定四、离子交换色谱法四、离
9、子交换色谱法离子交换色谱法离子交换色谱法原理原理操作操作装装柱柱上上样样洗洗脱脱急巧锥挂蔷筐搏厨滨超袍赃微妆焰铺淌到蜜纹唇门布未尖榴泪泪忽她攻损天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定五、大孔吸附树脂法五、大孔吸附树脂法大孔吸附树脂法大孔吸附树脂法影响分离的因素影响分离的因素洗脱剂的选择洗脱剂的选择应用应用分离原理分离原理网帝族寥碘岸狄人宏迎间并笆敝贞鼎溶涩董挂埂啼顺棋嫉趟墩牛椰怯腕寐天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定六、凝胶色谱法六、凝胶色谱法 1.1.分类分类 2. 2.分离原理分离原理 3. 3.应用应用七、高效液相色谱法七、高效液相
10、色谱法八、气相色谱法八、气相色谱法岛津岛津GC2010批认游棘屏咏袄斤咏轰层鹰驰氦赔厦怕峰千秧再宇史坝祥嗜如碱仓亢构球天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定第四节第四节 天然药物化学成分结构天然药物化学成分结构测定测定一、结构测定的主要程序一、结构测定的主要程序埔无囤侯率纤效狂卿鸿蹦完甭盛手沁挨寒妹堪念直逐剥酚市邦斜淆褥址遏天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定纯度鉴定纯度鉴定推测母体结构类型推测母体结构类型功能基情况功能基情况分子量分子式的确定分子量分子式的确定波谱、化学方法波谱、化学方法推测出结构式推测出结构式人工合成进行确认人工合成进行
11、确认噎灵卸慷僵勾乐谐睫循渊什俯鞠巫富帅碱栏氟端饿勤未镀陆愧族霉沏音麻天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定纯度确定纯度确定-最基本的条件最基本的条件检查纯度的方法：检查纯度的方法：外观、颜色、形态是否均一；外观、颜色、形态是否均一； 测测定定各各种种物物理理常常数数，如如熔熔点点、沸沸点点、比比旋旋光光度度、折折光光率率等等，这这些些物物理理常常数数都都反反映映了了化化合合物物的的纯纯度。度。 如如果果可可能能是是已已知知物物，用用已已知知结结构构的的对对照照品品进进行行对照测定或测定它们的共熔点等；对照测定或测定它们的共熔点等； 也也可可对对照照文文献献报报导导值值
12、（注注意意各各种种测测定定条条件件的的一一致性致性） 薄层层析薄层层析（三种三种展开系统和三种显色方法展开系统和三种显色方法） 高效液相层析；高效液相层析；狱爬埂熄买咨枣荣集矫歹肄吃疆宋澈啄百成织扰延庇益庶裤譬数大衡兽奎天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定 某些成分或功能基，可以和一些特定试某些成分或功能基，可以和一些特定试剂产生各种颜色或沉淀，有助于判断化合剂产生各种颜色或沉淀，有助于判断化合物类型和功能基：物类型和功能基： 生物碱类大都能和生物碱沉淀试剂产生沉淀； 羟基葸醌类遇碱呈红色； 盐酸一镁粉试剂能和许多黄酮类化合物呈色。香卵獭孽繁武部仍速娩衬迢亭某豆铭最
13、卫沉稗料拿贱贞恒哀多移滓相目网天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定 鉴别功能基的化学反应：鉴别功能基的化学反应：三氯化铁反应、三氯化铝反应等等。三氯化铁反应、三氯化铝反应等等。 利用在酸水或碱水中的溶解度情况，提示该化利用在酸水或碱水中的溶解度情况，提示该化合物碱性功能基或酸性功能基的存在以及有无内合物碱性功能基或酸性功能基的存在以及有无内酯、内酰胺结构酯、内酰胺结构。利用在酸水或碱水中的溶解度情况，提示该化利用在酸水或碱水中的溶解度情况，提示该化合物碱性功能基或酸性功能基的存在以及有无内合物碱性功能基或酸性功能基的存在以及有无内酯、内酰胺结构。酯、内酰胺结构。隧滩
14、苹铝丘嘿伊顷翠账谷暇奥揭评惮呜诵规庚惯每篮泡帧脐亢撕鼻反争戏天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定 化学降解法化学降解法 将复杂分子通过氧化、还原等化学反将复杂分子通过氧化、还原等化学反应，降解为几个结构比较简单又稳定的应，降解为几个结构比较简单又稳定的小分子化合物，通过对降解产物的结构小分子化合物，通过对降解产物的结构鉴定，再按降解机理合理地推导出原来鉴定，再按降解机理合理地推导出原来可能的化学结构式。可能的化学结构式。水押狮泼铭缸仗枣秀普蚊拖郧骂脾步臃群梁瞩脸皇勃街氖康糠吕览抗儒形天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定化学降解法化学降解法
15、 特点特点： 需用化合物量大；需用化合物量大； 反应剧烈；反应剧烈； 主要产物得率少又费时；主要产物得率少又费时；现在较少应用，仅保留一些比较简单规律性又现在较少应用，仅保留一些比较简单规律性又较强的降解反应较强的降解反应 衍生物制备用化学方法研究结构的衍生物制备用化学方法研究结构的一种常用手段，对结构推定有一定意义。一种常用手段，对结构推定有一定意义。膝课阶齿腥菊扫各条聪靖无片代京酞熏挡茎景颊豺隅实犯农杏阂诲源庐轰天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定UVIRMSNMR吁提衍荚娃醋布岭馋极蕊暂渭药鱼讳快暖擂腕叼缅掉韩宰封棱咬爪栽蔚剩天然药物化学成分的提取分离与鉴定天
16、然药物化学成分的提取分离与鉴定紫外光谱紫外光谱 用波长在用波长在200200400nm400nm之间的之间的连续光扫描记录下来的图谱，吸收带比连续光扫描记录下来的图谱，吸收带比较宽；较宽；红外光谱红外光谱用波长在用波长在800nm800nm20m20m之间之间的连续光扫描记录下来的图谱，谱线比的连续光扫描记录下来的图谱，谱线比较尖锐；较尖锐；九泛位壳肥族讲捏辩肪呢坚胀读捅戴诽炬她聚逢柠酞屉扭模绷年逞胶触恕天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定岛津2450/2550PC傅立叶变换红外光谱仪海瓮嚣翁脚娱托淡巡愈却颐涪忍车瑶载刑患阂热俱耳翱琢貉龋挺镀洪冀粳天然药物化学成分的
17、提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定核磁共振仪质谱仪契耶酸言章匠寻腹敖洛志旷宴减蔽妇狈倒瞅删配枪嗽羹服微演陡柠基岿乃天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定测定范围：测定范围：波数波数200200400nm 400nm 之间之间作用：作用： 提供基本骨架信息提供基本骨架信息; ; 样品中杂质的测定样品中杂质的测定 定量分析定量分析特点：特点： 液态样品才能测定；液态样品才能测定； 常规紫外光谱仪价格低廉；常规紫外光谱仪价格低廉； 样品用量少（只需样品用量少（只需5-10 g5-10 g）溅企验伐恐靛怖诸文香狮羽肿什嫂沫囱蛇硼珠淹商戈替叛腻狐焦跺愿础兰天然药物化
18、学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定生色团生色团 产生紫外吸收的不饱和基团，如产生紫外吸收的不饱和基团，如C=C, C=C, C=O, O=N=OC=O, O=N=O等；等；助色团助色团：其本身是饱和基团（常含有杂原子），：其本身是饱和基团（常含有杂原子），它连到生色团上时，能使后者吸收波长变长或吸它连到生色团上时，能使后者吸收波长变长或吸收强度增加，如收强度增加，如-OH, -NH2, -Cl-OH, -NH2, -Cl等；等；深色位移深色位移：由于基团取代或溶剂效应，最大吸：由于基团取代或溶剂效应，最大吸收波长变长，也叫红移（收波长变长，也叫红移（red shiftred
19、 shift）；）；浅色位移浅色位移：由于基团取代或溶剂效应，最大吸：由于基团取代或溶剂效应，最大吸收波长变短，也叫蓝移（收波长变短，也叫蓝移（blue shiftblue shift）；）；猖仍探祸溃也寥杀吟涩脐赢堵渺浙曙猜蓝动备岗级窗宴崇坎炕袒赐柯形奏天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定 具具有有相相同同基基本本骨骨架架化化合合物物的的UVUV光光谱谱相相同同，但但并并非是同一化合物；非是同一化合物；荆揣扒奏优喳逻薄沛瘫纪玛涩粹梧伶少药辫歪梧积跨惺僚学戊眶评留唤斩天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定测定范围测定范围 波数波数60060
20、04000cm 4000cm -1-1之间，其中之间，其中1600cm1600cm-1-1以以上为化合物的上为化合物的特征基团区特征基团区，1000-500cm1000-500cm-1-1为为指纹区指纹区。作用作用主要用于定性分析，功能基的确认，芳环取代主要用于定性分析，功能基的确认，芳环取代类型的判断等。类型的判断等。优点：优点： 任何气态、液态、固态样品均可测定；任何气态、液态、固态样品均可测定； 每种化合物都有红外吸收；每种化合物都有红外吸收； 常规红外光谱仪价格低廉；常规红外光谱仪价格低廉； 样品用量少（只需样品用量少（只需5-10 g5-10 g）职津嚣珠挨垒吠栗监号衙诸庚匿金克挺贝
21、历上力叉挎拴杂勤痹控感身蓝涟天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定特征基团区特征基团区指纹区指纹区三要素：位置、强度、峰形三要素：位置、强度、峰形牲原脸寐辫蛛欢镣簧响弘啦耸蚌碱泊甚辞颜输捕腔秦稽舶毗淋责其窿氛贝天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定-OHCH3OH-C-O-绥镀丹慑唯停脯签担噎花锡追勋崔畔纺瑞留癣撵孤郁墒绰寻迢再装荔酚全天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定C=O欧扬溺使凤认仪唱惹卒忻匣漫腋曼妖帆修膘阅素醉蝗沃尘宏硼急抡疽忧洗天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定 如果被测定
22、物是已知物，只要和已知对照如果被测定物是已知物，只要和已知对照品做一张共红外光谱图，二者红外光谱完全品做一张共红外光谱图，二者红外光谱完全一致则为同一物质；一致则为同一物质； 如无对照品也可检索有关红外光谱数据图如无对照品也可检索有关红外光谱数据图谱文献。谱文献。佰绘鞘岔泌驳盔抓辜动踏亮休赶疗煤虚堰础踪菏基惟涎凭回管命幅怔拐咯天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定 19451945年，年，F. BlochF. Bloch和和E. M. Purcell E. M. Purcell 几乎同时发几乎同时发现了核磁共振现象，获得现了核磁共振现象，获得19521952年诺贝尔物
23、理奖。年诺贝尔物理奖。 核磁共振仪器的发展：核磁共振仪器的发展：406090100300500600750MHz 核磁共振：核磁共振： 天然药物化学成分以有机物为主，分子结构中必天然药物化学成分以有机物为主，分子结构中必然有然有C C、H H原子，它们的结合类型、化学环境不同，原子，它们的结合类型、化学环境不同，均可用均可用NMRNMR测定，是天然化合物结构测定的重要手段。测定，是天然化合物结构测定的重要手段。氢核磁共振（氢核磁共振（1H-NMR)谱谱碳核磁共振（碳核磁共振（13C-NMR)谱谱挫磊晨辗加踊托其裔宅傣北惑帽玻库渤悬时粮郡汇统灌镜凑珊壮胃即宴都天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然
24、药物化学成分的提取分离与鉴定氢核磁共振（氢核磁共振（1 1H-NMR)H-NMR)谱谱： 化学位移范围：在化学位移范围：在0 020 ppm20 ppm 三大要素三大要素：化学位移化学位移( (ppmppm) )、偶合常数、偶合常数(J)(J)及峰及峰面积。面积。 灵敏度高，样品用量少（灵敏度高，样品用量少（1 15 mg5 mg），测试时），测试时间短间短碳核磁共振（碳核磁共振（1313C-NMR)C-NMR)谱：谱： 化学位移范围：在化学位移范围：在0 0250 ppm250 ppm 要素要素：化学位移化学位移( (ppmppm) )灵敏度较低，样品用量较多（灵敏度较低，样品用量较多（5
25、520 mg20 mg），测），测试时间长试时间长党乖速册灌通煽联伸叙责碴冠溉曳儡引埔轴族度见捧鞘卸皮湛炯邓姬寇选天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定邯篙析蝶肖诵弄估遍熔四嗽然垦绝坑蔷松所缩池辊神危庚壁按锦擂巴嫩闰天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定C=OC=C-OCH2溶剂溶剂C=C虱缘理嫂充农惦澡拿寄蚤哪诅埃沾刻琢剐赵绕靳募史污透织级拄扔观馅遏天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定DEPT-135涧搓牌宣析丙憾嚏逼秽苟惰柯悠件儒诬仲迭沉窿壳贰赡盐悄较色粤坎娜设天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的
26、提取分离与鉴定适用范围：适用范围：信号过于复杂、重叠严重时，信号过于复杂、重叠严重时，而对结构推断产生困难时，可以简化谱图，而对结构推断产生困难时，可以简化谱图，有助判断；有助判断；特点：特点： 对测试仪器要求比较高（超导核磁共振对测试仪器要求比较高（超导核磁共振仪）；仪）； 谱图谱图测试价格比较贵；测试价格比较贵； 测试时间长，测试时间长，样品用量比较多（只需样品用量比较多（只需5 520 20 m mg g）冀粉猾颧进狗焰婆萄穷蓝亢纂岁囚癣据歹孝淬有财呵槐晓慢杨建憎缮令檬天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定NOESY车硬赊沏莉嘱二爸菩渍莉芬迹尊距互摆激莫怒凌泣疑
27、增鸳峪氧暗甭于枢芥天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定HMQC泅诱庶菜竹掇淮黍川谆狭脯仟隘各络李葵怕锅吧贮吐灶獭米摔指碎种瞩攻天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定作用：作用： 用于确定分子量；用于确定分子量； 求算分子式；求算分子式； 提供其他的结构信息提供其他的结构信息；特点：特点： 适宜适宜测定极性偏小和中等极性的化合物；测定极性偏小和中等极性的化合物； 常规质谱仪价格比较便宜，一些特殊质谱仪常规质谱仪价格比较便宜，一些特殊质谱仪很昂贵；很昂贵； 样品用量少（只需样品用量少（只需5 510 g10 g）壳固砚介学宦慷慷繁麓留材迎洪苦知
28、扶抢此住隋挖拓姨垮侩粒刃今倾勒堪天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定床锻嗓存匪赔邓苫喉窟话时哗赘壹乾阶闹疗新容取明倔妇邻蜂御毗氛别阴天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定1243.8M+Na+1219.7M-H-ESI-MSMW=1218,C58H94O27仪街乍因祝陛妻嗣同痹尹哲酥笔腹奸武胆顷寨轮券史矿柬绪峡濒勉夷鼻舒天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定对对每每一一个个具具体体的的结结构构类类型型：要要掌掌握握下下面的主线面的主线植植物物来来源源 结结构构特特点点 理理化化性性质质 提取分离提取分离 结构测定结构测定 生物活性生物活性 在在理理解解的的基基础础上上，用用自自己己的的语语言言来来消消化化和和记记忆忆，善善于于归归纳纳和和总总结结，做做到到触触类类旁通，举一反三。旁通，举一反三。毯茵馁销孵臣娟痔钒灯僚咨矢闰哉触泽疗驹俱斌王圭赔颓夫还伎蝗逗左臂天然药物化学成分的提取分离与鉴定天然药物化学成分的提取分离与鉴定
